Реакции в токе газа или жидкости

Характер газового потока через пузырь (который является причиной рассматриваемого явления в целом) может изменяться от проточного (от основания к лобовой части) до замкнутой циркуляции. Последняя в предельном случае весьма сходна с конвективными токами внутри всплывающего в жидкости пузыря, возникающими благодаря действию нисходящего потока вязкой жидкости. Подробное изучение газового потока через пузыри представляет значительный интерес в тех случаях, когда существенное значение имеет массоперенос или химическая реакция между газом и твердыми частицами. Характер движения газа [c.133]

Помимо теплового излучения газы, жидкости и твердые тела могут давать люминесцентное излучение, возбуждаемое под воздействием света, электрического тока, химических реакций и других возбудителей (кроме теплового). По Видеману-Вавилову, к люминесценции относят излучение, превышающее тепловое излучение при данной температуре и имеющее длительность, значительно превосходящую период возбуждающих световых волн [1]. Явления люминесценции классифицируют по типу возбуждения и характеристикам элементарных процессов. [c.93]

Капилляр применяют для введения тока газа, чтобы предотвратить кипение толчками и перегрев жидкости во время перегонки вещества в вакууме. Так как воздух до некоторой степени является катализатором полимеризации эфира акриловой кислоты, то при введении через капилляр количество его должно быть минимальным. Лучше пользоваться инертным газом, например углекислым газой или азотом. Чтобы избежать полимеризации, может оказаться целесообразным в течение всего периода реакции пропускать через капилляр медленный ток углекислого газа. [c.117]

Скорость газовыделения пропорциональна плотности тока, проходящего через поверхность раздела электролит — электрод, и электрохимическому выходу реакции газообразования. В свою очередь, размер образующихся пузырьков зависит от поверхностных свойств границы раздела газ — жидкость — твердое тело, в первую очередь — от условий смачивания. [c.67]

В реакционный сосуд помещают 0,5 г фенилглиоксиловой кислоты, 0,1 г калиевой соли фенилглиоксиловой кислоты и 4,5 г фенола, нагревают жидкость паровой бани до кипения и выжидают 10 мин., пока не выровняется температура. Катализатор (10 < — 5-10" моля) взвешивают в маленьком бюксе и вводят к началу реакции в раствор субстрата. Через каждые 7,5 мин. трехходовой кран переключают и тем самым ток газа направляют в другую пару и-образных трубок. За это время можно взвесить отъединенные трубки и вновь подключить их. [c.164]

Для повышения интенсивности взаимодействия фаз иногда целесообразно сохранять концентрацию газообразного компонента постоянной в каждой секции. Тогда и подача, и отбор газовой фазы производятся из каждой секции. Между секциями движется только твердая фаза. Получается перекрестный ток фаз (рис. 34, схема Б, в, г, д). Такие схемы очень удобны для некоторых реакций в системе газ—жидкость. Степень превращения газовой фазы здесь приблизительно одинакова во всех секциях, тогда как в фазе, движущейся через все секции, степень превращения постепенно увеличивается. [c.91]

Исследование проводилось в стеклянном сосуде с рубашкой и импеллерной мешалкой. Кислород или воздух подавался через полый вал мешалки и диспергировался в жидкости. Через определенные промежутки времени отбирались пробы раствора через специальный тефлоновый клапан. Было установлено, что скорость реакции не зависит от интенсивности перемешивания и скорости тока газа. Также было найдено, что 11-кратное увеличение поверхности стекла и 170-кратное увеличение поверхности тефлона вызывают лишь незначительное ускорение реакции. Отсюда сделано заключение. что реакция происходит в гомогенной водной фазе. [c.202]

Подача исходного вещества и ток инертного газа должны быть так согласованы,, чтобы при возможно более низкой скорости инертного газа жидкость не скапливалась в верхней части трубки. Твердые продукты в нижней части трубки плавят время от времени, нагревая пламенем горелки, чтобы они стекали в колбу. По окончании реакции определяют содержание арена методом газовой хроматографии или измеряют показатель преломления (для подобных смесей он аддитивно складывается из показателей преломления компонентов). [c.48]

Для получения непрерывного тока газа в химических лабораториях применяют аппарат Киппа (рис. 26). Он состоит из двух частей нижней, представляющей собой два соединенных между собой резервуара 2 и 3, и верхней — шарообразной воронки 1, удлиненный конец которой доходит почти до дна резервуара 3. В верхней части резервуара 2 имеется тубус 5, который закрыт пробкой с газоотводной трубкой, имеющей кран 6. В нижнем резервуаре 3 также имеется тубус 4, служащий для выливания жидкости из прибора. Чтобы зарядить аппарат, в резервуар 2 насыпают через тубус 5 твердое вещество. Размер кусочков твердого вещества должен быть таков, чтобы вещество не попадало в резервуар 3 через щель. Для надежности в месте перетяжки 7 помещают круглую резиновую прокладку с отверстием посредине для воронки 1 и несколькими небольшими отверстиями для свободного движения жидкости. Затем тубус 5 закрывают пробкой с газоотводной трубкой. Кран 6 открывают и в прибор через воронку 1 сверху наливают кислоту в таком количестве, чтобы твердое вещество в резервуаре 2 было ею покрыто (слишком много жидкости наливать не следует). Начинается реакция между кислотой и твердым веществом, сопровождающаяся выделением газа. [c.37]

Известный интерес представляет применение барботажных абсорбционных аппаратов. Для абсорбции серного ангидрида предложено два типа барботажных аппаратов с ситчатыми тарелками с перекрестным током газа и жидкости и с провальными, тарелками. В аппаратах барботажного типа удается несколько повысить интенсивность процесса массопередачи и уменьшить расход электроэнергии. Совмещение процесса массо-и теплопередачи в одном абсорбционном аппарате позволяет также сократить некоторую часть выносных оросительных холодильников. Однако тепло реакции абсорбции приходится отводить путем установки охлаждающих змеевиков на ситчатых тарелках, что приводит к усложнению конструкции и обслуживания аппаратуры абсорбционного отделения. [c.120]

В начале пропускания этилена через бром пары последнего частично уносятся током газа и окрашивают ближайшие слои натронной извести в трубочке, вставленной в тубус. Через 10—15 мин окраска паров брома над жидкостью исчезает и реакцию заканчивают. Образовавшееся в пробирке тяжелое красное масло сливают, встряхивают с разбавленным раствором щелочи до обесцвечивания, затем с водой, дают отстояться, переносят пипеткой (см. опыт 3) в сухую пробирку и используют для опытов. [c.84]

Четвертый выпуск сборника содержит краткие сообщения о научно-исследовательских работах, выполненных в СССР в 1967 г. в области массообменных процессов химической технологии. Эти работы посвящены общим вопросам теории массопередачи, кинетике массообмена отдельных технологических процессов в системах газ — жидкость и жидкость — жидкость (абсорбция, ректификация, молекулярная дистилляция, дистилляция в токе водяного пара, жидкостная экстракция), газ — твердая фаза и жидкость — твердая фаза (сушка, адсорбция, ионообмен, экстрагирование, кристаллизация), а также кинетике процессов, осложненных химическими реакциями. В отдельной главе рассмотрены методы расчета оптимизации и моделирования массообменных процессов. [c.2]

Сначала нагревание надо вести интенсивно, чтобы быстрее перейти порог образования этилового эфира (140°С), затем, когда начнет выделяться этилен, нагревать медленно, поддерживая равномерный ток газа и не допуская вспенивания. Для контроля температуры нагревания массы можно использовать термометр его надо вставить в пробку колбы так, чтобы шарик с ртутью-находился в жидкости. Реакцию получения этилена вести при 160° С. Этилен сначала собрать в пробирку над водой и испытать его на чистоту. Чистый этилен собрать в цилиндр или в газометр над водой. [c.103]

Курс физико-химии Н. Н. Бекетова состоит из двух частей. Первая часть посвящена изучению свойств газов, жидкостей и твердых тел, связи между физическими свойствами и химическим составом соединений, изучению спектров простых тел и соединений, а также химическому действию электрического тока. Вторая часть посвящена термохимии, изучению диссоциации и сродства. Здесь же рассматривается соотношение между работой элементов и тепловыми эффектами химических реакций. 50 страниц отведены фотохимии. [c.62]

В дальнейшем физическая химия стала развиваться еще более быстрыми темпами. Открытия физиков и химиков в области строения атомов и молекул позволили значительно расширить наши представления о взаимодействии молекул в газах, жидкостях, твердых телах и "свойствах веществ в различных агрегатных состояниях. Получило развитие учение о скоростях химических реакций и катализе, о поверхностных явлениях и адсорбции, сделаны большие успехи в теории растворов, в кинетике электрохимических реакций и по химическим источникам тока, а многие разделы физической химии выделились в самостоятельные науки. В СССР и за рубежом сформировались крупные школы физико-химиков, появилось много научных учреждений, разрабатывающих физико-химические проблемы. В настоящее время трудно назвать область науки и практики, где бы закономерности физической химии не нашли применения и не получили бы развития. Кратко остановимся на содержании основных разделов физической химии. [c.6]

В сборнике дано краткое содержание около 200 научно-исследовательских работ по массообменным процессам химической технологии, выполненных в СССР в 1965 г., но еще не опубликованных в печати. Эти работы посвящены общим вопросам теории и расчетной практики процессов массопередачи, гидродинамике и кинетике массообмена отдельных технологических процессов в системах газ — жидкость и жидкость — жидкость (абсорбция, ректификация, молекулярная дистилляция, дистилляция в токе водяного пара, жидкостная экстракция), газ —твердая фаза и жидкость — твердая фаза (сушка, адсорбция, экстрагирование кристаллизация), а также процессов, осложненных химической реакцией. [c.2]

Очищенные газы после промывной склянки нельзя сразу же вводить в прибор, так как может возникнуть опасность засасывания реакционной жидкости в газопроводящую трубку. Поэтому перед прибором, в который вводится газ, следует установить пустую предохранительную склянку также надо устанавливать предохранительный сосуд и после газового баллона (см. рис. 29). Кроме того, между промывными склянками с щелочами и кислотами всегда необходимо помещать пустую склянку. Всю аппаратуру для проведения реакции в токе газа следует тщательно проверить перед использованием. Прибор, присоединяемый к баллону со сжатым газом, должен всегда иметь сообщение с атмосферой, так как в наглухо закрытом приборе давление быстро возрастет и прибор взорвется. [c.95]

Следуя аргументации, изложенной в разделе 1П-3-3, можно было бы ожидать, что при малом времени экспозиции жидкости газу концентрация свободного амина в растворе не должна существенно изменяться в ходе абсорбционного процесса и порядок реакции будет псевдопервым. При более же продолжительном времени контакта жидкости с газом наблюдалось бы истощение свободного амина у поверхности, и по прошествии достаточно длительного времени экспозиции скорость абсорбции полностью определялась бы диффузией СОа и амина к реакционной зоне, что соответствует режиму мгновенной реакции . Соображения, изложенные в разделе И1-3-3, позволяют предсказать поведение системы по прошествии различных промежутков времени. Однако в действительности, как было установлено Брианом и др. , скорость абсорбции продолжает соответствовать режиму реакции псевдопервого порядка даже через столь длительное время, когда должно быть существенное обеднение амином у поверхности и расчет скорости абсорбции следует проводить при предположении о мгновенности реакции. Причина этого, вероятно, состоит в том, что изменения поверхностного натяжения в процессе реакции приводят к нестабильности поверхности жидкости, порождающей конвекционные токи последние доставляют свежий раствор амина из основной массы к поверхности, предотвращая его истощение там. [c.249]

Химической коррозией называют процесс самопроизвольного разрушения металлов при их взаимодействии с сухими газами или жидкими неэлектролитами, происходящий по законам химических реакций. При взаимодействии металла с сухими газами (воздухом, газообразными продуктами горения топлива) при высоких температурах происходит газовая химическая коррозия. Газовая коррозия возможна и при низких температурах, если при этом на поверхности металла не конденсируется жидкость, проводящая электрический ток. При взаимодействии металла с жидкостями, не проводящими электрический ток (нефть, нефтепродукты, расплавленная сера и т. п.), происходит химическая коррозия в неэлектролитах. [c.20]

В настоящее время в химической технологии, в частности в промышленности органических полупродуктов, в зависимости от температуры реакции используются различны теплоносители. При нагревании до температур порядка 140° применяется водяной насыщенный пар низкого давления, при нагревании примерно до 180 —пар высокого давления, при нагревании до более высоких температур используются топочные газы, образующиеся в результате сжигания газообразного и жидкого топлива, или же нагретые высококипящие жидкости, расплавленные смеси солей некоторых неорганических кислот, пары высококипящих жи -костей, перегретые жидкости и электрический ток. [c.22]

При однослойных электродах значительная часть газа барботирует в раствор, и степень использования топлива в реакции токообразования составляет всего 15%. Чтобы исключить потери газа, электроды снабжены запорным слоем. В этом случае со стороны жидкости электрод имеет дополнительный тонкий слой спеченного никеля с мелкими порами, в которых капиллярное давление превышает избыточное давление газа. Во время работы эти поры остаются заполненными электролитом. Двухслойный электрод с запорным слоем обеспечивает выход тока, близкий к 100%. [c.53]

При химической коррозии металл разрушается за счет химической реакции в средах, не проводящих электрический ток. Это коррозия в сухих газах и парах при высокой температуре и отсутствии влаги (газовая коррозия) или в жидкостях, е проводящих электрического тока (коррозия в неэлектролитах). Появление слоя окалины на деталях двигателя внутреннего сгорания, лопатках газовых турбин, металлах после термической обработки — есть результат химической коррозии. [c.131]

Рассмотрим механизм работы газового пористого электрода. Предположим, что поровое пространство активного слоя образовано пересечением узких и широких пор (бипористый электрод) (см. рис. 122, а). Тогда при создании перепада давления широкие поры будут заполнены газом, а узкие останутся заполненными электролитом. Из-за действия капиллярных сил поверхность газовых пор смачивается тонкой пленкой электролита, которая подпитывается через узкие поры. Таким образом, в пористом газовом электроде создается протяженная поверхность раздела жидкость — газ, вблизи которой находится катализатор. Из-за небольшой толщины пленки диффузия газа к поверхности металла облегчается. Электрохимическая реакция, приводящая к генерации тока, происходит на поверхности газовых пор, а также в устьях узких пор. [c.226]

Регенерация контактных масс столь же специфична, как и их отравление. Из возможных путей восстановления активности контактных масс наиболее существенными являются следующие [30]. Во-первых, летучий яд может быть удален с поверхности катализатора током чистого газа, жидкости или повыщением темйера-туры. Так, в реакции синтеза аммиака на железном катализаторе кислород и его соединения (НгО, СО) отравляют катализатор обратимо при действии очищенной смеси N2 + Нг яд вытесняется с активных центров и отравление снимается. Во-вторых, при химическом взаимодействии с реагентами яд может перейти в нетоксическую, слабо адсорбированную форму. Например, при разложении НгОг восстановление активности платины, отравленной окисью углерода, происходит выделяющимся при реакции кислородом, который окисляет адсорбированную СО до СОг. [c.69]

В нержавеющий стальной автоклав емкостью 0,33 л загружали в токе аргона или окиси углерода пропионовую кислоту 74 мл (1 моль), тетракарбонила никеля 4 мл (0,03 моль) и в некоторых опытах — пиридина 10 мл. После этого автоклав герметизировали, присоединяли к баллону с этиленом и подавали заданное количество последнего (количёство загруженного олефина фиксировали по изменению массы автоклава). Затем автоклав устанавливали в качающуюся электропечь (120 качаний в 1 мин), из буфера подавали окись углерода до давления 150 ат и нагревали до 200—230° С. Рабочее давление составляло обычно 200—300 ат. Реакция продолжалась 1,5 ч. О начале и конце реакции судили по началу падения давления и по прекращению поглощения газа соответственно. По окончании реакции выпускали газ через газовые части, автоклав вынимали из электропечи и резко охлаждали сливаемая из автоклава жидкость темно-зеленого цвета содержала в среднем 55—75% пропионового ангидрида, что соответствует выходу 46—60% от теоретически возможного на пропионовую кислоту. [c.174]

Этилнатрий и бензофенон. К 10 г натриевой проволоки и 100 мл сухого эфира, помещенным в колбу с обратным холодильником, приливают в несколько приемов раствор 25 г диэтилртути и 20 г бензофенона в 50 мл эфира. Тотчас начинается энергичная реакция, раствор делается темно-синим и закипает, так что приходится охлаждать колбу снаружи льдом. Когда кипение прекратится, прибавляют вторую Порцию смеси диэтилртути и бензофенона, причем реакционная смесь снова закипает и т. д. Всего в реакцию вводят 1 моль бензофенона, 1 моль диэтилртути, 4 г-атома натрия. Во время опыта, когда смесь кипит, пропускают над жидкостью ток сухого азота через несколько часов ток газа прекращают и оставляют реакционную смесь стоять при комнатной температуре па сутки, закрыв предварительно верхний конец холодильника хлоркальциевой трубкой. В результате получается жидкость темно-сипего цвета, на дне н е колбы собирается амальгама натрия и кусочки непрореагировавшего натрия. Прибавляют эфир, спирт, воду, эфирный слой отделяют и сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остается бурое масло, которое подвергают дробной перегонке в вакууме почти все переходит при 172—180° С/15 мм. Эта фракция по охлаждении застывает в бесцветные кристаллы (17,5 г), которые отжимают на пористой тарелке и перекристаллизовывают 2 раза из горячего водного спирта. В результате получают около 9 г чистого дифепилэтилкарбинола, т. пл. 94—95° С. Выход 40% [12]. [c.512]

Реакции в проходящем токе-газа или жидкости. Объемная производительность. Анализ и приведение в систему данных для скоростей реакции в токе газа очень сложны, и эта область не разработана еще так полно, как область статических систем. Обсуждение этого вопроса см. у Бентона [Benton, Ind. Eng. hem. 19, 494 (1927) J. Am. hem. So . 53, 2984 (1931)]. [c.89]

К приведенному перечню можно добавить следующее изобретатель калориметра для реакций горения, сравнительного фотометра с международным стандартом свечи, кухонной плиты, двойного кипятильника, печи для обжига кирпичей, портативной печи и армейской полевой кухни, капельной кофеварки, применяемой до сих пор паровой отопительной системы, каминной вьюшки, усовершенствованной масляной настольной лампы высокой яркости, навигационной сигнальной системы, использовавшейся в Великобритании, и улучшенного баллистического маятника для измерения взрывной силы пороха человек, открыпший конвекционные токи в газах и жидкостях и установивший, что вода имеет максимальную плотность при 4°С и что черные тела лучше поглощают и испускают излучение, чем полированные предметы один из первых исследователей прочности нитей на разрыв и теплозащитных свойств одежды основатель одного из первых закрытых учебных заведений и учредитель первых международных медали и премии за научные достижения, присуждаемых до сих пор, а также первый кандидат на пост руководителя Вест-Пойнта (отклоненный по политическим мотивам). Но и это еще не все. Томпсон был гением практики и изобретателем из той же когорты, что и Томас Эдисон. В конце ХУП1 в. он произвел в Европе такую же революцию в технологии приготовления пищи, какую 100 лет спустя проделал Эдисон в области практического использования электричества. Томпсон был, несомненно, более плодовитым изобретателем, чем Франклин, а возможно, и лучшим ученым. Почему же тогда он известен всего лишь узкому кругу исследователей истории науки и специалистам в области термодинамики [c.44]

Свечение нагретых до высокой температуры тел называется испусканием накаленных тел. Это равновесное излучение. Все другие типы испускания света называются люминесценцией и представляют собой неравновесное излучение. При люминесценции система излучает энергию, и для возбуждения излучения нужно подводить энергию извне. Разновидности люминесценции отличаются друг от друга по типу источника энергии возбуждения. Различают электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизированный газ или полупроводник радио-люминесценцию, возникающую под действием частиц высоких энергий хемилюминесценцию, возникшую в результате химических реакций триболюмипесценцию, наблюдаемую при разрушении некоторых кристаллов сонолюминесценцию, возникающую при воздействии интенсивных звуковых волн на жидкость. Фотолюминесценция— это люминесценция, возникающая при поглощении инфракрасного, видимого или ультрафиолетового света. [c.116]

Следует быть осторожным при введении в соприкосновение катализатора с водородом. Некоторые окисшие или гидрооиисяые катализаторы следует восстанавливать под слоем защитной жидкости, так как опи так сильно нагреваются при взаимодействии с сухим водородом, что при вытеснении воздуха из сосуда для гидрирования может произойти взрыв гремучего газа. Из этих соображений контактный катализатор восстанавливают в том растворителе, и котором будет проводиться реакция, или покрывают его слоем эфира. Не встряхивая, вытесняют из прибора воздух водородом, иосле чего встряхивают до окончания восстановления. Затем водородом вытесняюг эфир и, не прерывая тока водорода, приливатот в реакционный сосуд чероз воронку гидрируемый раствор. [c.41]