ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА АТМОСФЕРЫ

Основной химический состав атмосферы примерно до 1000 км остается азот-но-кислородным. Характер изменения температуры и давления в верхней атмосфере с высотой показан на рис. П-2. В противоположность монотонно уменьшающемуся давлению, температурная кривая имеет минимум на высоте около 20 км, максимум около 50 км и новый минимум в мезопаузе. После этого температура начинает расти, достигая примерно 900° С уже на высоте 200 км. Как видно из рис. 11-3 и П-4, плотность атмосферы на больших высотах последовательно уменьшается, а среднее содержание в ней заряженных частиц изменяется яо более сложной кривой. [c.37]

Почва - главный реактор трансформации и круговорота элементов. Она играет роль центрального звена в глобальном углерод-кислородном цикле и наряду с океаном выполняет функции регулятора состава атмосферы. Поглощение атмосферных осадков почвенным покровом играет важную роль в круговороте пресной воды на земном шаре, в формировании поверхностных стоков и изменении химического состава вод. В почве не только аккумулируется запас воды, необходимый для жизнедеятельности первичных продуцентов на весь период вегетации, но и формируется ее состав это оптимальная среда для укоренения наземных растений. [c.118]

Явление катализа П1ироко распространено в природе и интенсивно используется в технике для ускорения химических превращений. Катализатором называют вещество, которое существено изменяет скорость реакции, оставаясь химически неизменным после ее окончания и ие входит в состав продуктов превращения. Это, однако, пе означает, что катализатор вообще ие принимает участия в реакции. Влияние катализатора определяется его влиянием на протекание элементарных химических актов, при которых образуются неустойчивые промежуточные вещества. Это приводит к изменению механизма реакции, и она протекает по другому пути, чем в отсутствие катализатора. В результате уменьщается энергия активации реакции и увеличивается ее скорость. Вследствие распада промежуточных продуктов происходит регенерация катализатора, который вновь способен образовывать промежуточные соединения и, таким образом, продолжается его действие. Примером каталитической реакции является один из вариантов превращения молекул озона в кислород, происходящего в верхних слоях земной атмосферы [c.520]

Фотохимические процессы имеют огромное значение для жизни на Земле. Энергия Солнца утилизируется в процессе фотосинтеза, при этом из атмосферного углекислого газа образуются углеводы и освобождается кислород. Светоиндуцированные химические изменения, происходящие в атмосферных газах и распыленных частицах, также дают вклад в химический состав атмосферы, делая ее пригодной для существования жизни на Земле. В самом деле, образование из простейших элементов сложных биоорганических соединений — кирпичиков жизни, а затем и возникновение самой жизни тесно связаны с фотохимическими процессами. Важнейший для жизнедеятельности человека и многих других существ процесс — зрение — также имеет фотохимическое происхождение. Таким образом, природа использует свет для осуществления весьма важных химических процессов. Человек использует свет в различных областях от создания новых сложных органических соединений и различных систем передачи изображения (фотографии) до накопления солнечной энергии. [c.7]

В процессе эволюции Земли значительно изменялись химический состав атмосферы (в том числе и атмосферного аэрозоля), ее структурные характеристики. В последние годы значительное внимание уделяется проблеме антропогенного влияния на климат планеты. Активизация промышленной деятельности человека вызывает значительные изменения структурных и оптических характеристик атмосферного аэрозоля. Имеются свидетельства о колоссальных колебаниях интенсивности вулканической активности за геологические периоды. Например, в третичный период вулканическая активность была, вероятно, на два порядка выше, чем в настоящее время. Приближенные оценки показывают, что уже в настоящее время в северном полушарии индустриальные источники ответственны за 30 % общей продукции аэрозоля, а оптическая толщина стратосферного аэрозольного слоя в процессе эволюции Земли могла изменяться более чем на порядок. Выявление климатических последствий вариаций поля аэрозоля в глобальном и региональном масштабах в настоящее время возможно только путем выполнения численного моделирования лучистого теплообмена. [c.182]

Решающее влияние на эволюцию всех сфер Земли, прежде ьсего на биосферу, оказали зарождение и последующее интенсивное развитие фотосинтеза зеленых растений, затем возникновение живых организмов. Развитие фотосинтеза приводило к выделению больших количеств свободного кислорода в гидросфере, затем в с1Тмосфере и накоплению массы живого вещества сначала в океане, потом и на суше. Поглощаемый фотосинтезом углекислый газ постепенно убывал в атмосфере Земли. Аммиак и метан практически полностью исчезли из атмосферы в результате окисления. Земная атмосфера приобретала качественно новый, близкий к современному азотно-кислородный состав с небольшим количеством углекислого газа. Подобные процессы с изменением химического состава происходили как в морской воде, так и горных породах Земли. И морской воде в результате ускорения окислительных процессов кислоты превратились в соли металлов (хлориды, сульфаты натрия, 1 алия, кальция и т.д.). С изменением pH морской воды менялись [c.42]

Под понятием материальный состав окружающей среды понимается химический состав биосферы (литосферы, гидросферы и атмосферы с находящимися на них живыми существами). Материальный состав окружающей среды устанавливается аналитическими методами. Понятие качество материального состава окружающей среды включает также оценку этой среды, т.е. принимается во внимание непосредственное состояние экосистемы - воды, воздуха и почвы, а также продуктов питания и жилья человека. Значение состава окружающей среды для человека определяется различным объемом суточного потребления - в среднем около 10 кг воздуха, 2 л воды и 1 кг твердых продуктов питания. Для изучения и оценки изменений материального состава окружающей среды используют [c.617]

В. П. Зверев [11], изучая химический состав атмосферных осадков Черноморского побережья Кавказа, отмечает установленную закономерность уменьшение С в осадках по направлению от моря к предгорьям. Им же показан сезонный характер изменения содержания С " в осадках. Зимой при частых штормах и волнениях наблюдается более интенсивный вынос солей в атмосферу. На аналогичный характер изменения содержания С1 в осадках в пространстве и времени указывают и другие исследователи [12, 13]. [c.10]

Таким образом, почва состоит из минеральной и органической (гумуса) частей. Минеральная часть составляет от 90 до 99 % и более от всей массы почвы. В ее состав входят почти все элементы периодической системы Д. И. Менделеева. Однако основными составляющими минеральной части почв являются связанные в соединения кислород, кремний, алюминий и железо. Эти четыре элемента занимают около 93 % массы минеральной части. Гумус является основным источником питательных веществ для растений. Благодаря жизнедеятельности населяющих почву микроорганизмов происходит минерализация органического вещества с освобождением в доступной для растений форме азота, фосфора, серы и других необходимых для растений химических элементов. Органическое вещество оказывает большое влияние на формирование почв и изменение ее свойств. При разложении органических веществ почвы выделяется углекислый газ, который пополняет приземную часть атмосферы и ассимилируется растениями в процессе фотосинтеза. Однако какой-бы богатой питательными веществами ни была почва, рано или поздно она начинает истощаться. Поэтому для поддержания плодородия в нее необходимо вносить питательные вещества (удобрения) органического или минерального происхождения. Кроме того, что удобрения поставляют растениям питательные вещества, они улучшают физические, физико-механические, химические и биологические свойства почв. Органические удобрения в значительной степени улучшают водно-воздушные и тепловые свойства почв. Способность почвы поглощать пары воды и газообразные вещества из внешней среды является важной характеристикой. Благодаря ей почва задерживает влагу, а также аммиак, образую- [c.115]

Из материалов, приведенных в главах 2-й и 4-й, следует, что влияние на содержание органического вещества и количество химически связанной энергии, а также на состав атмосферы (содержание СОг, Ог) и на баланс воды, оказываемое фотосинтезом, диаметрально противоположно изменениям, вызываемым в этих показателях дыханием. [c.305]

Выше отмечалось, что природный химический состав воздушной среды подвержен в естественных условиях очень незначительным изменениям, не имеющим существенного гигиенического значения. По другому обстоит дело, как будет показано ниже, с искусствен ным загрязнением атмосферы в процессе производственной и хозяйственной деятельное- ти человека. [c.92]

При эксплуатации зданий и сооружений происходит повышение агрессивности грунтов и грунтовых вод вследствие загрязнения атмосферы и утечек промышленных стоков. Атмосферные загрязнения, выпадая вместе соседками, а также в виде пыли, накапливаются в почве и проникают в нижележащие слои. Хотя почвы имеют определенную способность к самоочищению, этот процесс на территории промышленных площадок нарушен, и химический состав грунтов претерпевает необратимые изменения. [c.157]

В настоящее время во ВНИИГазе разработана технология очистки телескопических промысловых трубопроводов среднего (до 530 мм) диаметра с применением гелевых поршней без сброса газа в атмосферу. Промысловые трубопроводы эксплуатируются в весьма различных природно-климатических зонах и условия их работы намного жесткие, чем у магистральных трубопроводов. В первую очередь это связано с различием в физико-химических свойствах транспортируемых сред (наличие агрессивных компонентов, фазовый состав продукции и т.п.) для различных месторождений и изменением технологических параметров транспорта во времени. [c.161]

В инертной атмосфере (чаще всего применяется аргон) облегчается диссоциация кислородсодержащих молекул определяемых элементов, предотвращается образование новых молекул этих элементов, ослабляется вынос частиц из плазмы дуги. Все это ведет к увеличению концентрации в плазме определяемых элементов, если скорость поступления их в разряд достаточно велика. В инертной атмосфере не образуются, например, молекулы СН, СО, N0, что позволяет использовать сильные аналитические линии, замаскированные в атмосфере воздуха спектром этих молекул. Высокая температура дуги в инертном газе способствует лучшему определению трудновозбудимых элементов, но неблагоприятна для возбуждения аналитических (атомных) линий легкоионизуемых элементов. Низкая температура электродов такой дуги благоприятна для испарения из них легколетучих элементов, но мала для эффективного испарения труднолетучих элементов . Для усиления нагрева электрода с пробой в инертной атмосфере повышают силу тока дуги (до 20—25 а), применяют электроды специальной формы (типа рюмка ), к инертному газу добавляют кислород, что способствует также снижению температуры плазмы до более благоприятного уровня. Состав атмосферы влияет на химические реакции, происходящие в кратере электрода с пробой. Это следует учитывать, а в некоторых случаях и использовать для целенаправленного изменения скорости поступления различных компонентов пробы в разряд. Применение очищенной невоздушной атмосферы защищает облако разряда от загрязнений, содержащихся в лабораторной воздушной среде. [c.170]

Химический состав зве-здных атмосфер практически одинаков и подобен составу солнечной атмосферы. Однако спектры звезд изменяются с изменением температуры. Так, в спектрах самых горячих звезд (классы О и В , томп-ра 25000° и значительно выше) наблюдаются линии ионизованных гелия и кислорода, а т 1Кже слабые линии водорода появляются линии ионизованного азота. В спектрах менее горячих звезд (класс А>>, темп-ра 11000°) наблюдаются исключительно интенсивные и широкие линии водорода, появляются слабые линии ионизованного кальция и др. металлов. В спектрах звезд подобных или близких Солнцу (классы F и G , темп-ра 6000—7500°) видны полноразвитые многочисленные линии металлов. Наконец, в спектрах холодных звезд (классы К и М , темп-ра 3600—4500°) очень сильны линии кальция, появляются молекулярны,е полосы, в том числе окиси титана, а также N, СН и ОН. В недрах звезд, так же как и Солнца, происходят реакции преобразования водорода в гелий с освобождением термоядерной энергии. [c.369]

Тонкие полимерные иленки представляют собой мембрану, ограниченно проницаемую для газов и водяных паров. Характерно, что проницаемость пленок для кислорода в 3—10 раз меньше, чем для углекислого газа. Это связано прежде всего с химическим составом полимерных пленок как правило, опи состоят из звеньев линоидного характера. В этом отношении полимерные иленки напоминают естественную кутикулу плодов. В результате различной проницаемости кислорода п углекислого газа внутри упаковки создается автономный режим с измененным соотношением указанных газов. Скорость образования такого режима, а также состав атмосферы внутри упаковки зависят от интенсивности дыхания плодов и от свойств самой пленки. [c.221]

Стабильным остается состав атмосферы и во времени, притом весьма длительном. Во всяком случае, нет никаких данных, которые позволяли бы думать, что с начала палеозойской эры и до современности, т. е. за 500 млн. лет, произошли значительные изменения в составе атмосферы. Бесспорно одно — до появления органической жизни на Земле атмосфера имела иной химический состав. Впоследствии, вплоть до современности, она не оставалась абсолютно неизменной очень медленно, для единичных веков неуловимо, количественный состав атмосферы изменялся вследствие обогаш,ения тяжелыми инертными газами, по-ступающидш пз земной коры. [c.81]

Третье обобщение, которое оказалось полезным при рассмотрении горения твердых ракетных тошгив, может быть сформулировано следующим образом газообразные продукты, выделяющиеся из топлива и горящие под давлением в атмосфере своих собственных продуктов сгорания, находятся при температуре пламени в термодинамическом равновесии. Таким образом, лю/кио определить химический состав и термодинамические свойства газообразных продуктов горения на основании химического состава топлива и термодинамических свойств его компонентов с помощью методов, онисаиных в главе I. При проведении каждого опыта должны быть учтены уменьшение температуры нламени, обусловленное тепловыми потерями в стенки камеры сгорания, и расширение газа при горении в таком сосуде с продувкой, каким является ракетный двигатель. Можно наблюдать более значительные отклонения от равновесия, если горение происходит при низких давлениях (ниже 70 кг1см-) или в инородном газе, который может попасть внутрь или же погасить реакции в пороховом газе, а так/Ке если время пребывания реагирующего газа в камере сгорания слишком мало для достижения равновесных условий (гл. I). Так как эти отклонения от равповесия обусловлены прекращением реакции до ее завершения, то они указывают на условия, существующие на некоторых промежуточных ступенях процесса горения. Изучение таких неравновесных условий, возникающих ири умышленном изменении условий опытов, много дает для непосредственного изучения природы этих промежуточных ступеней. [c.432]

Союзы между различными видами н в настоящее время играют важную роль. Например, производство мяса во многом зависит от бакте рий, входящих в состав микрофлоры пищеварительного тракта жвачных животных. Организм человека является пристанищем для ряда бактв> рий, грибов и других организмов, причем он вынужден поддерживать ними добрососедские отношения. Для борьбы с бактериальными инфекциями нам необходимы антибиотики, вырабатываемые бактериями ИЛЙ грибами. Еще более существенна наша зависимость от растений, поставляющих кислород и незаменимые питательные вещества. Окружающая нас среда в своей значительной частн является продуктом жизнедей тельности различных организмов, находящихся в состоянии динамического экологического равновесия. Совершенно очевидно, что следует ожидать быстрого расширения наших знаний в области химической экологии, причем не только по проблеме влияния одной группы организмов на другую, но и по проблеме влияния человеческой деятельности на животные и растения всех уровней организации. Должны быть исследованы такие вопросы, как последствия загрязнения окружающей среды, исчерпание озона в атмосфере и другие изменения, которые влияют на количество достигающей Земли лучистой энергии, а также вопрос о возможном значении использования человеком избыточных количеств энергии. Подобно тому как поддержание устойчивого состояния в клетке часто оказывается существенно важным для жизнедеятельности организма, для биосферы, по-видимому, необходимо доддерг жание устойчивого состояния химических циклов. [c.367]

В начале 60-х годов к числу районов со слабым техногенным загрязнением атмосферы можно было отнести Южную Якутию. Здесь в пос.Чульман зимой 1960 г. минерализация снега изменялась от 9 до 32 мг/л. Увеличение её объяснялось загрязнением атмосферы дымом и сажей из труб котельных. Наибольщая минерализация установлена 29 октября во время выпадения мокрого снега. Правомерность такого объяснения подтверждается тем, что по мере удаления от котелен минерализация снега заметно уменьшается в 6 км от пос.Чульман на глубине 0,2 м она уже 19,0 мг/л, а в 40 км на глубине 0,3 м - 11,8 мг/л (Фотиев С.М., 1964). По-видимому, это близко среднему значению минерализации снега в этом регионе. Характерно, что средняя минерализация дождевых вод- 17,6 мг/л, а предел её изменения - от 3,9 до 101,4 мг/л. Химический состав снега большею частью гидрокарбонатный кальциевый, реже - гидрокарбонатный натриево-кальциевый. Дождевые воды при минерализации менее 10 мг/л обычно хло-ридно-гидрокарбонатные кальциево-натриевые и гидрокарбонат-но-хлоридные натриево-кальциевые при близких долях хлора и гидрокарбонатов. Наиболее минерализованные из них гидрокарбонат-но-хлоридные кальциево-натриевые с доминированием хлора и натрия. По оценке С.М.Фотиева, в среднем за год на поверхность Южной Якутии в это время с атмосферными осадками выпадало около Ют растворимых солей на 1 км . [c.29]

В регионах, где полностью отсутствует современное техногенное загрязнение атмосферы, минерализация и химический состав снега могут сильно изменяться и под влиянием природных факторов. В прибрежных районах Антарктиды, удаленных от промышленных центров более чем на 3 тыс. км, проявляется очень широкий интервал изменения минерализации снега (от 3,3 до 260,8 мг/л), определяемый различной циклонической деятельностью. Первоначальный химический состав атмосферных осадков при превращении их в лед заметно изменяется вследствие процессов, протекающих при понижении температур. В континентальных районах Антарктиды, удаленных от морских побережий, минерализация снега не превышает долей миллиграммов и соизмерима с минерализацией ледников Эвереста. Во льдах Антарктиды не отмечается увеличение содержания техногенных сульфатов, но устанавливается повышение их концентрации и электрической проводимости снега и льда, связанных с извержением вулканов Кракатау (1883 г.)иАхунг(1963 г.). [c.73]

Несмотря на широкое развитие промышленности синтетических веществ, металлы по-прежнему остаются основным конструкционным материалом, незаменимым в ряде важнейших отраслей промышленности и сельского хозяйства. Более того, объем производства металлов неуклонно растет и соответственно неуклонно увеличивается мировой металлический фонд. В СССР производство стали за последние полвека выросло более чем в 30 раз. Металлофонд страны превысил 1 млрд. т (главным образом за счет черных металлов). С увеличением массы применяемого металла растут и потери его от коррозии, причем, как показывают статистические данные, потери растут намного быстрее, чем объем металлофонда.,В первую очередь это объясняется изменением самой структуры метйллофонда. Раньше основное количество металла направлялось в транспорт (рельсы, мосты, подвижной состав и т. д.). С годами все возрастающая доля металлофонда приходится на т кие отрасли промышленности, как химическая, нефтехимическая, целлюлозно-бумажная, нефте-и газодобывающая, цветная и черная металлургия, атомная энергетика и другие, в которых условия эксплуатации металлов несравненно жестче, чем на транспорте. Здесь металл работает при повышенных температурах и давлениях, в потоках жидкости, в контакте с агрессивными средами. Кроме того, и в почвах, и в атмосфере коррозия металлов также становится все более интенсивной вследствие загрязнения воздуха и вод промышленными отходами, стимулирующими разрушение Для нашедших сейчас широкое применение [c.6]

Кислород является, вероятно, наиболее изученным элементом. Причина этого связана с важной ролью кислорода в жизненных процессах, с использованием его в качестве стандарта в химической шкале атомных весов и широкой распространенностью в виде соединений с другими элементами. Большое значение имеет тот факт, что моря представляют собой огромный резервуар кислорода. Локальные процессы обмена в них проходят при почти постоянном уровне содержания Содержание в атмосфере отличается удивительным постоянством образцы, собранные из приповерхностных слоев из удаленных один от другого пунктов и взятые на высоте до 51,6 км, отличаются по отношению лишь на 0,025% [506]. Это отношение в общем больше на 3% отношения изотопов в пресной воде, а отношение изотопов в океанской воде примерно на 0,5% больше, чем в пресной. Колебания в содержании и дейтерия, наблюдаемые для образцов из воды полярных и других океанов и между образцами из моря и пресноводных бассейнов, вызываются следующими причинами. Превращение воды в лед приводит к обогащению изотопом и уменьшению содержания дейтерия [1171, 1996]. Таким образом, можно ожидать (и это подтверждается экспериментально) изменения плотности воды из приполярных областей, где имеются большие массы льда. Испарение воды вызывает концентрирование тяжелых изотопов кислорода и водорода в остатке. Таким образом, пресная вода, которая образуется при испарении и конденсации морской воды, должна содержать меньше и В, чем морская [413, 592]. Были проведены измерения концентрации дейтерия в большом числе образцов океанской воды. Полученные значения лежат в пределах 0,0153—0,0156%. Для образцов пресной воды было отмечено, что в небольших странах, подобных Англии, где осадки представляют собой первичный продукт испарения морской воды, приносимой ветром, концентрация дейтерия равна приблизительно 0,0152% [347], т. е. близка к содержанию его в воде из океана. Для стран с обширной сушей, подобных США, где большая часть приносимых водяных паров конденсируется в пути , измеренная концентрация дейтерия оказалась равной 0,0133% [698]. В том же ряду измерений было обнаружено аналогичное фракционирование изотопов кислорода, что дает возможность проверить цифры, так как график зависимости соотношения между изотопами водорода и кислорода должен представлять собой прямую линию, наклон которой определяется отношением упругости паров НгО НОО к НгО Н Ю. Эпштейн и Маэда [591] нашли, что содержание в поверхностных морских водах колеблется в пределах 6% и что нижнее значение, как и предполагалось, соответствует воде, разбавленной водой из растаявших ледяных полей. Современная точность в определении содержания позволяет определять изотопный состав кислорода, различный для разных океанов. Возросшая чувствительность определения была использована также при изучении океанических палеотемператур, причем полученные результаты свидетельствуют о важности очень точных определений для изучения колебаний распространенности изотопов в природе. Возросшая [c.102]

Сточные воды — стоки бытовые, производственные и атмосфер ные, содержащие обычно множество неорганических и органиче ских компонентов, причем точный состав их, даже в качественной отношении, не всегда можно заранее предвидеть. Последнее осо бенно справедливо в отношении сточных вод, прошедших через химическую или биохимическую очистку. Даже при простом сме < шении стоков от разных цехов предприятия происходят химические реакции между компонентами этих стоков, приводящие к образованию новых веществ. При хлорировании стоков появляются продукты окисления неорганических и органических веществ и их хлоропроизводные. Биохимической очистке подвергают промышленные сточные воды, смешанные с хозяйственно-бытовыми водами, и тогда в очищенных водах можно нередко обнаружить самые неожиданные органические соединения. Поэтому при появлении нового вида сточных вод, возникающих не только при соз Дании новых производств, но и при внедрении нового технологи ческого процесса и даже при любом существенном изменении в технологическом процессе, требуется предварительное исследова ние. В ход определения того или иного компонента, казалось бы, хорошо разработанный и постоянно применяющийся, приходится вносить изменения, а иногда и совершенно менять метод химического анализа. , [c.13]

Переходя к характеристике соединений, образуемых бромом и иодом, должно заметить прежде всего, что состав и физические и химические их свойства сходны с соответственными соединениями хлора, и все изменения идут в том порядке, в каком изменяются веса атомов входящего галоида, или вес частицы соединения, т.-е. бром придает свойства средние между теми, которые сообщаются хлором и иодом. При большем весе частицы — получаются вещества, обладающие высшим удельным весом, высшею температурою плавления и кипения и т. п. Хлор в свободном состоянии кипит только около —35°, бром около 4- 60°, иод выше 180°. По закону Авогадро-Жерара, в газообразном состоянии плотности паров названных элементов пропорциональны атомным весам, а здесь, по крайней мере, приблизительно, и ц жидком (твердом) состоянии плотности относятся также почти, как веса атомов. Разделив атомный вес хлора (35,5) на его уд. вес в жидком виде (1,3), получаем объем = 27, для брома (80/3,1) тоже 26, как и для иода (127/4,9) = 26 [328]. При всем сходстве бромистых и иодистых металлов с соответственными хлористыми металлами, хлор легко вытесняет бром и иод, а бром освобождает иод но исследования проф. Потылицина (1880) показали, что обратное вытеснение хлора бромом существует как в растворах, так и при накаливании хлористых металлов в атмосфере паров брома, т. е. совершается распределение металла между галоидами (по учению Бертолле), с тем, однако, что большая доля отходит к хлору, а это показывает его большее сродство к металлам сравнительно с бромом и иодом. Эти последние проявляют себя в отношении к окислам металлов обыкновенно точно так же, как хлор- Накаливая К2С0 в парах иода, Г ей-Люссак получил (как при хлоре) выделение [c.345]

На диаграмме (рис. 5.7,6) состояния системы иОг—иОз—У2О3 при 7 <1000°С нанесены составы образцов до окисления (после нагрева в атмосфере водорода или СО2/СО) и показано изменение их состава при нагреве на воздухе. Наиболее активен флюоритный твердый раствор с 50% У2О3, содержащий в исходном состоянии максимальное число кислородных вакансий химический анализ показал, что уже при комнатной температуре на воздухе весь уран в этом образце окисляется до иОг.бт, но структура при этом сохраняется. Флюоритная структура сохраняется и в окислах более богатых ураном. Так, окислы, содержащие 20— 50% У2О3 (выделяющие при нагреве на воздухе при 1000° С закись-окись урана), при низкотемпературном окислении остаются однофазными, имеющими состав [c.176]

В связи с полученными профиля.ми рассмотрим изменения отношения концентраций Ва /5г , полученные в тот же период Мартелло.м и Древинским [77] при анализе осадков над Новой Англией (рис. 63). Можно допустить, что изотопный состав осадков тот же, что и у воздушных проб, и на такой состав не влияют большие колебания абсолютных величин концентраций, обусловленные интенсивностью осадков. Если мы имеем дело со свежими осколочными продуктами из одного источника, то отношение концентраций Ва /Зг о будет уменьшаться со временем пропорционально распаду Ва , так как его период полураспада намного меньше, чем у Зг . Это отношение может быть использовано для определения возраста осколочных продуктов, если известно его начальное значение и преобладают продукты из одного и того же источника. Подобным же образом можно использовать отношение концентраций Зг /Зг . Приближенная дата источника Ва для какого-либо пункта может быть получена путем экстраполяции кривой распада Ва ° вплоть до значения отношения концентраций, соответствующего начальной величине. Неточность порядка одной недели, а также наличие в атмосфере определенного количества более старого Зг могут привести к завышению возраста источника, определяемого таким способом. Эффект фракционирования для этих двух изотопов, обусловленный существованием у нпх короткоживущих газообразных предшественников, в случае взрывов большой мощности сводится к минимуму из-за медленного остывания огненного шара, а их химическое подобие будет ограничивать химическое фракционирование (если [c.296]

Органическая геохимия занимается изучением распределения и преобразования органических соединений вне живой материи — в гидросфере, атмосфере, педосфере, пелосфере, стратисфере, литосфере. Все известные объекты органической геохимии имеют своим источником живое вещество . Поэтому в задачу органической геохимии входит прослеживание изменений компонентов живой материи после отмирания организмов, состав и преобразования которых при жизни относятся к сфере биохимии. До недавнего времени химическая диагностика органических веществ в неживой природе была примитивна. Возникновение органической геохимш следует относить к тому времени, когда в значительных масштабах стали идентифицировать определенные химические классы органических веществ и даже индивидуальные органические соединения в осадочных образованиях, природных водах и др. Сейчас число обнаруженных в неживой материи органических соединений, не считая нефтей, превышает 500 и продолжает быстро расти. [c.20]