соль устойчивость к основаниям

Приступая к составлению ионообменных реакций, следует пользоваться таблицей растворимости солей и оснований в воде (см. приложение 111), значениями растворимости и произведений растворимости (см. приложение IV), а также значениями констант ионизации слабых электролитов и нестойкости (устойчивости) комплексных ионов. [c.46]

Незамещенные у азота у- и 5-аминоальдегиды устойчивы только в виде солей своб. основания циклизуются, напр. [c.131]

Интерес представляют исследования по нейтрализации или связыванию серы в устойчивые неорганические соли путем добавления в сырье солей или оснований щелочных или щелочноземельных металлов. Так, введение в сырье термоконтактного крекинга 4-5 масс. % карбоната или гидроксида кальция приводит к практически полному выведению сероводорода (остается менее 1 %) из жирного газа крекинга, а из дымовых газов коксонагревателя — оксидов серы. Содержание органически связанной серы в коксе снижается с 5-6 до 0,7-1,1 %. [c.108]

Устойчивость солей данного основания зависит от силы кислот. О ней удобно судить, если образование, а следовательно, и распад соли сопровождаются изменением окраски, как это имеет место при применении индикаторов-оснований. [c.85]

Соли диазония с сильными кислотами бесцветны, обычно хорошо растворимы в воде, в водном растворе почти не гидролизованы (в отличие от солей слабых оснований, какими являются исходные ароматические амины) растворы их имеют нейтральную реакцию. Соли диазония мало устойчивы, в сухом виде сильно взрывчаты (ср. опыт. 213), а в растворе легко вступают в разнообразные реакции. [c.270]

Из структурных формул видно, что все соединения трехвалентного азота, а также все соединения кислорода имеют свободные пары электронов. Однако основаниями называют только те соединения, которые образуют соли, устойчивые в воде все остальные известны как основания Льюиса. Это разделение условно и зависит от того, является ли соединение более сильным или более слабым основанием, чем вода. Все такие соединения могут предоставлять пару электронов и называются нуклеофильными реагентами. [c.11]

Особенностью двойных солей является характер их распада на ионы в растворах, что представляет практический интерес для качественного химического анализа. Оказывается, что двойные соли устойчивы только в твердом состоянии, а в растворе распадаются на ионы составляющих их комплексных кислот и оснований. Например, квасцы в растворе распадаются по схеме [c.96]

Динитрометан выделяет свободный иод из смеси иодида и иодата калия [160], разлагает соли угольной, сернистой и азотистой кислот [155]. Он легко образует соли с неорганическими и органическими основаниями, например, при смешении гидроокисей или карбонатов аммония, бария, меди е эфирным раствором динитрометана. Водный раствор его калиевой соли дает нейтральную реакцию. Совершенно чистая калиевая соль устойчива и может сохраняться на воздухе продолжительное время. [c.397]

Дифениламин — слабое основание и его соли устойчивы лишь в сильнокислых растворах. При избытке воды происходит гидролиз соли [c.286]

Испытания наиритовых пленок на устойчивость к действию кислот, солей и оснований проводились в течение 2000 ч при комнатной температуре и 300 ч при 60 С. [c.66]

По химическим свойствам близка к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте. С неорганическими и органическими основаниями образует соли. Соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты с щелочными металлами и органическими аминами хорошо растворяются в воде. Соли ее с щелочноземельными металлами не растворимы в воде 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота и ее соли устойчивы и не изменяются при длительном хранении как в твердом виде, так и в растворах. Соли 2М-4Х не выкристаллизовываются из водных растворов при длительном стоянии. [c.269]

Никотин и его аналоги используются главным образом для получения никотиновой кислоты, которая с хорошими выходами образуется при окислении никотина, норникотина] и анабазина различными окислителями. Соли никотина с лимонной и яблочной кислотами содержатся во всех видах табака. Для выделения свободного основания табачные отходы обычно обрабатывают известью и далее экстрагируют дихлорэтаном или трихлорэтиленом. Из раствора в органическом растворителе никотин экстрагируют водным раствором серной кислоты, с которой он образует устойчивый сульфат. 40%-ный водный раствор сульфата никотина (никотин-сульфат) поступает в продажу. Сульфат никотина не обладает контактной инсектицидной активностью, поэтому при опрыскивании растений никотин-сульфатом к нему добавляют мыло или другие вещества щелочного характера для выделения из соли свободного основания. Для борьбы с вредителями растений используют 0,15—0,3%-ные растворы никотин-сульфата с добавкой 0,3% мыла. [c.439]

Убедимся в справедливости наших рассуждений па опыте. Прежде. всего, проверим пригодность этих формул, затем изучим влияние различных факторов на буферные смеси типа слабая кислота + соль этой кислоты и сильного основания , поддерживающей устойчивым pH в кислой среде, и типа слабое основание + соль этого основания и сильной кислоты , пригодного для щелочной среды. [c.64]

Пластмассы на основе фенолоформальдегидных смол получили название фенопластов, на основе мочевино-формальдегидных смол — аминопластов. Наполнителями фенопластов и аминоплас-тов служат бумага или картон (гетинакс), ткань (текстолит), древесина, кварцевая и слюдяная мука и др. Фенопласты стойки к действию воды, растворов кислот, солей и оснований, органических растворителей, трудногорючи, атмосферостойки, являются хорошими диэлектриками. Используются в производстве печатных плат, корпусов электротехнических и радиотехнических изделий, фольгированных диэлектриков. Аминопласты характеризуются высокими диэлектрическими и физико-механическими свойствами, устойчивы к действию света и УФ-лучей, трудногорючи, стойки к действию слабых кислот и оснований и многих растворителей. Они могут быть окрашены в любые цвета. Применяются для изготовления электротехнических изделий (корпусов приборов и аппаратов, выключателей, плафонов, тепло- и звукоизоляционных материалов и др.). [c.369]

Соли орг. оснований (аминов, гидразинов, алкалоидов) - кристаллы от бледно-желтого до оранжевого цвета, устойчивы на воздухе. Применяются в орг. химин для выделения и идеитификации орг. оснований. Т-ры плавления (°С) П. нек-рых орг. оснований приведены ниже. [c.514]

Аминогруппа трифенилметиламина ( jH5)g -NH2 замещается гидроксилом при действии воды или, лучше, разбавленной соляной кислоты в том случае, если солянокислую соль этого основания обрабатывать указанными реактивами при нагревании свободное же основание, напротив, очень устойчиво, и дымящая соляная кислота осаждает 13 раствора почти неизмененную солянокислую соль [c.83]

Из-за отсутствия экспериментальных данных нельзя сделать каки) -либо обобщений относительно степени легкости раскрытия цикла в различных пиколинах и пиридинах. С реагентами, подобными иодистому метилу и диметилсульфату, все алкилпиридины дают нормальные соли четвертичных оснований, последующая обработка щелочью приводит в случае р-алкилпиридинов к нормальным четвертичным основаниям, тогда как а- и у-замещенные пиридины образуют метиленовые основания (ангидрооснования) (стр. 323). Хотя метиленовое основание 2-метилпиридина не может быть выделено, но для такого производного пиридина, которое содержит отрицательные заместители, например для 2-(2,4-динитробензил) пиридина, известно, что при обработке его иодметилата едким натром получается устойчивое темносинее кристаллическое вещество (т. пл. 201 ), которое, несомненно, является метиленовым основанием и имеет структуру XXXVIII [72, 90]. Соответствующий этому соединению по структуре 2-(2,4-динитро-бензил)пиридин [86] очень интересен благодаря своей способности изменять окраску от желтой до синей, в зависимости от того, находится ли он на свету или в темноте температура плавления как желтой, так и синей формы 93°. Поскольку метиленовое основание XXXVIII имеет также синюю окраску, Чичибабин предположил, что перемена окраски 2-(2,4-динитро-бензил)пиридина связана с фототропным превращением XXXIX—ХЬ, [c.387]

Галоидамипы с более длинными цепями устойчивы только в виде солей свободные основания циклизуются за счет внутримолекулярного алкилирования. [c.347]

Любопытно, что при окислении ар алкилсульфидов концентрированной азотной кислотой при 0° образуются сульфоксиды, не содержащие сульфонов. В этих условиях окисление сульфидов азотной кислотой останавливается на стадии сульфоксидов даже в присутствии большого избытка окислителя. Это обстоятельство объясняется тем [129], что, по-видимому, в присутствии сильных кислот сульфоксиды (слабые основания) образуют сульфониевые соли, устойчивые против дальнейшего окисления [c.154]

Кобальт(П) образует обширную серию простых и гидратированных солей. Исходное основание — гидроокись кобальта(П) — можно осадить действием сильных основаннй в виде голубого или розового в зависимости от условий соединения, но только розовая форма устойчива. Растворимость ее мала (ПР=2,5-10 ), но вследствие амфотерности гидроокись растворяется в концентрированных щелочах с образованием темно-голубого раствора, содержащего ионы [Со(ОН)4] , из которого можно осадить ЫазСо(ОН)4 и Ва2Со(ОН)б. Добавление сульфидных ионов или H,S к растворам Со + приводит к образованию черного сульфида, которому приписывают формулу oS и ПР 10 После непродолжительного стояния, однако, растворимость этого соединения в кислоте понижает- [c.280]

Этим пользуются при закреплении фотоотпечатков, фотопленки фотопластинок. Все соединения серебра при действии света выделяют металлическое серебро, что используется в фотографии. Гидроксид серебра AgOH образуется при действии шелочей на растворы солей серебра. Он представляет собой сильное, но ие устойчивое основание [c.294]

Первичные нитрамины являются слабыми кислотами и образуют соли с основаниями, окислами и алкоголятами металлов. Металлические соли нитрамииов, как правило, устойчивее исходных нитрамииов и их используют для анализа и очистки последних. [c.282]

Подобно галлию, германий может занимать центральное место в структуре гетерополисоединений. Они образуются в слабокислых растворах. Синтезированы германомолибденовая кислота Н8[Се(Мо207)б]-28Н20 зеленовато-желтого цвета, имеющая аналогичный состав белая германовольфрамовая кислота и более сложные кислоты, имеющие в своем составе, например, германий, молибден и ванадий [52]. Гетерополикислоты хорошо растворяются в воде- но быстро разрушаются на воздухе. Рубидиевые и цезиевые соли этих кислот, как и соли органических оснований —пиридина, цинхонина и т. п., малорастворимы. Из водных растворов кислоты можно экстрагировать кислородсодержащими органическими растворителями. Подобно другим аналогичным соединениям, при действии восстановителей гетерополикислоты образуют сини . Германиевые гетерополикомплексы несколько менее устойчивы, чем кремниевые. [c.176]

Катионные красители. Катионные красители — это основные красители, которые выпускаются специально для крашения полиакрило-Нитрильного волокна нитрон. Растворимы в воде, представляют собой соли ароматических оснований. В воде диссоциируют с образованием окрашенного катиона. Образуют яркие окрааки с высокой устойчивостью к стирке, свету и другим физико-химическиМ воздействиям. [c.37]

М-4Х2-Метил-1-хлорфеноксиуксусная кислота.СЮеНзСНзОСНгСООН. Плохо растворимое в воде белое кристаллическое вещество, почти без запаха. С основаниями легко дает соли, устойчивые при хранении. Техническую натриевую соль, содержащую 80% Д. в-ва, применяют как гербицид для избирательного уничтожения двудольных сорняков в посевах культур. Натриевая соль 2М-4Х — один из основных гербицидов. При применении в рекомендуемых дозах она проникает в растения через листья и корни, не дает ожогов, разносится по растению и вызывает медленное отравление. Первые признаки отравления растений появляются при теплой погоде уже на следующие сутки, при прохладной — позже. По своим свойствам натриевая соль 2М-4Х очень близка к препаратам 2,4-Д и ее применяют примерно в тех же случаях, что и последние. 2М-4Х несколько менее токсична для растений и действует несколько более избирательно. 2М-4Х менее опасна для льна и бобовых культур, но более токсична для кукурузы, чем 2,4г-Д. 2М-4Х применяют главным образом для борьбы с двудольными сорняками в посевах. льна. Лен опрыскивают, когда растения имеют высоту 5—15 см. Расход гербицида в пересчете на д. в-во 0,8— 1 кг/га, расход жидкости при наземной обработке — 300—500 л/га, при авиаобработках — 100—250 л/га. Распыл должен быть крупно-капельным. Опрыскивания не производят при температурах воздуха ниже 15 , при очень сухой жаркой погоде, когда листья льна привядают, а также сразу после дождя или непосредственно перед дождем. Лен-долгунец чувствительнее масличного льна. Пшеницу, рожь, овес, просо, ячмень опрыскивают из расчета 0,8—1,2 кг д. [c.93]

Химическая устойчивость резин на основе СКТН-1 изучалась на вулканизатах, содержащих титановые белила и белую сажу, т. е. наполнителей, получивших широкое применение в герметизирующих составах. Испытания в водных растворах кислот, солей и оснований проводили в соответствии с ГОСТ 424—41 как при комнатной температуре, так и при 100° С, за исключением окислителей, которые нагревали не свыше 60° С, чтобы предотвратить их разложение. [c.160]

Аналогичным образом диметиламиноэтанол дает анионит второго типа (с пониженной основностью), амины с меньшей степенью замещения дают слабоосновные аниониты. Такого рода обработке можно подвергать сополимер гелеобразной или макропористой структуры с различным содержанием ДВБ. Содержание ДВБ обычно составляет I—2% и 6—8%. Слабоосновные аниониты устойчивы до температуры 100 °С, сильноосновные аниониты устойчивы лишь в форме солей свободные основания анионитов первого типа выдерживают нагревание до 60 °С, а аниониты второго типа — лишь до 40 °С. Аниониты на основе стирола можно применять во всем диапазоне pH. На основе сополимеров стирола и дивинилбензола можно синтезировать еще ряд ионитов с фосфониевыми, иминодиацетильными, тиоль-ными и другими функциональными группами. [c.233]

Третичные ароматические амины и гетероциклические основания. Преимущественно диметил- и диэтилпроизводные перечисленных первичных аминов хинолин акридин. С хлорангидридами третичные амины не дают устойчивых производных. Идентифицируют их в виде пикратов или получают действием иодистого метила хорошо кристаллизующиеся соли четверичных оснований. [c.244]

Неустойчивость квазифосфониевых соединений проявляется в том, что время их существования (при комнатной температуре) сравнительно непродолжительно. Это является следствием выраженной тенденции к разложению в направлении перегруппировки Арбузова. Исключение состав.тяют продукты реакции триарилфосфитов с га-лоидн ымн aлкилa пI, разлагающиеся, как было показано А. Е. Арбузовым, только при более энергичном термическом воздействии. Кроме того, квазифосфониевые соединения практически вообще не могут подвергаться превращениям, характерным для четвертичных фосфониевых соединений. Например, нельзя говорить о превращении солей в основания, поскольку в контакте с растворами щелочей или такими веществами основного характера, как третичные фосфины, эти продукты быстро превращаются в более устойчивые соединения фосфора- [c.266]

Триарилметановые красители представляют собой соли слабых оснований. При действии воды они гидролизуются, вследствие чего их водные растворы обладают кислой реакцией. Гидролиз до соответствующих карбинолов — причина недостаточной устойчивости триарилметановых красителей к стирке. [c.170]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным N-фeнилфeнaзoния, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава N3285.15 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина (115), образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фенилендиамина с анилином [протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина (83) из п-толуилендиамина, о-толуидина и анилина], получают Сернистый фиолетовый К. В настоящее время этот краситель (как и Сернистый бордо С) не применяется вследствие недостаточно высокой яркости и устойчивости окрасок. [c.290]

Вернемся теперь к свойствам смесей слабых кислот и их солей, образованных сильным основанием. В лабораторной практике часто возникает необходимость иметь раствор с устойчивой концентрацией водородных ионов, неизменяющейся заметно от добавления небольших количеств сильной кислоты, сильного основания или разведения раствора. Растворы, обладающие способностью сохранять практически постоянным pH, получили название буферных смесей или растворов. Такие растворы состоят из смеси раствора слабой кислоты и соли, образованной этой кислотой и сильным основанием (например, СНзСООН+ СНзСООЫа) или из растворов слабого основания и соли этого основания и сильной кислоты (например, ЫН40Н -Ь ЫН4С1). [c.62]

При кондуктометрическом определении солей металлов, основанном на реакциях комплексообразования, используются различные лиганды. Например, в основу определения ионов алюминия положена реакция с тартрат-ионами. Образующееся комплексное соединение растворимо в воде. Комплексные ионы [А1 (С4Н4О6) отличаются высокой устойчивостью. Определение ионов алюминия возможно в присутствии ионов железа (П1). Для определения ионов алюминия используют также реакцию с лактат-ионами. Образующееся растворимое в воде комплексное соединение обладает большей прочностью, чем соответствующие комплексы железа (П), кальция и магния. Поэтому указанные ионы не мешают определению ионов алюминия. Ионы железа (П1) дают более прочные комплексы и мешают определению. С целью маскировки железа (П1) его восстанавливают аскор- [c.97]