Мочевина молекулярная масса

Осмотическое давление раствора, в 250 мл которого содержится 0,66 г мочевины, равно 111,1 кПа при 33°С. Вычислить молекулярную массу мочевины. [c.96]

Написать реакцию синтеза и вычислить молекулярную массу продукта поликонденсации фталевого ангидрида и мочевины, если обнаружено 4,3-10 экв/г полимера ЫН2-ФУПп и 3,7-10 экв/г СООН-фупп. [c.65]

Вычислить молекулярную массу мочевины, если водный раствор, содержащий 0,3680 г мочевины в 200 см , при 20° С имеет осмотическое давление 74 630 Па. [c.85]

Раствор, содержащий 6 г мочевины в 50 г воды, замерзает при температуре —3,72°. Вычислить молекулярную массу мочевины. [c.109]

Активными катализаторами биологического действия являются ферменты — некоторые белки с большой молекулярной массой. Так, например, при комнатной температуре половина от имеющегося количества мочевины разлагается водой за 3200 лет, а в присутствии фермента уреазы время ее полупревращения при той же температуре составляет 10 с. [c.137]

Определение молекулярного веса мочевины. Сущность метода сводится к определению опытным путем температуры замерзания чистого растворителя и раствора и к расчету молекулярной массы по понижению точки замерзания. [c.111]

Карбамид, или мочевина, H2N—СО—ЫНг по ГОСТ 2081—75 представляет собой амид угольной кислоты, хорошо растворимый в воде негигроскопичен. Молекулярная масса 160,05. Используется в качестве азотсодержащего питательного вещества при выращивании дрожжей. В кристаллическом или гранулированном виде транспортируется в 5—6-слойных бумажных или полиэтиленовых мешках [c.46]

При анализе 128-глобулинов подсолнечника и рапса наблюдается явление, сходное с теми, которые выявлены у глобулинов бобовых культур. В среде с малой ионной силой макромолекула обратимо диссоциирует на мономерные формы с константой седиментации 7S (молекулярная масса 150 000 Да). При кислых pH (ниже 3) или щелочных (выше 9) либо в присутствии 6М мочевины происходит диссоциация необратимого характера с образованием соединений (23) S (молекулярная масса 50 000 Да) [100]. Эти мономеры сами состоят из соединенных полипептидных цепей с молекулярной массой от 13 000 до 28 000 Да, с одной стороны, и от 30 ООО до 40 ООО Да — с другой [1, 109] и характеризуются разными р1 (изоэлектрическими точками). У рапса Маккензи [75] путем препаративного электрофокусирования в среде с восстановителем дисульфидных связей и 6М мочевиной изолировал фракции с р1 в пределах 4,5—9. [c.166]

Большинство авторов определило молекулярные массы а-глиадинов (табл. 6Б.4) в пределах от 27 000 до 38 000 Да [72, 73]. Этот диапазон может отражать определенную изменчивость молекулярной массы поскольку при использовании этого же метода в отношении нескольких а-глиадинов установлены [116, 114] разные молекулярные массы для каждого из них. Завышенные величины молекулярных масс для аг и аг-глиадинов, полученные гель-фильтрацией [147], объясняются тем, что исследования проводились в 0,1 М уксусной кислоте без предварительного восстановления дисульфидных связей и в отсутствие денатурирующего агента (мочевины или гуанидинхлорида), а также тем, что в этих условиях а-глиадины находятся не в форме статистического клубка. Ввиду этого результаты оказываются искаженными за счет конформации, которую принимают в этой среде а-глиадины и стандарты белков. Все а-глиадины образованы одной полипептидной цепью. [c.188]

Молекулы белков очень большие, поэтому и молекулярная масса ферментов обычно превышает миллион. Однако есть ферменты, молекулярная масса которых составляет 1000. Часть молекулы белка фермента, определяющая его специфичность, термолабильна. Под специфичностью надо понимать способность фермента воздействовать только на определенный субстрат, например сахараза гидролизует только сахарозу, уреаза — только мочевину, не воздействуя даже на ее производные. Фермент- [c.28]

Выход замещенных мочевины тем выше, чем больше молекулярная масса исходного амина. [c.320]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

Основные научные работы связаны с изучением роли различных классов органических соединений в животных организмах. В сотрудничестве с И. П, Павловым исследовал роль печени в образовании мочевины, химизм этого процесса и вопросы о значении аммиака в нормальном и патологическом состояниях организма. Обнаружил (1875), что озонированный воздух может окислять индол в индиго, однако указанная реакция проходила с малым выходом и не могла иметь препаративного значения. Определил (1876) по плотности пара молекулярную массу индола, что помогло установить его строение. Изучал небелковую часть гемоглобина и его производных. Разрабатывал (с 1884) вопрос о химической структуре красящего вещества крови (гемина) и предложил (1901) его первую структурную формулу. Совместно с Л. П. Т. Мархлевским установил (1897—1901) химическое родство гемоглобина и хлорофилла. Исследовал химический состав некоторых бактерий, а также химизм гнилостного распада белков. Предложил (1897) способ получения [c.356]

Алканы нормального строения, начиная с гептана и выше, и другие соединения с неразветвленными углеводородными цепями, например н-олефины и жирные кислоты, способны образовывать кристаллические комплексы с мочевиной. Условия образования этих комплексов, их кристаллическая структура и свойства, а также влияние различных факторов на процесс комплексообразования изучались многими исследователями. Обработка мочевиной нефтяных продуктов позволяет более или менее полно извлекать к-алканы, но не обеспечивает полного отделения и необходимой чистоты извлекаемых продуктов. Результаты анализа в значительной степени зависят от молекулярной массы и природы исследуемых фракций. При соблюдении известных условий обработки и соотношения реагентов удается выделить довольно чистые н-алканы состава Сд—Сго. Однако полное выделение компонентов в этих условиях не достигается. [c.248]

Если хроматографировать в водном растворе такие соединения, молекулы которых не имеют форму компактных глобул, то зависимость / av, или Ve, ОТ молекулярной массы носит аномальный характер. Это явление полностью или частично исчезает, когда хроматографию ведут в концентрированных растворах мочевины или солянокислого гуанидина. В этих условиях полипептидные цепи принимают конфигурацию статистического клубка, а следовательно, исчезают вариации Ve, связанные с формой нативной молекулы. Часто 8—9 М мочевина не дает должного эффекта, напротив, 4—6 М раствор солянокислого гуанидина вызывает полную диссоциацию полипептидных цепей. ГПХ на сефарозе 6В в 6 М растворе солянокислого гуанидина является обычным методом определения молекулярного веса белков в диапазоне 80 10 —1,4 10 дальтон [7] (см. табл. 35.1). На основании эмпирического уравнения [c.428]

Простые производные (3) —(14) растворимы в воде с образованием сильных межмолекулярных водородных связей. Однако галогенангидриды (7), (8) и (И), некоторые ангидриды и карбаматы (5), (6) и (9) быстро взаимодействуют с водой. Наличие водородных связей в этих веществах в твердом состоянии приводит к необычно высоким температурам плавления для низкомолекулярных производных. Мочевины (14) представляют собой интересный пример, так как замещение водорода на алкильные группы приводит к понижению температуры плавления, несмотря на увеличение молекулярной массы (12, К == = К = = Н, т. пл. 133 С К =Ме, К2 = КЗ = К4 Н, т. пл. 102 °С К = = КЗ = Ме, К2 = = Н, т. пл. 106 °С К = К2 = КЗ = 4 Ме, жидкость, т. кип. 215 °С). Для простых карбаматов наблюдается аналогичная тенденция (9, = 1 2 = Н, = Е1, т. пл. 50 °С, т. кип. 184 °С К = Ме, К2 = Н, КЗ = Е1, т. кип. 170 °С) [5, 6]. [c.538]

Пример. Раствор, содержащий 6 г мочевины в 50 г воды, замерзает при —3,72° С. Вычислить молекулярную массу мочевины. Совпадает ли она с формулой (ЫНг)2С0 [c.229]

Такую же величину (60 у. е.) мы находим и путем подсчета молекулярной массы мочевины по приведенной химической формуле ее. [c.229]

В табл. 16 приведен гомологический ряд олигомеров, полученных из диметилолмочевины, в котором рассчитаны молекулярная масса, общее содержание формальдегида, процент метилольных и метиленовых групп, количество азота и отщепляемой воды в зависимости от количества молекул диметилолмочевины, вступивших в реакцию, т. е. от степени конденсации диметилолмочевины п. Молекулярную массу испытуемой мочевино-формальдегидной смолы можно определить после соответствующего определения содержания метилольных или метиленовых групп Х , Xi с последующим пересчетом на сухой мочевино-формальдегидный остаток. По чис- [c.36]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

Пигмент голубой фталоцианиновый, вводимый в состав ленты ПИЛ, придает ей специфический голубой цвет. Он представляет собой комплексную медную соль тетрабензотетразопорфина, получаемую конденсацией фталевого ангидрида, мочевины и хлористой меди в присутствии катализатора (ГОСТ 6220-76). Его эмпирическая формула з2HlйN8 u. Это ярко выраженное кристаллическое вещество с молекулярной массой 576,05. [c.18]

На трех соединенных последовательно колонках того же типа недавно удалось разделить сходные по молекулярной массе и заряду легкие цеии миозина после обработки его 4 М раствором мочевины. Элюцию вели 0,2 М К-фосфатным буфером в присутствии 2 М мочевины со скоростью 67 мл/см -ч разделение занимало 2,5 ч. Для такого же разделенпя гель-фильтрацией на агарозе требуется около 9 сут IWatabe et al., 1983]. [c.156]

Олигонуклеотиды несут большой отрицательный заряд, поэтому они с успехом могут быть разделены на слабых крупнопористых анио-нообменниках. Для этой цели используют колонки, заполненные ДЭАЭ-сефадексом, ДЭАЭ-целлюлозой, Эктеола-целлюлозой и др. Нуклеотиды элюируются с колонки в градиенте концентрации Na l в порядке увеличения их молекулярной массы. Для подавления неспецифической сорбции нуклеотидов на полисахаридных матрицах хроматографию проводят в присутствии 7 М мочевины. [c.177]

Установление первичной структуры начинается с определения аминокислотного состава и молекулярной массы выделенного и очищенного белка. Белки, состоящие из нескольких полнпептидных цепей, разделяются с помощью денатурирующих реагентов (концентрированный раствор мочевины или ДСН) на мономеры. Дисульфидные мостики расщепляют восстановлением меркаптоэтанолом. Для предотвращения дисульфидного обмена и окисления образующихся свободных меркаптогрупп их блокируют каким-либо методом, например алкилированием иодуксусной кислотой с образованием 8-карбоксиметильного производного или цианэтилированием акрилонитрилом. После определения Ы- и С-концевых аминокислот полипептидная цепь расщепляется химически или ферментативно (в нескольких вариантах) на меньшие перекрывающиеся фрагменты. Для каждого фрагмента устанавливается аминокислотная последовательность. И наконец, комбинируя отдельные последователькости, приходят к полной последовательности исходной полипептидной цепи. [c.364]

Хюбнер и др. [98] разделяли глютенины после восстановления и алкилирования (Я -глютенины) гель-фильтрацией на сефадексе G 200 (0,03М уксусная кислота, 4М мочевина) на три фракции (А, В, С) равной величины, из которых первая (А) обнаружена в агрегированной форме. Две неагрегированные фракции (В, С) были повторно фракционированы ионообменной хроматографией на сульфоэтилцеллюлозе. В таких условиях фракция В разделяется на 7 фракций, из которых некоторые, хотя состоят из нескольких субъединиц с разными молекулярными массами, при электрофорезе в кислом pH ведут себя как гомогенные. Аналогичные результаты получены [89] при фракционировании на сефадексе G 100. Данно и др. [58] добивались аналогичного разделения путем. избирательного осаждения субъединиц этанолом. Для фракционирования субъединиц глютенинов используются также гель-фильтрация и ионообменная хроматография после избирательного растворения в уксусной кислоте [127]. [c.200]

Выше было показано, что формальдегид энергично реагирует с аммиаком, аминами и их производными. Для получения смол и пластмасс наибольшее значение приобрели реакции формальдегида с карбамидом (мочевиной) и меламином (триамииотриази-ном), в результате которых получают так называемые амидоформальдегидные смолы. Эти смолы в неотвержденном состоянии используются для пропитки строительных материалов, приготовления лаков, красок, клеев, а в отвержденном — для получения аминопластов, пенопластов и т. п. Амидоформальдегидные смолы характеризуются сравнительно небольшой молекулярной массой и должны рассматриваться как олигомеры. Объем производства этих смол в развитых странах примерно равен выпуску фенолоформальдегидных смол. Так, в США в 1981 г. на эти две статьи расходовалось более 50% вырабатываемого формальдегида (табл. 2). В СССР в 1980 г. произведено около одного млн. т амидофенольных смол [327]. [c.186]

Если якорный компонент нерастворим, то он легко выталкивается от подвижной поверхности капель и в результате легко происходит коалесценция. Если же якорный компонент растворяется в капле, то возникает большой выигрыш в энергии, обусловленный энтропией растворения. Коалесценция, приводящая к уменьшению суммарной поверхности, требует обращения этого процесса сольватации. На практике найдено, что если якорный компонент растворим, то коалесценция обычно отсутствует и, наоборот, часто происходит спонтанное эмульгирование. Условие раствор,имости якорного компонента весьма легко выполняется, если он и дисперсная фаза низкомолекулярны. Например, привитой сополимер полп(гидроксистеариновая кпслота-п-метил-метакрилат) эмульгирует в среде алифатических углеводородов те жидкости, которые являются растворителями для полиметилметакрилата, такие, как ди(этоксиэтил)фталат, жидкие эпоксидные или мочевино-формальдегидные смолы. Этот же сополимер неэффективен для эмульгирования воды или гликолей, которые не являются растворителями для обоих его компонентов. Более того, по мере увеличения молекулярной массы дисперсной фазы быстро уменьшается допустимая степень несоответствия между ней и якорным компонентом стабилизатора. [c.80]

Был приготовлен контрольный состав покрытия, который содержал, г/л хромовой кислоты 20, янтарной кислоты 3,33, сукцинамида 1,67, гидрофильного коллоида ксантановой смолы 1,5 и гетерополисахарид, приготовленный из бактерий Xanthamonas ampestis, молекулярная масса которого > 200 ООО. Кроме того, контрольный состав содержал 1 мл формалина, 7 г/л оксида цинка,120 г/л порошка цинка (средний размер частиц 5 и максимальный. 16 мкм), 1 каплю/л смачивателя, который представлял собой неионогенное поверхностно-активное вещество (продукт модификации полиэтиленоксида), имеющее при 25°С вязкость 0,18 П. Этот состав смешивали с другим, содержащим 0,8 г/л мочевины вместо 1,67 г/л сукцинамина. [c.213]

В литературе, посвяш енной полимерам этого типа, рассматриваются материалы с сравнительно низкой прочностью и твердостью. Это, как правило, полиуретаны, сшитые триметилолпронаном или другими многоатомными спиртами. Наибольший интерес, по-нашему мнению, представляет введение в эти эластомеры мочевинных групп. Описан синтез полиуретанов на основе ППД (молекулярная масса 1000) с применением ТДИ и диамина [1 3, с. 135]. Были определены прочность, твердость и удлинение эластомеров при комнатной температуре. [c.9]

Определение содержания общего формальдегида (СН2О) в карбамидных смолах лежит в основе рецептурного молярного отношения формальдегида и мочевины, а следовательно, и молекулярной массы. Так, изготовление смолы при молярном отношении формальдегида к мочевине равном 1,5 обеспечивает содержание общего формальдегида в 46—487о (в пересчете на сухое вещество), в то время как в смолах, изготовленных при молярном отношении формальдегида к мочевине равном 2, содержание общего формальдегида составляет 50—52%. В связи с тем, что это определение приобретает особое значение, ниже приводится разбор методики анализа в деталях, обеспечивающих максимальную точность и воспроизводимость результатов. [c.23]

Метилендимочевина МНг — СО — НН — СНз — МН — СО — ННг представляет собой бесцветный кристаллический порошок, растворимый в воде. Физические свойства метилендимочевины следующие молекулярная масса 132, температура плавления 218° С, растворимость в воде 1,3 г/100 г воды. Метилендимочевина является первым членом гомологического ряда метиленмочевин. Последние могут быть использованы в качестве ионообменных веществ, мочевино-формальдегидных удобрений. В промышленности можно получить дешевую метиленмочевину при очистке сточных вод от формальдегида. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология