Характеристика методов количественного анализа

Оценочные характеристики методов количественного анализа [2 [c.38]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА [c.341]

Для полной характеристики метода количественного анализа необходимо определить величины а и и для всей области значений а и с, охватываемых данным методом. При разработке метода значения а и v устанавливают многократной ( 20) регистрацией сигналов разной величины, в процессе использования метода — обработкой данных аналитического архива. Учитывая характер кривой ошибок и зная место ее перелома (область II на рис. 7), достаточно определить величины ошибок при одном-двух значениях сигнала в области I (для с) и в области III (для v). В особо ответственных случаях значения v устанавливают по данным нескольких лабораторий. [c.34]

S 3. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА 21 [c.21]

Характеристика методов количественного анализа [c.21]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ (гальванометрическое, поляриметрическое, вольт-амперное титрование) — метод количественного анализа, конечную точку титрования в котором определяют по изменению в процессе титрования величины предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения. А. т.—видоизменение полярографического метода анализа. В отличие от полярографического метода, точность А. т. не зависит от характеристики электрода и среды. Метод предложил в 1927 г. Я- Гейровский. [c.25]

Гравиметрией называют метод количественного анализа, заключающийся в точном измерении массы определяемого компонента пробы, выделенного в виде соединения известного состава или в форме элемента. (Классическое название — весовой анализ.) Гравиметрический анализ основан на законе сохранения массы веществ при химических превращениях. Это наиболее точный из химических методов анализа, его характеристики предел обнаружения — 0,10% правильность — 0,2 отн.% информативность— 17 бит. В гравиметрии используют реакции обмена, замещения, разложения и комплексообразования (табл. 7.6), а также электрохимические процессы. [c.139]

Рассмотренный метод количественного анализа надежности БТС формализует определение вероятностно-статистических характеристик надежности, что позволяет довольно легко оценивать надежность различных вариантов структуры технологических связей БТС на стадии проектирования и эксплуатации. [c.171]

Ко второму типу параметров отнесем такие, которые обычно описывают словесными (нечеткими) терминами, а при необходимости перевода в числовой вид это осуш ествляется только при непосредственном участии человека, в частности, с использованием экспертных оценок. Такой способ формализации качественной информации обусловлен уровнем знаний о рассматриваемом параметре и (или) наличием способов формализации. К параметрам второго типа в первую очередь относятся такие, которыми характеризуют качество вырабатываемой продукции химикотехнологическими производствами. Здесь под качеством продукции понимается интегральная характеристика, которая складывается из ряда взаимосвязанных между собой компонентов, часть которых в отдельности не измеряется методами количественного анализа, а контролируется визуально человеком. Примером такой характеристики является качество изделий из стекла. Качество листовых стекол оценивают по оптическим искажениям. На эту характеристику оказывают сущ ественное влияние геометрия поверхности стекла, метод оценки, субъективизм контролера. Потребность в формализации качественной информации о качестве листового стекла диктуется необходимостью решения следующих задач 1) исключения субъективизма в оценках качества изделий, 2) разработки методов и технических решений для автоматической классификации изделий, 3) нахождения взаимосвязей между показателями качества листового стекла и технологическими параметрами, а также решения задач технической диагностики при ухудшении качества вырабатываемой продукции. [c.15]

Основные характеристики методов количественного спектрального анализа с испарением пробы из канала электрода [c.712]

Основные характеристики методов количественного спектрального анализа с вдуванием порошков в дуговой разряд [c.719]

Ниже дана краткая характеристика важнейших методов количественного анализа, однако специфические методы анализа органических соединений не рассматриваются. По этому разделу аналитической химии можно рекомендовать следующую литературу 1. Губен-Вейль. Методы органической химии. Методы анализа. Т. 2. М., Химия , 1967. — [c.340]

Атомно-абсорбционная и атомно-флуоресцентная спектрометрия — наиболее известные методы количественного анализа нефтепродуктов на металлы. Это обусловлено возможностями определения элементов в широком диапазоне их концентраций, прямого анализа жидких органических веществ (образцов), высокой чувствительностью и селективностью, доступностью относительно недорогой аппаратуры [28, 29, 134, 187—195]. АФС в ряде случаев имеет более низкий предел обнаружения, обладает большей универсальностью по сравнению с ААС в связи с возможностью применения источников сплошного излучения [190]. Последнее позволяет осуществлять многоэлементный анализ, особенно при использовании для атомизации образцов индуктивно-связанной плазмы [192—193]. Некоторые метрологические характеристики ААС и АФС приведены в табл. 1.12. [c.55]

В монографии рассмотрены пути образования ионов и основные характеристики масс-спектра как источника аналитической информации, аппаратура и методика эксперимента, а также изложены основные методы количественного анализа углеводородов и сернистых соединений нефтей. Широкие возможности молекулярной масс-спектрометрии иллюстрируются данными по составу и строению углеводородов нефтей и корреляции с геохимическими особенностями. [c.2]

Характеристика метода. Активационным анализом называют метод определения качественного или количественного состава ве-шества, основанный на специфичности свойств радиоактивных изотопов, образующихся в результате протекания ядерных реакций. Для проведения активационного анализа материал облучают нейтронами, у-квантами или заряженными частицами и измеряют излучение образовавшихся радиоактивных ядер. [c.222]

Метод эмиссионной фотометрии пламени является одним из вариантов эмиссионного спектрального анализа, в основе которого лежит использование спектров испускания атомов или молекул (эмиссионных спектров). Частота излучения является качественной характеристикой метода, количественное содержание элемента в пробе определяется по интенсивности излучения его спектральных линий. Метод эмиссионной фотометрии пламени основан на измерении интенсивности света, излучаемого возбужденными атомами (или молекулами) при введении вещества в пламя горелки. Принцип метода заключается в следующем анализируемый раствор распыляют в виде аэрозоля в пламя горелки. Возникающее излучение определяемого элемента отделяется от постороннего с помощью светофильтров или монохроматора и, попадая на фотоэлемент (фотоумножитель), вызывает фототок, который измеряется с помощью гальванометра (рис. 29). [c.146]

Книга состоит из пяти глав. В первой главе даны качественные реакции элементов, мономеров и полимеров. Во второй и третьей главах описаны методы количественного анализа функциональных групп и определения физических характеристик полимеров. Четвертая глава посвящена систематическому анализу полимеров, которые разбиты на 7 групп. Для каждой группы описаны химизм получения полимеров и качественные реакции, характерные для полимеров этой группы, а также дана схема идентификации. В последней пятой главе представлены примеры определения состава изделий. [c.8]

Правильность и воспроизводимость. Для оценки точности методов количественного анализа прежде всего необходимо строго различать две стороны этого понятия правильность и воспроизводимость. Правильность характеризует соответствие между результатом анализа и истинным содержанием компонента. Воспроизводимость характеризует разброс отдельных результатов. Этот разброс оценивается по отношению к среднему результату или к истинному — в данном случае не имеет значения к какому. Если несколько параллельных определений дает малое отклонение от среднего результата, это характеризует хорошую воспроизводимость работы. Очевидно, воспроизводимость является очень важной характеристикой метода анализа и техники его выполнения. Если нет хорошей воспроизводимости, то нельзя говорить о правильных результатах. Тем не менее воспроизводимость необходимая, но недостаточная характеристика точности анализа. [c.27]

Общая характеристика. Кулонометрия относится к электрохимическим методам количественного анализа. Испытуемый раствор электролизуют и измеряют количество электричества, израсходованного на электрохимическое окисление или восстановление определяемых ионов или элементов. Результаты анализа вычисляют по закону Фарадея, выражаемому уравнением [c.227]

Ионообменная хроматография в общем случае является наименее ценным, с точки зрения получения качественных и количественных данных, методом хроматографического анализа. Отсутствие детектора на выходе из колонки, т. е. невозможность непрерывного определения изменения состава элюата, делает невозможной идентификацию по характеристикам удерживания. Поэтому использовать ионообменную хроматографию для идентификации нецелесообразно, тем более что неорганические ионы легко идентифицируются другими методами. Количественный анализ большинства соединений также лучше проводить дополнительными методами. Основной целью ионообменной хроматографии является (или должно быть) разделение и (или) концентрирование. Если в смеси находятся два (или более) ионных соединения, [c.87]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Ввиду того, что различия в растворимостях полипептидов очень невелики, для выделения индивидуальных пептидов и.з смесей требуются специальные методы. К ним относятся фракционный диализ, распределительная хроматография (например, на колонке из бумажного порошка или листе бумаги), адсорбционная хроматография, ионнообменная хроматография, электрофорез и противоточное распределение по Крэйгу (т. е. распределение между двумя ограниченно смешивающимися жидкостями). Для характеристики выделенных пептидов и доказательства их однородности применяют противоточное распределение, количественный анализ аминокислотного состава и определение концевых групп полипептидной цепи. [c.383]

Значительные энергетические нагрузки в агрегатах большой единичной мощности комбинированных производств переработки нефти при исследовании требуют учета не только количественных, но и качественных характеристик работоспособности энергии потоков ХТС. Поэтому для исследования эффективности различных процессов широко применяется эксергетический метод термодинамического анализа технологических процессов, который базируется на понятии работоспособной энергии или эксергии 7,20-24]. [c.41]

Для упрощения количественного анализа ламинарного смешения разработан метод исследования изменения площади поверхности раздела фаз в процессе смешения. Увеличение площади поверхности раздела можно непосредственно связать с начальной ориентацией и общей деформацией системы [17, 3]. Величину деформации можно рассчитать, зная в деталях картину течения. В конечном счете общая деформация может служить количественной характеристикой ламинарного смешения. Ее можно связать с конструкцией смесителя, технологическими параметрами процесса смешения, физическими свойствами смеси и начальными условиями. Однако измерить общую деформацию жидкости нелегко. Не удается также установить непосредственную связь между расчетной величиной деформации и композиционной однородностью смеси, которая зависит от распределения элементов поверхности раздела внутри системы. Лишь в относительно простых случаях удается рассчитать ширину полос текстуры по величине общей деформации. В более общем случае для определения величины деформации, обеспечивающей заданную однородность смеси, приходится устанавливать эмпирические закономерности. Таким образом, деформация является характеристикой процесса, позволяющей установить связь между параметрами процесса смешения и качеством смеси. В дальнейшем некоторые из этих количественных подходов будут рассмотрены более детально. [c.199]

Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

Основная характеристика метода количественного определения—физическая величина, используемая в качестве меры интенсивности аналитического сигнала. Поэтому классификация количественных методов анализа должна основываться именно на этих величинах. Кроме того, при образоианни названий отдельных методов во внимание принимаются также некоторые второстепенные факторы, например применяемые для измерения инструменты, способы получения аналитического сигнала и др. В табл. 1 приведена такая классификация методов количественного анализа. [c.25]

Камьяновым В. Ф., Большаковым Г. Ф. и др. сделаны выводы о том, что углубление структурно-группового анализа высокомолекулярных соединений нефти путем увеличения количества вычисляемых параметров на базе одних и тех же исходных экспериментальных данных неминуемо создает необходимость введения новых допущений, повышающих условность получаемых детальных характеристик и степень абстрагирования, удаления от получаемого объекта. Благие намерения разработчиков детализированных схем ИСА пока явно опережают реальные возможности современных методов количественного анализа. Лучше меньше формально рассчитанных структурньгх деталей, но лучше, вьппе степень их обоснованности, их соответствия природе исследуемых веществ . [c.43]

Разделение на силикагеле производных с 4-нитробензоилхлоридом, количественный анализ инъекционного раствора [309] Использование силикагеля и окиси алю- [281] миния в качестве катионообменников Методика получения и величины удер- [431] живания дансилгидразонов Зависимость удерживания от состава [249] подвижной фазы, метод количественного анализа лекарственных форм Системы нормально- и обращенно-фа- [88] зовой хроматографии для качественного и количественного анализа, анализ экстрактов надпочечников, вели-личины удерживания Методы разделения на силикагеле, ди- [194] намически модифицированном бромидом цетилтриметиламмония Характеристики удерживания на 23 [439] сорбентах (силикагеле и модифицированном силикагеле) [c.299]

В соответствии С нормативными документами [109, 110] пересматриваемые и вновь разрабатываемые методики выполнения хроматографических измерений должны метрологически аттестовы-ваться. Цель аттестации — установление значений характеристик погрешности, выполняемых по методике измерений, и проверка их соответствия нормам точности измерений. Подходы к оценке характеристик погрешности основных методов количественного анализа были рассмотрены в соответствующих разделах. Ниже представлены результаты метрологической аттестации конкретной методики анализа — газохроматографического определения методом внутреннего стандарта органических примесей в диметил-фталате особой чис- оты. Последовательность экспериментальных этапов и расчетных процедур (в соответствии с программой, изложенной в МУ 6—09—30—87) состояла в следующем 1) приготовление смеси для установления градуировочных коэффициентов (Ki) и ее аттестация 2) градуировка прибора по аттестованной смеси и вычисление Kf , 3) установление характеристик погрешности определения Ki каждого компонента смеси (расчет среднего квадратического отклонения СКО единичного измерения Ki, проверка на промахи, расчет СКО 5д-среднеизмеренной величины Ki, определение неисключенной составляющей систематической погрешности 0, вычисление суммарной погрешности А ) [c.426]

Совершенно очевидно, что важнейшей задачей научно-технического прогресса в начале третьего тысячелетия будет вовлечение в переработку всех видов природного органического сырья с использованием новых технологий, удовлетворяющих комплексу жестких и часто противоречащих друг другу требований, таких как экологическая безопасность и высокая эффективность по выходу и качеству целевых продуктов, низкая энергоемкость и безотход-ность Одним из наиболее серьезных сдерживающих факторов на пути решения этой задачи все чаще выступает дефицит знаний о строении вещества, подвергаемого переработке Прогресс невозможен без расширения арсенала точных методов количественного анализа, адекватно описывающих не только элементный состав, что ныне не составляет трудностей, но и молекулярное строение и надмолекулярную структуру природного органического материала, его фракции, полупродуктов и целевых продуктов Именно эти характеристики определяют как свойства объектов, так и стратегию технологических схем [c.7]

Аналитическая химия характеризуется значительными темпами развития во второй половине текущего столетия. Повышенное внимание проявляется к теории и практике инструментального анализа. К настоящему времени известно очень много методов количественного анализа и их вариантов. В химической литературе стали появляться статьи, посвященные классификации и характеристике невзторых методов анализа. Можно отметить, например, обзор электрохимических [1], радиохимических [2], титриметрических [3] и гибридных [4] методов. Следует упомянуть монографию, посвященную рассмотрению около 100 методов количественного анализа [5]. В предлагаемой книге дается краткая информация о более 400 методах (вариантах, модификациях) количественного анализа. [c.4]

Выявляя те или иные вещества в клетке, нередко приходится давать им количественную характеристику. Особенно часто встает вопрос о содержании в клетках ДНК, РНК, белка и некоторых других соединений. Современные методы количественного анализа включают цитофотометрию, цитофлуориметрию, цитоинтерферометрию, авторадиографию, электронно-микроскопическую цитохимию (табл. 2). [c.112]

Эффективность стабилизации топлива антиокислительной присадкой зависит от ее кинетических характеристик (емкости, эффективности) и концентрации в топливе. Поэтому контроль за содержанием присадки в топливах чрезвычайно важен. Азотсодержащие присадки, в частности производные га-фени-лендиаминов, можно определить в топливах методами химического анализа качественно в концентрации 0,0005% (масс.) 278] и количественно в концентрации 0,001% (масс.) и выше 278, 120, с. 196—205]. Чувствительность описанных в литературе методов химического, спектрального, полярографического анализа фенолов в топливах [278—285, 120 с. 196—205] не ниже 0,01% (масс.). [c.137]

В отлР1чие от других спектральных методов метод люминесцентного анализа можно использовать, не прибегая к разложению спектра на его составляющие и к количественной характеристике отдельных полос. Благодаря высокой чувствительности, быстроте и простоте выполнения люминесцентный анализ нашел широкое ирименение в нефтяной геологии для обнаружения битума в породах, а также для других аналитических исследований нефтепродуктов. [c.482]