Вязкостно-временная зависимость

Чем выше пусковое число оборотов, тем меньше требуется времени и суммарного количества оборотов для запуска двигателя. Согласно данным Л. А. Демьянова при суммарном количестве оборотов, равном 5, запуск бензинового двигателя при пусковом числе 50 об мин обеспечивается при —12°С, а при пусковом числе 30 об мин —щи —7°С. Прокручивание коленчатого вала двигателя с необходимым пусковым числом оборотов зависит от вязкости масла, заливаемого в картер двигателя, емкости и напряжения аккумуляторных батарей. С понижением температуры возрастает вязкость масла, снижается емкость и напряжение аккумуляторных батарей и, как следствие этого, затрудняется прокручивание коленчатого вала. Кроме того, с понижением температуры, вызванным ухудшением испарения бензина, повышается и пусковое число оборотов двигателя. Поэтому запуск двигателя с понижением температуры затрудняется или становится невозможным. Использование аккумуляторных батарей повышенной емкости и применение загущенных масел, обладающих хорошей вязкостно-температурной зависимостью, обеспечивающей сравнительно небольшую вязкость масла при температурах до —30ч—40 °С, позволяет при достаточной испаряемости бензина осуществлять запуск двигателя при низких температурах. [c.139]

Разработка методов исследований, на основании которых можно было бы точно описать поведение буровых растворов в скважине, по существу является неразрешимой задачей. Большинство буровых растворов представляет собой сложные смеси взаимодействующих между собой материалов их свойства значительно изменяются в зависимости от температуры, скорости сдвига и сдвиговой предыстории, т. е. условий приготовления и хранения буровых растворов. Во время циркуляции по стволу скважины буровые растворы оказываются в самых разных условиях турбулентное течение в бурильной колонне, интенсивное сдвиговое деформирование в долоте и ламинарное течение в кольцевом пространстве при часто меняющихся скоростях сдвига (из-за отклонений диаметра ствола от номинального). Вязкостные свойства большинства буровых растворов меняются во времени, причем настолько часто, что стабилизироваться при каком-то сочетании условий они просто не могут. Кроме того, во время циркуляции бурового раствора наблюдаются непрерывные изменения его температуры и состава, так как в процессе бурения в буровой раствор поступают порода и жидкости из разбуриваемых пластов. [c.94]

Жесткость по Дефо ВН-ЗО - это мера вязкостных свойств, показывающая, какой груз (в Н) нужно приложить, чтобы за 30 с цилиндрическая проба наполовину сократила высоту. Эластичность по Дефо ОЕ-ЗО (эластическое восстановление) показывает величину остаточной деформации через 30 с после снятия нагрузки. В ходе испытаний по кривой зависимости высоты образца от времени определяют следующие показатели [c.453]

Отметим принципиальную особенность вывода уравнений реологии (3.12.16) и (3.12.19). Он не содержит прямых указаний на то, что сопротивление деформированию ПКС является вязким. Более того, по форме выражение (3.12.17) напоминает уравнение состояния идеального газа. Фигурирующая в нем величина пкТ равна, как известно, давлению газа, а величина Р рассматривалась как сила упругого сопротивления, поскольку ее действие вызывало изменение потенциальной энергии частицы в узле решетки. Для сравнения отметим, что вывод формулы Эйнштейна и ее модификаций с самого начала предполагал вязкий тип напряжений. Это выразилось в том, что сопротивление деформированию суспензии определялось как сопротивление вязкой среды, усиленное благодаря особенностям ее течения в присутствии недеформируемой фазы. Примем во внимание, что силы вязкого сопротивления — это силы, обусловленные потерями энергии, подводимой к системе при ее деформировании. Для доказательства того, что сопротивление деформированию является вязким, необходимо выяснить, где и как при деформировании происходит диссипация энергии — ее превращение в теплоту. Ответ содержится в выражении для работы зРИ упомянутой силы. Согласно этому выражению, деформирующая сила совершает работу, идущую на увеличение потенциальной энергии частицы, только на первой половине (х/2) полного пути Л частицы из одного равновесного положения в другое. В силу симметричного вида зависимости потенциальной энергии частицы от ее смещения из положения равновесия на второй половине п>ти сила сопротивления меняет знак на обратный. Следовательно, на второй стадии движения частица не может оказывать сопротивления деформированию. По этой причине в выражении для работы и фигурирует только половина полного пути. Движение частицы на втором отрезке пути идет под действием внутренних сил деформированной решетки, которые не совершают никакой полезной работы, т. е. полученная на первой половине пути энергия теряется. Механизм превращения этой энергии в теплоту не имеет принципиального значения. Можно, например, считать, что она превращается в энергию упругих колебаний частицы возле положения равновесия, которые постепенно передаются всем частицам, превращаясь, таким образом, в их тепловое движение. В таком варианте диссипации не требуется наличия вязкой дисперсионной среды, и поэтому теория применима к описанию вязкостных свойств обычных жидкостей, в которых дисперсионной средой является ничто — межмолекулярные пустоты. Для суспензий более подходит схема передачи энергии вязкой дисперсионной среде при самопроизвольном движении в ней частицы на второй части пути. Это важно при вычислении времени релаксации вакансий и величины потенциального барьера движения частиц в решетке, величина которого определяет частоту переходов частиц в соседний узел. [c.694]

Феноменологическая теория тиксотропии конденсированных полимерных систем, развитая в работах исходит из того, что в процессе тиксотропного разрушения структуры происходит трансформация релаксационного спектра полимера, существо которой состоит в том, что релаксационный спектр как бы усекается со стороны максимального времени релаксации. При таком подходе для определения закономерности тиксотропного изменения вязкостных свойств достаточно задать функцию, определяющую характер изменения максимального времени релаксации в зависимости от скорости сдвига и величины деформации сдвига. Предполагается, что разрыв п-ного элемента происходит в тот момент, когда его упругая энергия достигает критического значения " [c.64]

Переходные (предстационарные) режимы течения. Подробные исследования релаксационных, вязкостных и эластических свойств расплавов в условиях перехода от состояния покоя к режиму установившегося течения описаны в работах [136, 138]. Полученные результаты показывают, что всю область предстационарного режима можно разделить на две части область возрастания и область спада напряжений сдвига. Одновременно изменяются значения накопленной высокоэластической деформации ув, модуля сдвига и эффективной вязкости (рис. П. 25). При этом максимумы на кривых зависимости напряжения сдвига от времени деформации не совпадают с максимумами на кривых зависимости эффективной вязкости и модуля сдвига. Эти результаты можно объяснить, если допустить, что в расплаве полимера существует флуктуационная сетка. [c.81]

Формула (2.45) показывает, что зависимость вязкости от скорости сдвига однозначно определяется величиной 0 , характеризующей свойства полимерной системы. При этом важно, что параметр 0 имеет простой физический смысл. Выше уже подчеркивалось, что во многих теориях параметром, определяющим зависимость вязкости от скорости сдвига, является некоторое характерное время [см. формулы (2.33), (2.38), (2.41)1. Во всех этих случаях, так же как и при рассмотрении температурной зависимости вязкости в методе ВЛФ, влияние изменения внешних условий на вязкостные свойства полимерной системы может учитываться изменением одного времени релаксации, определяющего положение релаксационного спектра. [c.166]

Простейшая возможность сопоставления и соответственно обобщения вязкостных свойств полимерных систем в широком диапазоне температур, молекулярных масс, концентраций и режимов внешних воздействий, определяемых скоростями и напряжениями сдвига, основывается на использовании параметра, характеризующего соотношение скорости сдвига и скорости протекания релаксационных процессов. Такое нормирование приводит к понятию о приведенной скорости сдвига. Обычно в качестве характеристики скорости релаксационных процессов используют понятие о времени релаксации 0. Тогда приведенная скорость сдвига выражается как (у0) и описание вязкостных свойств полимерных систем сводится к зависимости [c.227]

Как уже отмечалось в начале настоящего раздела, по спиновым меткам и зондам, жестко связанным с белком, можно непосредственно судить о поведении самой молекулы белка. Начало этому направлению положено в работе [75], в которой предложена методика анализа экспериментальных данных, подробно изложенная в разделе И 1.4 (вязкостной метод определения предельных параметров), и определено время корреляции вращения оксигемоглобина в воде с помощью спиновой метки ВVI, жестко связанной с молекулой белка. Значение времени корреляции (26-сек при 20° С), полученное с помощью калибровочной зависимости рис. И.16, соответствующей диффузионной модели вращения, оказалось в хорошем согласии со значением, рассчитанным по соотношению Стокса — Эйнштейна (IV. ) в предположении сферической формы гидратированной молекулы белка. Совпадение теоретического и экспериментального значения х подтверждает истинность сделанных при определении т предположений о жесткости связи спиновой метки с молекулой белка, о диффузионном характере вращения белка и о его сферической форме. [c.186]

Зависимость вязкости масел от скорости перемещения смазываемых поверхностей. Присутствие в загущенных маслах полимерной присадки молекулярной массы 10 000—20 000 придает им особые вязкостные свойства. В таком масле наблюдается явление временного снижения вязкости при прохождении зон высоких градиентов скоростей сдвига (например, вал — подшипник, поршень — цилиндр). Это снижение может достигать (по Джорджи) 30—50% и более при градиентах скорости сдвига, наблюдаемых в современных двигателях внутреннего сгорания. [c.59]

ТАБЛИЦА 17. Временное снижение вязкости загущенного нефтяного масла в зависимости от природы вязкостной присадки, скорости сдвига и температуры [c.39]

Зависимость времен релаксации от температуры dj, также как и от молекулярного веса, но форме совпадает с зависимостью от этих факторов вязкости и частот, отвечающих переходу из текучего в высокоэластическое состояние (см. рис. IV.7). Это следует из факта параллельности графиков в области вязкотекучего состояния на рис. IV.4 и IV.5, который, в свою очередь, вытекает из принципа температурно-временной суперпозиции. Поэтому для высокомолекулярных образцов, для которых выполняется этот принцип, справедливо и сделанное заключение о соответствии частот, значений вязкости и времен релаксации [7] (рис. IV. 11). Это позволяет ограничиться однократным рассмотрением вопроса о ходе зависимостей характерных констант 0 , т)о, т)0, от температуры и молекулярного веса, что и будет сделано в разделе, посвященном описанию вязкостных свойств расплавов полистиролов. [c.155]

При изложении методов определения вязкости, исходя из результатов измерений различных вязкоупругих функций, речь везде шла о линейной области механического поведения расплава, когда в каждый момент времени 7 т и 7 —х, так что эффективная вязкость не зависит ни от напряжения, ни от временного фактора. Такое значение вязкости, формально определяемое как предельное при т - 0, а практически измеряемое для некоторой области малых напряжений, в которой выполняется линейное соотношение между т и 7, называют наибольшей ньютоновской вязкостью и обозначают как т]о. При повышенных напряжениях и скоростях сдвига вязкость расплава изменяется в зависимости от режима деформирования, и тогда говорят о нелинейной области аномалии вязкости , графически представляемой в виде кривой течения — зависимости 7 от т (или т] от т, или т] от 7), изображаемой в линейной, полулогарифмической или двойной логарифмической системе координат. Определение вязкостных свойств полимера включает в себя оценку наибольшей ньютоновской вязкости, формы зависимости эффективной вязкости от режима деформирования, а также характеристику влияния температуры на т) и значения вязкости в нелинейной области поведения расплава. [c.178]

Вязкость жидких котельных топлив. Вязкость, как и теплота сгорания, является основным техническим свойством мазутов. До последнего времени за основной параметр, характеризующий возможность слива и перекачки котельных топлив при низких температурах без предварительного нагрева, принимали температуру застывания. Однако гораздо большее значение для оценки подвижности мазутов при низких температурах имеет абсолютное значение вязкости, которое приобретут мазуты при этих температурах, а также характер вязкости. Появление структурной вязкости, возникающей в связи с процессами кристаллизации парафинов (церезинов), влияние на эти процессы содержащихся в мазуте асфальтово-смолистых веществ сообщают мазуту ряд специфических свойств, имеющих большое значение для оценки его поведения в зависимости от температур. Вязкостно-температурные свойства мазутов существенным образом влияют на условия их применения. Затруднения, возникающие при проведении операций, связанных с применением мазутов, как-то транспортировка, слив из железнодорожных цистерн, танкеров и барж, перекачка по коммуникациям складов и морских судов, в значительной степени зависят от вязкостных свойств мазутов, особенно в зимнее время. [c.466]

Найденная таким образом величина Др характеризует вязкое сопротивление среды утоньшению пленки при сближении частиц и может рассматриваться как аналог положительного расклинивающего давления — его вязкостной составляюи ей. Таким образом, понятие расклинивающего давления, введенное Дерягиным применительно к равновесным условиям, т. е. вне зависимости от времени и в отсутствие диссипации энергии, может быть распространено и на неравновесные, сопровождающиеся диссипацией энергии процессы, параметры которых зависят от времени. Разумеется, в последнем случае рассматриваются не термодинамические, а кинетические факторы устойчивости. [c.256]

Помимо высокой адгезии к металлу, профилактическое средство должно предохранять металлическую поверхность транспортного оборудования от коррозии, иметь низкую испаряемость и стабильность при хранении. Исследования коррозионной активности базовых основ и изучаемых составов по отношению к металлической поверхности показали, что образцы профилактической смазки на основе продуктов нефтепереработки и нефтехимии в своем составе имеют значительное количество углеводородов и асфальто-смолистых веш,еств, которые при контакте с металлической поверхностью адсорбируются на ней и образуют прочные хемосорбционные пленки предохраняющие металл от коррозии. Коэффициенты коррозии опытных образцов с течением времени изменились незначительно (рис. 7, 8), что говорит об отсутствии коррозионной активности по отношению к стальным пластинам. При визуальном осмотре на металле следы коррозии не обнаружены. Необходимость детального изучения указанных параметров профилактической смазки обусловлена спецификой их эксплуатации. Профилактическая смазка должна быть достаточно текучей, при распыливании через форсунки происходит разрушение структуры смазки, для быстрого восстановления при адсорбции на металлической поверхности профилактическая смазка должна иметь достаточно высокие структурномеханические свойства. Анализ полученных на Реотест-2 данных показывает, что разрабатываемые и опытные образцы профилактической смазки в исследуемом интервале температур (от 20 до минус 45 °С) являются вязкопластичными жидкостями. Для полученных композиций были построены графики зависимости структурных вязкостей Г1тах Лт1п Лэфф от температуры. Представленные зависимости характеризуются наличием экстремумов, свойственных фазовым переходам углеводородных дисперсных систем. Все исследуемые смеси на нефтяной и нефтехимических основах при содержании от 1 до 20% ТНО, в области положительных и отрицательных температур, являются слабо-структурированными дисперсными системами. Они по своим прочностным и вязкостным характеристикам [c.19]

Описание вязкостных свойств полимерных систем, в форме не зависящей от температуры, имеет важное практическое значение, так как существенно облегчает расчет вязкости и может избавить от необходимости ее опытного определения. Такая температурноинвариантная характеристика полимерных систем получается. при рассмотрении зависимости приведенной вязкости от параметра, определяющего интенсивность деформационного воздействия на полимерные системы. Мерой этой интенсивности может служить соотношение скорости деформации и скорости рассасывания напряжений в деформируемой системе. Так как скорость рассасывания напряжений— величина обратная времени релаксации, то за меру интенсивности деформирования следует принять безразмерный параметр, равный произведению скорости деформации на время релаксации. Хотя полимеры характеризуются совокупностью времен релаксации, но между ними существует однозначная связь. Это позволяет по крайней мере в первом приближении за характерное время релаксации принимать ее начальное значение, равное Ло/ э начальный модуль высокоэластичности (см. ниже). [c.225]

Форстер [27] развивает дальще эту идею и приходит к заключению, что фактор времени имеет важное значение в явлении релаксации, при котором компоненты масла действуют как пружина и буфер. Он пищет Масло обладает вязкостными или упругими свойствами в зависимости от величины релаксации в данный момент . Далее Форстер считает, что если время, 1В течение которого смазочный материал подвергается действию максимальной нагрузки, равно или меньще критического времени релаксации, то масло обладает скорее упругими, нежели вязкостными свойствами, и образуемая им смазывающая пленка не выдавливается, предупреждая тем самым непосредственный контакт металла с металлом. Такое масло обладает повышенной несущей способностью. [c.29]

Вязкостные свойства многих жидкостей правильно описываются законом Ньютона. В этом случае график зависимости скорости сдвига от напрял<ения сдвига — прямая линия, как это показано на рис. 4. Однако во многих случаях, в частности при течении полимерных и многофазных систем, закон Ньютона не выполняется, и зависимость напряже- ний от скорости сдвига представляется одним из графиков, показанных на В рис. 4. Тиксотропные системы отличают- ся от псевдопластичных, а реопексные— 4 от дилатантных тем, что в тиксотропных и реопексных системах более резко проявляется зависимость свойств от времени, чем в псевдопластичных и дилатантных системах. Наибольший интерес для рассмотрения представляют псевдо-пластпчпые жидкости, поскольку такими жидкостями являются расплавы полиолефинов. [c.57]

Нелинейность проявления вязкостных свойств в псевдопластичной жидкости тесно связана с возникаюш,ими в ней упругими деформациями. При снятии напряжений может произорйти упругое восстановление. Типичный пример показан на рис. 6, на котором сплошной линией представлена зависимость деформации от времени, наблюдаемая при нагрузке и разгрузке простейшего упруговязкого тела. Мгновенно приложенное напряжение вызывает возникновение мгновенно-упругой деформации аЬ, последующее нарастание деформации Ьс происходит путем вязкого течения под влиянием продолжающего действовать напряжения. При разгрузке происходит мгновенное упругое восстановление сс , причем ей — аЪ. Такой тип вязкоупругих свойств наблюдается в так называемом максвелловском теле. [c.58]

Структурной оценки смеси с помощью методов микроскопического контроля недостаточно для характеристики качества полученного материала. Поэтому на практике широко используются методы измерения пластоэластических и реологических свойств невулканизованных композиций и сравнение их с эталонными значениями или средними статистическими результатами. Так, измерение пластичности по ГОСТ 415—75 позволяет в определенной мере охарактеризовать пластическую и эластическую составляющие деформации под постоянной нагрузкой и при свободном восстановлении в заданные промел утки времени. Измерение вязкости по Муни (ГОСТ 10722—76) дает возможность установить зависимость вязкости композиции при постоянном сдвиге и определенной температуре. Подобную зависимость можно получить при измерении вязкостных свойств на виброреометре Монсанто при циклических сдвиговых знакопеременных нагрузках. Используя прибор, можно оценить однородность свойств по всему объему. Смесь считают однородной, если кривые, полученные при испытании нескольких образцов, отобранных из разных мест одной заправки резиновой смеси, практически совпадут [23]. [c.23]

Для полимеров, деструкция которых начинается и сопровождается выделением летучих, период термостабильности часто определяют как промежуток времени от начала нагрева материала до начала выделения летучего вещества. Такую методику согласно ГОСТ 14041—68 используют для измерения времени эффективного действия стабилизаторов (ВЭДС) хлорсодержащих полимеров, в частности ПВХ и композиций на его основе, фиксируя начало выделения НС1 по изменению цвета индикаторной бумаги. Однако в реальных условиях переработки значение ВЭДС может уменьшаться, поскольку материал подвергается не только термическому, но и механическому нагружению. Поэтому более надежные результаты по ВЭДС дает вязкостная методика с использованием, например, прибора ИИРТ и его модификаций (ИИРТ-М, ИИРТ-А). Оценка ПТР в зависимости от времени выдержки материала в вискозиметрическом [c.229]

При исследовании вязкостных свойств расплавов полистиролов в отличие от застеклованных-образцов особое значение приобретает выбор режима растяжения, так как в силу однородности деформации расплава по длине здесь можно осуществить кинетически однозначный режим деформирования при постоянной скорости растяжения (или градиенте продольной скорости) е = onst, а результаты испытаний деформационных свойств представлять в виде зависимости истинного напряжения, т. е. напряжения в каждый момент времени, отнесенного к переменному сечению образца а, от логарифмической меры деформации (по Генки) е . [c.200]

Наряду с полиизобутиленами хорошими вязкостными присадками служат и другие полимерные продукты, например полимеры эфиров метакриловой кислоты СНг = С (СН) зСООК. Существует много разновидностей полимеров этого типа в зависимости от длины углеродной цепи спиртовой части молекулы К. В Советском Союзе выпускаются полиметакрилаты с мол. массой 2700— 3700 (В-1) и 12000—17000 (В-2). Эти присадки являются о шо-временно и вязкостными, и депрессаторамн. Применяются также полиалкилстиролы и другие полимеры. [c.91]

Если принять, что процесс стекания пленки обусловлен только вязкостными и гравитационными силами, зависидюсть толщины пленки o от вертикальной координаты у и времени t описывается уравнением (3.1). При указанных предположениях зависимость толщины пленки от корня [c.101]

Не основывать новую систему вязкостно-температурного индекса на уравнении, использовавшемся до сего времени для опродоления серии L масел, а ввести новое уравнение, нри котором зависимость т от Ig (F, [c.311]

В то время как замеченные колебания скорости кристаллизации можно, таким образом, успешно объяснить на основании представления об образовании зародышей, труднее ответить на вопрос о равновесной величине кристаллизации, которую нужно ожидать при данных условиях. Разница температур между температурой кристаллизации и началом плавления (см. фиг. 68) и вообще эффекты гистерезиса (как они обнаруживаются при изучении двойного лучепреломления) показывают, что на практике настоящее равновесие системы, в целом, никогда не может быть достигнуто. Это значительно затрудняет приложение прямого термодинамического рассуждения. Джи [38] привел соображение в пользу того, что частичное или относительное равновесие наступает быстро по сравнению с другими изменениями. Поэтому возможен термодинамический подход (по крайней мере, в принципе), если только эти из1менения происходят так медленно, что можно пренебречь возможностью их существования. Мы уже встречали пример такого подхода в работе Вуда и Росса о зависимости между напряжением и температурой для каучука (см. гл. П) в этой работе видимое равновесие устанавливалось в отношении температурных изменений при условии, что температура релаксации не была превзойдена. На том же основании Джи считает, что в кристаллическом каучуке в любой момент отдельный кристаллит находится в приблизительном равновесии с аморфным каучуком, находящимся в его непосредственной близости. Точка равновесия зависит от местных напряжений, которые, в свою очередь, являются функцией местных конфигураций и взаимных переплетений аморфных участков цепей. С течением времени изменения вязкостного характера могут повести к перегруппировкам, которые более благоприятны для дальней- [c.166]