Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение размеров свободного пространства

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ СВОБОДНОГО ПРОСТРАНСТВА [c.46]

    Определение размеров свободного пространства [c.239]

    В связи с этим концентрация капель жидкой фазы в центре трубы будет значительно выше. Данная ситуация приведет к возникновению коллективных эффектов, которые проявляются в виде образования движущегося ядра, состоящего из диспергированных капель жидкой фазы. Постоянное парообразование с поверхности капель препятствует их объединению. Между движущимися ядрами преобладает паровая фаза с незначительным содержанием паровой фазы в виде капель. Последние могут переходить как в ядро, так и осаждаться на поверхности трубы в виде кокса. Скорость этого отложения будет пропорциональна концентрации частиц жидкости в паровом пространстве. Таким образом, будет наблюдаться медленное образование коксоотложений, что в конечном итоге приведет к ситуации, когда свободное сечение потока будет соизмеримо с размерами отмеченных выше ядер (коллектива частиц). Для определения размера образующихся ядер можно выдвинуть следующее предположение на каждую каплю жидкой фазы, движущуюся в переменном поле скоростей, [c.262]


    Квантовая ячейка на схеме обозначает орбиталь электрона, характеризуемую определенными значениями квантовых чисел п, / и т (т. е. определенными размерами, формой и расположением электронного облака в пространстве). В этих ячейках электроны обозначают стрелками, направление стрелки — ориентация спина электрона. Следовательно, каждой ячейке на таких схемах соответствует определенная орбиталь. Свободная ячейка — свободная орбиталь. [c.95]

    Способность адсорбентов поглощать вещества в зависимости от величины их молекул впервые была подробно исследована на примере цеолитов [7]. В природе этот тип алюмосиликатов щелочных и щелочноземельных металлов, кристаллизующихся с определенным числом молекул воды, встречается относительно редко. Их отличительная способность состоит в том, что при нагревании они могут постепенно потерять всю кристаллизационную воду, причем кристаллическая решетка их изменяется. В результате образуется материал, очень богатый порами и каналами правильной формы и определенного размера. Для цеолитов характерно также, что внутренние поры имеют значительно больший диаметр, чем поры обычных адсорбентов. Свободное пространство внутри частиц цеолита после удаления кристаллизационной воды составляет более половины общего объема, занимаемого адсорбентом. [c.329]

    С феноменологической точки зрения течение жидкости через неподвижный слой адсорбента представляет собой смешанную задачу гидродинамики поток, заполняющий свободное пространство между частицами слоя, обтекает зерна и движется внутри каналов неправильной формы и переменного поперечного сечения Однако прн оценке перепадов давления в зернистом слое принимают в соответствии с выбранной моделью в качестве определяющего размера либо диаметр зерна загрузки й, либо эквивалентный диаметр норового канала э- Поэтому в инженерной практике для определения гидравлического сопротивления плотного слоя используют уравнения типа [c.155]

    Остановимся более подробно на методах определения удельной поверхности дисперсных тел, основанных на газопроницаемости, В зависимости от соотношения средней длины свободного пробега молекул X и характерного размера норовых пространств й различают два режима течения газа вязкий или пуазейлевский, характеризующийся соотношением и молекулярный или кнудсеновский, характеризующийся соотношением X й. Соответственно различают метод, основанный на пуазейлевском течении газа через дисперсное тело [1], и метод, основанный на кнудсеновском течении газа [5]. Предложен также метод, основанный на сравнении газовых потоков, измеренных при пуазейлевском и при кнудсенов-ском течении газов [6], [c.117]


    Рассмотрим немногочисленные пока примеры приложения метода, относящиеся к области физической химии. В работе [165] описано приготовление и исследование тонких срезов лакокрасочных покрытий, позволившее определить распределение частиц красителя в лаковой пленке. Качество такого покрытия зависит от степени равномерности распределения частиц в покрытии, что можно непосредственно оценить из электронных микрофотографий. Метод срезов был с успехом применен для исследования структуры углеводородных гелей [166, 167]. Предварительно образец, например гель стеарата кальция, замораживали при помощи сухого льда и с замороженного блока получали срезы толщиной от 0,5 до 1 [х. Было показано, что гель имеет сетчатую структуру и установлено изменение этой структуры в зависимости от условий получения и обработки геля. При исследовании некоторых катализаторов были оценены размеры частиц, образующих скелет таких объектов, а также определен характер пористости катализаторов [156, 168, 169]. В последней работе было проведено сравнение эффективности методов реплик и тонких срезов и установлено, что метод срезов дает лучшие результаты при изучении сравнительно крупных пор с размерами от 0,05 до 1 Строение весьма пористых целлюлозных фильтров было изучено путем заполнения их свободного пространства осадками солей и последующего получения тонких срезов. При этом оказалось возможным зафиксировать структуру фильтров, набухших в различных жидкостях [170]. Метод тонких срезов пригоден для изучения строения синтетических волокон [171], минералов [172, 173]. Ряд работ был посвящен исследованию распределения наполнителей (прежде всего саж) в тонких срезах резин. [c.119]

    Поверхность контакта фаз в стадии полета капель в свободном пространстве аппарата определяется формулой (V.2) и зависит от дисперсности капель. Для ее определения капли улавливались на предметное стекло, покрытое слоем консистентной смазки, и затем их размеры определялись под микроскопом. В связи со сложностью определения поверхности массообмена во второй стадии процесса использовался модифицированный коэффициент массоотдачи Рг ф, связанный с истинным коэффициентом массоотдачи, отнесенным к газовой фазе, Pj, соотношением [c.170]

    В. без предвари толь и ой вытяжки (рис. 1) осуществляют в свободное пространство, в матрице (негативное) и в пуансоне (позитивное). При В. в свободное пространство (см. рис. 1, Л) лист закрепляется над вакуумной камерой (без матрицы и пуансона) и нагревается до определенной темп-ры, после чего в камере создается разрежение. Лист втягивается в камеру, пе касаясь ее стенок. При этом образуется полусфера, размеры и конфигурация к-рой определяются размерами и формой отверстия камеры, а также степенью вытяжки листа. Когда образовавшаяся полусфера достигает определенной глубины, разрежение в вакуумной камере уменьшают так, чтобы разность наружного и внутреннего давлений воздуха была достаточной для удержания заданной формы детали до ее полного остывания. Этот снособ В. применяют для изготовления изделий из полиакрилатов и др. материалов с высокими оптич. свойствами (без поверхностных дефектов). [c.185]

    Временная постоянная определяется из граничных условий задачи. Полагая, что длина свободного пробега много меньше размеров разрядного пространства, авторы теории принимают за граничное условие ф = О на границах этого пространства (на стенках). При > О концентрация п убывает, разряд затухает. При Тц < О концентрация п увеличивается, разряд развивается дальше. Стационарному режиму разряда, а следовательно, и условию зажигания разряда соответствует Xj = 0. Таким образом, решение задачи сводится к определению значения Е, при котором Тд проходит через нуль. Е является функцией координат  [c.400]

    Определение необходимых размеров колосниковой решетки для полугазовых топок производится по допустимому напряжению решетки. Свободное пространство полугазовых топок играет роль коллектора и выбирается по конструктивным соображениям. [c.130]

    На территории, где происходит движение вагонов, тележек, автокар и других средств периодического транспорта, предусматривают определенные (по размерам минимально допустимого свободного пространства) габариты приближения , установленные специальными нормами. Проезды в помещениях отмечаются белыми линиями на полу. Места пересечения транспортных путей с проходами ограждаются и снабжаются сигнальными устройствами. [c.359]

    В отформованном изделии проявляется одно из наиболее интересных свойств высокомолекулярных соединений — релаксация. Известно, что у низкомолекулярных упругих тел состояние равновесия при их деформации наступает практически моментально. У полимеров же переход в равновесное состояние запаздывает по сравнению с моментом снятия нагрузки. Такое запаздывание связывают с относительно невысокими скоростями теплового движения в макромолекулах полимера. Для того чтобы понять, как процесс релаксации зависит от природы материала, представим следующее. Пусть имеем сосуд, наполненный газом. Резко увеличим объем сосуда, например, соединив его перепускной трубкой с другим сосудом, находившимся до этого под вакуумом. Естественно, что газ заполнит все свободное пространство, но на это потребуется определенное время. Чем выше температура газа, тем более подвижны его молекулы и тем быстрее заполнят они весь свободный объем. Скорость заполнения будет зависеть также от размеров молекул газа (чем больше молекула, тем менее она подвижна при той же температуре) и от взаимодействия соседних частиц (чем больше сила такого взаимодействия, тем меньше скорость движения молекулы). Проводя аналогию между описанной системой и процессом восстановления равновесного состояния в термопластах, можно заметить, что релаксация пойдет тем медленнее, чем меньше температура полимера, больше его молекулярная масса и больше межмолекулярное взаимодействие. Для оценки скорости протекания процесса релаксации введено понятие времени [c.7]


    Явления, обусловленные переходом от неравновесных состояний к равновесным в результате теплового движения называются релаксационными. Релаксационные явления для всех процессов имеют общую природу, так как в основе их лежит тепловое движение частиц, образующих систему. Так, если мгновенно увеличить объем, в котором находится газ, то газ заполнит свободное пространство. Однако это произойдет в течение определенного промежутка времени, когда молекулы вследствие теплового движения равномерно распределятся по всему объему. Чем выше температура, тем больше энергия теплового движения, тем больше скорость молекул газа и тем быстрее система придет в равновесие. С другой стороны, чем больше размеры молекул газа, тем медленнее они движутся при той же температуре. [c.80]

    Благодаря различному расположению труб имеется возможность, в определенных пределах выбирать соотношения между коэффициентом теплоотдачи и допустимыми потерями давления в межтрубном пространстве. В некоторых случаях, например при работе с несжимаемыми жидкостями при высоких давлениях, желательно поместить как можно большую поверхность в кожух заданных размеров, тогда как потери давления не имеют большого значения. В случае сжимаемых жидкостей, таких, как газы при умеренных давлениях, справедливо как раз обратное. В большинстве теплообменников используется размещение труб по углам квадрата, равностороннего треугольника с потоком, направленным вдоль его высоты. При рассверливании трубных решеток для свободного выхода оправки необходимо, чтобы расстояние между центрами соседних отверстий по крайней мере в 1,25 раза превышало наружный диаметр трубы. Это расстояние называется шагом труб. Размеры входного патрубка соответствуют площади свободного сечения между пучком и кожухом в двух направлениях, равной половине площади поперечного сечения указанных патрубков. [c.348]

    Характер течения газа после выхода из горелки имеет во всех случаях решающее значение для определения формы и размеров факела. В чистом виде образование фронта пламени осуществляется при истечении газовой струи в неограниченное пространство. Струя называется свободной, когда ее развитие совершается в практически неограниченном пространстве, заполненном средой тех же физических свойств. В реальных условиях, когда объем камеры сгорания велик, струю можно считать свободной. В противном случае на структуру струи оказывают влияние стенки и характер течения усложняется. [c.55]

    Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]

    С увеличением размера пор е-пот.енциал сначала увеличивается, а затем, достигнув максимума, уменьшается. Рост -по-тенциала с увеличением размера пор в некотором диапазоне объясняется количественным изменением таких параметров, как вязкость, диэлектрическая проницаемость и электрическая проводимость. Некоторые исследователи считают, что с уменьшением размера пор ниже определенных пределов вязкость увеличивается, однако этот вопрос до конца еще не решен. Диэлектрическая проницаемость, по данным ряда исследователей, в двойном слое намного меньше диэлектрической ироницаемостп жидкости в свободном состоянии. Значения е, полученные, например, для воды в двойном слое, находятся в пределах 2—8. Пока не достигнуто определенной ясности в этом вопросе, нет основания исключать влияние е на увеличение е-пот.енциала с увеличением размера пор до определенных значений. Наконец, последняя величина, которая может вызвать изменение -потенциала от размера пор,— это электрическая проводимость. Электрическая проводимость раствора в порах отличается от ее значения для свободной жидкости. При соизмеримости в поре свободного пространства с толщиной двойного электрического слоя электрическая [c.114]

    Сущность карбамидной депарафинизации заключается в следующем. Карбамид в определенных условиях образует кристаллы гексагональной структуры, имеющей между молекулами свободное пространство-(канал) о диаметром около 4,9-6А, Молекула нормального парафина свободно входит в этот канал и образует комплекс. (Лолекулы других углеводородов, имеюсцие большие размеры, не могут входить в этот ковал и не способны к комплексообразованию. Полученные комплексы Карбамида о парафином не растворимы в углеводородах. Их можно отделить фильтрованием и при дальнейшем раэлолении комплекса горячей водой выделить парафины. [c.76]

    Для одноатомных ионов, уподобляемых заряженны м ша(рикам, не может быть заметных ротационных и вибрационных движений, им свойственно только трансляционное движение, причем возможны три его проявления по междуузлиям (в пустотах) структуры воды путем перехода из узлов в пустоты и обратно и перемещение по узлам, осуществляемое последовательным замещением молекулы воды в ее квазикристаллической структуре. Если бы ион-шарик обладал способностью свободно двигаться в не заполненных молекулами воды пространствах, то до определенного размера такого иона это движение должно быгь независимым от радиуса иона. [c.349]

    Иногда говорят, что причиной образования молекулы является понижение кинетической энергии электронов вследствие увеличения пространства, в котором могут двигаться электроны. Разумеется, если вычислить кинетическую энергию частицы в потенциальном ящике определенного размера, то обнаружится понижение энергии с увеличением ящика. Однако такой подход слишком упрощен, чтобы его можно было применять к молекулам, поскольку вследствие притяжения со стороны двух ядер электрон в концентрируется в эффективном объеме, который в действительности меньше, чем в свободном атоме. В результате происходит уменьшение длины дебройлевской волны, т. е. в силу соотношения %= 1р увеличиваются импульс р и кинетическая энергия электрона. Последняя увеличивается на 20%, что составляет меньше трети изменения потенциальной энергии. Таким образом, именно изменение потенциальной энергии электрона имеет главное значение. С помощью точной волновой функиии, пользуясь теоремой вириала, можно показать, что при равновесном" межъядерном расстоянии абсолютное изменение потенциальной энергии в два раза превышает изменение кинетической энергии .  [c.99]

    С этанолом, свободное пространство не может быть заполнено полностью. Но как только размеры включенной молекулы превышают размеры молекулы этанола, полость расширяется. Увеличиваются расстояния как а, так и с. Здесь нет никакого фактора (аналогичного водородной связи в клатратах гидрохинона), который бы ставил в зависимость увеличение расстояния в одном направлении от уменьшения в другом. Просто включающие молекулы раздвигаются дальше. Р/ иерастяиутой структуре пространство достаточно велико, чтобы включались даже самые крупные молекулы, которые образуют клатратиую структуру. Удлинение цепи включенной молекулы выше определенного предела приводит только к образованию структуры канального типа вместо клеточного. Объем кристаллов для каждого соединения включения три-о-тимотида показывает, что для образования структуры клеточного типа требуется в два раза меньший объем свободного пространства, чем для образования структуры канального типа. Селективность кристаллов приводит к заключению, что полость имеет переменное сечение и в грубом приближении сигарообразную форму. Такая селективность иллюстрируется тем фактом, что небольшое увеличение в ширине молекулы при замене одного заместителя другим может препятствовать образованию клатрата. Элементарная ячейка содержит три включенные молекулы, которые формально занимают или особое положение х-О и или х-07з, оба из которы.х требуют, чтобы молекула имела ось симметрии второго порядка. Такой симметрией обладают лишь некоторые из включенных молекул. По этой причине отдельные молекулы не могут располагаться в соответствии с точной пространственно-групповой симметрией следовательно, симметрия полостей накладывает определенные ограничения. Эти наблюдения были интерпретированы Лоутоном и Пауэллом [156]. [c.58]

    Модель жидкости, основанная на представлении о сжатых газах, математически разработана более детально, чем остальные модели [39]. Модель свободного объема ячеек встречает затруднения не только в интерпретации энтропии плавления она также качественно несовместима с тем, что при плавлении обычно наблюдается увеличение объема при сохранении или даже уменьшении межъядерных расстояний. Усовершенствованная же модель свободного объема жидкости, в которой свободное пространство беспорядочно распределено по ячейкам, позволяет преодолеть это затруднение. Однако если в ячеечную модель жидкости ввести добавочный свободный объем на ячейку, варьируя его от нижнего предела, вытекающего из принципа неопределенности, до величины, во много раз превышающей объем молекулы , то она приближается к дырочной модели. Модель свободного объема имеет некоторые черты, сходные с квазирешеточной (большое число вакансий определенного размера) и с дырочной (беспорядочно распределенные дырки различных размеров, подобные пузырькам) моделями. Таким образом, в модели свободного объема жидкости используется представление о беспорядочно распределенном свободном объеме наряду с представлением о ячейках. [c.18]

    Свободный объем. Компостируемую массу упрощенно можно рассматривать как трехфазную систему, в которую входят твердая, жидкая и газовая фазы. Структура компоста представляет собой сеть твердых частиц, в которую заключены пустоты различного размера. Пустоты между частицами заполнены газом (кислородом, азотом, диоксидом углерода), водой или газожидкостной смесью. Если пустоты целиком заполнены водой, то это сильно затрудняет перенос кислорода. Было бы слишком большим упрощением допустить, что в свободном пространстве существует дискретный объем воды и дискретный объем газа, тем не менее такой подход традиционен для почвоведения и может использоваться для определения порозности и свободного газового пространства в компосте [467]. Пораз-ность компоста определяют как отношение свободного объема к общему объему, а свободное газовое пространство — как отношение газового объема к общему объему. [c.240]

    Наряду с неопределенностью в истинных размерах ионов дополнительные осложнения возникают из-за конечных размеров молекул растворителя. В водных растворах размеры молекул растворителя сравнимы по величине с размерами гидратированных ионов, и поэтому вблизи иона может существовать значительное свободное пространство [111, 112,97]. Как следствие существования свободного пространства допущение о наличии сферической симметрии вплоть до поверхности иона приводит к возникновению определенных трудностей [113]. Глюккауф [112], однако, показал, что если исходить из теории гидратации, базирующейся на модели непрерывного растворителя, осложняющее влияние, вызванное [c.29]

    Экспериментальные данные обработаны в виде зависимостей Q=fl D), Q = f2 hl) и представлены на совмещенном графике (рис. 2). Опыты при определении зависимости Q = f (D) для различных й, (О проводились при /11 = 0,08 м. Как видно из приведенных данных (рис. 2, кривые /, 3, 5), каждому размеру ДУ соответствует определенное значение О, при котором производительность ДУ достигает своего максимального постоянного значения. Это значение с достаточной степенью точности соответствует отношению Д/й> 1,8-4-2,0. Данные, характеризующие зависимость Q — f2 h ) при 0/й = 2,0 (рис. 2, кривые 2, 4, 6), показывают, что при уменьшении величины А) влияние этой зависимости на производительность ДУ обнаруживается при определенных значениях ки характерных для каждого ДУ и окружной скорости вращения и. Характер взаимного влияния отдельных параметров нами оценивался на основе общих положений теории неразрывности тютока. Для осуществления непрерывной циркуляции жидкости на ступени отношение объема ж идкости, находящейся в свободном пространстве массообменной ступени, к объему жидкости, находящейся в заборной чаше сливной тарелки, должно быть строго постоянным для каждого конкретного случая. Обра- [c.53]

    В работе использовался промышленный образец анионита АВ-17 X 8 с размером зерен 0.5—0.8 мм, подготовленный по стандартным методам и насыщенный ионами 80 . Изучение сорбции Н28О4 проводилось следующим образом. В сосуд с пористым дном помещалась определенная навеска набухшей анионообменной смолы в сульфатной форме. Вода, использованная для загрузки ионита, отсасывалась. Далее в свободное пространство между зернами смолы, равное 0.35 объема набухшей смолы, закачивалась кислота или вода (при десорбции), причем заполнение производилось только до верхнего уровня слоя набухшего ионита. Кислота или вода выдерживались в контакте со смолой определенное время, необходимое для установления равновесия (около 10 минут), а затем отсасывались в соответствующий приемник, из которого отбирались пробы для анализа. Последовательные операции сорбции—десорбции Н28О4 повторялись многократно. [c.184]

    Твердое тело не имеет сплошь заполненного атомами пространства. Даже при плотнейшей упаковке в идеальном кристалле имеется некоторое свободное пространство, состоящее-из пустот сложной формы и каналов между ними. Это пространство принято называть свободным объемом. Если при распаде входящего в состав твердого тела иона или молекулы возникает радикал с геометрическими размерами, близкими к характерным размерам свободного объема, то эти радикалы имеют определенную вероятность выскользнуть через эти каналы из зоны образования и тем самым избегнуть рекомбинации в исходную молекулу или ион. Согласно этому выход продуктов--радиолиза должен возрастать с увеличением свободного объема в соединениях одного типа. Это и наблюдалось для ряда-солей неорганических кислот [380] по конечным продуктам. Известен пример, где эффект свободного объема проявляется и для радикалов. Из рис. 5.7. видно, что для различных ацетатов сумма выходов свободных радикалов (СНз, СН2СОО ,, СНзСОО=) в функции свободного объема укладывается на одну прямую, исходящую из свободного объема, численно равного объему радикала СНз. [c.255]

    Микронородиффузионный каталитический эффект способствует поддержанию пористости на определенном уровне и саморазвитии ее. Т.е. пористость не только поддерживается, но и образуется вновь и расширяется благодаря эффекту. А это, в свою очередь, способствует саморазвитию системы метасоматоза, когда для растворов становятся проницаемыми любые непроницаемые казалось бы массивные кристаллы минералов. Поры развиваются в сплошных кристаллах вдоль системы спайности и дефектных структур. Поэтому они легко поддаются метасоматическому замещению. Любая дефектная структура в кристалле уже может служить начальной точкой для образования микронор и ее дальнейшего развития. Поэтому, когда идет метасоматоз, вдоль микротрещины, то он активизирует все эти структуры в стенках трещин и они тоже начинают превращаться в микропоры, участвуя таким образом в процессе метасоматоза, по хотя и при несколько замедленной скорости. Наибольшая скорость развития поры идет вдоль микротрещины или микротрансляции деформированных при стрессовых деформациях и механических нарушениях структуры кристаллов. Т.е. тектонические трещины являются путями наиболее благоприятными для деятельности эффекта, т.к. размер их не слишком маленький и не слишком большой. Дефектные же структуры в кристаллах и трещины спайности являются очень узкими и поэтому их преобразование в микропорах идет медленнее, чем тектонических трещип, т.к. молекулы в таком узком пространстве с трудом втискиваются и позднее начинают свою расширительную каталитическую деятельность. Тогда как в микротрещинах более свободное пространство для деятельности эффекта. [c.187]

    Соответствующие задачи по определению размеров щелей были решены благодаря новой теории, предложенной акад. С.А. Христиановичем. Согласно его гипотезе, заданной нагрузке соответствует такая длина щели, при которой напряжения в конце ее равны нулю. С геометрической точки зрения это условие равносильно горизонтальнрму положению касательной относительно контура щели на краю горизонтальной трещины. При решении задач о трещине в пласте можно пренебречь влиянием свободной поверхности земли и рассматривать пространство с круглой щелью, нагруженной определенным образом. В такой постановке эта задача сводится к соответствующей смешанной задаче теории потенциала. [c.373]

    Форма и агрегируемость частиц, их размеры определяют одно из важнейших технологических свойств в условиях объемного дозирования — объемную плотность. Объемная плотность — это масса свободно уплотненного порошка в единице объема. Для определения этого свойства лекарственных порошков в отечественной фармацевтической промышленности применяется прибор АК-3. Он состоит из мерного цилиндра, жестко укрепленного на вибростолике, с постоянной амплитудой вибрации в вертикальной плоскости и регулируемым количеством колебаний. Навеска порошка не менее 10 г засыпается в цилиндр, цилиндр встряхивается определенное количество раз, необходимое для достижения постоянного значения объема. Значение О = ш/У — массы в единице объема (г/см ) характеризует объемную плотность. Объемная плотность порошка характеризует сумму объемов, занимаемых собственно частицами порошка, свободными и замкнутыми порами и межчастичным пространством. [c.550]

    Знание их особенно важно для исследования заполнения пространства, стерических препятствий, внутренней подвижйости, свободного вращения и т, д. Ясно,, что они различны в зависимости от метода определения, а также и от природы соединения, из которого их определяют они приблизительно вдвое больше, чем радиус каждого атома. Молекулярные радиусы, будут также зависеть от атомных радиусов в направлении химической связи, сумма которых соответствует расстояниию ядер атомов в молекуле. Последнее может быть найдено из полосатых спектров, из инфракрасного спектра, спектра Романа и, особенно, на основании остроумного метода измерения интерференции электронов и рентгеновских лучей (см. ниже). Поэтому атомы в соединениях имеЮт меньшие размеры-в направлении действия валентности. Молекулу не следует себе представлять состоящей из- шаров, изображающих атомы, центры которых совпадают с атомными ядрами ее следует себе представлять.. состоящей из шаров, срезанных со стороны действия валентности. [c.30]

    Невозмущенные клубки гибкоцепных М. обычно называют гауссовыми. Дело в том, что достаточно длинная реальная цепь м. б. заменена эквивалентной ей по размерам и гидродинамич. свойствам свободно-сочлененной, т. к. корреляции между ориентациями достаточно удаленных друг от друга звеньев нет. Иными словами, цепь из N звеньев длины I подменяется цепью из Z сверхзвеньев — статпстпч. элементов (сегментов) длиной А, ориентации к-рых в пространстве незавпсимы. При этом задача определения сводится к так наз. диффузионной задаче, решаемой в теории брауновского движения. При Z > 1, — А , А вероятность того, что размеры такой цепи заключены в интервале от / до /г Ч- выражается гауссовой функцией  [c.56]

    По аналогии с сегментом (при определении к-рого корреляции состояния соседних звеньев сводили только к их ориентациям в пространстве) можно считать такую корреляционную область основной кинетич. единицей, определяющей процесс структурного превращения. Другое определение корреляционная область представляет собой ту минимальную последовательность звеньев (связей, витков и др.), к-рая при структурном превращении как целое переходит из упорядоченного (спираль) в неупорядоченное состояние. Значение а определяет размеры этой последовательности и поэтому имеет смысл нек-рой меры ее степени полимеризации. С др. стороны, а должно непосредственно зависеть от энергии взаимодействия соседних звеньев. Соответственно, если F — свободная энергия инициирования связанного участка , определяемая понижением энтропии при жестком ограничении конформации последовательности двух звеньев (т. е. мера взаимодействия ближайших соседей), то а определяется как константа равновесия для реакции образования одного разрыва в последовательности водородных (или ицых) связей  [c.62]

    В принципе молекулярные модели должны быть таких размеров и такой конструкции, которые позволяли бы как можно точнее отразить в определенном масштабе межатомные расстояния, валентные углы и, если это возможно, заполнение пространства. Кроме того, модель должна допускать свободное вращение-вокруг простых связей и учитывать жесткость кратных связей. Существующие в настоящее время модели не отвечают всем этим требованиям. Они должны быть достатрчно жесткими и в то же время допускать встречающиеся в действительности небольшие отклонения от средних значений. [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение размеров свободного пространства: [c.69]    [c.360]    [c.300]    [c.157]    [c.494]    [c.64]    [c.168]    [c.22]    [c.252]   
Смотреть главы в:

Расчет мощности и параметров электропечей черной металлургии -> Определение размеров свободного пространства




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пространство



© 2024 chem21.info Реклама на сайте