Вещество консервативное

В результате биологического круговорота питательные вещества не только удаляются из поверхностных вод, но и трансформируются. Устойчивой формой йода (I) в морской воде является йодат (107), но в результате биологического круговорота в поверхностных водах образуется йодид (1 ), так как скорость образования восстановленных форм превышает скорость их окисления. Биологический захват 107 из поверхностных вод имеет следствием поведение его скорее по типу питательных веществ, чем консервативное. Биологическая потребность в N07 также включает в себя его трансформацию. Фитопланктон поглощает N07 и для построения белков восстанавливает его до валентного состояния —3 (см. вставку 3.5). Когда фитопланктон отмирает, белки разрушаются, высвобождая азот в виде аммония (NHI), следовательно, N остается все еще в состоянии -3. Аналогично, когда фитопланктон поедается организмами зоопланктона, последние выделяют азот в первую очередь в виде N1 4. [c.198]

Оценка изменения качества вод в водных объектах на базе моделей линейного программирования базируется на соотношениях, характеризующих баланс загрязняющих веществ при попадании их в речной поток (в створе достаточного перемешивания и при условии консервативности исходного ЗВ). Простейшие соотношения имеют вид = [c.225]

Теперь проанализируем способы расчета поступления в водный объект растворенных агрохимикатов. Их доля в составе жидкой фракции определяется основными гидрологическими параметрами, характеризующими поверхностный сток на данном водосборе. При этом учитывается почвенно-геоморфологические условия и применяемая агротехника. Количество растворенных агрохимикатов при прочих равных условиях пропорционально величине поверхностного стока на данном водосборе. При условии консервативности химических веществ многие зарубежные исследователи принимают коэффициент попадания растворенной фракции агрохимикатов равным 1, что дает оценку предельно возможных суммарных поступлений ЗВ. Оно приемлемо по следующим соображениям [c.283]

Модели качества вод описывают пространственные и временные изменения рассматриваемых компонент в водном объекте, которые происходят в силу физического (адвективного или диффузного) переноса, а также химических и биологических реакций. Поведение консервативных веществ описывается классическими уравнениями переноса, а для неконсервативных веществ необходимо учитывать скорости происходящих реакций. По и в том и в другом случае должна быть известна картина потоков и скорости течения. Следовательно, структура моделей качества воды определяется тремя компонентами [c.286]

НОЙ системе можно уподобить нормальной кристаллизации. Вероятно, консервативное выращивание нз раствора удобнее всего вести по схеме, показанной на фиг. 2.11, о, которая почти одинакова со схемой фиг. 2.4, в. В данном случае пересыщение достигается медленным охлаждением раствора. Для предотвращения спонтанного зародышеобразования полезно (но не обязательно) затравку поддерживать при более низкой температуре, чем раствор. Распределение примеси можно рассчитать непосредственно методами, выведенными для консервативного роста, но с учетом того, что температура кристаллизации меняется по мере осаждения растворенного вещества на кристалле. Изменение температуры кристаллизации приводит к изменению константы кй и, следовательно, делает невозможным прямое распространение уравнений и графиков, описывающих однокомпонентный консервативный рост, на консервативное выращивание из многокомпонентной системы. Однако часто либо константа о слабо зависит от температуры, либо интервал охлаждения незначителен. В таких случаях можно пользоваться с некоторыми поправками или даже без них выражениями для распределения примеси в однокомпонентных системах. [c.87]

Модуль конвективной диффузии и транспорта связных наносов (AD-модуль) основан на одномерном уравнении сохранения массы растворенного или взвешенного вещества (соли, связные наносы и т.п.). Поведение консервативных веществ, которые разлагаются по линейному закону, также может быть смоделировано посредством AD-модуля. Работа с этим модулем требует вывода из HD-модуля пространственных и временных данных о расходах, уровнях воды и скорости потока. [c.307]

Распространение загрязнений рассматривается только по основным загрязнениям и комплексам ЗВ. Достаточно сгруппировать ЗВ по таким основным классам, как консервативные и неконсервативные вещества, вещества только в растворе и гетерофазные компоненты, способные к осаждению или способные держаться на поверхности воды. Допустимо предположить пропорциональность между показателями загрязнений в любой точке и в любое время, с одной стороны, и объемами сбросов загрязнений в точке аварии, с другой стороны. Процесс распространения загрязнений накладывается на гидравлические процессы в реке или водоеме, которые, в свою очередь, зависят от гидрологических условий и правил регулирования речными гидротехническими сооружениями. Допустимо ограничиться установившимися гидравлическими условиями, но необходимо учитывать различия русловых потоков реки, рассмотрев три потока фарватерный, а также левый и правый прибрежный, а в водоеме учитывать течения по глубине толщи воды. [c.464]

Постепенно утверждается представление, согласно которому в процессе эволюции может сохраняться и ненужный на первый взгляд генетический материал-даже в том случае, если в изученных до сих пор экспериментальных условиях он оказывается для организма балластом. Очевидно, природа более консервативна, чем это предполагалось на заре эры молекулярной биологии. В настоящее время антибиотики, а также другие вторичные метаболиты, прямую пользу которых для синтезирующих их клеток усмотреть трудно, причисляют, образно выражаясь, к стружкам обмена веществ или же к продуктам, возникшим на игровой площадке метаболизма. Этот пример ясно показывает, что изучение вторичного метаболизма бактерий, грибов и растений- одно из перспективных направлений в исследовании путей органической эволюции. I [c.338]

В неконсервативных процессах материал можно вводить в расплавленную зону или выводить из нее посредством любого процесса, кроме кристаллизации [11]. Один из путей, посредством которого система перестает быть консервативной, состоит в улетучивании паров. Все твердые и жидкие тела характеризуются равновесным давлением паров. Но когда давление низкое или когда система относится к закрытым, так что испарение сравнительно небольшого количества вещества приводит к установлению равновесного давления пара, рост кристалла становится консервативным по отношению к улетучиванию. Рост будет консервативным по отношению к улетучиванию паров и в том случае, когда приняты те или иные меры для поддержания равновесного давления пара за счет какого-то источника, каким не может быть ни расплав, из которого растет кристалл, ни сам такой кристалл. Обычный способ ведения неконсервативного процесса роста заключается в том, что вводимое вещество расплавляют в зоне плавления в процессе кристаллизации. [c.76]

Методы направленной кристаллизации можно классифицировать также по характеру обмена веществом с внешней средой. При этом решающее значение имеет определение понятий система и внешняя среда. Наиболее естественно в качестве системы принять вещество, подвергаемое перекристаллизации, а в качестве внешней среды — окружающую атмосферу, контейнер, флюс, соприкасающиеся с образцом детали и т. д. (см., например, [54]). Тогда процессы направленной кристаллизации с испарением или экстракцией компонентов внешней средой или процессы поглощения компонентов из внешней среды следует отнести к неконсервативным, а процессы, в которых массообмен с внешней средой пренебрежимо мал, — к консервативным системам. [c.54]

В отличие от зонной плавки, применяемой для очистки вещества [41], при зонном концентрировании кристаллизуют сравнительно небольшое количество анализируемого материала (обычно 1 100 г), уделяя специальное внимание соблюдению консервативности процесса, т. е. исключению взаимодействия расплава с атмосферой и материалом контейнера (см. гл. 5). Приемы, обеспечивающие выполнение этого требования при зонной плавке щелочных галогенидов, описаны в работах [140-142]. В частности, для уменьшения термического расширения и твердости очищаемого материала слитки поддерживают при повышенной температуре (на 300-350 К ниже температуры плавления соли). Это особенно важно для кварцевых контейнеров, так как при температуре ниже 550 К происходит быстрое разрушение кристобалита, образующегося при расстекловывании кварца [142]. Разумеется, такой прием несколько снижает эффективность очистки, поскольку при повышенной температуре возрастает диффузия примесей в твердой фазе и ухудшается конвективное перемешивание расплава. [c.73]

Если частицы испаряются, то уравнение (2.4), основанное на законе сохранения материи (консервативной примеси), теряет силу применительно к массе заключенного в частицах вещества масса каждой частицы убывает, а масса образующегося пара уравнением (2.4) не учитывается. Однако если огра- [c.164]

Вещества, концентрация которых изменяется только путем разбавления, называют консервативными вещества, концентрация которых изменяется вследствие указанных выше химических, физико-химических и биохимических процессов, — неконсервативными. Процессы, изменяющие характер веществ, поступающих в водоем, называют процессами самоочищения. Совокупность разбавления и самоочищения составляет обезвреживающую способность водоема. [c.7]

Концентрация консервативных токсичных или вредных веществ в максимально загрязненной струе расчетного пункта водоема определяется по формуле [c.10]

Но из всех животных п растений можно разными способами извлечь вещества, напоминающие яичный белок. Пропустите мясо через мясорубку и из фарша отожмите сок. Если его нагреть, он побелеет, как и яичный белок. Так же загустевают и белеют при нагревании соки растений, вещества крови и другие. И вот по аналогии с яичным белком их всех также именуют белками. Название это малоудачное, так как оно ничего не говорит о сущности самих соединений, а отражает только чисто внешнее сходство с яичным белком. Но ученые иногда бывают консервативны. Они не любят менять раз данное имя, даже если оно и неудачно. К нему привыкают. Так название белок и осталось до сих пор. И сейчас эти два термина, эти две фамилии одного и того же вещества — белок и протеин — прочно вошли в жизнь. [c.35]

В условиях бурного научно-технического прогресса и растущего внедрения надежных средств автоматизации и управления экономически и технически целесообразной будет очистка отдельных цеховых стоков на локальных сооружениях от специфических или биологически консервативных загрязняющих веществ. В этом случае на общезаводские сооружения должны направляться только такие сточные воды, которые требуют одинакового метода очистки. При этом необходимость направления отдельных сточных вод на общезаводские сооружения должна быть тщательно обоснована технологическими и экономическими расчетами. [c.4]

Вопросам охраны окружающей среды уделяется постоянное внимание. Огромные средства выделяются на развитие водного хозяйства и очистку сточных вод промышленных предприятий и городов, на разработку новых более эффективных методов очистки воды. Один из наиболее перспективных методов глубокой очистки природных и сточных вод — сорбция на активных углях и других материалах, позволяющая снизить содержание в воде консервативных биологически неокисляемых органических веществ практически до любой концентрации. [c.4]

Взаимосвязь санитарных требований к условиям спуска сточных вод в водоемы (соответствие состава и свойств воды водоема, который используется для водопользования, установленным нормативам) и эффективности очистки сточных вод перед спуском их в водоем при наличии в воде консервативных загрязняющих веществ в общем виде выражается уравнением [10] [c.161]

Рассматриваются три основных класса веществ консервативные, неконсервативные и гетерофазные (для последних возможен переход из одной формы существования в другую в результате осаждения или сорбции). Предложена линеаризация одномерного уравнения адвек-ции-дисперсии. [c.296]

Речь идет, конечно, не о простом увеличении числа синтезируемых соединений, но о создании научных основ производства химикатов и материалов с заданными свойствами, например полупроводников, катализаторов, особо прочных материалов, ферросплавов, лигатур, ингибиторов коррозии и солеотложения и т. д. Подобные вещества относятся к продукции малотоннажного химического производства. Но они могут принести огромный эффект в деле интенсификации любой отрасли экономики. Достаточно сказать, что на открытие новых катализаторов сегодня возлагаются основные надежды в интенсификации развития химической промышленности [5—7]. Поиск такого рода новых химикатов и материалов ведется повседневно. Задача заключается, однако, в том, чтобы его упорядочить, сделать более цленаправленным, например уподобить поиску и синтезу биологически активных веществ при помощи программирования на ЭВМ, как это делается в Институте органического синтеза АН ЛатвССР [63] и пока в немногих других научных учреждениях СССР. Решение этой задачи должно быть основано, таким образом, на принципиально новой идеологии [64], позволяющей полностью освободиться от бесчисленных проб и ошибок или, по крайней мере, сократить число опытов в 5— 10 раз. К сожалению, эта новая идеология воспринимается экспериментирующими химиками подчас консервативно. Традиционные же пути оказываются в этих поисках недостаточно эффективными. [c.275]

Чтобы различать эффекты массопередачи вещества в зависимости от ианравления в системах, где daJd < О, направление массопередачи из тонкой пленки принимают положительным, а в тонкую пленку — отрицательным. При положительном направлении массопередача системы стремится сохранить существующую поверхность раздела фаз. Такую систему называют консервативной. При отрицательном нанравлении массопередачи появляется тенденция к разрыву существующей межфазной поверхности. Такая система называется радикальной. В. общем случае радикальная система стремится иметь большую межфазную поверхность, но при некоторых условиях проявляется противоположная тенденция. Очевидно в тех системах, где daJd >-0, все рассмотренные выше эффекты будут обратными. Влияние эффекта Марангони на межфазную поверхность и тем самым на характеристику гассообменной аппаратуры гораздо подробнее и шире изучено для дистилляции [63—66], чем для экстракции [63, 67, 68]. Тем не менее, все явления, имеющие место при дистилляции. аналогичны явлениям при экстракции. Их взаимосвязь будет рассмотрена в последующих разделах. [c.249]

Сточные воды гидролизных заводов также относятся к одним из самых сложных объектов глубокой очистки. Они содержат иентозные и гексозные сахара, уксус1сую, муравьиную и левулиновую кислоты, фурфурол, гуминовые вещества, лигнин и другие консервативные органические примеси. Их БПКп= 1,2—4 и ХПК = 1,8-6 г/дм , они содержат до 3 г/дм взвешенных веществ. Основные технологические процессы в гидро- [c.553]

Основные вычислительные аспекты достаточно детальных моделей распространения ЗВ в реке, основанных на строгих вычислительных методах решения, но все же упрощенных с точки зрения учета взаимодействия и трансформации веществ, представлены в работе Канторович, 1986]. Численные алгоритмы расчета распространения консервативных примесей в одномерном речном потоке базируются на применении метода конечных элементов в сочетании с методом Галеркина. Алгоритм приспособлен для расчетов неустановившегося движения воды по уравнениям Сен-Венана совместно с расчетами трансформации примеси. Достоинство предлагаемых моделей состоит в однотипности применяемых методов решения дифференциальных уравнений, входящих в получаемую систему. Недостаток этих моделей заключается в ограниченности применения только для консервативных примесей (хотя предложенная вычислительная схема может быть обобщена и для неконсервативных примесей), а также в реализации модели на морально устаревшей вычислительной технике и в необходимости ее адаптации к возможностям современных компьютеров. [c.287]

Едва ли среди лабораторных способов разделения и очистки жидких веществ имеется другой столь же консервативный и основанный на таких прочно установившихся традициях метод, как метод фракционированной разгонки жидких смесей. До сих пор в большинстве лабораторий органической xиvIии — исследовательских и в особенности учебных — наиболее широким распространением пользуются фракционирующие насадки-дефлегматоры Лебеля —Геннингера [1], впервые предложенные около 70 лет назад, или колонки Вигре [2) ( французский , или елочный дефлегматор), предложенные свыше 35 лет назад. [c.178]

Такого рода особенности органических соединений Берцелиус был склонен объяснять свойствами жизненной силы, действующей в каком-то сочетании с электрохимическими силами. Однако он признавал, что кислородные органические соединения можно рассматривать как окислы сложных радикалов, не существующих в свободном состоянии, и поэтому лишь гипотетически Именно эта точка зрения и явилась основой, на которой возникли первоначальные представления о радикалах как структурных единицах в органических соединениях, заменяющих элементы в неорганических веществах. Таким образом, точка зрения Берцелиуса, согласно которой состав органических соединений можно объяснить с позиций дуалистической теории, уже завоевавшей прочное место в неорганической химии, иостепенно заняла господствующее положение среди химиков. Как замечает Гьельт, этой точки зрения Берцелиус придерживался с консервативным упрямством [c.206]

Это уравнение справедливо для всех процессов консервативного роста кристаллов, но им трудно пользоваться, когда процесс не относится к случаям нормальной кристаллизации. Для подобного процесса обычно нет данных о доле расплава, все еще остающегося в жидком состоянии к моменту затвердевания данного участка расплава. Долю закристаллизовавшегося расплава при затвердевании данного участка трудно определить даже в случае нормальной кристаллизации по способу Киропулоса или при отливке слитков. Уравнением (2.24) проще всего пользоваться при выращивании кристаллов методами Бриджмена — Стокбаргера и Чохральского, потому что тогда в процессе роста легко определить в любое время долю затвердевшего вещества из простых геометрических соображений. На фиг. 2.5 иллюстрируется распределение примеси в твердой фазе при консервативной кристаллизации в зависимости от доли закристаллизовавшегося вещества для разных значений кэфф [16]. [c.74]

При кристаллизации с использованием равновесия между жидкостью и твердой фазой процесс роста может быть как консервативным, так и неконсервативным. К выращиванию из раствора можно приспособить большую часть консервативных способов, показанных на фиг. 2.4. Однако в процессе роста из раствора часто приходится понижать температуру, чтобы поддерживать пересыщение ), потому что основная задача при выращивании из раствора сводится к помещению отдельных участков системы в зону, где раствор будет пересыщенным, и потому что температура насыщения в процессе кристаллизации меняется с изменением концентрации растворенного вещества. Поскольку из раствора кристаллизуется чистое растворенное вещество, состав раствора и температура изменяются, что нередко делает уравнения, выведенные для распределения примеси при консервативном выращивании, неприменимыми. Если нет неограниченной растворимости в твердой фазе растворенного вещества в растворителе (диаграмма фиг. 2.3, а), то раствор рано или поздно достигнет той области составов, где образуются эвтектика или какие-то другие фазы и где нельзя выкристаллизовывать только одно растворенное вещество. Однако выращивать небольшие кристаллы из большой массы раствора можно по методикам, показанным на фиг. 2.4 (с заменой на этом графике слова жидкость словом раствор ), медленно понижая температуру фронта кристаллизации. При этом уравнения, описывающие распределение примеси при консервативном процессе выращивания, часто могут служить хорошими приближениями. Нельзя забывать, что диффузия, связанная с ростом кз поликомпонентой системы, создает дополнительные трудности (гл. 3) и обычно заставляет вести процесс с пониженными скоростями роста. Конечно, расчеты распределения примеси более просты, если рост происходит на единственной границе раздела между твердой и жидкой фазами, т. е. если процесс в многокомпонент- [c.86]

Иногда в понятие системы включают лишь часть вещества, которая первоначально находилась в расплавленном состоянии [65, с. 76]. Такая систехма будет консервативной, если при направленной кристаллизации не будет обмена с внешней средой, в том числе подпитки твердым веществом. При таком подходе к неконсервативным процессам следует отнести все зонные процессы. [c.54]

Таким образом, совокупность допущений, характеризующих модель направленной кристаллизации Галливера—Пфанна, сводится к двум 1) постоянство эффективного коэффициента распределения и 2) консервативность системы (отсутствие обмена веществом с внешней средой). [c.69]

Создание надежных средств автоматического контроля качества и кол ичества сточлых вод подтвердило целесообразность оч истки отдельных цеховых стоков а локальных сооружеииях от специфических или биологически консервативных загрязняющих веществ. В этом случае на о бщезаводские сооружения должны направляться только сточные воды после одинаковой очистки. [c.30]

Результаты измерений представлены на рис. 1 и 2. Для исследования были выбраны две группы растворов — водноорганические и неводные. Такой выбор обусловлен, главным образом, тем, что плотность и коэффициент о емного расширения растворов определяются их строением и, в первую очередь, степенью взаимодействия растворенного вещества и растворителя. Известно, что взаимодействие полярных растворителей, имеющих водородные атомы, гидроксильные или аминогруппы, сводится в основном к образованию водородных связей [5]. При этом очевидно, что чем выше вероятность возникновения водородной связи и чем прочнее эта связь, тем боЛее ассоциирована жидкость. По-видимому, высокая ассоциация жидкости способствует образованию консервативных структур, которые в меньшей степени зависят от температуры. Таким образом, следовало ожидать, что растворы, в состав которых входят вещества, способные образовывать сильную водородную связь, должны обладать малым коэффициентом объемного расши- [c.80]

Вопросу исследования комплексообразования электролитов с помощью рефрактометрии посвящено довольно много статей, но почти все они относятся к нескольким сериям, существенно раз- -личающимся по методологии и отправным посылкам, нередко несовместимым и даже прямо противоречащим друг другу. Из этих ведущихся уже десятилетиями исследований наиболее многочисленными и консервативными являются три серии работ, выполненных в Румынии [29—38], Белоруссии [39—44] и Индии [47—52]. В первой из этих серий была сделана попытка учесть эффект сольватации путем изучения зависимости показателя преломления (или молекулярной рефракции) от концентрации каждого из компонентов и вычисления на основе этих данных аддитивных величин п или г, которые, по мнению авторов [29], должны были свидетельствовать о комплексообразовании компонентов. Однако отклонения от аддитивности (в понимании цитированных авторов) имели место и в таких смесях электролитов, как, например, смеси хлоридов или нитратов калия и натрия, где не было никаких оснований допускать образование комплексов. В качестве признака, позволяющего различать системы с комплексообразованием и смеси невзаимодействующих электролитов, выдвигалось наличие у последних сингулярных точек (изломов) на кривых отклонений от аддитивности п или г. Между тем, утверждение о наличии сингулярных точек на изотермах свойств гомогенных систем из невзаимодействующих веществ находится в противоречии с учением о сингулярных точках, развитым академиком Курнаковым и его школой. Неудивительно, что экспериментальная проверка [62] не подтвердила существования сингулярной точки в системе Na l—K l—Н2О. Рассматриваемые работы неоднократно критиковались и в других аспектах. Было указано [64], что применявшийся в этих работах способ расчета не решает вопроса об учете сольватации. Отмечались ошибки в расчете состава комплексов [40], недостаточная точность экспериментальных данных и игнорирование оценки погрешностей эксперимента [65]. Проверка [63, 65] не подтвердила также данных [29] о комплексообразовании в некоторых других системах. [c.67]

Концентрация ЫНГ в дожде изменяется в щироких пределах— приблизительно от 0,01 до 1 мг/л — с наиболее часто встречающимися значениями 0,01—0,2 мг/л. Вследствие малой величины объемного отношения воды к воздуху в облаках и дожде концентрация ЫНл в осадках в значительной степени зависит от pH воды облака и содержания ЫНз в воздухе, как отмечалось в разд. 4.2,4. Таким образом, аммиак не обладает консервативными свойствами для проб осадков на тот период, пока пробы дождя собираются, изолируются и защищаются от бактериального разложения. Наряду с этим растворимым аммиаком органическое вещество в осадках также содержит ЫНз, который может быть выделен окисляющими агентами. Имеются средние значения мг/л) этого белкового азота за несколько лет для некоторых мест [13] гора Вернон, Айова, США, — 0,4 Оттава, Канада,— 1,1 Дехра Дан, Индия, — 2,6 Роте.мстед, Англия, — 2,0. Эти концентрации значительны по сравнению с растворимыми фракциями. Вероятно, органический азот связан с материалом почвы, захватываемым ветром, или происходит из еще не выявленных газовых компонент. В дальнейшем здесь будет рассматриваться только растворимая форма аммиака. [c.393]

Исследования последних лет приводят к выводу, что состав сточных вод, прошедших БХО, в значительной мере одинаков для различных объектов. В результате БХО полностью разрушаются низкомолекулярные и хорошо растворимые органические соединения алифатические спирты и кетоны, кислоты и углеводороды, т. е. именно те компоненты, которые плохо сорбируются на АУ. При этом происходит некоторая унификация состава сточных вод [94, 95]. Органические примеси в воде после БХО— это, в основном, продукты жизнедеятельности активного ила (биопленки), а они сходны. Конечно, в воде остаются продукты неполного окисления консервативных веществ и вообще неокисляемые примеси, но это — специфика промышленных стоков. Городские сточные воды после БХО очень мало отличаются друг от адуга. [c.83]

Сточные ВОДЫ гидролизных заводов также относятся к одним из самых сложных объектов глубокой очистки. Они содержат пентозные и гексозные сахара, уксусную, муравьиную и левули-новую кислоты, фурфурол, гуминовые вещества, лигнин и другие консервативные органические примеси. Их БПКп = 1,2—4 и ХПК= 1,8—6 г/дм , они содержат до 3 г/дм взвешенных веществ. Основные технологические процессы в гидролизной отрасли — водные и биохимические. После биологической очистки этих стоков (что, по существу, продолжает основную технологию) даже в лучших условиях вода имеет интенсивную окраску, требующую разведения в 500—2000 раз, и запах ХПК = 400— 1500 мг/дм при БПКб = 20—70 мг/дм [c.85]

Оптимальный диапазон основных технологических параметров этого процесса совместная обработка воды активным илом (Дай = 0,01—50 г/дмЗ) и ПАУ (gIskb < ЮО мк, 5s=100— 1000 м /г) (пат. США 4069148). Введение ПАУ в аэротенк позволяет непрерывно очищать сточные воды переменного состава, содержащие консервативные вещества, без длительной адаптации активного ила. Даже по сравнению с адаптированным илом эффект очистки воды по консервативным соединениям повышается в среднем от 48 до 72—90% при добавке ПАУ [105]. Введение ПАУ в аэротенки получило особенно широкое распространение в ФРГ. Обычно доза ПАУ составляет 50—320 мг/дм при дозе активного ила 2,5—12 г/дм в зависимости от его возраста и загрязненности воды [105]. При обработке бытовых сточных вод с дозой ила 2—2,5 г/дм введение 200 мг/дм ПАУ позволило повысить эффект очистки по БПКз на 13% при Со = = 165—190 и Ск = 4—4,6 мг/дм , снизить вынос взвешенных веществ от 58 до 19 мг/дм за счет уменьшения илового индекса на 30—50 ед/см и повысить нагрузку на вакуум-фильтр в 1,7 раза при механическом обезвоживании избыточного активного ила доза флокулянта при этом снизилась в 1,3 раза. Эффект введения ПАУ в аэротенк иногда при полной БХО бытовых сточных вод характеризуют не показателем БПКз, а содержанием ООУ и цветностью. Во всех случаях в биосорбционных системах (ПАУ + ил) отмечается пониженный на 15—45% прирост активного ила, что сокращает общие расходы на обработку осадка [105]. [c.98]

Многократное использование угля АГ-3 в циклах сорбция — НТР подтвердило, что высокая температура обработки способствует десорбции летучих органических веществ с угля и частичной деструкции нелетучих с образованием десорбирующихся продуктов. Однако наличие в сорбате консервативных нелетучих соединений приводит к последовательному снижению емкости регенерированного угля (рис. IV. 7). Эта тенденция необратима, так как в результате деструкции сорбата в условиях НТР (/р 400—450°С) не образуется новой активной углеродной поверхности, в отличие от высокотемпературной обработки (/р 550—600 °С). Поэтому суммарный эффект НТР зависит от доли летучих веществ в сорбате и tp последнего цикла НТР. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология