Механический эффект

Действительно, все без исключения горные породы находятся в дисперсном состоянии, т. е. имеют большую удельную поверхность, образованную внутренними границами раздела между фазами одинакового или разного состава, и практически всегда подвержены совместному действию механических напряжений и жидких сред, обязательным компонентом которых является вода. При этом существенно, что ни высокая растворимость породообразующих минералов, ни значительные количества жидкой фазы не обязательны для проявления механических эффектов, обусловленных взаимодействиями воды с поверхностью пород. Это резко расширяет круг геологических ситуаций, в которых вода, в принципе, может выступать в качестве активного участника прежде всего к ним относятся [c.84]

Применение смазочных материалов с высокой химической активностью способствует образованию вторичных структур, благоприятствует появлению хемо-механического эффекта, выражающегося в изменении физико-химических свойств и тонкой структуры твердого тела под влиянием химических (электрохимических) реакций, протекающих на его поверхности. В процессе этих реакций образуется дополнительный поток дислокаций. [c.249]

Гомеополярная связь обязана специфическому квантово-механическому эффекту. Весьма поучительна ошибка, допущенная в первых работах, посвященных квантово-механическому толкованию гомеополярной связи. Мы разберем ее на примере простейших гомеополярных молекул — молекул водорода Н. и иона молекулы водорода Н . [c.467]

Этот переход вызван особым квантово-механическим эффектом, который определяется линейностью уравнения Шредингера. [c.469]

Если бы во взаимодействии электрона с ядрами отсутствовал квантово-механический эффект обмена электрона между ядрами, обменный интеграл р был бы равен О, откуда следовало бы Д О и, тем самым, невозможность образования устойчивой молекулы из атомов. [c.101]

При нанесении на покрытый адгезивом корд сырой резиновой смеси происходит ее внедрение в глубь нитей. Резина заполняет трещины и пустоты в слое адгезива, разрывает пленку адгезива между элементарными волокнами и в результате заклинивается в нитях, проникнув на большую глубину (рис. IV.8, см. вклейку). При изучении механизма склеивания пористых субстратов естественно было предположить, что адгезионная прочность зависит главным образом от механических эффектов. Эта точка зрения высказывалась еще в 20-х годах [29] и была широко известна как механическая теория адгезии. Согласно механической теории адгезионная прочность обусловлена проникновением клея в поры и заклиниванием клеевой пленки в материале. В работах Мак-Бена было показано, что когда поры древесины закрыты, она теряет способность склеиваться. Было также обнаружено, что желатин имеет низкую адгезию к гладкой металлической поверхности, но хорошо склеивает пористую. Большое внимание Мак-Бен уделял прочностным свойствам адгезива, так как именно они обеспечивают, согласно механической теории, прочное соединение склеиваемых поверхностей. Преувеличение роли механического эффекта даже привело к отрицательным последствиям [23, 32]. Так, стремясь достичь глубокого проникновения клея в древесину, применяли клей низкой вязкости, склеивание производили при относительно высоких температурах и давлениях. Это приводило к чрезмерному впитыванию клея в субстрат и выдавливанию из зазора. Получались так называемые голодные склейки с несплошной клеевой пленкой и низкой адгезионной прочностью. [c.165]

Преимуществом механического нагружения изделий за счет вибраций (дозированной циклической нагрузки) или ультразвука является отсутствие оптической помехи, а также то, что температурные аномалии возникают только в дефектных областях за счет трения стенок трещин, образования зон пластической деформации и других механических эффектов (рис. 1.1, ж). Этот способ хорошо зарекомендовал себя при испытаниях композиционных изделий, возбуждаемых стандартными пьезоэлектрическими вибраторами. [c.22]

На рис. 63 приведена обработка экспериментальных данных работ [32, 82] по горению порошкообразных зарядов нескольких ВВ. Несмотря на большой разброс данных, связанный с плохой воспроизводимостью скоростей конвективного горения, определенная корреляция, близкая ожидаемой, существует. Крайне интересным было бы получение результатов в области параметров, где N 1/р. Здесь можно указать на опыты Марголина с гремучей ртутью, в которых наблюдалось падение механического эффекта конвективного сгорания зарядов при существенном (300— 500 атм) увеличении давления. Не исключено, что известную роль в этом явлении (наряду с разбавлением пор азотом) могло сыграть падение скорости распространения конвективного горения. Это тем более вероятно, что при указанных давлениях N достигало значений порядка сотен, тогда как в экспериментах на других веществах оно обычно не превышало десяти. [c.139]

Ограничение молекулярной подвижности и неплотная упаковка, возникновение дефектов и слабых мест в адгезионных слоях [22], различие в характере взаимодействия полимеров с модифицирующими поверхность наполнителя соединениями и аппретами и ряд других процессов, рассмотренных в предыдущих главах, — эти явления обусловливают особенности механического поведения наполненных полимеров. В данном разделе, завершая рассмотрение механических свойств наполненных полимеров, мы остановимся только на некоторых дополнительных механических эффектах, возникающих в граничных слоях и влияющих на прочность материала. [c.179]

Зависимость адгезионной прочности от механического эффекта [c.164]

Отмечая в ряде случаев незначительное, второстепенное влияние механического фактора, не следует, конечно, впадать в другую крайность и игнорировать положительную роль чисто механического эффекта заклинивания адгезива в неровностях, углублениях, порах субстратов. Некоторые авторы уделяют механическому фактору большое внимание. В частности, в работах Вейка и сотр. [35—37] прочность связи в системе корд — адгезив — резина рассматривалась именно с позиций механической теории. Было показано, что прочность связи резины с волокнами, име-юш,ими ворсистую поверхность (например, штапельными), выше, чем с гладкими. Но многие химические волокна имеют гладкую поверхность, тем не менее в системе резина — адгезив — корд на основе этих волокон может быть достигнута достаточно высокая прочность связи (см. гл. VII). [c.168]

Несомненно, механический эффект оказывает определенное влияние, особенно в случае пористых субстратов. Возможно, что для субстратов, имеюш,их гладкую поверхность, некоторое значение имеют эффекты механического заклинивания, тем более, что любая гладкая поверхность имеет развитый рельеф (см. гл. III). Однако роль механического эффекта в конечном счете второстепенна [8], и решающее значение имеет все-таки специфическое взаимодействие между адгезивом и субстратом. [c.168]

Однако такой традиционный подход для адгезионных соединений не является исчерпывающим. Существование границы раздела в адгезионных соединениях и молекулярных сил взаимодействия между соединяемыми материалами вносит специфику в поведение адгезионных соединений. С одной стороны, это проявляется в хорошо известном факте, что даже в случае шероховатых и пористых субстратов (когда проявляется механический эффект) прочность адгезионного соединения может быть невысокой нри отсутствии интенсивного молекулярного взаимодействия адгезива с субстратом, и, наоборот, адгезионная прочность может быть чрезвычайно высокой и при отсутствии механического заклинивания и зацепления адгезива в порах и неровностях поверхности субстрата, если имеется интенсивное межмолекулярное взаимодействие соединяемых материалов. С другой стороны, молекулярное взаимодействие адгезива с субстратом приводит к существенному изменению механизма деформации адгезива, выявляет скрытые потенциальные возможности полимера и таким образом воздействует на прочность адгезионного соединения. Несомненно, исчерпывающий анализ проблем механики адгезионных соедине ний и основ адгезионной прочности должен служить темой специального исследования. [c.204]

Уравнение (4.09) показывает, что изменение внутренней энергии для системы фиксированного состава, но переменного веса равно алгебраической сумме тепловых, и механических эффектов передачи энергии через границу между системой и окружающей средой плюс изменение внутренней энергии за счет изменения массы. Уравнение [c.56]

Ясно, что уравнение (4.10) позволяет оценить изменение внутренней энергии для системы переменного веса по известным тепловым и механическим эффектам, замеренным в среде, и изменению веса. Однако необходимо помнить, что оно справедливо только для таких изменений состояния, когда добавляемое вещество находится в том же состоянии, что и система. Если это условие не выполняется, уравнение (4.10) можно представить в следующей более общей форме [c.56]

Однако вышеприведенное описание калориметрического опыта является правильным лишь до тех пор, пока не учитываются механические явления. Как только появляются механические эффекты, например перемешивание воды в калориметре, так описание на языке теплорода становится неправильным — оно перестает передавать сущность явлений. [c.38]

ГА-воздействие надо относить к классу микротехнологиче-ских воздействий и рассматривать его с точки зрения физикохимических и механических эффектов, вызываемых акустическими колебаниями, которые, в свою очередь, могут быть объедены в две группы, связанные иерархией порождения. [c.47]

Определение удельной вязкости производится при помощи вискозиметров, которых предложено множество типов. Все их можно разделить на два класса в одних измеряется время передвижения определенното количества масла, сравниваемое с временем передвижения такого же количества воды, при тех же прочих условиях в других определяется разными способами механический эффект передвижения в масле другого твердого или жидкого тела. В нефтяной практике почти исключительно привились приборы первой категории, в особенности вискозиметры Энглера, с вариантами Сейболта и Редвуда. [c.252]

При описании процесса разрушения автор использует следующие термины ослабление (failure), т. е. накопление нарушений, разрушение (fra ture), т. е. образование трещин, и разрыв тела на части (rupture). При этом ослабление является процессом физико-химических превращений в полимере, приводящих к образованию трещин, а физический процесс их разрастания к конечному результату — механическому эффекту потери прочности.— Прим. ред. [c.19]

Интересен вопрос о закрытых конфигурациях с неравноценным расположением лигандов здесь уточняется постулат о полной равноценности всех связей в комплексном ионе с одинаковыми лигандами. На первых этапах развития координационной химии комплексные соединения рассматривали как возникшие в результате объединения нескольких валентно-насыщенных молекул и записывали, например, в виде 2КС1Р1С14 вместо современной записи К2 [Р1С1а]. После того как выяснилось, что все шесть атомов хлора координируются платиной, встала задача определить, отличаются ли в комплексном ионе свои четыре атома хлора от чужих . Исследование показало, что ион представляет собой октаэдр, в котором все лиганды равноценны. Это привело к представлению о том, что все связи (по крайней мере в конфигурации с одинаковыми лигандами) в комплексных ионах равноценны, И действительно, связи металл—лиганд совершенно не зависят от происхождения лиганда. Что же касается их равноценности в статическом (длина, направленность, полярность, энергия и т. д,) и динамическом (реакционная способность) смысле, то этот вопрос требует уточнения с двух точек зрения. Во-первых, некоторые квантово-механические эффекты ведут к более или менее сильному искажению симметричных конфигураций (эффект Яна — Теллера). Во-вторых, лиганды принципиально неравноценны в некоторых бипирамидах и пирамидах с центральным расположением иона металла. При одинаковых лигандах конфигурация тригональной бипирамиды осуществляется в пентакарбоннле железа Ре(СО)з, в ионе [СиСи] - и т, п. Три связи в горизонтальной плоскости расположены здесь под углом 120 °С друг к другу с остальными двумя связями каждая из них составляет угол 90°, При этом даже если длины всех связей одинаковы, положения 1 н 5 и 2, 3, 4 неравноценны. Если при реакциях замещения конфигурация бипирамиды сохранится, то можно ожидать появления двух однозаме-шенных геометрических изомеров — экваториального и аксиального. Так, комплекс Мп(СО)4МО в кристаллической фазе при —110°С имеет симметрию С21., те. является экваториальным изомером, в газовой же фазе и в растворах он существует в виде аксиального изомера. [c.165]

Этот переход вызван особым квантово-механическим эффектом, который определяется линейностью уравнения Шредингера. Известно, что для линейного дифференциального уравнения общие решения гр представляют линейную комбинацию частных решений г) , г1з2, и т. д. [c.596]

Модифицирование новерхности глинистой фазы известью является следствием ионообменных, адсорбционных и хемосорбционных процессов. В главе II уже указывалось, что замещения натрия в обменном комплексе на кальций резко меняют природу глины. В условиях дефицита влаги кальцийзамещенные глины, обладая значительной энергией связи, имеют более мощную оболочку из жестко ориентированных диполей воды [47], но при избыточном оводнении гидратные слои натриевых глин в 6—7 раз толще [18]. Механические эффекты, обусловливающие набухание и размокание, связаны с осмотическим развитием адсорбционных слоев, поэтому кальцинирование существенно подавляет пептизацию глинистого материала. Переход от глин натриевого типа к кальциевому происходит практически скачком. Ряд исследователей показал, что для этого перехода достаточно заместить кальцием всего 30—40% обменной емкости [73]. [c.335]

Второй член правой части (12) представляет производство избыточной энтропии, связанное с диссипативными эффектами (перенос теплоты, диффузия, вязкая диссипация и химические реакции). Последующие члены связаны с диссипативными явлениями вместе с механическими эффектами. Если связь между потоками J и силами X нелинейна, как например в химических автокаталитических процессах, член 6Jk Xk может стать отрицательным и привести к нарушению неравенства (12), дав вклад в химическую неустойчивость . [c.305]

Модели частицы в потенциальном ящике применяются не только для предсказания спектральных свойств Например, радиоактивный распад удается описать с использованием модели частицы в потенциальном ящике со стенками конечной толщины При этом процесс распада рассматривается как проявление квантово-механического эффекта туннельного или подбарьерного прохождения Туннельный эффект является специфическим лишь для волновой теории и не имеет аналога в классической механике На основе туннельного эффекта можно объяснить холодную эмиссию, т е вырывание электронов из металла под действием электрического поля, а также возникновение контактной разности потенциалов — явления, открытого еще Вольтом [c.24]

При колебаниях многоатомных молекул все атомы движутся в фазе, но с различными амплитудами. Строгс говоря, не существует колебания, локализованного на отдельной группе атомов, хотя может быть и такая ситуация, когда колеблется почти одна связь. Для иллюстрации рассмотрим некоторые колебания НгСЬСВгг, показанные на рис. 5.6 [229]. Можно заметить, что в валентном колебании СН (3028 см ) участвуют как валентное колебание С= , так и деформационное СН (1372 см ). Этот механический эффект в колебательных системах является одной из причин того, что групповые частоты изменяются при переходе от одной молекулы к другой, даже если силовые постоянные неизменны (стр. 157-161). Очевидно, что обозначение нормальных колебаний как валентное СН или деформа- [c.144]

Необходимо упомянуть также наиболее распространенные виды использования БРП в печеных изделиях из муки зерновых злаковых культур в пирожных, в том числе миндальных, где эти белки играют роль эмульгаторов в слоеных пирожках с начинкой, мелком печенье, блинах (экранизирующий, защитный эффект) в вафлях, вафельках, блинном тесте (механический эффект, регулирующий вязкость в жидких пастах) в бисквитах, крекерах, закусочных изделиях к аперитиву (усиление эффекта щортенинга, т. е. жира, добавляемого в тесто для рассыпчатости, эффект крекера, т.е. усиления хрустящих свойств) в мелких выпечных и кондитерских изделиях промыщленного изготовления (эффект водоудержания с влиянием на мягкость, нежность консистенции, сохранность, замедление черствения). [c.641]

Удовлетворительное объяснение происходящих ири этом явлений дает механическая теория адгезии. На рис. 1,г показано проникновение клея в поры и заклинивание его в материале. Возможно также внедрение в клеевую пленку ворсинок, находящихся на поверхности, и прочное их закрепление после отверждения клея. Адгезив, проникая в поры, прочно держится на внутренних стенках этих пор не только за счет приклеивания к поверхности, но и склеивания волокон тканей, бумаги, кожи между собой. Однако только механический эффект заклинивания клея не мог бы обеспечить высокой прочности клеевого соединения. Действительно, между адгезивом и склеиваемым материалом наблюдаются явления, обусловленные физическими или химическими силами взаимодействия. Это создало предпосылки для пазработки молекулярной теории адгезии. [c.38]

Механический эффект без достаточно интенсивного взаимодействия адгезива с субстратом не может обеспечить высокой прочности клеевого соединения. Так, прочность склеивания кожи гуттаперчевым клеем, несмотря на его глубокое внедрение в поры субстрата, оказалась невысокой [24], и при расслаивании клеевые усики легко вытаскивались из пор субстрата. Обработка кожи канифолью приводит к резкому повышению адгезионной прочности, хотя глубина затекания клея при этом не изменяется [24]. Характерные результаты получены при изучении роли механического эффекта в резинокордной системе (табл. IV. ). Когда в качестве адгезива применяли сравнительно инертный бутадиен-стирольный латекс СКС-ЗОШХП, прочность связи нити полиамидного корда с резиной оказывалась значительно выше, чем прочность связи полиамидного моноволокна того же диаметра, что и нить. Следовательно, проявление механического эффекта в случае пористого субстрата (нити) было явным. Но стоило применить в качестве адгезива вместо бутадиен-стирольного латекса дивиниловый карбоксилсодержащий, как картина резко изме- [c.166]

Принято считать, что механическая обработка поверхности субстрата (например, шероховка поверхности резины перед склеиванием) необходима только для увеличения плош ади контакта и создания дополнительного механического эффекта, благоприятствующего достижению более высокой прочности связи. Однако и в этом случае механический фактор может играть не основную, а второстепенную роль. Так, было показано [33], что адгезия резины к подвергнутой шероховке поверхности вулканизата существенно зависит от того, производится ли дублирование сразу или после определенного срока старения вулканизата. Если ше-роховку произвести до старения, эффект оказывается очень незначительным (рис. IV.10, кривые 2, 3). Если шероховке подвергать поверхность после старения непосредственно перед дублированием, прочность связи резко возрастает (рис. IV. 10, кривая 1). Эффективность шероховки обусловлена, очевидно, не механическим фактором, а удалением с поверхности вулканизата окисленного слоя, ухудшающего прочность связи. Увеличение продолжительности старения делает обработку менее эффективной, так [c.167]

Это соотношение между радиусом г и числом молекул в пузырьке п представлено графически на рис. 47. Когда газовый пузырек путем последовательного увеличения числа своих, молекул достигает значения Wmax и тем самым радиуса Гтаг, он становится неустойчивым. Это означает, что он самопроизвольно увеличивается без дальнейшего испарения. Жидкость разрывается, снимая при этом состояние напряжения. Таким образом, разрыв представляет собой не чисто механический эффект, а локальный процесс, определяемый тепловыми колебаниями. Этот тип зародышей, однако, определяется не равенством термодинамических потенциалов жидкости и пузырька с радиусом Гз, а условием достижения предела г. До тех пор, пока > Гз (при слабом растяжении), применимым остается прежнее уравнение. Увеличение растяжения не ведет к образованию зародышей пузырьков прежнего типа, при дости- [c.151]

Второй, более общий геометрический фактор в катализе — геометрическое расположение химических связей в решетке и на ее поверхности. В основе его лежит своеобразие геометрического расположения атомных орбиталей. 5-, р-и -электронов (с учетом гибридизации, конъюгации и других специфических квантово-механических эффектов). Из этих атомных орбиталей ио.лучаются более сло1кные мoJr кyляpныe орбитали, разнообразные но форме и пространственному расположению. [c.27]

Мы видим, таким образом, что понятие электронного перехода не тгмеет того примитивного геометрического смысла, который обычно ему приписывают. Мы имеем здесь пример использования классической терминологии при описании квантово-механических эффектов. [c.70]

В качестве примера рассмотрим силы взаимодействия двух молекул реального газа, известные под названием вандерваальсовых сил (силы отталкивания, действующие на близких расстояниях — порядка 10 см, — и силы притяжения, действующие на больших расстояниях). Эти силы могут проявляться как воздействие электрических сил в случае, когда рассматриваемые молекулы обладают дипольными моментами (Кеесом) как образование при этом индуцированных дипольных моментов (Дебай), а также как взаимное притяжение молекул (в том числе таких, которые не являются диполями), обусловленное квантово-механическим эффектом, вызванным взаимодействием движущихся электронов (Лондон). [c.40]

Здесь было высказано предположение, что в случае ультразвуковых колебаний вш имеем дело с чисто механическим эффектом, вследствие чего жидкость у нас как бы проталкивается через капилляр. Это не согласуется с тем, что при действии низкочастотных поперечных колебаний наблюдался тот же самый эффект, как и в случае с продольными высокочастотными колебаниями, ио только меньший по беличине. [c.115]

Проблема образования глинистых осадков из коллоидных оистем — очень важная для минералогии, петрологии и геологии. Прежде считали, что присутствие определенного глинистого вещества , которое несколько произвольно отождествлялось с молекулой каолинита АЬОз 25102 2Нг0, составляет общие характерные черты глинистых осадков. В действительности главное значение имеет превращение первоначально грубо рас- пределенных минералов в результате механического разрушения, т. е. механического диспергирования [кол-лоидизация), и последующие или одновременные хими- ческие реакции. Однако эти реакции не обязательно должны быть связаны с механическими эффектами. Не похоже на то, что каолинит мог быть непосредственно связан с глинистыми осадочными породами. Абсолютно не соответствующее действительности предположение гипотетического глинистого вещества также следует отбросить раз и навсегда. Точная, имеющая общее значение классификация материалов, составляющих глинистые минералы, получена путем определения типичных кристаллических силикатных минералов в качестве их ингредиентов (см. А. I, 130 и ниже). Многие несили-катные соединения могут связываться с силикатными минералами в глины, частично в кристаллическом, частично в коллоидном состоянии например карбонаты и гидроокиси или безводные неизмененные силикатные обломки, также как полевые шпаты, авгит и т.. д. В широком смысле — это акцессорные минералы относительно глинистых минералов . [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология