Примеси удаление из газа

Прочие факторы, влияющие на интенсивность выпаривания. Одним из необходимых условий нормальной работы выпарных аппаратов является удаление из нагревательной камеры содержащихся в паре воздуха и других неконденсирующихся газов, так как даже весьма незначительная примесь неконденсирующихся газов в паре резко снижает коэффициент теплоотдачи. Кроме того, необходимо удалять неконденсирующиеся газы из парового пространства над нагревательной камерой аппарата. Воздух может попасть сюда через неплотные соединения в трубопроводах и аппаратах или с исходным раствором неконденсирующиеся газы иногда образуются в результате реакций, которые могут происходить в процессе выпаривания. [c.435]

Допустимая степень загрязнения газов зависит, от целей их применения. Так, примесь 1% No во многих случаях совсем не вредна, а 0,001% РН3 или H I рассматриваются в большинстве случаев как чрезвычайно нежелательные примеси. Можно было бы привести из литературы многочисленные примеры, когда затрачивалось много времени и усилий для идентификации продуктов реакции. При этом оказывалось, что их образование связано с присутствием неучтенных примесей, особенно газов. По.этому дистиллированную воду, служащую для приготовления промывной жидкости, как правило, следует длительное время кипятить для удаления газов лучше всего это делать при отсасывании водоструйным насосом, так как иначе для полного удаления из жидкости Ог, N2 и СО2 потребуется много времени, [c.334]

Термодинамический анализ позволил выявить влияние на конверсию Нг5 состава кислого газа. В табл. 97 даны составы газа на выходе из печи для промышленного кислого газа (базовый вариант) и газа, содержащего повышенные количества одной из примесей. Наименее вредной примесью является метан, но любая примесь уменьшает конверсию сероводорода в серу. Расчеты показали также, что равновесное содержание OS и С 2 значительно ниже, чем наблюдаемое в экспериментах [0,5—2% (мол.) на сухой газ после удаления серы]. Это делает целесообразным кинетическое совершенствование процесса. [c.354]

Выбор СОг в качестве экстрагирующего флюида при получении продуктов питания удачен, так как газ этот не токсичен, не горюч, не оказывает корродирующего действия на металл технологической аппаратуры, относительно дешев и имеется в большом количестве. Примесь СОг в пищевых продуктах не рассматривается как вредная примесь. Известно, что углекислый газ присутствует в пиве, вине, минеральных водах и т.д. Поэтому нет необходимости удаления следов СОг из целевого [c.111]

Удаление паров воды из непредельных газов, иначе говоря их осушка, является очень важной операцией, особенно для этилена, поскольку примесь воды даже в концентрациях порядка 10 % уже отрицательно влияет на процесс полимеризации этилена. [c.313]

Считая, что энергия связи кристалла равна сумме энергий (г) парных взаимодействий атомов с z ближайшими соседями, найдите энергию удаления одного атома с образованием вакансии, теплоту атомизации, теплоту образования одной вакансии и теплоту образования двух соседних вакансий. Примите, что энергия термического возбуждения кристалла равна нулю, а газовая фаза представляет собой одноатомный идеальный газ при любых температурах. [c.22]

Извлечение этапа из природного газа встречает некоторые технологические трудности и обходится сравнительно дорого. Это необходимо учитывать при определении условий, допускающих экономичное использование этана для производства химических продуктов. Примем, например, что в природном газе содержится 5% извлекаемого этана, но этот газ поступает под давлением всего 7 ат. Для выделения этого этана из природного газа (состоящего в основном из метана) давление всего поступающего газа необходимо повысить до нескольких десятков атмосфер, и подвергнуть газ глубокому охлаждению п ректификации или абсорбции для эффективного выделения или удаления этана. Отсюда следует, что для извлечения 1 объема этана приходится сжать до требуемого высокого давления 20 объемов природного газа. Поэтому очень часто размеры капиталовложений на секции сжатия, глубокого охлаждения и низкотемпературной ректификации для извлечения этана исключают возможность практического осуществления такого процесса. [c.19]

Очистка от оксидов углерода. Очистка от диоксида углерода. Конвертированный газ содержит 17-18% СО2 и 0,3-0,5% СО. Первая примесь — балласт для синтеза аммиака, вторая — яд катализатора. Эти примеси надо удалить. Удаление сорбцией требует специфичных сорбентов (два удаляемых компонента), необходимых в большом количестве (содержание СО2 - до 20%). В настоящее время используется два специфических способа очистки от оксидов углерода. [c.404]

Углекислый газ в баллонах часто содержит примесь кислорода и окиси углерода, и иногда следы сернистого ангидрида и сероводорода. Удаление этих примесей (кроме кислорода, от которого трудно освободиться) достигается пропусканием газа через трубку с окисью меди, нагретую до темнокрасного каления, потом через раствор двууглекислого натрия и, наконец, через нейтральный раствор марганцовокислого калия. [c.240]

Удаление образующейся при реакции воды может быть ускорено прИ приме нении вакуума или продувании инертного газа. [c.84]

Бензол. Технический бензол содержит незначительную примесь воды (до 0,02%), немного тиофена, а также другие примеси. Для удаления примесей бензол встряхивают с концентрированной серной кислотой. На 1 л бензола требуется 100—150 мл кислоты. Бензол промывают кислотой до тех пор, пока взятая проба не даст отрицательной реакции на тиофен. После отделения слоя кислоты бензол промывают дистиллированной водой, 10%-ным раствором карбоната натрия и вновь водой. Затем его сушат хлоридом кальция и после фильтрования перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 80°С (760 мм рт. ст.). Очищенный бензол хранят над стружками металлического натрия. Для обезвоживания бензол оставляют стоять над свеженарезанным металлическим натрием до прекращения выделения пузырьков газа, затем перегоняют. [c.76]

Меньшее значение имеют в обычных системах водоснабжения специальные методы обработки воды (удаление привкусов, запахов и газов, стабилизация, умягчение, обессоливание и др.), предназначенные для регулирования молекулярного и ионного состава природных вод, т. е. состава гомогенной системы вода — примесь. Применяются такие методы эпизодически или для вод с неблагоприятным химическим составом, или для вод специального назначения. [c.874]

Азот встречается очень часто в газах, но обычно он является безвредной примесью. Его присутствие обусловлено недостаточно полным удалением воздуха при получении газов он содержится почти во всех газах, получаемых из стальных баллонов. Смотря по, обстоятельствам, при получении чистых газов примесь азота можно легко удалить, исг. пользуя соответствующие приемы. Азот неизбежно встречается в N2O, N0 и прежде всего в чистых инертных газах. Его можно отделить от N2O фракционированием в случае N0 это не удается. Однако свободную от азота NO можно получить из нитрита и иодида. [c.339]

При выщелачивании плава водою часто образуется белая, труднорастворимая соль родия, которая впоследствии также крайне трудно растворяется в кислотах. Во избежание этого платиновый тигель с плавом кладут в фарфоровую чашку, прибавляют 10—15 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водою. Примесь иридия или платины при этом остается в виде металла. Отфильтровывают и в фильтрате осаждают родий цинком. Выделившийся родий отфильтровывают, промывают подкисленной водой, прокаливают и еще раз извлекают разбавленной соляной кислотой для удаления окиси цинка. Наконец, прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.332]

Сырой продукт, содержащий небольшое количество растворенного, непрореагировавшего бутадиена и хлористого водорода, нагревают в течение 1 ч при непрерывном перемешивании в аппаратуре для синтеза хлоропрена с целью удаления растворенных газов (см. прим. 7). Затем освобожденный от газов сырой продукт разгоняют в описанной перегонной аппаратуре при 40—44 мм рт. ст. (см. прим. 8). [c.98]

Круглодонную двугорлую колбу емкостью 750 мл, содержащую 210 г аддукта (с кислотным числом около 120), нагревают на песочной бане до 120 °С. По достижении этой температуры через массу начинают пропускать инертный газ (азот или двуокись углерода) со скоростью, обеспечивающей перемещивание содержимого колбы. Затем температуру массы повышают до 200 °С и через боковой тубус с помощью воронки постепенно вливают 5(3 г (0,54 моль) глицерина, смешанного с 0,5 г окиси цинка присоединяют обратный холодильник, заполненный водой с температурой 70 °С (см. прим. 5), и повышают температуру колбы до 260—270 °С. При этой температуре проводят этерификацию до получения повторного положительного результата анализа контрольной пробы (см. прим. 6). Когда кислотное число смолы понизится примерно до 25 (2—4 ч), обратный холодильник заменяют прямым и нагревают смесь до 300 °С, интенсивно перемешивая смолу током инертного газа. Затем в течение 5 мин нагревают смолу до 305 °С для удаления избытка глицерина и прекращают нагревание. Смолу, охлажденную до 150—180 °С, выливают на металлический противень. [c.160]

После удаления воздуха током инертного газа содержимое колбы нагревают до 250—270 °С при непрерывном пропускании газа (см. прим. 3). Эту температуру поддерживают в течение 4 ч. По окончании поликонденсации расплав полимера выливают в чашку (см. прим. 4). [c.188]

После поглотителя с этиловым или пропи.човым спиртом проходящий газ будет содержать СН , СзНе, N3 и пары спирта. Для удаления паров спирта следует пропустить газ через абсорбер с проточной водой. В тех случаях, когда содержание азота или этана невелико, определитель удельного веса газа может быть использован для измерения концентраций метана. Разница в удельных весах азота и этана невелика (около 7 %), поэтому небольшая примесь одного из этих компонентов даже при некоторых колебаниях пх соотношения не окажет существенного влияния на точность определения метана. При более высоких концентрациях как этана, так и азота точность определений метана по удельному весу газа снижается. В этом случае следует использовать другие методы, в частности вискозиметрический, диффузионный (см. главу VI). По вязкости метан и этан отличаются друг от друга сравнительно не намного, тогда как вязкость азота приблизительно в 2 раза больше вязкости этапа. Поэтому газовый вискозиметр пригоден для определения примеси азота в смеси с СН и СзНе. [c.83]

Прибор, состоящий из двух-трех колонок с пористым стеклом, даст возможность анализировать сложные газовые смеси, содержащие углеводороды Сз—С и выше. В % качестве проявителя приме- нялись азот и углекислый газ. Применение для этой цели аммиака показало, что он чрезвычайно быстро может быть удален из смеси газов при ее пропускании через воду или слабый водный раствор серной кислоты. [c.185]

Сероводород получается очень чистым при синтезе его из элементов (рис. 70). Для этого серу помещают в колбу для перегонки и отводящую трубку вставляют в фарфоровую трубку, которая имеет небольшой наклон. Ее наполняют катализатором — небольшими кусочками очищенной пемзы (предварительно пемзу кипятят с разбавленной соляной, затем серной кислотой от кислот ее отмывают горячей водой и прокаливают в токе водорода). Воздух из системы вытесняют водородом, колбу нагревают до слабого кипения серы, а трубку с катализатором— до 500°С. Помимо сероводорода, в отходящем газе всегда имеется примесь водорода и серы. Для удаления серы газ пропускают через фильтр-трубку, наполненную ватой. [c.199]

Газификация под давлением при помощи кислорода и водяного пара (по Лурги) была с успехом осуществлена и внедрена в промышленность более 15 лет тому назад. Как известно, протекание реакции С+2Н2 СН +21,75 ккал зависит от давления повышение давления способствует образованию метана и многоатомных газов (СОа и НаО). Кроме того, повышение давления, т. е. уменьшение объема, позволяет уменьшить размеры реакционного пространства и одновременно увеличить продолжительность реакции, что, в свою очередь, дает возможность увеличить нагрузку газогенератора (количество топлива, сжигаемого на 1 решетки.— Прим. ред.). Расход кислорода составляет лишь 50—60 от количества, потребляемого при газификации под атмосферным давлением. Поскольку получается уже сжатый газ, газогенератор можно непосредственно присоединять к аппарату для промывки газа под давлением (для удаления Oj и HjS). Получаемый газ без предварительного сжатия можно подавать в сеть дальнего газоснабжения. На рис. 27 приведена схема установки для получения газа под давлением. [c.90]

Инден в катализате после крекинга пе обнаружен [94]. На образование побочных продуктов смол, кокса и газов расходуется около Г% продуктов крекинга. Обнаружено производное антрацена [12б]. Количество выделяющегося газа, состоящего в основном из водорода, невелико. Обращаете внимание на чистоту исходного толуола, тан как примесь ксилолов приводит к наличию среди прод ктов крекинга винил ксилолов, для удаления которых требуются дополнительные затр 1тн. Подробные данные по балансу процесса приведены в работе [ 6]. [c.48]

Навеску 150 г полиамидных гранул (см. прим. 1) сушат при 80 °С при 3—6 мм рт. ст. в течение 8 ч. Высушенный полимер загружают в котелок аппаратуры для формования, закрывают тщательно крышку, заглушают отверстие в днище котелка и пропускают струю сухого инертного газа, не содержащего кислорода (азота или двуокиси углерода). Котелок нагревают до 275 °С и по достижении этой температуры заканчивают пропускание азота и соединяют штуцер на крышке с промывной склянкой (гидравлический затвор), поддерживая в котелке температуру 275 °С в течение 1 ч для окончательного удаления газов из расплава. Одновременно вместо заглушки в днище устанавливают фильеру с одним отверстием диаметром 1 мм, отключают скляику и вводят в котелок азот под давлением 1—2 ат. На расстоянии 2—3 м снизу котелка помещают барабан и наматывают падающее волокно, регулируя скорость намотки и количество массы (давление в котелке) соответственно требуемой толщине волокна. Толстое волокно и жилку можно получать, собирая падающее волокно на пол без наматывания на барабан ( гравитационное прядение ). [c.330]

Водород получают электролизом или разложением водяного газа. Электролитический водород содержит лишь небольшую примесь воздуха (<0,1% Ог, - 0,2% N2) и во многих случаях пригоден для лабораторных целей. Водород, получаемый из водяного газа, напротив, содержит значительные количества СО, СО2, О2 и N2, а также случайные примеси АзНз и Ре(С0)5. Диоксид углерода поглощают гидроксидом калия или натронной известью, АзНз—насыщенным раствором КМПО4. Для удаления О2 газообразный водород пропускают над платинированным асбестом (препарат 142), нагретым до 200—400°С при этом одновременно разлагается Ре(С0)5. Для удаления [c.585]

Для очистки технической двуокиси углерода химическими методами газ пропускают через раствор ацетата хрома (II) или через. раствор сульфата ванадия (II) в присутствии Амальгамированного цинка (см. стр. 241) для удаления основной части кислорода. Затем газ пропускают через раствор бикарбоната натрия для удаления. кислых паров и для удаления сероводорода через насыщенный раствор Си504, или 1 М раствор КМпО , или 1 М pa. Tfl.op. КаСгаО , или раствор, состоящий из 100 объемных частей НгЗО ( Г= 1,84) я 3,3 объемных части 40%-ного водного раствора формалина. Следы кислорода удаляют пропусканием предварительно высушенного газа через трубку с активно медью и закисью меди при температуре 170—200 С (см. стр. 1.46). При таком способе очистки в газе юстается примесь азота. [c.252]

Полученный в сконденсированном состоянии газ содержит в основном примесь растворенного водорода и следов воздуха. Для удаления этих неконденсирующихся газов их откачивают с помощью вы соковакуумного насоса. При этом получают практически чистый мышьяковистый водород. [c.232]

Загрязненный газ пропускают через абсорбционный аппарат. После завершения цикла абсорбции поглощенную примесь десорбируют, для чего насыщенный сорбент продувают нафетым воздухом. Выходящий газ направляют в реактор каталитической очистки. Если примесь имеет органическую природу, происходит ее глубокое окисление. Очистка небольшого объема газа, содержащего большое количество примеси, - процесс более эффективный, нежели удаление малых количеств примеси из большого объема зафязненного газа, т.е. из первоначальной смеси. [c.441]

По дс(нным работы [101], шихту из фторидов готовят следующим образом. Смесь ок1 слов в требуемом молярном соотношении растворяют в горячей концентрированной соляной кислоте. Раствор разбавляют водой примерно в 2 раза, охлаждают и добавляют смесь (1 1) концентрированных НКОз ц НР. Образовавшийся студенистый осадок выпаривают при 70° и постоянном перемешивании [ течение суток, что способствует его кристаллизации. Затем осадок отделяют от маточного раствора и многократно промывают смесью 10%-ных HNOз и НР до полного удаления хлоридов. Окончательно осадок промывают метанолом и сушат ирц 110°. Полученный порошок затем медленно нагревают до 800 в потоке инертного газа в течение 2 ч, а затем в потоке безводного фтористого водорода при 900 в течение 4—8 ч. Прокаливание ведут в лодочке из стеклоуглерода или платины, помещенной в трубу из этих же материалов. Для приготовления a-NaYF4 смешивают фториды, осажденные по методу, описанному выше, с фтор-силикатом натрпя, взятом в некотором избытке, ц прокаливают смесь в токе инертного газа при 600—6б0° с последующим медленным охлаждением. Режим прокаливания и соотношение компонентов подбирают таким образом, чтобы образовалась гексагональная фаза КаУР , так как примесь кубической фазы резко снижает эффективность люминофоров. [c.100]

Для очистки 1пС1з возгоняют в потоке N2 или СО2, содержащего небо Шую примесь I2. Для удаления избытка последнего возгон охлаждают в г токе газа, уже не содержащего хлор. [c.938]

Степень повышения чувствительности зависит от количества вещества, удаленного из раствора, Z, которое в свою очередь определяется условиями проведения непрерывной газовой экстракции — количеством исходного раствора, его температурой и объемом пропущенного газа. Оптимальный режим можно выбрать, пользуясь соотношениями, приведенными в разделе 1.4. Например, в случае /С = 10 для достин<ения предела обнаружения порядка 10 % требуется почти полностью (Z > 0,95) извлечь потоком чистого газа анализируемую примесь из 10 мл водного раствора. Необходимый объем газа, в соответствии с уравнением (1.36), составляет 29 л. Однако когда примесь извлекается из 100 мл раствора. [c.71]

Нарушение нормального режима работы — появление местных перегревов и электрических разрядов — вызывает разрушение изоляции, причем содержание газов быстро возрастает и может превзойти ориентировочные предельные концентрации в несколько раз. Одновременное превышение двух из перечисленных в табл. 3.6 граничных значений следует рассматривать как указание на наличие неисправностей [123]. В советской литературе [127] особое значение придавалось присутствию ацетилена (врзникаюшего только при действии высоких температур и мошных электрических разрядов) и сопутствующему ему повышенному содержанию двуокиси углерода и метана. С другой стороны, низкое содержание газов в изоляционном масле еще не является гарантией отсутствия повреждений. В больших трансформаторах общее количество масла достигает десятков тонн, и при локальном характере дефектов примесь продуктов разложения изоляции в местах, удаленных от только что возникших очагов разрушений, ниже концентрации вблизи мест перегрева или пробоя изоляции. Повреждения нередко обнаруживались и при осмотре [c.166]

Однако наиболее существенной примесью всех газов, получаемых электролитически, является сам электролит, распыленный в виде тумана, тончайшие частички которого проходят через все промывалки и фильтры. Удаление тумана NaOH и Ва(0Н)2 из Нг или Ог можно легко осуществить, пропустив газ через кварцевую трубку, наполненную чистым кварцевым песком и нагретую примерно до 1000° [7] при этом частички электролита испаряются и мгновенно реагируют в газообразном состоянии. В этом случае применение трубки с платинированным асбестом для устранения примешанного Ог или Нг становится излишним таким образом можно удалять примесь озона в кислороде. После осушения газ полностью очищен. [c.581]

Для того чтобы очистить поверхность распылением, скорость удаления частиц, выбиваемых с поверхности первичными ионами, должна превосходить суммарную скорость поступления на поверхность фоновых газов и выбитых частиц. В описываемых опытах применяли спектроскопически чистые газы с полным содержанием примесей, меньшим 2-10 мольных долей. Давление расиыляюш,его газа, из которого образуются бомбардирующие ионы в описанных ниже источниках, составляет 10 — 10 мм рт. ст. Таким образом, во время распыления фоновое давление примесей, адсорбция которых возможна, будет меньшим 10" лш рт. ст. Число ударов молекул кислорода о поверхность при комнатной температуре и давлении 10" мм рт. ст. равно NIA = 3,5-10 частиц сек-см . Чтобы вычислить минимальную плотность тока положительных ионов, которая требуется для поддержания чистоты новерхности, примем, как и Уэнер [5], для ионов энергии 100 эв величину выхода У = SIB = 0,1, а вероятность адсорбции при ударе равной единице. Отсюда мы получаем [c.165]

Флотация. Этот метод применяется для удаления из сточных вод эмульгированных или суспендированных примесей. Сущность флотации заключается в образовании агрегатов пузырек газа — извлекаемая примесь , которые затем всплывают на поверхность. Формирующийся на поверхности пенный слой насыщен извлекаемой примесью и механически удаляется. При обычных видах флотации (пневматической, напорной, пенной) газовая фаза создается пода- [c.183]

По второму способу прибор, подлежащий наполнению газом, подвергается относительно кратковременной откачке, после которой производятся попеременное наполнение прибора газом до некоторого давления и затем удаление этого газа путем быстрой откачки прибора насосом попеременное наполнение газом и откач ка называются промывкой прибора газ, которым прибор наполняется для промывки, называется промывочным газом в качестве промывочного можно применять тот же газ, которым прибор наполняется окончательно если же этот газ дорог, то прибегают к использованию для промывки друго го, более дешевого газа последнее возможно, очевидно, только при условии, если его примесь к основному газу-наполнителю не влияет на параметры прибора. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология