Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бентоны получение

    Носители с малым размером частиц (5—50 мк), пористые (20—65% малые поры) и с высокой удельной поверхностью (от 50 до 1000 мУг). Примерами могут служить активированные угли, сухие гели, бентонит, боксит, скелетный глинозем и окись магния. Этот класс носителей применяется для получения катализаторов наивысшей активности. [c.307]

    При получении смешанных катализаторов в качестве так называемых наполнителей используют каолин, глину, бентонит, магнезит, окись алюминия, окись магния и другие тугоплавкие окислы металлов. Как связующее, в подавляющем большинстве случаев используют цемент той или иной марки, а в некоторых — алюминат кальция. Указывается (см. табл. 1—5), что катализатор, формованный на основе гидравлического цемента, обладает высокой [c.19]


    За патентом Юнга последовали патенты Бентона, Фрея, Редвуда и Дьюара. Напомним, что в то время, когда эти патенты брались, искали способы получения не бензина, а главным образом керосина. Газолин же даже рассматривался как продукт нежелательный и опасный ввиду его чрезвычайной летучести и низкой точки воспламенения только с конца прошлого столетия стали предвидеть его прогрессирующее значение. [c.233]

    Участки бентонита различного качества разрабатываются раздельно, добываемая глина доставляется на склады сырья обрабатывающей фабрики. Из складов бентонит пропускают через режущее или измельчающее устройство для получения материала нужных размеров, а затем через сушилку, где содержание влаги снижается с 15—35 до 8—10 %. Высушенный 456 [c.456]

    Аморфный тонкопористый кремнезем оказывается настолько реакционноспособным, что его можно использовать для приготовления синтетических глинистых минералов. Гекторит, или со-содержащий магний бентонит, оказывается пригодным для изготовления электроизоляционного материала после превращения его в форму, содержащую серебро [659]. Каолин образуется в гидротермальных условиях при 200—300°С с использованием силикагеля в качестве источника получения кремнезема [660]. [c.833]

    Цеолиты бывают природные (минералы — анальцит, бентонит, глауконит, натролит, шабазит и др.) и синтетические (искусственно полученные алюмосиликаты щелочных металлов) оба вида цеолитов имеют практически одинаковые строение и геометрическую структуру. По сравнению с природными, синтетические цеолиты отличаются большей кристаллографической чистотой. [c.618]

    Основными методами получения гранулированных препаратов являются пропитка жидкими пестицидами или их растворами готовых гранул или раздробленных минералов типа перлита и вермикулита и гранулирование порошкообразных препаратов на соответствующем наполнителе с последующим рассевом гранул. В качестве наполнителя чаще всего используют каолин, бентонит или подобные им минералы, связывающими компонентами служат синтетические смолы и другие вещества [3]. [c.29]

    В ранней работе Бентона [14], посвященной реакции окисления окиси углерода, предлагался механизм, заключавшийся в чередующихся окислении и восстановлении активного окисного катализатора. В ряде русских работ [41, 106, 107] до 1940 г. механизм Бентона считался несовершенным. Тем временем появились другие русские работы [65, 104, 108] в последней из них были обобщены данные, полученные при изучении этой реакции на двуокиси марганца. Данные работы здесь рассматриваются потому, что в них показано значение применения изотопа кислорода 0 в исследованиях каталитических реакций этого типа. [c.334]


Рис. 1.12. Хроматограммы смеси углеводородов, полученные на колонке с 5% силоксанового эластомера Е-301 па хромосорбе Ш (а) и на колонке с 20% смеси бентона-34 и динонил-фталата (3 2) на хромосорбе АУ (б) Рис. 1.12. Хроматограммы <a href="/info/40631">смеси углеводородов</a>, полученные на колонке с 5% <a href="/info/1147602">силоксанового эластомера</a> Е-301 па хромосорбе Ш (а) и на колонке с 20% смеси бентона-34 и динонил-фталата (3 2) на хромосорбе АУ (б)
Рис. 2.32. Хроматограмма, полученная на колонке с 15% смеси бентона-34 и динонилфталата (60 40), нанесенной на хромосорб Ш (продолжительность анализа 10 мин) Рис. 2.32. Хроматограмма, полученная на колонке с 15% смеси бентона-34 и динонилфталата (60 40), нанесенной на хромосорб Ш (продолжительность анализа 10 мин)
    Влияние степени дисперсности глинистых пород на величину и кинетику набухания исследовали на аргш(лите и глинопорошка (бентоните). Образцы просушивали, диспергировали и фракционировали при помощи набора сит. Затем изучали набухание выделенных фракций в дистиллированной воде. Полученные экспериментальные данные представлены на рис. 8. ] ак видно из рис. 8, а, степень дисперсности бентонита не влияет на величину набухания Это объясняется тем, что глины обладают большой внутренней поверхностью, которая раскрывается ла счет самодисперги-рования в воде до постоянной величины незгвисимо от начального размера частиц, определяемого ситовым анализом. В то же время степень дисперсности глин значительно влияет на скорость и период набухания. При этом чем выше степень дисперсности, тем больше величины скорости и меньше период набухания. Последняя закономерность более резко выражена гЕри набухании аргиллита. Однако величина набухания аргиллита, в отличие от таковой бентонита, в значительной мере зависит от (Степени дисперсности, [c.29]

    При анализе данных табл. 29 становится очевидным, что хотя с ростом концетрации хлористого иатрия величина набухания и АУ снижаются, а Р, увеличивается, но Еозрастает и скорость процесса. Причем, количественные изменения зависят от состава ионообменного комплекса глинистых пород. Так, бентонит и его гомоионные натриевая и кальциевая формы набухают в насыщенном растворе хлористого натрия меньше, чем в воде, соответственно па 40,5 33,0 и 13,75%. При этом скорости набухания увеличиваются в 2,13 1,82 и 20,83 раза, а величина — соответственно в 6,04 26,12 и 2,61 раза. Хлористый патри1а подавляет развитие структурно-адсорэционных деформаций. Полученные данные могут в некоторой мере дать объяснение причины поведения различных глинистых пород, слагающих стенки скважин. [c.63]

    Влияние переменных температур на частично набухшие в 1%-ном водном растворе силиката натрия глинистые породы (огланлинский бентонит, палыгорскит и тереклинская глина) исследовалось следующим о бразом. В первые семь дней набухание глин происходило при Ю° С, а затем при переменных тевлпературах 20— 71° С. Полученные данные показывают, что характер влияния переменных температур на набухание глин в 1%-ном растворе силиката натрия аналогичен изменениям набухания глин в 0,25%-ном растворе щелочи. При этом для обоих исследуемых реагентов величины первого плюс второго участков кривой кинетики набухания бентонита больше, чем палыгорскита, а последнего больше, чем тереклинской глины. После того как величина пик тереклинской глины стала постоянной (равной 0,02 см /г), температура нагревания раствора повышена с 71 до 93° С. Первые несколько циклов (тереклинской глины — 3, палыгорскита — 5, бентонита — 8) вызвали изменения, присущие II участку кривой кинетики набухания, а последующие — III участку. При этом возросла величина пик, например, тереклинской глины до 0,04 см /г, хотя суммарная величина набухания осталась ниже, чем при набухании глин в 0,25%-ном растворе NaOH. [c.81]

    После получения сведений о ходе гидратационного процесса в системе цемент — палыгорскит — вода и сопоставления их с теорией, объясняющей различную коррозионную стойкость цементов с отличным друг от друга фазовым составом и степенью кристалличности гидратов, выдвинутую в работе Калоусека и Бентона [319], можно в какой-то степени объяснить неоспоримые преимущества применения глино-цементных смесей в условиях сульфатных вод и их несколько лучшую по сравнению с исходным цементом устойчивость к хлорнатриевой агрессии. [c.157]

    Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]


    Для исследования в ГрозНИИ был использован образец глины в количестве 2 т, полученный в конце 1958 г. от Института минеральных ресурсов АН УССР. По химическому составу образец представлял типичный бентонит, близкий к бентонитам Асканского месторождения. [c.84]

    Обжиг гранулированных концентратов. Для уменьшения количества пыли, повышения степени обжига и повышения производительности обжига молибденитовых концентратов в печах КС применяется грануляция концентратов. Гранулируют в чашевых грануляторах. Для получения более прочных гранул применяют связку-бентонит — разновидность глины с хорошими вяжущими свойствами. Для получения устойчивого псевдоожиженного слоя требуется набор достаточно прочных гранул с размерами от 0,2 до 2 мм. Для получения гранулированного концентрата с таким набором гранул скорость вращения чаши гранулятора 0,9 м/с, наклон 45°. При диаметре чаши 1 м производительность аппарата 300 кг/ч. [c.196]

    Дигидропиридины, полученные по методу Ганча, содержат в каждом р-положении заместители, способные к сопряжению, что обеспечивает их стабильность настолько, что их можно выделить и затем окислить в соответствующие ароматические производные пиридина. Классические методы дегидрирования 1,4-дигидропиридинов основаны на применении азотной или азотистой кислот это превращение также может быть гладко осуществлено с использованием церий(1 0аммонийнитрата, нитрата меди(П), нанесенного на монтмориллонит, или диоксида марганца, нанесенного на бентонит [260]. [c.146]

    Аналогичная методика получения капиллярных колонок типа ОКК-ТН (S OT) описана Эттре и сотр. [53, 56]. На носитель (хромосорб или целит) наносят бентон 34, пропитанный силиконовым маслом D 550 или полиэтиленгликолем 1500. [c.105]

    При 30%-ной конверсии степень полимеризации олефинов равна в среднем 4. Олигомеры из смесей а-олефинов Сд—Сю имеют более низкие температуры застывания. После полимеризации из полученных продуктов удаляли димеры, отгоняли их под давлением 10 мм и оставшиеся олигомеры подвергались гидрогенизации, в присутствии никелевого катализатора при 150—200° под давлением 150 кГ1см . После гидрогенизации в олигомере оставалось приблизительно 57о малоактивных олефиновых соединений. Гидрированные олигомеры обрабатывались землей типа Бентонит при 80—100°. Полученные масла были бесцветными. Характеристики смазочных масел приведены в таблице 25. Масло П. О. 1 было получено из олефинов Сд—Сю, масло П. О. 2 — из олефинов Сц—Си- [c.102]

    На рис. 1 приведены изотермы адсорбции и десорбции диоксана на предварительно прогретом при 170° С в вакууме монтмориллоните (Na-бентонит Азкамарского месторождения), полученные при помощи весов Мак-Бена. На рис. 2 показана температурная зависимость доли адсорбата, удерживаемого на адсорбенте после откачки до наступления равновесия (4 — 6 ч) при данной температуре. Откачку проводили через ловушку с жидким азотом, продукты десорбции анализировали на масс-спектрометре МХ-1304 с подачей в источник ионов при помощи системы [c.102]

    Один из наиболее эффективных способов стабилизации силикатных и алюмосиликатных суспензий (аэросил, бентонит, каолин и т. п.) — химическое модифицирование их поверхностей, приводящее к гидро-фобизации и появлению стерического фактора устойчивости [27, 28]. Теория и практика модифицирования гидрофильных частиц для получения олеодисперсных систем на их основе выросли в крупное направление коллоидной химии [29—32]. Дисперсные системы на основе дифильных молекул представлены растворами поверхностно-активных веществ (ПАВ) [32]. При достаточно высокой концентрации они образуют мицеллярные растворы, свойства которых будут рассмотрены ниже. [c.166]

    НИИ воды они образуют гель. Замещение иона натрия на длинноцепочные алкиламины превращает бентонит, который жела-тинизируется с водой, в вещество, желатинизирующееся в смеси с некоторыми органическими жидкостями. Из аминиро-ванного бентонита мы получили настолько жесткий пластизоль, что при его обработке в смесителе прогибались рабочие лопасти мешалки. Полученный материал больше походил на глину, применяемую для изготовления моделей, чем на текучий пластизоль. Кривые течения этого материала оказались подобными типичным кривым течения классического тела Бингама. Но когда мы вручную отформовали несколько неболь- ших фигурок и подсушили их в печи, то оказалось, что не только не произошло никакого искажения формы, но на фигурках можно было заметить даже отпечатки наших пальцев. [c.159]

    В отсутствие кислорода в спектре бензидина, адсорбированного как на алюмосиликате, так и на бентоните, наблюдали полосы при 3000, 4500, 7600 и 8500 А. На бентоните появлялась дополнительная полоса при 6000 А, в то время как на силикагеле была получена только одна полоса, которая присутствует также в спектре этого амина в спиртовом растворе. Для того чтобы краситель на силикагеле перевести в ионизированное состояние, в ячейку вводили ммрт. ст. кислорода. Через 15 час были обнаружены полосы при 4100 и 8500 А, которые из-за сходства с полосами 4500 и 8500 А, полученными на алюмосиликате, были приписаны положительно заряженному иону бензидина. Отнесение этих полос к положительно заряженному молекулярному иону было подтверждено сравнением со спектрами, полученными Льюисом и Липкином [79] при фотоионизации бензидина в замороженной матрице. [c.62]

    Аналогичным способом приготовляют другие осажденные катализаторы железный, хромит никеля или коба.льта и молибдат никеля или же.леза на носителях [165]. Так, хроматы железа, кобальта или никеля можно приготовить нз растворимых солей железа, кобальта или никеля и двухромовокислого аммония раствор всех компонентов подщелачивают водиыд аммиаком и образующийся осадок нагревают для получения хромита. При осаждении может присутствовать в внде взвеси носитель, нанример бентонит [166] или невысушепнын гидратированный алюмогель. [165]. Можно также добавлять вяжущие вещества, нанрп. [ер бентонит, к уже образовавшемуся осадку [166]. [c.403]

    Для разделения ароматических УВ применяется также отечественный сорбент — бентон-245, который получен на основе бентонитовой глины Асканского месторождения, гидрофобизирован-ной диметилалкилбензиламмонийхлоридом. Этот сорбент позволил отделить смесь ксилолов и о-ксилол от изопронилбензола [15]. [c.233]

    Рис. 39 показывает, что при нанесении опытных данных этих авторов на график в координатах (7 , / ) экспериментальные точки очень хорошо ложатся на прямые линии. На таком графике значение получается как обратная величина отрезка на оси ординат, и, как видно из рисунка, все три изотермы дают примерно равные отрезки. Истинные значения оказываются равными 397 см для кислорода при 0°, 322,6 см для окиси углерода при 0° и 426,4 сл для двуокиси углерода при 100°. Однако для трех других изотерм, не показанных на рисунке, получаются резко отличные значения причем, например, для окиси углерода при 100° оказывается равным всего лишь 60,2 см . На основании этих расхождений Маркгем и Бентон приходят к выводу, что уравнение Лэнгмюра следует считать эмпирическим, несмотря на полученные ими прекрасные прямые. [c.112]

    При обсуждении в гл. IV уравнений Лэнгмюра и Вильямса было показано, что оба уравнения содержат — константу, определяющую поверхность адсорбента. В 1919 г. Вильямс [1 ] рассчитал с помощью своего уравнения из изотерм ван-дер-ваальсовой адсорбции, по данным Гомфрей[ ], поверхность примененного ею угля. Полученная величина в 130 была, вероятно, слишком низка — по крайней мере в 3 раза. Маркгем и Бентон[i ] оценили по уравнению Лэнгмюра для силикагеля из изотерм адсорбции кислорода, окиси углерода и углекислого газа  [c.386]

    В 1926 г. Бентон[2 ] пытался определить поверхность платиновой черни по измерениям адсорбции водорода, окиси углерода и кислорода при 25°. Полученное значение в 6 л 2/г, очевидно, слишком низко. Бентгон имел дело с хемосорбцие , а в этом случае чрезвычайно трудно получить надежные данные для поверхности. Обычно хемосорбированный газ покрывает лишь часть поверхности адсорбента, и вообще трудно, а часто и невозможно установить, достигнуто ли в этом случае полное насыщение поверхности. [c.387]

    Маркгем и Бентон [ ] исследовали уравнения (5) и (6) количественно и нашли, что совпадение с опытом было скорее плохим. Они определили, во-первых, индивидуальные изотермы кислорода, окиси углерода и углекислого газа на кремнеземе при О и 100°, а затем измерили адсорбцию бинарных смесей этих газов. Индивидз альные изотермы подчинялись простому уравнению Лэнгмюра (рис. 39, гл. IV). Это позволило исследователям оценить константы и 6 для каждой изотермы. Применяя эти константы, они вычислили с помощью уравнений (5) и (6) количества, адсорбированные из бинарных смесей. Полученная степень совпадения показана в табл. 74. Величины в третьем и шестом столбцах дают количества, которые были бы адсорбированы при данном давлении газа, если [c.645]

    Выше было отмечено, что некоторые из результатов Ричардсона и Вудхауза[ ] и Маркгема и Бентона [ ] соответствуют повышенной адсорбции, обязанной присутствию других газов. Данные Лэмберта и Пила [21], изображенные на рис. 162, показывают рост адсорбции кислорода на силикагеле при 0° в присутствии азота при том же парциальном давлении и одновременное уменьшение адсорбции азота. Это оказалось верным для всей исследованной области давлений. Полученные результаты действительно замечательны, если мы [c.655]

    Бентон и Дрейк [47] приготовили активную серебряную поверхность, восстанавливая при низкой температуре осажденную окись серебра водородом. Они изучали рекомбинацию кислорода с серебром и диссоциацию образовавшегося на серебре слоя окиси. Когда площадь поверхности раздела остается практически постоянной, диссоциация протекает по уравнению, обычному для обратимых реакций на поверхности раздела dpoJdt=k l—р р , где р — давление в момент времени t и р —равновесное давление, полученное-из данных Льюиса [48]. Температуры диссоциации были прибли- [c.303]

    Интересно отметить, что окись серебра характеризуется периодом индукции при разложении в присутствии кислорода в противоположность разложению в вакууме. Это указывает на подавление кислородом роста зародышей при очень небольшом их размере, как это бывает в случае зародышей металлического бария, образующихся из азида бария. Экспериментальные результаты Бентона и Дрейка показывают, что разложение представляет собой обычную реакцию на поверхности раздела и протекает на поверхности серебра или окиси серебра. По данным Гарнера и Ривса, в массивной окиси серебра все зародыши начинают расти в начале реакции, и, так как они трехмерны, уравнение скорости подчиняется закону кубического корня, пока реакция не пройдет наполовину. Расхождения между величинами энергии активации, полученными различными авторами, велики. Значения, полученные Льюисом, не следует, по-видимому, принимать в расчет, так как при определении им констант скорости не были учтены некоторые эффекты, связанные с реакцией рекомбинации. Бентон и Дрейк ввели поправку на реакцию рекомбинации, и их значения энергии активации относятся к диссоциации на активной поверхности, в то время как энергия активации, вычисленная Гарнером и Ривсом, относится к массивной окиси серебра. [c.304]

    На бентоните, обработанном холодной соляной кислотой, скелетная изомеризация н-амиленов достигает 50% вместо 3%, полученных на природном бентоните (табл. 2). Такой же обработке была подвергнута глина Новошвейцарского месторождения. Ее активность также несколько увеличивается, но не достигает активности обработанного кислотой бентонита, т. е. пониженную активность глины Новошвейцарского месторождения нельзя объяснить только действием избытка окислов щелочных и щелочноземельных элементов. [c.252]

    На бентоните, обработанном соляной кислотой, была определена зависимость выхода изоамиленов от температуры в интервале 300—550° С (рис. 6). Эти кривые сходны с кривыми температурной зависимости, полученными на катализаторе из глины Глуховского месторождения (см. рис. 2). Однако разбавление исходных амиленов водяным паром по-разному влияет на активность этих двух катализаторов. Выхода изоамиленов на пропущенные н-амилены в присутствии водяного пара на катализаторе из активированного кислотой бентонита выше, чем в отсутствии водяного пара. На глине Глуховского месторождения получен обратный результат. Влияние разбавления водяным паром еще больше сказывается на глинах Новошвейцарского и Часов-Ярского месторождений (см. табл. 1). Присутствие водяного пара сильно понижает активность этих катализаторов. [c.253]

    Обраш ает на себя внимание тот факт, что обменных АР в катализаторах 14 и 28, полученных при 97—98°, больше (0,93—0,94% АЬОз), чем в катализаторе 8 (0,82% АЬОз), полученном при комнатной температуре. Вероятно, это объясняется большим извлечением А12О3 из структуры монтмориллонита под действием водородных ионов активирующей кислоты и связыванием А12О3 с решеткой для компенсации ее отрицательных зарядов. При прочих равных условиях нейтрализация отрицательного заряда решетки А1 будет быстрее идти по сравнению с одно- и двухвалентными катионами. Следует заметить, что естественный монракский серый бентонит не содержит обменных АР . [c.364]

    Для опытов во всех случаях применялся щелочной бентонит Асканского месторождения Грузинской ССР (аскангель), активированный в условиях, принятых для этой глины в ГрозНИИ [1] активация 2 н. серной кислотой при расходе (моногидрата) 60% на сухое вещество исходной глины. Проводилась активация при кипячении и непрерывном перемешивании в течение 6 ч. Кислая пульпа от активации содержала сухое вещество глины 90—120 г л и соли, образовавшиеся при активации, 25—35 г/л. Полиакриламид производится рядом предприятий Советского Союза в двух различных формах в виде 8%-ного водного раствора и сухого концентрата. В настоящей работе был испытан полученный от ВНИИГ образец 8% раствора ПАА. Для введения в суспензию активированной глины приготавливались водные растворы ПАА различной концентрации от 0,05 до 0,5 вес.%. [c.464]

    Для приготовления бентонов монтмориллонитовую глину перемеши-рают с водой для разделения пластинок глины и получения тонкой взвеси. Неглинистые частицы отделяются от взвеси центрифугированием. Затем способные к ионному обмену атомы натрия в пластинках глины заменяют соответствующими органическими катионами, напри-л ер четвертичными аммониевыми. Получаемый продукт промывают, фильтруют, высушивают, измельчают и направляют на производство консистентных смазок. [c.241]

    Значительными достоинствами обладают смешанные неподвижные фазы, получаемые путем диспергирования бентона в силиконе, фталатеили какой-либо другой жидкой фазе [94, 95]. Образующийся коллоид наносят на твердый носитель. Хроматограмма, полученная при разделении смеси ароматических изомеров, приведена на рис. 2.32 [164]. [c.120]


Смотреть страницы где упоминается термин Бентоны получение: [c.57]    [c.313]    [c.47]    [c.286]    [c.9]    [c.458]    [c.458]    [c.452]    [c.185]    [c.13]    [c.94]    [c.78]   
Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.217 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бентониты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте