Пентаэритрит применение

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

Вместо глицерина можно применять и пентаэритрит С(СНгОН)4 пентафталевые смолы). Наряду с фталевой кислотой вводят также насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты., Глифталевые, пентафталевые смолы и продукты их модификации различными добавками объединены под общим названием алкидные смолы. Их растворяют в различных органических растворителях (алифатических или ароматических углеводородах), добавляют красители и получают эмали и лаки, применяемые для окраски вагонов, станков, сельскохозяйственных машин. Алкидные смолы употребляют также при изготовлении типографских красок, линолеума, клеев. В этих областях применения имеет значение способность алкидных смол после высыхания давать прочные пленки. [c.465]

Полиэфиракрилаты представляют собой продукты полиэтерификации насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) двухатомными или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавкой ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая, метакриловая). Строение полиэфира в случае применения двухатомного спирта может быть представлено следующим образом [c.123]

Поэтому в реактор добавляют (0,1—0,3%) соединения, способные связать Fe в нерастворимый комплекс. Систематические исследования ингибиторов реакций хлорирования л-ксилола в ароматическое кольцо показали, что по эффективности связывания РеСЬ они располагаются в ряд убывающей активности триэтилфосфат, гексаметилендиамин, гексаметилен-тетрамин, пентаэритрит, карбамид, семикарбазид. Таким образом, применение таких ингибиторов позволяет проводить исчерпывающее хлорирование л-ксилола в обычной аппаратуре. [c.157]

Пентаэритрит находит применение в технике при изготовлении некоторых видов пластмасс и синтетических полимеров для лакокрасочной промышлеи ности (например, пентафталевые смолы). Тетранитрат пентаэритрита С(СНа—ОЫОз)4 является очень мощным взрывчатым веществом (пентрит]. [c.500]

При получении жестких ППУ используют преимущественно сложные олигоэфиры из дикарбоновых кислот и смеси диолов с триолами или более высокофункциональными полиолами (пентаэритрит, ксилит). Сложные олигоэфиры на основе фталевого ангидрида также находят применение при производстве некоторых жестких ППУ. Характеристики сложных олигоэфиров, используемых в производстве ППУ в СССР, приведены в табл. 2.2, а данные по зарубежным материалам — в работах [7—11]. [c.57]

Из числа алкидных смол для изготовления печатных красок нашли практическое применение глифталевые и пентафталевые смолы Слово глифталевые образовано из начальных слогов слов глицерин и фталевая кислота , слово пентафталевые образовано из начальных слогов слов пентаэритрит и фталевая кислота . [c.55]

Наибольшее распространение получил метод алкого-лиза. По сравнению с жирнокислотным он имеет следующие преимущества отсутствие потерь масла при выделении жирных к-т, возможность применения для транспортировки и хранения нерасщепленных масел трубопроводов и емкостей из малолегированных сталей. Емкости же для хранения жирных к-т изготовляют из алюминия или кислотостойкой нержавеющей стали. Кроме того, эти к-ты необходимо хранить под азотом или СО2, т. к. они значительно быстрее окисляются, чем масла. Недостатки метода алкоголиза двухстадий-ность, необходимость проведения процесса при высоких темп-рах, при к-рых А. с. темнеют большой расход полиолов вследствие их потерь при переэтерификации. Потери глицерина возрастают пропорционально содержанию в нем воды,а пентаэритрита — пропорционально содержанию формиата кальция. Поэтому глицерин должен содержать не более 2% воды, а пентаэритрит — не более 0,03% золы. [c.37]

Сложные эфиры пентаэритрита. Сложные эфиры пентаэритрита и насыщенных жирных кислот отличаются высокой термической стойкостью, объясняющейся отсутствием р-водородных атомов в спиртовом остатке молекулы [20]. Вследствие этого температура их разложения достигает 307 °С (для пентаэритрит-гегра-гексаноата), а максимальная температура эксплуатации, допускаемая при доступе воздуха, несколько превышает 205 °С. Консистентные смазки, содержащие сложные эфиры пентаэритрита соответствующей вязкости и стабильные загустители, дают удовлетворительные результаты при применении в интервале температур от —46 до +205 °С. Стойкость к окислению и антикоррозионные свойства сложных эфиров пентаэритрита можно легко у.тучшить добавлением присадок при испытании по методу Ь-35 координационного исследовательского комитета срок службы в подшипнике при 177 °С достигает около 3000 ч. Как и сложные уфиры алифатических двухосновных кислот, сложные эфиры пентаэритрита также вызывают набухание резин на натуральном и многих синтетических каучуках поэтому применение их при наличии резиновых уплотнений н прокладок требует большой осторожности. [c.250]

Применение глицерина многообразно. Производство алкидных смол было и в течение ближайших лет по-прежнему останется основным потребителем глицерина. Правда, в последние годы наблюдается тенденция к снижению доли глицерина, расходуемого на выработку этих смол. Это объясняется, с одной стороны, конкуренцией алкидных смол,, используемых в производстве поверхностных покрытий, с латексными (стирол-бутадиеновые, акриловые, поливинилацетатные) и эпоксидными смолами с другой стороны, конкуренцией между исходными веществами глицерином и другими полиспиртами (сорбит, пентаэритрит) в производстве алкидных смол (табл. 35) [44]. [c.36]

Наибольшее применение для производства полиэфирных смол получили спирты этиленгликоль, диэтиленгликоль, про-пиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, ксилит и кислоты фта-левая, терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая и малеиновая. Вместо некоторых кислот применяются их ангидриды, что значительно уменьшает количество выделяющейся при этерификации воды. [c.284]

Смолы на основе фталевого ангидрида. Для изготовления этих смол в качестве многоатомного спирта применяют пентаэритрит, триметилолпропан и др. Применение глицерина менее желательно из-за ухудшения стабильности растворов смол при хранении и наличии вторичных ОН-групп, снижающих скорость взаимодействия смолы с алкоксильными и метилольными группами феноло- и ами-но-формальдегидных смол. [c.56]

Состав рецептуры определяется в первую очередь функциональностью основного исходного кислотного компонента (фталевый или тримеллитовый ангидрид). В сочетании с фталевым ангидридом необходимо использовать полиатомные спирты (глицерин, пентаэритрит). При получении олигомеров с тримеллитовым ангидридом в качестве спиртов используют глицерин, гликоли и их смеси. Спиртовые компоненты всегда берутся в значительном избытке. При введении большого количества жирнокислотных остатков в состав водоразбавляемых олигомеров ухудшается их гидрофильность. Поэтому с применением растительных масел выпускают только тощие и средние водоразбавляемые алкиды. [c.135]

До этого в промышленности был известен лишь один многоатомный спирт — пентаэритрит, синтезируемы из ацетальдегида и формальдегида. С 30-х годов пентаэритрит нашел себе применение в производстве искусственных смол (пентафталей). [c.22]

Пентаэритрит С(СН20Н)4, многоатомный спирт — кристаллическое вещество (т. пл. 260,5 °С). Он отличается высокой реакционной способностью и применяется в производстве взрывчатых веществ, синтетических полимеров, пластификаторов, олиф и др. Основной областью применения пентаэритрита является производство лакокрасочных материалов. В смеси с другими многоатомными спиртами (гликолем, гексатриолом и т. д.) пентаэритрит используют для получения быстросохнущих водостойких покрытий. На базе пентаэритрита и многоосновных кислот получают полиэфирные (пентафталевые) смолы. Эфиры пентаэритрита являются основой синтетических масел. [c.410]

Из работы [23] видно, что вискозная пленка (целлофан) содержит в качестве пластификатора 10—12% глицерина. Цель пластификации — уменьшение хрупкости и повышение устойчивости пленки к действию многократных деформаций. Вместо глицерина применяются также многоатомные спирты (полигликоли, маннит, пентаэритрит), оксикислоты или некоторые соли, связывающие большое количество воды. Все применяемые для пленки пластификаторы растворимы в воде. Поэтому в тех случаях, когда вискозная пленка в процессе эксплуатации подвергается водной обработке, пластификатор быстро вымывается из пленки. В водной среде пленка теряет 65—70% своей первоначальной прочности, что значительно затрудняет ее применение. Повышение водоустойчивости вискозной пленки достигается замедлением диффузии молекул воды к гидроксильным группам молекул целлюлозы в пленке путем гидрофобизации ее поверхности различными методами, из которых практическое применение получил пока метод лакировки, т. е. нанесение тонкого слоя (0,001—0,0015 мм) лака. В качестве лака могут применяться растворы [c.177]

Относительная простота получения многих альдегидов и их высокая реакционная способность позволили применять эти продукты для получения различных мономеров и полупродуктов для полимерных материалов (изопрен, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, дифенилолпропан, капролактам), продуктов органического синтеза (бутандиол-1,4, тетрагидрофуран, высшие спирты), растворителей (изобутилметилкетон) и многих других продуктов. Из альдегидов наиболее значительными по производству и применению являются формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, масляный и другие, а из кетонов — ацетон и метилэтилкетон. [c.167]

Наибольшее применение для производства полиэфирных смол тучили спирты этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгли-чь, глицерин, пентаэритрит, ксилит —и кислоты фталевая, тере-алевая, адипиновая, себациновая, метакриловая и малеиновдя. [c.245]

Значительное пластифицирующее действие на вискозную пленку оказывает вода, однако она не может быть использована в качестве пластификатора ввиду сравнительно низкой температуры кипения. Практическое применение в качестве пластификатора для вискозной пленки получил глицерин. Вместо глицерина могут быть применены другие многоатомные спирты (полигликоли, ман-нит, пентаэритрит), оксикислоты или некоторые соли, связывающие в гидратном слое большое количество воды. [c.416]

Наиболее широкое применение для получения полиэфиров получили гликолй <этилеигликоль, 1,2-пропнленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль), r№ церин, бисфенолы (днфенилолпропан), пентаэритрит, а также двухосновные кислоты (фумаровая, терефталевая, адйпиновая, себациновая) и их ангидриды (фталевый", малеиновый). [c.199]

Это позволяет широко регулировать свойства продуктов полимеризации, в том числе размер латексных частиц. Применение смеси эмульгаторов дает возможность синтезировать латексы с диаметром полимерных частиц от 0,2 до 2 мк, особенно пригодных для получения пастообразующего полимера. В качестве эмульгаторов, растворимых в мономере, можно использовать высокомолекулярные спирты (например, октадециловый и цетилоВый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (г.г.ицеринмоностеарат, пентаэритрит-моностеарат, сорбитолмонопальмитат), моноэфиры этиленгликоля или 1,2-пропиленгликоля и пальмитиковой, стеариновой или мири-тиновой кислот, различные продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами " . В качестве анионоактивного эмульгатора могут применяться любые рассмотренные уже соединения. [c.116]

Следует отметить, что по данным зарубежной практики [7, 8] применение метриола эффективно даже при следующем соотношении цен на многоатомные спирты (в ценах за фунт, 1958 г.) глицерин — 29 пентаэритрит —31 метриол —36. [c.202]

По имеющимся в настоящее время данным, для его сшивания требуется применение окисей металлов или их солей и (или) производных тиомочевипы. Из числа первых прежде всего следует назвать окислы свинца и его соли, например сурик, основной карбонат свинца, двузамещенный фталат свинца, а также окись цинка. С точки зрения стойкости вулканизатов к действию горячего воздуха при применении окиси свинца получаются лучшие результаты, чем с окисью цинка. Совместно с окисями металлов применяются ускорители. В качестве последних могут быть использованы гексаметилен-диаминкарбамат, этилентиомочевина, диэтилтиомочевина, комплексные барий-кадмиевые соли и пентаэритрит. Из них гексаметиленди-аминкарбамат и этилентиомочевина способствуют получению вулканизатов с лучшими физико-механическими свойствами, причем первый дает особенно хорошие значения остаточного сжатия. Вулканизаты, полученные с применением диэтилтиомочевипы, отличаются несколько более низкими физико-химическими показателями. [c.309]

В связи с острым недостатком взрывчатых веществ делались попытки расширить их номенклатуру путем использования новой сырьевой базы. Так, с успехом были применены уротропин и пентаэритрит для производства гексогена и тэна. Пытались использовать также нитрогуанидин, производство которого в 1944 г. составляло 2000 т в месяц. Однако нитрогуанидин - широкого применения в качестве взрывчатого вещества не получил, а использовался главным образом в пороховой промышленности. [c.8]

Необходимые неполные эфиры можно получать двумя путями. Можно исходить из жирных масел и переэтерифицировать их определенным количеством полиспирта эта реакция ускоряется такими катализаторами, как гли-цераты, NaOH, СаО или РЬО, и идет легче при одновременном применении канифоли или под давлением. В выборе полиспирта для переэтерификации имеется полная свобода можно применять гликоли, глицерины, пентаэритрит или гекситы, например маннит, а также смесь этих спиртов [c.520]

Для получения поликонденсационных пленкообразующих в основном используют алифатические многоатомные спирты, такие, как этиленгликоль, глицерин и пентаэритрит. Широкое применение, особенно при синтезе эпоксидных смол, нашли дифенилолпро-пан, его аналоги и производные (см. ниже). Свойства некоторых алифатических многоатомных спиртов приведены в Приложении (табл. 5). [c.131]

Гидроксилсодержащие соединения, используемые в производстве простых олигоэфиров в качестве регуляторов-телогенов, представляют собой гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропи-ленгликоль и др.), триолы (глицерин, триметилолпропан, гек-сантриол), тетролы (пентаэритрит, а-метилглюкозид), гексолы (например, сорбитол) или октолы (например, сахароза). Описаны также олигоэфиры на основе глюкозидов 15, 16]. Применение три- и полиолов позволяет получать разветвленные олигомеры с концевыми гидроксильным группами. Так, в результате совместной олигомеризации окиси пропилена с сахарозой был получен ок-тофункциональный олигоэфир. [c.52]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Производные карбоновых кислот. Ланолин и его комбинации с маслорастворимыми сульфонатами с давних пор применяют в качестве ингибиторов коррозии 19.161, 9.162]. Пригодны к применению и нафтеновые кислоты в виде их солей тяжелых металлов. Нафтенаты свинца из-за их токсичности практически вышли из употребления нафтенаты кальция применяют в маслах для двухтактных судовых дизельных двигателей, а соли цинка — в пластичных смазках и маслах, предохраняющих от атмосферной коррозии. Благодаря своей полярной природе эффективными ингибиторами коррозии являются гидрокси- и кетокарбоновые кислоты, получаемые в процессе окисления алканов они применяются в форме кальциевых солей. Хорошие свойства приписывают также дикарбоновым кислотам, малеиновой кислоте, ненасыщенным и насыщенным жирным кислотам и сложным эфирам всех этих кислот, особенно в комбинации с соединениями S, Se, Те и N. Пентаэритрит и моноолеаты сорбиновой кислоты, а также о-стеароилалкилоламины относятся к группе продуктов специального назначения [9.163—9.165]. [c.227]

В реакции с мономерами, содержащими атомы металлоидов с координационными связями или без пих, используются различные гидроксилсодержащие соединения. Описано применение различных диолов [55]. Эластомеры с высоким молекулярным весом образуются при взаимодействии диметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами и внутрикомплексных соединений титана [8, И, 59]. Реакцию проводят в расплаве прп 180° С с ваку-умированием реакционной среды [уравнение (Х1-18)]. При нагревании таких тетрагидроксильных соединений, как пентаэритрит, 2, 5-диоксигидрохиноп и 3, З -диоксибифепол (3, 3, 4, 4 -тетра-оксидифенил), с четыреххлористым кремнием и внутрикомплексными соединениями алюминия получаются низкомолекулярные полимеры [34]. [c.333]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Из разнообразных видов сырья, предложенных для получения полиэфиров, наибольшее практическое применение получили гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин, пентаэритрит, алли-ловый спирт (таблица), 4,4 -диоксидифенилалканы (например, 4,4 диоксидифе-нил-2-пропан), кислоты (терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая) и ангидриды кислот (фталевой, малеиновой). [c.239]

Как известно, наиболее распространенные многоатомные спирты — этилен- и нропиленгликоли, пентаэритрит и особенно глицерин, насчитывающий в настоящее время около тысячи областей применения [1]. [c.160]