Четыреххлористый титан жидкого

Первоначально для полимеризации пропилена был использован катализатор Циглера затем Натта, заменив в нем четыреххлористый титан на треххлористый, получил полимер более высокого качества. Полимеризацию ведут в среде растворителя— гептана, парафиновых углеводородов, жидкого пропана илн очищенных бензиновых фракций — бензина галоша или уайт-спирита. [c.127]

Заметное количество хлора и соляной кислоты расходуется на получение хлоридов. В производствах хлористого алюминия, хлорного железа и хлоридов фосфора может быть непосредственно использован осушенный электролитический хлор, для получения четыреххлористого кремния применяют только испаренный жидкий хлор. Четыреххлористый титан обычно получают на титано-магниевых комбинатах, используя анодный хлор, выделяюш,ийся при электролизе расплава хлористого магния. Для получения хлоридов цинка и марганца применяют соляную кислоту. [c.515]

Жидкий четыреххлористый титан, полученный при охлаждении продуктов хлорирования, содержит много примесей в виде твердых взвешенных частиц и растворимых веществ. [c.743]

Взаимодействие с органическими соединениями. Четыреххлористый титан растворяется в жидких предельных углеводородах. При этом если углеводороды не содержат примесей, то раствор остается долгое время бесцветным и прозрачным. В случае использования для [c.64]

Чтобы получить регулярный полимер, полимеризацию ведут на твердом кристаллическом катализаторе, который готовят преимущественно на основе кристаллических производных тяжелых металлов. Для получения аморфных полимеров обычно применяют жидкие катализаторы или их растворы. Так, например, твердые кристаллические двухлористый или треххлористый титан можно использовать при приготовлении каталитических систем для получения изотактических полимеров. Четыреххлористый титан является жидкостью, и его можно смешать с сокатализатором так, что количество образующегося при этом твердого кристаллического катализатора будет невелико. [c.137]

Технический четыреххлористый титан вводится на 36-ю тарелку и через щели поступает на нижележащую тарелку, чем обеспечивается высокая степень контактирования жидкой и газообразной фаз. [c.148]

Применявшиеся нами сосуды из мо.либденового стекла и из стекла пирекс, содержавшие чистый четыреххлористый титан, взрывались при температуре около 270°С. Давление паров четыреххлористого титана при этой температуре составляет приблизительно 13 атм. Такое давление над смесями четыреххлористого титана с хлорным железом достигается лишь при 300—320° С. Достигнуть равномерного охлаждения смесей хлоридов с четыреххлористым титаном от 200—300° С до температуры затвердевания эвтектики (ниже —23°С) затруднительно, поэтому последняя определялась отдельно. С этой целью сосуды с хлоридами охлаждались смесью твердой углекислоты со спиртом или жидким азотом, после чего кривые нагревания записывались на пирометре. [c.156]

В металлургии титана все переделы его производства (от титанистых шлаков до губчатого титана) не могут осуществляться без разработки специального оборудования. Особенно сложным и требующим значительного количества специфического оборудования является передел производства четыреххлористого титана. Он получается через хлорирование титанистых шлаков с охлаждением парогазовой смеси. В дальнейшем жидкий четыреххлористый титан проходит процессы отстаивания, фильтрации, ректификации и дистилляции. [c.336]

В тонкостенную пробирку из молибденового стекла (d = Ю-г-12 мм), откачанную до остаточного давления 10 мм рт. ст., заливали исследуемую бинарную смесь ( 9 мл). Для приготовления искусственных смесей использовали четыреххлористый титан, очищенный методом противоточной кристаллизации, с суммарным содержанием примесей < 10 мол.%, окситрихлорид ванадия марки ос.ч. 3-3 и органические вещества марки х.ч. Пробирку помещали в медный криостат, охлаждаемый жидким азотом около 25—30% слитка быстро закристаллизовывалось. После этого пробирку постепенно поднимали и слиток плавился до уровня, при котором доля закристаллизованной жидкости составляла примерно 10% от общей длины слитка. Этот уровень принимали за нулевой при проведении направленной кристаллизации. Систему выдерживали 15—20 мин. при неизменных условиях для стаби- [c.25]

Полимеризация этилена при низком давлении, как было сказано выше, осуществляется в среде жидких углеводородов, способных растворять триэтилалюминий или диэтилалюминийхлорид и четыреххлористый титан. В качестве растворителей катализатора используют смесь бензина и циклогексана в соотношении примерно 2,5 1 (по объему). Чтобы реакция полимеризации шла с приемлемой скоростью, т. е. была в достаточной степени управляема, а полученный полимер имел требуемый молекулярный вес, — концентрация катализатора и сокатализатора в растворителе должна быть в пределах 0,2—0,3%, давление 2,5—3 ата и температура 75—85°С. [c.31]

Жидкий четыреххлористый титан, полученный при охлаждении продуктов хлорирования, содержит много примесей в виде твердых взвешенных частиц и растворимых веществ. Хлориды железа и алюминия отделяются вместе с другими твердыми примесями при отстаивании или при фильтровании конденсата через пористые керамические фильтры или активированный уголь. Содержание железа в хлориде титана после фильтрации составляет не более 0,02%, а другие нерастворимые примеси практически отсутствуют [c.968]

Каталитическая макрополимеризация изобутилена. Полимеризация изобутилена при температурах ниже —70° С в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, таких как хлористый алюминий, фтористый бор и четыреххлористый титан, приводит к образованию высокомолекулярных полимеров, обладающих эластическими свойствами [63]. Внесение, например, фтористого бора в жидкий изобутилен при —80° С вызывает мгновенную, почти взрывную реакцию в противоположность этому полимеризация при температуре кипения изобутилена (—6° С) требует индукционного периода и продуктом такой полимеризации являются лшдкие масла. Увеличение температуры от —90 до —10° С вызывает уменьшение молекулярного веса полимера от 200 ООО до 10 ООО. [c.227]

Схема совместной конденсации состоит в том, что выходящую из реактора парогазовую смесь резко охлаждают и из нее одновременно конденсируются твердые и жидкие хлориды. Охлаждение проводят в оросительных конденсаторах, где в качестве орошающей жидкости используется охлажденный четыреххлористый титан. Оросительный конденсатор состоит из двух труб, соединенных внизу общим конусом. В верхней части каждой трубы установлены форсунки для разбрызгивания T1 I4. Полнота конденсации и улавливания твердых хлоридов определяется плотностью орошения и температурой газов на выходе из конденсатора (последняя обычно не превышает 70 °С). Освобожденный от твердых частиц газовый поток направляют в холодильники для конденсации оставшегося Ti li (10—20%). Первые по ходу холодильники охлаждают водой, последний — рассолом. [c.555]

Для отделения хлоридов Fe2+, Мп2+ и Mg +, плавящихся при 12—650°, предложено охлаждать газы до 200—300° в верхней асти печи, орошаемой суспензией твердого инертного материала например, песка) в жидком четыреххлористом титане. Инертный (атериал вместе с конденсировавшимися на его частицах хлори-,ами железа, марганца и алюминия выгружают из зоны охлажде-мя, откуда также отводятся очищенные пары Ti U. [c.740]

Очистку четтеххлористого титана от примесей можно осуществить и непрерывным способом. Установка для непрерывной очистки состопт из нескольких вертикальных трубчатых холодильников. Жидкие продукты реакции подают в первичный холодильник, расположенный несколько выше остальных, где эту смесь вначале охлаждают при перемешивании до минус 3 — минус 5 С. Затем смесь резко охлаждают до минус 20- минус 23,5 °С при этом из раствора выпадают кристаллы 812015 и У0С1з. Выаавшие кристаллы остаются в первичном холодильнике, а раствор самотеком поступает во вторичные холодильники, где он постепенно охлаждается от —23 до —27° С, и здесь четыреххлористый титан выпадает в виде белого осадка. Четыреххлористый титан собирают из вторичных холодильников и промывают водой. Чистота Т(С14, очищенного указанным способом, достигает 99,92%. [c.303]

Для каталитических систем алкил алюминий — четыреххлористый титан предполагается тот же механизм. Роль соединений алюминий заключается в восстановлении титана до и образовании активного комплекса. Активный комплекс, образующийся толь со после введения бутадйена-1,3, растворяется в толуоле или других ароматических растворителях и сама реакция протекает в жидкой фазе [10]. [c.206]

СНа—) получают из этилена тремя способами 1) полимеризацией под давлением 1000—2000 ат при температуре 180—200 °С.с использованием в качестве инициатора небольших количеств кислорода (0,005—0,05%) 2) полимеризацией пр№ атмосферном или небольшом давлении (2—6 аг) и невысокой температуре (fiO—70 Т.). в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов (четыреххлористый титан и триэтилалюминий) в среде жидкого углеводорода при полном отсутствии влаги и кислорода 3) полимеризацией при давлении 25— 50 ат на окисных катализаторах (СггОз СгОз и другие) н температуре uibd4iI . [c.571]

Известно, что как свойства полиэтилена низкого давления [194], так и технология его получения имеют определенные преимущества по сравнению с продуктом высокого давления. В то же время промышленная реализация каталитического способа получения полиэтилена связана с некоторыми трудностями, обусловленными, в частности, загрязнением полимера остатками катализаторов и продуктами их разложения содержание этих примесей в полимере сказывается на некоторых его свойствах и ухудшает качество продукта. При полимеризации этилена, например, в бензине галоша в качестве катализатора используют распределенные в жидкой фазе триэтилалюминий и четыреххлористый титан в молярном соотношении А1(С2Н5)з Т1С14 =1 1 [195]. [c.77]

Специфические свойства четыреххлористого титана создают определенные трудности при конструировании и изготовлении аппаратуры, используемой в этом производстве. Кроме того, ввиду наличия пульпы, образованной, как указывалось выше, вследствие содержания в четыреххлористом титане твердых хлоридов других металлов и жидкого четыреххлористого кремния, необходимо отделить последний от твердых примесей с помощью отстаивания, центрифугирования, фильтрации или ректификации. Удаление же из четырехх го-ристого титана таких примесей, как хлориды ванадия или оставшиеся в жидкости хлориды алюминия, вынуждает применять методы физико-химической очистки путем образования комплексных соединений за счет введения в жидкость медного порошка, влажного активированного угля с последующим отстаиванием и фильтрацией твердой фазы. [c.67]

Газовая хроматография, интенсивно развивающаясй в последнее время [21], может найти более широкое применение в качестве способа аналитического выделения примесей из чистых веществ. Газовая хроматография с использованием обычных методов детектирования неоднократно привлекалась для идентификации органических загрязнений в жидких полупродуктах синтеза чистейших металлов. В качестве примера можно привести газохроматографический метод определения до 10- —10 объемн.% хлорорганиче-ских примесей в четыреххлористом титане [2]. С увеличением максимальной температуры процесса растет круг объектов анализа и появляется возможность выделения неорганических примесей. Интересной представляется, например, попытка прямого газохроматографического определения малых содержаний кадмия в сплавах (температура процесса разделения 800—1000° С) [757]. Вполне мыслимо сочетание газохроматографического метода разделения анализируемой (летучей) неорганической смеси с детектированием индивидуальных веществ по эмиссионному спектру составляющих их элементов. [c.318]

Т1С12. Четыреххлористый титан и титановую стружку запаивают в толстостенной откачанной кварцевой трубке и нагревают в слегка наклонном положении так, чтобы металл находился при 800—900°, а жидкий Т1С14— при соответствующей более низкой Температуре. После окончания реакции всю трубку для гомогенизации содержимого нагревают еще несколько суток при 600—700° [18] (см. также стр. 509). [c.552]

Наиболее эффективными активаторами являются ацетилен и замещенные ацетилены, такие, как фенилацетйлен. Сам ацетиленид патрия является очень реакционноспособным сокатализатором, действующим в смеси с четыреххлористыц титаном даже в условиях низких температур [206]. Комбинация ацетиленида натрия с четыреххлористым титаном применяется также в качестве активного инициатора полимеризации стирола, ге-хлорстирола, винилхлорида, акрилонитрила и метакрилатов и описана в работе [213]. Интересным аспектом использования системы, описанной в одном из последних патентов, является проведение реакции между компонентами катализатора в присутствии жидкого аммиака. В этом случае щелочной металл растворяют в жидком аммиаке и в раствор пропускают ацетилен. В результате получается ацетиленид. Далее раствор охлаждают до температуры от —40 до —80° и добавляют галогенид металла и инертный алифатический растворитель. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока не испарится аммиак и температура не возрастет до 0°. [c.115]

Электролитический хлор, получаемый в цехе электролиза, используется на этом же заводе для производства жидкого хлора (стр. 368). отбеливающих средств (хлорная известь, гипохлорит кальция, гипохлорит натрия), хлоратов, различных хлоридов (хлорное железо, четыреххлористый кремний, четыреххлористый титан, хлористый алюминий, хлористый аммоний и др.), а также направляется на синтезы различных хлор-органических соединений (стр. 328), которые в данной книге не рассматриваются. Цехи, в которых перерабатывается хлор, называются хлоропотребляющими. В составе хлорного завода почти всегда организуется также производство синтетического хлористого водорода и соляной кислоты. [c.396]

Щелочной согидролиз органилхлорсиланов с четыреххлористым титаном [12] или эфирами ортотитановой кислоты, например с те-трабутоксититаном в среде толуола, приводит к жидким полимерам, растворимым в обычных органических растворителях [153, 178]. Нагревание при 200° С вызывает их переход в стеклообразное состояние, причем твердые полимеры оказываются неплавкими, но растворимыми. Фракционирование полимера указывает на их значительную полидисперсность по содержанию титана. Растворимость полимеров в данном растворителе зависит не только от [c.351]

При комнатно температуре в откачанную до остаточного давления 10 1 мм рт. ст. колонну. заливается 25 л вещества. Затем включается система регулирования температуры кристаллизатора и начинается его охлаждение. Скорость охлаждения составляет 5 град/мин. В течение 25—30 лган. температура кристаллизатора понижается до —100—120° С и на этом уровне автоматически поддерживается. Стационарное состояние в колонне достигается через 3—4 часа от момента появления первых кристаллов. Расход жидкого азота в период охлаждения 4 л/час, а в период работы в стационарном состоянии 3—3,5 л/час. Производительность колонны по чистому четыреххлористому титану составляет 8,5 кг час. [c.45]

Активирующее действие воды на каталитическую способность ТЮи весьма своеобразно, так как вода при —60°, —80° не может существовать в жидкой фазе, причем растворимость воды в гексане при таких низких температурах составляет 10 ° моль л. Непосредственное добавление воды в реакционную смесь не вызывает полимеризации — в реакционной смеси образуются куски льда. Повидимому, вода активирует реакцию в виде чрезвычайно мелкой суспензии, которая, как можно предположить, образуется в результате быстрого пробулькивания влажного воздуха через жидкость при очень низких температурах. Возможно, что вода находится в суспензии в молекулярном состоянии и молекулы воды реагируют с ИСЦ на поверхности жидкости. Поэтому допустимо предположение, что взаимодействие воды с четыреххлористым титаном является первичным актом цепной реакции. В этом случае механизм реакции полимеризации изобутилена в присутствии Т1С14 4 НгО будет таков [c.245]

Для удобства наблюдения и регулирования истечения газа в сварочной горелке В. Ф. Лифаненко и Т. Н. Дубова изобрели способ окрашивания аргона. Газ пропускают через сосуд с жидким четыреххлористым титаном. Последний вступает в реакцию со следами влаги, всегда имеющейся в аргоне, в результате чего образуется молочный туман из мельчайших частиц титановой кислоты, придающий аргону белесую окраску. [c.175]

Так как образующийся аэрозоль содержит в большом количестве высокодисперсные частицы [обычно более 100 г/м (норм.)] и они интенсивно коагулируют, то около 50% сконденсированных хлоридов, а также механически унесенную пыль улавливают в пылевых камерах и в кулерах. Остальная их часть улавливается в рукавном фильтре. ТЮи и У0С1з улавливаются холодным четыреххлористым титаном в оросительных конденсаторах. Циркулирующий жидкий четыреххлористый титан, подаваемый на орошение первого двухходового конденсатора, охлаждается холодной водой в холодильнике типа труба в трубе , а подаваемый на орошение второго двухходового конденсатора (в таком же холодильнике) охлаждается холодным раствором, который получают на специальной холодильной установке. Газ охлаждается в этой системе до температуры —5-=—10° С. При этом основная масса Т Си конденсируется и превращается в продукт. После этого газы в хвостовом скруббере промываются известковым молоком и освобождаются от остатков ТЮЬ, НС1 и СЬ. [c.405]

Действие воды при катализируемой четыреххлористым титаном полимеризации парадоксально, так как вода при —60° или —80° присутствует только в виде твердой фазы ее растворимость в гексане при этих температурах лежит в пределах 1 10 моля на 1 л [83]. Оказалось важным, чтобы вода находилась в исключительно дисперсном состоянии, могущем получиться при быстром барботировании влажного воздуха через жидкость при низкой температуре. Добавка жидкой воды, образовывавшей в реа)Кцион ой смеси комочки льда, яе инициировала полимеризацию. Из этого можно сделать вывод, что высокая дисперсность необходима для возможности протекания реакции [c.115]

В реактор, продутый сухим аргоном и цагретый до заданной температуры, последовательно приливали абсолютный н.гептан, аллилпроизвод ное кремния, триалкилалюминий и затем после включения мешалки в течение 3—5 мин. приливали четыреххлористый титан в растворе н.гептана. Опыты проводили при интенсивном перемешивании при 70 в течение 8 и 20 час. По окончании опыта в реактор приливали метиловый спирт. Осажденные твердые полимеры промывали спиртом, 10%-ной соляной кислотой, водой и высушивали при 60—80°. После высушивания до постоянного веса твердые полимеры представляли собой белые порошкообразные вещества. Жидкие полимеры, полученные после отгонки растворителя, представляли собой густые маслянистые слегка окрашенные вещества. [c.449]

Магнийтермическое восстановление титана из его четыреххлористого соединения Ti l4 осуществляется в герметичном реакторе, куда перед восстановлением загружается расплавленный магний, а затем с определенной скоростью подается жидкий четыреххлористый титан. Образующийся в результате экзотермической реакции губчатый титан постепенно заполняя пространство реактора, вскоре создает неопределенность в условиях дальнейшего протекания реакции. Нестационарность объемного температурного поля становится весьма значительной. В зонах интенсивной реакции создается опасность сплавления реакционной массы с материалом реактора и тем самым ограничивается скорость подачи продукта на восстановление. В то же время остывание других зон реактора затрудняет слив через донную часть реактора, образующегося при восстановлении хлористого магния Mg l2. По этой же причине возможно образование нежелательных химических соединений, что резко снижает качество получаемого губчатого титана. [c.26]

X. Митани с сотрудниками [169] получен порошок карбида титана при взаимодействии Ti U с метаном, плазмообразующий газ — аргон. Газообразное сырье подавали в поток плазмы, барботируя через жидкий четыреххлористый титан смесь метана и водорода (эти работы могут быть отнесены к первому методу переработки). Мощность плазменной струи 2,4 кВт, температура по центру струи 15600 К, по периметру 7600 К. В опытах использовали наиболее чистый промышленный четыреххлористый титан. Только применив глубокую очистку газов от следов влаги и кислорода, авторам удалось получить достаточно чистый продукт. Он формировался на водоохлаждаемой медной трубке диаметром 30 мм в виде цилиндрического слоя, окружающего струю плазмы, затем его нагревали в водороде при 500 °С, удаляя хлориды возгонкой, после чего подвергали химическим и рентгеноструктурным исследованиям. Найдено, что на чистоту продукта влияют отношение водорода к метану и мощность плазменной струи. Наилучший результат получен при соотношении Н2 СН4 == 3 и мощности 2,25 кВт. [c.310]

Позднее список катализаторов, пригодных для получения этилбензола из этилена и бензола, был значительно расширен. Была проверена каталитическая активность галоидных соединений многих металлов для проведения реакции в жидкой фазе. Галоидные соединения металлов, стоящих вблизи алюминия во второй, третьей, четвертой и пятой группах периодической системы элементов, одинаково относящиеся к воде и образующие двойные соли или двойные соединения, такие как хлористый бериллий, фтористый бор, четыреххлористый титан, четыреххлористые цирконий, гафний и торий, хлористый колумбий, хлористый тантал, подобно хлористому алюминию, катализируют реакцию между этиленом и бензолом с образованием этилбензолов от моно- до гексаэтилбензола. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология