Саксе процесс

Процесс пиролиза по Вульфу [104] осуш ествляют по регенеративному принципу. Ацетилен образуется в результате пиролиза газообразных алифатических углеводородов в присутствии водяного пара при 1200—1370" и нахождении газа в зоне пиролиза в течение 0,1 сек. Осаждающуюся в печи сажу сжигают в период нагрева. Продукты пиролиза обрабатывают примерно так же, как в случае пиролиза по методу Саксе. [c.128]

В первых работах по фотосинтезу о скорости этого процесса судили по изменению в содержании углеводов или даже в содержании крахмала. Йодная проба Сакса, позднее приспособленная Маскеллом [212] для количественных определений, давала, например, представление о содержании крахмала. Все подобные методы пригодны, однако, только для сравнительных определений, так как углерод быстро включается в другие соединения, например в органические кислоты и белки. С другой стороны, такой показатель, как прирост сухого вещества, прекрасно отражает видимую фиксацию углерода за относительно долгие периоды. Прирост сухого вещества за счет поглощения минеральных солей обычно считается ничтожно малым в сравнении с тем, что дает фотосинтез (хотя на самом деле он иногда достигает 10% суммарной величины). [c.104]

Примером процесса получения ацетилена окислительным пиролизом метана является процесс Саксе (рпс. 13). Подогревая отдельные потоки метана и кислорода до 540 и сжигая природный газ п кислород в специальных горелках, можно достичь температуры 1600—2200°. Заводы по производству ацетилена окислительным пиролизом имеются в различных странах (США, ФРГ, Италия). [c.60]

Этот метод находится еще в стадии разработки (бывш. 1G, Оппау, Саксе). Тепло, требуемое для образования ацетилена, выделяется непосредственно в процессе сжигания метана, который сжигают при недостатке воздуха. Исходным сырьем может служить газ, поступающий с коксовых заводов, или метан, получаемый по способу Лурги газификацией под давлением (стр. 90) с предварительным отделением метана на установке Линде. При этом получаются водород с примесью азота (который может быть использован для синтеза аммиака), окись углерода (которую можно подвергнуть конверсии) и, наконец, насыщенные и ненасыщенные углеводороды. [c.186]

Реактор типа Саксе для проведения описанного выше процесса состоит из камеры смешения, которая может иметь различную форму, диффузора (в нем завершается перемешивание смеси в результате молекулярной диффузии и происходит распределение смеси в горелки), блока металлической или керамической горелки и камеры сгорания (рис. П-16). [c.93]

Надо отметить, что название ростовые вещества , применяющееся иногда для этих соединений, не особенно удачно и может дать повод думать, что в этих веществах как бы заложено свойство роста растений. Примерно такую теорию в прошлом веке развивал немецкий физиолог Ю. Сакс. Он полагал, что причиной образования органов растений—стебля, корня, цветов—являются особые стебле-, корне- и т. п. образовательные вещества . Ошибочность и вредность такой теории вскрыл К. А. Тимирязев. Описанные выше фитогормоны являются лишь веществами, которые могут оказывать тормозящее или стимулирующее (возбуждающее) действие на процессы, естественно протекающие в растительном организме. Более углубленное изучение механизма действия фитогормонов—еще далеко не разрешенная задача, однако использование этих веществ в сельском хозяйстве дает уже теперь большие результаты. [c.597]

Процессы пиролиза, применяемые для получения ацетилена из природного газа, приводят к образованию значительных количеств высших ацетиленовых углеводородов в качестве побочных продуктов. Например, при получении ацетилена из природного газа в электрической дуге, осуществляемом на химическом заводе в Хюльсе (Германия), образуются высшие ацетилены (в количестве - 10% от выхода ацетилена), состоящие из метилацетилена, этилацетилена, винилацетилена, диацетилена и некоторых высших гомологов [14]. Высшие ацетилены образуются также при производстве ацетилена неполным окислением метана (процесс Саксе) [c.113]

Ацетилен можно получать методом, аналогичным методу Саксе, но лишенным его недостатков, из этана, пропана, бутиленов жидких фракций нефти , а также из углеводородов, богатых углеродом. В последнем случае наблюдается отложение кокса на форсунках, что приводит к периодичности процесса. [c.22]

При фотосинтезе очень быстро образуются не только фосфорные эфиры сахаров или простые сахара, но и более сложные формы углеводов — сахароза, крахмал, клетчатка. Появление в листьях крахмала, например, можно наблюдать при помощи известной йодной пробы Сакса через несколько минут после начала фотосинтеза. Крахмал в листьях образуется настолько быстро, что 100 лет назад его даже считали первым устойчивым продуктом фотосинтеза. Почти так же быстро появляются в листьях и другие углеводы. Распад сложных форм углеводов до более простых в ряде случаев в растениях протекает также очень интенсивно. Это наблюдается, например, при прорастании семян, в которых основным запасным веществом является крахмал крахмал, содержащийся в эндосперме, превращается в сахара, используемые развивающимся зародышем. Интенсивный распад сложных форм углеводов наблюдается при старении вегетативных органов растений, когда в листьях преобладают не синтетические, а гидролитические процессы. Образующиеся при распаде простые сахара или их фосфорные эфиры оттекают в репродуктивные органы, где вновь превращаются в более сложные углеводы, которые откладываются в качестве запасных веществ. И, наконец, в растениях очень легко осуществляются и процессы взаимных превращений углеводов. Если путем иньекции или инфильтрации ввести в растение, например, глюкозу, то она очень быстро может превратиться во фруктозу, сахарозу, крахмал и другие углеводы и даже использоваться для построения молекул веществ неуглеводной природы — аминокислот, органических кислот, жиров и т. д. Так же легко подвергаются взаимным превращениям в растениях и другие сахара — сахароза, фруктоза, галактоза, мальтоза и т. д. Все эти факты свидетельствуют о том, что углеводы — очень подвижные вещества и что в тканях рас- [c.140]

Сакс А. Истинно-парофазный крекинг-процесс. Перев с нем. Баку-Москва, [c.339]

Самые ранние суждения о зависимости фотосинтеза от внешних факторов были основаны на представлении о трех кардинальных точках (Сакс [3]). Согласно этому представлению, широко распространенному до конца прошлого столетия, биологические процессы возникают при некоторых минимальных значениях соответствующих внешних переменных факторов (таких, как температура, давление, влажность, интенсивность света и т. д.), достигают наибольшей скорости при некоторых оптимальных их значениях и затем падают и прекращаются совсем после того, как будут превзойдены максимально допустимые значения. [c.269]

Напряжение, возникающее в циклах с неплоскостным расположением атомов углерода, т. е. без отклонения от нормального валентного угла, нельзя было объяснить с позиций Саксе и Мора. Позднее было установлено, что, помимо напряжения, возникающего в связи с деформацией валентных углов атомов углерода (углового напряжения), в циклах могут возникать напряжения за счет взаимного отталкивания нейтральных атомов, например атомов водорода. Если центры атомов водорода, связанных с разными углеродными атомами, расположены на расстоянии, близком к сумме ван-дер-ваальсо-вых радиусов атомов водорода, возникает так называемое торсионное напряжение. Такое напряжение может возникать даже в соединениях с открытыми цепями. Если допустить совершенно свободное вращение атомов вокруг простых связей, то легко представить себе, что при различном взаимном расположении групп и атомов в процессе этого вращения молекула будет характеризоваться различным уровнем энергии. Так, в молекуле этана наименее энергетически выгодным положением метильных групп является такое, когда атомы водорода одной метильной группы расположены напротив атомов водорода другой метильной группы. Наиболее выгодным [c.147]

В первую очередь к ним принадлежит окислительный пиролиз углеводородов, который протекает в присутствии кислорода, при этом часть углеводорода с1жигается и теплота горения исп0льзует1ся для процесса пиролиза. Окислительный пиролиз применяют для получения этилена из 1тана нли пропана И для производства ацетилена по методу Саксе. Сюда же следует отнести окисление метана за счет его частичного сожжения для производства смесей окиси углерода и водорода. Эти процессы еще будут подробно обсуждаться как в первом, так и во втором томах, и здесь нужно лишь кратко упомянуть о важном процессе Саксе. [c.442]

Процесс Саксе чрезвычайно удобен для получения ацетилена за счет частичного сжигания природного газа. В результате образуется газ, в значительной степени состоящий из окиси углерода и водорода. Отношение окиси углерода к водороду в газе равно 1 2, т. е. как раз такое, какое требуется для процесса Фишера—Тропш1а, где используется кобальтовый катализатор. Для этого кислород и метан раздельно подогревают до 500° и подают в конвертер в молярном отношении 0,65 1. [c.442]

Реакторы для производства ацетплена путем парциального окисления метана кислородом. Среди процессов нефтехимии получение ацетилена путем парциального окисления углеводородов кислородом занимает значительное место. За последние десять лет пламенные реакторы непрерывно совершенствовались п в настоящее время существует множество их конструктивных типов. Ниже дано описание реактора типа Саксе и более новых моделей. [c.91]

Это выражение часто называют соотношением Саксена, который установил его экспериментально в 1892 г. В 1951 г. Мазур и Овербек, исходя из общих положений теории необратимых процессов Онзагера, обосновали это соотношение теоретически. [c.142]

Очевидно, что количество тепла, необходимое для образования 1 моля С2Н2, очень быстро приближается к предельному значению - 70 ккал. Первый способ получения ацетилена из метана, так называемый электродуговой способ, разработан фирмой Бадише анилин унд сода фабрик [20] и в настоящее время применяется на химических заводах в Хюльсе. Теплота реакции, необходимая для образования ацетилена, и требуемые температуры достигаются в вольтовой дуге. Несколько позднее также в Людвигсгафене был разработан так называемый способ Саксе, или способ частичного сжигания 121], согласно которому часть конвертируемых углеводородов сжигают в кислороде для обеспечения необходимых температур и теплоты реакции. В обоих способах в качестве побочного продукта образуется сажа. Другой способ получения ацетилена, по процессу Каупера, [c.341]

Так называемый процесс Андруссова [45] основан на том же принципе, что и процесс Саксе для производства ацетилена, причем тепло, необходимое для осуществления реакции, обеспечивается [c.349]

Электродуговой процесс фирмы И. Г. Фарбениндустри был освоен в США фирмой Жаско Инкорпорейтед в полузаводском масштабе еще до II мировой войны и в большом масштабе в Германии во время войны и после войны. В Западной Германии были построены также полузаводские установки для исследования процессов пиролиза (Фишера) и неполного сгорания (Саксе). В США на опытных установках изучались электродуговой процесс фирмы Шох и процесс пиролиза фирмы Вульф . [c.160]

Применение активированной кристаллической мочевины (процесс ( л-рмы Зоннеборн сакс , США, и завода имени Менделеева, Ярославль). [c.273]

Понятно, что лучше всего распознавание жизнеспособной ткани обеспечивается сопоставлением уровня её обменных процессов и кровоснабжения. Известно, что при отсутствии или малом количестве доставляемого кислорода выживание клеток миокарда осуществляется посредством анаэробного гликолиза (Сакс В.А. с соавт. — 1992). Для доказательства существования в миокарде (или других тканях) гликолитического метаболизма используют аналог глюкозы — 2-фтор-2-дезоксиглюкозу (FDG), меченую а для исследования состояния окислительного метаболизма — С-ацетат или -пaльмитaт (Marshall R. . et al. — 1983). F-FDG транспортируется в клетки посредством её специфического переносчика через клеточную мембрану и фосфо-рилируется гексокиназой. В отличие от естественной глюкозы F-FDG здесь захватывается и далее не метаболизируется. [c.426]

В соответствии с данными Веслау, Ариса и Сакса было установлено наличие очень широкого молекулярновесового распределения. Три исследованных образца характеризовались отношениями М , соответственно равными 14, 17 и 34. Эти результаты не могут быть объяснены с помощью единственного механизма полимеризации. Они подтверждают тот факт, что при промышленном получении разных типов линейных полиэтиленов, когда применяют высокие скорости реакций и ведут процесс до глубоких степеней конверсии, в полимеризации участвуют различные активные центры, и что на более поздних стадиях реакции на нее оказывают влияние процессы диффузии. [c.224]

Только пигменты сине-зеленых водорослей распределяются более иди менее равномерно в хроматоплазме этих примитивных организмов. Сакс [1] утверждал, что образование крахмальных зерен внутри хлоропластов во время фотосинтеза указывает на то, что эти тела являются местом фотосинтетического процесса. Рейнке [6] заметил, что это доказательство неубедительно, так как хлоропласты также легко могут превраш ать в крахмал сахара, доставляемые извне (см. главу Ш). Однако наблюдения Энгельмана [4, 5], говоряш ие о том, что чувствительные к кислороду подвижные бактерии привлекаются хлоропластами, дают, по мнению Рейнке, неоспоримое доказательство образования кислорода в этих телах. [c.359]

Химические и биохимические методы трудно приспособить для непрерывного наблюдения за скоростью фотосинтеза, поэтому физикохимические методы давно привлекали внимание исследователей в этом отношении. В современных количественных исследованиях процессов метаболизма манометрические измерения приобрели преобладающее значение. Биохимики нашли, что почти каждая биохимическая реакция может проводиться таким образом, чтобы происходило поглощение или выделение газа, и это часто дает наилучший способ для измерения ее скорости. Реакции гемоглобина с кислородом и окисью углерода были первыми, для которых этот метод был разработан Холдейном и Баркрофтом затем он был применен для изучения дыхания и фотосинтеза. Со времен Сакса [3] получил известность и широкое распространение приближенный метод измерения объема выделенного кислорода путем подсчета пузырьков . В спокойном растворе с определенным поверхностным натяжением пузырьки газа, отделяющиеся от листьев, имеют приблизительно одинаковую величину, так что скорость образования газа может быть вычислена путем умножения числа пузырьков, образующихся в единицу времени, на объем одиночного пузырька. Этот метод прост и чувствителен, но явно чреват ошибками, вызываемыми различием в смачиваемости листовой поверхности, слиянием мелких пузырьков в крупные, влиянием конвекционных токов или размешивания на размер пузырьков и подобными осложнениями. Многие авторы [15, 21, 29, 35, 45] старались усовершенствовать этот метод и сделать подсчет пузырьков автоматическим. Обсуждение этих попыток можно найти в книге Спёра [40]. Важное возражение против этого метода было выдвинуто Гесснером [63] пузырьки постоянного размера могут образовываться только в спокойной воде, в которой фотосинтезирующее растение окружается вскоре слоем воды со щелочной реакцией, с малым содержанием углекислоты и пересыщенной кислородом, а каждый из этих трех факторов может сильно влиять на скорость фотосинтеза. [c.255]

К. Сакс и С. Мелбурн [78] обнаружили, что хрупкость стальных образцов по-разному меняется при электролитическом кадмировании в зависимости от размера образцов. В случае образцов с малым поперечным сечением хрупкость их сильно возрастает, а в случае образцов с большим поперечным сечением приобретенная при предварительной катодной поляризации хрупкость уменьшается в процессе электроосаждения кадмия. Такое различие, по мнению указанных авторов, связано с тем, что в случае образцов с большим поперечным сечением кадмирование способствует равномерному распре- [c.320]

Естественно, возникает вопрос о причинах образования лактама в процессе полимеризации. В известной мере этот факт можно удовлетворительно объяснить с помощью теории напряжения Байера, Саксе и Мора [135]. Согласно этой теории, при образовании трех- и четырехчленных циклических соединений возникают напряжения, которые уменьшаются при переходе от трехчленных к четырехчленным циклам и практически полностью исчезают для пятичленных циклов. Шестичленные циклы, как известно, тоже не имеют внутренних напряжений. На основе этой теории можно объяснить, почему такие ю-аминокарбоновые кислоты, из которых при отщеплении воды легко образуются пяти- или шестичленные циклические системы (например, у-аминомасляная и б-аминовале-риановая кислоты), при попытке осуществить их поликонденсацию количественно переходят в соответствующие лактамы (бутиролактам и валеролактам). На основании теории напряжения можно сделать вывод, что неплоскостные семи-, восьми- и девятичленные циклы и т. д. также могут быть ненанряженными. Поэтому можно было бы ожидать, что соответствующие оз-аминокарбоновые кислоты будут образовывать не продукты поликонденсацни, а соответствующие циклические соединения (лактамы). Интересно, что в действительности этого не происходит. Уже Карозерс в своих фундаментальных исследованиях установил, что при наличии в цепи более пяти СНг-групп образуются с хорошим выходом продукты поликонденсации. [c.233]

Строение продуктов циклизации каучука точно не установлено. Штаудингер и Гейгер считают, что в процессе циклизации степень непредельности уменьшается в 4 раза. Кирхгоф и Брюзон предполагают, что образуются четырех- или восьмичленные углеродные циклы. Против этой гипотезы имеются возражения, важнейшее из которых базируется на правиле Байера — Сакса. С другой стороны, при проведении циклизации в растворе образование мостиков должно было бы вызвать гелеобразование, в действительности не наблюдающееся. [c.470]

Следует отметить, что теория Гёлера и Сакса была создана для зародышеобразования в объеме твердого реагента. Как указывалось выше, в этом случае обязательно проявляются процессы перекрывания зародышей, и фактически здесь применимы только теории, изложенные в следующей главе. [c.259]

В процессе кристаллизации из раствора или из чистой жидкости часто наблюдают аномальное увеличение числа зародышей, обусловленное уже образовавшимися зародышами [2—4]. Причиной этого явления может быть, в частности, раскалывание кристалла или растущих дендритов это раскалывание приводит к рассредоточению частиц, которые могут играть роль зародышей. Вероятно, подобное увеличение числа зародышей возможно также и при образовании твердого продукта из газообразной фазы, если происходит аналогичное растрескивание. Следовательно, полезно рассмотреть возможность такого увеличения числа зародышей. В этом случае теоретический анализ непосредственно следует из теории Гёлера и Сакса, хотя сами они это явление не рассматривали. [c.259]

Однако это соотношение нельзя признать строгим, так как в нем дважды учитывается процесс поглощения потенциальных центров зародышеобразования при расчете а, (i) и в выводе Гёлера и Сакса, который приводит к интегралу в правой части записанного уравнения. Независимо от этого факта отметим, что интегральное уравнение (10.74), получающееся при замене величины а, 1) на ее выражение через а ( ), нельзя решить с помощью простых методов, изложенных в гл. 9 следует прибегнуть к достаточно трудоемкому численному интегрированию. Поэтому нет необходимости рассматривать возможную модификацию теории из гл. 9 применительно к данному случаю. [c.307]

Если правильно представление, что такие модифицирующие факторы, как температура, влияют скорее на соединение разорванных концов, чем на появление первичных разрывов, то можно было бы уменьшить количество структурных изменений, повышая температуру в период процесса соединения фрагментов. Сакс и Энцман провели такие опыты. Результаты их показаны на рис. 35,в (К- Сакс и Энцман, 1939 доза 160 р). Бутоны облучали в течение 2 мин при температуре 3°, и затем половину бутонов выдерживали в течение [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология