Применение весового анализа

Области применения весового анализа [c.228]

ПРИМЕНЕНИЕ ВЕСОВОГО АНАЛИЗА [c.244]

Органические реактивы используют в качестве осадителей при весовом анализе в тех случаях, когда определяемые ионы металла образуют с этими реактивами нейтральные малорастворимые комплексы. Применение органических реагентов в подобных случаях обладает рядом преимуществ. Раство- [c.221]

Условия, при которых получаются осадки со свойствами, необходимыми для применения весового анализа, подробнее изложены в главах 3 и 4. [c.32]

Применение гравиметрического анализа основано на том факте, что весовая форма является соединением определенного состава и, следовательно, имеет определенный молекулярный вес. Количество определяемого компонента можно найти по стехиометрической пропорции. Ошибка определения оказывается равной [c.62]

Однако для применения к анализу газов весового, колориметрического или объемного методов недостаточно изучить эти методы необходимо, кроме того, усвоить ряд специальных приемов работы с газами в количественном анализе. Такие специальные приемы излагаются при наиболее характерном для газового анализа методе (см. гл. 24). Поэтому, очевидно, практически целесообразно рассматривать весовой, колориметрический и объемный методы анализа газов вместе с методом газового анализа. [c.26]

Известно большое количество подобных осадков, растворимость которых в воде удовлетворяет требованиям весового анализа однако образование комплексов с избытком осадителя делает невозможным их применение.Таковы, например, цианиды большинства металлов, щавелевокислая медь, гидроокись цинка, фосфорнокислый хром и ряд других осадков. У многих других осадков эта способность выражена в меньшей мере. [c.45]

Применение комплексонов было до настоящего времени основательно изучено для классических методов весового анализа (осаждение сероводородом, аммиаком, оксалатом, сульфатом и т. д.) и в значительно меньшей степени для современных методов, [c.91]

Еще более характерно для объемного анализа широкое применение, кислотно-основных реакций, а также реакций окисления-восстановления. Реакции окисления-восстановления редко применяются в весовом анализе (исключая электровесовой анализ), кислотно-основные реакции не применяются непосредственно. Это объясняется тем, что продукты реакции [c.266]

Этот радиометрический вариант весового анализа обладает несомненными преимуществами перед обычными вариантами применение его не сопряжено с необходимостью взвешивания, а следовательно, со всеми, как правило, длительными манипуляциями по отмывке осадка от посторонних примесей, доведению его до постоянной массы и т. п. [c.155]

Для мембранной микрофильтрации воздуха могут использоваться тс же мембраны, что применяются для фильтрации водных растворов. Но есть и специальные мембраны. В частности, широкое применение находят серебряные мембраны, состоящие из мельчайших частиц серебра, сплавленных вместе с образованием пористой структуры. Никаких связующих агентов не используется. Достоинство серебряных мембран заключается в их высокой термической стойкости, благодаря чему они могут работать при температурах до 400 °С. В этих условиях другие мембраны или фильтры были бы разрушены. Их можно применять и при более низких температурах, при весовом анализе частиц в газовых потоках такого состава, который вызвал бы у обычных фильтрующих материалов большие потери в массе. Однако необходимо заметить, что серебряные мембраны не выдерживают действия на них таких химических агентов, как цианиды и сероводород. [c.228]

Первыми реактивами, которые использовались для целей весового анализа, были неорганические осадители. Ряд из них и по настоящее.время находит применение, В ка- [c.220]

Развитие весового анализа за последние десятилетия характеризуется главным образом поисками новых органических реактивов по возможности с высокой селективностью, позволяющих определять любые вещества в растворе без применения длительных операций разделения. Поскольку эти вещества большей частью изготовляются с трудом, а поэтому и дороги, их имеется всего несколько десятков, и положение весового анализа с этой точки зрения нельзя считать удовлетворительным. В действительности только несколько веществ, кроме диацетил-диоксима—реактива Чугаева, получило большое распространение в практике. [c.90]

Значительно меньшее внимание было уделено применению при отдельных определениях новых комплексообразующих веществ, которые маскировали бы мешающие элементы. До настоящего времени в весовом анализе использовали только широко известные маскирующие вещества, например щавелевую, лимонную, винную кислоты и т. п. Для специальных случаев в аналитической химии используются неорганические маскирующие соединения (карбонаты, фториды, цианиды и др.). В сочетании с применением органических реактивов и выбором соответствующих условий (pH) эти маскирующие вещества оказались очень ценными они значительно повышают селективность органических реактивов. [c.90]

Использование комплексонов главным образом этилендиаминтетрауксусной кислоты для весового анализа имеет особое значение. Применение этилендиаминтетрауксусной кислоты часто существенно изменяет некоторые классические методы определения и увеличивает число простых, до настоящего времени, однако, не осуществленных прямых определений. [c.90]

Каждый метод анализа имеет присущие ему ошибки, которые могут отсутствовать в других методах. Например, ошибки, связанные с потерей вещества при прокаливании, могут наблюдаться в весовом анализе, но отсутствуют в объемном анализе. Ошибки, связанные с применением индикаторов, характерны для объемного анализа, но отсутствуют в весовом анализе. Указание на эти ошибки дано при каждом отдельном методе анализа. Можно отметить ошибки, характерные для всех методов количественного анализа. Например, при взвешивании на аналитических весах мы можем всегда сделать ошибку, равную 0,0002 г. При тщательно проводимых анализах неорганических веществ относительная ошибка не должна превышать 0,1%. Поэтому навеска вещества, взятая для анализа, не должна быть меньше 0,2 г. [c.341]

Вычисления в весовом анализе основаны на применении закона постоянства состава. Этот закон гласит, что весовое соотношение элементов, образующих данное чистое химическое соединение, всегда одинаково. Кроме этого, весовой анализ основан на законе постоянства весовых отношений, по которому массы элементов, участвующих в данной химической реакции, всегда сохраняют постоянное и неизменное соотношение. [c.347]

Так как органические осадители — это обычно соединения с большими молекулами, а образующиеся комплексы содержат более одного лиганда, то молекулярная масса осадка велика и факторы пересчета для определяемых компонентов малы. Как уже показано, это условие приводит к уменьшению погрешностей при обнаруженип определяемого компонента. Благодаря указанным преимуществам органические -осадители в настоящее время находят все более широкое применение в весовом анализе. [c.222]

ПРИМЕНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВЕСОВЫХ ФОРМ В ВЕСОВОМ АНАЛИЗЕ. ЗНАЧЕНИЕ pH [c.369]

При объемных определениях нужно, очевидно, тем или иным способом точно установить момент окончания реакции, что оказывается не всегда возможным . Кроме того, и сама реакция должна удовлетворять ряду условий, а потому по сравнению с весовым анализом объемный имеет более ограниченную область применения. Важным преимуществом объемного метода является большая скорость выполнения анализов, что на практике, например при контроле производства, имеет большое значение. [c.12]

Весовой анализ является наиболее точным из химических методов анализа. В то же время область применения его весьма широка, так как всякий элемент (за единичными исключениями) образует те или иные труднорастворимые соединения, в виде которых он может быть количественно определен весовым методом. [c.207]

Познер Е. Применение газообразных осадителей в весовом анализе. Ташкент, [c.161]

Выше показано, что присутствие посторонних веш,еств, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, с.педует иметь в виду, что в первой группе методов можно пользоваться только такилп хгмнческими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений (чаще всего — комплексного характера) применяются для колориметрических определений. Кислотно-основные [c.25]

КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]

Перхлорат двухвалентного железа был использован в качестве восстановителя в ледяной уксусной кислоте для определения трехокиси хрома и перманганата натрия . Разложение перхлората трехвалентного железа при нагревании изучено Мэрвиным и Вулавером (с применением методов весового анализа), которые установили, что конечным продуктом распада является Ре,Оз. [c.56]

Из упомянутых методов весового анализа наиболее широкое применение нашел осадочный весовой анализ, который и будет рассмотрен в настоящей главе. По этому методу анализируемую пробу переводят в раствор, из которого затем выделяют определяемый компонент путем осаждения в виде малорастворимого соединения. Осадок отделяют от раствора, подвергают подз одящей термической обработке (высушивание, прокаливание), чтобы полностью устранить содё]йжащийся в нем растворитель, и взвешивают. Если полученное соединение обладает известным стехиометрическим составом, то можно легко найти количество определяемого компонента. > . [c.206]

Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]

Наиболее существенный недостаток весового анализа — продолжительное время определения, которое делает его неподходящим для тех случаев,, когда быстрота является одним из главных требований, предъявляемых к анализу. Таков, например, текущий аналитический контроль ряда- производств На металлургических, химических, фармацевтических и других предприятиях. В этих случаях предпочитают физические методы, которые позволяют обычно оп-, ределять и второстёпенные компоненты, а также следы (в послед,-нем случае весовой анализ также неприменим). Не следует забывать и то обстоятельство, что непосредственное применение определенного весового метода к сложному многокомпонентному объекту чаще всего невозможно ц обычно нужно предварительно разделять и отделять хотя бы часть присутствующих компонентов, что также усложняет, замедляет и удорожает анализ. [c.228]

В силу изложенных причин ряд реакций осаждения, успешно применяемых в весовом анализе, нельзя использовать в объемном анализе по методу осаждения, который, вообще говоря, находит весьма ограниченное применение. Наиболее широко используют процессы осаждения ионов галогенов при помощи Ag+, составляющие объект аргентометрии, а также некоторые другие единичные реакции осаждения (например, осаждение фторидов в виде ThF4 sot в виде BaS04 и др.), [c.261]

Известно, что при анализе металлов группы платины производится совместное осаждение платины, иридия и золота формиатом натрия из щелочного раствора [168]. После прокаливания осадка выделенных металлов и последующей обработки царской водкой золото и платина переходят в раствор, а иридий остается в осадке. Раствор хлоридов золота и платины далее нейтрализуется щелочью и золото осаждается перекисью водорода, а из фильтрата в результате обработки формиатом выделяется платина. Обычные приемы весового анализа не позволяют выявить ошибку определения платиновых металлов по этой схеме. Применение же в качестве радиактивного индикатора золота-198 показало, что осаждение золота перекисью водорода не является количественным, а образующийся осадок частично захватывает платину. Остающееся в растворе золото затем соосаждается с платиной. [c.93]

Выше было показано, что для достижения практически полного осаждения иона, определяемого методами весового анализа, обычно требуется избыток осадителя. Однако слишком большой избыток его вреден, так как растворимость осадка в этом случае может не только не понизиться, но, наоборот, повыситься в результате комплексообразования, образования кислых солей или амфотерности осадка (в случае гидроокисей). Есть и еще одна причина, заставляющая остерегаться применения слишком большого количества осадителя. Эта причина заключается в том, что различные сильные электролиты, присутствующие в растворе, обычно повышают растворимость соприкасающихся с ним осадков. Так, например, согласно исследованиям И. В. Тананаева и И. Б. Мизецкой, растворимость PbSO в присутствии KNO3, NaNOg и т. п. повышается и притом тем сильнее, чем больше общая концентрация всех подобных солей в растворе. Это явление, называемое солевым эффектом, объясняется следующим образом. [c.80]

Было найдено, что при постоянных температуре и глубине превращения скорость реакции растет с увеличением весовой скорости пропускания, достигая постоянного значения при больших весовых скоростях пропускания, причем при высоких температурах этот эффект более заметен. Чтобы количественно определить степень диффузионного торможения (лимитирующей стадии), был применен метод анализа данных, предложенный Хоугеном и Уилки [57] и Хертом [61]. [c.356]

Селективное удаление олефинов проводили в абсорбере с перхлоратом ртути, который был приготовлен в соответствии с рекомендациями работы Д. Коулсона [52], использовавшего его в масс-сиектрометрическом анализе. Поглотитель готовили путем обработки огнеупорного кирпича (40—60 меш) водным раствором 1М перхлората ртути и 2М хлорной кислоты (весовое отношение водного раствора и хлорной кислоты 1 1) и последующего высушивания при 110° С. При хранении готового абсорбента в закрытой емкости не наблюдалось уменьшения его активнвсти. В работе [5] для поглощения олефинов нри 82° или 100° С применялся слой перхлората ртути высотой 25 см в медной трубке диаметром 6 мм. Для поглощения воды, выделяющейся из этого реактора, использовался слой (высота 12,5 сж) молекулярного сита 4А. Метод селективного поглощения непредельных соединений был уснеп1н0 применен для анализа бензина. [c.77]

Этот метод был также успешно применен для анализа весового соотношения оксиэтиленовых и оксипропиленовых групп в алкилеиоксидных полимерах [37, 38]. Образец полимера (20 мг) превращали в дибромид при взаимодействии с избытком 45—50% смеси уксусной и бромистоводородной кислот при температуре 150° С в течение 2 час [37]. Образовавшиеся бромиды растворяли в сероуглероде и анализировали на стеклянной колонке (90x0,4 см), заполненной 30% силикона Е-301 на целите (30—60 меш), при температуре 65° С. [c.204]

Рентгенографический метод дает такую же точность определения серы, как и весовой анализ при небольших затратах времени нефтепродукт при этом не разрушается. Интенсивность поглощения рентгеновых лучей зависит от плотности (удельного веса) анализируемого нефтепродукта. Поэтому рентгенометрическое определение серы непременно включает определение плотности и применение стандарта равной плотности при компенсационном методе анализа или построение калибровочных кривых, учитывающих изменение поглощения с изменением удельного веса при абсолютном методе. Кроме того, интенсивность поглощения зависит от массы атомов определяемого элемента. Присутствие кислорода и особенно других более тяжелых, чем сера, элементов (свинец и др.) является помехой определению, поскольку они поглощают рентгеновые лучи (а также р-излучение при радиометрическом методе анализа) давая в итоге общий (интегральный) эффект. Поэтому для по- [c.28]

Некоторые из этих реакций вытекают из уже упоминавщихся в главе о весовом анализе. В общем следует сказать, что в области качественного анализа до настоящего времени комплексонам было уделено очень небольшое внимание, их применение, безусловно, имеет значение для упрощения аналитических операций и делает излишним применение ряда реактивов. Ниже будет приведено несколько примеров высокоселективного открытия катионов и ряд реакций, которые при целесообразном их сочетании и углубленном изучении смогли бы удовлетворить усилия противников так называемого сероводородного систематического хода , который несправедливо упрекают в нежизненности и пытаются заменить разными комбинациями давно известных реакций, со всеми их большими недостатками. [c.164]

Тарасевич Н. И. Новый макро- и микрометод определения меди и ртути [в виде ( u-2Phen) (Hgl )]. ЖАХ, 1949, o, вып. 2, с. 103—113. Библ. 9 назв. 5778 Тарасевич Н. И. Автореферат диссертации Применение диаминов и их производных для определения некоторых элеменгов , представленной на соискание учен, степени кандидата химических наук. [М.], [1949]. Тит. л., 4 с. (Моск. ун-т). Стеклогр. 5779 Тарасенко М. И. К вопросу о коренном изменении методики весового анализа. [Весовой экспрессный метод определения свинца в виде сульфата]. Научно-техническая сессия по итогам научно-исследовательских работ 1940 г. (20—22 марта [c.221]

Гидроперит , применение в качественном анализе 3356 Гидростатический метод весового анализа 6023 Гидросульфит метод анализа 3068 определение в кубовых ваннах 4663 [c.358]

Какие из следующих определений можно провести кондуктометриче-ским способом (с применением титрования или без него) и какие нельзя Объясните, почему, а) Определение примеси хлорида в концентрироваппой азотной кислоте, б) Испытание на полноту промывания осадка в весовом анализе. [c.32]

Требования к осаждаемой форме. 1. Осаждаемая форма должна обладать достаточно малой растворимостью, без чего невозможно достижение практически полного осаждения определяемого иона (элемента). Как известно, растворимость трудно растворимых электролитов характеризуется величиной их произведения растворимости (ПР). Опыт показывает, что в случае бинарных электролитов (т. е. соединений, молекулы которых образуют при диссоциации два нона, например BaS04, Ag l и т. п.) практически полное осаждение может быть достигнуто лишь в тех случаях, когда ПР осадка не превышает 1 10" . Поэтому соединения с ПР>10 в качестве осаждаемой формы в весовом анализе, как правило, не применяются. Но, конечно, возможность или невозможность применения для указанных целей того или иного соединения зависит также от степени точности, требуемой от данного анализа. При менее точных определениях иногда можно применять в качестве осаждаемой формы и такие соединения, которые при более точных анализах применять нельзя. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология