Атомная сорбция

Исследуя сорбцию некоторых газов на раскаленных металлических нитях в вакууме, Лэнгмюр установил (1915 г.), что адсорбированные атомы или молекулы связаны с атомами, образующими поверхность металлического сорбента, такими же химическими связями, как и в известных химических соединениях, в том числе комплексных. Оказалось, что раскаленная вольфрамовая нить при давлении кислорода порядка 10 атм покрывается моно-атомным слоем кислорода (а), причем каждый атом кислорода связан ковалентной связью с атомом вольфрама, принадлежащим данному твердому телу — вольфрамовой проволоке. При 3000° С поверхность вольфрама была наполовину покрыта моноатомным слоем кислорода. В аналогичных условиях окись углерода также образует химически связанный с поверхностью вольфрама монослой (б). [c.49]

Процесс химической сборки основывается прежде всего на химической сорбции, или хемосорбции, т. е. на поверхностных реакциях твердых веществ с газообразными, растворенными или жидкими веществами. Продуктами этих реакций являются атомные поверхностные или, что то же самое, атомные сорбционные соединения. Обратим внимание на их отличие от молекулярных сорбционных соединений. [c.195]

Когда мы изменяем состав среды, в которой -находится интересующее нас твердое тело, на нем происходит сорбция и состав этого твердого тела изменяется. Подобное изменение состава имеет динамический характер, так как сорбция сопровождается десорбцией. Но, конечно, в любой момент времени, если это необходимо, можно зафиксировать тот состав, который сформировался к данному моменту времени, и, значит, зафиксировать существование вновь возникшего твердого молекулярного или атомного соединения. В следующий момент времени, если сорбция из окружающей среды продолжается, оно превратится в новое химическое соединение, потом в третье н т. д. Можно поставить опыт таким образом, чтобы любой возможный состав данного твердого вещества воспроизводился в условиях сорбционного равновесия. Разумеется, и в этих условиях состав твердого соединения не перестает изменяться, однако изменения состава сорбента в условиях динамического равновесия направлены во взаимно противоположные стороны и уравновешивают друг друга, поэтому изменение сводится к пульсации состава при данных условиях устанавливается некоторый средний состав. Частота пульсации определяется [c.195]

Одним из примеров автоматизированной системы аналитического контроля служит система Золото-2 , успешно эксплуатируемая на ряде обогатительных фабрик для управления технологическим процессом сорбции при ионообменной технологии извлечения золота. В качестве параметра управления используют концентрацию золота в жидкой фазе пульпы. Система включает комплекс аппаратуры, обеспечивающей отбор и фильтрацию пробы пульпы, доставку фильтрата от пробоотборника к измерительному комплексу системы, устройство для автоматического экстрагирования фильтра, атомно-абсорбционный анализатор с аналоговой системой регистрации аналитического сигнала и цифровую систему обработки аналитического сигнала на базе ЭВМ. [c.237]

В кислых источниках натрий определяли атомно-эмиссионным методом после сорбции ионов Амберлитом IR-120 и элюированием натрия 0,5 М НС1 [1242]. Железо и алюминий отделяли аммиаком, кальций — оксалатом аммония, фильтрат упаривали досуха, затем [c.161]

В уране натрий определяют методом пламенной атомно-эмиссионной спектрометрии в пламенах ацетилен—воздух, водород—кислород после отделения от основы [156, 589, 939, 1054, 1237] уран экстрагируют трибутилфосфатом из солянокислой [1237] или азотнокислой [1054] среды. Описан метод выделения примеси натрия сорбцией его катионообменником [589]. [c.167]

Адсорбционные методы выделения, разделения и очистки, а также концентрирования веществ применяются во многих отраслях промышленности — химической, нефтеперерабатывающей, газовой, пищевой, сельскохозяйственной, в атомной энергетике, в быту. Снижение потерь сельскохозяйственной продукции при ее длительном хранении в закрытых помещениях за счет поддержания необходимого состава воздушной среды невозможно без применения адсорбентов. Для решения экологической проблемы и антропогенной защиты необходимо возрастающее количество адсорбентов. В одном из отчетов последних лет приводятся такие цифры. После 70%-й очистки на общегородских очистных сооружениях Санкт-Петербурга в Невскую губу было сброшено 903 т железа, 66 т свинца, 142 т цинка. Это только через канализацию, а ведь 280 предприятий города отравляют водоемы напрямую. Сорбционная очистка целесообразна как финишная операция после механических, коллоидных и других, более дешевых видов очистки от грубодисперсных, коллоидных и части растворенных примесей. Оптимальная последовательность процессов физико-хими-ческой обработки коагуляция отстаивание (флотация) -> фильтрование сорбция. [c.577]

Для металлов семейства платины общим являются тугоплавкость, высокие температуры кипения, малый атомный объем, составляющий от 1/7 до 1/5 атомного объема калия. Особенность кристаллической структуры этих металлов состоит в том, что как гексагональные структуры рутения, осмия, так и плотнейшие кубические решетки родия, палладия, иридия и платины имеют на поверхности треугольные плоскости, геометрически удобные для сорбции шестичленных углеводородных циклов. Кроме того, наименьшие межатомные расстояния между атомами этих металлов приблизительно соответствуют расстоянию между атомами Б ненасыщенных связях. Другой важной особенностью металлов платиновой подгруппы является то, что они обладают максимальным процентом -характера металлической связи (решетка их необычайно прочна) и что их d-зона не заполнена. Поэтому металлы семейства платины парамагнитны наиболее парамагнитен палладий, наименее—осмий. [c.999]

В аспекте охраны окружающей среды, точнее, водных объектов от загрязнения существенное значение имеют исследования сорбционных процессов, позволяющие организовать оборотное водоснабжение, предсказать условия сорбционной очистки растворов (например, питательной воды на тепловых и атомных электростанциях), обеспечивающие минимум сточных вод. В институте широко проводятся и сорбционные исследования чисто аналитического направления. В области сорбционного концентрирования развит метод, позволяющий осуществлять процесс за минимальное время. Суть метода заключается в последовательном расчете на ЭВМ объемов и скоростей пропускания через колонку анализируемого раствора и в сопоставлении времен сорбции и регенерации. [c.9]

Влияиие макро- и микрокомпонентов вод на атомно-эмиссионное определение олова после сорбции его гидридов на саже ДГ-100 [c.75]

Метод атомно-абсорбционного определения металлов в морской воде с атомизацией порошкообразной пробы в лазерном факеле применен для прямого анализа широкого круга сорбентов, используемых для сорбционного концентрирования металлов из морской воды. Он может быть использован также для изучения сорбционных свойств сорбентов, а также кинетики процесса сорбции катионов переходных металлов из морской воды. [c.193]

Атомные и ионные радиусы имеют важное значение для характеристики кристаллических решеток простых веществ и химических соединений, в особенности при изучении явлений сорбции, изоморфизма и соосаждения. [c.16]

Для отделения фторида используют и другие хроматографические методы. Было найдено [54], что методом бумажной хроматографии можно легко и количественно разделить фториды и фосфаты. С помощью тонкослойной хроматографии на целлюлозе 62] или силикагеле [63] можно отделить галогенид-ионы (включая фториды). В бумажной и тонкослойной хроматографии галогенидов, как правило, значение Я/ увеличивается с увеличением атомной массы. В случае ионообменных материалов последовательность сорбции хлоридов, бромидов и иодидов обычно обратная. [c.340]

Л а с к о р и н Б., Обзор книг по ионообменной сорбции. Атомная энергия, 9, №. 1, 74—76 (1960). [c.16]

Обмен ионов между сорбентом и раствором происходит в эквивалентных отношениях. Причем, реакция ионного обмена обратима и подчиняется закону действующих масс. Процесс обмена, как правило, не является мгновенным и имеет измери-. мую кинетику. Сорбция ионов растет с увеличением их валентности, а сорбция катионов равной валентности возрастает с увеличением их атомного веса. [c.123]

При этом может быть использован любой механизм сорбции, определяющийся природой атомно-молекулярного взаимодействия между двумя веществами. [c.191]

Если Ша — чистое твердое тело, А — структурные единицы, присоединяющиеся в результате сорбции к поверхности твердого тела, то любой продукт неполной сорбции будет иметь состав ГП А при X 1 вся поверхность твердого тела покрыта сорбированным слоем и его состав выражается формулой П1аА. Таким образом, мы видим, что существует ряд сорбционных атомных соединений Ша —— т А, где 1- и (1 — л )-— число свободных мест на поверхности, мг-экв. [c.197]

При пропускании раствора смеси солей РЗЭ через колонку, наполненную катионитом, происходят сорбция ионов РЗЭ и некоторое их разделение в соответствии с различной способностью к сорбции, уменьшающейся с возрастанием атомного номера элемента. Однако в связи с необычайной близостью свойств значительного разделения при сорбции не происходит. Успешное разделение достигается лишь в процессе десорбции, когда в качестве десорбентов используют комплек-сообразователи, дающие с ионами РЗЭ комплексы различной прочности. Как правило, прочность комплексных соединений в ряду РЗЭ [c.118]

Относит, погрешность измерения массы в прямой Г. может достигать и 0,1 — и0,01%. Одпако при этом необходимо вносить поправку на р-римость формы осаждения, обеспечивать ее селективное выделение, предупреждать соосаж-дение др. компонентов р-ра и их сорбцию на пов-сти формы осаждения, обеспечивать количеств, перевод формы осаждения в весовую и т. п. Поэтому точный анализ методами прямой Г. сравнительно трудоемок. Методы Г. постепенно заменяют методами титриметрии, кулонометрии, атомно-абсорбц. анализа, рентгеноспектрального анализа и др. [c.142]

Салан и др. [154] в докладе на Третьей международной конференции по мирному использованию атомной энергии привели данные по удержанию продуктов деления на гуминовых кислотах. Авторы показали, что ио продукты деления хорошо сорбируются на содержащихся в торфе нерастворимых гуминовых кислотах. Продукты деления по их сорбции этими кислотами могут быть разделены на две группы а) катионного типа — хорошо сорбируются б) анионного типа и благородные газы — не сорбируются даже в микроколичествах. При сорбции катионитов емкость 1 т торфа равна 1000 г-экв и через нее можно пропускать от 1000 до 10 000 слабозасоленных вод. [c.88]

Анализ явления сорбции позволил установить следующее преимущественное извлечение ионов, имеющих общую с сорбентом атомную группировку (правило Пескова-Фаянса) лучшую способность сорбироваться поливалентных ионов, а среди ионов одинаковых валентностей — тех, чей радиус больше. Последнее позволило расположить ионы одной валентности в ряд, в котором каждый последующий ион сорбируется хуже предьщу-щего > КЬ+ >К+ > На+ > Ы Г > Вг > СГ. [c.55]

При определении натрия в оксиде никеля в стандартные растворы вводят хлорид никеля (2 мг/мл), используют фильтровый фотометр фирмы К. Цейсс (модель III) и пламя ацетилен—воздух [1108]. Анализ титановых белид и оксида титана проводят после отделения титана отгонкой тетрафторида титана [516] или сорбцией сульфоса-лицилатного комплекса титана анионообменником [1111]. Оксиды цинка, железа, магния, никеля переводят в раствор с помощью НС] [62]. Натрий определяют атомно-эмиссионным методом в пламени ацетилен—воздух с помощью пламенно-фотометрической установки монохроматора УМ-2 с фотоумножителем ФЭУ-38. Основные параметры установки напряжение на ФЭУ 1200 В, расход ацетилена 2 л/мип, воздуха 8 л/мин. Эталонные растворы готовят в интервале концентраций натрия 5-10 —1 10 %. Изучено влияние НС1, К, Са, Fe и Мп на интенсивность резонансных линий натрия. Погрешность определения — г = 0,03 0,05 [79]. [c.170]

Наиболее многочисленны спектральные методы, позволяющие раздельно определять много иримесей в натрии и его соединениях. Применяют пламенный атомно-эмиссионный, прямой спектральный, химико-спектральный, рентгенофлуоресцентный, масс-сиектральный, лазерный микроспектральный методы. Влияние матрицы, как правило, снимают предварительным концентрированием примесей различными методами экстракцией, соосаждением, сорбцией. [c.179]

Трудно или почти невозможно назвать такую область науки и техники, где бы не применялись методы сорбции и хроматографии. Химия, химическая технология, гидрометаллургия, теплоэнергетика, атомная промышленность, биология и биохимия, водоподготовка, фармацевтическая, пищевая промышленность И многие другие отрасли народного хозяйства пользуются сейчас этими мзтода-ми как основными методами разделения и очистки самых разных веществ. Наряду с постоянным совершенствованием свойств и расширением ассортимента сравнительно старых материалов, таких как окись алюминия, силикагель, цеолиты, активные угли, ионообменные смолы, диатомитовые носители и другие, в последние годы появилось очень много совершенно новых материалов, предназначенных для расширения возможностей хроматографической и сорбционной тех-, ники. Можно с уверенностью утверждать, что в настоящее время технология производства материалов для сорбции и хроматографии переживает революционный скачок. Развитие этой отрасли химической технологии происходит так бурно и широко, что порой сведения о новых материалах с большим запозданием доходят даже до тех, кому они предназначены, не говоря уже о работающих в смежных, даже очень близких областях науки и техники. [c.3]

В. Л. Коаяжкын. АТОМНАЯ ЭНЕРГИЯ, то же. что ядерная энергия. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ (атомно-аб-сорбц. спектроскопия), метод элементного анализа и исследования в-ва по атомным спектрам поглощения. Для наблюдения этих спектров через атомный пар пробы пропускают видимое или УФ излучение. В результате поглощения квантов излучения электроны атомов переходят с ниж. энергетич. уровней на возбужденные. Этим переходам в атомном спектре соответствуют т. н. резонансные линии, характерные для данного элемента. [c.59]

С. Томпсоном и Г. Хиггинсом в 1952. Т-ра плавления 860 °С степень окисл. -t-2 и -(-3, наиб, устойчива -(-3, в к-рой Es по хим. св-вам подобен др. трехвалентным актиноидам. Изотопы Es образуются при облучении f или Вк дейтронами или ядрами Не и выделяются экстракц. и сорбц. методами. Металлич. Es получ. восст. EsFa парами Li. ЭКВИВАЛЕНТ ХИМИЧЕСКИИ элемента, равен отношению части массы элемента, к-рая присоединяет или замещает в хим. соед. одну атомную массу водорода или половину атомной массы кислорода, к /i2 массы атома С. Понятие <3. х. применимо и к соединениям. Так, Э. х. кислоты численно равен ее мол. массе, деленной на основность (число ионов водорода), Э. х. основания — его мол. массе, деленной на кислотность (у неорг. основания — на число гидроксильных групп), Э. X. соли — ее мол. массе, деленной на сумму зарядов катионов или анионов. Э. х. соединения, участвующего в окисл.-восстановит. р-ции, равен частному от деления его мол. массы на число электронов, принятых (отданных) атомом восстанавливающегося (окисляющегося) элемента. [c.692]

Рассмотрение изотерм сорбции показывает, что величина линейного згчастка изотермы сорбции иона, характеризуюш ая идеальный обмен, зависит от многих переменных природы иона, степени сшивки ионита, концентрации элюируюш,его иона и температуры. С увеличением атомного веса иона область идеального обмена резко сужается. Так, например, для Li на КУ-2Х6 в [c.325]

Предельно допустимые концентрации ряда микропримесей в воде рыбохозяйственного назначения, бытового пользования, а также содержание некоторых примесей в природных водах значительно ниже предела обнаружения, достигаемого атомно-абсорбционным методом. В этом случае необходимо проводить концентрирование проб. В сочетании с атомной абсорбцией применяют следующие методы концентрирования сорбцию, соосаждение, экстракцию и упаривание. [c.69]

Сравнительные результаты определения (%) микроэлементов в модельных растворах атомно-эмиссионным методом после их сорбции на коллекторе Ag2S (I) и электрохимическим методом (II) [c.83]

Хубером, Киршфельдом и Сивертсом [264] и Киршфель-дом и Сивертсом [142] были даны первые основы диаграммы состояния титан — водор од. Было показано, что при комнатной температуре титан не поглощает водорода сорбция начинается только выше 350°, сначала медленно, а затем все более ускоренно. Выше 400° равновесие устанавливается сравнительно быстро с обеих сторон. Один объем титана поглощает до 1800 объемов водорода, что соответствует атомному отношению Т1Н ,75. [c.73]

Другой причиной, которая затрудняет получение идеальных поверхностных структур, является их взаимодействие с окружающей средой. Вследствие нарушения трехмерного периодического расположения атомы на поверхности имеют свободные валентности, которые насыщаются при взаимодействии со средой и стимулируют сорбцию. При низких энергиях взаимодействия имеет место физическая адсорбция. Структурно чуждые атомы, атомные группировки или ионы также могут образовывать более прочные связи и вызывать хемосорбцию. Химическую сорбцию нельзя представлять как простое покрытие неподвижно расположенных поверхностных атомов или ионов основной решетки. Более вероятно, что при химической сорбции газа на поверхности монокрис- [c.344]

Анализ показал, что кристаллосоль-ваты содержали весьма малые количества окклюдированного газа. Это подтвердили опыты по захвату гелия. Гелий захватывался кристаллосольва-том бОа бНгО в количестве, отвечающем коэффициенту сокристаллизации равн <С 10 . Если допустить, что весь гелий перешел в кристаллы вместе с окклюдированным газом, то можно ожидать, что и другие газы будут окклюдированы в количестве, соответствующем коэффициенту равн 10 . Коэффициенты сокристаллизации Вп, Аг и N0 значительно больше этого значения, поэтому следует принять, что окклюзия практически не влияет на сорбцию примесей. Радон, аргон и неон не накапливаются в заметных количествах на дислокациях и граница х блоков, что доказывает независимость сорбции от условий осаждения твердой фазы, влияющих на концентрацию дислокаций и размер блоков в кристаллах [36, с. 113]. Следовательно, эти примеси переходят в основном в решетку кристаллизанта. Найденные коэффициенты сокристаллизации Кп, Аг и N0 с ЗОз-бНаО при Т 5 °С находятся в плавной зависимости от атомного номера элемента (рис. 8.3). Это дает возможность оценить коэффициент для [c.186]

Чем больше расстояние между атомными решетками ископаемых топлив, тем легче оно нарушается, тем подвижнее решетка, тем больше способность этих веществ к сорбции, набуха- [c.287]