Соли галоидных кислот

Каучук, галоидные солил галоидные кислоты [c.336]

При определении растворимости соли галоидной кислоты (стр. 285) электрод второго рода изготовляют следующим образом. Серебряный электрод осторожно очищают тонкой наждачной бумагой, травят в разбавленной азотной кислоте (1 4), тщательно промывают водой, затем помещают его в 0,1 н. раствор галогенида калия и подключают в качестве анода к источнику постоянного тока напряжением 4 в. Катодом служит платиновый электрод. Электролиз ведут в течение 5—10 мин, периодически меняя полюса так, чтобы перед выключением тока серебро было катодом, что необходимо для предотвращения адсорбции свободного галогенида на электроде. В процессе электролиза на серебре образуется слой галогенида серебра. Электрод тщательно промывают водой и помещают в один из сосудов (см. рис. 114). После этого полуэлемент заполняют раствором галогенида калия заданной концентрации. [c.297]

При определении растворимости соли галоидной кислоты (стр. 184) электрод второго рода изготовляют следующим образом. Раствор КС (или какой-либо другой соли галоидоводородной кислоты) заданной концентрации путем прибавления 1 капли [c.197]

VI.3. соли ГАЛОИДНЫХ кислот [c.464]

При титровании солей галоидных кислот прибавляют ацетат окисной ртути, который удаляет он галоида в виде неионизированного комплекса со ртутью. [c.135]

Другие промоторы. Сами по себе окислы металлов также являются катализаторами. Окись хрома (одну или в смеси с глиноземом) применяют для дегидрогенизации. Этой же цели могут служить окись хрома с добавкой окиси церия, смесь окиси магния, окиси железа и окиси калия, окись молибдена (последняя является также катализатором гидроформинга). Соли металлов, в частности соли галогеноводородных кислот, были первыми синтетическими катализаторами в переработке нефти под действием хлористого алюминия проводились процессы крекинга галоидные соли алюминия служат катализаторами процессов полимеризации и изомеризации, а хлористый водород является их промотором. [c.23]

При взаимодействии галоидного алкила со щелочной солью сернистой кислоты в водном растворе скорее можно ожидать образования сульфокислоты [36, 37], чем эфира сернистой кислоты. В случае замены щелочной соли сернистокислым аммонием [38] получающаяся аммониевая соль сульфокислоты легче превра- [c.109]

Эфиры гладко образуются также при действии солей минеральных кислот на галоидные алкилы или диалкилсульфаты [c.145]

Другой часто применяемый способ получения сложных эфиров карбоновых кислот основан на взаимодействии солей карбоновых кислот с алкилирующими средствами (галоидными алкилами, диалкил-сульфатами) [c.262]

Обычным способом получения этих э4)иров является алкилирование роданида калия галоидны.ми алкилами или солями алкилсерных кислот [c.297]

Взаимодействие галоидных алкилов с солями минеральных кислот (обычно серебряными), например [c.159]

Изонитрилы получаются наряду с нитрилами при действии солей синильной кислоты на галоидные алкилы. Если для реакции брать цианистый калий, то получаются главным образом нитрилы, если же проводить ее с цианистым серебром, то получаются изонитрилы [c.404]

Как было уже указано, при действии солей синильной кислоты на галоидные алкилы получаются одновременно и нитрилы К—С=Ы и изонитрилы Н—С = Ы. Поэтому, а также и по другим причинам синильную кислоту считают легко превращающейся смесью двух таутомеров [c.405]

Эфиры изоциановой кислоты—жидкости с неприятным запахом. Они получаются при действии галоидных алкилов на соли циановой кислоты [c.408]

Реакция получения сложных эфиров действием галоидных алкилов на соли карбоновых кислот протекает по уравнению [c.355]

В 1872 г. В. Мейер впервые осуществил синтез нитропарафинов действием солей азотистой кислоты на галоидные алкилы [c.12]

При алкилировании солей азотистой кислоты галоидным алкилами идут две конкурирующие реакции. Преобладание одной из них зависит не столько от условий, сколько от характера алкила и металла азотистокислой соли. По первому, нормальному направлению получается эфир азотистой кислоты, по второму, протекающему с переносом реакционного центра (см. стр. 425), образуется изомерное нитросоединение, в котором азот непосредственно связан с углеродом [c.216]

Полные эфиры угольной кислоты можно также получить алкилированием галоидными алкилами серебряной соли угольной кислоты. Они, гидролизуются в кислой и щелочной среде, как все сложные эфиры карбо- [c.368]

К сожалению, поскольку fi-лактоны могут вступать в реакцию с растворимыми галоидными металлами, реакция образования Р-лактонов обратима. А так как реакция образования олефинов необратима, то важно принять меры для быстрого отделения 1 -лактона от образовавшегося наряду с ним галоидного металла. При получении нерастворимых в воде р-лактонов это не представляет трудности. Выделение растворимых в воде Р-лактонов можно осуществить двумя путями либо реакцию проводят в водной среде в присутствии второй фазы (обычно эфира или хлороформа), которая и экстрагирует р-лактон из водного слоя, либо [ -лактон получают из серебряной соли галоидозамещенной кислоты. [c.395]

При определении растворимости соли галоидной кислоты (стр. 194), электрод второго рода изготовляют следующим образом. Раствор КС1 (или какой-либо другой соли галоидоводородной кислоты) заданной концентрации путем прибавления 1 капли 0,1 н. AgNOs насыщают трудно растворимой солью галоидного серебра, после чего в раствор опускают серебряный электрод. Для устранения диффузионного потенциала в обеих цепях пользуются насыщенным раствором KNO3. [c.207]

При использовании в качестве стабилизаторов, активаторов и других добавок таких химически активных веществ, как уксусная и ортофосфорная кислоты, соли галоидных кислот, следует обращать внимание на выбор материала деталей аппарата, соприкасающихся с реакционной средой. Полимеры в большинстве случаев являются некоррозионными средами. При выборе материала нужно учитывать, что ионы тяжелых металлов ускоряют реакцию деполимеризации. Так, при содержании ионов железа в количестве 0,0005—0,001 о невозможно получить полимер с больщим молекулярным весом и большой вязкостью. [c.50]

В качестве тушителей применяются хорошо окисляющиеся вещества анилин, пирогалол и другие сильными тушителями являются соли галоидных кислот из них наибольшим тушащим действием обладает ион иода, наименьшим -ион хлора (фтор не исследован). Хорошим тушащим действием обладает также ион серебра (в растворе азотнокислого серебра). [c.164]

Катализаторы, ускоряющие полимеризацию газообразных олефинов Э жидкие, имеют главным образом кислую природу "И включают 1) кислоты такие, как серная, фосфорная, дигидроксифторборная 2) фосфаты металлов 3) природные гидрориликаты и синтетические алюмосиликаты разного состава 4) соли галоидоводородных кислот, особенно галоидные соли металлов типа Фриделя—Крафтса. Катализаторами полимеризации также являются некоторые металлы и их соединения. [c.187]

Реакции в жидкой фазе обычно протекают при темне )атуре 150—250 С и давлении 10—15 МПа, а в отдельных случаях — до 20,0 МПа [32]. Следует ожидать положительных результатов от применения н качестве катализаторов железа и меди в присутствии свободных кислот или только от действия кислот. Например, в работе [33] применялись соли серебра и ртути в присутствии галоидных кислот. В условиях гомогенного катализа изучалось влияние на скорость реакции HI и H2SO4 в малых концентрациях (5—10 %). При температуре 220 С и давлении 6,0—7,0 МПа удавалось за 28 ч перевести в алкоголь 45,1 % этилена. Более детальное изучение реакций гидратации олефинов в присутствии минеральных кислот, несомненно, поможет окончательно решить эту проблему в лабораторных масштабах, тем более, что теоретически минеральные кислоты в любой степени разбавлелия являются наиболее специфичными катализаторами жидкофазных реакций [34]. [c.20]

Несмотря на то что превращение этилового спирта в диэти-ловый эфир действием концентрированной серной кислоты изучалось уже в 1540 г. [1], получение промежуточной этилсерпой кислоты [2] относится к значительно более поздним годам [3]. До того момента, когда галоидные алкилы и диалкил сульфаты" стали легко доступными соединениями, соли алкилсерных кислот обычно применялись для алкилирования. Для этой цели они используются и в настоящее время в том случае, если реакция легко протекает в водном растворе, например при получении меркаптанов и сульфидов. Значение кислых эфиров как промежуточных продуктов при превращении олефинов в спирты, простые и сложные эфиры и применение щелочных солей различных высокомолекулярных. алкилсерных кислот в цачестве смачивающих веществ и детергентов в последние годы сильно повысили интерес к этому классу соединений. [c.7]

Меркаптаны легко получаются путем часгичного алкилирования сероводорода. Для этой цели на гидросульфид калия при нагревании действуют каким-либо алкилирующим средством, например галоидным алкилом, солью алкилсерной кислоты или диалкилсульфатом образующиеся меркаптаны затем отгоняются [c.153]

Тиоэфиры (алкилсульфиды) ( H +i)2S. Тиоэфиры предста-влягот собой диалкильные производные сероводорода. Для их получения сульфиды щелочных металлов нагревают с галоидными алкилами или солями алкилсерных кислот [c.155]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

Способы получения, О получении нитрилов ва анмо-действием галоидных алкилов с солями синильной кислоты, а также путем отнятия молекулы воды от амидов кислот мы уже упоминали (стр. 79 и 173). Первый из этих способов имеет важное значение для получения карбоновых кислот из галоидных алкилов. В этом случае получаются карбоновые кислоты с большим числом углеродных атомов, чем в исходном галоидном алкиле. Так, например, для получения пропионовой кислоты следует исходить из бромистого этила [c.175]

Эфиры тиоциановой кислоты—жидкости с запасом лука. Они получаются при действии галоидных алкилов на соли роданистоводородной кислоты [c.409]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Добавки к метанолу. В работах по изучению добавок большинство исследователей вводили в метанол воду и галоиды. Такие исследования показали, что ионы Вг , С1 и 1 ускоряют растрескивание, независимо от того, введены они в виде соли (молекулярная форма) или галоидной кислоты. Примеры показаны на рис. 30—32. Возможны исключения из этого поведения. Например, в соответствии с данными [120, 121] добавки Nal не вызывают растрескивания. В работе [121] также показано, что г" добавки NaF не приводят к рас-трескиванию. Другие добавки, по-видимому, ускоряющие рас- [c.334]

Обработка галоидами серебряных солей кислот. При обработке серебряных солей карбоновых кислот хлором или бромом происходит отщепление углекислоты и образуются с хорошим выходом галоидные алкилы [174, 175]. Хотя эта реакция совершенно не походит на реакцию Курциуса, она может быть применима для превращения кислоты в амин путем сочетания ее с одним из многочисленных способов замены атома галоида амино1 руппой. [c.347]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Ди-н-алкиладипаты получают азеотропной этерификацией адипиновой кислоты. В качестве катализаторов этерификации применяют л-толуолсульфокислоту, серную и бориую кислоты [1—9]. Эфиры ненасыщенных спиртов, например, изооктеиола получают этерификацией адипиновой кислоты в присутствии щелочных агентов [10]. Из других методов синтеза диалкил- или диариладипатов применяют алкоголиз галоидангидридов адипиновой кислоты [11—13], ацидолиз диалкилкарбонатов [14], переэтерификацию диметиладипата [15], алкилирование солей адипиновой кислоты галоидными алкилами [16]. [c.56]

Взаимодействием 3-меркапто-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (2) с галоидными алкилами в водно-щелочной среде получены 3-этилтио- (15) и 3-бутилтио-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионы-5,6 (16). Действием натриевой соли монохлоруксусной кислоты на меркаптотриазин (2) в щелочной среде получена триазинтиоуксусная кислота (18). Окислением меркаптотриазина (2) элементарным йодом в растворе йодистого калия был получен дисульфид 3-меркапто-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (19), реакцией соединения (2) с перекисью водорода в щелочной среде была получена 1,2,4-триазиндион-5,6- [c.17]

Реакцию ароматических галоидных соединений с роданидами щелочных металлов или аммония чаще всего проводят в ацетоновом или спиртовом растворах. Температура реакции зависит от подвижности галоида в исходном соединении. В некоторых случаях процесс ведут при 0 ,а в других—при кипячении реакционного раствора. Особенно подробно изучена реакция солей роданистоводородной кислоты с хлористым бензилом и различными замещенными галоидбензилами [12, 65, 75, 154, 286— 305]. [c.17]

В зависимости от свойств исходного диазосоединения замена дназогруппы на родан протекает при низкой или высокой температуре. Как правило, эта реакция протекает в присутствии галоидных солей меди или роданистой меди. Роданистая медь го-жет применяться или специально приготовленная, или образующаяся в реакционной среде в результате прибавления какой-либо другой растворимой в воде соли меди и соли роданистоводородной кислоты. В ряде случаев вместо солей меди используют соли кобальта. Чаще всего реакцию проводят в водном растворе. В некоторых случаях можно вести ее и в органических растворителях. Однако применение органических растворителей не дает особых преимуществ. [c.58]

Симон , подвергнув взаимодействию равиомолекуляр-ные количества суспендированного водного раствора серебряной соли никотиновой кислоты с соответствующими галоидными солями четвертичного аммониевого основания, получил ряд веществ с общей формулой. [c.75]

Побочная реакция, вызывающая наибольшие затруднения, обусловлена склонностью солей Р-галои [ озамещенных кислот к отщеплению галоидного металла и углекислоты с образованием непредельных углеводородов. Первоначально [1] полагали, что эти непредельные углеводороды образуются самопроизвольно из Р-лактонов, поскольку было на ено, что при пиролизе -лакто-нов действительно образуются непредельные углеводороды. Однако позднее кинетические исследования [24—26] показали, что реакция образования непредельных углеводородов не зависит от реакции образования р-лактонов и что обе реакции имеют первый лорядок по отношению к соли галоидозамещенной кислоты. [c.394]

О к и с. п е н и е разбавленной азотной кислотой дает дисульфоокиси алкилов, идентичные с эфирами -тиосульфюновых кислот, получаемы.ми из солей тиосульфоновых кислот и галоидных алкилов [c.524]

Согласно I они представляют собой эфиры тиосульфоновых кислот, согласно И — истинные дисульфоокиси. В пользу первого строения, как указывает Отто говорит их получение из солей алкилтиосульфо-кислот и галоидных алкилов [c.530]