Родий, летучесть

Отклонение реальной тарелки от нормы для теоретической ступени контакта имеет следствием сужение разрыва между составами фаз па смежных тарелках, приводящее к увеличению числа реальных тарелок против теоретически необходимого для данного разделения. Причины подобного рода отклонений оказываются самыми разнообразными и зависят от множества условий, определяемых как рабочими параметрами режима колонны — давлением, температурой, количествами паровых и жидких потоков, так и свойствами разделяемой системы — плотностью и вязкостью паров и флегмы, относительной летучестью ее компонентов, поверхностным натяжением насыщенной жидкости. Следует также указать и на влияние чисто конструктивных факторов, таких, как тип тарелки, размеры сливного устройства, расстояние между тарелками. Учет совокупного действия всех указанных факторов весьма сложен, и этим объясняется широкое привлечение эмпирических корреляций для определения эффективности реальных тарелок. [c.209]

Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]

Благородные газы — вещества, построенные из атомов инертных элементов. Характеризуются одноатомным состоянием, летучестью и электропроводностью особого рода, которая существенно отличается от металлической и может быть названа скользящей. Кристаллические [c.36]

Независимо от намеченного плана решения конкретной поставленной задачи, подготовка пробы к анализу является начальным и одним из самых ответственных этапов любой аналитической методики. Как справедливо отмечается в книге [221, ...Весь процесс выделения и концентрирования полон опасностей, и можно без преувеличения сказать, что изменения, произошедшие на этих ранних этапах анализа, никогда нельзя исправить на более поздних его стадиях... Ни новейшее аналитическое оборудование, ни лучшие из разработанных способов ввода пробы, ни самые инертные высокоэффективные колонки или сложнейшее оборудование по обработке данных не могут дать корректную информацию, если проба подготовлена для анализа неправильно . В связи с этим приведем лишь один пример. Если в хроматографическую колонку ввести разбавленный спиртовый раствор смеси органических веществ, существенно различающихся по летучести, то пик растворителя (спирта) перекроет, замаскирует сигналы детектора на многие летучие соединения, подлежащие определению, а нелетучие компоненты пробы, оставаясь длительное время в колонке, могут послужить причиной ложных результатов при о работке последующих хроматограмм. Поэтому при исследовании такого рода объектов необходимо предварительно удалить все нелетучие вещества и основную часть растворителя, причем проделать это так, чтобы относительные концентрации других летучих соединений не изменились. [c.157]

У такого рода соединений полярные группы взаимно насыщаются, и эти вещества поэтому менее способны к гидратации в результате летучесть их с паром оказывается относительно большей, чем у изомерных соединений (табл. 44). Правда, повышенная летучесть с водяным паром не всегда может быть объяснена таким образом. [c.160]

Важнейшие реакции этого рода состоят в испытании вещества на 1) плавкость, 2) способность окрашивать несветящееся пламя газовой горелки, 3) летучесть, 4) отношение к окислению и восстановлению. [c.85]

Льюис [1] определил идеальный раствор как фазу, в кото.рой парциальный объем каждого компонента равен удельному объему чистого компонента в фазе того же рода при тех же температуре и давлении. Им же показано [1], что летучесть компонента в идеальном растворе может быть выражена уравнением (10.38) [c.211]

Относительную летучесть веществ и, следовательно, разделение, достигаемое на хроматографической колонке, определяют три рода взаимодействий или когезионных сил [38а ]. [c.128]

Обычная платина, используемая для изготовления приборов, в большинстве случаев содержит 0,3% 1г. Введением в сплав иридия удается не только увеличить механическую прочность его, но и повысить химическую устойчивость. Платину, которая подвергается механическому воздействию при высоких температурах, легируют 5—30% 1г сплавы с содержанием более 35% 1г обрабатываются с большим трудом вследствие чрезвычайной хрупкости. Родий также практически применяют только как легирующую добавку. Платиновые сплавы с более высоким содержанием родия иногда используют для изготовления электронагревателей для высоких температур, так как родий испаряется с большим трудом, чем платина. КЬ, Р1, Рс1 и 1г испаряются при нагревании на воздухе вследствие образования летучих окислов, поэтому в струе кислорода платина испаряется значительно быстрее, чем в других индифферентных газах скорости испарения этих металлов относятся примерно как 1 2 6 60 соответственно намного более летучими являются рутений и осмий. Поэтому платиноиридиевые сплавы обладают значительно большей летучестью, чем чистая платина. Золото обладает наименьшим контактным сопротивлением, но оно слишком мягко, поэтому для изготовления электрических контактов чаще применяют его сплавы с Р1 или N1, а также сплавы Р1 с 1г, N1 или Ш. [c.11]

Проводились некоторые исследования [101] по экстракции америция расплавленным висмутом из расплавленного плутония, однако при описанных условиях не наблюдалось высокой очистки америция от плутония. В более раннем отчете [102] описано вакуумное фракционное разделение америция и плутония, а также кюрия и америция, основанное на различной летучести этих элементов. Несмотря на то, что поддержание необходимых условий эксперимента связано с некоторыми трудностями, все же при определенном режиме разделение такого рода может иметь преимущества перед другими методами. [c.39]

Прямой метод определения а бинарной смеси по анализу состава жидкости и пара широко используется для различного рода смесей органических веществ. При большом отличии этого коэффициента от единицы а определяется с достаточной точностью. Существует много различного рода приборов [1—6], где испарение до равновесного состава пара осуществляется как со спокойным, так и с бурным движением парожидкостного потока. Для изотопов этот метод еще не применялся, так как в этом случае вследствие лишь небольшого отклонения коэффициента относительной летучести от единицы требуется применение точных методов анализа. [c.223]

По внешнему виду компактный родий — красивый серебристый металл с голубоватым оттенком. Плавится он при температуре около 1980° С и обладает незначительной летучестью вплоть до температуры 2500° С. В отличие от золота и платины родий плохо поддается механической обработке. Поэтому прокатать или протянуть его в проволоку можно лишь при 800—900° С. [c.260]

Платина. Давление диссоциа-, ции окисла четырехвалентной платины при 530° С достигает 952 мм рт. ст. [6]. Летучесть в кислороде, начиная уже с 900° С [5], можно определять взвешиванием она быстро возрастает с повышением температуры (рис. 9.1) [7]. В температурном интервале 900—1200° С летучесть платины в кислороде превышает летучесть палладия и родия. [c.486]

Из сказанного следует, что прибегать к перегонке можно, только составив полное представление о при- роде возможных примесей и их относительной летучести. Во многих случаях вещество может быть получено с меньшими затратами труда и в более чистом виде, если перегонку совместить с другими методами очистки. Например, технический этилацетат в качестве основных примёсей содержит этиловый спирт, уксусную кислоту и воду. В соответствии с этим один из возможных методов его очистки включает в себя обработку хлоридом кальция для поглощения спирта и большей части воды, обработку безводным поташом для удаления следов кислоты и дальнейшей сушки, выдержку над цеолитами для окончательной сушки и, наконец, перегонку для освобождения от возможных нелетучих примесей. [c.129]

Вещества, построенные из атомов инертных элементов, — благородные газы (гелий, неои, аргон, криптон, ксенон, радон). Характеризуются одноатомным состоянием, летучестью и электрической проводимостью особого рода, которая существенно отличается от металлической и может быть названа скользящей". В твердом состоянии образуют кристаллические решетки молекулярного типа (хотя в узлах их находятся атомы), отличающиеся крайней непрочностью. [c.111]

В ректификационной колоине, отделяющей смесь этана, пропана и бутана от пентана, в качестве НК компонента принимается бутан, а ВК компонента — пентан и т. д. Этн условно принятые НКК и ВКК называют также ключевыми комнопентами. Подобного рода допущение исходит из положения, что если запроектирована колонна, л оторая обеспечит разделение с необходимой четкостью пропан от бутана, то тем более такая колонна обеспечит разделение смеси этана и пропана от смеси бутана и пентана, так как этап и пентап (в рассматриваемом примере) в значительно большей степени различаются по летучести, а следовательно, их легче отделить друг от друга, чем смесь ключевых компонептов. [c.191]

Таким образом, можно заметить, что устойчивость кислородных соединений снижается в ряду Os—Ir—Pt. С другой стороны, сродство к кислороду снижается от Pd к Pt, от родия к иридию. Исключением являются рутений и осмий. У последнего сродство к кислороду увеличивается и для него характерен высший оксид OSO4. Устойчивость высшего оксида и его большая летучесть роднят осмий с соседями слева по периодической системе — Re и W. [c.146]

Летучесть платины и ее сплавов в электронагревательных элементах — термопарах и катализаторных сетках при производстве аммиака — изменяет их свойства. Катализаторныс сетки вследствие летучести платины в сплаве платина — родий теряют 0,2—2 г платины на 1 т прошедшего азота. [c.148]

Кремнийааотное соединение и галогеносилан в смеси часто обмениваются лигандами в довольно мягких условиях. Такие реакции часто происходят в запаянных ампулах из этого можно сделать вывод, что течение реакции, по-видимому, определяется измзнениямй энтропии, а не относительными летучестями участвующих в реакции веществ. Ниже приведены некоторые типичные примеры реакций этого рода [c.179]

Для описания свойств реальных систем Льюисом были введены функции фугитивность летучесть, рассеиваемость) и активность. Применение этих функций позволяет удобно сравнивать реальные системы с идеальными, они оказались очень полезными при выполнении различного рода прикладных расчетов, в области равновесий жидкость—пар — в особенности. Введение фугитивности и активности позволяет записывать уравнения для химических потенциалов и других термодинамических функций реальных систем в такой же форме, что и для идеальных. Фугитивность / реального газа определяется соотношением [c.51]

Наиболее распространенными типами водородной связи являются О—И...О при наличии гидроксильной группы (такого рода межмолеку-лярную связь образуют вода, фенол, спирты) О—Н...0 связь при наличии карбоксильной группы, которая склонна к образованию водородных связей через кислород (с водородом других, молекул), что наблюдается в карбоновых кислотах 14—Н...О образуют соединения NHз, КНз, N11 при растворении в воде. Три атома, участвующие в водородной связи, стремятся к образованию прямой линии. С практической точки зрения стереохимические следствия из водородной связи проявляются в трех главных областях в клешневидных (хелатированных) соединениях, кристаллических структурах и макромолекулах. Водородная связь рассматривается как наиболее важная из сил, способных определять расположение молекул в кристалле, где молекулы располагаются так, чтобы получить небольшое возможное число водородных связей. Водородная связь, допуская явления ассощ1ации, оказывает большое влияние на физические свойства ассоциированных соединений (вязкость, растворимость, летучесть, ИК-спектр и др.). Образующиеся [c.394]

Керамический материал 44 загружают в измельченном виде. Он может состоять из окиси алюминия, окиси циркония, их смеси и других керамических продуктов. Ои содержит металлы платиновой группы, окислы которых обладают летучестью, такие как иридий (1г), рутений (Ки), родий (КЬ) и осмий (Оз). Окислы всех этих элементов летучи при температурах ниже 1200 °С. Керамический материал 44 помещают в зону высокой температуры, создаваемой нагревательными элементами 20. Температура в этой зоне повышается и достигает 1200—1475 °С. При этом происходит окисление платиновых металлов, присутствующих в измельченном керамическом материале, например иридия, содержащегося в окиси алюминия. Образующиеся окислы испаряются и уносятся током кислорода из нижней в верхнюю чгсть трубки 19. [c.206]

Органическое вещество горючих ископаемых состоит из огромного числа родов молекул, его можно назвать гетеромолеку-лярным. В отличие от химически индивидуальных веществ, состоящих из одинаковых молекул и обладающих постоянными свойствами, для гетеромолекулярных веществ характерно непостоянство их свойств. Гетеромолекулярные вещества не имеют определенных точек кипения и отвердевания, эти превращения происходят постепенно. С возрастанием величины молекул их подвижность (летучесть, растворимость) уменьшается. [c.9]

Определяемый элемент в анализируемой пробе может находиться в форме самых различных химических соединений. Они могут существенно различаться по своим физическим свойствам, от которых зависит их летучесть в процессе пиролиза. Чтобы устранить эту неонределенность и по возможности сблизить физические и химические свойства анализируемой пробы и градуировочных образцов, применяют различного рода химически активные добавки. Этот прием получил наименование химической модификации матрицы. Целью данной процедуры является создание условий, при которых определяемый элемент и сопутствующие компоненты могли бы быть разделены на стадии пиролиза. Эффективность тех или иных добавок оценивается по различию максимально допустимых температур пиролиза без модификатора и в его присутствии. [c.840]

Жидкость состава Ь (рис. 1) будет кипеть при 4 и находиться в равновесии с паром состава с. Тарелка, которая вызовет такое же изменение состава, какое происходит при идеальной простой перегонке, т. е. от а к й или от 6 к с, или же любое другое аналогичное изменение состава, например от с к е, и будет теоретической тарелкой. Концентрации легколетучего компонента, соответствующие этим равновесным составам пара и жидкости, отвечают концам отрезков горизонтальных прямых, лежащих между кривыми жидкости и пара на графиках подобного рода. Так как кривые жидкости и пара сходятся на ординатах, отвечающих составам чистых веществ, то очевидно, что в любой смеси разность составов, отвечающая действию одной теоретической тарелки, будет приближаться к составу чистого вещества. Кроме того, чем величина относительной летучести ближе к единице, тем ближе лежат кривые пара и жидкости друг к другу и тем меньше будет разница в составе, отвечающая одной теоретической тарелке. Насадочная колонка (или любой другой ректифицирующий прибор), на котором производят разделение, соответствующее двум последовательным ступеням или единицам, например от а до с, эквивалентна, как принято говорить, двум теоретическим тарелкам. Если высота такой насадочной колонки равна 25 см, то ВЭТТ равна 12,5 см. Подобное рассуждение применимо к любому числу теоретических тарелок и к любой высоте колонки. В настоящее время имеются колонки, эквивалентные более чем 100 теоретическимтарелкам. Можно ожидать, что для данной колонки или насадки ВЭТТ, определенная на разных двойных смесях, будет иметь примерно одинаковую величину, если эти смеси будут близкой химической природы и будут иметь близкие величины вязкости и поверхностного натяжения. Если же эти характерные свойства смесей сильно различаются, то, повидимому, в значительной степени изменяются толщина жидкой пленки, поверхность соприкосновения газа с жидкостью и скорость диффузии. Таким образом, одна и та же колонна или насадка может обладать весьма различными величинами ВЭТТ. Выражение рабочей характеристики колонны с помощью представлений о сопротивлении переносу вещества через пленку на границе раздела между паром и жидкостью получило существенное развитие, однако использование в расчетах теоретических тарелок и ВЭТТ имело и имеет значительно большее практическое значение. [c.11]

Уравнения и операции, описанные ниже, применимы как для вычисления числа теоретических тарелок фракционирующей колонны, так и для предсказания состава дестиллята или отгона в тех случаях, когда известны состав жидкости куба, число теоретических тарелок, флегмовое число и относительная летучесть. В общем, одни и те же методы применимы для нахождения любой из этих переменных, если остальные четыре известны. В настоящей главе подробно рассматриваются расчеты для двойных смесей. Расчеты многокомпонентных смесей основаны на тех же принципах, но практическое применение последних очень часто бывает затруднительным и трудоемким, хотя новые тенденции в подходе к такого рода расчетам значительно уменьшают эти затруднения 185—96]. Однако методы расчета для двойных смесей вполне дают общее представление о влиянии флегмового числа, числа теоретических тарелок и относительной летучести на разгонку многокомпонентной смеси. Границы применения различных методов сравниваются в выводах, помещенных в конце этой главы. [c.29]

В разделе П1 обогащение, которое может быть достигнуто в процессе разгонки, было выражено с помощью кривых составов жидкости в кубе и отгона. Такого рода кривые могут применяться для выражения зависимости между составом жидкости куба, отгоном, относительной летучестью, числом теоретических тарелок и флегмовым числом. Они пригодны для графического изображения непрерывной разгонки, если действительны некоторые упрощающие предположения. Применимость их для периодической разгонки ограничена, потому что изменение концентраций со временем нарушает зависимости, действительные для установившегося состояния. [c.83]

И относительной летучести является идеальным. Такого рода сведения весьма полезны, если желательно иметь четкое разделение, так как они либо позволяют быстро и решительно забраковать колонну, либо показывают, что желаемого результата можно добиться и с имеюш,ейся в распоряжении колонной при работе с большим флегмовым числом. Эти уравнения и [кривые полезны также для выяснения общей природы взаимосвязи между относительной летучестью, максимальной четкостью разделения и минимальным [c.92]

Для сублимации веществ, имеющих очень маленькую летучесть, существенно, чтобы поверхность конденсации была расположена близко к поверхности сублимируемого вещества. Зазор, однако, должен быть достаточно велик для того, чтобы дать возможность проходить потоку неконденсирующегося пара, образующегося при разложении или подсосе, и в то же время быть достаточно малым для того, чтобы соответствовать средней длине свободного пробега молекул пара сублимируемого вещества. Для быстрой откачки боковая трубка, соединяющая прибор с эвакуирующей системой, должна иметь большой диаметр. Приборы для молекулярной перегонки (см. гл. VI) могут применяться для фракционированной сублимации смесей, компоненты которых различаются по летучести или размеру молекул или по тому и другому. Так, дно сублиматора [82 было покрыто тонким слоем сублимируемого вещества, а конденсирующая поверхность, которая охлаждалась проточной водой или смесью сухой лед— ацетон, отстояла от этого вещества всего лишь на 2—3 мм. Затем сублиматор эвакуировался до остаточного давления, меньшего 10 мм рт. ст. В этих условиях 1,2,5,6-дибензантрацен (т. пл. 260°) легко сублимируется при 140° и медленно—при 100°. Прибор этого рода был применен при изучении пиролиза высокополимеров [202]. Ряд таких макро- или микросублиматоров может быть прикреплен [191] к системе трубок, имеющей 40 мм в диаметре, которая поддерживается при 10" мм и снабжена дополнительной линией обезгаживания, поддерживаемой при 10 мм. Если сублиматоры нагревают с помощью электричества, то сублимация может протекать в течение большого периода времени, не требуя наблюдения. [c.526]

Эти трудности могут быть преодолены. В частности, ранее [44] была разработана программа однонаправленного расчета ректификации близкокипящих смесей с промежуточными по летучести ключевыми компонентами, основанная на прерывании потарелочного расчета и автоматическом переходе к следующей итерации с другими значениями концентраций микропримесей в продукте. Однако для решения задач такого рода удобнее перейти к алгоритмам расчета от концов колонны к точке питания. [c.275]

Окись железа, подобно MgO и NiO [563, 581—584], была предложена для ускорения двухстадийного процесса окисления НС1. Поскольку хлорид железа обладает высокой летучестью, при температуре реакции к контактной массе добавляли КС1. В качестве промотора вводили u lg 583, 584], а согласно [585]— также хлориды кобальта и никеля. Контактная масса наносилась на пористый инертный материал. Выход хлора при использовании в качестве окислителя кислорода достигал 99,7% (при времени контакта 1—5 сек). Окисление Н.С1 происходит и при барботировании его смеси с воздухом через расплав смеси Fe lg с КС1 [563]. Однако производительность всех этих процессов невелика, а унос активного компонента— Fe lg—значителен, что приводит к быстрому падению активности контактов и затрудняет их практическое использование, хотя предположения такого рода делались и в последние годы [570, 586]. [c.278]

Требование достаточной летучести означает, что вещёство должно обладать легко измеримой упругостью пара, обылно больше . 0 мм рт. ст., чтобы оно могло элюироваться через достаточно короткое время. Из этого, в свою очередь, следует, что смесь, кипящая в широком диапазоне температур, например, в пределах 50—250° С, не может быть разделена при 50° С, вследствие ограничений практического характера. Теоретически смесь разделима и при этой температуре, но вследствие длительности происходящих физических процессов й ограниченной чувствительности детектирования экспериментатору пришлось бы чрезмерно долго ожидать выхода последнего компонента и он не имел бы полкой уверенности, что наблюдал его. Вследствие этого выбирается определенная компромиссная температура, выше 50, но ниже 250° С. Широкое использовапие таких компромиссных решений в области аппаратурно-технического оформления и методики газовой хроматографии характеризует этот метод как своего рода искусство, без которого невозможны определения многих важных параметров процесса хроматографического анализа, а следовательно, н их оптимизация. [c.42]

Точно также, если неизвестна величина криоскопическсй константы, величина А может быть определена, как описано в предыдущей части. В тех случаях, где наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных растворов, или где некоторые из загрязнений переходят в твердую фазу вместо того, чтобы оставаться полностью в жидксй фазе, соотношение между температурой равновесия жидкая фаза — твердая фаза и составом жидкой фазы может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению (19), за исключением того, что криоскопические константы А и В, которые приложимы только к основному компоненту, при условии, что загрязнения подчиняются основному требованию заменяются соответствующими эмпирическими константами А и В, которые приложимы только к данному основному компоненту и индивидуальному растворенному веществу. Для выбора метода проведения определения чистоты данного соединения по точкам замерзания важно показать, что вероятные загрязнения в образце данного соединения производят понижение точки замерзания в соответствии с требуемыми криоскопическими константами. Наблюдения такого рода производились на ряде углеводородов [АНИИП 6-114]. При приготовлении смесей для таких опытов соединения с низкой летучестью можно взвешивать в соответствующих закрытых емкостях сначала взвешивается основной компонент, затем добавляют растворяемое вещество и определяют его вес по увеличению общего веса. Для смесей, содержащих летучие жидкие или газообразные компоненты, требуется специальная аппаратура. Такая аппаратура показана на фиг. 14-14 и 14-15. Она состоит из бомбы В1 для взвешивания охлаждаемой пробирки I или 8 для вещества, вносимого в бомбу для взвешивания ловушки Р и приспособления к сферическому шлифу ЬЗ для добавления в охлаждаемую пробирку вещества или для переведения вещества из разбиваемой ампулы 01 на фиг. 14-14 или из баллона В2, как показано на фиг. 14-15. [c.220]

Одна из первых структур такого рода была предложена Сидж-виком (Sidgwi k, 1925) для енольного таутомера ацетоуксусно-го эфира, который, несмотря на свои определенно выраженные спиртовые свойства, обладает большей летучестью, большей растворимостью в углеводородных растворителях и меньшей растворимостью в воде, чем кето-таутомер (XVI). Кроме того, енол является мономолекулярным (Auwers, 1893), и эти аномалии могут быть объяснены, если приписать ему структуру (XV). [c.220]

Высокая летучесть силильных производных дает возможность проводить газохроматографическую идентификацию и определение многих сложных и нестабильных молекул в различного рода биологических субстратах после превращения их в метиловые эфиры. Примером может служить разделение и идентификация ТМС-производных стероидов в моче (рис.УП.4), а также холестерина и родственных ему соединений (рис. УП.5). В последнем случае можно, в частности, определять холестерин (С27Н45ОН) в молочном жире [35]. Жиры предварительно омыляют (метанол и КОН), экстрагируют продукты реакции растворителем с последующим превращением стеролов в ТМС-производные, которые разделяют на кварцевой капиллярной колонке (30 м X 0,22 мм) с силиконовой НЖФ при 280°С. [c.291]

Из изложенного следует, что полярные вещества в наибольшей степени повышают относительную летучесть алканов по отношению к алкадиенам, затем алканов к алкенам и, наконец, алкенов к алка-диенам. Эта закономерность также имеет общий характер для всех смесей полярных веществ с алифатическими углеводородами. Полярные вещества разных типов отличаются только интенсивностью воздействия на относительную летучесть углеводородов в ряду алканы > > алкены > алкадиены. Однако из этой закономерности выпадает целый класс соединений — перфторорганические вещества. Из рассмотрения таблицы вытекает, что в присутствии смеси перфторугле-родов, а в еще большей степени — в растворе перфтортриэтиламина величина а возрастает в обратной последовательности, т. е. в наибольшей степени возрастает относительная летучесть диена, затем — алкена, а алканы становятся наименее летучими компонентами. Отмеченная особенность — не единственная в поведении смесей полностью фторированных соединений с углеводородами. Так, недавно обнаружено, что в бинарной системе бензол — перфторбензол имеется два азеотропа [84] . Эта система пока остается единственной известной бинарной системой с двумя азеотропами. К сожалению, техническое использование этих интересных веществ в настоящее время ограничивается их сравнительно высокой стоимостью и весьма малым производством. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология