Лимонная и азотная кислоты — ТБФ

Для работы требуется-. Штатив с пробирками.— Тигель фарфоровый.— Термометр Ассмана. — Коническая колба емк. 50 мл. — Капельница с водой. — Коллекционный набор солей всех лантанидов. — Нитрат неодима, кристаллический. — Двуокись церия. — Двуокись свинца. — Сульфат калия, кристаллический. — Катионит КУ-2 или СБС в Н-форме. — Азотная кислота 1 2 и 2 и. раствор. — Соляная кислота, 2 и. раствор. — Лимонная кислота, 5% раствор. — Щавелевая кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Сульфат церия (П1), 5% раствор.—Иодат калия, 5% раствор. — Фторид калия, 5% раствор. — Перманганат калия, 0,5 и. раствор. — Сульфат аммония, 40% раствор. — Перекись водорода, 3% и 10% растворы. — Церий металлический (или мишметалл) порошком. [c.336]

По величине высокого отрицательного потенциала алюминий должен легко окисляться как кислородом, так и ионом водорода воды. Но на воздухе вследствие образования чрезвычайно тонкой пленки оксида или гидроксида, плотно пристающей к поверхности металла, он очень стоек даже при сравнительно высокой температуре (100° С). Наоборот, чрезвычайно легко окисляется покрытый ртутью алюминий, так как он образует амальгаму, т. е. раствор алюминия в ртути, атомы же беспрепятственно окисляются кислородом и ионами водорода, так как.слой ртути не дает пленке оксида плотно пристать к поверхности металла. Кислоты типа НН1 легко растворяют алюминий, окисляя его ионом водорода. Концентрированная азотная кислота при обыкновенной температуре пассивирует его, т. е. окисляет только с поверхности, образуя оксидную пленку. Серная кислота с алюминием дает основную соль, точно так же препятствующую его дальнейшему окислению. Разбавленные органические кислоты — уксусная и лимонная, почти не действуя на холоду, окисляют его при нагревании до 100° С. Особо нужно отметить взаимодействие алюминия с раствором щелочи, протекающее очень легко [c.437]

Показано, что гасящее влияние кислот на эмиссию натрия усиливается в ряду кислот лимонная, азотная, борная, серная, соляная и фосфорная [488]. По данным работы [713], муравьиная и уксусная кислоты повышают интенсивность испускания натрия, винная и лимонная кислоты — снижают. Объясняется это изменением поверхностного натяжения раствора и его влиянием на размер капель аэрозоля. В присутствии 100%-ной уксусной кислоты чувствительность повышается в 5—10 раз. При атомно-абсорбционном определении натрия в силикатах в пламени ацетилен—воздух борная кислота устраняет все влияния [620]. [c.123]

Фаолит А стоек в кислотах серной (средних концентраций до 50° С), соляной (все. - коицеитраций до 100° С), уксусной, фосфорной (до 80° С), лимонной (до 70° С). Он также стоек в растворах различных солей (до 100° С), в растворах гипохлорита натрия и кальция (до 100° С), в некоторых органических соединениях (бензоле, формалине, дихлорэтане ири невысоких темиературах), в некоторых газах (хлор, сернистый газ при 90— 100°С). Фаолит нестоек в азотной кислоте, щелочах и плавиковой кислоте. Фаолит Т стоек, кроме сред, указанных для фаолита Л, в плавиковой кислоте и кремнефтористых соединениях. [c.395]

Получены данные [34 и др.] об инертности Та к воздействию азотной кислоты, царской водки, хлорной кислоты. Органические кислоты, такие, как монохлоруксусная, метилсерная, бромистоводородная, муравьиная, карболовая, лимонная, окислы хрома и азота, хлориды серы и фосфора, перекись водорода, фенол, сероводород, независимо от концентрации и температуры не воздействуют на тантал. Это далеко не полный перечень сред, в которых тантал абсолютно стоек. Гораздо легче перечислить среды, в которых тантал корродирует [c.49]

Винипласт обладает высокой химической стойкостью при 20 °С в таких агрессивных средах, как азотная кислота (50—60%), аммиак (водный, газообразный), фосфат, бензин, борная кислота (разбавленный и насыщенный раствор), вода (обычная, морская, сточная), лимонная кислота (до 10% и насыщенный раствор), серная кислота (до 96%К соляная кислота (свыше 30%) при 40°С в средах азотная кислота (до 50%), аммиак (водный раствор и газообразный), бензин, борная кислота (разбавленный и насыщенный раствор), вода (обычная, морская, сточная), лимонная кислота (до 10% и насыщенный раствор), олеиновая кислота, серная кислота (до 40%, 40—80%, 80—90%), соляная кислота (свыше 30%) при 60°С в средах бензин, лимонная кислота (насыщенный раствор), серная кислота (40—80%), соляная кислота (свыше 30%). [c.122]

Азотная кислота. Серная кислота. . Соляная кислота. Уксусная кислота Фосфорная кислота Щавелевая кислота Едкий натр. , . Едкое кали. . Этиловый спирт. Лимонная кислота [c.353]

Ха )-Осадок не растворяется в винной, щавелевой, лимонной, соляной и азотной кислотах, растворяется в щелочах, плавиковой кислоте, концентрированной серной и фосфорной кислотах. Из сернокислого раствора, содержащего перекись водорода, фениларсоновая кислота осаждает только тантал, а ниобий остается в растворе в виде перекисно-го соединения. [c.53]

Методы ионообменной. хро.матографии рассматриваются как эффективные для отделения тория от р. з. э.. образующихся в результате деления ядер [5, 2141], однако конкретное описание их в литературе почти не приводится [617, 1649. Возможность отделения тория от р. з. э. и других элементов путем сорбции на ионообменных смолах обусловлена малым радиусом и большим зарядом ионов тория. Этим объясняется сильная сорбция его катионитами из кислых растворов и трудность десорбции при действии концентрированных соляной или азотной кислот. Так как для вымывания р.з.э. с таких колонок расходуются довольно значительные объемы указанных кислот, сорбцию чаще всего осуществляют из разбавленных растворов, пользуясь для селективного вымывания тория растворами комплексообразующих агентов с определенным значением pH, например лимонной или молочной кислот [5. 93. 208]. [c.120]

Выполнение анализа. В колбу с промывными водами добавляют 0,1 мл индикатора (0,1 %-ный водный раствор ализаринсульфоната натрия), от которого раствор окрашивается в темно-вишневый цвет. Содержимое колбы нейтрализуют азотной кислотой (1 10) до желтого цвета раствора, затем добавляют 0,1 н. раствор гидроксида калия до розового цвета и снова добавляют азотной кислоты до желтого цвета раствора. Если после добавления индикатора цвет раствора будет желтый, то нейтрализуют 0,05 н. раствором гидроксида калия. Затем к раствору прибавляют 4 мл буферного раствора с pH = 2,9—3,0 и титруют 0,025 н. раствором нитрата тория (3,45 г соли на 1 л) до перехода окраски из лимонно-желтой в оранжево-розовую, сравнивая цвет раствора с окраской раствора контрольного опыта, который готовят из 50 мл дистиллированной воды, 0,1 мл индикатора ализаринсульфоната натрия и 0,12 мл раствора нитрата тория. [c.62]

На радиохимических производствах поверхности оборудования и облицовок имеют высокие уровни радиоактивных загрязнений, поэтому успешное проведение дезактивации связано с рядом трудностей и хорошие результаты могут быть достигнуты только при использовании нескольких растворов. Так, например, для дезактивации оборудования, загрязненного радиоактивными изотопами — продуктами деления, последовательно применялись такие растворы [16, 45] 10%-ная азотная кислота 10%-ная лимонная кислота 10%-ный раствор щелочи и 2,5%-ная винная кислота 10%-ная ша-велевая кислота 0,003 М йодная кислота раствор, содержащий 3% Кар и 20% НМОз. Такая сложная рецептура дезактивирующих растворов в радиохимических лабораториях применяется редко. Например, дезактивация стенок защитных камер, загрязненных изотопами — продуктами деления, производилась такими растворами [16, 46] 0,04 М КМп04 + 0,5 М НЫОз 1 М ЫаЫОаЧ-1 М НКОз. [c.30]

Образовавшиеся фторид и хлорид аммония оседают в самой кварцевой пробирке и на стенках кварцевой трубки, особенно в месте интенсивного охлаждения. По окончании сожжения подачу аммиака временно прекращают, пробирку вынимают из трубки, ([)торид и хлорид аммония растворяют, смывая водой с пробирки и трубки в колбу для титрования. Объем раствора не должен превышать 50 мл. В раствор добавляют 2—3 капли ализаринового красного, нейтрализуют азотной кислотой сначала 1 н. раствором, затем разбавленным (1 50) до появления лимонной окраски. [c.133]

Растворимая в лимоннокислом аммонии (цит-ратнорастворимая) Частично растворимая в лимонной кислоте Частично растворимая в лимонной кислоте и полностью — в смеси соляной и азотной кислот [c.228]

Выполнение определения. Навеску свинцового сурика 0,2 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 15 мл раствора азотной кислоты и две капли пероксида водорода. Раствор перемешивают, разбавляют водой до 50 мл и кипятят 2 мин. После полного растворения сурика раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют две-три капли раствора метилового оранжевого и нейтрализуют раствором гидроксида натрия до желтой окраски. Прибавляют 0,5 мл раствора ксиленолового оранжевого и порциями на кончике шпателя при перемешивании, уротропин до сине-фиолетовой окраски раствора (pH 5). Титруют раствором комплексона III до перехода окраски раствора в лимонно-желтую. 1 мл 0,05 М раствора соответствует 0,01116 г РЬО. [c.117]

Для разложения сплавов вольфрама применяют сплавление их с пиросульфатом калия н последующее растворение сплава в растворах органических кислот (лимонной, винной, щавелевой). При растворении вольфрамсодержащих сплавов в кислотах, например серной, происходит выпадение вольфрамовой кислоты в осадок, который растворяют в растворах аммиака, щелочи или карбоната натрия. Для растворения сплавов вольфрама с танталом, ниобием и другими элементами применяют смесь фтористоводородной и азотной кислот. Полученный раствор упаривают почти досуха и остаток растворяют в растворах карбоната натрия или оксикислот. [c.168]

Определение кобальта в металлическом уране [1387]. Кобальт экстрагируют в виде диэтилдитиокарбамината и определяют фотометрически нитрозо-Н-солью. Навеску урана растворяют в концентрированной азотной кислоте и выпаривают избыток кислоты. К остатку прибавляют 10 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты, нейтрализуют гидроокисью аммо- ния до слабощелочной реакции, приливают 2 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют два-три раза четыреххлористым углеродом. Растворитель выпаривают, к остатку прибавляют азотную и серную кислоты и выпаривают до появления белых паров. Остаток растворяют в воде и определяют кобальт нитрозо-Н-солью, измеряя оптическую плотность при 420 ммк. Методика позволяет определять кобальт при концентрации от 0,5 до 7,3 части на 1 миллион [c.207]

Следует особо отметить, что хитозан не растворяется в воде, щелочах, концентрированных кислотах, спиртах, ацетоне, но легко растворяется в разбавленных кислотах уксусной, муравьиной, 10%-й лимонной. Азотная кислота растворяет хитозан с образованием желтого желе. [c.9]

Вентиль фланцевый 15тнЗбк (АКБ-069) Применяется на трубопроводах для растворов щелочен, растворов азотной кислоты концентрацией до 50%, растворов серной и соляной кислот концентрацией до 5%, растворов органических кислот (щавелевой, малеиновой, лимонной и др.), органи- [c.64]

Замедление схватывания и снижение вязкости водных суспензий гипса может быть достигнуто небольшими добавками в воду затворения лимонной, щавелевой и другах органических кислот, а также 5-7 % азотной кислоты, однако большие количества азотной кислоты приводят к ускорению схватывания. Особенно эффективно удлиняет период схва-тьшания гипса введение в воду затворения полимерных кислот. Так, при добавлении в воду затворения 10-40% ПМАК получается по существу [c.84]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Фаолит А представляет собой продукт смешения фенолформ.альде-гидной резольной смолы (на щелочном катализаторе) с асбестом или графитом, служащим наполнителем. Фаолит А (наполнитель—асбест) стоек в кислотах серной (до 50%), соляной (до 100%), фосфорной (до 80%), лимонной (до 70%), уксусной в растворах многих солей, некоторых органических соединениях (бензол, формалин, дихлорэтан) и газах (хлор, сернистый газ). Фаолит А не стоек в азотной кислоте и щелочах. [c.61]

Хромоникелевые стали обладают стойкостью как в азотной кислоте, так и в азотнокислых средах, в фосфорной кислоте (до 60% Н3РО4 и температуре до 100°С), в органических кислотах (50%-ная лимонная прн температуре кипения, 70%-ная уксусная кислота, 10%-иая муравьиная при 100 °С и др.), в растворах солей, а также щелочей (до 50% при 120 °С). Стали этой группы обладают высокой стойкостью в атмосферных условиях, кроме морской среды, где оии склонны к питтинговой коррозии, В средах иеокислнтелъиога [c.314]

Г. С.мещивают 1 мг испытуемого вещества примерно с 0,2 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР появляется лимонно-желтое окрашивание. Добавляют около 0,1 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР цвет раствора меняется на зеленовато-синий, быстро — на красноватый и, наконец, становится желтым или почти бесцветным. Затем добавляют несколько капель раствора гидроксида натрия ( 80 г/л) ИР раствор становится красным. [c.93]

По Э. А. Остроумову [157, 159], к анализируемому раствору прибавляют винную или лимонную кислоту для удержания висмута л растворе, затем аммиак и цианид калия и осаждают висмут пропусканием сероводорода или добавлением сульфида натрия. Для ускорения коагуляции сульфида висмута раствор полезно подогреть на водяной бане. Осадок отфильтровывают, промывают 2 раза сероводородной водой, содержащей немного цианида калия, затем сероводородной водой до полного удаления шелочных металлов. Затем осадок BijSg осторожно прокаливают до окиси, смачивают азотной кислотой и снова прокаливают. Следует отметить, что нри прокаливании сульфида висмута до окиси возникает иеболыная огсшбка. [c.74]

Вольфрамовые-стали растворяют в 10 20%-ной соляной кислоты, карбиды также разрушают азотной кислотой, выпаривают, прибавляют 10 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты, 40 мл воды и осторожно нагревают до растворения вольфрамовой кислоты. Можно также после разрушения карбидов прибавить 50 мл 1Воды и 4 г щавелевой кислоты, после чего нагреть до растворения. [c.214]

Получение бромнитроацетанилида 6HзBrN02NHX ХСОСНз. Полученный ацетпараброманилид переносят в стакан емкостью 300 мл и прибавляют постепенно 30—40 мл охлажденной азотной кислоты (пл. 1,52), насыщенной окислами азота. Смесь все время помешивают и охлаждают холодной водой в течение 8 мин и приливают 250 мл холодной воды. При разведении выделяется обильный, кристаллический лимонно-желтый осадок. Через 10—12 мин стояния осадок отфильтровывают, промывают холодной ледяной водой и сушат. Выход 4,1 г из 5 г анилида. Сухое не перекристаллизованное вещество плавится при температуре 102—103°. [c.188]

После охлаждения раствора в колбу добавляют 2—3 капли ализаринового красного, нейтрализуют азотной кислотой до лимонно-желтой окраски, добавляют еще 1,3 мл кислоты, доводят объем раствора водой до 50 мл, перемешивают, приливают 5—6 капель дифенилкарбазона и титруют раствором нР1трата ртути до розово-фиолетового "окрашивания. Холостой опыт проводят в тех же условиях. [c.53]

Пар пропускают с такой скоростью, чтобы в течение 1 мин набралось холодного конденсата 0,5 мл. Обычно достаточно 25— 30 мин для полного выделения фтора и хлора. Затем в конденсат добавляют азотную кислоту (1 50) до появления лимонно-желтои окраски, приливают 2,5 мл буферного раствора, доводят объем водой до 50 мл и титруют 0,025 н. раствором ТЬ(МОз)4 до появления слабо-розовой окраски. Для проверки полноты отгона ионое хлора и фтора собирают еще несколько миллилитров конденсата и приливают его в колбу, где только что оттитровали фтор. Еслк окраска исчезла, дотитровывают фтор нитратом тория. После этого проверяют конденсат на ионы хлора с помощью AgNOs. После титрования фтора добавляют в конденсат 1,3 мл 1 я. HNO3, перемешивают (окраска исчезает), приливают 0,2 мл 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и титруют раствором Н (МОз) до появления р озовой окраски. Проводят холостой опыт. [c.132]

Реактивы и растворы. 1) Аммиак, р = 0,91 г/см 2) хлорид аммония, 25%-ный раствор 3) диметилглиоксим, 1%-ный сииртовын ра створ 4) кислота азотная, р=1,40 г/см 5) кислота лимонная 6) кислота серная, р=1,84 г/см 7) кислота соляная р==1,19 г/см и разбавленная 1 1 8) ацетат натрия 9) смесь азотной и серной кислот (для ее получения к 600 мл воды прибавляют 160 мл азотной и 180 мл серной кислот) 10) смесь соляной и азотной кислот 3 1. [c.81]

Полярографированне двухвалентного кобальта изучалось в растворах различных веществ соляной [147] и азотной кислот, хлорида калия [177, 505, 1231], хлорида кальция [970], хлорида бария [1199], сульфата калия [1394], роданида калия [177, 993], оксалата аммония [148, 149], гидроокиси аммония в смеси с хлоридом аммония [149, 506, 970, 1204, 1448], фторида калия [69], цианида калия [849, 1258], пиридина в смеси с солянокислым пиридином [177, 263, 318, 319, 993] или с мочевиной [399], этилендиамина [635, 636, 969], MOHO-, ди- и триэтаноламина [1372—1374], винной, лимонной, салициловой и других оксикислот и их солен [148, 150, 231, 507, 1039], глицина [941], диметилглиоксима [294], ряда органических красителей [608]. [c.164]

Потенциометрическое определение кобальта в высоколегированных сталях и магнитных сплавах после его выделения фенилтиогидантоиновой кислотой [548]. Навеску сплава обрабатывают, как обычно, раствором соляной кислоты и затем окисляют раствором азотной кислоты. Далее прибавляют 30 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты и раствор гидроокиси аммония (1 1) до щелочной реакции по лакмусу и осаждают горячим раствором фенилтиогидантоиновой кислоты (2 г в 60 мл горячей 50%-ной смеси этанола с водой). Отфильтровывают осадок и обрабатывают его вместе с фильтром серной и азотной кислотами, выпаривая и вновь добавляя азотную кислоту до разложения органических веществ. Затем разбавляют раствор до 60 мл и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси аммония. Далее готовят цитратно-сульфатный раствор 500 г лимонной кислоты и 400 г сульфата аммония прибавляют к небольшому количеству воды, приливают 1575 мл раствора гидроокиси аммония (пл. 0,88), охлаждают и разбавляют водой до 2,5 л. К 200 мл этого цитратно-сернокислого раствора приливают анализируемый раствор, 0,05 М раствор феррицианида калия и оттитровывают избыток последнего потенциометрически стандартным 0,05 N раствором сульфата или нитрата кобальта. [c.194]

Фотометрическое определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо- ,-солью после отделения никеля в виде гек-саминоперхлората [1002]. Образец растворяют в Ъ мл азотной кислоты (1 1), и раствор кипятят для удаления окислов азота. Далее прибавляют 15 мл воды п Ъ мл 10%-ного раствора лимонной кислоты, нагревают раствор до кипения, приливают [c.200]

Дело было в Киеве во время Гражданской войны. Город то переходил к Красной армии, то его занимало войско Петлюры, то белая гвардия Деникина. По совету сына-химика один ювелир, чтобы спасти свое золото, растворил его в концентрированной соляной кислоте, насыщенной хлором (азотной кислоты для приготовления настоящей царской водки ювелир раздобыть не смог). Полученные лимонно-желтые растворы хранились в больших закупоренных бутылях в подвале. Когда при очередном обыске ювелира спрашивали, что находится в бутылях, он отвечал Это раствор хлорки для дезинфекции . Резкий запах хлора отпугивал любителей легкой наживы. Какие химические реакции использовал ювелир [c.15]

Азотная кислота да ет эту реакцию лишь по прибавлении концентрированной серной кислоты для реакции же на нитриты достаточна уже концентрация Н -ионаа, создаваемая лимонной или уксусной кислотой. [c.384]

Эту характерную окраску можно получить еще следующим образом. К лимонной кислоте приба,в тяют немного глицерина (несколько меньше взятого количества лимонной кислоты) и слегка нагревают до тех пор, пока масса. не начнет вспучиваться. После этого остаток растворяют в аммнаке, выпаривают б6льш> ю часть жидкости,, прибавляют немного воды и 2 капли дымящей азотной кислоты, разбавленной 5-к,ратным количеством во,ды. Сперва появляющееся зеленое окрашивание переходит при нагревании на водяной бане в синий цвет. Вместо азотной кислоты. можно пользоваться лергкисью водорода. [c.427]

Выполнение. К раствору, исследуемому на азотную кислоту, приливают тройное по объему количество концентрированной серной кис.тоты и 1 мл раствора бруцина и смешивают при этом появляется красное окрашивание, быстро переходящее в оранжевое, затем медленнее в лимонно- или золотистожелтое и, наконец, в зелено-желтое окрашивание. [c.457]

Ход определения (см. примечание). Навеску пробы 0,5 г растворяют в смеси 25 мл серной (1 4) и 0,5 мл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения. Окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, добавляя ее по каплям, кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота и охлаждают. Приливают 5 мл 60%-ного раствора лимонной кислоты и далее продолжают определение, как при построении калибровочного графика. [c.45]

Ход определения. Растворяют навеску пробы 0,5 г (см. примечание 1) в i.ie n, состоящей из 40 мл серной (I 4) и 0,5 мл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения пробы. Окисляют раствор небольшим избытком азотной кислоты, добавляя ее по каплям, затем кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота и охлаждают до комнатной температуры. Разбавляют водой до объема 150 мл и приливают 25. ил 30%-ного раствора лимонной кислоты, нейтрализуют аммиаком по лакмусовой бумаге, вводят еще 2 мл аммиачного раствора и нагревают до 60 "С. Если необходимо, раствор фильтруют. К теплому прозрачному раствору добавляют диметилглиоксим (см. примечание 2), в течение 30 мин поддерживают температуру раствора 60 °С и охлаждают. Фильтруют раствор через предварительно взвешенный пористый стеклянный фильтр № 3 и промывают осадок теплой водой (см. примечание 3). Высушивают фильтр с осадком при 105 °С I ч и взвешивают. [c.70]

Ход определения. Растворяют навеску пробы 0,4 г в смеси, состоящей из 40 мл серной А) и мл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения пробы и доливая воду для поддержания постоянного уровня раствора. Окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, добавляя ее по каплям, кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота и охлаждают. Если необходимо, фильтруют раствор, переливают его в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Переносят 25 мл раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 5 мл 30%-ного раствора лимонной кислоты и подолжают анализ, как при построении калибровочного графика (см. примечание). [c.71]