Метод получения -гептана

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

Для приведенных реакций, за исключением реакции изомеризации н-гек-сана, значения кажущихся энергий активации мало различаются и при наблюдаемых отклонениях близки к 130 кДж/моль. Это обстоятельство заставляет предположить, что повышение температуры в процессе каталитического риформинга не должно приводить к очень большому увеличению селективности реакций, ведущих к получению ароматических углеводородов. Для расчета селективности реакций ароматизации гептанов и дегидроизомеризации метилциклопентана пользовались упомянутым выше методом. При степени превращения метилциклопентана [c.153]

На рис. 1 сравниваются данные по адсорбционному равновесию, полученные по всем трем упомянутым методам, для системы толуол — -гептан на силикагеле [20]. Как видно из этого графика, результаты всех трех методов превосходно совпадают между собой.. Так как метод получения статической изотермы является наиболее простым и быстрым, ему следует отдать предпочтение перед другими методами, за исключением тех случаев, когда избирательная адсорбция относительно низка. [c.140]

Полученный описанным методом н-гептан не содержит примесей, является химически чистым соединением и имеет показатель преломления 1,3880 (литературные данные т. кип. 98,43° я = 1,3877). [c.168]

При взаимодействии реактивов Гриньяра с третичными алкилгалогенидами получаются небольшие выходы [9], но этот метод пригоден для получения сильно разветвленных углеводородов, например неопентана [10], неогексана [11] и гексаметилэтана [12]. Интересно отметить, что выходы этой реакции можно улучшить, если после получения реактива Гриньяра заменить эфир в качестве растворителя на гептан (пример а). Реактивы Гриньяра можно получать и в неэфирных растворителях [13]. [c.32]

Относительно высокая температура плавления бензола (5,53°С) и сравнительно низкая теплота плавления (9,843 кДж/моль), а также то, что основные примеси ( н-гептан, циклогексан, метилциклогексан) не образуют с бензолом твердых растворов [78], создают предпосылки для очистки его от насыщенных углеводородов методом кристаллизации. Кристаллизацией из исходного бензола чистотой 99,67% с выходом 78,5% получен бензол с общим содержанием примесей 0,03% [79]. [c.234]

Наиболее часто применяют экстракцию гептаном по методу Гольде [226].-По этому способу осадок (асфальтены), полученный при растворении навески испытуемого продукта в 40-кратном объеме деароматизированного бензина после выдержки в течение 12— [c.97]

Известны два важных пути присоединения алканов к олефинам— термический и кислотно-катализируемый [335]. Обе методики приводят главным образом к смесям продуктов, и ни одна из них не пригодна для получения относительно чистых веществ с разумными выходами. Однако обе реакции находят промышленное применение. В термическом методе реагенты нагревают до высоких температур (около 500°С) при высоком давлении (150—300 атм) без катализатора. Например, при взаимодействии пропана и этилена получаются 55,5%, изопентана, 7,3% гексанов, 10,1% гептанов и 7,4%. алкенов [336]. Несомненно, реакция идет по свободнорадикальному механизму, который может быть проиллюстрирован одной из возможных схем взаимодействия пропана и этилена [c.195]

Первоначально технология [7] получения феррожидкостей на основе углеводородов использовала метод замены растворителя. После промывки осадка магнетита от маточного раствора водой следовала промывка от воды каким-либо полярным растворителем (например, ацетоном или этиловым спиртом), который хорошо смешивается и с водой, и с неполярными средами. После удаления воды следовала промывка от полярного растворителя с помощью летучего неполярного растворителя (бензол, гептан и др.) и пептизация осадка в растворе олеиновой кислоты в подходящей дисперсионной среде, например в керосине, при перемешивании и нагревании смеси магнетита и раствора [c.756]

Изолирование пестицидов из биологических материалов, наиболее часто осуществляется экстракцией различными органическими растворителями пентан, н-гексан, гептан, петролейный эфир, эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод и др. Единого универсального метода изолирования пестицидов для различных объектов, так же как и общей схемы очистки полученных экстрактов, в настоящее время не существует. [c.249]

С целью исследования особенностей разделения многокомпонентной смеси был проведен расчётный анализ ректификации эквимассовой четырехкомпонентной смеси гексан-гептан-октан-нонан. Расчёты разделения смеси выполнены модифицированным методом релаксации с учётом теплового взаимодействия потоков упругости насыщенных паров компонентов рассчитывались по уравнению Антуана. Составы продуктов разделения, полученные в результате расчета, приведены в таблице (вариант №1). [c.176]

По этому методу растворимый компонент стабилизатора, а именно, поли(т/7е/п-бутилстирол), для получения узкого молекулярно-массового распределения синтезировали с использованием бутиллития в качестве инициатора в гептане при 25 °С среднюю молекулярную массу полимера рассчитывали из относительных концентраций мономера и инициатора. Каждая из цепей имела один живущий конец, на котором в дальнейшем начинался рост нерастворимого в гептане полистирольного компонента. Образующаяся устойчивая дисперсия состояла из частиц-агрегатов блоксонолимер а. Проведен анализ ряда образцов, отобранных в ходе полимеризации стирола и обладающих различными соотношениями полистирола и растворимого компонента. Измерения диаметра частиц этих образцов и значения молекулярной массы и соотношения масс растворимого и нерастворимого компонентов позволили рассчитать молекулярную площадь, приходящуюся на одну растворимую цепь, и ее изменение в ходе дисперсионной полимеризации. [c.70]

Типичный пример использования упомянутого метода изображен на рис. 43. Были определены изобары температур кипения и конденсации, полученные при смешении двух гетероазеотропов бензол — этанол — вода и н-гептан — этанол — вода. Изобары представляли собой две характерные кривые с минимумами, абсцисса которых не соответствует действительному составу четверного азеотропа В, Е, IV, Н), но эти минимумы доказывают, что такой азеотроп без сомнения существует. [c.77]

Для исключения возможного влияния кислородсодержащих соединений на точность определения высших спиртов последние выделяют из анализируемых образцов. Ввиду высокой чувствительности метода концентраты спиртов, подлежащие анализу, разбавляют в гептане до получения конечной концентрации спиртов в пределах 0,005—0,01 моль л. По величине навески определяют количество первичных и вторичных спиртов (молей) в 1 кг анализируемого продукта (в ряде случаев достаточно знать только соотношение между концентрациями первичных и вторичных спиртов). [c.71]

На ряде образцов смол и их хроматографических фракций мы проверили возможность дополнительного разделения ВМС путем осаждения из растворов соединений основного характера по методу [36]. Для этого через 3—8%-ные растворы ВМС в гептане пропускали поток газообразного ПС1 до прекращения выделения осадков. Полученные после фильтрования осадки в хлороформных и рафинаты в гепта-новых растворах подвергали щелочному гидролизу. При [c.185]

Второй метод получения полипропилена с высоким молекулярным весом предложен Дж. Натта. Он установил, что в присутствии смеси металлалкилов (металлы 11 и III г )упп) и галогенидов металлов переменной валентности (металлы IV, V и VI групп) происходит полимеризация пропилена с образованием высокомолекулярного полимера. Компоненты катализатора образуют нерастворимый комплекс, на поверхности которого протекает анионная полимеризация пропилена. Получ емый полимер имеет стереорегулярную структуру. В качестве каталитического комплекса применяют смеси 1лкилалюминия (например, триэтил-или трипропилалюминия) и треххлористого титаня. Триэтилалю-мипий применяют в виде раствора в гептане (молярность раствора [c.200]

Однако более удобным препаративнЬш методом получения этого углеводорода, как показано далее, является изомеризация 2-метилбицикло (2,2,1) гептана (смесь изомеров) в 1-метилбицикло (2,2,1) гептан под влиянием Н2504 или А1С1з [10]. [c.135]

Эти исследования А. П. Эльтекова примыкали к работам А. М. Бутлерова в области так называемой нинаколиновой перегруппировки. В наше время Б. Л. Молдавским с сотрудниками [38] выяснен механизм реакции Бутлерова — Эльтекова — Лермонтовой и показано, что при алкилировании олефинов галоидными алкилами вначале RX присоединяется по месту разрыва двойной связи, а в дальнейшем отш,епляется НХ и образуется высший гомолог олефина. Гептилеп приведенного выше строения при каталитическом гидрировании превращается в гептан, у которого имеются четвертичный и третичный углероды—триптан. Метод получения трипта-на, в основе которого лежат исследования русских химиков, запатентован в США (1947), поскольку этот углеводород является ценной высокооктановой добавкой к моторному топливу. [c.78]

При алкилировании изопентана этиленом в присутствии катализатора ВЕз. Н3РО4, полученного насыщением 100%-пой фосфорной кислоты фтористым бором, был получен [48в] алкилат с выходом 182% на этилен (теоретический выход гептанов 357% вес. на этилен). Такой же выход получался и в присутствии моногидрата фтористого бора, но сам втори-стый бор и эфират фтористого бора оказались неактивными. Методом спектров комбинационного рассеивания было показано, что основным компонентом гептановой фракции (15—30% от алкилата) является [c.329]

Н-гептан в присутствии нескольких процентов А1Вгз в течение 10—20 часов при комнатной температуре превраш,ается в сложную смесь всех своих изомеров, которая может быть разделена с помощью препаративной газо-жидкостной хроматографии—изо.меры гептана могут быть выделены в чистом виде. Это очень важно при получении модельных углеводородов в газо-жидкостной хроматографии, так как синтез индивидуальных изопарафиновых углеводородов обычными методами (например, по реакции Вюрца) требует значительно большего времени. [c.49]

Наряду с эталонным гептаном аналогичным методом были получены II другие индивидуальные парафиновые углеводороды нормального строения пентан, гексап, октан, нопан и декан. Хс рактернстика полученных продуктов приведена в табл. 8. [c.141]

До появления методов измерения краевых углов, возникающих в зоне контакта черной пленки с объемной углеводородной фазой, межфазное натяжение черных углеводородных пленок в водной среде определили прямым путем, используя зависимость капиллярного давления в искривленной пленке от межфазного натяжения [46, 145—149]. Одисание этого метода дано в главе III. Так, в пленке из 4%-ного раствора фосфатидилхолина (из бычьего мозга) в сложной смеси тетрадекана, хлороформа и метанола межфазное натяжение пленки оказалось равным 2,4 дин см [146]. В другой работе [147] аналогичным методом определено натяжение пленки из фосфатидилхолина и холестерина (в декане и гептане). Натяжение было равно 1,7 0,3 дин см. Для ряда систем, содержащих несколько поверхностно-активных компонентов, измерения натяжений сделаны Тиеном [16]. В зависимости от состава пленки ее межфазное натяжение изменялось от 0,15 0,05 до 5,7 0,8 дин1см. Погрешность в определении межфазного натяжения пленки во всех этих работах значительно превышает разницу натяжений Ао, поэтому полученные данные не имеют большой ценности и носят чисто иллюстративный характер. [c.123]

Получение каучуков. Для синтеза Б. к. в растворе применяют бутадиен, содержащий > 99% (по массе) основного в-ва и 0,001% влаги. Р-рители - толуол, циклогексан, гексан, гептан, бензин. Мономер полнмеризуют непрерывным способом в батарее последовательно соединенных реакторов, снабженных мешалкой и рубашкой, в к-рой циркулирует хладагент. При 25-30 С продолжительность процесса составляет 4-8 ч, конверсия бутадиена-80-95% в зависимости от типа катализатора (повышение т-ры до 35-40 С, особенно в случае применения титановой каталитич. системы, приводит к заметному увеличению выхода олигомеров, придающих каучуку резкий неприятный запах). Заключительные операции технол. процесса дезактивация катализатора (обычно с использованием соединений, содержащих подвижные атомы водорода) введение антиоксиданта отмывка р-ра полимера от остатков каталитич. комплекса выделение полимера, напр, методом водной дегазации (отгонкой р-рителя и остаточного мономера с водяным паром) отделение крошки каучука от воды сушка каучука, его брикетирование и упаковка. [c.329]

Полимеризацию в тяжелых углеводородных р-рителях - к-гексане, к-гептане или бензине с т.кип. 80-110 С - проводят при 30 °С в реакторе непрерывного типа с мешалкой и охлаждением или в каскаде из 2-5 реакторов, куца поступают мономеры, очищенные от влаги и полярных р-рителей, и катализатор. Во избежание излишнего повышения вязкости смеси сополимеризацию обрывают при получении р-ра с концентрацией Э.-п. к. 8-10% по массе, для чего добавляют разл. спирты. После частичного удаления непрореагировавших мономеров в р-р вводят антиоксвданты и удаляют катализатор промывкой реакц. смеси водой, этанолом и соляной к-той. После отгонки р-рителя с парами воды (т. наз. метод водной дегазации) вьщеляют каучук иногда выделение из р-ра осуществляют путем осаждения этанолом. [c.500]

Так как бета-частицы могут проникнуть только через слой вещества весом 0,3 мг/см , для максимального использования излучения важно получить как можно большую поверхность контакта между газом и органическим соединением. Твердые вещества тщательно растирают в порошок и распределяют по стенкам сосуда в виде слоя, толщина которого в оптимальном случае должна быть около 10 мк. При метке жидкостей реакционный сосуд после отсоединения от вакуумной системы помещают в трясучку. Доля трития, поглощенного каким-либо соединением в единицу времени, уменьшается при увеличении молекулярного веса и сложности молекулы. Достигаемые удельные активности при использовании 90% трития имеют порядок десятков мкюри на 1 г и сильно зависят от вида соединения. Например, в случае мепробамата (2-метил-2-пропилпропандиол-1,3-дикарбамата) продукт обладал высокой удельной активностью (300 мкюри1г), в то время как н-гептан, полученный этим методом, имел удельную активность только 1,3 мкюри1г [26]. Тритий замещает водород в различных связях в разных отношениях. Например, в метильной группе толуола отношение трития к водороду меньше /ю того же отношения в бензольном ядре. [c.686]

Пусть Б укрепляющей колонне в присутствии перегретого водяного пара требуется произвести разделение той же начальной системы н-гептан — эндекан, поступающей в колонну уже в парообразном состоянии. Условие и некоторые данные для этого примера заимствованы из курса А. М. Трегубова, но решение задачи проведено другим методом и по формулам, полученным в 5. [c.412]

Насыщенные углеводороды, присутствуютпие в товарном бензоле, в целом ряде процессов органического синтеза являются вредными примесями, ухудшающими качество конечного продукта и усложняющими технологию его получения. В частности, при производстве кап-ролактама и адипиновой кислоты наиболее вредной примесью насыщенных углеводородов является н-гептан, для удаления которого необходимо применение специальных методов [(1—4]. [c.31]

Наиболее часто применяют экстракцию гептаном по методу Гольде. По этому способу осадок (асфальтены), полученный при растворении навески испытуемого продукта в 40-кратном объеме деароматизирован-ного бензина после выдержки в течение 12 ч при 20 °С, переносят на фильтр и промывают холодным бензином до тех пор, пока фильтрат не будет оставлять никакого масляного пятна после испарения. Затем полученные асфальтены обрабатывают в аппарате Сокслета горячим бензином до полного удаления адсорбированных смол и выпавшего парафина. Данный метод дает наиболее правильные и надежные результаты по содержанию асфальтенов. [c.56]

Описано также получение устойчивых дисперсий поли(а-ме-тилстирола) в гептане методом анионной дисперсионной полимеризации [67]. Найдено, что поливинилэтиловый эфир с молекулярной массой 10 при концентрации его более 0,1 % (масс.) является эффективным стабилизатором. В то же время низкомолекулярный полимер оказался неэффективным. Высказано предположение, что механизм стабилизации дисперсии в этом случае состоит в присоединении поливинилэтилового эфира к частицам дисперсии [c.99]

Общеизвестно огромное влияние природы используемых растворителей ж адсорбентов, соотношений растворитель сырье, температуры и других параметров на выходы и свойства получаемых ВМС [1—3, 5, 6, 26—28 и др.]. Это влияние особенно велико при осанодении асфальтенов, результаты которого всецело определяются способностью растворителя разрушать ассоциаты, сольватировать молекулярно диспергированные соединения и вызывать коагуляцию и осанодение наиболее прочных, в том числе пачечных, макрочастиц. Для получения воспроизводимых по одному и сопоставимых по разным объектам результатов при выделении аефальте-нов и смол нужны унификация и четкая регламентация всех параметров процессов. Исходя из этого, мы выделяли ВМС из всех изучавшихся объектов с помощью единых стандартизованных методов асфальтены — горячим методом Гольде [6] и смолы — по ГОСТ 11858—66. В качестве растворителя и при деасфальтенизации, и при отмывке масел от смол применялся к-гептан. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Метод получения -гептана: [c.415] [c.35] [c.592] [c.35] [c.97] [c.314] [c.113] [c.184] [c.28] [c.369] [c.333] [c.38] [c.202] [c.23] [c.9] [c.105] [c.107] [c.361] [c.361] [c.60] [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология