Температура защитных

Причиной загораний и пожаров при эксплуатации трубчатых печей часто являются утечки топлива через неплотности фланцевых соединений трубопроводов, арматуры, сальников, а также неисправности топливных линий, переполнение или повреждение топливных баков. Необходимо следить за исправностью топливных линий, арматуры, бачков. Основными защитными мероприятиями, кроме указанных выШе, являются автоматизация подачи топлива в форсунки и регулировки температуры, защитная блокировка при отрыве пламени горелки, временном прекращении подачи топлива и др. [c.135]

При высоких температурах защитное действие оксидной пленки ослабевает, и металлы проявляют заметную химическую активность. В кислороде титан, цирконий и гафний сгорают, образуя диоксиды ЭОг. Они энергично соединяются также с галогенами (ЭНа , серой (ЭЗа), азотом и углеродом. В порошкообразном состоянии Ti, 2г и Н способны поглощать большие количества водорода. [c.284]

Применение ингибиторов (травильных присадок) коррозии дает возможность улучшить процесс травления. Использование ингибиторов позволяет уменьшить расход кислоты и потери металла при травлении, предохранить металл от водородной хрупкости и улучшить условия труда. Защита металлов ингибиторами обусловливается их адсорбцией на поверхности металла, в результате чего повышается перенапряжение для водорода и затрудняется его выделение. С повышением температуры защитное действие ингибиторов падает. [c.166]

При математическом описании чувствительных элементов датчиков, таких, как термобаллон, термопара или термометр сопротивления, необходимо учитывать свойственную им динамическую инерционность. На рис. Х1-2 изображена термопара, помещенная в защитный чехол. При измерений температуры защитный чехол нагревается за счет тепла, отдаваемого измеряемой средой. Уравнение динамики, связывающее температуру и действительную температуру Т жидкости, в которую помещен защитный чехол, может быть получено следующим образом. Пусть разность температуры наружной и внутренней стенок защитного чехла равна (Г — , ) [c.250]

Осторожно обращайтесь с цианидами При подкислении реакционной смеси выделяется синильная кислота. Работать под тягой Сосуд, в котором ведется реакция, заполнять только до трети его объема, обернуть полотенцем и перед вскрытием прибора его надо охладить до комнатной температуры. Защитные очки [c.135]

Измерения проводят в интервале температур защитного покрытия от 258 до 298 К. При температуре выше 298 К допускается показатель менее 20 Н/см, характеризующий адгезию материала. За адгезию изоляционного покрытия принимают среднее арифметическое трех измерений. Результаты измерений записывают в журнале по специальной форме. [c.200]

Высокое защитное действие указанные ингибиторы проявляют при температуре промывочного раствора 80°С. С повышением температуры защитное действие их заметно снижается этим и определяется, в частности, выбор оптимальной температуры промывочного раствора (60 5°С). [c.87]

С повышением температуры защитное действие нитрита натрия уменьшается, следовательно, при повышении температуры следует повышать концентрацию нитрита натрия. [c.83]

Оптимальная концентрация хромата зависит от состава охлаждающего рассола и его температуры. С повышением температуры защитное действие хроматов понижается. [c.330]

С точки зрения термодинамики можно ожидать, что с течением времени и при условии достаточного подвода металла наиболее устойчивая оксидная фаза вытеснит все другие оксиды над ней. Когда этот устойчивый оксид покроет всю поверхность сплава, будет достигнуто стационарное состояние окисления. Поведение этого оксида в зависимости от активности кислорода и компонентов сплава принято описывать с помощью изотермических диаграмм устойчивости [70]. Если устойчивый оксид продолжает медленно расти (т. е. является защитным), то очевидно, что он делает сплав более стойким к окислению, чем быстрорастущий оксид. Это соображение всегда учитывается при разработке сплавов, обладающих высокой стойкостью к окислению. Пример такой окалины (АЬОз) показан на рис. 8. При высоких температурах -защитные свойства пленки, определяемые коэффициентом диффузии кислорода в оксиде, наиболее высоки в случае АЬОз далее следует СггОз, а затем оксиды никеля и железа [71—74]. [c.21]

Оксидирование черных металлов — это процесс образования на поверхности металлов оксидной пленки, защищающей их от коррозии. Оксидная пленка может быть получена как электрохимическим (анодным) окислением в электролитах, так и обработкой стали в щелочном растворе при повышенной температуре. Защитные свойства оксидных пленок невелики, и для их улучшения оксидированные изделия обычно смазывают тонким слоем жира или покрывают лаком. [c.80]

С повышением температуры защитные свойства травящего раствора возрастают. Так, в крупных пробелах с увеличением температуры от 15 до 40° С глубина травления возрастает. Дальнейшее повышение температуры приводит к уменьшению глубины травления. Оптимальные результаты получаются при 25—26° С. [c.111]

В наших исследованиях взаимодействие антикоррозионных присадок с металлическими пластинками происходило при 50°, а затем температура была снижена до 20—30°. Поскольку при таких температурах защитные пленки образуются медленно, продолжительность контактирования пластинок с маслом была увеличена до 30 суток. [c.669]

Температура электролита оказывает существенное влияние на защитные свойства бензоата натрия с повышением температуры защитная концентрация бензоата натрия возрастает. Она составляет при 40 °С 10 3 моль/л вместо 5-10 моль/л при 25°С и 10 моль/л при 5°С, Однако начиная с 40°С и до 80 °С, уже нет заметной разницы в значениях защитных концентраций. Очевидно, в данном случае большое значение приобретает растворимость кислорода, которая с ростом температуры падает. Защитная концентрация бензоата натрия может быть снижена при перемешивании электролита или продувке через него воздуха. [c.183]

Защитные свойства силикатов, как уже отмечались, зависят от температуры с ростом температуры защитные концентрации ингибитора увеличиваются. Однако в отличие от нитрита натрия, в присутствии которого наблюдается непрерывный рост коррозии с увеличением температуры, в присутствии силикатов коррозия меняется с ростом температуры по такому же закону, как и в исходном электролите, т. е. она растет до 50 °С, после чего начинает падать. Объясняется это тем, что силикат не может выступать в роли катодного деполяризатора. Тем не менее в соответствии с механиз.мом, рассмотренным в гл. 2, он может при частичной пассивации электрода усиливать коррозию из-за увеличения скорости обычного катодного процесса восстановления кислорода. [c.186]

Защитные свойства спиртов ацетиленового ряда изучали Петрова и Ключников [123, с. 115]. Полученные ими для стали результаты представлены в табл. 6,14. Наиболее эффективными ингибиторами оказались первичные и вторичные спирты пропин-1-ол-З и гексин-1-ол-З. С повышением температуры защитное действие вторичных спиртов усиливается. Третичные спирты являются слабыми ингибиторами и с повышением их молекулярного [c.207]

Защитные свойства азотсодержащих органических веществ по отношению к титановому сплаву 0Т4 в соляной кислоте были изучены в работе [136]. Ингибирующий эффект при комнатной температуре в 3+-10 н. НС1 обнаруживают. и-динитробензол, купфер-рон и пикриновая кислота (y = 4- 840). С ростом температуры защитные свойства соединений, за исключением пикриновой кислоты, заметно падают. Пикриновая кислота сохраняет свои защитные свойства по отношению к сплаву 0Т4 в широком интервале температур. [c.216]

Для проверки предположения о том, что в смолистых веществах топлив имелись серу- и азотсодержащие соединения гетероциклического строения, в присутствии которых образуется при повышенных температурах защитная пленка на бронзе, были проведены испытания наиболее коррозионноактивного топлива — ТС-1 с добавками выделенных смолистых соединений из крекинг-керосинов. Условия испытаний соответствовали ранее описанным продолжительность 6 час., температура 120 и 150°, бронза —различных марок. [c.290]

После того как установлены адиабатические условия, равновесная температура образца измеряется заключенным в платиновую капсулу платиновым термометром сопротивления, смонтированным в калориметрическом сосуде. Затем к установленному в этом сосуде элементу, нагревающему калориметр и образец, подводится электрическая энергия. По мере того как температура калориметра возрастает, температура защитной оболочки меняется с той же скоростью, и вся энергия, подводимая или отдаваемая калориметром, измеряется. Когда подача энергии прекращается, определяется новая равновесная температура. Для достижения равновесия при температурах около 50° К в случае типичных органических кристаллов требуется по крайней мере от 10 до 30 мин, а вблизи фазовых переходов период уравновешивания может быть равен суткам и даже более. Прецизионный автоматический контроль адиабатической оболочки делает возможными надежные измерения теплоемкости даже в тех случаях, когда необходимы периоды уравновешивания продолжительностью в несколько часов. Теплоемкость образца рассчитывается по данным о его массе, наблюдаемому температурному инкременту, измеренной подводимой энергии и предварительно определенной теплоемкости пустого калориметра. [c.26]

Фундаменты трубчатых печей выполняют из монолитного или-сборного железобетона. Они должны быть защищены от грунтовых вод надежной гидроизоляцией. При, температуре 300— 400 °С цемент в бетоне теряет кристаллизационную воду, и бетон разрушается, поэтому фундамент отделяют от зон высоких температур защитным теплоизоляционным слоем достаточной толщины, обычно выполняемым из простого" кирпича. [c.191]

Однако предельная температура эксплуатации таких сплавов не будет превышать 650°, так как выше этой температуры защитная окисная пленка на них разрушается. Тем не менее могут быть разработаны защитные меры против окисления, аналогичные применяемым для столь же активного металла — молибдена, что позволит исполь-зовать-сплавы на основе ванадия и при более высоких температурах. [c.606]

Рассмотрим случай, когда чувствительный элемент измерителя находится в защитной трубке (фиг. 74). Пусть температура газа не равна температуре стенки трубы (например, / ), а температура защитной трубки в нижней части t > t , тогда количество тепла, полученное поверхностью защитной трубки в единицу времени от газа за счет конвективного теплообмена, будет равно [c.136]

Наконец, величина ошибки зависит от разности температур термоприемника и стенки трубопровода. Уменьшение ошибки в этом случае достигается тепловой изоляцией трубопровода на том участке, где установлен измеритель температуры. Дальнейшее уменьшение ошибки, вызванной разностью температур защитной трубки и стенки трубопровода, можно получить установкой экрана из тонкого металлического листа вокруг защитной трубки. В этом случае лучистый теплообмен защитной трубки происходит не с поверхностью стенки трубы, а с поверхностью экрана, имеющей температуру более высокую, чем температура стенки трубопровода. Однако в производственных условиях установка экрана не всегда возможна. Если по трубопроводу протекает жидкость, то ошибка за счет лучеиспускания отпадает. [c.138]

I коррозии. Образование защитных пленок начинается уже при рН>9,5 но при концентрациях щелочей более 30%, особенно при [ повышенных температурах, защитное действие этих пленок резко i снижается. [c.17]

Виноградов с сотрудниками [153], исследуя действие трибутилтритиофосфита на сталь и красную медь с помощью радиоактивных индикаторов, установили, что при не очень тяжелых режимах трения (в отсутствие заедания и резких подъемов температур) защитное действие на сталь обусловлено преимущественным влиянием фосфора, причем фосфор в органических фосфитах отличается значительно более высокой реакционной способностью по отношению к стали, чем фосфор, связанный с сульфидной и ди-сульфидной серой. Вследствие этого на стали сначала образуется пленка фосфида железа и лишь при очень высокой температуре начинает появляться пленка сульфида железа. При опытах, проводимых на медных и стальных дисках, было выявлено, что свя- [c.138]

Хотя этот способ и является стандартным, признать его удовлетвори--тедьныы нельзя, так как при высокой температуре защитная no oOHO ib, [c.718]

Защитные (консервационные) свойства определяют способность индустриальных масел предотвращать агрессивное действие на детали мащин органических кислот, содержащихся в маслах и образующихся в результате окисления при наличии влаги, попадающей в масла в процессе эксплуатации (конденсация из воздуха, охлаждающая вода и др.), а также веществ, агрессивных по отноще-нию к некоторым металлам. Коррозия черных металлов возникает при попадании в масло воды, а коррозия цветных металлов и сплавов вызывается действием органичесю1х кислот, образующихся при окислении масла и некоторых присадок. Вода, а также частицы продуктов коррозии стимулируют коррозионную агрессивность органических кислот. Кроме того, попадая в зону трения, частички продуктов коррозии действуют как абразив и повыщают интенсивность изнащивания. Коррозия цветных металлов усиливается с повыщением температуры. Защитные свойства улучщаются при введении в масло маслорастворимых ингибиторов коррозии, антикоррозионных присадок, которые препятствуют контакту металла с влагой и органическими кислотами. [c.267]

Гидрирование в контактной трубке. Газообразные нлд легко испаряющиеся вещества можно гидрировать в газувой фазе над никелевыми или медными катализаторами на носителях. Для этого обычно используют проточную установку с вертикально расположенной контактной трубкой из тугоплавкого стекла, заполненной гранулированным или волокнистым катализатором. Можно применять трубки с наружным олектрообогрово.ч. Внутри слоя катализагора должен находиться датчик температуры. Защитная трубка для термопары, проходящая через весь слой катализатора, позволяет передвигать термоэлемент и замерять температуру по всей высоте контактной трубки. При использовании нагревательных бань применимы U-образные или подобные им контактные трубки, у которых впуск и выпуск газа находятся вверху, [c.43]

Наряду с исключительной химической и термической стойкостью эти материалы обладают высокой адгезией к металлам, бетону, керамике, дереву и другим материалам, поэтому они могут успешно применяться для антикоррозионных покрытий, предназначенных для работы в агрессивных средах при повышенных температурах. Защитные покрытия из силитэна и андезитофторопласта могут применяться в виде плиток. [c.108]

Процесс формирования оксидной пленки при комплексонной обработке не связан с диффузией ионов железа с поверхности стали на границу пленки, т. е. механизм образования оксидной пленки в данном случае отличен от электрохимических реакций коррозии в процессе эксплуатации. Образование оксидной магнетитной пленки в процессе трилонной обработки связано только с термическим разложением комплексоната железа в условиях контакта его раствора со сталью при высоких температурах. Защитные свойства образующейся пленки подтверждаются также и электрохимическими исследованиями (рис. 9-3). [c.91]

С повышением температуры защитные свойства ХОД-4 возрастают, иигибитор ускоряет удаление окалнны, прн этом качество поверхности после травления улучшается. [c.159]

Крабтри и Кеми [503] нашли, что эффективность действия восков зависит от температуры при более высоких температурах защитная способность их ухудшается. Эти авторы предположили, что находящийся на поверхности материала воск мон ет при повышенных температурах ресорбироваться, в результате чего ухудшается защитная эффективность. Они указали также, что при низких температурах, папример в зимние месяцы, восковая пленка становится хрупкой и растрескивается, что также приводит к ухудшению защитных свойств. Вопрос о том, пригоден ли воск в качестве защитного средства от озона в статических или динамических условиях использования резиновых изделий, все еще является дискуссионным. Так, например, некоторые исследователи возражают против использования восков в динамических условиях [473, 496, 532—534], тогда как другие утверждают, что микрокристаллический воск может обеспечивать хорошую защиту резины от вредного воздействия озона даже в динамических условиях эксплуатации [500, 527, 528, 5351. [c.143]

Защитные свойства галогенидов замещенного аммония были изучены Мискиджьяном с сотр. [114]. Из исследованных соединений наиболее эффективными в серной кислоте (6 и.) оказались иодистоводородные бензилаллиламин (г==95—97%) и аллилпипе-ридин (2 = 96,5% при 30 °С), бромистоводородные аллилбензил-лмин (г = 73 94,2%) и триаллиламин (г = 92-ь97%). Высокие защитные свойства этих соединений авторы связывают с повышенной адсорбционной способностью иода и брома по сравнению с хлором. При этом принимается, что поверхность железа заряжена положительно, а адсорбция катионоактивных веществ обусловлена предварительной адсорбцией галогенид-ионов, уменьшающей положительный заряд поверхности. По сообщению авторов, изученные ими соединения эффективны и в соляной кислоте (в 4%-ной НС1 г=97,6%). С повышением температуры защитные свойства соединений сохраняются, из чего авторы сделали заключение, что ингибиторы действуют по хемосорбционному механизму. [c.202]

Отмечается относительно высокий защитный эффект ( = 34-10) ингибиторов КХ-2 (смесь веществ, содержащихся в сточной бесфе-нольной аммиачной воде) и КХК (концентрат) при добавлении к 20%-ной H2SO4 для травления катанки. При повышенных температурах защитные свойства ингибитора КХК выше, чем у 4M. Скорость снятия окалины в присутствии этих нгибиторов несколько ниже, чем в чистой H2SO4, но такого же порядка, как в присутствии ЧМ(Р). [c.224]

Типичные примеры [37] различных составов окалины и примыкающего сплава приведены на фиг. 18 и 19. На этих фигурах представлены распределения элементов примесей по толщине окалины и подложки аустенитной нержавеющей стали, содержащей 18% Сг й 9% N1, после окисления в течение 18 ч на воздухе при температуре 1200°С. При этой температуре защитная окалина разрушается и наблюдаются разные формы катастрофического окисления приведенные распределения относятся к сохранившейся части защитной окалины, которая состоит главным образом из окиси хрома. Зти распределения получены с помощью рентгеновского микроанализа. Так как анализ легких элементов затруднителен, то распределение кислорода здесь не приводится его содержание в любо й точке можно установить по разности между 100% и суммой про-дентного содержания других элементов в этой точке. Однако данный метод не позволяет установить природу соединений, например с его помощью нельзя выяснить, присутствует ли 51 в форме кремнезема или силикатов это следует определять другими способами. На приведенных графиках можно проследить ряд интересных моментов. На фиг. 18 отражены условия, при которых равновесие еще не достигнуто и содержание хрома в сплаве вблизи поверхности раздела значительно ниже его содержания в объеме сплава. При разрушении окалины будет обнажаться менее стойкий к окислению нижележащий слой сплава. На фиг. 19 представлена картина обогащения слоя сплава, прилегающего к поверхности раздела окисел — сплав, кремнием в виде подокалины из 510г и слоя окалины марганцем в виде сложного силиката или, возможно, шпинели МпСг204. [c.47]

Силиконовые покрытия лучше всего наносить пульверизацией При нанесении кистью, чтобы достигнуть лучшего растекания рекомендуется разбавление высококипящими разбавителями Чисто силиконовые покрытия применяют в тех случаях, когда может быть использована их термическая, окислительная и хими ческа я стойкость, например для покраски камня, стальных дымо вых труб, выхлопных труб, теплообменников, бойлеров, мото ров, эксгаустеров для горячих и вызываюпщх коррозию газов тормозных барабанов, огнеупорных дверей, паропроводов высо кого давления, оборудования химических лабораторий и пред приятий и т. д.. Специальными типами силиконовых смол про питывают стеклянные ткани, из которых изготовляют гибкие шланги для разлива химикалиев. Во многих случаях начинают заменять керамические эмали силиконовыми, так как их отверждение происходит при более низких температурах. Защитные покрытия обработанных таким образом предметов труднее повреждаются и их легче восстанавливать. [c.400]