Определение и виды полимеризации

Следует иметь в виду, что в растворах, близких к нейтральным, кремневая кислота подвергается полимеризации и находится в коллоидном состоянии. Необходимо принимать меры предосторожности, чтобы не допустить возникновения коллоидной формы кремневой кислоты, так как в этом случае получаются заниженные результаты [30]. При определенной степени полимеризации кремневая кислота не переходит в желтый кремнемолибденовый комплекс. Разложение анализируемой пробы щелочами переводит кремневую кислоту в растворимую неколлоидную форму, доступную для фотометрического определения. [c.37]

Очень полезными могут оказаться сведения о количестве и тине концевых групп в полимерном образце. Например, для виниловых полимеров структура некоторых концевых групп зависит от вида катализатора, применявшегося при полимеризации, поэтому анализ концевых групп может помочь в определении механизма полимеризации. Полимер с длинными цепями имеет меньше концевых групп на единицу веса, чем полимер, состоящий из коротких цепей. Поэтому среднечисловой молекулярный вес можно получить определением содержания концевых групп. Осложнения возникают в том случае, если молекулярные цепи разветвлены и отдельная молекула имеет больше двух концевых групп. Затруднения возникают также из-за того, что полимер имеет более чем один тип концевых групп. [c.38]

Основной задачей экспериментального исследования является либо установление взаимосвязи между молекулярными характеристиками и свойствами, либо определение вида кинетической схемы полимеризации и вычисления констант элементарных реакций. Если первая задача не представляет особых трудностей, то вторая — требует определенных приемов и методик. Рассмотрим некоторые из них. При этом сначала рассмотрим применение этих методик для анализа продуктов радикальной полимеризации, а далее — ионно-координационной полимеризации. Необходимо отметить, что такое деление методик условно и связано в излагаемом ниже материале только с использованием конкретных соотношений. [c.219]

При определении скорости полимеризации резола смолу берут в чистом виде. Определение повторяют несколько раз и берут среднее значение из всех полученных величин. [c.219]

Уравнение для определения степени полимеризации с учетом реакций обрыва и передачи цепи на мономер и растворитель приобретает вид [c.16]

Степень полимеризации полиоз определяется обычными физико-химическими или химическими методами, применяемыми для определения степени полимеризации высокомолекулярных соединений. Для большинства полиоз, в отличие от целлюлозы, характерны сравнительно небольшие значения степени полимеризации, колеблющиеся в пределах 50—400 (см. табл. 135). Однако необходимо иметь в виду, что количество исследований по определению степени полимеризации полиоз сравнительно невелико, и для многих отдельных полисахаридов группы полиоз степень полимеризации остается пока не установ-ленной. Для ряда полиоз определение степени полимеризации производилось только по концевым группам. По этому методу получаются заниженные значения степени полимеризации, и, следовательно, для ее более точного определения необходимы дополнительные исследования. [c.520]

Была осуществлена линейная полимеризация винилизобутилового эфира, расположенного в виде мономолекулярного слоя на поверхности воды [59]. Инициирование осуществлялось трехфтористым бором в виде газа или перекисью бензоила. Для изучения кинетики полимеризации через определенные промежутки времени снимались изотермы поверхностного давления (рис. 357). Полученные результаты согласуются с результатами определения скорости полимеризации общепринятыми методами. [c.546]

Даже в полевом шпате, альбите и тому подобных, трудно изменяемых кислотами минералах находится, повидимому, видо изменение, менее плотное, чем кварц, потому что объем окислов, заключающихся в полевом шпате =, а объем происходящего полевого шпата =, если принять, что он образовался при посредстве кварца. Допуская же, что в нем содержится кремнезем в такой же мере полимеризации, в какой он содержится в опале, получим для полевого шпата отсутствие изменения объема при его образовании, стр. 14 что во всяком случае гораздо вероятнее, чем возможность расширения. Приложение подобного способа сличения к исследованию кремнеземистых соединений должно, по моему мнению, дать первый способ к решению вопросов о частичном весе таких соединений, а исследование состава тех, наиболее чистых кремнеземистых соединений, в которых должно допустить квар-цовое или опаловое изменение кремнезема, может привести к определению величины полимеризации, различающей оба эти состояния кремнезема.— [c.688]

Дальнейшие исследования полимеризации непредельных углеводородов в присутствии триэтилалюминия Циглером с сотрудниками [8, 9] показали, что в определенных условиях удается осуществить полимеризацию этилена в а-олефины с различными желательными и заранее установленными величинами молекул. В общем виде полимеризация этилена может быть изображена суммарным уравнением реакции [c.9]

В прикладных работах вполне удовлетворись- J тельные результаты дает метод определения степени полимеризации остатков после гидролиза, основанный на том, что гидролиз протекает практически только в аморфных областях. При завершении гидролиза образуется кристаллический порошок, степень полимеризации которого соответствует длине кристаллических участков. Эту величину обычно называют предельной степенью полимеризации, так как именно к этому пределу стремится кривая, выражающая зависимость степени полимеризации от продолжительности гидролиза. Величина предельной степени полимеризации фактически несколько больше длины кристаллических участков вследствие протекания процесса дополнительной кристаллизации (рекристаллизации) во время гидролиза, однако это наблюдается при гидролизе волокон всех видов, что сказывается на абсолютных значениях, но позволяет сравнивать размеры кристаллических областей различных волокон.. [c.102]

В случае, если имеются достаточно чувствительные методы для измерения скорости расходования переносчика цепи пли определения его концентрации в полимере, уравнение расходования переносчика цепи 8 в ходе полимеризации (при длинных цепях) можно записать в следуюш,ем виде [c.522]

В случае сложных процессов, когда целевым является один из промежуточных продуктов (последовательная химическая реакция), аппарат вытеснения, очевидно, более предпочтителен. Если, однако, для осуществления процесса требуется длительное время (процессы полимеризации, биологические процессы), то аппарат в виде трубы или пучка труб неудобен. В этом случае используют аппараты типа куба или нескольких последовательно соединенных кубов (каскад кубовых аппаратов). Выше показано, что каскад кубовых аппаратов при значительном числе кубов приближается по характеристикам к аппарату вытеснения того же объема. Аппараты перемешивания удобны также, если процесс следует осуществлять лишь в определенном интервале концентраций, например при низких концентрациях исходного вещества. [c.110]

ЧУК (СКС, Буна-З и др.) — продукт сополимеризации бутадиена и стирола, осуществляющейся эмульсионным методом. Б.-с. к. производят с различным содержанием стирола. Средняя молекулярная масса СКС-30, определенная по вискознметрическому методу, 200— 300 тысяч. Б.-с. к. имеет нерегулярную структуру и потому не кристаллизуется. Получают его холодным и горячим способами (при 5 и 50° С) полимер, образующийся при 5 С, имеет меньшую степень разветвленности и лучшие свойства, его обозначают СКС-ЗОА. Для инициирования реакции полимеризации применяют персульфаты, пербора-ты, пероксид водорода, органические пероксиды и гидропероксиды. Для обеспечения полимеризации при низкой температуре применяют активаторы (сульфиты, сахара) в комбинации с окислителями и восстановителями, из которых создаются так называемые окислительновосстановительные (редокс) системы. Для получения менее разветвленного полимера с желаемой молекулярной массой применяют регуляторы (меркаптаны, дисульфиды и др.). Значительная часть Б.-с. к. вырабатывается в виде маслонаполненного каучука. Минеральное масло, содержащее до 30% ароматических соединений, вводится в полимер (20,— 30% от его массы). Б.-с. к. является универсальным видом каучука, из которого изготовляют автомобильные шины, транспортерные ленты, резиновую обувь, различные резиновые детали и др. СКС-10 отличается высокой морозостойкостью, приближаясь по своим свойствам к натуральному каучуку. [c.49]

Смесители обычно используются для проведения химических реакций различного вида, включая полимеризацию. Основная особенность проектирования бака и мешалки заключается в необходимости обеспечить возможность управления кинетикой реакции, а не теплопередачей. Тем не менее обычно необходимо отводить или подводить теплоту (иногда и то и другое в различные моменты процесса) с заданной интенсивностью. Большое число конструкций и практических ситуаций создает определенные трудности при разработке универсальных расчетных соот- [c.8]

На основании этих исследований был предложен механизм образования нагара, начальной стадией которого является жидкофазное окисление высококипящих углеводородов, попадающих в камеру сгорания в виде отдельных мелких капель. Последующие конденсация, полимеризация и уплотнение продуктов окисления образуют материал для формирования нагара в определенных зонах его существования, зависящих от температурных и газодинамических условий в камере сгорания. Вне этих зон нагар выгорает. Из этого механизма следует, что склонность бензина к нагарообразованию зависит главным образом от химической стабильности его высококипящих фракций. [c.285]

Кроме полимеризации мономеров было изучено действие ударных волн на уже заполимеризованные вещества, в молекулах которых имеются двойные связи. В качестве объектов исследования были выбраны различные каучуки, и опыты показали, что для каждого вида каучука, при определенной для каждого вида мощности ударной волны, происходит дальнейшая полимеризация с образованием продукта пространственного строения. [c.218]

Решение. Уравление (2.60) для определения скорости полимеризации в условиях стационарного веления процесса запишем в виде [c.137]

Здесь термин полимеризация используется в широком понимании, а именно как взаимная конденсация групп—SiOH, приводящая к появлению молекулярно связанных единичных образований кремнезема с постоянно возрастающими размерами, причем такими образованиями являются или сферические частицы со все увеличивающимся диаметром, или агрегаты с возрастающим числом составляющих их частиц. Один из двух видов полимеризации — образование и рост сферических частиц—происходит при определенных условиях. Агрегация частиц с образованием вязких золей и гелей (гидрогелей) кремнезема представляет другой вид полимеризации, происходящий при иных условиях. Оба вида полпмернзации могут происходить и одновременно. [c.237]

Различия длины цепей полимера можно считать особенностью, заложен ной в свойствах высокомолекулярных коллоидов и зависящей от вида полимеризации, применявшейся для получения полимеров. Различия вида полимеризации у природного и синтетического каучука мсгут быть причиной резкого изменения свойств и поведения полимеров. Очень часто полимеризация не приводит к образованию определенного высокополимерного вещества, а скорее дает смесь продуктов полимеризации. Полистирол, например [82], состоит из смеси полимеров, имеющих одинаксвую структуру, но различающихся по длине цепи. Штаудингер называет эти полимеры полимер-гомологами [84].. Обнаружено, что склонность к полимеризации а-метилстирола значительно меньше, чем стирола, поэтому получаются более короткие цепи и происходит замыкание цикла, ксгда лишь несколько молекул оказываются связанными друг с другом. Таким образом получен гомологический ряд полимеров поли-метилстиролов от димера до октамера. Наличие циклов устансвлено насыщенным характером полученных продуктов и отсутствием концевых групп [88]. Полистиролы и полииндены аналогичны по молекулярной структуре, они состоят подобно метилстиролам из длинных цепей, конечные валентности которых насыщаются при образовании циклов [89]. [c.655]

Таким образом, из простейших олефииовых углеводородов можно получить продукт, содержащий циклические соединения, в том числе и ароматические, и разнообразные олефиновые и парафиновые углеводороды как низкого, так и высокого молекулярного веса. Такой вид полимеризации, когда при определенных условиях в получающихся продуктах преобладают продукты побочных реакций, в отличие от чистой полимеризации называется смешанной по.лимеризацией [89]. [c.333]

Жидкофазное фторирование часто сопровождается полимеризацией, однако интенсивного расщепления обычно удается избежать. Чаще всего полимеризацию связывают с определенными видами олефинов, а не с неизвестными продуктами расщепления, которые образуются при каталитическом фторировании (см. ниже). Об интересных случаях димеризации олефинов сообщает Миллер (см. стр. 410) он же описывает уже упомянутую полимеризацию ароматических соединений. Наблюдалась также ожидаемая димеризация радикалов, образующихся из насыщенных. моногпдрохлоруглеродов, например хлороформа. [c.395]

Компоненты применяемых каталитических систем очень реакционноспособны и часто являются пирофорными веществами. Уже небольшие количества влаги, кислорода и других примесей, вносимых с мономером или растворителем, вызывают дезактивацию катализатора или изменяют его активность и селективность по образованию мономерных звеньев определенного вида (структурную чувствительность). Поэтому мономер и растворители необходимо тщательно очищать и осушивать, а все операции по приготовлению катализаторов и полимеризацию проводить в атмосфере осушенного азота, содержащего 0,05% (масс.) кислорода. [c.96]

Определение скорости полимеризации смолы. Под скоростью полимеризации смолы понимают время перехода 0,5 г измельченной смолы в неплавкое состояние на металлической плитке, нагретой до 160 С. Навеска порошкообразной смолы должна быть расположена на плитке так, чтобы площадь соприкосновения была не больше 1 см . Как только порошок переносят на плитку, начинают его помешивать стеклянной палочкой, отсчитывая время по секундомеру. Когда смола перестанет тянуться за палочкой и образуется твердая корка, отсчитывают время по секундомеру, принимая этот момент за конец полимеризации. Для определения скорости полимеризации новолачной смолы ее смешивают предварительно в ступке с гексаметплентетрамином ( H2)6N4 (в количестве 14% от массы смолы). При определении скорости полимеризации резола смола берется в чистом виде. [c.187]

Иногда одно и то же вещество, взятое в одной и той же концентрации, может либо ингибировать, либо замедлять процесс в зависимости от условий полимеризации. Так, в случае термической полимеризации стирола добавка к системе п-бензохинона полностью останавливает реакцию. По истечении некоторого вполне определенного времени полимеризация внезапно начинается вновь, и скорость ее постепенно возрастает до значения, соответствующего полимеризации чистого стирола. С другой стороны, если полимеризация инициируется радикалами, образовавшимися при разложении перекиси бензоила., то наблюдается только замедление. Причина такого двойственного поведения заключается, по-видимому, в том, что при термическом инициировании полимеризации стирола образуются бирадикалы вида —СН —СНСвНд—СН — СНСдНз—. Эти бирадикалы реагируют с хиноном гораздо быстрее, чем [c.32]

Правило, что поливиниловые соединения с большими заместителями К не могут кристаллизоваться, оказалось впервые нарушенным, когда при определенных условиях полимеризации удалось получить поливинилизобутиловый эфир (—СНз—СНОСН2СН (СНз)г—)п в относительно хорошей кристаллической форме. Позднее Натта с сотрудниками подробно изучили закономерности полимеризации большей частью хорошо кристаллизующихся полимеров общего строения (—СНг— HR—) с регулярной молекулярной структурой. Это явилось открытием новой области так называемой стереоспецифической полимеризации, которая представляет ие только теоретический, но и выдающийся практический интерес. Последний наиболее отчетливо проявляется па примере полипропилена, который, будучи получен при стереоспецифической полимеризации, легко кристаллизуется и считается ценным продуктом. Напротив, полипропилен, изготовленный нестереоспецифически— это аморфное, мягкое вещество, не находящее никакого практического примеиення. В дальнейшем мы кратко остановимся на структурных характеристиках конечных полимерных продуктов стереоспецифической полимеризации в том виде, как оии определены Натта с сотрудниками [12, 13, 14, 16] на основании рентгенографического исследования. [c.394]

Особенности конструкции топливной аппаратуры дизелей вызывают высокие требования к чистоте дизель-(ного топлива. В дизельном топливе по ГОСТ 4749—49 и ГОСТ 305—58 квалификация отсутствие механических примесей оз ачает, что их содержание, определяемое по стандартной методике, не должно превышать 0,005%. Такое топливо, выпускаемое нефтеперерабатывающцми заводами, содержит механические пр имеси в виде твердых и полутвердых продуктов полимеризации топлива и следов отбеливающей земли. Действительное количество таких механических примесей в топливе после его изготовления меньше, чем предусматривается нормами, так как указанный допуск включает и допуск на погрешность методики определения. [c.5]

По мере того как новые молекулы мономера проникают внутрь мицелл, они, реагируя, увеличивают растущую полимерную цепь и последняя быстро достигает такой длины, что перестает помещаться внутри мицеллы. Это понятно, если учесть, что мицелла поверхностноактивного вещества может содержать в среднем около 100 молекул, тогда как типичная макромолекула состоит из нескольких сотен или даже тысяч мономерных звеньев. Когда растущая цепь становится слишком большой для ее мицеллярной оболочки, она выходит из нее, но адсорбированные молекулы поверхностноактивного вещества остаются на ее поверхности. Вышедшая за пределы оболочки мицеллы полимерная частица может продолжать реагировать с молекулами мономера, диффундирующими из капелек мономерной эмульсии. Таким образом, полимерная частица, образовавшаяся внутри мицеллы, продолжает расти и действует как ядро, к которому продолжают присоединяться молекулы мономера даже после ее выхода за пределы мицеллярной оболочки. Поэтому начальная концентрация поверхностноактивного вещества должна сильно влиять как на число, так и на размер частиц в конечном латексе, так как от этого зависит число мицелл, присутствующих в растворе к началу реакции полимеризации. Характер этой зависимости был выяснен для многих случаев эмульсионной полимеризации [4], что позволило установить отдельные детали в общей картине этого процесса. Так, предполагалось, что на определенной стадии полимеризации концентрация мицелл поверхностноактивного вещества в растворе станет исчезающе малой, поскольку поверхностноактивное вещество, первоначально существовавшее в виде мицелл, окажется к этому моменту полностью адсорбированным на поверхности молекул полимера. Этот вывод был подтвержден количественно [5]. Далее, величина частиц должна зависеть от концентрации и свойств мицеллообразующего поверхностноактивного вещества, а также от присутствия в растворе неорганических электролитов. Результаты исследований оказались в полном согласии с этими соображениями [6]. Изучение зависимости скорости эмульсионной полимеризации от концентрации поверхностноактивного вещества показало, что она увеличивается с повышен11ем концентрадии до определенного предела, выше которого скорость становится постоянной или даже несколько уменьшается [71. Многочисленные исследования реакций имеризации на различных объектах подтвердили выводы, вытекающие из проставлений Хар- кинса. Так, было установлено, что роль эмульгатора особенно важна в таких системах, где мономер плохо растворим, и, наоборот, меньше проявляется в тех случаях, когда свободные радикалы могут взаимодействовать с молекулами мономера в водной или масляной фазе [8]. То, что частицы полимера могут продолжать расти и после исчезновения мыльных мицелл из системы, было установлено для многих самых различных мономеров [9]. [c.475]

Следующий этап предбиологической эволюции — дальнейшее усложнение органических соединений, связанное с полимеризацией мономеров. Все живые клетки состоят из четырех основных типов макромолекул белков, нуклеиновых кислот, липидов и полисахаридов. Из них белки и нуклеиновые кислоты являются самыми сложными веществами клетки. На возможных путях их абиогенного возникновения мы коротко остановимся. Образование олигопептидов могло происходить непосредственно из аминокислот в результате реакции конденсации при действии определенного вида энергии или в присутствии конденсирующего агента или же минуя стадию аминокислот непосредственно из реакционноспособных предшестванников аминокислот. [c.168]

Полимеры хлоропрена, полученные в отсутствие серы, не реагируют с серой при их длительном нагревании в растворах и в массе в присутствии инициаторов или без них. Связи полихлоропрена с серой образуются только в процессе полимеризации [23]. 11ри- сопоставлении содержания связанной серы в полимере с средними молекулярными массами, определенными по вязкости, было установлено, что количество связанной серы в молекуле полимера составляет в среднем 12—28 г-ат. серы на 1 моль полимера [17, с. 75—80]. Это соответствует схеме построения полимерной цепи в виде сополимерной, в которой отдельные фрагменты полихлоропрена связаны между собой полисульфидными группами. [c.373]

При повышении температуры вязкость всех веш еств падает. Это верно для всех тех случаев, когда не происходит при этом никаких химических реакций, среди которых прежде всего следует иметь в виду явления полимеризации. С падением вязкости внутреннее трение масла приближается к таковому для воды, и ошибка, зависящая от возрастания отрицательной части равенства Уббелоде. сильно возрастает, существенным образом искажая результат. Поэтому определение вязкости в аппарате Энтлера, да и в других также, производимое с вязкими маслами при температуре 20°, может давать результаты, пропорциональные абсолютной вязкости, но то же самое масло при 50° и выше становится настолько подвижным, что градусы Энглера невозможно выразить в единицах абсолютной вязкости. Определения вязкости при высоких температурах имеют очень большое значение для определения технического достоинства масла, и для того, чтобы придать им более реальную ценность, пользуются вискозиметром Энглера-Уббелоде, с более узкой и длинной трубкой. В этом приборе 100 сш воды при 20° вытекают в 8 раз дольше, чем в приборе Энглера обыкновенной конструкции вел1гчина отрицательной части равенства в уравнении Уббелоде уже при подвижных маслах очень невелика, в случае воды составляя около 1% положительной части равенства. Эта конструкция позволяет улавливать разницу в удельных вязкостях керосина разного происхождения или приготовления, тогда как эта разница почти неуловима прибором Энглера. Оба варианта не исключают, а дополняют друг друга пользоваться прибором Уббе-лопе для определения вязкости даже веретенного масла при комнатной температуре очень неудобно, потому что вытекание продолжается около 40 мин. и больше, хотя и наблюдается скорость истечения не 200 с.и, как в аппарате Энглера, а только 100. Область применения вискозиметра Уббелоде ограничивается таким образом или жидкими, подвижными продуктами при обыкновенной температуре, или густыми при высокой. [c.244]

Как уже указывалось выше, в куб необходимо вводить небольшие твердые частицы для обеспечения равномерного кипения жидкости. Обеспечивать равномерность кипения путем подачи воздуха через капилляр без необходимости не рекомендуется, так как это затрудняет точное определение рабочего давления при перегонке и в большинстве случаев вызывает частичную полимеризацию кубовой жидкости . В качестве твёрдых частиц, обес п вающих равномерность кипения, используют кусочки обожженной глины (от цветочных горшков), пемзы и тетраидальной насадки из платиновой проволоки. При перегонке веществ, обладающих сильной щелочной реакцией, в куб вводят оловянный порошок. Следует иметь в виду, что действие твердых частиц при вакуумной разгонке прекращается, если впустить в установку воздух. Облегчение парообразования в кубе при использовании твердых частиц обусловлено наличием в их порах маленьких пузырьков воздуха. Поэтому при проведении процесса вакуумной ректификации с перерывами необходимо каждый раз вводить в куб новые твердые частицы [15]. [c.481]

Содержание гетероэлементов нежелательно. Они могут влиять на реакционную способность пека, Бар и Левис [8] показали, что мягкое окисление на воздухе приводит к дегидратационной полимеризации, а более жесткое окисление— к поперечному связыванию молекул при помощи -0-, что в конечном счете делает пек неплавким и его впоследствии невозможно сформовать. Кислород или сера, присутствуя в определенных количествах, изменяют реакционную способность и могут решительно изменить микроструктуру. Большие количества (выше 5-7%) кислорода и серы вообще предотвращают образование мезофазы, делая предшественник неграфитируемым. Кроме того, при выделении гетероатомов в виде газообразных продуктов при повышенных температурах упорядочение кристаллитов в [c.183]

Привитые сополимеры можно получать также на основе полимерных сбединений, содержащих пероксидные и гидропероксид-ные группы (макромолекулярные инициаторы пероксидного типа). Эти соединения в определенных условиях распадаются с образованием свободных радикалов, способных инициировать полимеризацию мономеров, находящихся в реакционной системе. Введение в макромолекулы перекисных и гидроперекисных групп осуществляется путем окисления полимеров (кислородом или озоном) либо путем облучения исходных полимеров ионизирующими излучениями на воздухе, В общем виде реакция протекает по схеме [c.64]

Сопоставляя па данном этапе рассмотрения концепции Хироми и Тома, мы видим, что отнесение константы Михаэлиса к соответствующим микроскопическим параметрам в рамках обеих концепций идентично (сравните выражения 14 и 15, с одной стороны, и 43 — с другой). Однако смысл каталитической константы в обеих концепциях различается (см. выражения 17 и 44). Если по гипотезе Хироми каталитическая копстапта пропорциональна гидролитическому коэффициенту ко, который является строго характеристическим для данного фермента, и определяется исключительно соотношением констант ассоциации субстрата в продуктивном и непродуктивном фермент-субстратном комплексах (17), то по гипотезе Тома величина гидролитического коэффициента зависит от способа связывания фермента с субстратом и от степени полимеризации последнего. На наш взгляд, это придает настолько больн1ую гибкость расчетам на основании концепции Тома, в особенности с помощью машинного анализа, что может в отдельных случаях делать бессмысленными определения показателей сродства индивидуальных сайтов активного центра. фермента, поскольку все наблюдаемые кинетические эффекты могут быть объяснены в рамках вариации гидролитического коэффициента при изменении структуры олигомерного субстрата и способов его связывания с ферментом. То же можно отнести и к определению константы скорости второго порядка ферментативного расщепления субстрата (см. выражения 18 и 45). [c.65]

Многие ферменты атакуют концевые участки полимера, последовательно (в случае гомополимерного субстрата) отщепляя фрагменты с низкой степенью полимеризации (мономеры, димеры, реже тримеры и т. д.). Возможно, активный центр таких ферментов устроен в виде кармана , направленного в глубь белковой молекулы, и позволяет вместить не более определенного числа мономерных звеньев субстрата. Такие ферменты обобщенно называют экзоферментами или ферментами экзотипа . [c.77]