Летучесть влияние состава

При использовании прямых методов анализа нефтепродуктов существенное влияние на полученные результаты оказывают кроме перечисленных факторов еще и свойства основы пробы (ее углеводородной части) вязкость, летучесть, групповой состав и др. Эти свойства основы влияют на скорость и полноту ее испарения, что в свою очередь отражается на коэффициенте обогащения пробы, на скорости испарения примесей и на состав дуговой плазмы. При анализе легких нефтепродуктов методом вращающегося электрода основа полностью испаряется до достижения аналитического промежутка и анализу подвергается сухой остаток. Высококипящие продукты испаряются лишь частично. Основная масса закоксовывается и испаряется при непосредственном соприкосновении с пламенем дуги. В результате этого интенсивность линий определяемых примесей снижается. Аналогичная картина наблюдается и при использовании других прямых методов анализа (пропитки, двухстадийного и предварительного испарения и др.). [c.85]

В процессе фракционирования нефти можно в какой-то мере регулировать количество металлов в дистиллятах, направляемых на каталитический крекинг. Это вполне выполнимо, поскольку содержание металлов в дистиллятах резко увеличивается по мере утяжеления фракций [176]. Считают, что металлы могут попадать в состав дистиллята при вакуумной перегонке вследствие летучести органических соединений металлов, а также из-за уноса капель жидкости в процессе. Поэтому на характер распределения металлов по фракциям существенное влияние оказывает используемый метод ректификации. По влиянию условий работы колонны и величины отбора вакуумного газойля на содержание в нем металлов весьма показательны данные, приведенные в работе [c.181]

Необходимость выделения углеводородного сырья, достаточно чистого для химических синтезов, вынуждает уточнять и проверять многие положения и методы расчета [56]. Например, в прошлом в большинстве проектов принималось, что поведение парафинов, олефинов и ароматических не зависит от состава смеси. Позже опыты по разделению многокомпонентных смесей показали, что при высоком давлении и широком колебании летучести отдельных компонентов для получения точных кривых равновесия необходимо принимать во внимание состав каждой фазы 154]. Разработаны методы построения кривых равновесия для легких углеводородов с учетом влияния состава смеси по нормальной точке кипения и молекулярной доле компонента в каждой фазе. [c.181]

Известно, что непрерывная углеводородная смесь ведет себя как идеальный раствор, так как входящие в ее состав азеотропообразующие компоненты не оказывают сильного влияния на летучесть получаемых фракций. В связи с чем, процессы перегонки и ректификации непрерывных смесей рассчитывают, используя законы идеальных растворов. [c.154]

Для выполнения практических расчетов по равновесиям жидкость — пар особое значение имеют сведения об энтальпиях смешения. В этой главе ранее приводились уравнения, которые определяют влияние изменений температуры и давления на состав пара, на относительную летучесть смесей, на смещение состава азеотропных смесей и т. п. . В эти уравнения входили значения парциальных молярных теплот испарения компонентов которые, как правило, находят по теплотам испарения чистых веществ и парциальным теплотам смешения НТ Ь = 1 1— [c.57]

Для большинства неидеальных систем, у которых состав жидкости оказывает сильное влияние на относительную летучесть, данный неключевой компонент может быть более летучим, чем ключевой, в одной части колонны, в то время как В другой части колонны он может быть менее летучим. Обсуждение таких случаев приводится ниже. Вначале рассматривается методика [c.353]

Для растворенных веществ несложной структуры можно ожидать изменений в проявляемой ими тенденции удаляться из раствора или изменений коэффициентов активности под действием одновременно присутствующих в растворе веществ, влияющих на их растворимость летучесть и реакционную способность. Взаимодействия между макромолекулами в растворе, напротив, часто обратимо (и необратимо) влияют на структуру, что проявляется, например, в утрате активности при денатурации ферментов и изменениях точек плавления гелей. В равновесии кроме твердой фазы могут участвовать следующие типы частиц в растворе нативные макромолекулы, олигомерные или полимерные агрегаты, денатурированные макромолекулы. На рис. 1. 19 показаны структурные соотношения между этими типами частиц. К, е-т к пониманию наблюдаемого влияния солей и других растворенных веществ па эти равновесия состоит в том, что в каждом из состояний, изображенных на рис. 1.19, для растворителя доступны в различной степени те или иные группы молекул [253, 287, 351]. Хорошо известно, что конформации, которые макромолекулы,принимают в растворе, определяются стремлением к сближению всех гидрофобных групп между собой и к обеспечению доступа растворителя к гидрофильным группам [338]. В целом степень доступности молекулы для растворителя возрастает в ряду твердый белок < агрегированный или полимерный белок < нативный мономерный белок < денатурированный белок [287]. Однако, по-видимому, в каждом из этих случаев для растворителя оказываются доступными различные совокупности полярных и неполярных групп, причем степень доступности и состав групп зависят от природы макромолекулы. Влияние растворенных веществ на денатурацию, высаливание, деполимеризацию и т.д. можно объяснить, если учесть взаимодействия разных индивидуальных групп (заряженных, неполярных, полярных) [2871. [c.138]

Испарение свободных от носителя индикаторов с твердых поверхностей отличается от ооычного процесса испарения макроколичеств вещества вследствие того, что обычно количество индикатора недостаточно для полного покрытия твердой поверхности. В результате при испарении будут нарушаться связи между атомами индикатора и атомами вещества поверхности, а не между одинаковыми атомами индикатора. Поэтому летучесть индикатора зависит как от природы индикатора, так и от природы поверхности. Имеет значение также и состав окружающей атмосферы, так как под влиянием ее может произойти изменение как индикатора, так и поверхности. Даже следы загрязнений, как, например, некоторое количество кислорода в условиях вакуума, могут представлять значительный избыток по отношению к количеству индикатора и таким образом могут совершенно изменить природу соединения индикатора. Поэтому часто точно неизвестно, в виде какого соединения испаряется индикатор, и трудно объяснить полученные данные. Способ осаждения индикатора на твердой поверхности также влияет на летучесть индикатора. [c.124]

Высокие температуры оказывают вредное влияние на срок службы термопар. При нагреве в высоком вакууме или в воздушной среде изменяется состав проволоки из платинородиевых сплавов вследствие более высокой летучести родия. С этим связано изменение термоэлектрических свойств. Примеси могут проникнуть в платинородиевые сплавы из защитного чехла или армирующих масс (наиболее опасны керамические изделия). При 1300°С платиновое плечо подвергается более сильным термоэлектрическим изменениям [42]. [c.499]

Уменьшение реакционной способности амино- или альдегидных групп при прямой поликонденсации диаминов и диальдегидов компенсируется также использованием при синтезе полиазометинов обменной реакции Шиффа под влиянием оснований. Аминные компоненты в основаниях Шиффа могут быть количественно заменены другими аминами, если летучесть отщепляющегося амина выше, чем летучесть амина, который должен входить в состав полимерного шиффового основания [264, 274, 275] [c.192]

Важно располагать хорошим средством проверки идеальности раствора, потому что состав пара очень трудно точно определить, и в то же время, если можно быть уверенным, что пар является смесью идеальных газов, то состав его легко вычисляется ). В тех случаях, когда отношение давлений пара двух компонентов в чистом состоянии (которое в дальнейшем мы будем называть для краткости относительной летучестью ), близко к 1,00, незначительные ошибки при экспериментальном определении состава пара могут оказать большое влияние на расчеты по перегонке, и поэтому желательно располагать вычисленными составами пара. [c.608]

Важными являются такие физико-химические свойства масел, как их летучесть, совместимость с каучуком (возможность введения их в полимер, отсутствие явлений выпотевания масла при последующей обработке), а также способность масел к эмульгированию. Состав масел оказывает большое влияние на обрабатываемость каучука и на физико-механические показатели вулканизатов. [c.424]

Для правильного выбора масел важно знать их химический состав, поскольку они оказывают значительное влияние на свойства получаемых маслонаполненных каучуков. Важное значение имеют такие физико-химические свойства масел, как их летучесть, совместимость с каучуком (возможность введения их в полимер, отсутствие явлений выпотевания масла при последующей обработке), а также способность масел к эмульгированию. Состав масел оказывает большое влияние на обрабатываемость каучука и на физико-механические показатели вулканизатов. [c.313]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

Уравнения и операции, описанные ниже, применимы как для вычисления числа теоретических тарелок фракционирующей колонны, так и для предсказания состава дестиллята или отгона в тех случаях, когда известны состав жидкости куба, число теоретических тарелок, флегмовое число и относительная летучесть. В общем, одни и те же методы применимы для нахождения любой из этих переменных, если остальные четыре известны. В настоящей главе подробно рассматриваются расчеты для двойных смесей. Расчеты многокомпонентных смесей основаны на тех же принципах, но практическое применение последних очень часто бывает затруднительным и трудоемким, хотя новые тенденции в подходе к такого рода расчетам значительно уменьшают эти затруднения 185—96]. Однако методы расчета для двойных смесей вполне дают общее представление о влиянии флегмового числа, числа теоретических тарелок и относительной летучести на разгонку многокомпонентной смеси. Границы применения различных методов сравниваются в выводах, помещенных в конце этой главы. [c.29]

Наиболее важными факторами, влияющими на периодическую разгонку, являются 1) флегмовое число 2) число теоретических тарелок 3) отношение задержки к загрузке 4) скорость пара, или рабочая скорость пара 5) относительная летучесть компонентов смеси 6) начальный состав смеси. Первые четыре из этих факторов зависят от аппаратуры и способа проведения разгонки. Последние два характеризуют разгоняемую смесь. Все факторы могут быть выбраны в известной мере произвольно, однако они зависят в то же время друг от друга, от физических свойств компонентов, от типа колонны и ее тарелок или насадки. Кроме того, эти факторы определяют время, потребное для проведения периодической разгонки, и четкость разделения компонентов смеси. Минимальное время, необходимое для завершения данной разгонки, может быть заранее определено из фактической рабочей скорости пара, среднего флегмового числа и суммарного количества жидкости, которое должно быть отогнано [208]. Такие расчеты необходимого времени весьма просты, однако они не учитывают продолжительности установления равновесия в начале операции (раздел V), которая довольно велика для большинства высокоэффективных колонн. Расчет влияния различных факторов на четкость разделения значительно сложнее. Четкость достигнутого разделения в каждом отдельном случае может быть измерена разницей содержания более летучего компонента в жидкости куба и в отгоне (кривые х,, хо) в любой момент или, что лучше, формой кривой разгонки (кривые 5, Хо), а также по составу следующих друг за другом фракций дестиллята. Построение и процесс вычисления этих кривых изложены соответственно в разделах IV и V. В настоящем разделе рассматриваются главным образом результаты таких вычислений и приводится некоторое ограниченное число опытов из этой области. [c.124]

Нами исследовано фазовое равновесие смеси 2,6-лу-тидин — р-пиколин —-7-ПИК0ЛИН и системы, образованной этими компонентами с гидроокисью и сульфатом аммония, ДЛЯ выяснения влияния аммонийных солей на относительную летучесть компонентов смеси и возможность их применения в качестве разделяющего агента. Исследование равновесия жидкость — пар проводили циркуляционным методом на смеси чистых веществ. Состав иокусственных смесей, а также равновесных фаз, [c.116]

Фракционный состав, летучесть (температура выкипания 10%), давление насыщенных паров и вязкость оказывают большое влияние на процессы смесеобразования и сгорания. С повышением летучести и давления насыщенных наров топлива улучшается его испарение, а с понижением вязкости уменьшаются диаметр капель и относительное содержание в секторе распыла более крупных капель топлива. Кроме того, при снижении вязкости ухудшается работа топливо-регулирующей аппаратуры. Таким образом, указанные константы должны быть оптимальными. [c.33]

Плотность и теплота сгорания топлива определяют энергетические возможности топлива, а следовательно, дальность полета летательного аппарата. Фракционный, состав топлива, его летучесть (температура выкипания 10% об Ьема топлива), давление насыщенных паров и вязкость оказывают большое влияние на процессы смеЬеобразования и сгорания. С повышением давления насыщенных паров топлива увеличивается его испаряемость, а с понижением вязкости уменьшается диаметр капель топлива, что способствует лучшему его распылу. С другой стороны, снижение вязкости приводит к ухудшению работы топливно-регулирующей аппаратуры вследствие увеличения износа трущихся пар. Указанные параметры должны подбираться оптимальными с учетом их взаимного влияния на качество топлива. [c.41]

При изменении остаточного давления, под которым перегоняют бинарную смесь жирных кислот, и под влиянием третьего йомпонента смеси, определяемого его летучестью, составом и количеством, можно предотвратить возникновение азеотропии. Состав жидкости и пара над ней выражают в весовых или молекулярных процентах и долях. Когда имеют смесь нескольких веществ, то пользуются молекулярными процентами или долями моля. [c.52]

Как уже отмечалось, усредненные значения трех вариантов расчета являются наиболее точными лишь для растворов, состав которых отвечает центральной части треугольника концентраций. В то же время по данным, приведенным в табл.2, трудно проследить влияние на точность расчета отдаленности тройной точки от точек состава бинарных систем, относительные летучести которых использованы при вычислении. Влияние этого фактора легче всего заметить на примере расчета состава пара тройного раствора с неодинаковым содержанием компонентов. Текое содержание характерно для тройных гетероазеотропов трех систем табл.Е (система метилэтилкетон - втор, бутанол -вода неазеотропна), на примере которых будет проиллюстрирована возможность использо вания предложенного метода для расчета составов тройных азеотропов. [c.148]

Первым требованием является летучесть образца. Вещество должно иметь достаточную упругость паров, чтобы попасть в ионизационную камеру в необходимом для регистрации количестве. Вещества, имеющие температуру кипения 300—350°С при обычном давлении (200—250°С при 15 мм рт. ст.), как правило, удовлетворяют этим требованиям. Их можно анализировать, вводя через баллон напуска. Труднолетучие вещества напускают через систему прямого ввода в ионизационную камеру. Этим путем удается получать масстспектры даже срлей. В связи с проблемГой летучести возникает второе требование к образцу — это термостабильность. При температуре системы напуска и ионизационной камеры, обеспечивающей достаточное давление образца, вещество должно быть стабильным, т. е. не менять структуру и состав. Если это требование не выполняется, то для увеличения стабильности необходимо провести химические модификации анализируемого соединения, переведя его в такие производные, которые достаточно летучи и стабильны, чтобы получить их масс-спектр. Влияние температуры на масс-спектр рассмотрено далее (с. 233). Наличие пика молекулярного иона является третьим требованием к анализируемому веществу, [c.231]

Вообще все теребены поглощают кислород прямо из воздуха, изменяясь при его влиянии. Обыкновенно при этом они густеют мало-номалу, теряют летучесть и превращаются в смолы. Рассматривая состав последних, находим, что окисление л роисходит здесь с потерей водорода и увеличением веса эквивалента. [c.506]

Поливинилхлоридные пленки (состав 70 30), содержащие хлорированные парафины различной степени хлорирования, воспламеняются трудно. Горючесть таких пленок зависит от содержания в них хлорзаме-щенных насыщенных углеводородов, причем с повышением содержания хлора при равной продолжительности воздействия пламени, участок обго-рания уменьшается. В опытах с такими пленками было однозначно установлено влияние летучести хлорпарафинов на воспламеняемость пленок. Определенная симбатность имеется между температурой воспламенения хлорпарафинов, определявшейся методом Маркуссопа, и воспламеняемостью пленки. [c.241]

Состав растворителя обеспечивает высокую растворяющую способность и вместе с том медленную летучесть обычно это достигается применением смеси бутилового спирта с эфиром и кетонами. Выглаженная таким способом поверхность после длительной (не менее 24 часов) сушки, подвергается шлифовке специальной пастой, содержащей тонкодисперспый абразив, и затем полируется. Как видно, процесс достаточно длительный и трудоемкий. И тем более было досадно, что такое тщательно выполненное покрытие в сравнительно короткие сроки выходило из строя под влиянием атмосферного воздействия — в основном солнечных лучей. Оказалось, что здесь решающую роль играли степень дисперсности пигмента и, конечно, его состав. Мельчайшие частички пигмента, проходящие через сито с 10000 отверстий на 1 см , кажутся нам очень маленькими, на самом же деле это частички с понереч)ником около 80 р. [c.60]