Целлюлоза хлопковая продуктов

При гидролизе целлюлозы, хлопковой или древесной, сначала целлюлоза утрачивает волокнистую структуру и превращается в гидроцеллюлозу - смесь неизмененной целлюлозы с продуктами различной степени гидролиза. Гидроцеллюлоза имеет пониженную среднюю степень полимеризации, но более высокую степень кристалличности по сравнению с исходной целлюлозой. Реакция на этой стадии гидролитической деструкции протекает довольно быстро. Дальнейший гидролиз кристаллической части целлюлозы в разбавленных кислотах при кипячении идет очень медленно (практически реакция останавливается) и для увеличения его скорости требуется повышение температуры до 160... 190 С. [c.291]

Целлюлоза, или клетчатка, — главная часть клеточных стенок растений. Основными источниками получения целлюлозы являются волокно хлопчатника, лубяные волокна волокнистых растений (льна, конопли, джута), солома и древесина. В чистом виде целлюлозы в растениях не бывает, она всегда связана с другими веществами. Хлопковое волокно содержит 95—98% целлюлозы, лен—80—90%, древесина — 40—50%. Важнейшие вещества, с которыми связана целлюлоза в растениях, — лигнин, гемицеллюлозы, пектиновые вещества, смолы, липиды. Для отделения этих веществ от целлюлозы исходные продукты об-рабатывают смесью бисульфида кальция или натрия с серии-стой кислотой или смесью едкого натрия с сульфитом натрия. При такой обработке посторонние вещества растворяются, и получается чистая целлюлоза — белое вещество, волокнистого строения. Молекулы целлюлозы имеют нитевидную форму соединены в пучки водородными связями. Удельный вес целлюлозы около 1,5. [c.119]

В последнее время исследования процесса термической деструкции целлюлозы были проведены Роговиным, Каргиным и Финкельштейн Для исключения возможности окисления и гидролиза целлюлоза (хлопковое и вискозное волокно) нагревалась в высоком вакууме (10 б мм) при непрерывном удалении летучих продуктов, выделяющихся в процессе термической деструкции целлюлозы. Для полного удаления гигроскопической влаги из целлюлозы волокна предварительно прогревались в высоком вакууме при 120° в течение 2 час. (в этих условиях деструкции целлюлозы не происходит). [c.223]

При других условиях гвдролиза получают как главный продукт фурфурол. Для этой Цели используют древесину лиственных пород, а также сельскохозяйственные отходы, содержащие Целлюлозу (хлопковую шелуху, подсолнечную лузгу, кукурузную кочерыжку и др.).При этом в качестве побочных продуктов получают метиловый спирт и уксусную кислоту. [c.119]

Значение целлюлозы очень велико. Достаточно указать, что огромное количество хлопкового волокна идет для выработки хлопчатобумажных тканей. Из целлюлозы получ.чют бумагу и картон, а путем химической переработки — целый ряд разнообразных продуктов искусственное волокно, пластические массы, лаки, бездымный порох, этиловый спирт (см. стр. 482) и др. [c.495]

Молекулой, синтезируемой в процессе фотосинтеза в качестве накопителя энергии, является глюкоза, один из простейших углеводов. Углеводы играют роль не только накопителей химической энергии, но и важного строительного материала в растениях из них состоят древесина, хлопковое волокно, ткани стеблей более мягких растений и др. Глюкоза полимеризуется в целлюлозу, которая является основой структурных материалов и не может быть пищевым продуктом для человека, и в крахмал, который накапливается в семенах, зернах и корнях растений и может использоваться в пищу, так как при его разложении в организме человека снова получается глюкоза. [c.338]

Рассчитать степень замещения и степень этерификации цианэтилированной хлопковой целлюлозы, если в продукте содержится 3,26% азота. [c.385]

Богатейшим возобновляемым источником органических веществ являются древесина и растительные отходы. Чтобы представить себе всю ценность этих видов сырья, достаточно привести такие примеры. Ежегодные потери древесины во время лесозаготовок и переработки древесины составляют у нас около 200 млн. м . Подсчитано, что химическая переработка только 10% этих отходов может дать около 140 тыс. г фенолов, 20 тыс. т уксусной кислоты и ряд других продуктов. Из отходов сельского хозяйства (подсолнечная лузга, хлопковая шелуха, лузга гречихи, яч.меня и др.) путем их химической переработки можно получать сотни тысяч тонн таких ценных химических веществ, как фурфурол, целлюлоза, уксусная кислота, этиловый спирт и многие другие. [c.13]

Э. А. Арипов и С. Алимова выделили сульфаты целлюлозы из хлопкового волокна по методу 3. А, Роговина и Д. Л. Мир-ласа [21]. Полученный продукт обладал растворимостью в воде. [c.10]

Значения СП для целлюлозы из различных растений и технических продуктов приведены в табл. 4.2. Данные варьируют от 15 300 для хлопковой целлюлозы из нераскрывшихся коробочек хлопчатника и до 305 для вискозных волокон. За исключением целлюлозы из низших растений — хвощей и бактерий, СП растительных целлюлоз лежит в интервале 7000—15 ООО. Интенсивная химическая обработка — варка, отбелка, химические превращения — сильно снижает СП. Даже осторожная делигнификация, экстрагирование растворителями, действие атмосферного кислорода, как у хлопка при раскрывании коробочек, снижают СП. Установлено, что СП [c.59]

Кажущееся увеличение содержания полиоз в древесине после термической обработки обусловлено образованием целлюлозы с короткими цепями. Следовательно, первая стадия термической деструкции целлюлозы заключается в расщеплении ее макромолекул с образованием щелочерастворимых продуктов. Степень полимеризации оставшейся целлюлозы также оказывается пониженной. СП целлюлозы, выделенной из древесины ели после термообработки, остается постоянной вплоть до 120 °С, а затем с повышением температуры начинает быстро падать [16]. Термическая обработка выделенной целлюлозы (беленой сульфитной) даже при 100 °С в течение всего 20 мин приводит к снижению СП, причем степень деградации зависит от влажности образца [51 ]. После термообработки при 200 °С образец целлюлозы с высокой начальной влажностью (60 %) имел СП примерно на 200 единиц выше, чем образец с низкой начальной влажностью (7 %). Предполагают [51 ], что у набухшей целлюлозы с влажностью 60 % при термообработке происходит рекристаллизация, которая уменьшает расщепление цепей. Хлопковая целлюлоза с начальной СП 1140 после термообработки при 200 °С имела СП 200, т. е. на уровне предельной СП (см. 4.3.3) [69]. [c.265]

Ацетатные волокна. Эти волокна производят из ацетатов целлюлозы, которые получают обработкой хлопковой или высококачественной древесной целлюлозы уксусным ангидридом АсгО в присутствии серной кислоты (катализатор). Конечным продуктом этой реакции всегда является триацетат целлюлозы. Если необходимо получить ацетаты целлюлозы с более низкой степенью этерификации с равномерным распределением ацетильных групп в макромолекуле, вначале синтезируют триацетат целлюлозы (первичный ацетат целлюлозы), а затем его частично омыляют до диацетата целлюлозы (вторичный ацетат целлюлозы) (уравнение 14). [c.24]

Исходные продукты целлюлоза хлопковая 50%-ный. раствор NaOH бензол — 100 мл едкий натр — 9 г диэтилсульфат — 57 г. [c.205]

В общем понятии, как считает Л.Б. Пакшвер реакционная способность - показатель характеризующий способность целлюлозного материала переходить в раствор. Пригодность целлюлозных материалов к ацетилированию характеризуется растворимостью получаемых ацетатов целлюлозы. Чем выше пригодность целлюлозных материалов к ацетилированию, тем выше растворимость получаемых ацетатов целлюлозы (2) при одинаковой средней степени полимеризации и этерификации. Реакционная способность хлопковой целлюлозы глубоко изучалась в течение многих лет Х.У Усмановым с сотрудниками (14). Х.У Усманов показал, что основное требование к исходной целлюлозе - давать продукты, у которых краииие фракции удовлетворяют неравенству 150<СП<650. [c.14]

Получается взаи.модействием целлюлозы (хлопковой или высоко-облагорожен.юл древес гай) со смеся . и уксусного и масляного ангидридов в зависимости от их соотиошеиия образуются продукты с различным ссдер канием ацетильных и бутирильпых групп. Преи.мущественно производится ацетобутират целлюлозы двух марок 1 и И марка 1 д не более 1,6-1, у не менее 0,53 марка 11 . V ие менее 0,81, у не более 1,55. [c.211]

В производстве метилцеллюлозы используется хлопковая и древесная сульфитная целлюлоза хлопковая—для получения высоковязких продуктов, сульфитная древесная — для низко- и средневязкпх. [c.137]

Кристаллические структуры некоторых триацетатов целлюлозы и продуктов их омыления были определены методом дифракции рентгеновских лучей [141J. Дифракция рентгеновских лучей на порошках исходной и гидролизованной целлюлозы свидетельствует о более высоком молекулярном порядке, чем для гидро-лизата волокон рами , являющегося обычным кристаллическим стандартом для целлюлозы [142]. Исследования дифракции рентгеновских лучей показали, что адсорбция воды на целлюлозной пульпе не увеличивает степени упорядоченности, о чем сообщалось ранее [143]. В работе [144] было найдено, что при дифракции рентгеновских лучей на пучке параллельных хлопковых волокон обнаружены идентичные расположения интенсивности для дифракционных колец 101 и 002. Дифракция рентгеновских лучей и изучение проницаемости в тонких и ульт-ратоиких пленках триацетата целлюлозы показывают, что последние имеют более ориентированные структуры [145]. [c.479]

Получается взаимодействием целлюлозы (хлопковой или высоко-облагороженной дре1весной) со смесями уксусного и масляного ангидридов в зависимости от их соотношения образуются продукты с различным содержанием ацетильных и бутирильных групп. Преимущественно производится ацетобутират целлюлозы двух марок I и П марка I X не более 1,64, у не менее 0,53 марка П х не менее 0,81, у не более 1,55. [c.211]

Отходы других однолетних растений по запасам уступают тростнику, но по своему химическому составу являются ценным сырьем для переработки методом гидролиза [10, 11]. Состав различных видов углеводсодержащего сырья, по данным В. И. Шар-кова, Н. И. Куйбиной и других исследователей, приведен в таблице [12]. Как видно из табличных данных, различные отходы значительно отличаются по содержанию компонентов (легко- и труд-погидролизуемых полисахаридов, пентозанов и гексозанов, лигнина, зольных веществ и т. д.), что и предопределяет различные схемы их переработки и продукты, получаемые в результате такой переработки. Так, для получения ксилозы и ксилита наиболее пригодны береза, тростник, хлопковая шелуха и особенно овсяная шелуха и кукурузная кочерыжка. Для получения глюкозы и сорбита более пригодны ель и сосна, а также отходы, получаемые при переработке хлопка и оголении хлопковых семян (линт и делинт), состоящие почти из чистой целлюлозы. [c.188]

Целлюлоза, или клетчатка, (СвМюО ) . Это — полисахарид, представляющий собой основное вещество, из которого строятся стенки растительных клеток. Является главной составной частью древесины (до 70%), содержится в оболочках плодов, семян и т. п. Большое количество целлюлозы содержат различные растительные волокна например, хлопковое волокно (вата) представляет собой почти чистую целлюлозу. Клетчатку содержат и многие пищевые продукты (мука, крупа, картофель, овощи). [c.263]

В качестве пластификаторов употребляются многие фурановые и тетрагидрофурановые соединения. Так например, дитетрагидрофурфурил-фталат применяется как пластификатор полихлорвинила (14), эфир тетрагид-рофурфурилового спирта и пирослизевой кислоты предложен как морозостойкий пластификатор для пластических масс. Ценными пластифицирующими свойствами обладают эфиры тетрагидрофурфурилового спирта с кислотами хлопкового и касторового масла (15), малеиновой кислотой (16) и т. д. Как пластификаторы для эфиров целлюлозы и других высокополимеров могут также использоваться высшие тетрагидрофурановые спирты, образующиеся при гидрировании продуктов конденсации фурфурола, их сложные и простые эфиры (17—20). [c.223]

Технол. схема включает получение щелочной целлюлозы обработкой хлопковой или древесной целлюлозы конц. водным р-ром NaOH взаимод. щелочной целлюлозы с метилхлоридом в автоклаве при 1,2-2,0 МПа промывку горячей водой, сушку, дробление и упаковку порошкообразного продукта. Препаративно М. может быть получена взаимод. щелочной целлюлозы с диметилсульфатом или метилиодидом, а также целлюлозы с диазометаном или метиловыми эфирами ароматич. сульфокислот. [c.68]

В зависимости от метода последующей переработки получаемые гемицеллюлозные гидролизаты отбираются отдельно или одновременно с продуктами гидролиза трудногидролизуемых полисахаридов. Так, длй производства этилового спирта, кормовых дрожжей все моносахариды, образующиеся из легко- и трудногидролизуемых полисахаридов, собираются вместе. Никакой предваретельной обработки растительного сырья не производится. Наоборот, при получении чистых пентозных гидролизатов для выделения кристаллической ксилозы и ее переработки в пятиатомный спирт ксилит растительное сырье, богатое пентозанами, вначале подвергается обработке горячей водой для удаления белков, дубильных веществ, пектинов и части минеральных веществ. Последние остатки растворимых катионов удаляются промыванием сырья теплой разбавленной серной кислотой. Эта обработка носит название облагораживания сырья. Только после этого производится пентозный гидролиз в условиях, исключающих одновременный гидролиз целлюлозы. Для этого используют большую разницу коэффициентов б для гемицеллюлоз и целлюлозы. Например, при получении пентозных гидролизатов из хлопковой шелухи водную обработку ведут 1—2 ч при 120° С, после чего остаток тщательно отмывают и подвергают кисловке 0,1 %-ной серной кислотой для удаления зольных элементов. Иногда эти обе обработки совмещают. Затем производится пентоз-ныи гидролиз 1—2 ч при 125° С с 0,57о-ной серной кислотой. [c.409]

В реакционный сосуд загружают хлопковую целлюлозу (вату или линтер) и обрабатывают ее холодной ацетилирующей смесью (состоящей из указанных количеств ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида и серной кислоты), liOTopyro приготовляют отдельно s стакане и заливают в капельную воронку прибора. Температура реакционной смеси поддерживается не выше 35° С в течение 3—4 ч. Реакция заканчивается образованием густой прозрачной скропообразной жидкости. Сироп выливают в избыток воды при перемешивании мешалкой в фарфоровом стакане. Выпавшую ацетилцеллюлозу тщательно отмывают от кислоты сначала в стакане, сливая промывную воду и заливая чистую. Затем отжимают продукт на воронке Бюхнера или между листами фильтровальной бу.маги. Подсушивают вначале на воздухе, затем в вакуум-сушилке при 0° С. [c.206]

В производстве ацетилцеллюлозы в качестве сырья применяют техническую хлопковую целлюлозу после очистки обработкой щелочью, а также высокооблагороженную древесную целлюлозу, сульфитную и пред-гидролизную сульфатную. Целлюлоза для ацетилирования должна иметь высокую степень химической чистоты и высокую и равномерную реакционную способность. Примеси снижают скорость ацетилирования и приводят к получению мутных растворов ацетилцеллюлозы. Примесь остаточного ксилана приводит к образованию в ацетоновых растворах ацетатов целлюлозы гелеобразных частиц. Продукты окисления вызывают появление окрашенных соединений. Остаточный лигнин замедляет ацетилирование и снижает достигаемую степень замещения. [c.606]

Из более сложных полисахаридов важное значение имеют крахмал и целлюлоза (клетчатка). Оба они построены из молекул глюкозы, соединенных кислородными мостиками. Крахмал является одним из продуктов фотосинтеза и резервным источником энергии для растений. Клубни картофеля содержат = 20 % крахмала, зерна пшеницы, ржи, кукурузы = 70 %, риса = 80 %. Из целлюлозы (от лат. сеПгйа - клетка) построены ткани растений, именно она придает растениям прочность и эластичность. Хлопковая вата, фильтровальная бумага - наиболее чистые формы целлюлозы (до 95 %). [c.427]

Возможно, что р-(13)-глюкан является промежуточным продуктом в биосинтезе целлюлозы, по крайней мере, хлопковой. Глюканы, состоящие из звеньев глюкозы, соединенных гликозидными связями р-(1 - 3) и р-(1 4) в соотношении от [c.99]

Интересные данные получены при ФГ гемицеллюлоз, сорбированных на хлопковой целлюлозе [5]. Сорбирование проводили при нагревании хлопковой целлюлозы со щелоками от сульфатной варки березовой древесины. Образец содержал (%) пентозанов — 7, глюкоманнана — 0,5, лигнина — 0,5. В продуктах полного кислотного гидролиза образца обнаружено 7,4% ксилозы. При гидролизе ГМЦ ферментами растворяется только 0,5% глю-куропоксилана, сорбированного на хлопковой целлюлозе, что составляет 7,9% от общего количества ГМЦ в образце [5]. Можно предположить, что кроме включения иереосажденных ГМЦ в микропоры целлюлозы имеет место также стабильная ассоциация макромолекул целлюлозы и глюкуроноксилана. По-видимому, ФГ подвергается только незначительная часть сорбированного глюкуроноксилана, находящаяся на поверхности волокна и не входящая в ассоциаты. [c.232]

Наиболее чистый тип целлюлозы получается из хлопкового материала, но и в ней находится некоторый процент примесей, от которых мы или не полностью освободились во время очистки или же они образовались из самой клетчатки,благодаря воздействию различных реагентса,во время процесса ее вь деления, и вошли органически в ее состав в виде адсорбированных продуктов. [c.7]

Внутренняя пластификация. При внутренней пластификации изменение потенциального барьера вращения и ослабление притяжения между макромолекулами достигаются путем изменения химического строения самого полимера С этой целью замешают активные группы макромолекулы менее активными (например, устраняют водородные связи путем этерификации карбоксильных групп или алкилирования гидроксильных и аминогрупп) или меняют строение полимера в самом процессе его получения В то время как хлопковая целлюлоза имеет удлинение 8—9% и не может быть расплавлена без разложения, трипропионат ее обладает удлинением до 15% и температурой плавления 239° С. В результате замещения атомов водорода при азоте метильными группами в продукте поликонденсации декаметилендиамина с себациновой кислотой температура плавления снижается от 196 до 63° С Введение боковых групп, препятствующих кристаллизации, оказывает аналогичное действие Если заменить часть атомов водорода полиэтилена группами ЗОгС , то жесткий полимер становится каучукоподобным [c.519]

Следует отметить, что реакционная способность целлюлозы, превращения которой происхо/ ,ят преимущественно в гетерогенных условиях, может быть оценена как с точки зрения доступности ее функциональных групп для реагентов, так и с точки зрения истинной, т. е. химической, реакционной способности этих групп. Доступность МКЦ и хлопкового линтера к протекающей гетерогенно в кислой среде реакции ацетилирования [24] определена путем фракционирования продуктов реакции на растворимую и нерасгворимую в метплен-хлориде фракции. Данные, представленные на рис. 1,15, показывают, что увеличение количества растворимой фракции, представляющей собою триацетат целлюлозы, в течение реакции ацетилирования (проводилась по специально разработанной методике, обеспечивающей замедленное протекание реакции) происходит в значительно [c.20]

Ксантогенирование целлюлозы, описанное в работах [35], и [36], заключается в том, что целлюлоза обрабатывается сероуглеродом в растворах NaOH различной концентрации в определенных условиях. При этом происходит частичное ксантогенирование и растворение полученного продукта нерастворившийся остаток определяется количественно. На основании полученных данных строится кривая зависимости количества растворившихся целлюлозных волокон от концентрации NaOH. При этом получаются характерные кривые, ход которых различен для различных целлюлоз. На рис. 2.2 приведены данные по растворимости при эмульсионном ксантогенировании (ЭК) трех различных целлюлоз — двух древесных и одной хлопковой, предназначенных для вискозообразования [36]. [c.34]

Неоднородность волокон целлюлозы, проявляющаяся при ацетилировании, была показана также и в других опытах [42, 43]. Многочисленные эксперименты [44] с различными образцами древесных целлюлоз показали, что метод определения доступности по кривым растворимости продуктов гетерогенного ацетилирования целлюлоз позволяет надежно дифференцировать их в отношении доступности. При сравнении кривых растворимости опытной целлюлозы и стандартной, или эталонной , зарекомендовавшей себя на производстве, этим методом можно оценить пригодность данной целлюлозы для химической переработки ее путем ацетилирования. Отличительной особенностью большинства природных целлюлоз является то, что основная масса целлюлозы реагирует и растворяется сравнительно быстро и однородно, из чего можно заключить, что основу строения целлюлозы составляют однородные реакционноспособные элементы. Плохая же реакционная способность целлюлозы, наблюдаемая в некоторых случаях, связана прежде всего с морфологическими признаками ее волокон биологическим типом клеток, из которых получена целлюлоза, их ультратекстурой, видом пор, степенью их открытости , наличием остатков инкрустирующих и адкрустирующих веществ и т. п. Наиболее однородной и химически чистой является хлопковая целлюлоза, хотя и она обладает, как было сказано, некоторой морфологической неоднородностью своих волокон. В случае же древесных целлюлоз многообразие морфологически различных типов клеток, трудности равномерной делигнификации и др. факторы приводят к значительным колебаниям наблюдаемой на практике реакционной способности . Однако этим термином часто подменяется понятие доступности целлюлозы или даже более широкое — пригодности целлюлозы для получения растворимых продуктов ее химических реакций. Последние же факторы определяются прежде всего, как мы видим, морфологическим типом волокон целлюлозы и ее однородностью. Поэтому первым требованием к качеству целлюлозы является ее наибольшая однородность, чего можно достичь в основном только в процессе ее получения и очистки. Что же касается собственно реакционной способности целлюлозы, то она достигается при разрушении или ослаблении связей в ассоциатах пачечных молекул путем воздействия на ее клапанную структуру. В некоторых случаях эта реакционная способность достигается автоматически в результате воздействия реакционной среды и самой реакции, в других случаях приходится прибегать к специальной предварительной активации. [c.43]