Перевод в летучую форму

Интенсивность разложения сернистых соединений в углях при нагревании и переход серы в летучую форму могут изменяться путем воздействия разных реагентов. Это важно для предотвращения фиксации серы в твердом остатке. В этой связи необходимо создание наиболее благоприятных условий перевода серы в газообразное соединение, например, в виде Н,8, и получения полукокса (твердого остатка) с минимальным содержанием серы. [c.112]

Ниже перечислены основные механизмы иммобилизации,, комплексообразования или других способов удаления металлов из растворов микроорганизмами 1) перевод в летучую форму 2) внеклеточное осаждение 3) внеклеточное комплексообразование и последующее накопление 4) связывание клеточной поверхностью 5) внутриклеточное накопление. [c.206]

Перевод в летучую форму [c.207]

Обратите внимание природа надежно обезопасила человека и все его окружающее от пагубного влияния фтора, она как бы создала защитный барьер . Ведь фтор в природе находится в основном в виде малорастворимых, нереакционноспособных соединений-плавикового шпата, апатита, фосфорита. Поэтому даже в зоне залегания фторсодержащих руд влияние фтора на окружающую среду минимально. А что делает человек Производя удобрения, он переводит фтор в легкорастворимые и даже летучие формы, разрушая тем самым защитный барьер . [c.152]

В последнее время ГЖХ широко используется для определения состава суль- фокислот и их производных. При этом нелетучие и трудноразделяемые сульфоновые продукты обычно предварительно переводят в те или иные летучие формы. среди которых в литературе описаны углеводороды [1], фтор- и хлораигидриды [2, 3, 4] и эфиры сульфокислот [5, 6, 7], фенолы [8], сульфоны [9], сульфамиды [10], галоген-бензолы [11], [c.117]

В настоящее время в анализе сульфокислот н их производных широко используются методы газо-жидкостной [1] и бумажной [2] хроматографии. Применение ГЖХ для анализа нелетучих и малолетучих сульфопродуктов требует их перевода в удобную для хроматографии летучую форму, в то время как бумажная хроматография не всегда позволяет осуществить разделение изомеров. [c.103]

Труднолетучие и термически неустойчивые в условиях ГЖХ хлориды (опыт 6) не дают правильных результатов без перевода их во фториды. Ранее нами отмечалось [7, 10], что при нагревании выше 150—160° наблюдается разложение хлоридов, что затрудняет во многих случаях использование их в качестве летучих форм при ГЖХ. [c.129]

Этими методами выделяют определяемый компонент (или удаляют мешающий) из жидкой или твердой пробы в газообразном виде за счет его большой летучести. При применении подобных определений часто предварительно с помощью химических реакций переводят определяемый компонент в летучую форму азот — в аммиак, ацетильные группы — в уксусную кислоту и др. [c.114]

По химизму протекающих процессов выделяют следующие разновидности обжига 1) окислительный обжиг — применяется для перевода сульфидов металлов в оксидную форму, иногда с получением окускованного материала (производство меди, цинка, никеля, свинца, сурьмы и т. д.) 2) сульфатирующий обжиг — применяется для окисления сульфидов, содержащихся в руде, до сульфатов (производство цинка и т. д.) 3) окислительно-восстановительный обжиг — отличается от окислительного введением в шихту некоторого количества угля, что приводит к образованию низших оксидов и облегчает выделение в газообразном состоянии Ц енных составляющих, а также примесей, высшие оксиды которых слабо летучи [c.24]

На диаграмме рис. 14 показано содержание ароматических углеводородов в процентах на фракцию и выход фракции 150—200° на нефть. Эта фракция выбрана потому, что более легкие фракции летучи и могут теряться еще в нефтяном пласте. Хотя выход фракции 150—200° определяется с относительной точностью, тем не менее зависимость очевидна. Слабое превращение нефти дает небольшие выходы фракции, тогда как глубокие его формы неизбежно переводят в легкие фракции часть ароматических углеводородов, ранее представлявших собой крупные молекулы. [c.104]

Образующиеся при упаривании сульфитно-дрожжевой бражки конденсаты соковых паров загрязнены различными веществами. Кроме показанных в табл. 9.1, в них присутствует в незначительном количестве ацетон, этанол, метил- и бутил-формиат, диизопропиловый эфир и др. Объективным показателем загрязненности конденсатов служит величина ХПК, учитывающая не только летучие соединения, но также попадающие в соковые пары при перебросе пены трудноокисляемые нелетучие соединения — лигносульфонаты и продукты биосинтеза. ХПК конденсатов, как видно из рис. 9.3, линейно снижается при повышении pH сульфитно-дрожжевой бражки с 3 до 5. Это обусловлено переводом в солевую форму основной массы уксусной кислоты и уменьшением переброса пены. Минимальной величине ХПК соответствует узкая зона pH 5—5.5. При дальнейшем увеличении pH усиливается переброс пены и ХПК конденсата вновь возрастает. Во всех случаях конденсат от упаривания раствора лигносульфоната аммония наиболее сильно загрязнен. [c.287]

Процесс отверждения сводится к тому, что раствор нолимера переводится в нетекучее состояние. Это может быть достигнуто в принципе тремя путями 1) понижением температуры раствора, 2) испарением летучего растворителя и 3) застудневанием раствора. Во всех трех методах фиксация формы обусловлена повышением эффективной вязкости системы до такого предела, который обеспечивает при заданной нагрузке на формующуюся нить низкую необратимую деформацию (течение). Например, если необратимая относительная деформация нити составляет несколько процентов в секунду, то можно считать, что при заданных нагрузках произошла фиксация нити. [c.248]

Получение производных ставит целью перевести анализируемые вещества в форму, более пригодную или более удобную для хроматографического разделения. Чаще всего этот прием используют прн ГЖХ-анализе высококипящих веществ. Перевод последних в форму эфиров или других более летучих производных позволяет уменьшить продолжительность анализа или снизить температуру. (Продолжение см. на стр. 349.) [c.350]

Особо следует отметить ряд попыток перевода летучих комплексов металлов в нелетучие [192]. Так, при добавлении к дистилляту, содержащему ванадий в виде порфиринового комплекса, небольшого количества пиридина образуется нелетучий пиридинва-надиевый комплекс. После разгонки продукта дистиллят существенно очищается от ванадия. Весьма интересные результаты приведены в работе [329] по изучению облучения газойля дозой У-Ю Р. Анализ показал, что количество летучих соединений ванадия и никеля заметно снизилось, вероятно, вследствие того, что металл-порфириновые комплексы неустойчивы к облучению. Этот факт может быть использован для перевода летучих соединений никеля и ванадия в нелетучие формы. [c.207]

В процессе Демет металлы удаляют с катализатора в псевдоожиженном слое. Катализатор подвергают химической обработке с целью перевода соединений металла в водорастворимые и легко-летучие формы. Процесс состоит из четырех стадий две из них — предварительная обработка, обеспечивающая концентрацию металлов на поверхности катализатора и превращение их в соединения, которым трудно диффундировать обратно в матрицу, третья — химическая обработка с целью перевода металлов в легколетучие и легкорастворимые в воде соединения, четвертая стадия — промывка водой. Благодаря предварительной обработке, повышающей концентрацию металлов на поверхности катализатора, степень удаления их на третьей стадии существенно увеличивается [372]. Так, ванадий из катализатора можно удалить на 40—50%. Однако чтобы не вызвать изменений в структуре катализатора, ванадий удаляют на 25—30%. Без предварительной обработки катализатора никель можно удалить всего на 6%, а с предварительной обработкой — до 95%. В производственных условиях никель удаляют на 65—70%. [c.239]

Понижение температуры процессов очистки возможно переводом очищаемого вещества в форму какого-либо летучего или легкоплавкого соединения. Так, т. пл. германия 959°С, а его гидрида GeH4 и хлорида Ge U — соответственно 165 и 49,6°С. Титан плавится при 1725°С, а его хлорид Ti U — лишь при 138°С. Чаще всего в процессах химической очистки материалов практикуется их перевод в летучие гидриды, галиды, карбонилы или элементорганические соединения. После перевода очищаемого тугоплавкого вещества в одну из подобных форм проводится глубокая очистка полученного соединения, а затем его перевод в состояние исходного материала в очищенном виде. Последнюю операцию обычно проводят или термическим разложением летучего соединения, или его восстановлением водородом. Специфика химических методов очистки требует обязательного контакта очищаемого вещества как с вводимым реагентом, так и с материалом аппаратуры. Поэтому химические способы часто не позволяют достичь высоких степеней очистки и их обычно используют на начальных стадиях процесса или для удаления отдельных примесей, или для их перевода в форму, легко отделимую последующими операциями. [c.315]

С целью устранения потерь летучих примесей инолда озоление нефтей в трубчатой печи совмещают с химико-термической обработкой и переводом примесей в нелетучие формы. Так, при анализе нефтей в атомизаторе СКА-63 пробу (2 мкл) озоляют в присутствии 2 мг сульфата аммония [25]. Более радикальным решением задачи является предварительная химическая обработка пробы с целью перевода определяемых примесей в меиее летучие формы. Так, например, поступают при определении свинца в бензине, обрабатывая пробу иодом. В крайнем случае проводят предварительное озоление пробы вне атомизатора либо экстракционное выделение примесей. [c.60]

Рис. 5.3. Возможные взаимодействйя между металлами и микробной клеткой поверхностная адсорбция, внутриклеточное накопление, перевод в летучую-форму, комплексообразование с выделяемыми органическими соединениями а внеклеточное осаждение.

Понижение температуры процессов очистки возможно переводом очищаемого вещества в форму какого-либо летучего или легкоплавкого соединения. Так, т. пл. германия 959 °С, а его гидрида ОеН4 и хлорида ОеСЦ соответственно 165 и 49,6 °С. Чаще всего в процессах химической очистки материалов практикуется их перевод в летучие гидриды, галиды, карбонилы или [c.345]

Температура плавления окиси галлия 1725°, теплота образования 260 ккал/моль. При высокой температуре незначительно диссоциирует, образуя летучую закись галлия ОзаО- Сзма окись нелетуча [10]. Полученная при невысоких температурах окись галлия растворима как в кислотах с образованием солей галлия, так и в щелочах с образованием галлатов. Для перевода прокаленной окиси галлия в растворимую форму приходится проводить сплавление ее со щелочью или с гидросульфатом калия. [c.227]

Еще одна форма применения летучих ингибиторов — так называемое аэрозолирование. Принцип этого простого и высокопроизводительного метода заключается в переводе ингибиторов в форму аэрозоля струей горячего воздуха и конденсации их на поверхности изделия. Конденсированный тонкий слой ингибитора защищает металлический предмет от атмосферной коррозии в течение определенного времени, продолжительность которого зависит от количества нанесенного ингибитора и степени замкнутости системы. Было изготовлено несколько видов переносных аэрозолирую-щих устройств, предназначенных для образования защитных ингибирующих покрытий на изделиях, с внутренним пространством, позволяющим выполнять герметизацию. Речь идет о трубах, больших металлических сосудах, цистернах, резервуарах, котлах, ди-стилляционной аппаратуре и т. д. Преимущество применения летучих ингибиторов заключается в том, что при хороших защитных параметрах они практически не требуют расконсервации по истечении срока защиты. В 1 м объема распыляют не менее 10 г аэрозоли, например бензоата аммония. [c.106]

Метод масс-спектрометрии играет большую роль в определении строения полисахаридов. Его используют не только для идентификации производных, полученных при анализе методом метилирования (см. разд. 26.3.2.1), но и для анализа олигосахаридов непосредственно после перевода их в одно из вышеупомянутых летучих производных [23—25, 44—47] (см. разд. 26.3.2.6). Этим методом может быть определена молекулярная масса небольших олигосахаридов, а также последовательность моносахаридных остатков и положение гликозидных связей, хотя для этого обычно необходимы сведения о природе входящих в состав олигосахарида углеводов [48,49]. Прямая масс-спектрометрическая идентификация олигосахаридов, содержащих более четырех моносахаридных остатков, затруднена, однако была изучена фрагментация полностью ацетилированных гликозидов пентасахаридов [50], а сравнительно недавно описан метод определения О-фруктозных звеньев в полностью метилированных олигосахаридах, который дает информацию о соотношении пиранозных и фуранозных форм и положении гликозидных связей [51]. [c.225]

В описываемой машине достигается весьма значительный эффект так называемого продольного смешения. Это выражается в том, что при определенных рабочих реншмах с основным материальным потоком можно эффективно перемешивать дополнительные компоненты, которые дозируются в машину порциями с интервалом в 15 с. Готовый перемешанный пластичный материал выходит из машины в виде прутков или лент и при свободном падении подается в следуюш ую последовательно установленную машину. Задачей второй машины является придание подготовленной полимерной композиции соот-ветствуюш ей формы, например перевод ее в гранулят, удобный для дальнейшей переработки. В процессе перехода перемешанного материала в виде прутков из машины F M в экструзионную (формуюш ую) машину возможно удаление летучих компонентов. [c.126]

Для спектрального анализа молибдата аммония на содержание примесей кальция основу переводят в низколетучую форму, добавляют селективный летучий носитель, фракционируют дистилляцией в дуге постоянного тока. Молибден превращают в карбид смешиванием молибденового ангидрида с угольным порошком. Носителем и одновременно внутренним стандартом служит окись меди (6%). Спектрографируют на спектрографе ИСП-22 в дуге (5 а) с угольными электродами по аналитическим пиниям Са 3933,67 - Си 4062,7 А [566]. [c.125]

Наибольшее распространение из этого класса смол получили фенолоальдегидные, амнноформальдегидные, полиэфирные, эпоксидные, полиамидные, кремнийорганические и некоторые другие. Часть из них термопластичны, но большая часть являются термореактивными. При переводе их в термостабильную форму, т. е. при отверждении, выделяющиеся низкомолекулярные побочные продукты находятся в газообразном состоянии (летучие). [c.577]

Способы анализа нефтей и нефтепродуктов данным методом могут быть прямыми и косвенными. При первом варианте анализируемый образец просто разбавляется соответствующим растворителем. Косвенный способ анализа основан на озолении, экстракционном или ином концентрировании примесей, переводе концентрата в раствор и его анализе. Среди методов концентрирования примесей в нефтях и нефтепродуктах для перевода пробы в удобную для анализа форму наибольшее распространение получили способы озоления (табл. 2 [3]). При этом металлоорганические вещества переводятся в неорганическую форму. Основным недостатком этого способа концентрирования является потеря некоторых летучих элементов. Установлено, что наименьшие потери элементов достигаются при мокром озолении нефти смесью ПКОз и НСЮ4, взятых в соотношении 2 1 [3]. [c.108]

В патенте [84 рекомендуется восстанавливать катализаторы крекинга добавлением окиси щелочных или щелочно-земельных металлов в количестве 0,05-5% вес. и последующим прокаливанием при температуре 675-955°С. Имеется большая группа патентов по восстаиовленюо катализаторов различными газами о целью перевода металлов в легко-летучую или легкорастворимую в воде формы [В5-93. Эти патенты охватывают все стадии внедренного в промышленности процесса демет. Несколько отличается способ деиеталлизации катализатора в газовой фазе, основанный на образовании легколетучих карбонилов метал- [c.61]

Подготовительные операции сводятся к измельчению твердой смолы, отсеву ну/Кной фракции наполнителя и дозировке всех комионентов согласно рецептуре. После смешения компонентов смесь подвергают термообработке для частичного отверждения связующего. Цель этой операции — уменьшить количество летучих, со-дер/каш,ихся в исходных компонентах и образующихся впоследствии при отверждении материала в форме, сократить продолжительность формования изделия, повысить вязкость расплава композиции и тем самым исключить сепарацию наполнителя нри переработке. Если для изготовления П. используется жидкая смола, пред-отвержденне необходимо, кроме того, для перевода композиции в твердое нри нормальной температуре состояние. [c.89]

В однокамерных печах, или, как их еще называют, горнах, все стадии периодического процесса происходят непосредственно в самой печи на индивидуальном режиме. Однокамерные печи бывают прямоугольной и круглой формы со стационарными и выдвижными подами (в прямоугольных печах). Печи с выдвижными подами позволяют производить загрузку сырца и выгрузку готовой обожженной продукции вне печи. Проведение этих же операций в печах со стационарным подом сопряжено с необходимостью выполнения их в условиях высоких температур и только вручную. Для обжига изделий в однокамерных печах применяют каменный уголь, мазут и газ. Каменный уголь с высоким содержанием летучих сжигается в полугазовых топках, располагаемых по обеим боковым сторонам печи, число которых в крупных печах доходит до 12 и более. Сложность обслуживания печей, работающих на твердом топливе, и трудности защиты продукции от разъедания шлаком, попадающим в рабочее пространство печ И из топок, заставляют во все большем масштабе переводить эти печи с твердого на газообразное топливо. На рис. 100 показана однокамерная печь с газовым отоплением, имеющая прямоугольную форму с высотой рабочего пространсгва от пода до середины свода (замка) 3,8 ж, длиной 9,5 м и шириной 5 м. Печь оборудована газовыми горелками, расположенными в обеих боковых стенах друг против друга. Сгорание газа происходит в топках, из которых продукты горения поднимаются вверх к своду рабочего пространства печи и затем опускаются вниз, омывая при этом находящиеся в печи обжигаемые материалы, и через отверстия в поде поступают в под-подовый канал, а из него по борову в дымовую трубу. Для использования тепла отходящих продуктов горения, имеющих еще довольно высокую температуру (до 500°), часть их направляется 6 рекуператор для подогрева вторичного воздуха или в сушильные камеры. [c.215]