Области применения ацетона

Близки между собой по химическому строению и свойствам спирторастворимые и ацетонорастворимые красители. Они применяются для окраски спиртовых лаков и для аналогичных целей, в частности, для печати по пленкам из алюминия и полимеров. Однако для печати лучше применять более прочные пигменты. Важная область применения ацетоно- и спирторастворимых красителей — окраска ацетатного волокна в массе. Для крашения в массе полиамидных волокон применяются капрозоли, которые растворяются в расплавленном полимере перед прядением волокон. [c.252]

Области применения ацетона [c.213]

Разнообразие областей применения ацетона вызвало быстрый рост его производства. В табл. 4 приведены данные о динамике и масштабах производства ацетона в некоторых капиталистических странах - [c.22]

В связи с интенсивным развитием во многих странах производства фенола и ацетона окислением изопропилбензола (стр. 503 и сл.), по-видимому, появятся новые области применения ацетона. [c.454]

Существенными недостатками фаолита являются его невысокая теплостойкость (до 120 °С) и плохая стойкость к действию щелочей, азотной и хромовой кислот, брома, спирта, ацетона и пиридина, которые ограничивают его области применения. [c.65]

Выделение индивидуальных углеводородов из продуктов переработки нефтяного сырья и природных горючих газов является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. Для выделения ароматических углеводородов с помощью экстрактивной ректификации в качестве разделяющих агентов используют полярные растворители—одно-или двухатомные спирты, фенол, анилин и др. При азеотропной ректификации для выделения ароматических углеводородов применяют ацетонитрил, ацетон, метилэтилкетон, уксусную кислоту и др. [c.162]

Ацетон регенерируют из осадительной ванны отгонкой. Волокно хлорин выпускается в виде текстильной нити и штапельного волокна. Свойства и области применения волокна хлорин примерно такие же, как и поливинилхлоридного волокна. [c.468]

Спектр метанола иллюстрирует одну из областей применения источников с ионизацией на острие для изучения процессов диссоциации, протекающих на металлической катализирующей поверхности. Если каталитическое действие возможно подавить обработкой соответствующими ядами, то почти во всех исследованных случаях в масс-спектрах преобладают пики молекулярных ионов. Например, в случае ацетона не наблюдались пики больше, чем 0,1% от молекулярного в случае бомбардировки электронами с энергией 50 эв [c.133]

Какие из перечисленных ниже веществ могут быть использованы в качестве растворителей при получении магнийорганических соединений ацетон, диоксан, вода, анизол, тетрагидрофуран, диметилформамид, 1,2-диметоксиэтан, диэтиламин, пиридин, диэтиленгликоль, бензол Поясните ваши соображения. Сравните все пригодные растворители (область применения, влияние на строение магнийорганического соединения и его реакционную способность). [c.165]

С другой стороны, последующие исследования в области использования методов неводного титрования заставляли вновь и вновь возвращаться к рассмотрению полученных ранее теоретических выводов. Цель этой небольшой книги — обратить внимание на широкие возможности, которые открывает перед исследователями и химиками-аналитиками неводное титрование. В то время как свойства единственного растворителя — воды ограничивают область применения титрования лишь водными растворами, тот набор растворителей, который может быть использован нри неводном титровании,— бензол, ацетон, уксусная кислота, пиридин и т. д.— делает доступным многое из того, что раньше было практически невозможным. [c.7]

Катионы металлов обычно значительно легче образуют комплексы с неорганическими анионами в органических растворителях, чем в воде. Например, для перевода розового катиона кобальта (II) в голубой анион хлорида кобальта (1Г) необходима 4—5 М хлористоводородная кислота. В растворе с преобладающим содержанием ацетона интенсивное голубое окрашивание в присутствии кобальта (II) образуется в очень разбавленной хлористоводородной кислоте. Таким образом, область применения ионообменного группового разделения существенно расширяется, если его проводить в смеси воды с органическим растворителем. [c.26]

Получение этилацетата и пентаэритрита на основе сусного альдегида описано выше Ацетон находит применение в первую очередь как створитель перхлорвиниловых и полиакриловых лаков, етатов целлюлозы (производство ацетатного шелка), троизводстве нитролаков, бездымных порохов итд Разнообразны области применен ацетона в качестве лупродукта в органических синтезах Вот некоторые имеры [c.615]

Пврспектившм областям применения ЭПС считается производство сероуглерода взаимодействием кокса с влементной серой крекинг углеводородного сырья, пиролиз "органических компонентов", например, производство кетена из уксусной кислоты или ацетона, хлорирование окислов металлов, производство сульф(дов металлов реагированием окислов с серой. [c.37]

Второе место по объему потребления бензола занимает синтез фенола. Фенол является одним из старейших производных бензола. Известно не-ско.лько методов получения фенола пз бензола. Новейший пз них — производство фенола через кумол и гидроперекись кумола. Дальнейший рост мощностей по синтезу фенола происходит только за счет применения этого процесса. При этом процессе бензол сначала алкилируют пропиленом для получения кумола. Затем кумол окисляют в гидроперекись, разложением которой получают фенол в качестве побочного продукта образуется ацетон. Крупнейшим потребителем фенола является производство термореактивных смол, перерабатываемых главным образом на формовочные композиции п прессиорошки. Фенольные пластмассы представляют собой один из старейших видов пластмасс. Они находят широкий сбыт, но им присущи и некоторые недостатки, в частности невозможность производства формованных изделий свет.лых тонов п высокая стоимость формования. Из нанбо.лее перспективных областей применения фенольных смол следует отметить производство фенольных клеев, потребление которых в фанерной промышленности неуклонно растет. [c.249]

Терпенофеноло-формальдегидные смолы-продукты взаимод. фенолов с формальдегидом (обычно с формалином) и терпенами (индивидуальные терпеновые углеводороды и их смеси, включая кислородсодержащие производные терпенов). Св-ва этих смол определяются условиями их получения. Смола, вырабатываемая в России,-твердая прозрачная, хрупкая стекловидная масса с т. размягч. 60-100 С хорошо раств. в ароматич. углеводородах, ацетоне, этилацетате, хлороформе, совмещается с оксидир. растит, маслом. Области применения-лакокрасочная пром-сть, частичный заменитель растит, масел, гидрогер-метшс в стр-ве. [c.549]

Быстрый рост потребления пропилена привел к тому, что в 1956 г. расход его для химических целей составил 771,12 тыс. т, что превышает в 2 раза годовой расход за период 1945—1949 гг. Основная область применения пропилена—производство ацетона—в последние годы до некоторой степени сократилась стимулом к увеличению потребления пропилена послужило развитие новых отраслей химической промышленности, главным образом рост производства до-децилбензолсульфоната (моюгцие средства) и оксо-спиртов. [c.394]

Значительное увеличение производства олефинов вызвано не только ростом их использования традиционными потребителями (этиловый спирт, фенол, ацетон, изопропиловый спирт, полиоле-фины), но и появлением новых областей применения этилена и пропилена, в том числе для производства хлорида, винилацетата, нормальных высших спиртов, сополимерных этилен-пропиленовых кау-чуков, ацетальдегида, акрилонитрила (НАК) и т. д. [c.4]

В ранние периоды карбидной промышленности ацетилен применялся главным образом для осветительных целей. Хотя и теперь еще значительные количества карбида затрачиваются для ацетиленового освещения, все же глазными областями применения ацетилена являются, во-первых, автогенная сварка (с помощью кислоро1дно-ацетиленового пламени) и, во-вторых, производства весьма разнообразных органических веществ, к которым, поми.мо галоидопроизводных, принадлежат также уксусный альдегид, уксусная кислота, ацетон и виниловые производные. Прогресс в области химического использования ацетилена, начиная с 1910 г., необычайно велик. [c.729]

Другие возможные области применения данного источника — это исследование короткоживущих промежуточных продуктов или определение компонентов смесей, содержащихся в очень малых количествах, поскольку наложением пиков молекулярных ионов можно пренебречь. Гомер и Инграм [767] использовали этот метод для обнаружения метильного радикала в продуктах фотодиссоциации ацетона. Источник также применим для изучения ассоциированных соединений, которые не могут быть введены в обычную нагретую ионизационную камеру следует отметить его успешное использование для изучения паров воды, метанола и смесей этих веществ [149]. Продукты ассоциации метанола представляют собой ионы (СНзОН)ж, где х составляет от 1 до 4. В водном растворе метанола наблюдались ионы (НзО) , (СНдОН) и [( Hз0H)y(H20)x.yl [c.134]

Область применения этих реакций восстановительного сочетания недавно расширена. Во-первых, показано [76], что с умеренными выходами протекают внутримолекулярные сочетания, приводящие к циклическим диарилолефинам [уравнение (29)], и, во-вторых, этим методом можно получать и несимметричные олефины. В присутствии избытка ацетона сочетание ароматических кетонов под действием Т1С1з—Ы протекает с образованием главным образом несимметричных продуктов, выделяемых после удаления летучего побочного 2,3-диметилбутена-2 (табл. 5.4.11) [77]. Напротив, сочетание алифатических кетонов с ацетоном приводит к ожидаемому статистическому распределению олефинов (см. табл. 5.4.11) [77]. Этот результат удивителен, принимая во внимание, что потенциалы восстановления ароматических кетонов [c.794]

Катализируемая основаниями альдольная конденсация ацетона в мягких условиях (при температуре около 5°С) приводит к получению диацетонового спирта. Эта реакция протекает очень селективно и сопровождается образованием лишь небольшого количества триацетонового спирта (СНз)2С(ОН)СН2СОСН2С(СНз)гОН, который является основным побочным продуктом. Главная область применения диацетонового спирта — производство гексиленгликоля , который получают путем гидрирования спирта над скелетным никелевым катализатором (никелем Ренея) при температуре 100°С и давлении 0,7 МН/м (7 атм). [c.215]

Об области применения реакций этого типа в ряду алифатических кетонов можно до некоторой степени судить по тому факту, что ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон и пинаколин образуют циангидрины, в то время как диизонропилкетон — нет. Вероятно, наиболее важным примером этой реакции может служить образование циангидрина ацетона (СОП, 2, 567 выход 78%) [c.373]

Область применения реакции с сульфонилхлоридом, а также выходы, по-видимому, можно сравнить с областью применения и выходами в случае метода с использованием эфира хлоругольной кислоты. При реакции Ь-пролина в водном растворе ацетона с п-толуолсульфохлоридом в присутствии бикарбоната натрия получается наряду с 77% п-толуолсульфонил-Ь-пролина 6% л-толуолсульфонил-Ь-пролил-Ь-пролина [379]. Вероятно, в водном растворе образуется смешанный ангидрид л-толуолсуль-фонил-Ь-пролина и ге-толуолсульфокислоты. [c.282]

Главной областью применения ЫаВН4 как восстановителя является восстановление альдегидов и кетонов. Многие кетоны, так же как и другие соединения, например сложные эфиры, вос-ста(навливаются только в протонных, гидроксилсодержащих растворителях. Например, с ацетоном при 0°С в ацетоннтриле, пиридине, диметилформамиде или диглиме реакция не идет. Напротив, другие соединения могут быть восстановлены в пиридине [802, 1987, 3047], диметилформамиде [2788] и диглиме [229, 2221]. Из флуоренона в ацетонитриле образуется флуоренол-9 с выходом 86% [2117]. [c.291]

Бергманн с сотрудниками недавно предложили новый метод получения фторированных ароматических соединений суспензию борофторида арилдиазония в растворе водного или сухого ацетона разлагают при повышенной или комнатной температуре путем прибавления порошкообразной меди или полухло-ристой меди. Несомненное преимущество этого метода состоит в возможности проведения реакции с большими количествами борофторидов диазония. К сожалению, область применения этого метода не так широка, как могло показаться сначала с его помощью можно получать только те фторированные ароматические соединения, которые не содержат высокополярных групп, например гидроксильной, карбоксильной или нитрогруппы. Попытки ввести фтор в диазотируемые ароматические нитроамины при разложении в присутствии полухлористой меди приводили к дезаминированию, а в некоторых случаях к замещению хлором фтора (табл. 2). [c.344]

Все большое применение находят цеолиты в катализе как носители активных компонентов. Их адсорбционные свойства оказывают существенное влияние на активность, селективность и стабильность катализаторов. К важнейшей области применения цеолитов-носителей относится гидрирование. На цеолите, заряженном никелем, было проведено гидрирование ацетона в изопропанол [459], а на медьцеолитном катализаторе — селективное гидрирование ацетилена в этилен [411]. Заряженный цинком цеолит предложен в качестве катализатора синтеза метанола [454], а цеолиты, содержащие металлы подгруппы железа (Fe, Со, Ni),— в качестве контактов получения аммиака, синтеза Фишера — Тропша [464]. [c.158]

Стабилизация натурального и синтетического каучуков — важнейшая область применения производных хинолина. Последние де11-ствуют в данном случае как аминные антиоксиданты. В каучуковых композициях часто применяются следующие антиоксиданты, к сожалению, окрашивающие полимер при действии света в коричневый цвет полимеры 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина и 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина. Последний эффективен, кроме того, в качестве антиозонанта, а также при длительном старении полимеров. Первое из названных соединений легко получают путем конденсации анилина и ацетона. Гидрированный полимер 2,2,4-триметил- [c.253]

Пригодны также и пробные жидкости, такие как ацетон. Однако последние нужно использовать с осторожностью, поскольку из-за их воздействия на прокладки из эластомеров могут появиться дополнительные течи. Жидкости могут также временно закупорить течь из-за разбухания прокладки. Впитанный в прокладку такой растворитель может привести к появлению виртуальной течи. Чувствительность метода при использовании тепловых манометров составляет приблизительно 10 3 мм рт. ст. л с . При давлениях ниже 0 мм рг. ст. применение его из-за уменьшения чувствительности манометров становится бесполезным. Область применения метода пробных газов (жидкостей) может быть расширена на порядок при использовании в качестве чувствительного датчика изменения давления ионизационной манометрической лампы. Пары пробного вещества, попадая через гечь в систему, меняют степень ионизации в лампе и таким образом индицируют дефектный участок поверхности стенки. Чувствительность этого метода увеличивается при понижении давления и при вакууме 10 мм рт. ст. может достигать 10-1 мм рт. ст. л С 1. [c.313]

Клауде и Гесс [29] отметили, что ацетилен хорошо растворим в ацетоне, а Бертло и Вьейе [30] нашли, что эти растворы значительно ненее взрывчаты, чем жидкий ацетилен. Они полагали, 4то применение их безопасно вплоть до ДО лт. Ле П1ателье [31] предложил использовать пористую массу внутри баллона со сжатым ацетиленом, а Жане [32] предложил использовать одновременно ацетон. Так началось промышленное применение растворенного ацетилена. Его производство в Англии было разрешено в 1901 г., а вскоре началось и во Франции, однако прошло более десятилетия, прежде чем растворенный ацетилен получил широкое распространение в промышленности. В США пионером в области. применения растворенного ацетилена (первоначально для автомобильных фар в 1904 г.) стал П. С. Авери из Индианы. Пористые массы для ацетиленовых баллонов рассмотрены в гл. VI. [c.23]

Клей ВИАМ Б-3 представляет собой клей холодного отвердения. Он затвердевает после введения в смолу перед склеиванием небольшого количества керосина, 10 весовых частей разбавителя — ацетона или спирта. Применяют его для склеивания текстолита с металлом и между собой. Иногда склеивание производится с подслоем клея БФ-4. Необходимо учитывать корродирующее действие на металлы и недостаточную адгезию его к склеиваемым поверхно-стялг, что ограничивает области применения клея. [c.41]

Алкилирдванием бензола олефинами в промышленности получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилировании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононил- и изододецилбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол), который ранее использовался в качестве высокооктанового компонента, а сейчас широко применяется для производства а-метилстирола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфе-нолы, занимающие важное место в нефтехимической промышленности из них, в частности, получают поверхностно-активные вещества. Важной областью применения алкилфенолов является производство присадок к маслам и топливам. Ниже рассмотрены в основном промышленные процессы получения компонентов топлив или сырья для нефтехимической промышленности [1]. [c.341]

Специфической областью применения данной методики являются мгновенные измерения турбулентных пламен (см. главы 12-14) при помощи коротких световых импульсов (обеспечивающих высокое временное разрешение). Измерения ЛИФ-спектроскопическим методом частиц ОН при помощи двумерного потока лазерного излучения в модельном карбюраторном двигателе (двигатель Отто) показаны на рис. 2.7 [Be ker et al., 1991]. Отчетливо видна турбулентная природа процесса горения. Если в топливо (или воздух) добавить флюоресцирующие молекулы (NO2, N0, СО, ацетон, ацетальдегид), можно получить дополнительную информацию о температурах и областях. [c.24]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Сульфиды, выделенные из фракций 10—15 в виде комплексных соединений с ацетатом ртути, были очищены от ароматики пикриновой кислотой. Для этого пикриновую кислоту добавляли к сульфидам небольшими порциями при нагревании на водяной бане. После добавки и растворения каждой порции кислоты сульфиды охлаждали снегом и солью. Эту операцию повторяли до тех пор, пока при вымораживании не начинала выпадать сама пикриновая кислота, кристаллы которой по форме и цвету легко отличить от осадка пикратов. Осадок пикратов отфильтровывали на стеклянном пористом фильтре, и фильтрат, представляющий собой свободную от ароматических углеводородов смесь сульфидов, подвергали хроматографии на си- ликагеле АСК с целью удаления остатков пикриновой кислоты. Элюентом служил либо бензол, либо ацетон при применении ацетона выход сульфидов был несколько меньше. Очищенные сульфиды давали отрицательную форма-литовую реакцию. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области также свидетельствовали о том, что сульфиды не содержат ароматических углеводородов. [c.26]

Пониженная термостойкость и растворимость фторлона в органических растворителях (например, в ацетоне) несколько ограничивают области применения этого волокна, однако сравнительная простота технологического процесса его получения и относительно высокие физико-механические показатели делают это волокно одним из наиболее конкурентоспособных среди химически стойких волокон. [c.489]