Отношение интенсивностей линий для С-серии

В работах [91 ] при рентгенофлуоресцентном определении гафния использовались отношения интенсивностей линий -серии гафния к линии /Сэ циркония или линии -серии вольфрама. Показано, что определения в области отношения Н /(Н + 2г) от 1 до 99,8% можно проводить с точностью 1—9%. [c.440]

Перед началом записи спектров всех растворов серии, составленной для проведения одного анализа, показание пера самописца выводится по реперу (длина волны аналитической линии стандарта) в стандартное положение при одинаковом темновом токе. Выполнение этого условия можно заменить произвольной записью спектров всех растворов серии. В этом случае при расчете вместо абсолютной интенсивности в максимуме аналитической линии следует брать отношение интенсивностей линии определяемого вещества и линии стандарта. [c.293]

При помощи приборов с фотоэлектрической регистрацией можна провести ряд определений в данном образце в течение нескольких минут с точностью около 2%. Сигнал на выходе детектора, в состав которого входит фотоумножитель, интегрируют с помощью специальных электрических цепей в течение 25—40 с. Затем измеряют интенсивность нужной линии, сравнивая результаты интегрирования для двух выбранных линий. Пользуясь калибровочными графиками, по значению отношения интенсивностей излучения находят концентрацию. Большинство серийных приборов позволяет выделить характеристические линии одновременно для нескольких элементов, так что оказывается возможным проводить многоэлементный анализ образца, регистрируя для каждого элемента отношения интенсивности для серии гомологических пар. В связи с этим эмиссионные спектрографы, использующие фотоэлектрическую регистрацию и снабженные устройствами для непосредственной выдачи результатов анализа, широко используются в промышленности для массовых анализов. [c.99]

Для структурного анализа весьма существенно так подобрать напряжение на рентгеновской трубке, чтобы отношение интенсивности линий Г-серии и максимальной интенсивности являющегося фоном сплошного спектра было максимальным. Опыт показывает, что это требование удовлетворяется при i/= (3-н4) i/o- [c.146]

За время серии колебательных разрядов (цугов), происходящих после одного пробоя, или в течение апериодического разряда может существенно измениться отношение интенсивностей линий аналитической пары. Даже последовательность этих изменений различна для разных разрядных пробоев. Это определяется главным образом однородностью пробы. В случае дугового возбуждения наблюдается в целом та же картина, если даже используется дуга постоянного тока. Химические процессы и физические изменения, происходящие на поверхности электрода, изменения в точке, на которую опирается дуга, и ее перемещение проявляются в относительно быстрых флюктуациях А У. [c.203]

Измерительный канал спектрометра включает часть электрической схемы от фотоумножителя, измеряющего интенсивность спектральной линии, до блока, измеряющего напряжение. При соответствующем сочетании двух измерительных каналов можно определить отношение интенсивностей линий аналитической пары (разд. 6.4.2). Аналитические программы спектрометров позволяют определять отношения интенсивностей линий аналитических пар и концентрации для нескольких элементов. Такие приборы являются многоканальными. Маленькие ячейки измерительных каналов, которые можно сделать с одинаковыми электрическими параметрами, можно использовать в качестве приставок для нескольких каналов. Показания прибора об отношении интенсивностей или концентрациях для различных элементов можно снимать последовательно в заданном порядке. Вся серия операций поддается автоматизации. [c.233]

ОТНОШЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТЕЙ ЛИНИЙ ДЛЯ АГ-СЕРИИ [c.462]

ОТНОШЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТЕЙ ЛИНИЙ ДЛЯ -СЕРИИ [c.463]

Учет изменения содержания элемента сравнения. Как уже указано ранее, общепринятым в атомно-эмиссионном методе является измерение интенсивности аналитической линии относительно интенсивности линии сравнения. Поэтому непосредственным результатом анализа является значение относительного содержания С, т. е. измеренное по отношению к содержанию элемента сравнения Сер. Найденное таким образом значение С совпадает с действительным содержанием Сх только в случае, когда содержание элемента сравнения и в пробах, и в образцах сравнения постоянно и одинаково. [c.88]

Интенсивность основных линий A -серии кадмия по отношению к самой яркой линии (принятой за 100) выражается следующими числами [378] Ка, — 100 Ка, — 53,8 K , — 26,1 Кр., — 4,18. Относительную интенсивность линий L- и других серий кадмия не определяли. Однако с достаточной вероятностью можно принять, что их отношения у кадмия такое же, как и у соседнего с ним серебра, у которого для L-серии они имеют следующие значения [387] i — 100 а — 12 i — 59 a — 21 a — 9,4 4 - 5,8 Yi - 12 Z - 4,1 t] - 2,2. [c.135]

Спектр ЭПР существенно усложняется, если в исследуемом радикале имеются протоны, находящиеся в неэквивалентных положениях. Посмотрим, что происходит в анион-радикале нафталина, где имеются 4 протона в положениях а и 4 протона в положениях р. Под влиянием взаимодействия с четырьмя а-про-тонами образуется пять линий (с отношением интенсивностей 1 4 6 4 1) (см. рис. 13.28, а) взаимодействие с четырьмя р-протонами расщепляет каждую из этих пяти линий на серию, состоящую также из пяти линий (с отношением интенсивностей 1 4 6 4 1, см. рис. 13.28,6). Таким образом, полный спектр [c.368]

Наиболее интенсивны в /(-серии три линии, соответствующие переходам в /(-слой с двух подслоев 1-слоя (/С,, и /С з) и с одного-из подслоев слоя М (/Ср). Отношение длин волн этих линий у различных элементов примерно одинаково [c.322]

Относительная интенсивность линий спектра определяется вероятностью перехода между уровнями. Для наиболее часто используемой /С-серии отношения / / /р,=100 50 20, а Яа. Хр =1,09. [c.146]

Для дублетов главной серии Ка и головных линий этой серии КЬ, Сз отношение интенсивностей компонент дублета действительно [c.62]

Подобным же образом в АГ-серии линии и AT g образуют дублет такого же типа. Аллисон и Армстронг ) определили отношения интенсивностей для этого дублета в Мо и Си, равные соответственно 2,1 и 2,0, Эти авторы измерили также относительные интенсивности дублетов для следующих переходов дырок ls-> 3/ (AT i, и 1 4/ (/ g), Отношение интенсивности первого [c.316]

Отношение интенсивностей между характеристическим и непрерывным излучением зависит от рабочего напряжения на рентгеновской трубке. Наиболее благоприятное отношение для любых материалов мишени и серии линий получается при напряжении, примерно в 4 раза превышающем потенциал возбуждения. Этот оптимальный потенциал, однако, не является критическим. Обычно на трубку подается максимальный при данном рабочем напряжении ток, величина которого зависит от длительности эксплуатации трубки и необходимости сводить время экспозиции до минимума. [c.246]

Эти же авторы предложили и другой метод — понижение напряжения с целью получения только -серии гафния. Они установили, что нецелесообразно понижать напряжение ниже 30 кв из-за уменьшения интенсивности гафниевых линий при таком напряжении циркониевый спектр уже достаточно ослаблен. Содержание гафния определяется из графической зависимости отношения интенсивностей неразрешенного дублета Н1 р + 2г Ср во втором порядке [c.438]

Спектроскопический метод (а). Для определения соотношения двух изотопов первым из применявшихся методов является изучение р- и -у-линий серии Бальмера соотношение периодов экспозиции, необходимых для получения линий Н и О одинаковой интенсивности, приблизительно обратно пропорционально имеющимся количествам Н и О. Этот метод представляет ряд трудностей, которые делают его менее важным по сравнению с другими способами определения отношения водорода к дейтерию. [c.115]

Согласно числу возможных значений магнитного квантового числа гп, для отношения интенсивности отдельных компонент триплетов главных спектральных серий элементов с двумя валентными электронами существует правило, аналогичное правилу отношения интенсивностей дублетов главной серии щелочных металлов, а именно интенсивности линии главной серии с исходными уровнями Ро, Р[ и Р-2 и одинаковым конечным уровнем 5о относятся как 1 3 5. [c.336]

Для грубой оценки относительных интенсивностей линий различных серий, возбуждаемых электронной бомбардировкой, приведем следующие отношения [117, стр. Г1 ] [c.115]

Второй прием основан на использовании того факта, что для рентгеновских лучей форма характеристической кривой эмульсии практически ие зависит от длины волны излучения. Поэтому для построения по описываемому методу характеристической кривой эмульсии можно использовать искусственно приготовленную смесь, содержащую в определенном отношении два элемента, следующие друг за другом в таблице Менделеева (например, медь и цинк). Соотношение интенсивностей линий обоих элементов на спектрограмме можно заранее задать подбором количественного состава смеси. Удобно, чтобы интенсивность /Са -линии одного из них составляла бы на спектрограмме приблизительно 0,3 интенсивности одноименной линии другого. Если при получении спектрограммы от такой смеси соблюдены условия, обеспечивающие одновременное появление на снимке не искаженных по интенсивности линий обоих элементов, то в распоряжении экспериментатора будет сразу шесть марок интенсивности при работе с линиями /(-серии и восемь марок при использовании линий -серии. Этого вполне достаточно для построения кривой почернения. [c.43]

При разработке методики анализа строится градуировочная кривая для определения аргона в гелии (см. рис. 78, а). При этом проверяется отсутствие влияния прибавления неона на отношение интенсивностей линий аргон — гелий. Градуировочная кривая построена при следующих условиях съемки в высокочастотном разряде р = 1,4 мм рт. ст., I = 300 на, п = 5 мм рт. ст. Зате.м при тех же условиях строятся градуировочные кривые для определения концентрации неона в газовой смеси аргон— неон — гелий при разных концентрациях аргона (см. рис. 78,б) Сначала определяется концентрация аргона по первой градуировочной кривой и тем самым фиксируется, какой кривой из второй серии градуировочных кривых можно воспользоваться для определения концентрации неона. [c.200]

Интересный пример влияния процессов, происходящих иа антикатоде рентгеновской трубки, на результаты рентгеноспектрального анализа привел в свое время Шрейбер [87]. Он изучал отношение интенсивностей /( ]-линий титана и ванадия в серии искусственных смесей, содержавших различные количества вольфрама, и показал, что по мере увеличения относительного содержания в пробе вольфрама происходит закономерное возрастание отношения интенсивностей Л 1-линий Т и V от 0,89 до 1,74. Так как летучести титана и ванадия мало различаются, а края поглощения атомов вольфрама находятся далеко от аналитических линий определяемых элементов, то это явление могло быть объяснено только предположением о том, что У и Т1 образуют на аноде химическое соединение, летучесть которого сильно отличается от летучести исходных комгюнентов. Рентгеноструктурное исследование подтвердило эту догадку. Аналогичным образом сказывается на результатах измерения относительной интенсивности линий Т1 [c.109]

Отношение интенсивностей линий вдоль бальмеровской серии / (Hj,) / (Нр) / (Н ). .. в испускании зависит от степени заселенности уровней и, следовательно, будет принимать разные значения в зависимости от способа возбуждения атомов [ ]. В случае линий других атомов с нормальной [L, 5]-связью задачу можно рассматривать с точки зрения векторной модели, в результате чего получаются формулы интенсивностей, приведенные в 74. [c.426]

Случай такого отступления от правил интенсивностей наблюден для дублетов диффузной серии таллия И. П. Богдановой [ >]. Методом фотографической фотометрии измерялось отношение интенсивностей линии Т1I, б р., —б Оз/ , Х352эА и б Рз/, — б Ой/,, Х3519А. Измерения производились для положительного столба при разряде в чистых парах таллия и в парах таллия с примесью аргона. Результаты измерений при разных давлениях аргона и с поправкой на реабсорбцию приведены в табл. 99. [c.434]

Относительные интенсивности линий. Хотя имеется большое число возможных переходов для заполнения вакансий на оболочке, за счет которых возникают линии рентгеновского излучения различной энергии, например Ка и К или вплоть до 25 различных -линий, вероятность каждого типа перехода меняется в значительной степени. Относительные интенсивности линий означают относительные вероятности образования линий внутри серии, т. е. линий, возникающих за счет ионизации данной оболочки. Отметим, что относительное соотношение линий устанавливается внутри серии, например такой, как -серия эти величины не включают в себя относительные соотношения линий между сериями, как, например, /С-серии по отношению к -серии. Относительные интенсивности линий в серии сложным образом меняются в зависимости от атомного номера. Соотношение линий в /С-серии хорошо известно, но в - и М-се.-риях они известны гораздо меньше. В табл. 3.7 в первом приближении приведены относительные интенсивности линий значительной интенсивности относительные интенсивности линий являются полезными при интерпретации спектров, наблюдаемых с помощью рентгеновского спектрометра с дисперсией по энергии. [c.76]

Следует выбрать самые интенсивные пики в коротковолновой области сканирования кристалла LiF и найти их длины волн. Используя полный справочник рентгеновских лучей, например [113], определить возможные элементы, которые могут дадать рассматриваемые пики в излучении Kai, 2 или Lai, 2-В параллель, используя данные о серии линий, полученные при качественном анализе с помош,ью спектрометра с дисперсией пО энергии, если какой-либо элемент уже предварительно связан с пиком Kai,2(n= ), исследователь должен сразу же отыскать сопутствующий им пик И снова отнощение интенсивностей Ка и должно равняться приблизительно 10 1. Однако из-за изменений в эффективности кристалла и детектора ожидаемое отношение может выполняться не всегда. Например, в спектре d (рис. 6.12) эффективность детектора с коротковолновой стороны Л"-края поглощения аргона приблизительно 2 раза выше. Следовательно, пик L i, интенсивность которого должна составлять примерно 60% от интенсивности La, на самом деле больше. Удвоение эффективности до /(-края поглощения аргона обусловлено тем, что в проточном пропорциональном детекторе рентгеновского излучения этого спектрометра используется газ Р-10 (90% Аг—10% метана). При заданных размерах детектора и давлении газа Р-10 некоторая часть рентгеновского излучения с длиной волны, большей, чем длина волны края поглощения, проходит через газ, не взаимодействуя с ним. Для рентгеновского излучения с длинами волн короче длины волны края поглощения большая часть (приблизительно в 2 раза) будет взаимодействовать с газом и, следовательно, будет обнаружена. Следует также отметить, что разрешения кристалл-ди-фракцнонного спектрометра с некоторыми кристаллами, например LiF и кварцем, дое-таточно, чтобы продемонстрировать по крайней мере некоторое разделение пика Ка на Kai и Ка.2 с отношением интенсивностей Ка. Ка2=2 . Если подобно этому рассматривать пик La, то следует искать полную L-серию. Необходимо отметить, что кроме тех L-линий, которые указаны на рис. 6.1 (т. е. Lai, 2, Lfiu L 2, L 3, L u Lyz, Li, Lv), благодаря прекрасному разрешению и отношению пик/фон можно обнаружить их больше. При идентификации серии линий возможна ситуация, когда из-за ограничений использования кристаллов по длине волны может быть обнаружен только главный пик (например, Gex с LiF, а Ge/ g лежит за пределами диапазона кристалла). С учетом этого факта в спектре, полученном с по- [c.294]

В работе [10] оиисан рентгенофлуоресцентный метод внутреннего стандарта, используемый для определения серы в нефтепродуктах. Свинец в виде нафтената добавляют в стандартный образец и пробу. Наблюдаемая интенсивность спектральной линии свинца Ма, используется как внутренний стандарт но отношению к интенсивности аналитической линии серы К - [c.46]

Для учета фона при анализе графитового порошка на фотоэлектрической установке МФС-4 использован прием, заключающийся в измерении фона на расстоянии 0,05 нм от максимума аналитической линии. С этой целью после прогрева и настройки прибора смещают входную щель так, чтобы положение спектра по отношению к выходным щелям изменилось на 0,05 нм (это соответствует повороту барабана на 25 делений). Затем входную щель устанавливают в нормальное положение и выполняют анализ по принятой методике. Предварительно установлено, что интенсивность фона по обе стороны от максимума практически одинакова, а фон на расстоянии 0,05 нм от максимума свободен от мешающих линий. Для измерения фона выбраны участки на стороне длинных волн. В процессе разработки методики установлено также, что интенсивность фона (по крайней мере до содержания примесей в графитовом порошке 10 %) не зависит от концентрации примесей и уровень фона от спектра к спектру воспроизводится с высокой точностью. Поэтому авторы сочли возможным не измерять интенсивность фона в каждом спектре, а ограничились измерением фона в трех параллельных спектрах одного образца. Использованы следующие аналитические линии (в нм) А1 308,21 Са 315, 88 Со 252,14 Сг 301,76 Си 327,40 Ре 259,99 Mg 280,27 Мп 257,61 N1305,08 РЬ 283,30 Т1 323,46 V 318,54. В дальнейшем из результатов измерений интенсивности линий всей серии образцов и эталонов [c.123]

Инграм и Саймонс [640] нашли, что голубые растворы серы в концентрированном олеуме характеризуются сильным электронным парамагнитным резонансным поглощением, и вследствие этого содержат небольшое количество компонентов с неспарен-ными электронами. При 90° К кривая поглощения имеет острый пик с гиромагнитным отношением g = 2,018. При добавлении к раствору водной Нг504 интенсивность линии ослабевает и появляется новая линия поглощения, для которой g пика и плеча равны соответственно 2,025 и 2,032. Эта линия предшествует выпадению из раствора твердой серы. Она обусловлена присутствием тех же полимерных радикалов, которые обнаруживаются и в жидкой сере и характеризуются е = 2,024. [c.419]

В методе Центая [13] минеральные пробы без добавок испаряют в дуге переменного тока из каналов двух алюминиевых электродов. По отношению интенсивностей ионной и атомной линий в спектре титана ( эффективный потенциал ионизации ) выбирают ту серию стандартных образцов, с которой следует сравнивать анализируемую пробу. Оценку спектров проводят с помощью 10-ступен-чатой с. б. п.-шкалы и таблиц, составленных на основе соответствующих аналитических кривых при использовании контрольных образцов. [c.60]

В табл. 5 приведены длины волн, отношение интенсивностей /С(з - И /(а-линий, потенциалы возбуждения И некоторые другие данные по линиям /С-серии всех перечиеленных элементов. [c.146]

В отличие от сплошного спектра абсолютно черного тела для плазмы при таких давлениях характерен спектр в виде множества отдельных линий, наложенный на континуум тормозного излучения. Велечина отношения интенсивности данной спектральной линии к интенсивности излучения черного тела при той же длине волны характеризует поглощательную или излучательную способность плазмы при данной длине волны. Это означает, что в интер валах длин волн, заключенных между спектральными линиями, средняя длина свободного пробега фотона очень велика, в то время как при длинах волн, соответствующих спектральным линиям, она может быть весьма мала. Излучение плазмы из экспериментальной установки, имеющей обычные лабораторные размеры, может быть практически черным для определенных длин волн (соответствующих спектральным линиям). При других длинах волн плазма совершенно прозрачна для излученця. При детальном исследовании проблемы излучения плазмы, видимо, необходимо при определении суммарного потока лучистой энергии производить суммирование по всем длинам волн, что потребует переработки громадного количества информации. Для упрощения задачи обычно вводится допущение, что плазма излучает как серое тело. Используется и компромиссный подход, когда для наиболее интенсивных спектральных линий делаются более тщательные расчеты, а для остального диапазона длин волн применяется приближение серого тела. При некоторых условиях, определяемых физической природой газа, излучение составляет существенную долю от общего потока тепла, отдаваемого струей плазмы. Э1 спери-менты показывают, что для многих газов излучением передается от 20 до 40% всего тепла. С другой стороны, для некоторых газов (например, гелия) на долю излучения приходится не более 2%. Естественно, что в первом случае необходимо более тщательное изучение процессов излучения, чем во втором. [c.74]

В дополнение к статистической обработке для интерпретации результатов полезно применять графический метод. Это селидо-метрия Десьярдинса (1966). Селидометр был разработан для упрощения пересчета относительных результатов, полученных концентраций по методу Черчилля, путем деления на кажущуюся интенсивность линии элемента основы. На нем в логарифмической шкале нанесены значения интенсивностей линий, взятые с характеристической кривой, а по оси X —реальные экспозиции пластины. Результирующая кривая представляет собой серию линий, расположенных под углом 45°, каждая из которых соответствует результатам для одного из изотопов. Горизонтальное положение линий изотопов одного элемента связано с изотопными отношениями, что можно проверить при помощи наложения логарифмической шкалы. [c.213]

На рис. 24 приведены чисто вращательные спектры СОг и С5г. Интенсивные линии соответствуют чисто вращательным переходам в основное колебательное состояние ( 1 = Уг = 1 з=0) согласно правилу отбора А/ = +2. Серия слабых линий интерпретируется как чисто вращательный спектр в возбужденном состоянии 01Ю с тем же правилом отбора Л/ = +2. На рис, 32 приведена диаграмма вращательных уровней энергии для этих колебательных состояний, а также переходы, которые обусловливают чисто вращательный спектр. Основным электронным состоянием молекул СОг и С5г является 2 -состояние, поэтому обе молекулы симметричны и имеют центр симметрии (точечная группа Ооок). Поскольку спины эквивалентных ядер нулевые (рассматриваются только изотопы Ю и 5 как наиболее распространенные), все вращательные уровни, антисимметричные по отношению к обмену эквивалентных ядер, будут отсутствовать [112, 113]. Для основного колебательного состояния это приводит к отсутствию всех вращательных уровней с нечетными значениями /, поэтому чисто вращательный спектр основного состояния состоит только из линий с четными значениями / и интервалом между линиями 8В ( 3,2 см для СОг и 0,87 см для С5г). [c.222]

Если же сравнивать между собой интенсивности наиболее ярких линий К- и -серий, то можно отметить, что при одних и тех же условиях возбуждения спектра и при равенстве длин волн сравниваемых линий соотношение их интенсивностей можно выразить как 100 10. Тем не менее, для работы нередко избирают аналитическую линию из -серии излучения элемента, даже если она несколько слабее линии из i - epHH. Но в этих случаях обычно T9K стараются выбрать детектор и параметры регистрации, чтобы в достаточной степени увеличить отношение интенсивности сигнала от линии к интенсивности фона спектра и шумов самого детектора. Улучшение, т. е. увеличение этого отношения, означает повышение чувствительности анализа. [c.240]

Выше упоминалось, что влияние 4-й и 5-й причин (стр. 528) представляется мало вероятным. Вызванные ими отклонения зависят от свойств возбужденного уровня поэтому если бы отклонения имели место, то они привели бы к различному значению отношения интенсивностей для разных членов бальмеровской серии. Однако это отношение для первого и второго членов одинаково. Замеченное Бройда небольшое отклонение для линии Н.у может быть объяснено указанным обстоятельством ). Представляется все же более вероятным, что в последнем случае имеет место наложение на линии Н. и молекулярного спектра, который и вызывает замеченные небольшие отклонения. Разумеется, вопрос этот может быть решен только специальной экспериментальной проверкой, которая пока не произведена. [c.537]

Следует отметить, что, наряду с различного рода специфическими эффектами, связанными с различием свойств самих изотопных молекул, в первую очередь нужно опасаться тех искажений, которые могут быть вызваны наложением молекулярных спектров примесей на линии бальмеровской серии. Даже в том случае, когда эти спектры слишком слабы, чтобы быть непосредственно зарегистрированными, они могут вызвать заметное искажение отношения интенсивностей, особенно при фотографической регистрации, если интенсивности мешающего спектра таковы, что его фотографическое действие соответствует экспозициям в области инерции фотопластинки. [c.543]

Таким образом, в смеси и структура линии представляется триплетом, так как сильная составляющая дублета Ь совпадает со слабой составляющей дублета Ьх (рис. 203). Отнощение интенсивностей дублета в главной серии щелочных металлов равно 2. Таким образом, в естественном литии, в котором отношение концентраций Си Си 1 12 [ ], отношение интенсивностей компенентов триплета 4 1 14 24. Хотя резонансная линия сильно самопоглощается в источнике, но благодаря большой яркости и сравнительно большому изотопному смещению (0,16 А) она является одной из наиболее удобных линий. [c.558]

J---интенсивностей линий соответственных членов бальмеровской серии для водорода и дейтерия. Это отношение с нужной степенью точности равно отношению концентраций изотопов в смеси. [c.607]

Рассмотрим две спектральные линии с заданным отношением интенсивностей. Зарегистрируем эти линии в серии рентгенограмм, отличающихся экспозицией. На каждой из спектрограмм измерим интенсивности обеих линий и представим экспериментальные результаты графнчески,откладывая значения интенсивности для одной из лштн на оси абсцисс, а для другой — на оси ординат. Очевидно, что точки, характе ризующие, на полученной таким образом диаграмме, каждую из спектрограмм с различным уровнем интенсивности линий, расположатся вдоль прямой, проходящей через начало координат, угловой коэффициент которой будет равен заданному отношению интенсивностей обеих линий. Полученные кривые можно называть кривыми равного отношения интенсивностей . Если в качестве меры ннтенсивности спектральных линий выбраны величины их почернения, кривые будут выглядеть иначе. Одна из типичных для рентгеновской области излучения кривых, построенная в координатах почернения Di, D2 и характеризующая отношение = 2, представлена иа рис. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология