Газовый анализ Определение газового анализа

Существуют и другие классификации аналитических методов. Иногда при классификации имеют в виду определенные классы веществ анализ металлов, анализ воды, газовый анализ, сили- [c.13]

Наряду с развитием классических методов качественного и количественного анализа в первые десятилетия XIX в. были введены в практику органический анализ, электроанализ, газовый анализ и различные методы определения физических констант веществ. [c.113]

Определение газового анализа [c.891]

Хроматограф — один из первых научных приборов, побывавших на других планетах для анализа состава атмосферы Марса использовалась миниатюрная модификация хроматографа, настроенная на анализ определенных газовых смесей. [c.73]

Наряду с классическими методами качественного и количественного анализа в первые десятилетия XIX в. получили развитие и органический анализ, электроанализ, газовый анализ, различные методы для определения констант и свойств веществ, в частности, методы определения плотности. [c.336]

Сущность метода сводится к следующему если мы имеем постоянные количества адсорбента и адсорбата, то при постоянной температуре состав и объем неадсорбированной фазы будут однозначно определяться составом исходной анализируемой газовой смеси. Поэтому газовый анализ можно проводить путем количественного определения неадсорбированной фазы. Это может быть осуществлено двумя путями либо измерением давления неадсорбированной фазы при постоянном ее объеме, либо измерением объема при постоянном давлении. [c.227]

По новой программе на обучение техническому анализу вместо 126 часов отведено 192 часа. За это время учащиеся должны освоить общие приемы и методы технического анализа — отбор и подготовку пробы, определение содержания влаги, золы, плотности, насьшной массы, степени измельчения и некоторых других, преимущественно физических показателей. В практикум включен также анализ воды, твердого топлива и газовый анализ. С определением температур плавления, затвердевания и кипения учащиеся уже познакомились в практикуме по анализу органических соединений. По усмотрению мастера производственного обучения последние три работы можно выполнять и в практикуме по техническому анализу. [c.241]

Определению кислорода этим методом мешают такие примеси в газе, как окись углерода и ацетилен. Этот реактив очень удобен для поглощения кислорода из воздуха с целью получения небольших количеств азота для продувки аппаратов в газовом анализе. [c.125]

В табл. 109 приведены результаты количественного определения газового анализа. Анализ газов производился методом вакуум-плавления. [c.248]

Четыре масс-спектральных метода, рассмотренных в этой главе, были применены для решения многих проблем, связанных с определением следов элементов. Несмотря на то что обычные определения следов элементов в неорганических газах теперь ведут методами газовой хроматографии, тем не менее удобство масс-спектрометрии заключается в возможности одновременного определения примесей, анализа очень малых проб и проб при низких давлениях. При помощи методов предварительного концентрирования чувствительность определения заданных примесей можно повысить до 10 % и точность анализа может быть при этом хорошей. В случае анализа твердых тел методы полного испарения проб позволяют избежать влияния элементов друг на друга путем разделения во времени испарения примесей от испарения основы. Помимо аналитического значения, этот метод является средством исследования взаимодействий, т. е. реакций между материалами при высоких температурах. [c.369]

Современная аналитическая практика опирается на большое разнообразие методов, поэтому в ЦЗЛ имеется ряд специализированных групп или лабораторий по отдельным видам анализа. Эти лаборатории бывают различны в зависимости от производственного профиля завода. Очень часто выделяются лаборатории газового анализа, оптические, спектральные, электрохимические, хроматографические и др. Для многих из них по характеру применяемого оборудования требуются отдельные помещения. Кроме того, имеются лаборатории, специфичные для определенных отраслей промышленности, — физическая, механических испытаний, элементарного органического анализа, колористическая. [c.34]

Рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы гравиметрического, титриметрического и газового анализа, ко вторым — колориметрические и нефелометрические, а также электрохимические методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, и др. [c.14]

Для обеспечения высокого качества синтетических продуктов к составу сырья предъявляются жесткие требования. В связи с этим необходим детальный и быстрый анализ газов. В настоящее время многие применявшиеся ранее методы и приборы для газового анализа не удовлетворяют этому требованию, в силу чего они подверглись существенным изменениям и усовершенствованиям. Широко применявшийся метод низкотемпературной ректификации с последующим определением состава узких фракций вытесняется несравненно более быстрыми и надежными методами хроматографического и масс-снектрометрического анализов. [c.236]

При малых количествах СО (до 1%) поглощение начинают сразу в поглотителе 6. После поглощения СО газ перепускают в последний поглотительной сосуд с 10%-ным раствором серной кислоты для нейтрализации аммиака. Раствором серной кислоты газ промывают 4—5 раз, после чего замеряют его объем и температуру и записывают показания в тетрадь. На этом первая часть анализа — определение компонентов газовой смеси методом поглощения — заканчивается, и приступают к наиболее сложной и ответственной части анализа — сжиганию водорода над окисью меди и предельных углеводородов над раскаленной платиновой проволокой. [c.245]

При производстве полного газового анализа для контроля из одной и той же пробы обычно делают по два параллельных определения всех компонентов газовой смеси методом поглощения. Из остатка после каждого определения производят по одному сжиганию Н2, а из остатков после сжигания водорода — два сжигания предельных углеводородов. Таким образом, полный газовый анализ складывается из двух определений содержания СО2, С Н2 , О2 и СО методом поглощения и двух определений содержания Н и С Нг +2 методом сжигания. [c.247]

Определение адсорбционной способности осуществляют на лабораторной установке, которая состоит из газового баллона, адсорбера, газового приемника и вакуум-насоса, соединенных трубками с краниками. Перед опытом адсорбер проверяют на герметичность (под давлением и в вакууме). После десорбции в вакууме при 200° С для очистки адсорбента от ранее адсорбированных газов адсорбер готов для проведения анализа. В случае свежего адсорбента последний подвергают двукратной адсорбции и десорбции газом, подлежащим адсорбции. Эта операция называется промывкой. Затем приступают к адсорбции до максимального давления и к десорбции адсорбированного газа. [c.159]

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

К геохимическим методам поиска нефти и газа относятся газовая съемка и газовый каротаж. При газовой съемке отбирают пробы газа (подпочвенного воздуха) или породы с глубин от 2—3 м до 10—50 м и извлекают из этих проб метан, этан, пропан и другие углеводороды. По результатам анализа выявляют газовые аномалии , являющиеся признаком возможного наличия в толще пород нефтяного или газового месторождения. Газовый каротаж — метод, основанный на систематическом определении газообразных и легких жидких углеводородов в буровом растворе или керне. [c.9]

Для определенности ограничимся анализом систем, включающих только две фазы газ и жидкость. Пусть при этом реагент А находится в газовой фазе, а реагент В — в жидкой. Если при изучении ряда реальных систем встретится система, состоящая из двух жидкостей, необходимо просто считать газовую фазу как бы второй жидкостью, изменяя соответствующим образо.м и принятую терминологию. [c.370]

Для смесей газов (при постоянном объеме) аддитивность показателей преломления (1,75) соблюдается с очень высокой степенью точности (до 2 10" ) [23] и служит над ежной основой рефрактометрических методов газового анализа. В жидких системах линейная зависимость п(У) во всем интервале концентраций от О до 100% редко соблюдается с высокой степенью точности, и правило аддитивности (I, 75) обычно используется только для не очень точного определения состава нормальных смесей и смесей однотипных соединений. Однако в ограниченных пределах концентраций (до 10—20%) линейные уравнения обычно хорошо аппроксимируют зависимость показателя преломления от состава. В частности, для рефрактометрического анализа разбавленных растворов большое значение имеет уравнение [c.31]

Приборы, предназначенные для количественного определения одного или нескольких компонентов в газовой смеси, называют газоанализаторами. В зависимости от того, какие свойства газа используют при анализе, методы газового анализа условно разделяют на химические и физические. Химические методы основаны на последовательном избирательном поглощении составных компонентов газовой смеси различными поглотителями или па сжигании горючих газов с последующим анализом продуктов горения. При поглощении благодаря химическому взаимодействию поглотителя с компонентами газовой смеси и растворению продуктов реакции происходит уменьшение объема газа. Если в газовой смеси определяю несколько ком-попентов, то их последовательно удаляют из смеси и после каждого определения измеряют объем. Содержание компонентов определяют по разности объемов до и после поглощения. [c.119]

X. Гильман [1151] занимался также определением концентрации гриньяровских соединений. Из предложенных методов 1) титрование с иодом, 2) гравиметрический анализ, 3) газовый анализ, 4) кислотное титрование, последний удобнее всего для препаративных целей. Третий, газоаналитический, очень похож цо проведению на церевитиновский метод (ср. по этому вопросу [c.408]

Объемный газовый анализ имеет (В основ1ном дело с методами абсорбции и адсорбции, применяемыми для определения количественных соотношений компонентов исследуемой газовой смеси. Метод требует точного измерения объемов газов из полученных числовых данных вычисляют затем отношения между составными частями сложной газовой смеси. Точность количественного определения многокомпонентного газа требует больших навыков и искусства экспериментатора, проводящего работу с газами, требует и специального, часто доволыно сложного оборудования. Оказывается, однако, что повторные анализы одной и той же газовой смеси, производимые опытными аналитиками, работающими с помощью идентичных методов, редко дают совершенно воспроизводимые числовые данные. Эта, часто езави- [c.173]

Шваб и Кнезингер [43] изучали каталитическое разложение метилового эфира муравьиной кислоты на различных металлах. Их прибор состоял из испарителя, стеклянного микрореактора, крана-дозатора и газового хроматографа. Насыщение газа-носителя реагентами осуществляли в испарителе при постоянной температуре. Повернув кран-дозатор, можно было направить в газовый хроматограф определенное количество продуктов, выходящих из реактора. Микрореактор представлял собой небольшую пустую горизонтальную трубку, в которой катализатор был заключен в небольшом контейнере. В своей статье авторы подробно обсуждают вопрос о том, каким образом результаты газохроматографического анализа можно использовать для вычисления кинетических характеристик. Исходя из уравнения Дамкелера, они вывели уравнение, справедливое для малых изменений концентраций, которое описывает зависимость высоты хроматографического пика реагента от константы скорости, концентрации, порядка реакции, длины реакционной зоны и скорости газового потока. В статье приведены и выражения для вычисления энергии активации по высотам хроматографических пиков, а также для определения влияния диффузии на скорость реакции. Используя полученные данные, авторы предложили возможный механизм разложения метилового эфира муравьиной кислоты. [c.57]

Извлечение адсорбция силикагелем, алюмогелем [0-103J. Определение газовый анализ (автоматический метод, чувствительность 0,2 мг/м ) [0-92] фотоколориметрия (чувствительность 0,05 мг/мЗ) [0-92] см. также [0-44 3 4 5 6 7]. [c.105]

В металлах кислород содержится в виде газовых включений, в адсорбированном виде, поверхностных соединениях или в виде окислов. Для его оиределения применяют вакуум-плавление (вакуум-экстракцию) или плавление в среде инертного газа. Пробу анализируемого металла плавят в предварительно дегазированной вакуу.м-иечи в присутствии избытка углерода обычно в графитовом тигле ири твмп-ре ок. 1400 . Выделяющиеся газы (СО) откачивают и анализируют обычными методами газового анализа. Применение платиновой ванны (платинового тигля) значительно расширило возможности метода определение можно проводить при более высокой темп-ре, вследствие чего увеличивается скорость восстановления окислов. Метод вакуум-плавления в платиновой ванне применяется для анализа Ве, I, Та, 81, У, В, С. и, Сг, Ге, Т , Хг, ТЬ, А1, Мо, Плавление в инертном газе (азот, аргон и др.) пе требует применения вакуума и в принципе не отличается от вакуум-плавления. Те.мп-ра плавления зависит от анализируемого вещества в большинстве случаев она не превышает 2000—2400 анализ проводят в графитовых тиглях, нагреваемых индук-ционно. Метод применяют для определения при.меси кислорода к чистым металлам и элементам, а также для определения содержания его в окислах и солях, в том числе и в тугоплавких, наир. 810, , Т10о, 1 зОд, окислы Ми и А , иО, , V и У1 з, /г иего сплавы, Ве, В К2О3 и др. [c.288]

Осн. направление исследований — химия р-ров. Установил (1882) зависимость давления насьш1 енпого пара р-рителя над р-ром от давления пара чистого р-рителя и концентрации растворенного в-ва (закон Рауля), применил эту зависимость для определения мол. м. в-в. Сконструировал (1876) газовую горелку для газового анализа, усовершенствованную (1877) Р. В. Бунзеном. Открыл закон пониже1шя сжимаемости р-ров с увеличением их концентрации. Обнаружил (1882) тиофен в техн, бензоле. Ввел (1885) термин криоскопия . Иностранный чл,-кор. Петербургской АН (с 1899). [c.368]

Наряду с описанными выше методами количественного анализа применяют и ряд других методов. Из них следует отметить газовый анализ, суш,ность которого сводится обычно к определению объемов отдельных компонентов гпалпзнруемой газовой смеси при помощи, папример, поглощения пх теми или иными реагентами. [c.13]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

Запуск установки производится при расходе воздуха через кшеру сгорания, равном Св = 0,1 кг/с, и температуре воздуха в = 60 °С. При сяятш характеристики полноты сгорания эти параметры равны Ов = 0 5 кг/с в = 60 °С. Изменяя расход топлива, устанавливают последовательно режим с температурой в мерном участке, равной 200, 300, 400, 500, 600 и 700 °С. На каждом режиме работают не менее 3 мин, после чего записывают измеряемые параметры. Рассчитывают т) и а по тепловому балансу и газовому анализу и по полученным данным строят график зависимости изменения г от а. Допускаемые расхождения между двумя парашкшьямлш определениями не должны превышать 0,02. [c.129]

Реальные процессы в реакционно-диффузионных мембранах гораздо сложнее рассмотренной модели, поскольку проницание компонентов взаимозависимо, например, через определенные звенья в цепи химических превращений. Кроме того, в мембране, наряду с сопряженным механизмом, существует пассивный несопряженный массоперенос химически несвязанного компонента газовой смеои. Это усложняет анализ энергетической эффективности мембранного процесса, но основной вывод сохраняет силу, а именно энергетическое сопряжение массопереноса и химического превращения позволяет радикально улучшить массообменные характеристики при сохранении достаточно высоких значений энергетической эффективности чем выше степень сопряжения, тем значительнее этот эффект. Справедливости ради следует отметить, что противоположные тенденции изменения массообменных и энергетических показателей мембранного процесса сохраняются в реакционно-диффузионных мембранах, хотя на более высоком уровне совершенства процесса. [c.253]

Анализ изменения температуры во времени в разных точках по длине адиабатического слоя показывает, что такое изменение имеет характерный вид 5-функции, причем максимум температуры по направлению к выходу из регенератора возрастает. Тогда при определенных условиях в центральной части адиабатического слоя в нестационарном режиме горения кокса могут возникнуть значительные динамические тепловые забросы. Такой результат и был получен в работах [146, 161], где показано, что помимо начальных условий на максимум температуры в слое сильно влияет скорость подачи газового потока. При уменьшении расхода газа (увеличении времени контакта) температура слоя из-за динамических забросов может превзойти максимальное асимптотическое значение, соответствуюшее величинам Т , х° и Механизм появления забросов, по-видимому, следующий в область высоких температур из частично регенерированных участков слоя катализатора поступает реакционная смесь с достаточно высоким содержанием кислорода, результатом чего является ускорение химической реакции и увеличение тепловыделения. Выделяющееся в горячей зоне тепло вызывает рост температурного максимума до тех пор, пока тепловые потери на нагрев соседних участков не скомпенсируют тепловыделение. По-видимому, можно реализовать такие условия выжига кокса, при которых в слое появятся так называемые горячие пятна и в результате произойдет спекание катализатора. [c.87]

Цель расчета по модели - определение влияния цйклическог зменения входных параметров на выход целевого продукта. Исследования проводились в следующих направлениях 1) выбор канала для нанесения возмущений 2) выбор фор кШ возмущающих воздействий 3) влияние изменения концентрации диоксида углерода в газовом потоке на входе в реактор а) на температурный режим потока б) на температуру в слое катализатора в) на качество образующегося метанола (с точки зрения образования примесей и увеличения концентрации воды). Выбор канала для нанесения возмущений выполнен с учетом возможности изменения параметров в промьппленных условиях. Для интенсификации процесса выбран расход диоксида углерода, который приводит к изменению концентрации Oj во входном потоке. Расчет технологических режимов выполнялся для случаев синусоидальной, прямоугольной и трапециевидной форм возмущающих воздействий. Анализ полученной информации показал целесообразность использования симметричных прямоугольных волн д.чя увеличения выхода метанола по сравнению с традащионным стацнон шы.ч режимом. При этом изучалось влияние периода возмущающих воздействий и их амплитуды. Установлено, что прирост производительности по метанолу в большей степени зависит от периода цикла, чем от амплитуды. Расчеты показали, что рабочий диапазон изменения температуры и расхода СО2 при реализации циклических режимов совпадает с диапазоном, определенным стационарными условия 1и проведения процесса. [c.65]

ДЭП-процедура в/ииочает пять стадий 133, 134]. I. Уточнение и структурно-классифицированное формализованное представление нечеткой постановки ИЗС ресурсосберегающих ГФС. II. Генерация последовательности выделения целевых продуктов из газовой смеси, определение структуры и составов технологических потоков ГФС. III. Генерация альтернативных вариантов операторной схемы ГФС. IV. Генерация альтернативных вариантов технологических схем ГФС. V. Цифровое моделирование и анализ сгенерированных рациональных технологических схем ГФС выбор [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология