Выбор растворителя (экстрагента)

ВЫБОР РАСТВОРИТЕЛЯ (ЭКСТРАГЕНТА) [c.149]

Выбор растворителя (экстрагента) для обесфеноливания сточных вод определяется следующими требованиями он должен обладать высокой растворяюще ( способностью по отношению к фенолам, быть дешевым, не образовывать эмульсии, при взаимодействии с водой хорошо расслаиваться, не быть токсичным, не разлагаться при регенерации, достаточно полно выделять поглощенные фенолы [c.216]

Для установок риформинга, имеющих в своем составе блок экстракции ароматических углеводородов, выдаются, кроме того, рекомендации по выбору типа экстрагента, температура и давление процесса, массовое соотношение растворитель сырье, количество рисайкла в % к сырью, данные по регенерации растворителя и вторичной ректификации ароматических углеводородов. [c.41]

Выбор растворителей . Знание факторов, влияющих на растворимость данного химического соединения, существенно облегчает выбор оптимального экстрагента. Выбирая экстрагент, необходимо учитывать следующие факторы. [c.36]

Различие в растворимостях капролактама в трех экстрагентах имеет значение только при работе с высокими концентрациями капролактама При 10—12%-ной концентрации эти различия нивелируются, и выбор растворителя диктуется исключительно указанными выше соображениями, а также его доступностью. Работа [c.170]

При экстракционно-фотометрических определениях большое внимание уделяют выбору экстрагента. Наши исследования показали, что продукты реакции извлекаются большинством распространенных органических растворителей. Выбор оптимального экстрагента определяется в таком случае экстракцией галоидных солей красителя. С этой точки зрения наиболее подходящими растворителями оказались бензол и толуол. Бензольный экстракт самих реактивов бесцветен или окрашен очень слабо. [c.260]

Наряду с выбором носителей исключительное значение для хроматографического анализа имеет выбор подходящих органических растворителей (экстрагентов), который осуществляется в соответствии с требованиями [c.416]

Одним из достоинств экстракционных методов разделения является возможность добиться высокой избирательности извлечения примесей, которая реализуется выбором специфического органического реагента, регулированием состава водного раствора и рациональным подбором растворителя-экстрагента. Эта особенность экстракционного разделения обусловила развитие новой области анализа следов — экстракционно-фотометрических методов. Но экстракционное концентрирование перед спектральным определением при анализе чистых веществ имеет, в известном смысле, прямо противоположную задачу в соответствии с изложенными выше требованиями необходима групповая экстракция примесей. [c.274]

Выбор растворителя. Растворитель должен обладать столь малой растворимостью в воде, чтобы этим. эффектом можно было пренебречь и чтобы тем самым его влияние на равновесие в водной фазе всегда было сведено к минимуму. В некоторых случаях растворитель выступает также в р оли экстрагента (например, ацетилацетон). [c.201]

Выбор растворителя — не простая задача, здесь нет универсальных рецептов на оценку эффективности экстрагентов влияет характер решаемой задачи. Когда казалось, что простые эфиры уступили место более эффективным растворителям, была напечатана серия статей об использовании 2,2 -дихлордиэтилового эфира, оказавшегося довольно удачным экстрагентом для аналитического концентрирования путем удаления макроэлемента. Не всегда нужны и очень высокие коэффициенты распределения экстрагируемого элемента, поскольку очень мощный экстрагент иногда увеличивает и нежелательную экстракцию элементов, от которых стараются освободиться. Кроме того, при использовании сильных экстрагентов иногда затруднена реэкстракция. Важность [c.13]

Поэтому при анализе сложных смесей загрязнений почвы (например, содержащих N2, N0 , КНз, СО2, РНз, углеводороды и сернистые соединения) следует или использовать термодесорбцию, или быть достаточно осмотрительным при выборе растворителя [99]. В частности, при использовании в качестве экстрагентов воды, метанола, смесей воды и метанола и других полярных растворителей в водном растворе будут хорошо открываться лишь растворимые в воде соединения, а в полярных растворителях окажутся преимущественно полярные соединения (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и др.). С другой стороны, потенциальные артефакты можно использовать и для целей идентификации — сначала проанализировать водную вытяжку, затем экстракт контролируемых компонентов в полярном растворителе, неполярных растворителях и т.д. (см. также гл. VI). [c.30]

Растворители и экстрагенты. До недавнего времени выбор растворителей и экстрагентов был весьма ограничен — главным образом бензин, бензол и этиловый спирт. С развитием промыщленности и всего народного хозяйства потребовались вещества с различной специфической растворяющей и экстрагирующей способностью по отношению к соединениям разных классов. Синтетические растворители должны, кроме того, быть дешевыми, легко доступными и мало токсичными. Температура кипения их должна быть не слишком низка во избежание чрезмерных потерь и не слишком высока, чтобы их можно было регенерировать путем отгонки. В ряде случаев удалось синтезировать растворители с пониженной пожароопасностью или совсем негорючие. [c.22]

При выборе растворителя необходимо также учитывать скорость испарения экстрагента. Если принять скорость испарения диэтилового эфира за I, то при одинаковых условиях сероуглерод будет испаряться в 1,8 раза медленнее, хлороформ — в 2,5, бензол — в 3, толуол — в 6,1, уайт-спирит — в 40—60, тетралин — в 190, этиленгликоль —в 2625 раз. [c.47]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. В процессе экстракции без применения флегмы концентрация экстрактного раствора на выходе из аппарата определяется условиями равновесия с исходным раствором, что ограничивает степень разделения. Чтобы увеличить степень разделения, создают возвратный поток экстракта в виде флегмы Ra (см. рис. 1Х-13, б). В этом случае экстрактный раствор как обычно, направляется на регенерационную установку, где из него возможно полнее удаляют растворитель о, который затем смешивают с исходным растворителем Ь. Поток экстракта 0о, уходящий из регенерационной установки, делится на две части одна часть Qк отводится в виде готового экстракта, а другая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Ro Поток поступающей в аппарат флегмы удаляет из экстрактного раствора часть растворителя и целевых компонентов, которые в конечном итоге переходят в рафинатный раствор. В результате увеличиваются степень разделения и выход рафинатного раствора. Вместе с тем увеличивается расход избирательного растворителя (экстрагента), что приводит к увеличению размеров и стоимости экстракционной установки. Поэтому выбор доли экстракта, возвращаемого в виде флегмы, должен производиться на основе технико-экономических расчетов. При этом надо иметь в виду тот факт, что при рециркуляции части экстракта поток флегмы должен быть таким, чтобы составы экстрактных и рафинатных растворов соответствовали двухфазной области на треугольной диаграмме, т. е. возвращаемый поток экстракта не должен приводить к полной взаим- ной растворимости компонентов. [c.285]

Одним из путей эффективного повышения коэффициента распределения аналитической формы элемента является подбор растворителя-экстрагента. Так, при замене диэтилового эфира на метилизобутилкетон коэффициент распределения железа(III) из солянокислого раствора возрастает более чем на порядок. При этом имеется в виду, что для водной фазы должны быть подобраны такие условия, при которых определяемый элемент максимально связан в аналитическую форму. При образовании комплексного соединения наиболее важен правильный выбор pH водного раствора. Механический перенос условий определения из справочников на конкретную систему часто приводит к ошибкам. Например, известно, что оптимальным условием образования диметилглиоксимата никеля является pH = 5—10 [37]. Это справедливо для содержания никеля 10 мкг, при содержании никеля 1 мкг оптимальным условием является pH = 7—9. Немаловажную роль также играет химическая природа вещества матрицы. Определение железа в хлоридах, ацетатах, сульфатах ферроин-иодидным методом обычно выполняют при pH = 2—8. Если объектом анализа являются фосфаты или фториды, pH раствора должен быть не менее 6—7. [c.87]

Чтобы СНИЗИТЬ содержание растворенных примесей до концентраций, ниже предельно допустимых, необходимо правильно выбрать экстрагент и скорость его подачи в сточную воду. При выборе растворителя следует учитывать его селективность, физико-химические свойства, стоимость и возможные способы регенерации. [c.91]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Выбрать наилучший вариант возможно лишь при учете растворимостей и равновесий в этих сложных системах. Во всех случаях органические растворители должны быть стабильными, малолетучими и обладать хорошей растворяющей способностью. Неизбежны их, обычно небольшие, потери вследствие растворимости в водной фазе, удаляемой из системы. С учетом этого необходимо производить выбор экстрагента. Его потери можно иногда уменьшить, извлекая из водной фазы другим растворителем, практически не смешивающимся с водой, например углеводородами. [c.324]

При выборе модификатора и условий концентрирования следует руководствоваться известными закономерностями процессов экстракции, причем в качестве модификаторов можно использовать большинство реагентов, рекомендованных для экстракционного извлечения ионов металлов и органических соединений, действующих избирательно при определенных условиях (pH раствора, маскирующие вещества, растворители, ионная сила и т.п.). Сенсорная часть ХМЭ должна содержать определенное количество экстрагента, обеспечивающее его устойчивую работу в течение требуемого времени. [c.491]

В связи с этим в большинстве современных промышленных схем применяется двухступенчатая экстракция первая ступень — экстракция органическим растворителем вторая — реэкстракция капролактама водой. Выбор экстрагента для первой стадии не имеет универсального однозначного решения В промышленности используются такие органические продукты, как бензол, толуол, трихлорэтилен [c.169]

Растворение брома в воде, солевых растворах и многих органических растворителях сопровождается химическими превращениями, которые необходимо учитывать при выполнении физико-химических, аналитических или препаративных работ. Растворимость брома в растворах солей зависит от их природы и концентрации. Она особенно велика в растворах бромидов и других галогенидов, взаимодействующих с бромом с образованием комплексных полигалогенидов. Высокую растворимость брома в органических растворителях, например в галогенпроизводных и углеводородах, с которыми он смешивается в любых соотношениях, используют для его экстракции из водных растворов. При выборе экстрагента необходимо руководствоваться его химической стабильностью по отношению к брому. [c.15]

Разработанный полярографический метод определения цинеба, поликарбацина и других металлопроизводных этилен-быс-дитио-карбаминовой кислоты по анионной части их молекул в продуктах растительного происхождения и биосредах не требует предварительной очистки экстракта, что значительно ускоряет и облегчает анализ. Невысокая чувствительность (5 мг/кг) обусловлена ограниченным выбором растворителя для экстракции. При исследовании этилен-быс-дитиокарбаматов в различных средах препятствием для более полного использования возможностей полярографического метода анализа явился ограниченный выбор растворителя (экстрагента). В качестве экстрагента используют 0,5%-ный раствор едкого натра. Аликвотную часть экстракта непосредственно полярографируют влияния интерферирующих веществ не наблюдается. [c.24]

Массообменные процессы первой группы, в которых осуществляется непосредственное разделение компонентов раствора, обладают определенными преимуществами по сравнению с массообменнымн процессами второй группы. Присутствие дополнительного вещества, например избирательного растворителя (экстрагента) при жидкостной экстракции, приводит к усложнению процесса. Растворитель должен быть химически инертным и не вызывать коррозии аппаратов это затрудняет выбор конструкционных материалов для экстракционной аппаратуры.. Иногда приходится считаться с необходимостью иметь в распоряжении значительные количества растворителя, что связано с относительно большими затратами нужно также возмещать неизбежные потери растворителя в процессе. После экстракции извлекаемый компонент снова находится в растворе, и для его выделения необходима та или иная система регенерации экстрагента. Все это увеличивает стоимость процесса разделения. Кроме того, при разделении смесей с помощью массообменных процессов второй группы увеличивается вероятность загрязнения получаемых продуктов посторонними примесями. [c.16]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Распространенность и практическая значимость рассматриваемого метода — не единственное обстоятельство, побудившее авторов подготовить эту книгу. Дело в том, что химия процессов экстракции металлгалогенидных комплексов сложна и интересна. Не случайно механизму экстракции таких комплексов посвящена большая и с каждым годом увеличивающаяся литература. Выяснение состава извлекающихся галогенидных комплексов, их гидратация и сольватация, диссоциация и агрегация, проблема выбора органического растворителя (экстрагента) — эти и многие другие вопросы привлекают внимание химиков-исследователей. Без их решения невозможно эффективное использование экстракции. Поэтому в монографии много внимания уделено теории экстракции галогенидных комплексов, обобщению накопленных данных в области теории. Этим вопросам посвящена глава I. [c.5]

Количество экстрагируемого вещества устзнзгвли-вается в каждом случае пробным экстрагированием. Д Л Я этого берут лрс бу исследуемой воды. и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. Опыты проводят. в различных средах (кислых и щелочных). После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой и экст- рагентом. Для этого воду обрабатывают несколько раз равным объемом растворителя и после каждой операции определяют в ней содержание интересующего компонента. Затем вычисляют коэффициент распределения ио формуле [c.228]

В связи с этим можно обратить внимание на то, что в ряде случаев выгоднее использовать цветную реакцию, характеризующуюся меньшим значением е, но более избирательную и проходящую в благоприятных условиях, например, в кислых средах. Сказанное можно иллюстрировать на примере определения железа в ряде редких металлов и их соединений. Например, при анализе хлоридов тугоплавких металлов (Та, МЬ, 7г, Н1, V, Т1) железо может быть выделено экстракцией в виде металлгалоге-нидной кислоты каким-либо кислородсодержащим органическим растворителем после введения роданида непосредственно в органическую фазу измеряется оптическая плотность. Методика проста и связана с небольшими поправками на холостой опыт. Использование больших навесок и выбор подходящего экстрагента (метилизобутилкетон, амилацетат) дало [c.176]

В заключение остановимся на двух областях применения ГЖХ, которые получают большое значение за последнее время, а именно использование ГЖХ для выбора растворителей, используемых при методах экстракции и экстрактивной перегонки, и для определения относительной полярности поверхностноактивных веществ или так называемого гидрофильно-лнпофильного баланса. Растворители, применяемые для экстракции, часто служат и в качестве НФ, точно так же многие поверхностноактивные вещества применяют как НФ. Поэтому исследования в этих областях представляют интерес не только для указанных технических целей, но и для выяснения селективности различных материалов, как НФ. Среди работ по исследованию селективности растворителей для экстракционных методов следует отметить серию работ Гайле, Лейтмана и сотр. [133—136]. В этих работах изучены многие вещества, в тем числе производные бензола, нафталина, пиридина, хн-ноли а, фторсодержащие ароматические соединения и т. д. ГЖХ применяли для изучения эффективности экстрагентов также во многих других работах советских и зарубежных исследователей [137—139]. [c.128]

Сульфолан, диметилсульфоксид и N-формилморфолин, полностью удовлетворяющие этим требованиям, уже нашли промышленное применение в процессах экстракции и экстрактивной ректификации, в том числе для получения бензола высокой степени чистоты. Практически удовлетворяют названным требованиям N-метилпирролидон, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. Часто при выборе экстрагента для промышленных целей предпочитают растворитель с более высокой растворяющей способностью. Недостаточно высокую селективность таких растворителей пытаются компенсировать повышением эффективности оборудования, увеличением рецикла рафината (или орошения) или добавлением к растворителю вещества, повышающего селективность. [c.239]

Для обеспечения максимального градиента кош1ентрации экстрагируемых веществ процесс ведут методом противотока при непрерывной подаче растворителя. При выборе экстрагента он должен удовлетворять определенным требованиям быть дешевым, легко регенерироваться, обладать низкой теплоемкостью, малой теплотой испарения, не оказывать корродирующего действия на аппаратуру, быть малотоксичньш и др. [c.20]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

При правильном выборе <х 2 уравнение NRTL приводит к достаточно точным результатам для различных систем. Ренон и Праузниц рекомендовали для систем типа углеводород — полярный апротонный растворитель значение 12 = 0,3. Как показано С. Ю. Павловым с сотрудниками, оптимальные значения 12 для системы углеводород — экстрагент возрастают с увеличением числа п-связей и -ацетиленовых протонов в молекуле углеводорода и составляют в среднем для смесей экстрагентов с алканами 0,4, алкенами 0,5ч-0,55) алкадиена-ми 0,65 и -ацетиленовыми углеводородами 0,8. [c.54]

Эффективность очистки тетрахлоридом титана тяжелых фракций нефти представлена в табл. 52. В качестве объектов исследования взяты вакуумные дистилляты (360—500°С) промышленной западно-сибирской нефти. Выбор этих дистиллятов объясняется тем, что в них сосредоточена значительная часть АС при практическом отсутствии асфальтенов и металлсодержащих соединений. Исследованы вакуумные дистилляты двух типов (см. табл. 52). ВД-1 представляет собой широкую фракцию 360— 490°С, которую используют в качестве сырья для каталитической и гидро-генизационной переработки в производстве смазочных материалов и топлив. Около 60% АС являются АО. ВД-2 представляет собой тяжелый дистиллятный компонент, вовлекаемый в нефтепереработку и используемый в производстве вязкого компонента моторных масел. По характеристикам ВД-2 приближается к нефтяным остаткам. В связи с повышенным содержанием гетероорганических соединений, аренов и смол этот дистиллят не применяется в процессах каталитической и гидрогениза-ционной переработки, хотя принципиально может служить сырьем для получения более легких топлив после соответствующей очистки. Из представленных данных видно, что тетрахлорид титана и хлорид кобальта довольно эффективно удаляют АС из вакуумных дистиллятов. При выборе неводных растворителей руководствовались общими требованиями к свойствам экстрагентов — их высокой плотности, несмешиваемости с углеводородами, высокой температуре кипения и разложения, низкой температуре застывания, хорошей растворимости в воде, способности к эффективному взаимодействию с комплексообразователем с целью его максимально полного извлечения из рафината, доступности и дешевизне. Свойства использованных в исследованиях неводных растворителей пред- [c.100]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология