Камеры для восходящего хроматографирования

При электрофорезе с последующим хроматографированием на бумагу, пропитанную раствором электролита, наносят каплю анализируемого раствора и проводят электрофорез, подключая концы листа бумаги через электроды к источнику постоянного тока. После окончания электрофореза бумагу вынимают из прибора, сушат и переносят в камеру для хроматографирования по способу восходящей или нисходящей хроматографии. После окончания хроматографирования бумагу проявляют и проводят качественные и количественные определения. Метод раздельного электрофореза и хроматографирования позволяет проводить эти две операции при различных значениях pH, что улучшает возможности разделения. [c.220]

Пластину с нанесенными пробами помещают в камеру для хроматографирования. Камера представляет собой плотно закрывающийся сосуд с плоскими стенками. Для получения правильной хроматограммы в камере необходимо создать атмосферу, насыщенную парами выбранного растворителя. Для этого в камеру помещают, располагая вдоль стенки, фильтровальную бумагу. Эта бумага пропитывается налитым на дно камеры (прн восходящей ТСХ) растворителем. Созда- [c.612]

Метод восходящей хроматографии. Хроматография называется восходящей, если растворитель поступает на пластинку снизу вверх под действием капиллярных сил. Камера для хроматографирования на закрепленном слое сорбента— это подходящий по размеру пластинки стеклянный сосуд с плоским дном (рис. 47, а). В сосуд наливают растворитель или систему растворителей в таком количестве, чтобы поставленная вертикально пластинка погружалась в растворитель на 5 мм. Сверху камеру закрывают пришлифованной крышкой. После подъема растворителя на 10— 11 см пластинку вынимают и отмечают линию фронта, затем высушивают в вытяжном шкафу в струе воздуха [c.136]

Электрофорез с последующим хроматографированием осуществляется следующим образом. Хроматографическую бумагу пропитывают раствором какого-либо летучего электролита, например, уксусной кислотой, наносят каплю анализируемой смеси и проводят электрофорез, подключая бумагу через электроды к источнику постоянного тока. После окончания электрофореза бумагу вынимают из прибора, сушат и переносят в камеру для хроматографирования по методу восходящей или нисходящей хроматографии. Обработка хроматограммы после окончания хроматографирования ничем не отличается от обычной. Метод раздельного электрофореза и хроматографирования позволяет производить эти две операции при различных значениях pH, что существенно увеличивает возможности разделения. [c.258]

КАМЕРЫ ДЛЯ ВОСХОДЯЩЕГО ХРОМАТОГРАФИРОВАНИЯ [c.26]

Хроматографические камеры для БХ отличаются большим разнообразием, и выбор их зависит от способа хроматографирования — восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное и т. д. В качестве камер используют как обычные пробирки, колбы и цилиндры, так и специально изготовленные камеры. Для нанесения проб применяют тонкие стеклянные капилляры, специальные микропипетки или микрошприцы. [c.353]

Разделение аминокислот проводили ири нисходящем и восходящем хроматографировании в стеклянной цилиндрической камере. Пробы наносили на бумагу в виде штрихов длиною 2—3 см или пятен. Разделение наиболее эффективно, если пятно маленькое, поэтому за один прием наносили 2,5—3 мк раствора, а общий объем пробы достигал 30 мк (при малой концентрации аминокислот). [c.213]

Разделение веществ на пластинке. Хроматография называется восходящей, если растворитель поступает на пластинку снизу вверх под действием капиллярных сил. Для этого в стек-, лянный сосуд с плоским дном и пришлифованной крышкой (камера для хроматографирования) наливают растворитель в таком количестве, чтобы пластинка с нанесенным веществом погружалась в растворитель на 5 мм. Пластинки с закрепленным слоем сорбента устанавливают в камере вертикально, а с незакрепленным слоем — наклонно под углом 15—20° (см. разд. 4, гл. И). [c.75]

Восходящее хроматографирование происходит немного медленнее, но растворитель в этих условиях не может стечь с хроматограммы. Когда фронт растворителя достигает верхнего края бумаги, он останавливается, если камера герметически закрыта, а атмосфера в ней насыщена парами если эти условия не выполнены, то растворитель испаряется с верхней части бумаги внутрь камеры и при этом вещество постепенно накапливается вблизи и на линии фронта растворителя. Одновременно из-за диффузии пятна расплываются, так что их диаметр увеличивается и в результате ухудшается и разделение, и эффективность обнаружения. [c.93]

Камеры. Камерой для хроматографирования может служить эксикатор, банка с притертой крышкой, стеклянный колпак на шлифованном стекле и стеклянные камеры с каркасами из нержавеющей стали. Камеры должны герметически закрываться. Эксикатор применяют при хроматографировании на лопатках (рис. 22). Банку с притертой крышкой применяют при восходящей и многократной хроматографии (рис. 23). Стеклянный колпак, притертый к стеклу, применяют при восходящем или нисходящем хроматографировании на длинных лентах при количественном определении углеводов и других веществ (рис. 24). Камеры из стекла в каркасе из нержавеющей стали применяют для двумерной хроматографии (рис. 25). Хроматографирование проводят при температуре 18—22°, помещая камеры в специальные комнаты или в вытяжной шкаф. [c.74]

Аппаратура. Камера для восходящего хроматографирования на лентах (см. рис. 23). Микропипетка (см. рис. 27). Водяная баня. [c.200]

Для восходящего хроматографирования применяют прямоугольные камеры с утолщенными краями и плотно пришлифованными стеклянными крышками (рис. 4). В случае необходимости можно пользоваться стеклянными батарейными стаканами, банками или цилиндрами с плоским дном и пришлифованными крышками-стеклами или пробками. [c.35]

Восходящее хроматографирование. При восходящем хроматографировании под действием капиллярных сил растворитель поступает на пластинку (из лотка или со дна камеры) снизу вверх -И увлекает разделяемые вещества. [c.36]

В последнем случае сначала наносят пробу на полоску бумаги, которую после этого смачивают, пропуская через смесь диэти-лового эфира, метанола и воды (в соотношении 80 16 4 или 63 25 12 соответственно при высокой или низкой влажности воздуха) и следя за тем, чтобы в эту смесь не погружалась та часть бумаги, где находится стартовая линия. Полоску бумаги погружают сначала с одной, а затем с другой стороны от стартовой линии и дают пропитывающей смеси подняться вплотную к стартовой линии при этом зоны или пятна, нанесенные на стартовую линию, обычно сужаются. По окончании разделения полоски подвешивают в вытяжном шкафу на 1—5 мин, пока не улетучатся органические растворители вместе с избытком влаги, и после этого кладут на металлическую рамку, показанную на рис. 3.7. Часть бумаги под стартовой линией (при восходящем хроматографировании) отгибают, помещают в лоток и закрепляют там при помощи тяжелой стеклянной палочки. Далее закрепленную хроматограмму помещают в стеклянную камеру, которую затем закрывают. Подвижную фазу наливают в лоток через отверстие в крышке камеры по истечении 5 мин. Такая выдержка необходима для восстановления в камере равновесия, которое обычно нарушается, когда камеру открывают. Этих нескольких минут вполне достаточно для полного испарения эфира и почти полного испарения метанола, так что в порах бумаги остается только вода, которая быстро абсорбирует другой компонент неподвижной фазы. Таким образом, хроматографирование можно начинать уже через 5 мин. Описанная методика делает ненужной применявшуюся ранее процедуру приведения в равновесие бумаги с нанесенной пробой и элюента. В соответствии с прежней методикой полоску выдерживали в атмосфере паров системы растворителей не менее 3 ч (от 3 до 16 ч). [c.90]

В случае, если сложную смесь нельзя разделить с помощью одного растворителя, применяют последовательно два растворителя с различными коэффициентами распределения. Для этого используют квадратный лист бумаги (20 X 20, 30 X 30, 40 X 40 см), в левом углу которого (на расстоянии 5 см от края) наносят капли исследуемых веществ. После их высушивания бумагу помещают в камеру и опускают нижний край в растворитель, проводя хроматографирование по восходящему методу. Как только фронт растворителя достигнет верхнего края бумаги, хроматографирование заканчивают и бумагу высушивают. За-.тем, повернув ее на 90" против часовой стрелки, помещают во вторую камеру с другим растворителем и продолжают [c.160]

Аппаратура для БХ включает хроматографические камеры или сосуды, стойки с лотками, пипетки для нанесения проб, приспособления для сушки, пульверизаторы, сосуды для элюента, лампы для облучения хроматограмм и др. Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное), На рис. 9.15 изображена камера для восходящей хроматографии, на рис. 9.16 — аппаратура для нисходящей бумажной хроматографии. [c.239]

ЛЯТЬ нисходящую хроматографию по аналогии с хроматографией на бумаге. При этом избыточный растворитель скапывает с ниж-него конца слоя на дно камеры. При использовании стеклянных пластинок хроматографирование с перетеканием растворителя можно осуществить в нисходящем, восходящем или горизонтальном вариантах с помощью сравнительно простых приспособлений. [c.93]

Для более детального изучения продуктов, получаемых при нейтронном об.пучении витамина, был использован метод хроматографии на бумаге [14]. Хроматографирование проводилось на ленинградской хроматографической бумаге № 2 в течение 24— 48 ч восходящим способом ири температуре 37° С в темной камере, во избежании фотолитического разложения витамина. [c.196]

В нашей работе для разделения бария, стронция, кальция и магния использовалась система растворителей пиридин — этиловый спирт — 1,5 н. уксусная кислота (4 4 2) (I), которую А. Е. Петров-Спиридонов и В. М. Гусева предлагают для разделения Са, Mg, К, На. В качестве неподвижного носителя использовалась хроматографическая бумага ленинградская № ЗМ и английская ватман № 52 (последняя плотнее и удобнее для нанесения образцов). Хроматографирование проводили восходящим методом в плотно закрытой камере. [c.56]

При хроматографировании пластин с закрепленным слоем сорбента без насыщения объема камеры парами растворителя используют С-камеры, позволяющие производить одновременное хроматографирование восходящим методом двух пластин. [c.20]

Прозрачный хлороформный экстракт переносят в фарфоровую чашку на 50—100 мл, в затемненном месте на воздухе удаляют хлороформ до объема 0,5 мл. Остаток количественно переносят на тонкослойную пластину- Рядом с пятном пробы наносят на пластину стандартный раствор дитизоната ртути, содержащий предполагаемое в пробе количество ртути и холостую пробу, полученную из дистиллированной воды аналогично анализируемой пробе. Хроматографирование проводят восходящим способом в затемненной камере. [c.328]

Разделение с ПОМОЩЬЮ хроматографии В ТОНКОМ слое. В качестве тонкого хроматографического слоя применяют силикагель марки КСК, измельченный на шаровой мельнице, просеянный через сито с отверстиями 160—200 меш, промытый концентрированной НС1 и водой и высушенный при 120° в течение 24 час. Силикагель наносят тонким слоем (1,0 мм) на шлифованную матовую стеклянную пластинку размером 17 X 24 см, от края пластинки проводят старт и капилляром наносят рабочий спиртовой раствор. Нанесение раствора осуществляют без тока холодного воздуха, так как слой силикагеля предварительно не закрепляют. Пластинку помещают в камеру с притерной крышкой (высотой 25 см) и стеклянной наклонной подставкой. Восходящее хроматографирование происходит в смеси растворителей 8%-ный метанол в хлороформе в течение 30 мин. Затем хроматограмму вынимают из камеры, высушивают под тягой до полного исчезновения запаха растворителя, площадь силикагеля от стартовой до фронтовой линии делят на десять равных поперечных полос. [c.53]

Для хроматографирования употребляют полоски размером 3X30 см. Подготавливают пробы и их наносят на хроматограммы как описано на с. 81. Камерой для хроматографирования служит банка с притертой крышкой. Поток растворителя — восходящий (см. рис. 23). В банке диаметром 25 см одновременно можно хроматографировать шесть-семь полосок. Каждую пробу, подлежащую анализу, наносят на одну или несколько полосок в различном количестве. Полоски с нанесенными на них пробами (после просушки пятен проб) нанизывают на стеклянную палочку на расстоянии 2—3 см друг от друга. Затем палочку кладут на стеклянную подставку в ка мере, на дно которой налит растворитель. Слой растворителя должен быть таким, чтобы нижние концы хроматограмм погружались в него на 1— 2 см, а пятна проб были выше уровня растворителя не менее, чем на 2 см. После погружения хроматограмм в растворитель банку закрывают н ждут, когда растворитель поднимется по хроматограммам почти до палочки, на которой они висят. Открыв крышку банки вынимают палочку с нанизанными хроматограммами, просушивают их и проявляют. Если требуется, хроматографирование повторяют несколько раз и только потом проявляют хроматограммы. Хроматограммы проявляют анилинфталатом, а затем, пользуясь данными табл. 3 и 5, проводят идентификацию веществ, выделенных из пробы. [c.83]

После того, как пробы веществ нанесены на пластинку, проводят процесс разделения методом восходящей или нисходящей хроматографии. В первом случае пластинку размером 20x20 см помещают в камеру для хроматографирования. Это может быть любой сосуд с плоским дном, по размеру немного выше пластинки. В сосуд наливают столько растворителя, чтобы пластинка, поставленная вертикально, погружалась в него на 5 мм (рис. 36). Пластинку поддерживают в вертикальном положении при помощи подставки. Сверху камеру закрывают пришлифованной крышкой. [c.99]

Применяемые в ТСХ камеры по конструкции близки к камерам для хроматографии на бумаге и отличаются от них в основном размерами. В зависимости от метода анализа камеры можно классп-фицировать как 1) камеры для восходящего хроматографирования, [c.35]

На практике часто реализуются одновременно неск. механизмов разделения. БХ осуществляется в стеклянных хроматографич. камерах или др закрытых сосудах. Для улучшения воспроизводимости их часто кондиционируют, покрывая внутр. стенки фильтровальной бумагой, смоченной соответствующим р-рителем. В камеру помещают лоток с элюентом, в к-рый опускают край хроматографич. бумаги после нанесения на нее пробы разделяемых в-в (обычно объемом 1-10 мкл) Элюент движется под действием капиллярных и гравитац сил. По расположению бумаги и направлению тока элюента различают восходящую, нисходящую и горизонтальную БХ Хроматографирование можно проводить также в центробежном поле или в условиях градиента т-ры, что увеличивает эффективность и скорость разделения В т. наз. двумерной БХ пробу наносят в один из углов квадратного листа и после завершения хроматографирования в одном элюенте бумагу высушивают и, повернув на 90 погружают в др элюент. На дву- [c.325]

Качественные реакции. Измельченное сырье в количестве 0,5 г (см. раздел Количественное определение ) кипятят в течение 15 мин с 5 мл 95 % спирта. После охлаждения извлечение декантируют и 0,01 мл раствора микропипеткой наносят на пластинку Силуфол (15Х 15 см) в виде полосы длиной 1 см, рядом наносят в виде точки — 0,005 мл 0,1 % раствора Государственного стандартного образца (ГСО) гиперозида. Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, затем помещают в камеру со смесью растворителей хлороформ — метиловый спирт (8 2) и хроматографируют восходящим способом (смесь растворителей заливают в камеру непосредственно перед хроматографированием). Когда фронт растворителей дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, высушивают в вытяжном шкафу в течение 2 мин и просматривают в УФ-свете при длине волны 360 нм. На уровне пятна ГСО гиперозида должна появиться полоса темно-коричневого цвета. Затем пластинку обрабатывают 5 % спиртовым раствором алюминия хлорида и нагревают ее в течение 2—3 мин в сушильном шкафу при температуре 100—105°С. При этом пятно приобретает ярко-желтую окраску в видимом и яркую желто-зеленую флюоресценцию в УФ-свете (гиперозид). [c.242]

Выполнение анализа. В две конические колбы помещают две навески полимера по 0,3 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г, в одну заливают 10 мл метанола (для растворения свободного додекаметилендиамина), а в другую—10 мл этанола (для растворения свободного пиромеллитового диангидрида). Интенсивно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем, отфильтровав осадки, экстракты упаривают до 2 мл на воздухе при комнатной температуре. Хроматографирование проводят восходящим способом на пластинках 811и1о1 в системах 1 и 2. На две пластинки наносят по 7-10 мл экстрактов и 1 %-ные растворы свидетелей на одну пластинку 1 %-ный раствор пиромеллитового диангидрида в этаноле, на другую—1 %-ный раствор додекаметилендиамина в метаноле. Пластинки опускают в камеру со смесью растворителей и проводят хроматографирование до тех пор, пока слой растворителя не достигнет линии фронта. После окончания разделения хроматограммы сушат на воздухе 24 ч, затем проявляют, опрыскивая их раствором бромфенолового синего. Визуальным сравнением интенсивности окраски пятен проб и свидетелей находят и рассчитывают содержание мономеров. Предел обнаружения примесей — не менее 0,1%. [c.202]

Сравнительно просто осуществить непрерывное разделение восходящим способом. Непрерывность элюирования обеспечивается выпариванием растворителя из верхней части хроматографического слоя, которая всасывает все новые порции растворителя (аналогично тому, как это происходит при хроматографировании по методу Бреннера и Нидервайзера). Выпаривание растворителя обеспечивается нагреванием верхней части пластинки. В крышке камеры укреплена стеклянная трубка с нагревательной спиралью мощностью 10 Вт. Спираль включается в сеть через трансформатор, позволяющий регулировать температуру трубки. Хроматограмму размещают в камере таким образом, чтобы верхняя часть ее обратной стороной опиралась о нагреваемую трубку (рис. 26) [205]. При более простом варианте крышку камеры снабжают щелью соответствующего размера. Высоту камеры подбирают с таким расчетом, чтобы верх пластинки находился над крышкой и растворитель свободно испарялся с этого участка хроматограммы. В том участке хроматограммы, с которого испаряется растворитель, разделенные пятна веществ концентрируются в очень компактные зоны, что способствует улучшению качества разделения [22, 203]. Поэтому этот метод используется не только для непрерывного хроматографирования, но и для концентрирования раз- [c.94]

Методика ТСХ ротокана включает в себя следующее 0,04 мл препарата, предварительно отфильтрованного через складчатый бумажный фильтр, с помощью микропипетки наносят полосой размером 5 см па линию старта хроматографической пластинки Silufol размером 15x15 см. Рядом на расстоянии 2 см наносят 0.02 мл 0.02% спиртового раствора лютеолина. Затем пластинку высушивают в сушильном шкафу нрн 100 С в течение 10 минут, после чего помещают в хроматографическую камеру (предварительное насыщение камеры не менее часа) со смесью растворителей толуол этилацетат муравьиная кислота в соотношении 5 3 1 и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей дойдет до конца пластинки, ее вынимают и сушат в течение 15 минут в вытяжном шкафу. Затем просматривают в Уф свете при длине волны 365 нм и отмечают три характеристические зоны сканирования в области хроматографирования препарата зона 1 фиолетового цвета с Rs 1,13-1,19 (ромашка) зопа 2 коричневого цвета с Rs 0,84 - 0,90 (тысячелистник) зона 3 синего цвета с Rs [c.45]

Ход анализа. На стеклянную пластину размером 200x200 мм равномерным слоем толщиной 0,25 мм наносят свежеприготовленную смесь адсорбента с водой (30 г Силикагеля тщательно перемешивают с 60-мл дистиллированной воды), пластинку подсушивают 10—15 мин при комнатной температуре, а затем выдерживают 30 мин в сушильном шкафу при 120 °С. На стартовую линию (на расстоянии около 15 мм от нижней кромки слоя) наносят пипеткой около 5 мкл 1 %-ного водного или щелочного раствора пробы исследуемого продукта оксиэтилирования. Хроматографирование осуществляют по восходящему способу в камере, заполненной на высоту 5—7 мм одним -ИЗ элюентов. Так, для элюирования вышеуказанных продуктов, за исключением оксиэтилированных аминов, применяют смесь бутанон-2 — вода. Для элюирования оксиэтилированных жирных аминов применяют смесь бутанон-2 — раствор аммиака. После подъема фронта растворителя на высоту 150 мм пластинку выдерживают 20— 30 мин в сушильном шкафу при 60—70 °С и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Разделенные компоненты проявляются в виде оранжево-красных пятен на желтом фоне. [c.219]

Хроматографическое разделение. Аликвотную часть (0,5—2,0 мкл) органической фазы наносят калиброванным капилляром или микрошприцем на пластинку размером 7X10 см в виде точек на расстоянии 1 см от нижнего и боковых краев (расстояние между точками нанесения также 1 см). Параллельно наносят пробы стандартных растворов комплексов и аликвотную часть экстракта стандартного раствора металлов. Пластинку помещают в разделительную камеру, предварительно насыщенную парами подвижной фазы (метиленхлорид или бензол) и проводят хроматографирование восходящим способом до подъема фронта растворителя на высоту 8,5 см. После окончания разделения пластинку вынимают из камеры, сушат в токе теплого воздуха и фиксируют размеры зон по собственной окоаске комплексов или после проявления в парах иода. Типичная хроматограмма приведена на рис. 1. [c.91]

Отмечалось [52], что для получения воспроизводимых результатов при хроматографии в тонких слоях при описании экспериментов желательно указывать вид и тип хроматографических камер, материал, из которого эти камеры сделаны, способ приготовления адсорбционных слоев, тип и качество адсорбента, вид и размер подложки (стекло, пластик и т. п.), толщину слоя сорбента, способ его активации, условия сушки сорбционного слоя, количество хроматографируемых пластинок в камере, способ и метод нанесения на пластинку с сорбентом анализируемого вещества (пятно, полоса), количество испытуемого вещества и положение стартовой линии, способ хроматографирования (восходящая, нисходящая или горизонтальная хроматография), состав применяемых растворителей, степень насыщения камеры растворителем, температуру и влажность, при которых проводится разделение, способ идентификации анализируемых веществ на пластинке (погружение, опрыскивание или др.), использованные для этой цели реагенты, цвет и усто1 чивость окрашенных пятен, чистоту и квалификацию химических реактивов, а также другие детали эксперимента. [c.38]

Для разделения экстрактов нисходящим током требуются хроматографическая камера, представляющая собой высокий цилинДр (высотой в 50—60 см) с притертой крьппкой, стеклянной подставкой и хроматографической лодочкой — сосуд, куда наливают растворитель. Для разделения восходящим током необходим аквариум или вегетационный сосуд, плотно закрывающийся стеклом. Перед началом разделения хроматографическая полоска предварительно уравновешивается в течение нескольких часов в атмосфере растворителей, использующихся для хроматографирования. Атмосферу в камере создают за 1 день до опыта, наливая на дно камеры смесь растворителей. [c.12]

Разделение феназона от сопутствующих растительных веществ проводят методом восходящей хроматографии с использованием в качестве растворителя смеси бензол — этанол (60 40) и в отдельных случаях хлороформ — метанол (95 5). После хроматографирования пластинки высушивают и помещают в стеклянную камеру с крышкой для проведения реакции диазотирования. Для этого на дно камеры ставят фарфоровую чашечку, куда наливают небольшое количество концентрированной соляной кислоты. В кислоту осторожно приливают несколько миллилитров насыщенного раствора NaNOg (работать обязательно под тягой). Выдерживание хроматограмм 5—10 мин. в парах образующейся двуокиси азота приводит к диазотированию аминной группы в молекуле феназона. Затем хроматограммы осторожно опрыскивают свежеприготовленным 1 %-ным раствором а- илй-ф-нафтола в этиловом спирте. После этого пластинки выдерживают в парах NHg. Если в исследуемом материале имеется гербицид, то после такой обработки на хроматограммах проявится окрашенное пятно малинового цвета. Образование азосоединения и совпадение с Щ свидетеля — феназона х.ч. (0,78 в растворителе бензол — этанол, 60 40) — считается доказательством наличия в пробе свободного гербицида с неизмененной молекулой. [c.167]

Методика хроматографического исследования однородности и П. Пластинки силуфола UV-254 (7,5X13 сж) предварительно пропитывают по восходящему методу 2%-ным раствором н-октанола в этаноле, высушивают на воздухе в течение 30 мин. Этанольные растворы I и II наносят на пластинки силуфола. Хроматографирование проводят в закрытой камере, насыщенной парами растворителя (система этанол раствор аммиака =1 1, насыщенная н-окта-нолом). Для насыщения смесь этанол раствор аммиака встряхивают с н-октанолом в делительной воронке, добавляя его до тех пор, пока раствор не помутнеет. Затем при встряхивании по каплям добавляют смесь этанол рас- [c.21]

Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное). Для восходящего, а также двумерного хроматографирования на короткие расстояния обычно пригоден любой цилиндрический сосуд большого диаметра, например большой и высокий химический стакан, большая широкогорлая склянка, стеклянная банка из-под маринада и т. п. (см. рис. 3.1). Короткие и не слишком ши )акие хроматограммы можно получать методом восходящей БХ даже в конической колбе, а микрохроматограммы — в пробирках (рис. 3.2). Можно свернуть хроматограмму в цилиндр и закрепить по краям так, что она будет стоять, опираясь на дно камеры, и будет погружена в хроматографический растворитель, или как-то подвесить ее, чтобы нижняя часть была погружена в растворитель, находящийся на дне сосуда. Если для этого используют коническую колбу, узкий цилиндр или пробирку, то можно подвесить полоску бумаги в пробирке (укрепив в ней проволочный крючок или разрезав резиновую пробку на две половинки и зажав бумагу между ними и т. п.). Если хроматографической камерой служит сосуд с широким отверстием, можно укрепить над отверстием тонкую проволоку или крепкую нитку и на ней подвесить хроматограмму. Можно закрепить два кусочка резиновой трубки на концах стеклянной палочки длиной [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология