Полиэтилен акриловой кислоты

Полиэтилен Акриловая кислота........ 3 0,75 37,0 [c.178]

Исследованы структура и свойства двухслойных волокон и пленок [668], получаемых радиационной прививкой из газовой фазы. Показано, что при облучении вытянутого волокна или вытянутой пленки полиэтилена в присутствии газообразного мономера на поверхности подложки образуется слой привитого полимера, ориентированный вдоль оси предварительной вытяжки. Обнаруженный эффект позволил синтезировать разнообразные двухслойные волокна и пленки, ориентированные в обоих слоях и обладающие своеобразными свойствами и структурой. Так, при нагревании получаемых этим методом материалов выше температуры плавления полимера, образующего внутренний слой, этот полимер плавится, однако внешний слой из более теплостойкого полимера может сохранять достаточно высокую прочность. Расплавленный в таких условиях внутренний слой материала сохраняет в расплаве свое ориентированное состояние и при охлаждении снова кристаллизуется с полным восстановлением исходной структуры и прочности. В таких двухслойных системах полимерные цепи имеют преимущественно изотактическое строение, что показано на примере системы полиэтилен — акриловая кислота. [c.239]

Полиэтилен, . . Полипропилен. . Метилакрилат. . Акриловая кислота [c.66]

Поли [акриловая кислота -р полиэтилен] [c.336]

На полиэтилен прививают акриловую кислоту как при одновременном облучении с мономером [51], так и при предварительном облучении полимера [52]. Натриевая соль привитого сополимера имеет более высокую температуру размягчения и электропроводность. [c.433]

Ионообменные мембраны были изготовлены посредством сульфирования стирола, привитого на полиэтилен [165, 183]. Аналогичным образом ионообменные соединения были получены путем прививки четвертичных солей винилпиридина на полиэтилен [183] или акриловой кислоты на бумагу [176]. [c.201]

Клееные деревянные конструкции широко применяются в складах минеральных удобрений благодаря стойкости древесины и фенольных или резорциновых клеев к действию калийных солей и т. п. Эти соединения также длительно эксплуатируются в разбавленных кислотах, хотя отмечено [70], что действие серной кислоты и едкого кали ведет к снижению числа эфирных связей в резите вследствие деструктивных процессов. Известно о применении клеев-расплавов в агрессивных средах [71]. Соединения алюминия с полиэтиленом при отслаивании в 20%-ном растворе уксусной кислоты более стойки при использовании клея на основе сополимера этилена с винилацетатом, чем тройного сополимера этилен— акриловая кислота — акриловый эфир. Скорость проникновения агрессивной жидкости составляет 7—10 мкм/ч. [c.181]

С помощью ультразвука были сварены следующие образцы пластмасс оргстекло, хлорвинил, ПОВ-60 (полиэтилен + полиизобутилен), полистирол, СНП (сополимер стирола, нитрил акриловой кислоты и натурального каучука СКП-36), смола 68 и др. [c.207]

По стоимости клеи-расплавы можно расположить в следующий ряд (в порядке увеличения) сополимер этилена с винилацетатом и полиэтилен, полиамиды и полиэфиры, мономеры. Полиэтилен наиболее широко применяют для получения клеев-расплавов. Для увеличения адгезии, как правило, используют сополимеры этилена. Сополимеры этилена с винилацетатом (ЭВА), этилакрилатом (ЭЭА) и акриловой кислотой (ЭЛК) используют и в качестве основы клеев-расплавов. Свойства этих сополимеров и клеевых соединенней на их основе приведены в табл. 1.32. [c.95]

Адгезию пленок, например полиэтиленовых, можно повысить, вводя в их состав соединения, имеющие одновременно как акриловые, так и эпоксидные группы при этом стойкость полиэтилена к термоокислительной деструкции не ухудшается. Примером такого соединения может служить олигомер НЭО-20А — продукт взаимодействия акриловой кислоты и эпокси-диановой смолы ЭД-20. Олигомер вводят в полиэтилен низкой плотности в процессе вальцевания (15 мин) при 140°С. Затем проводят прессование при 150 °С в течение 10 мин и давлении 5 МПа. Оптимальное содержание НЭО-20А—3% [c.169]

Сополимерные и композиционные полиэтиленовые пленки. В настоящее время мешки из крафтбумаги, применявшиеся ранее для упаковки удобрений, химикатов, поваренной соли, сахара и т. д., начинают вытесняться мешками из полиэтиленовой пленки. При этом возрастают требования к полиэтиленовой пленке в отношении ударопрочности и прочности сварных швов. Для удовлетворения этих требований к полиэтилену добавляют в небольших количествах полиизобутилен, бутилкаучук или полибутадиен. Кроме того, этилен сополи-меризуют с винилацетатом и эфирами акриловой кислоты (не более 5 /о по весу). Такие добавки снижают кристалличность полиэтилена, повышая ударопрочность пленки. Сравнительные характеристики сополимерных и обычных пленок из полиэтилена и полипропилена приведены в табл- 3.2. [c.43]

Облучение полимерной пленки может быть произведено с помощью °Со или ускорителя электронов. В качестве примера можно привести следующие условия прививки акриловой кислоты на полиэтилен при их совместном облучении [c.72]

На данной установке проводили радиационную прививку на полиэтилен стирола, акрилонитрила, N-винил-пиридина, дивинилбензола и акриловой кислоты. [c.246]

Порошкообразные полипропилен или полиэтилен Сополимеры этил-акрилата с мет-акриловой кислотой с температурой плавления 150°С Полиакрилонитрил с содержанием нитрильных групп 14,5-44 и сополимеры акрилонитрила с бутадиеном [c.41]

Концентрация перекисных и гидроперекисных групп, как показано [32] на примере низкомолекулярных гомологов полиэтилена (к-гептана и изооктана), пропорциональна дозе облучения. Скорость прививки, однако, не пропорциональна дозе облучения в степени 0,5, как можно ожидать при бимолекулярном характере обрыва цепей. При изучении кинетики прививки акрилонитрила на полиэтилен [28] и акриловой кислоты на полипропилен [33] было найдено, что скорость реакции пропорциональна дозе облучения в первой степени. Это яв.ление связано [28] с гетерогенным характером реакции прививки, при которой обрыв растущих привитых цепей по бимолекулярному механизму затруднен из-за их малой подвижности в массе полимера. Скорости образования активных центров и роста цепей не зависят от гетерогенности процесса, степень при-] ивки с увеличением дозы предварительного облучения на воздухе (до определенного предела) в связи с этим возрастает. [c.53]

В качестве исходного материала при напылении применяют тер-мо- и светостабилизированный полиэтилен низкого давления (высокой плотности), при экстру зивном нанесении. - полиэтилен и высокого и низкого давления, а также его сополимеры при обязательном применении адгезива (подклеивающего слоя). В качестве адгезива используют сополимеры этилена с эфирами акриловой кислоты, сополимер этилена с винилацетатом (жесткий адгезив), а также композиции на основе бутилкаучука (мягкий адгезив). [c.100]

Для потфытия стетслянттьтх баллонов могут быть использоватты следующие полимеры поливинилхлорид, полиэтилен, полистирол, полиуретаны, полиамиды, сополимеры полиэтилена, полипропилена, акриловой кислоты и акрилатов, бутадиена и др. [c.714]

Механопереработка полиолефинов, например полиэтилена в присутствии малеинового ангидрида или акриловой кислоты, рассмотренная ранее, приводит к повышению прочности, теплостойкости (рис. 207, 208) [663]. Так, полиэтилен в вибромельнице с замороженной акриловой кислотой за 5 мин дает 48% сополимера, который в перерабатываемой смеси обеспечивает получение продукта, набухающего в воде на 530% и имеющего полную обменную щелочную емкость 5,25 мг-экв/г. [c.240]

Поли[ а криламид-пр-ацетатцеллюлоза] Поли акриламид-лр-целлюлоза] (целлофан) Поли[акриламид-гер-этилцеллюлоза Поли[акриловая кислота-пр-полиэтилен] Поли[акрилонитрил-пр-ацетатцеллюлоза] [c.33]

Для сополимеров акршата кобальта со стиролом и полиэтиленом зафиксированы значительные изменения в ИК-спектрах после первого же цикла использования катализатора. Для первого из них изменения связаны о наличием в катализаторе двух типов ионов Со(П). Ионы, закрепленные в матрице обеими акршатянми группи-ровкаш, остаются неизмененными в ходе окислешя, а ионы Со(П), закрепленные в полимере лишь одной группой при окислении, теряет свободную акрилатную группу (в раствор вымывается акриловая кислота) и при этом подвергаются окислительному гидролизу с образованием частиц (СоО)ОН, (СоО) , Со(0Н)2 Изменение ИК-спектра сополимера о полиэтиленом связано с окислением полиэтиленовой подложки и появлением в полимерной цепи простых эфирных группировок. - [c.55]

Пыль композиционного полимерного носителя ВФС 42-1840-88 /интерполимерный комплекс эк-вимолярных количеств иолимет-акриловой кислоты и полиэтилен-оксида 4000/ 0,1 [c.359]

Кортлеве и др. [80] показали, что поведение сополимера этилена и акриловой кислоты подобно поведению разветвленных полиэтиленов и сополимеров винилацетата. Степень кристалличности поли(этилен со-ак-риловой кислоты) понижается несколько меньше, чем в сополимерах вини ацетата, а число групп -СО — Ш. входящих в кристаллическую решетку, несколько больше. Из данных исследования ИК-спектров Оттока и Квей [113] сделали вывод, что карбоксильные группы в аморфной фазе дамери зуются путем образования водородных связей. Нейтрализация акриловой кислоты приводит к новому классу макромолекул - иономерам [38, 62]. При одинаковой термообработке сополимеров акриловой кислоты и их натриевых и магниевых солей в последних наблюдается более сильное понижение температуры плавления и степени кристалличности. Оттока и Квей [113], например, установили, что в разветвленном полиэтилене с 2 СНд-группами на 100 Hj и введенными дополнительно 0,7 (и 1,6) кислотных крупп на 100 СН температура плавления и степень кристал- [c.392]

Очевидно, что в первом случае привитые и блок-сополимеры ведут себя как статистические сополимеры, а во втором случае общего растворителя для гомополимеров не имеется. Это справедливо и для продукта прививки акрилонитрила на полиэтилен [36], поли(акриламид-пр-акрилонит-рила) [37] поли (акриловой кислоты-мр-винилацетата) [38] поли(этилакрилат-пр-винилпиридина) [39] и для поли(ви-нилбензоат-/г/7-метилметакрилата) [43]. Исключения описаны Новаковским [44] для поли (метилметакрилат- р-акриловой кислоты) и сложных продуктов прививки композиций, содержащих этиленоксид [45]. [c.122]

Однако по мнению авторов настоящей книги, разделяемому и другими исследователями, ИК-спектры привитых сополимеров следует рассматривать как сумму спектров соответствующих гомополимеров. Амамия [101] доказал с помощью спектров, что продукт прививки пропилена и SO2 на полиэтилен имеет состав привитой цепи 1 1 подобно изолированному сополимеру. Араки [102] аналогичным образом анализировал полиэтилентерефталат с привитыми цепями стирола, акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина. Гребер [103] с помощью ИК-спектров изучал тактичность привитых цепей в поли[(стирол-со-бутадиен)-пр-пропилене], полученном на гетерогенных катализаторах. Приведенные примеры не исчерпывают всех опубликованных данных, но служат иллюстрацией принципа аддитивности. [c.163]

Большинство термопластичных высокомолекулярных полимеров, используемых для производства пластических масс, получают полимеризацией этилена, его гомологов и производных. Широкое практическое применение в промышленности получили карбоцепные полимеры — полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полимеры производных акриловых кислот, ноливинил-ацетали и др. Последние 15—20 лет получены и все шире используются полимеры на основе фторированных олефинов. [c.109]

Для изоляции труб методом экструзии используют термосветостабилизированные композиции гранулированного полиэтилена высокого и низкого давления, их смеси и сополимеры. При этом в конструкции изоляционного покрытия обязательно предусматривают подклеивающий слой (адгезив). В качестве адгезива могут применяться сополимеры этилена с акриловой кислотой и ее эфирами, сополимер этилена с винилацетатом, модифицированный полиэтилен, наполненные минеральными веществами (тальк, магнезит и т. п.) полиэтиленовые композиции, полиолефиновые сополимеры (жесткие адгезивы), а также композиции на основе битумных смесей и бутилкаучука (мягкие адгезивы). Преимущество имеют твердые адгезивы, которые наносятся на поверхность очищенной и нагретой трубы методом экструзии (гранулы) или напыления (порошок). [c.109]

Бэмфорд и Шикки 1 исследовали свободнорадикальную матричную полимеризацию акриловой кислоты в присутствии полиэтилен-имипа. Скорость процесса роста на матричной цепи максимальна, [c.113]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

Чем выше содеражние пластификатора, тем легче формуется композиция, но механическая прочность готовой пленки уменьшается при одновременном увеличении гибкости и деформируемости. Гибкие, эластичные пленки содержат пластификатор или смесь пластификаторов в количестве 30—60 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ. Для получения жестких пленок используют композиции без пластификатора или с небольшим его содержанием (5—10%). Ббльшая стабильность свойств пленочных материалов достигается эластификацией ПВХ путем его смешения не с низкомолекулярными пластификаторами, а с каучукоподобными полимерами — хлорированным полиэтиленом или сополимером бутадиена и нитрила акриловой кислоты. [c.159]

Арбузова [37] сообщает о циклополимеризации глицидиловых эфиров акриловой кислоты и метакриловой кислоты на ионном катализаторе. Этот процесс можно рассматривать как пример анионной сополимеризации эпоксида с соединением, содержащим винильную группу. Кофман [13] описывает опыт, в котором этилен и окись этилена сополимеризовали, используя в качестве инициатора бензальазин при 200—250° под высоким давлением. Получены сополимеры, содержащие от 5 до 15 мол. % звеньев окиси этилена. При обработке сополимера бромистоводородной кислотой большая часть звеньев окиси этилена удаляется в виде бромистого этилена. Этот факт свидетельствует о последовательном расположении большинства звеньев окиси этилена в сополимере и о том, что сополимер не является статистическим. Можно предположить, что в результате радикальной передачи цепи растущими радикалами к полиэтилену и полиоксиэтилену, образовавшемуся из окиси этилена независимо, по ионному механизму происходит образование привитого сополимера. [c.381]

В работе [222] показано, что в качестве монофункциональных сенсибилизирующих добавок к облучаемому полиэтилену низкой и высокой плотности могут использоваться акриловая и метакриловая кислоты. Испытания образцов производили после их у- и электронного облучения до доз 0,002—10 Мрад при мощности дозы 140 рад/с. В результате набухания пленки толщиной 40—80 мкм в 3%-ном растворе акриловой кислоты в бензоле и последующего облучения гель-фракция обнаруживается уже при дозе 0,002 Мрад. Соответственно при дозах 0,02 и 0,5 Мрад содержание гель-фракцйи составляет 60 и 80%. Средний молекулярный вес участка цепи макромолекулы между двумя соседними сшивками при дозе 0,5 Мрад равен примерно 104 По совокупности исследованных показателей (растворимости, степени набухания, статических и динамических механических свойств и т. д.) эффективная поглощенная доза излучения для полиэтилена, содержащего добавки акриловой кислоты, сдвигается до 0,1 Мрад. [c.87]

Специальные порошкообразные адсорбенты на основе полиэтилена могут быть получены в результате радиационной полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе (в присутствии разбавителя, не растворяющего полиэтилен) при температуре ниже температуры плавления полимера [408]. Поверхностная модификация полученного таким способом продукта, повышающая эффективность адсорбции газов, может осуществляться либо нанесением на его порошок или гранулы других полимеров (полистирола, поливинилацетата, поливинилхлорида, полиметилметакрнлата, найлона, полибутадиена и др.) из растворов, не растворяющих полиэтилен, либо привитой полимеризацией с ним виниловых мономеров (стирола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акриловой кислоты и др.) [409, 411]. Полимеризованный при мощности поглощенной дозы у-излучения 100 рад/с, температуре 30 °С и давлении 400 кгс/см порошкообразный полиэтилен с молекулярным весом плотностью [c.240]

Биологически активные облученные упаковочные пленки получают введением в полиэтилен специальных компонентов или радиационной прививкой некоторых полимеров на его поверхность [682]. Такие пленки обладают антимикробными, антигрибковыми свойствами и используются для упаковки продуктов, медикаментов, электронных изделий и т. д. Способность пленок убивать микробы, бактерии, грибки сохраняется в течение 5 лет и более при периодической стерилизации. Пленка отличается высокой эффективностью против стафилококков. В зависимости от прививаемого полимера пленку можно использовать в качестве адгезионной прослойки, ионообменной мембраны и т. д. Отечественной, американской и французской промышленностью осваивается производство полиэтиленовой пленки с привитой на нее акриловой кислотой, значительно повышающей адгезионную активность. [c.322]

В третьем случае полиэтилен обрабатывали смесью акриловой кислоты и насыщенного раствора u la (1 1), который добавляли в качестве ингибитора полимеризации акриловой кислоты в растворе. После высушивания пленки подвергали повторному облучению при мощности дозы 30 рад/с. Облучение проводилось до доз 0,3—6,0 Мрад. Далее пленки промывали водой и обрабатывали 4%-ным раствором МаОН для перевода их в Ыа+-форму. [c.332]

В качестве летучего ингибитора коррозии, который можно использовать для капсулирования в полиэтиленовой пленке путем насыщения расплава, применяют смесь вторичных аминов жирных кислот и нитрила акриловой кислоты (ИФХАНГАЗ)- жидкость, растворимую в маслах и частично совместимую с полиэтиленом. При температуре экструзионной головки 140- 145 С полиэтилен низкой плотности формуется через кольцевую фильеру в рукавную пленку и в расплавленном состоянии подвергается вбработке ингибитором коррозии ИФХАНГАЗ. В зависимости от условий в пленку внедряется [c.157]

Прививка с использованием пост-эффекта, инициируемая захваченными свободными радикалами, выгодно отличается от прививки при совместном облучении полимера и мономера. Это от.личие заключается в практически полном отсутствии гомополимеризации в первом сл> ае. Образование гомополимера может быть, однако, исключено также и в случае прививки по второму варианту. Эго возможно, если облучение полиолефина производится в присутсгвии паров мономера [14—16]. Привитая радиационная полимеризация из газовой фазы на полиэтилен и полипропилен описана для ряда мономеров акрилонитрила, акриловой кислоты, винилацетата, стирола, метилметакрилата и др. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология