Бензол, оптические свойства

Оптические свойства анизотропных кристаллов характеризуются трехосным эллипсоидом показателей преломления, или оптической индикатрисой. Световая волна, падающая перпендикулярно к плоскости любого сечения индикатрисы, разлагается в кристалле на две волны, направления колебаний в которых взаимно перпендикулярны. Каждой из них можно сопоставить свой спектр, являющийся частью спектра поглощения всего кристалла, его компонентой. Спектры, соответствующие поглощению по трем главным осям индикатрисы, называются главными компонентами спектра кристалла. Совокупность этих компонент будет характеризовать спектральные свойства кристалла точно так, как совокупность трех главных показателей преломления характеризует его оптические свойства. В ромбических кристаллах, к которым принадлежит кристалл бензола, оси решетки совпадают с осями индикатрисы, а плоскости решетки, естественно, совпадают с ее главными сечениями. Поэтому главные компоненты спектра кристалла бензола соответствуют колебаниям падающего поляризованного света. [c.52]

Рассмотрим экспериментальные результаты по спектральным и оптическим свойствам кристалла бензола и постараемся разрешить поставленные выше задачи, а также установить наиболее вероятную трактовку его спектра. [c.61]

П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид — метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хорошо совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, три-крезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.389]

В результате сопряженные группы теряют свою индивидуальность и образуют новую электронную систему с новыми химическими и физическими, особенно оптическими, свойствами. Так, в бензоле двойные связи обобщены в новую единую систему. [c.145]

Усложнение структуры ароматических соединений при переходе от бензола к пентацену, представляющему линейную комбинацию пяти бензольных колец, сопровождается увеличением числа сопряженных двойных связей, что вызывает резкое изменение оптических свойств молекул в этом ряду (табл. 3). Как и в бензоле, я-электроны у всех молекул этого ряда распределены между всеми атомами углерода, однако, в отличие от бензола, начиная с наф талина, появляются такие атомы углерода, которые связаны не с двумя, а уже с тремя соседними атомами. Следует подчеркнуть еще раз, что и в случае более сложных структур, чем бензол, я-связи принадлежат всей молекуле в целом. [c.44]

Ацетоновые растворы бутилродамина С и родамина 6Ж (изготовленные растворением навески реагента) разбавляли в различных соотношениях (от 9 1 до 1 9) бензолом, толуолом и ксилолом и измеряли в одинаковых условиях оптическую плотность и флуоресценцию оказалось, что при соотношениях ацетона к бензолу (толуолу, ксилолу), равных или превышающих 3 7 по объему , оптические свойства растворов каждого из красителей при одинаковых его концентрациях не зависят от природы и количества предельного углеводорода и идентичны свойствам исходных ацетоновых растворов. [c.27]

Оптические свойства обесцветившегося или утратившего флуоресценцию бензольного экстракта могут бы ть полностью восстановлены. Для этого достаточно удалить (упариванием на водяной бане) экстрагент и растворить сухой остаток в ацетоне или в смеси бензола с ацетоном. Такая техника работы может найти практическое применение при определении элементов, образуюш их быстро разрушающиеся в бензольных растворах соединения. [c.31]

Предложено применять для исследования и идентификации органических пигментов кристаллооптический метод [9, 10. Он заключается в определении формы и оптических свойств кристаллов пигмента (коэффициенты преломления, двупреломления, плеохроизм и др.), полученных из соответствующих органических растворителей — бензола, пиридина, хлорбензола, диоксана и др. Было показано, что кристаллические свойства достаточно точно характеризуют пигменты. [c.575]

Полистирол растворяется в большом количестве растворителей. Наилучшими растворителями для него являются ароматические углеводороды (например, бензол, ксилол, толуол), хлорированные углеводороды и сложные эфиры—этилацетат, бутила-цетат, циклогексанон. На него не действуют вода, ацетон, спирт, глицерин, гликоли. Он выдерживает действие сильных кислот и щелочей, фтористоводородной кислоты, брома, жиров и масел. Детали из полистирола при нормальной температуре сохраняют постоянство размеров. Прочность на удар образцов полистирола, выдерживавшихся (охлаждавшихся) в твердой углекислоте, такая же, как и образцов с температурой 20°. Недостатком полистирола является его хрупкость. Высокие оптические свойства полистирола—прозрачность и высокий коэфициент лучепреломления — привели к использованию его для производства оптических линз и осветительной арматуры. Высокий модуль упругости полистирола позволяет прессовать из него высококачественные жесткие изделия. [c.157]

Цеолиты, кроме того, способны поглощать разнообразные вещества, например этиловый спирт, бензол, сернистый углерод, воздух, аммиак, пары воды, серы, иода, при сохранении однородности и непрерывном изменении оптических свойств кристаллов. [c.50]

Плоские молекулы, особенно с сопряженными двойными связями в кольце, как, например, производные бензола и нафталина, образуют кристаллы с большим значением двух главных показателей преломления и п-1- Вообще кристаллы карбоциклических соединений обладают высоким значением максимального двупреломления (пу—и ). Исключения из этого общего правила возможны, если молекулы в различных плоскостях расположены в шахматном порядке. В этом случае Пу и имеют пониженное, а а — повышенное значение по сравнению с тем, что вообще свойственно данному классу соединений. Значительный интерес представляет изучение влияния заместителей, поскольку они сильно меняют дисперсию преломления и положение главных направлений колебания. Заместители с большим атомным весом, как, например, бром, иод и селен, приводят к увеличению как показателей преломления, так и их дисперсии. Полярные заместители, как, например, группы амино, нитро, карбонил и тиокарбонил, часто очень сильно изменяют дисперсию оптических свойств. В результате этого кристаллы проявляют удивительные оптические аномалии. Различные соли одного и того же окрашенного ароматического соединения могут заметно отличаться по своим оптическим свойствам. Эта особенность может иметь большое значение для идентификации бесцветных кислот и оснований, которые сами по себе в оптическом отношении ничем не характерны, но зато образуют соли с окрашенными основаниями или соответственно с кислотами. [c.258]

Вываривание. Пригодные для исследования кристаллы можно получить при выпаривании растворителя. Простейшим случаем является медленное выпаривание раствора в чистом растворителе, как, нанример, в и-гексане, бензоле или воде. При выпаривании из небольших стаканчиков получаются кристаллы, более пригодные для изучения кристаллической формы, чем оптических свойств, в то время как при выпаривании пленки раствора на предметном [c.316]

Таким образом, термодинамические характеристики образования идеального раствора показывают, что в этом процессе энергия Гиббса уменьшается, энтропия возрастает, а энтальпия, теплоемкость, внутренняя энергия и объем не меняются. Только при одновременном выполнении всех этих условий раствор является идеальным. Иногда эти условия называют законами идеальных растворов. Приближаются по своим свойствам к идеальным растворам, например, смеси оптически активных изомеров, смеси изотопов, смеси некоторых неполярных органических веществ, таких, как бензол — толуол, некоторые расплавы. [c.355]

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Высокополимерные и высокомолекулярные соединения (ВМС) и их растворы занимают особое место в коллоидно-химической классификации. Растворы ВМС, являясь, по существу, истинными молекулярными растворами, обладают в то же время признаками коллоидного состояния. При самопроизвольном растворении ВМС диспергируются до отдельных макромолекул, образуя гомогенные, однофазные, устойчивые и обратимые системы (например, растворы белка в воде, каучука в бензоле), принципиально не отличающиеся от обычных молекулярных растворов. Однако размеры этих макромолекул являются гигантскими по сравнению с размерами обычных молекул и соизмеримы с размерами коллоидных частиц. Приведенные на стр. 13 данные показывают, что размеры макромолекул (гликоген) могут быть не меньшими, а иногда большими, чем размеры обычных коллоидных частиц (золь Аи) и тонких пор. Поскольку дисперсность, как мы уже видели, существенно влияет на свойства системы, очевидно, что растворы ВМС должны обладать рядом признаков, общих с высокодисперсными гетерогенными системами. Действительно, по целому ряду свойств (диффузия, задержка на ультрафильтрах, структурообразование, оптические и электрические свойства) растворы ВМС стоят ближе к коллоидным системам, нежели к молекулярным растворам. Поскольку растворы ВМС диалектически сочетают свойства молекулярных растворов и коллоидных систем, целесообразно называть их, по предложению Жукова, молекулярными коллоидами, в отличие от другого класса, — типичных высокодисперсных систем — суспензоидов [1]. [c.14]

Количественная оценка степени ассоциации веществ в инертных растворителях может быть произведена на основании определения термодинамических свойств растворов давления пара, осмотического давления, понижения температуры замерзания, а также оптическими методами. Наши криоскопические исследования ацетона, ацетонитрила, нитробензола и других веществ, не способных к образованию водородных связей, говорят об их малой ассоциации в бензоле (см, табл. 55). [c.464]

Сравнение данных табл. 9.3—9.7 показывает, что во многих случаях наиболее длинноволновые максимумы оптического поглощения (табл. 9.3) соответствуют энергиям, превышающим значения энергий связи для С — НиС — С, ав тех случаях, когда это не так, имеется поглощение в области более коротких волн, которое обладает этим свойством. Ароматические углеводороды, такие, как бензол и нафталин, значительно более интенсивно поглощают более коротковолновое излучение. Другими словами, эти вещества поглощают значительно большую часть облучающих фотонов. Количественно абсорбция характеризуется коэффициентом экстинкции 8 л моль-см), который связывает интенсивность падающего света /о с интенсивностью прошедшего света /, с концентрацией С моль л) и толщиной образца й см) [c.325]

Кристаллический фиолетовый образует с анионным подидным комплексом индия легко растворимое в бензоле соединение. Изучены оптические свойства раствора и предложена методика оиределения индия [351]. Сходный вариант описан для опреде- пения олова [352]. Бриллиантовый зеленый ирименен для определения бора [353], галлия в алюминии [354], таллия в породах и рудах [355], сурьмы в мышьяке [356]. Метиленовый голубой предложен для определения бора в стали [357], церия в железе п стали [358], а также в оксалатах тория и лантана [359] для определения сульфат-ионов [360]. Малахитовый зеленый использован для определения сурьмы в био,погическнх материалах [361]. Кверцетин применен для определения олова [362], стильбазо — для определения вольфрама [363], арсеназо — для определения урана [364, 365]. [c.253]

Атом серы, обладающий неподеленной парой р-электронов, определяющих его оптические свойства, сопоставляется по аналогии с нолие-новыми цепочками с группой — СН=СН—[2, 4]. В [51 был проведен расчет полисульфидных цепочек по методу свободного электрона. Однако механизм делокализации спаренных р-электронов в молекулах остается совершенно невыясненным даже для таких молекул, как монозамещенные бензола, и тем более в цепочках атомов, которые представляют неплоские [61 структуры. [c.247]

Процесс превращения холестерической структуры в вынужденную нематическую может быть зарегистрирован как по спектрам ЯМР бензола, растворенного в смеси производных холестерола, так и по оптическим свойствам, когда светящийся, оптически активный препарат в поле сначала превращается в мутный (это связано с переориентацией осей холестерических спиралей), а затем в прозрачный (гомеотропная текстура нематической мезофазы) [44, 45]. Такие наблюдения, а также проявление нематического упорядочения в смеси право- и левовращающих холестерических жидких кристаллов служат еще одним доказательством взаимосвязи нематической и холестерической структур, т. е. нематическая мезофаза является аналогом холестерической мезофазы, но с бесконечно большим шагом. [c.132]

Описанные здесь закономерности, наблюдаемые в спектре полиенов, имеют ярко выраженный характер, что привело к поискам простых моделей, которые передавали бы правильно оптические свойства этих соединений и квантовомеханическое описание которых было бы осуществимо простыми математическими средствами. Следует отметить, что эти экспериментальные закономерности. находятся в соответствии с расчетами по методу молекулярных орбит. В 1948 г. Бейлисом, а также Куном был предложен метод расчета электронных спектров поглощения, основанный на некотором подобии поведения я-электронов в сопряженной системе связей поведению электронов в металле. Было известно, что магнитные свойства бензола, нафталина и др. можно объяснить только предположив, что валентные электроны атомов в таких молекулах свободно перемещаются по периметрам их колец, создавая кольцевые электрические токи. Подобным же образом передачу влияния заместителя вдоль цепи сопряженных связей можно связать с [c.363]

Много исследований посвящено изучению оптических свойств дейте-росоединений [26]. В этих работах показано, что вращательная способность оптически активных соединений изменяется при замене водорода на дейтерий либо в соединении, либо з растворителе, в котором производится измерение. Было, например обнаружено [21], что миндальная кислота, содержащая в гидроксильной и карбоксильной группах дейтерий, имеет [а]д = —179°, тогда как обычная миндальная кислота обладает удельным вращением [а] ° —1 о°. То же найдено и для других пар обычных и дейтерированных соединений [78 79 53 206]. Оптически активные соединения обладают различной величиной вращения в зоде и в окиси дейтерия [22, 23, 24]. в оензоле и в бензоле-с1б [25] и т. д. Угол вращения при изотопном замещении в соединении или в растворителе может и увеличиваться, и уменьшаться. [c.18]

При рассмотрении направляющего действия заместителей бы ло отмечено их влияние на внутреннюю струщ-уру бензольного ядра, то есть вызываемое ими изменение электронной симметрии внугри молекулы, что, конечно, не может не отразиться и на оптических свойствах. Действительно, при введении различных за.ме-стителей в молекулу бензола полоса поглощения постепенно передвигается, и когда она доходит до видимой части спектра, то есть когда начинают поглощаться фиолетовые лучи и лучи с более длинной волной, вещес1Б0 приобретает видимую глазу окраску. [c.469]

Если вещества не идентичны, то различия свойств по обе стороны границы раздела могут быть самые разнообразные. В том случае, когда вещества не одинаковы и не изоморфны, рост кристаллов, начавшийся в области известного вещества, прекращается на линии раздела. Даже в том случае, когда кристаллизация в области известного вещества создает на линии раздела возмущения, достаточные, чтобы вызвать кристаллизацию неизвестного вещества, скорость роста кристаллов и их оптические свойства меняются при переходе через границу раздела. При плавлении сохраняются различия по обе стороны линии раздела то же самое относится к узкой пограничной области, где смешиваются оба вещества, так как там создаются условия для образования эвтектик или даже определенных молекулярных соединений. Равным образом в препаратах, в которых известное и неизвестное вещества изоморфны, вблизи границы наблюдается небольшое замедление скорости- кристаллизации, причем кристаллы, которые растут в узкой области смешения, имеют менее правильную форму, чем кристаллы чистых известного и неизвестного веществ. Некоторые пары соединений трудно различить при помощи метода сопоставления расплавов, например п-дихлор-бензола и /г-дибромбензола, 2,4-дихлор-1-нафтола и 2,4-дибром-1-нафтола. [c.262]

Артамонов В.Г., Маджарова Е.В. Некоторые теппофи-зические свойства бензола и фреона-113 вдоль кривой насыщения, включая критические точки перехода жидкость - пар, по данным оптического рассеяния//Теплофиэические свойства веществ и материалов. М., Вып. 13. С. 9-12. [c.89]

Они могут быть выведены аналогично тому, как выводится число изомеров для MOHO-, ди- и тризамещенных бензолов. Заместителями в этом случае условно можно считать те ОН-группы, которые находятся на противоположной стороне кольца по отношению к большинству ОН-групп. Для молекул типа О—6 и 1—5 , соответствующих незамещенному и мо-нозамещенному бензолу, может существовать лишь по одному изомеру. Молекула 2—4 отвечает дизамещенному бензолу и имеет три изомера, соответствующих орто-, мета-, пара-изомерам в ряду бензола. И, наконец, молекуле типа 3—3 отвечают еще три изомера, соответствующих рядовому, симметричному и несимметричному тризамещенным бензолам. При этом оказывается, что несимметричная форма здесь действительно оправдывает свое название у нее нет ни плоскости, ни центра симметрии. Поэтому у данной формы появляется не совпадающее с ней зеркальное отражение формулы 3 и И изображают эти два антипода. Остальные изомеры оптически не активны, но отличаются друг от друга физическими свойствами, как диастереомеры или цис-транс-изомеры (в приводимых формулах черта означает ОН-группу). [c.402]

Ди-(4-дифенилил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветный кристаллический порошок, плохо растворимый в эфире, спирте, бензоле, толуоле, лучше — в ледяной уксусной кислоте и диоксане. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работе [2], [c.66]

Морфин — кристаллическое вещество. При нагревании до температуры 100° теряет молекулу кристаллизационной воды и плавится с разложением при 254° Плохо растворим в воде (в холодной 1 5000, в кипящей 1 500) и эфире (1 7630). Эфир, насыщенный водой, растворяет морфин еще хуже (1 10600). Растворимость морфина в спирте 1 30 (в холодном) и 1 13 (в кипящем). Бензол и хлороформ также плохо растворяют морфин (1 1600 и 1 1525). Несколько лучше морфин растворяется в амиловом спирте (1 113) и уксусноамиловом эфире (1 537). Как фенол морфии хорошо растворяется в едких щелочах. Оптически активен — [а] 1> = —134,0° (из метилового спирта). Обладает сильно основными свойствами, что объясняется наличием группы > N—СНз. Водные растворы морфина окрашивают лакмус в синий цвет. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся соли. Вод ные растворы солей имеют нейтральную по лакмусу реакцнЮ Фармакопейным препаратом является главным образом хлоргидрат морфина, [c.204]

Этим же методом было доказано линейное строение молекул СОг, СЗг (0 = С = 0, 5 = С = 5), что согласуется с отсутствием у них дипольного момента, тетраэдрическое строение СС , С (СНз) 4 и др. в соответствии со стереохимической теорией, пирамидальное— у ЫНз, РНз, октаэдрическое — у ЗРе, кубическое— у ОзРз- Электронографическим методом было найдено, что молекулы бензола, гексаметилбензола и других подобных соединений представляют собой плоские шестичленные кольца. Все эти результаты подтверждают данные, которые. были получены ранее при исследовании химических свойств, оптических спектров, дипольных моментов и других физических свойств органических соединений. [c.743]