Пирогаллол, определение воды

Пробу топочных газов, отсосанную из газохода, забирают в размере 100 см в специальную стеклянную измерительную бюретку с водяным затвором (газоанализатор типа Орса), Затем по очереди выжимают водой эту пробу сначала просто в щелочь для поглощения углекислоты (СО2), а затем в пирогаллол для поглощения кислорода (О2). Наличие в топочных газах оставшегося кислорода, не использованного в топочном процессе, свидетельствует о наличии избыточного воздуха. О том же свидетельствует и выясненная таким анализом концентрация углекислоты, если она оказалась ниже известной нормы. Чем больше избыток воздуха, тем меньше концентрация углекислоты в топочных газах. Количественные определения делаются на следующих основаниях. [c.213]

Ход определения. К 20 ЛЛ анализируемого раствора, содержащего 0,2—1 мг ТагОб в указанном выше растворе винной кислоты, прибавляют 50 мл соляной кислоты с оксалатом аммония и 20 мл раствора пирогаллола. Приливают воды до 100 мл, перемешивают, оставляют на полчаса и измеряют оптическую плотность при Я = 365 ммк. [c.931]

Для фотометрического определения тантала готовят раствор также следующим образом 20 г пирогаллола растворяют в 100 мл воды, к которой добавлено 0 мл разбавленной 1 3 серной кислоты. Раствор применяют свежеприготовленным. [c.99]

Для фотометрического определения тантала (V) можно приготовить раствор следующим образом растворяют 20 г пирогаллола в 100 мл воды, к которой добавлено 10 мл1 разбавленной (1 3) серной кислоты. Раствор применяют свежеприготовленным. [c.190]

Методика опыта. В две колбы Эрленмейера емкостью 100 мл наливают по 5 мл 2,5%-ного раствора пирогаллола, 2 мл 1%-ного раствора пероксида водорода и 18 мл воды. Затем в эти колбы добавляют пипеткой Мора по 25 мл фильтрата. В третью колбу (контрольную) наливают 25 мл фильтрата и нагревают 10 мин на плитке с обратным холодильником (для предотвращения вспенивания бросают кусочек парафина). После охлаждения приливают те же растворы, что и в рабочем опыте. Колбы закрывают пробками и оставляют на определенный срок, обычно на 20 ч в термостате при 25° С. Для получения сравнимых результатов продолжительность инкубации и температура должны быть постоянными. В течение указанного времени инкубации выпадает заметный бурый осадок в рабочих пробах и весьма слабый в контрольных. Жидкость в рабочих опытах имеет более интенсивную окраску, чем в контрольных. [c.108]

Для приготовления щелочного раствора пирогаллола берут 10—15 г пирогаллола, растворяют в 30 см воды и смешивают с раствором 100 г едкого кали в 80 см воды. Скорость поглощения кислорода этим раствором зависит от температуры. Содержащийся в 100 см воздуха кислород поглощается при температуре 20—25° в течение нескольких минут. При низкой температуре поглощение идет значительно медленнее и при 0° часто не заканчивается даже после получасового воздействия поглотителя. Щелочный раствор пирогаллола поглощает также углекислоту, поэтому при определении кислорода углекислота должна предварительно удаляться едким кали. [c.75]

В эти приборы, в случае надобности, может быть добавлен поглотитель для определения ацетилена, в виде исключения — поглотители для сернокислотного анализа. В первый от бюретки 7 поглотитель (рис. 59,60) вводят раствор едкого натра, во второй — бромную воду, в третий — раствор пирогаллола или гидросульфита, в четвертый и пятый — аммиачный раствор полухлористой меди, в шестой— 10%-ный раствор серной кислоты. Трубку для сжигания заполняют окисью меди. [c.67]

В первый от бюретки поглотитель с насадкой из стеклянных трубочек наливают раствор едкого натра для поглощения углекислоты во второй — без насадки — наливают 68%-ную серную кислоту для поглощения изобутилена в третий — с насадкой — 84%-ную серную кислоту для поглощения нормальных бутиленов, суммы нормальных бутиленов и пропилена или только пропилена в четвертый — барботаж-ный,—бромную воду для поглощения этилена, и в пятый — с насадкой,— раствор пирогаллола для поглощения кислорода. Бюретку заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Углекислоту определяют поглощением в растворе щелочи, для чего газ переводят несколько раз из бюретки в поглотитель со щелочью и обратно. Определение заканчивают по достижении постоянного объема. Оставшийся газ переводят в поглотитель с 68%-ной серной кислотой, где оставляют на 4 минуты, после чего газ переводят в бюретку. Через одну минуту делают отсчет и газ вновь переводят в поглотитель. Определение изобутилена заканчивают при достижении постоянной скорости поглощения, т. е. когда за три последовательных промежутка между отсчетами поглощается одинаковое количество газа. Чтобы установить количество изобутилена, нужно ввести поправку на количество поглощенных бутиленов и бутадиена. Поправку получают умножением объема, поглощаемого за последние 5 минут, на число всех пятиминутных отсчетов и вычитанием полученной цифры из общего количества газа, поглощенного в 68%-ной кислоте. [c.79]

Как уже отмечалось выше, метод применим для определения только тех многоатомных фенолов, молекулы которых содержат две гидроксильные группы в ортоположении. Наиболее интенсивную окраску дает пирогаллол, затем пирокатехин. Для анализа вод, содержащих относительно большие количества резорцина гидрохинона и т. п., метод неприменим. [c.327]

Предложен анализатор для определения экстракта углерода в хлороформе. При помощи этого прибора определяли в воде 3,5-ксиленол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, флороглюцин, 1- и 2-нафтолы (чувствительность метода до 1 мг/л) [74]. [c.14]

Растворы для поглощения кислорода, а) Для приготовления щелочного раствора пирогаллола 5 г пирогаллола растворяют в 15 мл горячей дистиллированной воды, охлаждают и разбавляют до 100 мл 60%-ным раствором едкого кали. Чтобы избежать окисления пирогаллола во время приготовления раствора, растворы смешивают в поглотительном приборе, в котором будут проводить определение кислорода рекомендуется на поверхность раствора, соприкасающуюся с воздухом, наливать тонкий слой масла. 1 мл такого раствора поглощает 8—12 мл кислорода. [c.91]

Подготовка к определению. Раствором пирогаллола быстро заполняют шары а и б таким образом, чтобы шар а был заполнен целиком, шар б на своего объема. В шары в я г заливают воду в том же-объеме. В уравнительный сосуд 7 наливают слегка подкисленную-соляной кислотой и подкрашенную метилоранжем кипяченую воду этой водой полностью заполняют бюретку 2, давая излишку воды выливаться через капиллярный отросток 5. Поворачивая кран 3, соединяют бюретку с пипеткой и, опуская уравнительный сосуд 7у дают возможность раствору в пипетке заполнить полностью сосуд а, и капиллярную трубку 6, после чего кран 3 закрывают. Поднимая уравнительный сосуд, газ из бюретки вытесняют в атмосферу. К штуцеру вентиля баллона с азотом, подлежащего испытанию,, присоединяют редуктор. На выходной ниппель последнего надевают резиновую трубку. Затем медленно открывают вентиль баллона,, а потом винт редуктора и дают достаточно сильную струю азота в течение 1 мин. После этого регулировкой винта редуктора устанавливают весьма слабое истечение газа. [c.276]

Количественное определение. 50 мл препарата (точно отмеренных) помещают в градуированную пипетку, закрытую с одного конца, погруженную открытым концом в ртуть, и взбалтывают со щелочным раствором пирогаллола, получаемого смешением раствора 0,5 г пирогаллола в 2 мл воды с раствором 12 г едкого натра в 8 мл воды. Должно поглотиться не менее 98% газа по объему. [c.140]

Р. И. Алексеев [4] разработал фотометрический метод определения молибдена при помощи пирогаллола, который имеет ряд преимуществ по сравнению с танином (пирогаллол легко получают в чистом виде он дает бесцветные растворы в разбавленной СНзСООН). При постоянном pH интенсивность получаемых окрасок зависит от концентрации молибдена. Оптимальное значение pH находится при 4,4 и создается при помощи ацетатной буферной смеси. Удобное для фотометрического определения количество молибдена находится в пределах 0,05—1,0 мг в 10 мл. Обнаруживаемый минимум составляет 1 мкг Мо, предельное разбавление— 1 10 . Окраска устойчива 1 час. В качестве реагента применяют раствор пирогаллола в разбавленной СН3СООН. 10 г пирогаллола растворяют в мерной колбе емкостью 1 л в 500—700 мл воды, прибавляют 20 мл ледяной СН3СООН, доводят водой до метки и перемешивают. Раствор годен к употреблению два дня. Пирогаллол дает окрашивание с железом и вольфрамом. [c.236]

Методика определения. Дистиллированную воду кипятят около 1 часа для удаления из нее кислорода и охлаждают, соединив колбу со склянкой, содержащей щелочной раствор пирогаллола, чтобы предотвратить проникновение в колбу кислорода воздуха. [c.184]

Смешивают 20 вес. частей гидросульфита, 10 вес. частей КОН и 70 вес. частей воды. Свежеприготовленный раствор по поглотительной силе и скорости поглощения не уступает растворам пирогаллола. Для приготовления растворов гидросульфита пригоден свежий технический продукт. Осадок, образующийся при приготовлении растворов технического гидросульфита, не мешает определению кислорода. [c.97]

О2, Ng 2 СН . При этом СО2 и О2 легко определяются поглощением в растворе КОН, а затем в пирогаллоле или хлористом хроме, а Н2, СО и СН могут быть определены путем сожжения. В данном случае мы имеем дело с так называемым общим анализом. Все компоненты, кроме Oj, плохо растворимы в воде, что уменьшает погрешности. Азот не вступает при указанных определениях в какие-либо реакции и определяется по разности как остаток. [c.31]

Пирогаллол получается обычно нагреванием галловой кислоты (см. стр. 482), от которой при этом отщепляется СОа. Пирогаллол весьма быстро окисляется в щелочном растворе кислородом воздуха. Для того чтобы показать легкую окисляемость пирогаллола, в колбу насыпают небольшое количество его, приливают раствор едкого натра и быстро закрывают отверстие колбы проб- кой, соединенной с трубкой, другой конец которой опущен в стаканчик с подкрашенной водой (рис. 65). При взбалтывании пирогаллол начинает быстро буреть, а вода по трубочке поднимается вверх, занимая место кислорода, пошедшего на окисление пирогаллола, Пирогаллол применяется в фотографии как проявитель, а также при анализе газов для определения содержания кислорода в газовых смесях. [c.462]

Для анализа состава газа обычно используется прибор Орса, где кислород поглощается щелочным раствором пирогаллола. Перед началом опыта открывают краны 3 п 4 и при закрытом кране 5 опускают сосуд 6. Образующиеся газы постепенно заполняют градуированную бюретку 2, вытесняя воду в сосуд 6. Через определенные промежутки времени, когда жидкость в градуированной бюретке 2 и сосуде 6 устанавливается на одном уровне, производят отсчет. Количество выделяющегося газа определяется по разности отсчетов. Для анализа газ засасывается непосредственно из аккумулятора 1 (при закрытом кране 4 и открытом 5) при помощи сосуда 7 в бюретку 8, а затем газовая проба переводится в поглотительную пи- [c.73]

Раствор для фотометрического определения ниобия (V) и тантала (V). Растворяют 50 г свежевозогнанного пирогаллола в воде, содержащей 25 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл 2 М раствора хлорида олова (П), затем доводят раствор водой до 250 мл. Для приготовления 2М раствора хлорида олова растворяют 113 г 8пС12-2Н20 в 50 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 250 мл. [c.189]

Определе- ние н з-ьнзн- - -f 02 33%-ным КОН Определение непредельных углеводородов бромной водой Определение кислорода пирогаллолом Определение окиси углерода Си.,Си Определение водорода сожжением над СиО Определение предельных углеводородов сожжением над СиО [c.132]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Примечание. Для определения содержания галловой кислоты растворяют 2 г технического пирогаллола ъ 20 мл дистиллированной воды к титруют 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии смешанного (1 1) индиктора — бромкрезолового пурпурного и бромтимолового синего I мл 0,1 н. раствора NaOH соответствует 0,017 г галловой кислоты. [c.175]

Для определения суммарного содержания № и Та в пробирку вносят 1 мл аммиачно-цитратного буферного раствора (pH = 6,7-6,9), 2 мл анализируемого раствора и 0,5 мл 0,01 МН2О2, 0,5 мл 0,1 М пирогаллола. Буферный раствор готовят растворением 140 г лимонной кислоты в 100 мл воды и нейтрализацией при охлаждении 25% аммиаком. [c.326]

Браун [84 ] для определения влажности Викторианских бурых углей, содержащих более 50% воды, использовал несколько различных методов и показал, что дистилляция (см. гл. 5) и высушивание в токе азота (свободного от кислорода) дают близкие результаты и поэтому взаимозаменяемы. В последнем случае удобнее использовать аппаратуру с толуольной бомбой , которая в виде термостатируемой паровой рубашки, обычно нагреваемой примерно до 110 °С, надвигается на рабочую зону трубки, содержащей лодочки с навесками массой 1—2 г. Азот предрарительно очищают, пропуская над металлической медью при 550 °С, а затем последовательно через пирогаллол, карбосорб и ангидрон, для улавливания кислорода, диоксида углерода и влаги, соответственно. Скорость азота поддерживают в пределах 100 см /мин. Ниже сопоставлены результаты анализов влажного бурого угля двумя методами I — по увеличению массы U-образной трубки с ангидроном, через которую пропускают газ-носитель с десорбированной влагой, и П — по потере массы при использовании термостатируемой рубашки с толуолом (110 °С) или ксилолом (136 °С), а также результаты, полученные при использовании в качестве газа-носителя воздуха вместо азота [найденное количество воды в % (масс.)] [c.111]

Определение в отсутствие нитрата. В сосуд для очистки газа помещают 10 мл раствора смеси пирогаллола и фосфата натрия. В мерную колбу на 100 мл помещают 10 мл раствора ацетата цинка и ацетата натрия и 70 мл дистиллированной воды, не содержащей серы. Этот раствор служит для поглощения сероводорода газы барботируют через него при помощи стеклянной трубки, которая присоединена к верхней части газопромывной колонки при помощи отрезка резиновой трубки из не содержащей серу резины (прокипяченной в разбавленной щелочи и промытой). В колбу для кислотного разложения помещают аликвотную часть анализируемого раствора менее 2 мл, содержащую менее 300 мкг серы. Добавляют 4 мл только что перемешанного восстановителя, Быстро присоединяют колбу к холодильнику и пропускают ток азота до дна колбы. Применяемый азот очищают пропусканием через раствор хлорида двухвалентной ртути в 2%-ном перманганате калия. Скорость тока азота должна быть 100—200 мл/мин. Нагревают на слабом огне до кипения и кипятят 1 час. Отсоединяют приемную (мерную) колбу, оставляя в ней соединительную трубку, чтобы не потерять прилипший сульфид цинка. Быстро добавляют 10 мл раствора п-аминодиметиланилина, закрывают колбу пробкой, перемешивают, добавляют 2 мл раствора NH4Fe(S04)2, закрывают пробкой и перемешивают. Разбавляют до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность через 10 мин (но не позже чем через 24 часа) на спектрофотометре при 670 ммк или на фильтрфотометре. [c.349]

Применение пирогаллола для колориметрического определения тантала в кислой среде и ниобия в поблочной среде впервые было предложено М. С. Платоновым, Н. Ф. Кривошлыковым и А. А. Маракаевым . Основанный на реакции с пирогаллолом колориметрический метод определения тантала получил большое практическое значение. Определение выполняют следующим способом 2. Прокалённые окислы ниобия и тантала в количестве 0,02 з сплавляют в фарфоровом тигле с 6 г бисульфата калия. Плав растворяют в 70 мл 4%-ного раствора оксалата аммония при нагревании. Ползгченный раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой (pH раствора должен находиться в пределах 1—2). К 10 мл раствора ч прибавляют 1,2 г пирогаллола и измеряют светопоглощение раствора при длине волны 436 ммк. Нулевым раствором служит анализируемый раствор, в который не введен пирогаллол. Содержание тантала вычисляют по калибровочной кривой. [c.691]

Определение галловой кислоты [72, 73]. Соли железа (II) образуют окрашенные соединения с некоторыми фенолами, например пирогаллолом, галловой кислотой, пирокатехином, протокатеховой кислотой, таннином. Для определения примеси галловой кислоты в жирах (галловую кислоту добавляют, чтобы предотвратить окисление жиров) нагревают 5—10 г исследуемого жира с 65 мл воды до кипения, после охлаждения фильтруют через влажный фильтр и промывают несколько раз водой. К полученной жидкости добавляют 2 мл 0,1 %-ного раствора Ре504 в 0,5%-ном растворе сегнетовой соли, вводят 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония и разбавляют водой до объема 100 мл. В присутствии галловой кислоты появляется фиолетово-красная окраска, опти- [c.262]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

При сравнении действия иекоторы.х фенольных антиокислителей на метилолеат, сухой п находящийся в контакте с водной qЬaзoй, оказалось, что эффективность антиокислителей, взятых в концентрации 0,0025%, определенная по скорости поглощения кислорода при 40 , возрастала в ряду лаурплгаллат, пропилгаллат, пирогаллол, галловая кислота, т. е. активность увеличивалась с понижением растворимости антиокислителя в жире. В присутствии воды активность антиокислителей уменьшилась, за исключение.м лаурилгаллата, который в этом случае повысил эффективность. Моноэфиры полифенолов, гва якол и а-токоферол менее эффективны в сухом жире, но их эффективность возрастает прн контакте с водой. Гидрохинон в присутствии воды. менее эффективен, чем без нее [596]. [c.328]

Определению не мешают Na, Са, Mg, Л1, Fe, сульфат, нитрат, фосфат, карбонат, гидрокарбонат, фенол, пиридин, гумминовые кислоты, лактат натрия, глицин, пирогаллол, пектины, танниновая кислота, додецилсульфонат натрия. Бромид и иодид мешают определению. Метод, разработанный для анализа воды, применим для определения 5—1000 ррт С -. [c.320]

При полимеризации пользуются действием света, тепла, иногда давления в присутствии или в отсутствие катализатора, а также и растворителя. Можно проводить реакцию в отсутствие света, вводя незначительное количество (до 2%) воды, окиси этилена, диоксана. Полимеризацию ведут в присутствии летучего (до 200°) растворителя, который затем удаляют, или в присутствии ин-диферентных нелетучих масел. По достижении определенного предела полимеризацию можно приостановить, добавляя фенолы (пирогаллол). Например, после того как 35% хлоропрена полимеризовано, отгоняют его избыток в сочетании с добавкой стабилизаторов это позволяет задержать процесс па стадии образования а-полимера. Подобную полимеризацию можно осуществлять и как сополимеризацию, добавляя изомерные бутадиены, стирол, винилкетоны, винилхлорид, жирные масла, природные и искусственные смолы и т. д. . [c.145]

С капусты снимают верхние загрязненные листья и срезают выступающую часть кочерыжки. С тыквы, арбузов, дынь и кабачков снимают кожу и удаляют семена. Плоды и ягоды освобождают от несъедобных частей (плодоножек, косточек). Грибы очищают от земли и прилипшего мусора. Крупные овощи и плоды разрезают на 2—4 или 8 частей и для исследования берут половинку или дольки диаметрально противоположных пар от каждого экземпляра. Овощи, плоды, ягоды и грибы измельчают на терке или пропускают их через мясорубку. При измельчении средней пробы, предназначенной для определения витамина Е или Р-каротина, добавляют антиоксидант (аскорбиновую кислоту, пирогаллол и др.). При определении витамина С в свежих плодах, ягодах а овощах взвешенные кусочки клубней, плодов или целые ягоды помещают в 6%-ный раствор метафос-форной кислоты и измельчают в миксере или в гомогенизаторе. Сухие овощи, грибы и фрукты измельчают на лабораторной мельнице, перемешивают и берут навески. При определении витаминов к навеске добавляют определенное количество воды и оставляют набухать на час. Затем гомогенизируют и вновь берут навеску. [c.187]

Благодаря образованпю нерастворимого в воде красноЛ осадка эту реакцпю используют для качественного и количественного определения пентоз и иентозанов (последние прп кипячении с соляной к-той выделяют фурфурол). Ф. применяют также для открытия ванилина н лигнина. Структурными изомерами Ф. являются 1,2,3-триоксибензол (пирогаллол) II 1,2,4-тр110ксибенз0Д (оксигидрохинон). [c.228]

КИСЛОРОДА ОПРЕДЕЛЕНИЕ (качественное и количественное) — основано на выделении кислорода пз газовых смесей, воды, металлов, а для органич. соединений — на разложении вещества и определении кислорода в продуктах пиролиза. В газовом анализе кислород открывают по окрашиванию смеси р-ров пирокатехина СдН4(ОИ)2 и FeSU4 в интенсивно красный цвет или по окрашиванию бесцветного аммиачного р-ра uo lj в синий цвет. Для количественного определения содержания кислорода в газе пользуются разными методами в зависимости от его содержания. Одним из первых методов газового анализа, применяющимся до настоящего времени, является поглощение кислорода р-ром пирогаллола в щелочи, р-ром Na- S. O и др. Содержание кислорода определяют по уменьшению объема газовой смеси. [c.288]

Пипетку 1 заполняют 98%-ной серной кислотой или бромной водой для поглощения суммарного содержания непредельных углеводородов пипетку с бромной водой тщательно укрывают черной бумагой для предохранения от действия солнечного света пипетку 2 заполняют 33%-ным раствором едкого кал11 для поглощения углекислоты и сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) пипетку 3 — раствором едкого кали для поглощения паров брома или ЗОз перед измерением объема газа пипетку 4 — щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия для определения кислорода пипетку 5 — аммиачным [c.77]

Таким образом, применяя 68 %-ную и 84%-ную Н2504, а также бромную воду (или 95 %-ную НдЗО ) с добавкой сульфата серебра, можно провести три определения, характеризующие содержание непредельных углеводородов. Подобные определения можно проводить на приборе для общего анализа, выделив для сернокислотных растворов дополнительные пинетки, или же для такого анализа должен быть сделан отдельный прибор, состоящий из бюретки и пяти пинеток [30]. Одну из пипеток заио-иняют раствором КОН для удаления и определения СОа, вторая пипетка с 68 %-ным раствором Н служит для иоглощения изобутилена, третья с 84%-НОЙ НзЗО для поглощения к-бутиленов и пропилена. В четвертой пипетке, содерн<ащей бромную воду, поглощается этилен. В последней, пятой пипетке содержится раствор пирогаллола или хлористого хрома для определения кислорода. Эта пятая пипетка не является необходимой для определения непредельных углеводородов, но наличие ее в приборе желательно главным образом для установления примеси воздуха в газе. [c.71]

Анализ состава технического азота (определение содержания в нем кислорода) выполняют аналогично, Ио в изотермических условиях. Кислород из смеси, в которой его парциальное давление мало, поглощают более активными поглотителями — белым (желтым) фосфором или щелочным раствором пирогаллола. При поглощении кислорода фосфор переходит в ангидриды Р2О5 и Р2О3, которые выделяются в поглотительном сосуде в виде белого дыма растворяясь в воде, они образуют фосфорную и фосфористую кислоты. [c.353]

Метод определения общей серы с ртутьацетатфлуоресцеином после ее восстановления до сульфидной в красном фосфоре заключается в том, что сначала окисляют серу и фосфор до серной и фосфорной кислоты, а затем сульфаты восстанавливают до сероводорода хромфосфорнокислой смесью Образовавшийся сероводород вытесняют очищенным током азота и поглощают в абсорбере охлажденным раствором щелочи. Азот очищают пропусканием последовательно через склянки с раствором пирогаллола, водой, раствором соли хрома (II) и раствором сульфата меди. [c.357]

Для первой группы, кроме рассмотренного подробно в первой части книги влияния pH раствора, необходимо иметь в виду способность к окислению, в частности кислородом воздуха. Это особенно сказывается при работе с соединениями, содержащими несколько групп —ОН (пирокатехин,, пирогаллол, гематоксилин и др.). В щелочных растворах данн ые соединения довольно быстро окисляются растворенным в воде. кислородом с образованием окрашенных продуктов (типа хингидронов). Поэтому колориметрическое определение в щелочной среде требует особых условий и зачастую менее надежно. [c.283]

Водород для насыщения водородного электрода получают в аппарате Киппа действием разбавленной (10—20%-ной) серной или соляной кислоты на цинк (для ускорения выделения водорода рекомендуется к кислоте добавить немного раствора медного купороса). Для очистки от примесей (мышьяковистого и сернистого водорода, кислорода) газ пропускают последовательно через про-мьшалки с 3%-ным раствором перманганата калия, со щелоч-ны.м раствором пирогаллола (15 г пирогаллола растворяют в 30 мл горячей воды и добавляют 30 мл 30%-ного раствора едкого натра), с насыщенным раствором сулемы (1 г на 15 мл воды) и с дистиллированной водой. Перманганат окисляет мышьяковистый и сернистый водород, пирогаллол поглощает кислород, щелочь — углекислоту, а сулема улавливает следы мышьяковистого водорода. Водород пропускают в течение 10 минут так, чтобы можно было считать пузырьки, после чего определяют э. д. с. для контроля рекомендуется после первого определения э. д. с. еще пропустить водород в течение 25 мин. и затем вновь определить э. д. с., которая должна совпадать с э. д. с. первого определения. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология