Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбенты удельная, определение

    Уравнение Ленгмюра (II. 2) и уравнение БЭТ (И.З) широко используются для определения удельной поверхности адсорбентов, катализаторов и других дисперсных систем. Удельная поверхность 5уд связана с емкостью монослоя Лм соотнощением [c.38]

    Определение плотности может дать много ценных сведений о строении пор адсорбента. Если известны кажущаяся и истинная плотности адсорбента, то можно непосредственно рассчитать общий объем пор. Мак-Бэн[2з] различает четыре разные плотности насыпная плотность (или объемный вес) есть вес адсорбента в единице объема сосуда кажущаяся плотность (или плотность гранул) определяется вытеснением ртути, т. е. жидкости, которая не может проникать в поры адсорбента удельный вес (иногда называемый действительной плотностью) определяется вытеснением жидкостей, которые частично или полностью проникают в поры адсорбента, и, наконец, истинная плотность, которая относится к компактному твердому материалу, из которого состоит адсорбент. Истинную плотность можно было бы определить, имея в распоряжении [c.514]


    Работа 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТОВ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.46]

    Цель работы получение изотерм поверхностного натяжения растворов ПАВ иа границе с воздухом определение предельной адсорбции ПАВ из водного раствора на угле вычисление удельной поверхности адсорбента. [c.40]

    Если твердое тело может поглощать влагу или находится во влажном состоянии, то, как правило, оно является пористым. Большинство пористых, особенно высокопористых тел, можно представить как более или менее жесткие пространственные структуры — сетки или каркасы. Их в коллоидной химии называют гелями. Это уголь, торф, древесина, картон, бумага, ткани, зерно, кожа, глина, почвы, грунты, слабообожженные керамические материалы и т. д. Пористые тела могут быть хрупкими или обладать эластическими свойствами. Их часто классифицируют по этим свойствам. Пористые материалы обладают значительной и разной адсорбционной способностью по отношению к влаге, которая придает им определенные свойства. На практике в качестве адсорбентов. предназначенных для извлечения, разделения и очистки веществ, применяют специально синтезируемые высокопористые тела. Эти тела кроме большой удельной поверхности должны обладать механической прочностью, избирательностью и рядом других специфических свойств. Наиболее широкое применение находят активные угли, силикагели, алюмогели, цеолиты. [c.129]

    Наиболее широко применяются адсорбаты аргон, азот и для определения малых величин удельной поверхности — криптон. Значения 5 не являются, строго говоря, константами, поскольку они зависят также от адсорбента, на котором ведутся измерения. Однако для большинства технических измерений значения 8т для азота и аргона можно принять за постоянные, равные, соответственно, 0,162 и 0,154 нм . [c.372]

    Задачей работы является 1) исследование зависимости поверхностного натяжения от концентрации поверхностно-активного вещества в растворе, 2) определение адсорбции и вычисление основных характеристик поверхностного слоя на границе раствор — воздух, 3) изучение адсорбции на границе раствор — твердый адсорбент с определением величины удельной поверхности адсорбента. [c.107]

    Величина удерживаемого объема связана с теплотой адсорбции данного компонента газа на применяемом адсорбенте. Для определения теплоты адсорбции методом газовой хроматографии определяют удельные удерживаемые объемы для какого-либо газа при различных температурах и [c.43]


    Возникает вопрос, возможно ли вообще определить удельную поверхность микропористых адсорбентов Достаточно определенный и категоричный ответ иа данный вопрос дан в работе [27] Можно утверждать, что применительно к определению удельной поверхности микропор такие операции никогда не будут найдены, так как макроскопическое понятие о поверхности неприменимо для микропористых адсорбентов . [c.243]

    Объем микро- и- переходных пор, их распределение по размерам и удельную поверхность можно рассчитать по изотермам адсорбции—десорбции различных веществ. Для расчета распределения пор по размерам используется теория капиллярной конденсации адсорбата в тонких порах адсорбента. Удельная поверхность рассчитывается из представлений мо-номолекулярной адсорбции по методу БЭТ. Следует отметить, что в ряде случаев для углеродных материалов расчет по адсорбции при низких температурах, например температуре жидкого азота, дает значения удель-ной поверхности порядка 0,5—2-10 м /кг. В то же время определение удельной поверхности по адсорбции Oj, воды и других веществ при более высоких температурах (—25 °С и выше) дает значение порядка 100 10 м /кг [24]. Предполагается, что низкие температуры приводят к сжатию материала и увеличению недоступности пор кроме того, при этих температурах для достижения равновесной адсорбции требуется очень много времени. При низких температурах измеряется неравновесная адсорбция, и это приводит к заниженным значениям удельной поверхности [25]. [c.32]

    Элюирующая способность не зависит от активности адсорбента. "Удельная" адсорбция алканов равна нулю, следовательно, по определению, элюирующая способность пентана равна нулю. [c.22]

    Таким образом, при определении параметров пористой структуры адсорбентов адсорбционными методами необходимо учитывать как химию поверхности адсорбента, так и химическую природу применяемого адсорбата. Следует иметь ясное представление о возможных взаимодействиях адсорбата с поверхностью. В качестве адсорбирующего вещества необходимо применять пары веществ, которые наименее чувствительны к изменению химической природы поверхности адсорбента. При определении удельной поверхности указанных сорбентов необходимо особое внимание уделить выбору значения молекулярной площадки в монослое для данной [c.33]

    На основании детального анализа показано, что при определении адсорбционными методами геометрических параметров адсорбентов (удельную поверхность, суммарный и предельный сорбционный объемы пор, распределение объема пор по их размерам) необходимо учитывать как химию их поверхности, так и химическую природу адсорбируемых молекул. Таблиц 4. Иллюстраций 4. Библ. 50 назв. [c.355]

    В отличне от измеряемой на опыте величины а, зависящей ог удельной поверхности адсорбента, величины концентраций Сд и а определяются лишь химической природой компонентов системы адсорбент+адсорбат (для данных р и Т), т. е. являются величинами абсолютными. Эти абсолютные величины адсорбции для непористых или крупнопористых адсорбентов с поверхностью определенного состава являются физико-химическими константами. [c.441]

    Для определения удельной поверхности з обычно применяются изотермы адсорбции паров простых веществ (N2, Аг, Кг) при низких температурах (большие значения величины С). При этом за стандарт принята величина для азота, адсорбированного при —195 °С (78 °К) на графитированной саже, равная 16,2 А . Определив с помощью низкотемпературной адсорбции стандартного пара удельную поверхность адсорбента з, легко далее решить и обратную задачу—найти величину (и для какого-либо другого адсорбата, определив на опыте изотерму адсорбции его пара и найдя величину емкости монослоя а из графика, аналогичного показанному на рис. XVI, 9. [c.454]

    Газовая хроматография используется для решения таких физикохимических задач, как определение коэффициентов распределения л активности, термодинамических функций распределения и адсорбции. Этот метод применяется также для определения удельной поверхности адсорбентов, катализаторов, наполнителей. [c.46]

    Хроматографическое определение удельной поверхности основано или на измерении удельных удерживаемых объемов [1—3], или на использовании основного уравнения материального баланса хроматографического процесса [4—8], а также на измерении количества вещества, остающегося на адсорбенте при определенных парциальном давлении в газовом потоке и температуре последующее повышение температуры приводит к десорбции вещества с адсорбента [8—15]. Последний вариант, называемый методом тепловой десорбции, нашел широкое применение в лабораторной практике. [c.101]

    Чем больше пористость адсорбента (при определенных размерах пор) и его удельная поверхность, чем мельче его частицы и меньше молекулы адсорбируемого вещества, тем выше при прочих равных условиях адсорбционная способность (активность) адсорбента, характеризуемая количеством поглощенного вещества. [c.236]


    Объем пор. Дпя определения общего объема пор, доступного для адсорбции, адсорбент приводится в равновесие с насыщенным паром или жидкостью в замкнутом сосуде, в котором жидкость находится в избытке. Кажущийся удельный объем адсорбента Уа представляет собой сумму истинного удельного объема и удельного порового объема Fp. [c.138]

    Необходимо отметить, что не все поры адсорбента могут быть доступны для таких крупных молекул, как асфальтены. Поэтому поверхность, которая может быть занята асфальтенами, меньше поверхности, определяемой методом БЭТ. Следовательно, при расчете величины адсорбции асфальтенов на единицу поверхности, с учетом величины удельной поверхности, определенной методом БЭТ, получатся заниженные результаты. Поэтому в проведенных нами опытах количество адсорбированных асфальтенов рассчитывали и на 1 г породы и на 1 см поверхности (табл. 17). [c.54]

    Количество вещества, адсорбированного единицей массы адсорбента или единицей поверхности, называется удельной адсорбцией. Практический интерес представляет определение избыточной концентрации вещества на поверхности адсорбента (или в его микропорах) по сравнению с равновесной остаточной концентрацией вещества в растворе  [c.342]

    Приведенные уравнения используются для определения массы адсорбента дд, загруженного в периодически действующий адсорбер, или для нахождения удельного расхода адсорбента (кратности циркуляции адсорбента) дд/Со для адсорбера непрерывного действия с движущимся слоем адсорбента, а также для определения массы вещества Сд, извлекаемого при адсорбции. В случае периодически действующего адсорбера со стационарным слоем адсорбента количество извлекаемого компонента Сд соответствует продолжительности стадии адсорбции Тд. [c.282]

    Цель работы определение удельной поверхности адсорбента по удерживаемому объему определение удельной поверхности адсорбента методом тепловой десорбции (БЭТ). [c.46]

    Выделение парафино-нафтеновых углеводородов с минимальным содержанием ароматических и сераорганических соединений достигается специальными приемами (схема 6). Во-первых, проводится стадия предварительной деасфальтизации в 40-50-кратном избытке гексана, последующее обессмоливание сырья на мелкопористом адсорбенте с определенным размером пор. Данный адсорбент обладает молекулярно-ситовым действием, в отличие от других сорбентов позволяет селективно отделить смолы от ароматических углеводородов и основной части сераорганических соединений. Во-вторых, чистота парафино-нафтеновой части достигается последующим хроматографированием на мелкопористом адсорбенте ШСМ с размером частиц 100-200 меш. Эффективность разделения достигается за счет высокой удельной поверхности адсорбента и высокого соотношения адсорбентхырье. Оптимальное разделение получено при соотношении из расчета 100 г адсорбента на [c.57]

    Для определения удельной поверхности иногда используют и иные адсорбтнвы. При этом особое внимание уделяют их чистоте. Однако часто ор1ген-тация этих молекул (а следовательно, и величина элементарной плош адкп) изменяется в зависимости от типа адсорбента. Так, определения плош ади молекул к-бутана, проведенные различными авторами [12—14], дали очень большое расхождение от 32 до 56 А . Поэтому при отсутствии данных о величине со на адсорбенте рассматрипаемого типа определение удельной поверхности по нестандартным адсорбтивам следует рекомендовать, если предъявляются не очень строгие требования к точности определения абсолютного значения 5. [c.46]

    Рассмотренный выше общий метод, т. е. сравнение экспериментально найденных тенлот смачивания с известной теплотой смачивания, отнесенной к одному квадратному сантиметру, обсуждается и принимается многими авторами [5—7]. Величину Esv—Esl можно оценить, например, по адсорбционным данным или по так называемой пзосте-рической теплоте адсорбции (см. гл. XIV, разд. XIV-12Б). Во многих случаях, когда достаточно знать лишь приблизительную относительную удельную поверхность (как например, при определении характеристик углей и других природных продуктов), метод определения теплоты смачивания вполне пригоден [8]. Петика и др. [9] подчеркивают, однако, что для микропористых адсорбентов удельные поверхности, определенные из теплот смачивания и изотерм адсорбции, могут быть совершенно различными. [c.418]

    Получив с помощью уравнения (116) изотерму адсорбции, можно ее обработать рассмотренными в главах XVI, XVII и XIX способами и получить, например, методом БЭТ (см. сгр. 454) емкость плотного монослоя и величину удельной поверхности адсорбента, а также получить изменение химического потенциала исследуемого вещества при адсорбции, откуда можно вычислить зависимость коэффициента активности адсорбата от заполнения иоверхности. Из серии хроматограмм, определенных при разных температурах, можно получить соответствующую серию изотерм адсорбции и определить нз них зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от заполнения поверхности, дифференциальные энтропии и другие термодинамические характеристики адсорбции при разных заполнениях. Результаты таких газо-хроматографических исследований при благоприятных условиях опыта близки к результатам статических методов. [c.592]

    Удельной поверхностью адсорбента называется поверхность 1 г адсорбента. Удельная поверхность является важной характеристикой адсорбентов, так как она определяет их пористость и их способность адсорбировать. Существует много способов определения 5уд. В рассматриваемом ниже адсорбционном способе находят две величины максимальную адсорбцию Гмакс поверхно- стно-активного вещества на 1 см поверхности адсорбент — раствор и максимальную адсорбцию ймакс этого же вещества 1 г адсорбента. Поделив количество адсорбтива а акс1 адсорбированное неизвестной поверхностью 1 г адсорбента, на количество адсорбтива Г акс приходящееся на 1 см поверхности адсорбента, получают значение поверхности, соответствующее 1 г адсорбента, т. е. удельную поверхность 5уд. Значение Г акс находят по изотерме поверхностного натяжения растворов поверхностно-активного вещества одним из способов, описанных в работе 8. При этом получают значение адсорбции ПС на твердом адсорбенте, а на границе раствор — воздух. Ввиду того что при максимальной адсорбции молекулы адсорбтива образуют монослой с плотной упаковкой (так называемый частокол Ленгмюра), число молей, адсорбированных 1 см поверхности, т. е. Гмакс > в первом приближении определяется только площадью молекулы и не зависит от природы поверхности. Поэтому значение максимальной адсорбции, найденное на границе раствор — воздух, может быть использовано и в случае границы раствор — адсорбент, т. е. для определения удельной поверхности адсорбента. [c.80]

    К типу переходнопористых адсорбентов относятся крупно-и однороднопористые силикагели, алюмогели и некоторые алюмосиликатные катализаторы, объем пор которых Уп равен предельному сорбционному объему Уй при равновесном относительном давлении р/рз=1. Иначе говоря, в структуре таких пористых тел отсутствуют другие разновидности пор, вследствие чего удельная поверхность скелета адсорбента 5, определенная по методу БЭТ, и поверхность адсорбционной пленки 5, определенная по уравнению Киселева, близки между собой. Это основная характеристика адсорбентов данного структурного типа. [c.209]

    Книга содержит доклады, прочитанные на V Всесоюзном совещании по вопросам синтеза, исследования и применения микропористых адсорбентов. Обсуждаются состояжие разработки теоретических вопросов физической адсорбции газов и паров на микропористых адсорбентах, термодинамика адсорбции из растворов пористыми адсорбентами, методы определения удельной поверхности системы адсорбирующих, пор, приводятся данные экспериментальных и теоретических исследований неизотермической адсорбции бинарной смеси веществ на микропористых адсорбентах и новых разработок в обларти синтеза адсорбентов. [c.2]

    Таким обр]азоМ, теория удерживаНйя в ГЖТХ развитая ранее для ТН с небольшой поверхностью (уделЬной поверхностью 0,5—2 м /г), применима также и для активных адсорбентов (удельная поверхность 20—200 м7г). Известные лиаейные закономерности изменения абсолютных величин удерживания в зависимости от содержания НЖФ на адсорбенте [36] и относительных величин удерживания (коэффициента селективности) в зависимости от обратного содержания НЖФ [46, 135] целесообразно использовать при определении оптимальных условий разделения. Это позволяет существенно уменьшить трудоемкость и продолжительность необходимого эксперимента. [c.103]

    Следует отметить, что определение внешней порозности слоя и внутренней пористости его элементов евнутр — задача большого значения для дисциплин, имеющих дело с дисперсными и пористыми материалами. В первую очередь — это геология нефти [46], почвоведение [47], технология огнеупоров и строительных материалов [48], металлургия [49], физическая химия адсорбентов и катализаторов [50]. В последующем изложении мы не касаемся вопросов определения истинного удельного веса и внутренней пористости. В указанных выше монографиях [46— 50] имеется много материала по этим проблемам. Остановимся лишь на определении кажущейся плотности зерен. [c.48]

    Лри з = 100 м /г (малоактивные силикагели) 0д 300 А, при 800 м /, (высокоактивные силикагели) 0 40 А. Отсюда видно, что для определения удельной поверхности высокоактивных адсорбентов адсорбционными методами следует применять лип1Ь молекулы небольших размеров. [c.514]

    П>этому применение уравнений Лэнгмюра и БЭТ к адсорбции на адсорбентах со столь неоднородными участками поверхности затруднено. Если этими уравнениями и можно формально описать адсорбцию тонкопорнстыми адсорбентами, то константа а , при этом теряет смысл емкости плотного монослоя использование этой константы для определения удельной поверхности таких адсорбентов уже не лает правильных результатов. [c.518]

    Таким oijpaзoм, для определения теплоты растворения из газохроматографических данных надо построить график логарифма произведения плотности растворителя о на величину удельного удерживаемого объема У ,т(газ-жидкость) в зависимости от обратной величины абсолютной температуры колонки и умнол<ить тангенс угла наклона соответствующей прямой линии на газовую постоянную R. Очевидно, что результат такого определения теплоты растворения ме зависит от того, будем ли мы откладывать на графике логарифмы произведения 3 на величины удерживаемого объема для всей колонки (газ-жидкост1о) ИЛИ НЗ соответствующие удельные величины Уп.т (газ-жидкость)). ПОСКОЛЬКУ масса адсорбента т не зависит ОТ температуры. [c.563]

    Важной практической проблемой является трансформация глобулярной модели с учетом реального строения пористых тел. Экспериментальные данные исследования морфологии пористых тел, основанные на методе электронной микроскопии, показывают, что вторичные частицы в зависимости от химической природы и способа синтеза катализатора (адсорбента) могут представлять собой глобулы, пластины, иглы и пр. различных размеров. Трансформация глобулярной модели на реальную осуществляется на основе следующих предпосылок а) соотношение плотной фазы и сформированного ею объема пор не зависит от строения первичных и вторичных частиц (суммарный объем пор и вес единичной гранулы катализатора не зависят от типа аппроксимации ее строения) б) суммарная поверхность первичных частиц при данном геометрическом размере зависит только от их числа (находится из экспериментально определенной удельной поверхности и веса единичной гранулы образца) в) число первичных частиц во вторичных зависит от типа их аппроксимации (в силу необходи- [c.146]

    В тридцатых — сороковых годах произошел резкий скачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования УФ- и ИК-опектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-опектрометрия, дифференциально-термический анализ, электрофизические методы (определение диэлектрической проницаемости, удельного и объемного сопротивлений, диэлектрических потерь) и др. Большое применение нашли расчетные методы определения структурно-группового состава, позволившие в первом приближении получить представление о соста1ве масляных фракций. Новые методы разделения и анализа значительно углубили наши познания о составе и структуре тяжелых компонентов нефти и позволили более обоснованно решать технологические задачи производства масел и химмотологические проблемы рационального их использования в условиях эксплуатации. [c.8]

    Соотношения (III. 18) отвечают насыщению, когда вся поверхность адсорбента покрывается мономолекулярным слоем адсорбата. Экснернме.ггальное определение Л. позволяет рассчитать удельную поверхность адсорбента  [c.116]

    Для определения величины Аао строят график зависимости 1/Л = = /(1/с). По найденному значению Лоо рассчитывают удельную поверхность адсорбента 5уд (для бутилового и изопентилового спиртов sq принимают равной 0,3 нм ). [c.43]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбенты удельная, определение: [c.67]    [c.257]    [c.257]    [c.202]    [c.307]    [c.138]    [c.589]    [c.290]    [c.264]   
Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.46 , c.51 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Газо-хроматографическое определение удельной поверхности адсорбента методом тепловой десорбции азота

Газо-хроматографическое определение удельной поверхности адсорбента по объему удерживания

Методы определения удельной поверхности адсорбентов из изотерм адсорбции паров

Методы определения удельной поверхности и параметров пористой структуры углеродных адсорбентов по адсорбции органических веществ из водных растворов

Определение удельной поверхности адсорбента

Определение удельной поверхности адсорбента методом адсорбции из растворов

Определение удельной поверхности адсорбентов методом газовой хроматографии

Определение удельной поверхности микропористых адсорбентов

Удельный вес, определение определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте