Общие замечания и определения

Конкретные термодинамические расчеты химических реакций требуют, естественно, знания в явном виде соответствующих термодинамических функций. Для большинства индивидуальных веществ термодинамические функции имеются в виде таблиц. Здесь не будут поясняться методы, используемые для их определения. Ограничимся поэтому только некоторыми общими замечаниями. [c.177]

Общие замечания о выборе условий определения параметров потоков и превращений остаются такими же, как в рассмотренных выше случаях. [c.265]

Прежде всего сделаем общее замечание. Вне зависимости от того, получается ли теплота от сжигания топлива или в резуль. тате преобразования электроэнергии, температура повышается (до определенного предела) при увеличении тепловыделения и падает при его уменьшении. Увеличением расхода топлива и уменьшением расхода воздуха пои заданной температуре достигается восстановительная атмосфера в печи. Наоборот, окисли-тельная атмосфера создается при уменьшении расхода топлива и увеличении расхода воздуха. [c.53]

Подробная биография белка необходима для оценки биологического значения данного остатка. Как было показано на предыдущем примере, фиксация замен аминокислот почти полностью зависит от биологической роли соответствующей аминокислоты. Однако оценить эту роль довольно трудно, поскольку она может быть связана не только с определенной функцией белка, например каталитическим действием фермента, а со всеми другими взаимодействиями белка в организме на протяжении его жизненного пути от активации соответствующего гена до разложения полипептида. И хотя такие подробные биографии белков пока еще не доступны, можно тем не менее сделать некоторые общие замечания. [c.201]

ОБЩИЕ ЗАМЕЧАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.31]

Общие замечания. При титровании кислотами и щелочами достигаемое в конце титрования состояние определенной степени нейтрализации устанавливается обычно при помощи индикатора. Процесс нейтрализации разбавленных растворов кислот и щелочей можно также проконтролировать потенциометрическим методом (стр. 229). [c.193]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Общие замечания [c.416]

Общие замечания. Колориметрический метод определения титана основан на сравнении интенсивности окраски, появляющейся при добавлении перекиси водорода к разбавленному сернокислому раствору анализируемой пробы, с интенсивностью окраски стандартного раствора сульфата титана, в который также введена перекись водорода. При анализе горных пород это определение обычно проводят после определения железа в сернокислом растворе, полученном после сплавления прокаленного и взвешенного осадка от аммиаках пиросульфатом калия и растворения плава в разбавленной серной кислоте (см. гл. ЬП1, стр. 955). Испытание на титан, естественно, можно провести идо этой операции. При применении колориметрического метода необходимо соблюдать следующие условия. [c.655]

Общие замечания. Методы, применяемые для косвенного определения воды, различаются в зависимости от того, проводится ли определение общего содержания воды или онределение ее по фракциям. [c.904]

Прежде чем приступить к дальнейшему анализу, надо внимательно прочитать разделы Общие замечания , Методы отделения и Методы определения в гл. Щелочноземельные металлы (стр. 693). [c.963]

И помещают чашку в эксикатор. В присутствии бора бумага принимает розовато-бурую окраску, если нет мешающих элементов, например титана, и если не было взято слишком большого количества соляной кислоты. Этим способом нельзя открывать бор непосредственно в растворе анализируемого минерала следует пользоваться дистиллятом, полученным, как описано в разделе Общие замечания (стр. 1031). На основе этой качественной пробы был разработан точный количественный метод определения малых количеств бора (см. стр. 843). [c.1033]

Общие замечания к методике. 1. При небольшой окисляемости воды для определения следует брать 100 мл воды мерной пинеткой, если же окисляемость испытуемой воды, по предварительным данным, более 10 мг Ог/л, воду необходимо разбавить дистиллированной водой в определенное количество раз. [c.63]

Общие замечания. 1. Определению кальция этим методом мешает магний, если последний содержится в значительных количествах, как, например, в промышленных водах, а также в некоторых водоемах и местах выхода минерализованных вод. Если магния больше кальция в 2 раза (обычно кальция больше магния в несколько раз), то производят вторичное осаждение кальция (в редких случаях даже третий раз). [c.91]

Общие замечания. Если количество нитритов меньше 0,3 мг N/л, то исследуемую воду не разбавляют, при большем содержании следует разбавлять в определенное число раз безазотистой дистиллированной водой. [c.103]

Необходимо сделать общее замечание по тарировке и эксплуатации отсасывающих пирометров скорость газа у спая термопары должна быть не меньше оптимальной . Под оптимальной будем, понимать такую скорость газа в сечении спая термопары, начиная с которой увеличение скорости отсоса (для определенной температуры) не приводит к изменению в показаниях пирометра. [c.103]

В I томе (стр. 20) мы привели уже некоторые общие замечания с применении основных веществ для установки титров. Практически точность объемно-аналитических определений зависит в первую очередь от качества вещества, примененного при установке титра. И все же в литературе еще нет общего мнения [c.46]

Общие замечания по технике выполнения спектроскопических определений. Возбуждение излучения.. Эта проблема требует решения ряда практических задач. Отметим здесь коротко лишь некоторые из них. [c.583]

Предварительно следует сделать несколько общих замечаний, касающихся подготовки проб к анализу. Перед определением большинство продуктов (кроме некоторых напитков) минерализуют — освобождают от органических соединений. Это достигается сухим или мокрым озолением. Выбор способа озоления зависит от ряда условий. Так, сухое озоление в отличие от мокрого не требует реактивов, позволяет использовать относительно большее количество образца (5—10 г, но не больше, так как иначе наблюдаются большие потери элементов [3, 45], что важно при низком содержании определяемого элемента или низкой чувствительности метода, не требует постоянного наблюдения сотрудника. Однако возможны потери некоторых элементов, особенно в образцах, содержащих хлориды. Мокрое озоление, как правило, дает меньше потерь элементов, но требует чистых реактивов, большее внимание оператора и ограничено массой образца от 2 до 5 г. Выбор метода озоления также зависит от элемента и вида пищевого продукта, например продукты с высоким содержанием жира или сахара рекомендуется сжигать сухим методом, а продукты, содержащие хлориды — мокрым методом [68, 79]. [c.224]

К простым методам нахождения констант относят помимо метода проб и ошибок метод последовательного перебора значений констант и метод Гаусса—Зайделя Выбор механизма реакции в обш,ем случае требует применения положений математической статистики и теории вероятности. Отсутствие данных о применении подобных методов к анализу полимеризационных процессов заставляет ограничиться только несколькими общими замечаниями. Анализ МВР дает ценную информацию о механизме процесса при условии, что его экспериментальное определение достаточно точно. Подробно анализ механизма на основании данных о МВР рассмотрен в монографии С. Я. Френкеля а также в работах [c.338]

Описание каждого способа анализа изложено в следующем порядке схема методики, общие замечания по ее сущности и применению (основа метода, флуоресцентная и химическая характеристика реакции, мешающие элементы и устранение их влияния, чувствительность и погрешность определения), применяемые реактивы и растворы, скрещенные светофильтры, ход анализа, построение калибровочного графика. Основная литература по всем описанным способам дана в конце главы. [c.205]

В ходе описания анализа первыми приведены наиболее простые варианты разложения навески и подготовки раствора к определению, применимые при несложном составе минерального сырья. В зависимости от особенностей того или иного объекта анализа и присутствия в нем компонентов, затрудняющих выполнение определения, в ход анализа вносят соответствующие изменения. Если дополнительные операции по разделению элементов не приведены в усложненном варианте прописи, то указания на них находятся в общих замечаниях к каждой методике или в приведенных литературных ссылках. [c.206]

Общие замечания. Определение закиси железа является примером простейшего и быстрейшего определения в си1/1икатиом анализе. Измельченный -материал разлагают в тигле с хорошо прилаженной крышкой кипящей смесью серной и фтористоводородной кислот выделяющийся пар препятствует доступу воздуха в раствор сразу титруют перманганатом. Это простое приспособление оказалось вполне эффективным и благодаря быстроте выполнения (3—5 мин.) делает более сложные устройства для защиты от доступа воздуха излишними. [c.87]

А. Общие замечания. В данном разделе представлены диаграммы (вместе с ог.исывающими их уравнениями), предназначенные для расчета характеристик или проектирования промышленных тенлообменников с определенными схемами движения теплоносителей. Эти рабочие диаграммы соответствуют методу поправочного коэффициента и е-Л Т1/-методу (см. 1.2.5 и 1.3.1). [c.41]

B. Ф. Гиллебранд, Г. Э. Лендель, Г. А. Брайт, Д. И. Гофман. Практическое руководство по неорганическому анализу. Госхимиздат, 1957, (1016 стр.). Книга представляет собой руководство ио аналитической химии в ее практической, прикладной част, В ней приведено описание наиболее распростраиениых и проверенных методов отделения и определения всех элементов, включая и редкие большинство этих методов были экспериментально проверены авторами. В первой части книги описаны приборы, реактивы и аппаратура количественного анализа, а также некоторые общие и специальные приемы разделения. Во второй части приведены методы определения свыше 60 элементов. В главе, посвященной каждому элементу, сначала даются общие замечани , затем рассматриваются методы разложения материала, методы отделения данного элемента от других и, наконец, методы определения. [c.485]

Первой стадией анализа неизвестного образца является идентификация врисутствующих в нем элементов, т. е. качественный анализ. Качественный анализ часто считают простым, не заслуживающим внимания методом. Читатель найдет значительно больше ссылок на работы, посвященные количественному анализу, чем качественному, которым, за небольшими исключениями в литературе, пренебрегали [109]. Если элементный соста-в образца определен неверно, то очевидно, что бессмысленно говорить о точности окончательного количественного анализа. В качестве общего замечания следует отметить, что идентификацию основных элементов, входящих в состав образца, обычно можно проводить с высокой степенью достоверности, но при рассмотрении малых добавок или следов элементов могут возникнуть ошибки, если не уделить должного внимания проблема.м наложениия спектров, артефактам и мультиплетно-сти спектральных линий. Из-за различий в подходе к качественному анализу с помощью кристалл-дифракционного спектрометра и спектрометра с дисперсией по энергии эти устройства будут рассматриваться отдельно. [c.269]

Мы начнел с общих замечаний об определении межфазной энергии на поверхности раздела различных фаз, после чего рассмотрим поверхностные силы в межфазной области. [c.7]

Визуально-фотоэлектрические фотометры Общие замечания при работе с фотоколориметрами и фотометрами Методы определения концентрации окрашенных растворов. . . Определение концентрации вещества методом сравнения онтиче ских плотностей стандартного и исследуемого окрашенных рас творов [c.405]

Приготовление анализируемого раствора. Желательно, чтобы титан находился в виде сульфата в сернокислом растворе, свободном от влияющих на колориметрирование элементов, перечисленных в разделе Общие замечания (стр. 651). Для колориметрического определения можно использовать сконцентрированный раствор, сохраненный после определения железа в осадке от аммиака титрованием перманганатом (стр. 958), при условии, если в него не вводились другие кислоты, кроме серной. Присутствие марганца, введенного при титровании железа, не влияет на колориметрическое определение титана. Непосредственное использование этого раствора нежелательно, когда в нем содержатся ванадий и значительные количества фосфора. Из этих соображений, а также для отделения солей щелочных металлов, введенных при сплавлении осадка от аммиака (стр. 955), титан лучше сначала выделить из анализируемого раствора едким натром (стр. 110). Если в анализируемом растворе нахо-- дятря только соли щелочных металлов, удовлетворительные результаты получаются, когда в стандартный раствор вводят такое же количество [c.657]

Общее замечание при решении химических задач обычно достаточна точность, которую обеспечивает логарифмическая линейка. Однако иное положение с решением задач по определению атомнм о веса, когда исходные данные приведены с точностью до пятого и шестого. знака. При решении этих задач следует применять пятизначные, а иногда [c.135]

Здесь мы ограничимся несколькими общими замечаниями о рентгенографическом и электронографическом методах и остановимся подробно только на рассмотрении полученных этими методами данных. Сравнение достоинств обоих методов приводит к заключению, что каждый из них имеет свою область применения Для исследования кристаллических структур (в случае углеводородов — это молекулярные кристаллы ) рентгеновы лучи более применимы вследствие их большей проникающей способности. Для определения расположения атомов в газовых молекулах дифракция быстрых электронов более применима, во-первых, вследствие более сильного взаимодействия электронных лучей с материей, чтэ значительно снижает ( в 10000 раз) длинные выдержки, обусловленные малой плотностью рассеивающих центров, и, во-вторых, вследствие того, что электроны (как корпускулярные лучи) рассеиваются преимущественно ядрами атомов, тогда как рентгеновы лучи (как электромагнитные) рассеиваются атомными электронами (вторичное излучение электронных оболочек). В обоих методах влияние атомов, рассеивающих рентгеновы или электронные лучи, связано с зарядом их ядра и увеличивается с увеличением по1)ядкового номера элемента. [c.420]

Общие замечания. Одной из наиболее важных задач современной аналитической химии является определение малых и ультрамалых количеств веществ. Эта задача в большинстве случаев усложняется тем, что мик1Х)элементы должны определяться на фоне резко преобладающих количеств основного компонента образца. С этим сталкиваются, например, при определении примесей в высокочистых веществах. Чувствительность инструментальных и химических методов определеиия малых количеств элементов непрерывно растет, однако и требования практики все повышаются. Некоторые методы определения имеют, по-видимому, потолок но чувствительности так, считают, что фотометрические методы ограничены значениями молярных коэффициентов погашения порядка 150 ООО. В связи с этим существенное значение имеет предварительное концентрирование определяемого вещества. [c.225]

Сделаем несколько общих замечаний относительно сравнения методов решения оптимальных задач, основанных на принципе максимума, с методами первого порядка. В главе I отмечались пункты, по которым целесообразно производить сравнение методов (см. стр. 39). С точки зрения быстродействия все преимущества на стороне методов, основанных на принципе максимума, так как эти методы являются методами второго порядка, обладающими квадратичной сходимостью. Выше был рассмотрен пример определения оптимальной температурной последовательности для последовательной реакции (см. стр. 171). Решение задачи с помощью метода квази-пинеаризации потребовало трех-четырех итераций, а с помощью метода градиента — 49 итераций (см. стр. 173). [c.255]

Металлорганические соединения — это вещества, в которых атомы углерода органических групп связаны с атомами металлов. Так, алкоксиды типа (СзН70)4Т не относят к числу металлорганических соединений, поскольку органические группы в них присоединены к атому титана через атомы кислорода. Но СбН5Т1(ОСзНг)з является металлорганическим соединением, поскольку в нем есть связь металл—углерод. Термин металлорганические соединения определен не достаточно четко и к числу этих веществ относят соединения таких элементов, как бор, фосфор и кремний, которые либо совсем нельзя причислить к металлам, либо такое причисление очень условно. Вначале необходимо сделать несколько общих замечаний о разных типах рассматриваемых соединений. [c.577]

Предыдущее обсуждение свойств свободных от носителя индикаторов можна свести к нескольким общим замечаниям, касающимся возможности определения поведения этих веществ в макроколичествах по данным о их поведении при индикаторных количествах. Так как подобное экстраполирование свойств возможно при условии знания химической формы индикатора, то при опытах с индикаторными количествами следует устранить влияние таких явлений, как образование радиоколлоидов, адсорбция на поверхностях реакционных сосудов и реакции, вызванные наличием небольших количеств примесей. Не всегда легко устранить или даже обнаружить эти явления. Обычно образование радиоколлоидов можно установить путем седиментирования, например длительным центрифугированием раствора, путем изучения диффузии или с помощью радиограмм. Для удаления, радиоколлоидов обычно необходимо изменение условий эксперимента (прибавление кислоты или комплексообразователя к раствору) применение тщательно перегнанного и центрифугированного растворителя уменьшает, но не устраняет полностью процесс образования радиоколлоидов. Адсорбцию на поверхностях сосудов можно обнаружить по слишком низким значениям активности для устранения адсорбции следует иногда изменить характер поверхности применяемых сосудов. [c.143]

По поводу изученных реакций обнаружения металлов и их соединений необходимо сделать несколько общих замечаний. Мы познакомились прежде всего с характерными реакциями, которые служат для об- наружения металлов- то есть вникли в чрезвычайно важную область аналитической химии, главной задачей которой является определение состава любых соединений или смесей. [c.104]

Общие замечания. Роль растворителя в процессе изменения физических свойств молекул растворяемого вещества можно связать с одним только свойством растворителя, а именно с его способностью производить сольватацию. Однако выражение сольватация слишком широко для практических целей и удобно лишь для потребностей термодинамики. Оно охватывает все явления, начиная от одного крайнего случая, когда проявление донорных и акцепторных свойств приводит к образованию определенных и устойчивых соединений, в том числе и такие явления, как, например, образование неустойчивых координационных соединений и дипольная ассоциация (включая также эффект диэлектрической постоянной) и, наконец, другрй крайний Когда проявляются только слабые и неопре-. [c.382]

Необходимо сделать некоторые общие замечания, которые следует иметь в виду при определении фракционного состава липидов. Для анализа используют суммарный липидный экстракт, предварительно освобожденный от нелипидных компонентов. Такая очистка предусмотрена в УСМВОЛ и приведена в прописи метода [3]. При других методах экстракции, когда используют бинарные системы растворителей, экстракт, как правило, промывают слабыми водными растворами сильных электролитов (например, 0,87%-ным раствором КС1) с последующим удалением верхней водной фазы, содержащей нелипидные примеси [16]. Может быть использована очистка на сефадексе Q-25 [24]. Важно не допустить в процессе получения липидов их окисления, так как продукты окисления имеют иную хроматографическую подвижность, чем нативные липиды, и на хроматограммах будут присутствовать дополнительные пятна и хвосты . Во избежание окисления липиды защищают от действия прямого солнечного света и хранят в экстрактах в плотно закрытых колбах (флаконах) с притертыми пробками в холодильнике. Растворители отгоняют в токе азота или под вакуумом, допуская лишь слабое (до 40—50°С) нагревание. Выделенные для весового определения и подсушенные на воздухе липиды для фракционирования обычно не используют. [c.213]