Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Текстильные материалы, определение

    Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]


    Прочность (крепость) ткани. Для технической оценки ткани применяется метод определения сопротивления разрыву путем одноосного растяжения полоски ткани. Такой метод испытания далек от реальных условий работы ткани в изделиях и мало показателен для анизотропного структурного материала, каким является ткань. Однако этот метод, будучи достаточно простым, удерживается до настоящего времени. Разрываемая полоска имеет ширину 50 мм и длину между зажимами 200 мм (зажимная длина образца) по ГОСТ 3810—53 допускаются полоски с зажимной длиной 100. чм. Полученную нагрузку разрыва (прочность) относят к ширине полоски в 5 см, иногда прочность пересчитывают на ширину 1 см, либо 1 м ткани. Сопротивление разрыву ткани, как и других текстильных изделий, зависит от ее влажности, а поэтому образцы предварительно выдерживают в кондиционных камерах с относительной влажностью воздуха 65 5% при 20 5°. Наибольшая величина прочности хлопковой ткани наблюдается при 11%-ном содержании влаги. Такое влагосодержание достигается при 85% относительной влажности воздуха. С дальнейшим ростом влажности прочность хлопковых тканей остается практически постоянной. Прочность льняных тканей с увеличением в них влаги возрастает очень быстро и превышает начальную прочность, определенную при 65% относительной влажности воздуха, на 40% и более. Одновременно с определением прочности ткани определяют (как и для пряжи) ее полное относительное удлинение, складывающееся из относительного упругого и относительного остаточного удлинения. [c.315]

    Способность материала электризоваться затрудняет переработку волокон и нитей, а также вызывает неприятное ощущение при носке текстильных изделий и способствует их запыленности. Для устранения или уменьшения электризуемости текстильных материалов используют явление рассеивания возникающих зарядов и нейтрализуют уже возникшие заряды. Для этого повышают относительную влажность воздуха в цехах, покрывают волокна и нити антистатическими препаратами, ионизируют воздух, устанавливают на пути движения нитей детали, электризующие волокна и нити зарядами разных знаков. Для определения знака зарядов применяют приборы [83, с. 54] или пользуются трибоэлектрической шкалой, в которой материалы расположены в таком порядке, что при трении двух любых материалов друг о друга материал, расположенный левее, приобретает положительный заряд, а правее — отрицательный (-1-) стекло, анид, шерсть, шелк, вискозная нить, хлопок, сталь, каучук, ацетатная нить, орлон, совиден, полиэтилен (—) [82, с. 130]. Следует отметить, что имеются и другие трибоэлектрические шкалы, частично отличающиеся и противоречащие друг другу. [c.471]


    На содержание влаги в гидрофильном материале влияет, кроме относительной влажности и температуры воздуха, также микроструктура материала количество влаги, поглощенной из воздуха, тем больше, чем больше в таком материале мелких капилляров. Содержание влаги в гидрофильном материале зависит и от способа его обработки. Существуют, например, специальные водоотталкивающие пропитки текстильных тканей, предназначенные для получения водоупорных тканей. Введение веществ, повышающих гигроскопичность обрабатываемого материала, напротив, приводит к повышению равновесной влажности, под которой понимается влажность, устанавливающаяся в материале при определенной относительной влажности воздуха. [c.54]

    Стойкость к истиранию также является показателем, характеризующим прочность ткани она зависит от свойств волокон или материала и строения поверхности ткани. Стойкость ткани "к истиранию определяют по ГОСТ 18976—73 Ткани текстильные. Методы определения стойкости к истиранию . [c.14]

    Определение меди в. текстильных материа.нах [c.323]

    Существуют ускоренные способы определения содержания влаги в материалах при помощи инфракрасного облучения, электрометрические и др. Первый способ заключается в высушивании навески испытуемого материала под действием тепловых лучей электроламп инфракрасного излучения с внутренним отражателем. Продолжительность сушки по этому способу составляет не более 10—20 мин. Электрометрический способ основывается на замере электропроводности или электроемкости материала, меняющихся в зависи.мости от его влажности. Это наиболее быстрый способ он требует всего нескольких минут. Отечественные емкостные влагомеры применяются в текстильной промышленности для определения влажности волокон. [c.53]

    Периодический способ появился первым. Он заключается в том, что текстильный материал в виде партий определенного веса одновременно загружают в красильный аппарат и подвергают обработке в растворе или суспензии красителя с соответствующими добавками в течение длительного времени, достигающего в некоторых случаях нескольких часов. [c.133]

    Определение меди е. текстильных материала с [c.323]

    Методы определения механических свойств зависят от формы материала. Для тканей определяется прочность (в кгс) полоски шириной 1 см, а иногда — прочность комплексных нитей утка и основы, которая выражается в кгс/нить. Для нетканых материалов, так же как для тканей, определяется прочность полосы шириной 1 см. Прочность шнуров, а иногда нитей выражается в кгс, которая зависит от толщины испытуемого образца и истинной прочности нити. Эти методы определения механических свойств, применяемые в текстильной промышленности и промышленности химических волокон, заимствованы из этих отраслей промьпиленности. Для перечисленных фор.м материала обычно определяются прочность и разрывное удлинение. Прочность представляет собой среднестатистическую величину, слагающуюся из показателей прочности большого числа нитей, а удлинение является условной характеристикой, зависящей от взаимного перемещения нитей при деформации тканей, но не истинной деформацией волокна. [c.263]

    Доля затрат на химическую продукцию в материальных затратах зависит от сырье-, материало- и энергоемкости отрасли, потребности в машинах, оборудовании и др. В большинстве рассматриваемых стран она особенно велика в таких материалоемких отраслях, как текстильная и кожевенно-обувная. Это связано в первую очередь с широким применением в них химического сырья. Высоки удельные затраты на химическую продукцию в мебельной и целлюлозно-бумажной промышленности. Вместе с тем в машиностроении, использующем до 50% всей потребляемой в промышленности рассматриваемых стран химической продукции, удельные затраты на нее ниже (см. табл. 21). В ряде традиционных подотраслей машиностроения ведущих капиталистических стран достигнут определенный предел насыщения химической продукцией. В силу специфики машиностроения, его высокой в целом металлоемкости основными материалами в нем по-прежнему остаются черные металлы. В машиностроении США, например, в 1977 г. потребление стали более чем втрое превышало потребление синтетических смол и пластмасс (в стоимостном выражении). [c.45]

    Поверхностное крашение имеет в промышленности пластмасс подчиненное значение. Краситель при этом проникает в поры пластмасс лишь на миллиметры, таким образом, к светостойкости, стойкости к истиранию предъявляются ограниченные требования. Тем не менее в производстве пуговиц, там, где требуются определенные, модные часто меняющиеся тона, дополнительное поверхностное окрашивание находит применение. В качестве материала чаще всего используют галалит и полиамид. Изделия из них окрашивают в водно-кислотных ваннах кислыми красителями подобно текстильным материалам. Ацетат целлюлозы и полиметилметакрилат, которые также применяют для изготовления пуговиц и аналогичных им изделий, окрашивают либо дисперсионными красителями, которые, хотя и не растворяются в воде, но тонко диспергируются и при крашении на поверхности пластмассы переходят в раствор, либо жирорастворимыми красителями в водных эмульсиях в таких растворителях, как бензиловый спирт или ксилол, или в смеси растворителей. В последнем случае существует опасность размягчения поверхности и потери блеска окрашенного изделия. [c.182]


    Фильтровальные сооружения служат преимущественно для отделения твердых веществ. Основной областью применения их в промышленности является регенерация твердых материалов из сточных вод определенных производственных процессов, отличающихся большим содержанием ила, особенно волокнистых материалов в текстильной, бумажной и целлюлозной промышленности. Кроме очистки сточных вод такие установки должны выполнять также производственные задачи. В отличие от фильтр-прессов они работают непрерывно. Фильтровальные установки работают по такому же принципу, что и сетчатые барабаны, однако их действующая часть состоит из бесконечной войлочной ленты, расположенной на барабане и движущейся вместе с ним. Барабан с горизонтальной осью медленно вращается в резервуаре, в котором находится сточная вода, содержащая нерастворимые вещества. При прохождении сточных вод через фильтровальное сукно нерастворимые вещества отделяются в виде слоя и при вращении барабана медленно снимаются. После этого они обезвоживаются на прессовальных вальцах, отжимных лентах или нутч-фильтрах и удаляются (рис. 20). Такое обезвоживание является существенной чертой фильтровальных установок. При этом получается сравнительно сухой материал. Для обеспечения достаточной пропускной способности фильтровального войлока в разных системах предусмотрены различные устройства. Б случае [c.73]

    При контроле дегазации прорезиненных тканей очень трудно подобрать такой растворитель, который, не растворяя резины, извлекал бы все ОВ из материала. В случае текстильных тканей в раствор вместе с ОВ могут перейти импрегнирующие средства, что может помешать последующему определению ОВ. [c.272]

    Не все углеродистые материалы способны графитизироваться. Определенные виды стеклообразного углерода , текстильные и некоторые пековые волокна не могут быть полностью превращены при термообработке в материал, обладающий структурой кристаллического графита. Отмеченное обстоятельство—одно из наиболее важных отличий углеродных волокон из мезофазных пеков от других подобных систем. [c.190]

    Из рассмотрения данных о кинетике отжима текстильных материалов по слоям (рис. 74) [72] следует, что уменьшение влажности происходит интенсивно в начале процесса, который в дальнейшем замедляется. Экспериментальное исследование показало, что до определенного момента времени (в опытах до 40 сек) влажность центрифугируемого материала изменяется одинаково по всей толщине слоя. Однако после этого момента изменение влажности по слоям делается неодинаковым. Слои материала, примыкающие к стенке ротора, оказываются более влажными, и изменение влажности их протекает медленнее, чем внутренних слоев. [c.205]

    Целлюлозные текстильные материалы легко воспламеняются и имеют относительно низкий кислородный индекс (15—18%). Кроме того, для целлюлозных волокон характерно наличие процесса тления, который при определенных условиях может быть причиной воспламенения материала. [c.356]

    Определение линейных размеров материала. Линейными размерами ткани являются длина, ширина и толщина. Длину куска измеряют в метрах, протягивая стеклоткань по столу или наклонному скату мерильно-браковочной машины. В последнем случае длина куска измеряется счетчиком. Для определения ширины ткани или ленты испытуемый образец раскладывают на гладкой поверхности, разглаживают рукой и, прикладывая металлическую линейку, записывают число делений с точностью до 0,5 см. Толщину стеклоткани или стеклоленты измеряют текстильным микрометром (толщиномером) с точностью до 0,005 мм-, для стеклоткани толщину определяют в девяти точках, равномерно расположенных по поверхности, для стеклоленты—в четырех (в двух точках на расстоянии 0 см от каждого конца и в остальных двух точках на равных расстояниях друг от друга). [c.273]

    Прочность пряжи и нитей, ввиду особенностей их структуры, трудно рассчитать математически, исходя из прочности волокон их составляющих. Технические же характеристики, получаемые оценкой образцов определенной длины, не дают общей зависимости для суждения по ним о механических свойствах материала в образцах иных габаритов или в иных конструкционных формах-Поэтому для оценки свойств текстильных конструкций недостаточно характеризовать их лишь геометрическими параметрами, а следует принимать во внимание также вес материала. На этой базе и могут быть даны добавочные (удельные) характеристики пряжи расчетный диаметр пряжи, разрывная длина и другие. [c.306]

    Ускорения диффузии красителей в волокне можно добиться, применяя различные текстильные вспомогательные средства или органические растворители. Введение их в водные красильные ванны или полная замена воды (как среды для проведения процесса крашения) а органические растворители приводит к существенному изменению состояния красителя и волокнистого материала в красильной ванне. Частицы красителя и функциональные группы полимера сольватируются текстильными вспомогательными веществами или растворителями. На определенной стадии сольватации наличие сольватных оболочек благоприятно сказывается на протекании процесса диффузии красителей в полимер, так [c.163]

    Определение чистоты красителей и разделение их смесей тесно связано с историей хроматографии и развитием ее техники. Впервые БХ была использована в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности для контроля чистоты применявшихся нетоксичных красителей. В судебной химии хроматографический анализ стал важным средством идентификации чернил подписей и печатей. Хроматографические методы тщательно разработаны практически для всех групп текстильных красителей, для определения их чистоты, идентификации различных торговых марок и составов смесовых красителей. Имеются также методы идентификации красителей, извлеченных с текстильных волокон. БХ используется для изучения некоторых свойств красителей (субстантивность, эгализация, реакционная способность активных красителей и т. д.) и их деградации или изменений в ходе производства (гидролиз, восстановительное расщепление, термическая деструкция, стереоизомеризация) или после нанесения на тек-стильный субстрат (влияние света, дымов, окончательной отделки текстильного материала). В сочетании со спектроскопическими и другими физико-химическими методами хроматография [c.69]

    Разновидностью контроля толщины (массы на единицу площади) по поглощению радиоактивного излучения является определение массы и ровноты различных текстильных полуфабрикатов, пряжи и готовых тканей. Испытываемый материал проходит между источником и приемником излучения, и так как интенсивность прошедшего через поглотитель излучения зависит от массы единицы его площади, то изменение массы контролируемого материала (ровноты) создает изменение сигнала в приемнике излучения. Чаще всего применяются источники -излуче-ния, например Та. Большинство приборов работает по балансной схеме (сравнение контролируемого материала с эталоном). В работе [166] описан прибор типа БИВ для измерения массы наносимых на ткань веществ в процессе производства клеенки, дерматина, ледерина и т. д., а также приборы для измерения ровноты ленты, ровницы и пряжи типа ОНЛ и РОИ. В этой же работе приведены данные об использовании закономерностей поглощения радиоактивного излучения для контроля и регулирования уровня ткани в запарных варочных аппаратах, для контроля плотности и влажности текстильных материалов. Наиболее полно вопросы контроля и автоматического регулирования уровня в текстильной и легкой промышленности освещены в брошюре [167]. [c.120]

    При крашении штучных изделий непрерывным способом применяются плюсовочные каландры различных конструкций. В принципе изделие всегда пропускают через красильный раствор один или несколько раз, а затем отжимают также один или несколько раз между двумя роликами врасправку. Очень важно, чтобы тек- стильные изделия удерживали определенное количество красильного раствора и, следовательно, точно вычисленное количество красителя. Таким образом, краситель равномерно распределен по всему изделию, однако фиксация его еще не достигнута. Процесс фиксации зависит от природы текстильного, материала и от типа красителя. [c.51]

    Относительную способность к смьгванию определяют сравнением скоростей смывания красителя с окрасок или печатных рисунков одинаковой интенсивности. Для осуществления количественного сравнения был предлох ен ряд тестов, при проведении которых следует учитывать время, требующееся для получения бесцветной промывной воды, а также реадсорбцию и маркость красителя. Время, необходимое для получения чистой промывной воды, — это время, в течение которого выкраску или печатный рисунок необходимо промывать теплой водой (меняя промывные ванны) до тех пор, пока промывная вода не будет больше содержать красителя. Кривую относительной способности к смыванию строят с помощью фотометрического определения содержания красителя в промывных ваннах, выраженного в процентах от общего количества красителя, которое должно быть смыто с волокна. Полученная кривая смывания зависит от глубины цвета, выхода и загустителя (чаще всего, альгината натрия) и снимается для какого-нибудь определенного текстильного материала. Способность активного красителя к смыванию — очень важный характерный признак, который необходимо учитывать при практическом применении. Эта величина может служить для сравнения свойств и поведения различных красителей [180, 232, 240]. Мейер [334] предложил несколько методов определения степени закрашивания образца и маркости красителей. [c.293]

    Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

    Ровняющая способность красителя характеризует способность красителя равномерно закрашивать текстильный материал в определенных условиях крашения. Ровняющая способность оценивается по разнице в интенсивности окрасок двух образцов, внесенных в красильную ванну при оптимальных условиях крашения не одновременно, а с небольшим интервалом по времени. Оценка дается в баллах или качественно (делением красителей на плохо-, средне- и хорошоровняющие). [c.10]

    Печатание тканей из полиамидных волокон активными красителями связано с определенными трудностями, что в значительной степени ограничивает область их применения при узорчатой расцветке гек-стильных материалов. Введение щелочного агента в состав печатной краски приводит к тому, что на стадии зреления напечатанной ткани, которое осуществляется, как правило, в водно- паро1вой среде при температуре 100—105° С в течение довольно длительного времени (25— 30 мин), активный краситель в значительной степени гидролизуется и теряет свою реакционную способность. В результате этого ухудщаются колористические показатели расцветок, резко снижается их устойчивость к мокрым обработкам. Кроме того, при одностадийной обработ ке щелочей агент ухудшает равномерность окраски текстильного материала. Не случайно поэтому в основной справочной литературе даются рекомендации [1, 2] по применению в печати исключительно нейтральных печатных красок. Однако использование активных красителей для полиамидных волокон не по прямому их назначению, а в качестве обычных дисперсных красителей вряд ли можно считать целесообразным. [c.125]

    На промышленных предприятиях — текстильных, обувных, пищевых, по выработке искусственных и синтетических кож и волокон — возможно самое различное использование радиоактивных изотопов для определения уровйя жидкости в закрытых резервуарах (рис 1,а) для непрерывного измерения толщины рулонного материала как за счет доглощенИЯ им излучения (рис. 1,6), так и по методу обратного рассеивания (рис. 1, а), а также для подсчета деталей на конвейере (р.ис. 1, г). [c.25]

    В работах [4.40, 4.41] было проведено исследование разрушения полимера на модельных образцах-полосках из прорезиненной текстильной капроновой ткани с различными краевыми поперечными надрезами определенной длины. При Яо С1 (Яо — расстояние между соседними текстильными нитями) образец в целом можно рассматривать как сплошную среду. Можно считать, что полимерные нити основы армирующего текстиля резинотканевого материала, ориентированные вдоль оси растяжения, моделируют полимерные цепи ориентированного полимера, а поперечные нити основы и связующие прослойки резины моделируют сильные и слабые межмолекулярные силы в капроне (водородные и ван-дер-ваальсовы силы). [c.82]

    Этот способ практически применим ко всем органическим материалам (древесина, бумага, текстиль, кожа, резина, пластические массы, лакокрасочные покрытия и т. п.). Можно ввести фунгицид в материал во время его обработки, например в картон, в стадии бумажной массы перед прессованием. Таким образом фунгицид вносится в пластическую массу в определенной стадии изготовления. Рекомендуется также [15] вносить 8-оксихинолинат меди в пресспорошки, применяемые для изготовления литых твердеющих изделий. Для пластических масс с целью повышения их природной устойчивости следует применять различные фунгициды в разных концентрациях. Так, устойчивость к плесневению довольно устойчивых феноло-формальдегидных смол М05КП0 еще повысить добавлением ртутных соединений (например, ацетата фенилртути). Для других пластиков, особенно на основе целлюлозы, и для поливиниловых смол рекомендуются всевозможные фунгициды, главным образом уже упомянутый 8-оксихинолинат меди, бензолсульфимид фенилртути и др. Для текстильных материалов можно ввести фунгицид в готовое изделие путем намачивания, нанример импрегнированием в вакууме в растворе фунгицида или фунгицидного препарата. Таким препаратом является применяемый в электротехнике раствор фунгицида в электроизоляционном масле, рекомендуемый, в частности, для обработки твердеющих текстолитовых валиков в масляных выключателях [24]. Изделия из текстиля обрабатываются импрегнированием в растворах органических фунгицидных соединений меди, особенно нафтената меди. Подобным же способом фунгицид в жидком состоянии вносится в изоляционные лаки, особенно в поверхностное лаковое покрытие. Поскольку эти лаки имеют специальное назначение, такой способ защиты от плесневения будет рассмотрен в особом разделе. [c.176]

    Определение усилия прямого прессования. Решаюшее значение прн определении размеров элементов пресс-формы и выборе пресса имеет знание требуемого давления прессования, площади поверхности изделия и суммарного усилия прессования. Под давлением прессования понимают усилие прессования пресс-материала, приходящееся на единицу площади проекции изделия [191]. Давление прессования зависит от множества факторов. Некоторые из них были перечислены выше. По экспериментальным данным, давление прессования в завпсимостп от типа связующих (феноло-формальдегидные, мочевино-фор-мальдегидные и меламино-формальдегидные смолы) и пша наполнителя (минеральная мука, древесная мука, бумажные и целлюлозные крошки, текстильные волокна и крошки) колеблется от 20 до 80 МПа. Необходимое усилие прессования Рп определяется по формуле [c.403]

    В критическом обзоре метода проницаемости Салливан и Гертель[ 2] отмечают Из чрезвычайно обширного материала, приводимого различными лицами, работавшими в этой области, явствует, что при тщательном экспериментировании определение удельной поверхности, поверхности на грамм, или среднего диаметра частиц из измерений проницаемости может быть произведено с прекрасной воспроизводимостью и большой точностью на порошках, песках, текстильных волокнах и других слабо связанных пористых телах. Если же эти тела консолидированы (как, [c.414]

    Смачивание текстильных тканей. Смачивание текстильных тканей предшествует пропитке и импрегннрованиюМетодика определения смачивания тканей изложена в 8. Кроме того, смачивание хлопчатобумажных тканей может быть оценено при помощи относительных методов по диаметру площади контакта при растекании капли объемом 0,5 мл по времени смачивания материала высотой 9,5 см по массе смоченной ткани, имеющей объем 1,54 см . Поэтому смачивание различных тканей можно сравнивать при помощи показателей, полученных одним и тем же методом. [c.369]

    Отношение к действию щелочей. Отношение к действию щелочей различных материалов также широко используется при распознавании природы материала. Так, при определении природы текстильных волокон учитывают растворимость в едких щелочах (NaOH, КОН) животных волокон. [c.21]

    Необходимо обратить особое вынимание на способность олеиновой кислоты самовозгораться на воздухе при определенных услов1иях. Это явление особенно опасно, когда олеиновая кислота пропитает органические вещества с большой поверхностью, например, древесную муку, бумагу, тряпюи, текстильные концы. Самовоэгорание в этих условиях происходит быстро и часто заканчивается воспламенением. Поэтому обтирочный материал, пропитанный олеиновой кислотой, древесные опилки или мука, которыми посыпают пролитую олеиновую кислоту для облегчения ее удаления, представляют большую опасность, если они остаются лежать на воздухе в рабочем помещении. [c.34]

    В Советском Союзе основные методики по определению пожароопасности материалов разработаны Всесоюзным научно-исследовательским институтом пожарной охраны. К ним относится метод огневой трубы [27, с. 67], по которому огнестойкость материала оценивается по потере массы образца. Материал относится к сг0раемы1м, если потеря массы составляет болеее 20%. Это очень жесткий метод испытания и он не всегда может характеризовать огнестойкость текстильных материалов, особенно на основе термостойких полимеров, так как потеря массы может происходить за счет выделения газообразных продуктов, не приводящих к воспламенению материала. [c.355]

    Другой простой и удобный способ оценки моющей способности поверхностноактивных веществ был описан Корнрейхом [78]. Этот способ заключается в мойке образца шелка-сырца в кипящем растворе моющего средства в течение определенного срока. Затем материал прополаскивают горячей водой и окрашивают специальной смесью красителей—ширлястейн А. В результате такой окраски на шелковом фиброине (чистое волокно) и на серицине (клеящее вещество) получаются сильно отличающиеся друг от друга оттенки. Поэтому в зависимости от степени очистки от клеящего вещества на вымытом и окрашенном образце может получиться ряд промежуточных оттенков. Этот метод особенно удобен для регулирования содержания мыла в моющих растворах на текстильных фабриках. Ограничения в его применении, как и других специальных методов испытаний моющего действия, связаны с тем, что результаты испытаний нельзя непосредственно перенести на другие условия и объекты. [c.352]


Смотреть страницы где упоминается термин Текстильные материалы, определение: [c.571]    [c.83]    [c.393]    [c.137]    [c.293]    [c.346]    [c.1485]    [c.346]    [c.1485]    [c.291]    [c.240]   
Акваметрия (1952) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Материал, определение

Текстильные еи и определение

Текстильные материалы

Текстильные материалы, определение серы

Экстракционные методы для определения воды в текстильных материалах

текстильная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте