Синтез спиртов и гликолей

До второй мировой войны бутан подвергали пиролизу либо в смеси с другими парафинами, как например, природный газ, либо в виде остаточного газа, получаемого с установки алкилирования и каталитической полимеризации с целью получения этилена и пропилена, необходимых при синтезе спиртов, гликолей и глицерина. [c.84]

Рабочие и инженерно-технические работники основных цехов, производств и участков, занятые в производстве синтетических органических красителей органических полупродуктов для красителей резиновых ускорителей продуктов тяжелого органического синтеза, спиртов, гликолей, эфиров, алкил-бензолов, окисей и перекисей в производстве и разделении углеводородных азов во вредных и токсичных производствах синтети- [c.177]

Полупродукты. Промышленность основного органического синтеза вырабатывает большое количество полупродуктов для других отраслей химической промышленности—анилинокрасочной, лакокрасочной, фармацевтической, витаминной, шинной, резинотехнической, производства душистых веществ и т. д. К таким полупродуктам относятся анилин, хлорбензол, одноатомные спирты, гликоли, глицерин, фенолы, ацетон и другие кетоны, карбоновые кислоты и их ангидриды, эфиры, нитросоединения, нитрилы, аминосоединения и т. п. [c.130]

Производства эти разнообразны и многочисленны. К их числу относятся производство химических продуктов из природных газов и газов нефтепереработки — спиртов, гликолей, полиэтилена, полиизобутилена и т. д. производство из узких нефтяных фракций ароматических углеводородов — бензола, толуола и ксилола — с последующим их пспользованием для синтеза различных химических полупродуктов, на базе которых производятся синтетический каучук, фенол, синтетическое волокно капрон и лавсан, а также пластмассы производство на базе твердых и жидких парафинов высокомолекулярных спиртов и карбоновых кислот. Эти продукты служат для производства моющих средств, заменяющих мыло, приготовленное на растительных и животных жирах. [c.399]

СИНТЕЗ СПИРТОВ И ГЛИКОЛЕЙ [c.381]

Н. Я. Демьянов предложил общий метод синтеза предельных гликолей, непредельных спиртов и изомерных им окисей. [c.658]

Среди сераорганических соединений тиофен и его производные являются ценным сырьем для синтезов самых разнообразных классов органических соединений. Так, например, работами ИОХ АН СССР показано, что с помощью тиофенов могут быть осуществлены синтезы высших спиртов, гликолей, кислот, аминокислот, третичных аминов, аминоспиртов и эфиров. Отличительной особенностью синтезов на основе тиофенов является то, что они легко протекают при атмосферном давлении и низких температурах (до 100°) [1, 2]. Кроме того, тиофен и его производные могут служить исходным сырьем при получении лекарственных веществ [3—6], гербицидов и инсектофунгицидов [7—9, 12], присадок к топливам [10—11], антиоксидантов, ускорителей вулканизации каучуков [1, 2, 14] и биологически активных веществ. [c.28]

Получение. Для получения П. п. используют гл. обр. ионную полимеризацию и поликонденсацию. Исходные иономеры — альдегиды, кетоны, циклич. эфиры, фор-мали, ацетали, спирты, гликоли и др. Для синтеза высокомолекулярных продуктов наибольшее распространение получил метод катионной полимеризации. По анионному механизму полимеризуются только эпоксиды (см. Окисей органических полимеризация) и альдегиды (см. Альдегидов полимеризация). Полимеризация по радикальному механизму крайне затруднена из-за относительно высокой энергии гомолитического разрыва связи С—О. Известны лишь немногочисленные работы по синтезу полимеров и сополимеров путем прививки карбоцепных блоков к готовым полиэфирным цепям. [c.65]

Ацетиленовые спирты являются чрезвычайно интересным классом ацетиленсодержащих соединений, успешно применяемых для синтеза биологически активных веществ, мономеров для получения высокомолекулярных соединений и для решения важных теоретических проблем. Среди них особое место занимают ацетиленовые спирты и гликоли гетероциклического ряда. Однако немногочисленные работы [1—4] но синтезу ацетиленовых гликолей гетероциклического ряда не дают полного представления об особенностях химических свойств и зависимости физиологической активности от их строения. Исследование ацетиленовых гликолей указанного ряда с различными функциональными группами открывает широкие возможности для синтеза новой группы перспективных непредельных соединений. [c.181]

Описанный метод синтеза диацетиленовых спиртов и гликолей с некоторыми модификациями позволяет использовать в качестве исходных веществ альдегиды и кетоны самого разнообразного строения [568, 592—594]. Так, были синтезированы первичные вторичные и третичные диацетиленовые спирты из предельных и непредельных альдегидов и кетонов алифатического циклоалифатического И ароматического рядов. Изучение влияния растворителей, температуры, времени контакта, соотношения исходных веществ и других факторов на конденсацию под влиянием едкого кали показало, что решающим фактором для синтеза спиртов или гликолей является температура реакции [592]. Хороший выход конечных продуктов обеспечивается подбором растворителя [c.100]

Способы получения. Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, с той лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. Если, например, одноосновные кислоты могут быть получены окислением одноатомных спиртов, то двухосновные — окислением двухатомных спиртов (гликолей) [c.181]

Четырехокись осмия очень ядовита и сравнительно дорога. В связи с этим она не находит такого широкого применения в качестве окислителя, как перманганат калия. Однако в реакции гидроксилирования она может применяться не только как окислитель, но и как эффективный катализатор окисления, что позволяет работать лишь с незначительными ее количествами. Примером может служить окисление этиленовых соединений перекисью водорода в г/ ет-бутиловом спирте. Олефины не реагируют с перекисью водорода в грег-бутило-вом спирте в отсутствие катализатора. В присутствии четырехокиси осмия гидроксилирование двойной связи (синтез а-гликолей) проходит с достаточно высокими выходами [c.170]

Уже с первых шагов решения этой задачи А. Д. Петров наталкивается на трудности, встречая на пути синтеза спиртов и гликолей множество непредвиденных аномальных случаев течения реакции Зайцева — Гриньяра. Ни один такой случай не был пропущен без внимания [c.92]

Эта реакция примечательна тем, что позволяет, в зависимости от условий ведения, свойств и количества катализатора, химического строения углеводородов, осуществлять самые разнообразные синтезы — непредельных спиртов, гликолей, ж-диоксанов и 1,3- гликолей, используемых в производстве синтетического каучука. Конденсация олефинов также была использована для синтеза непредельных первичных спиртов [227, 162]. [c.169]

Среди многих методов использования этих отходящих газов следует отметить применение непредельных углеводородов для синтеза спиртов и гликолей, а также выработки высокооктанового бензина и получение водорода методом конверсии предельных углеводородов. [c.82]

Для синтеза спиртов, гликолей, альдегидов, карбоновых к-т и их ангидридов используют также комплексные соед. металлов VIII гр., напр. КЬ, Ки, Рс1, Оз, с добавлением сокатализаторов (галогеноводородов. алкилгалогенидов) и фосфинов (см. Гидроформилирование, Металлокомплексный катализ) [c.343]

Водородные атомы тиофена замещаются (особенно в а-но-ложении) в очень мягких условиях. Поэтому тиофены можно применять для синтеза соединений, которые другим способом получить практически невозможно. В результате восстановительной десульфуризации тиофенов легко образуются алифатические углеводороды заданного строения, спирты, гликоли, карбоновые кислоты, ОКОИ- и аминокислоты, аминоснирты, простые и сложные эфиры и др. [88—91]. Например, из тиофенов синтезируют алканы при температуре ниже 100° С [c.67]

Так как полиароматические гели почти не адсорбируют полярные соедин ния, их рекомендуют для разделения сильнополярных веществ воды, спирто гликолей, свободных жирных кислот, аминов, эфиров, альдегидов, кетонов, также низкомолекулярных алифатических, ароматических и хлорированнь углеводородов, а также серусодержащих соединений н других веществ. Вод как правило, при хроматографировании газов выходит раньше других вещест что особенно благоприятно для газо-хроматографического анализа веществ i водных растворов. Полиароматические гели используются также для определ ния фракционного состава полимеров (по МВ). Специальные хлорметилированн полиароматические смолы, расположенные в конце данной таблицы, предназн чены для синтеза пептидов в твердой фазе (по Меррифилду и др.). [c.172]

На третий раздел (каталитическая гидратация и дегидратация) отводится 6 часов. Здесь основное внимание уделяется гидратации олефинов как методу утилизации газов крекинга и пиролиза нефтей с превращением их в спирты и гидратации ацетилена как одной из наиболее важных реакций при использовании ацетилена для синтеза многих органических препаратов. Рассматривается жидкофаэная гидратация ацетилена по М. Г. Кучерову и гидратация ацетилена в паровой фазе. Дегидратация спиртов, гликолей и органических кислот. [c.233]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

Р-Нафтилметилке- тон СО, На Оксосинтез Этилен Р-Этилнафталин, НаО Синтезы на Гликоль, формиат гликоля (взаимодействие олефин с образование. Пропаналь Катализатор и условия те же в эфире. Выход 20% за 1 ч [1137] основе СО Ацетат кобальта 1500—5000 бар (оптим. 3000 бар) 180—300° С [1139] oFa в воде или спирте, 2000—5000 бар, 180—300° С, 15 мин [1140] ов и их производных с СО и Нз) м альдегидов o[ o( O)s] 375—1500 бар, 75—250° С [358] = [c.812]

Основные исследования связаны с разработкой промышленных методов химического органического синтеза. Предложил методы получения жирных кислот (окислением парафина), дикарбоновых кислот, высших спиртов, гликолей, фурановых и фосфорорганических соединений. Осуш,ествил синтез пиридиновых оснований путем конденсации ацетилена с аммиаком. Синтезировал ряд пластификаторов для пластмасс. [c.346]

П Х)блема использования нефтяных углеводородов в качестве исходного материала для синтеза органических соединений уже давно привлекала внимание многих исследователей, занимавшихся изучением химической природы нефти. Долгое время все усилия, направленные к разрешению этой проблемы, носили характер лабораторных опытов и только за последние годы в этом отношении удалось достигнуть значительных успехов, позволяющих говорить о промышленном использовании углеводородов, так или иначе связанных с нефтью. Такие углеводороды послужили базой для возникновения, главным образом в США, а также. и у нас в СССР целого ряда новых отраслей химической промышленности, имеющих своей целью использование природных газов для получения синтетического жидкого топлива, окисление метана в формальдегид, использование. газов крекинга для изготовления разнообразных галоидопроизводных, спиртов, гликолей, кетонов, сложных эфиров (потребйость в которых чрезвычайно растет с развитием лакокрасочной промышленности), окисление более сложных нефтяных углеводородов в органические кислоты, выделение диолефинов из газов пиролиза и использование их для получения пластических масс и синтетического каучука, использование ацетилена для этих же целей и т. д. [c.13]

Непредельные полуацетали — производные спиртов, гликолей и тиолов — явились удобным сырьем для синтеза 12,3] р, Р-дихлорвиниловых моно- и [c.106]

На основе хлораля и его полуацетальных. аддуктов со спиртами, гликолями, кислотами и амидами кислот осуществлен синтез цовых классов галогенвиниловых соединений. [c.405]

Проведен синтез спиртов и а-гликолей изопропенилацетиленового ряда. Показано, что гомополимеры имеют линейную структуру. Сополимеризацией а-гликолей и карбинолов изопропени--лацетиленового ряда получены гидроксилсодержащие каучуки, их латексы обладают высокой адгезией к капроновому и вискозному кордам. [c.414]

Для этого получение третичных диацетйШновых спиртов проводят в присутствии амида натрия или лития с двойным избытком дихлорбутина (по отношению к кетону), а синтез дитретичных гликолей — с эквимолекулярными количествами исходных реагентов при —40° С в эфирном растворе. [c.178]

Из специфических методов синтеза этинилвиниловых соединений в литературе известны методы получения галогенидов, спиртов, гликолей, кислот, альдегидов и некоторых других производных енинового ряда. К числу таких методов относится синтез ениновых иодидов взаимодействием дииодэтилена с ацетиленидами меди [9351 [c.264]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

Позднее было показано, что удается получить и соединение H = MgBr путем пропускания ацетилена через кипящий эфирный раствор магнийбромфенила в момент его получения. Реакция Иоцича была широко использована для синтезов целого ряда спиртов, гликолей и кислот ацети.ченового ряда [160] [c.637]

Известно, что ионы металлов переменной валентности являются окислителями спиртов, гликолей, карбоновых кислот [111, 112]. Было проведено исследование влияния ряда катионов металлов переменной валентности, а также некоторых солей на процесс окисления 3-хлор-1,2-эпоксипропана (ЭПХГ) азотной кислотой. В основном изучалось влияние нитратов и хлоридов, так как они могут образовываться в процессе синтеза -XMK в результате коррозии оборудования или быть занесены в реакционную массу с сырьем в качестве примесей. Реакцию синтеза -XMK проводили при 50 °С в течение 3 ч. Влияние металлов на выход основного продукта и побочно образующейся щавелевой кислоты приведено в табл. 2.72. [c.215]

Описан синтез гипофосфитов методом этерификации фосфорноватистой кислоты одноатомными спиртами, гликолями, пентитами, гекоозами и высокомолекулярными полигидроксильными соединениями. [c.415]

При дегидратировании тетрагидрофурилового спирта над активированной А12О3 при 340—360° С был получен дигидропиран. Дигидропирап легко вступает в реакцию со спиртами, гликолями, меркаптанами, кислотами, а также легко полимеризуется. В процессе гидратации дигидропирана при 50° С в присутствии следов минеральной кислоты образуется оксивалериаповый альдегид, гидрированием которого на меднохромовом катализаторе при 130° С и давлении 150 ат получают пентандиол-1,5. Пентандиол-1,5 используется для синтеза полиуретанов и пластификаторов. [c.27]

Кроме И. Н. Назарова, синтезом спиртов и гликолей ацетиленового характера занимались И. М. Маленок, получивший на основе феннлацетиленмагнийбромида вторичные и третичные спирты, и А. Д. Петров совместно с Л. Д. Карпин, получившие новые высокомолекулярные гликоли. Реакции А. Д. Петрова протекали по схеме [c.103]

Образование в равновесной смеси молекулярного ацетилена и металлической соли энола задерживает реакцию и, возможно, поэтому не энолизирующиеся бензальдегид и бензофенон дают более высокий выход спиртов. Ацетиленовые спирты и гликоли выделяются из реакционной смеси при осторожном разложении водой алкоголята. Приведенные реакции аналогичны синтезу циангидринов путем присоединения цианидов щелочных металлов к альдегидам и кетонам или синтезу спиртов из алкильных и арильных гриньяровских реагентов при действии на альдегиды и кетоны. При помощи этого метода можно получить из формальдегида первичные спирты, из высших альдегидов вторичные спирты, из кетонов третичные спирты. Очевидно, что высшие альдегиды и несимметричные кетоны дают рацемическую смесь правых и левых форм спирта, с асимметричным атомом углерода. Ацетиленгликоли, полученные из высших альдегидов и несимметричных кетонов, имеют два асимметричннх атома углерода и поз-тому образу [c.132]

Обширные исследгвания по синтезу простых вин> -.. овых эфиров под действием КОН, их полимеризаци г и гидролизу были проведены за последнее время А. Е. Фаворским, М. Ф. Шостаковским и их сотрудниками [26]. Реакция винилирования была изучена ил5я на примере одноатомных спиртов, гликолей, глицерина и многоатомных спиртов, а также веществ, содержащих одновременно гидроксильную и другие функциональные группы. Ограничимся немногими примерами. При действии ацетилена, например, на этиленгликоль были получены моноэфир и дизфир. Монозфир показал способность легко изомеризоваться в циклический диэфир [c.300]