Салициловая прочность

Прочность комплексов лимонной и салициловой кислот в слабощелочной среде резко возрастает у высокозарядных ионов металлов (Ре [c.177]

Салициловая и сульфосалициловая кислоты используются для титриметрического и спектрофотометрического определений бериллия. Салицилаты и сульфосалицилаты можно применять для маскировки бериллия при определении других элементов благодаря большой прочности образуемых ими бесцветных комплексов с бериллием. [c.33]

Волокно капрон в естественных атмосферных условиях теряет свою прочность через 1000 ч. В качестве фотостабилизаторов применяют, напр., вещества на основе бензофенона и его производных, бензотриазолов и салициловой к-ты, а также соли [c.113]

Термостойкость полиамидного волокна повышается также при добавле-ппи небольших количеств органических стабилизаторов — гидрохинона, Р-нафтола, салициловой кпслоты и т. д. Наиболее эффективна добавка р-нафтола (0,04—0,4% от веса волокна). После нагрева волокна с такой добавкой в течение 15 мин ири 216° С оно сохраняет 40% первоначальной прочности, в то время как волокно, не содержащее этой добавки, сохраняет всего 15% прочности. Указанные вещества наиболее целесообразно добавлять к исходным мономерам перед синтезом полиамида. Механизм действия добавок, по-видимому, сводится к ингибированию радикальных окислительных процессов, имеющих место прп термической деструкции полиамида. [c.93]

Атом водорода в этих соединениях одновременно связан с двумя гетероатомами и как бы замыкает новое щестичленное кольцо, имеющее квазиароматический характер. Это часто придает внутримолекулярной водородной связи больщую прочность и значительно изменяет физические и химические свойства соединения. Например, о-нитрофенол имеет менее кислый характер, чем параизомер, более низкую температуру плавления, хуже растворим в воде и перегоняется с водяным паром. Электронодонорное влияние группы ОН на ароматическое кольцо в нем также ослаблено. В случае салициловой кислоты образование водородной связи усиливает кислотные свойства карбоксильной группы салициловая [c.58]

Атом водорода в этих соединениях одновременно связан с двумя гетероатомами и как бы замыкает новое шестичленное кольцо, имеющее квазиароматический характер. Это придает внутримолекулярной водородной связи большую прочность и значительно изменяет физические и химические свойства соединения. Например, о-нитрофенол имеет менее кислый характер, чем пара-изомер, более низкую температуру плавления, хуже растворим в воде и перегоняется с водяным паром. Электронодонорное влияние группы ОН на ароматическое кольцо в нем ослаблено. В случае салициловой кислоты образование водородной связи усиливает кислотные свойства карбоксильной группы эта кислота сильнее, чем п-гидроксибензойная. Электронодонорное влияние группы ОН в салициловой кислоте ослаблено. В хинизарине образование водородных связей заметно ослабляет кислотные свойства гидроксильных групп и значительно углубляет окраску соединения. [c.53]

Сириусовый желтый 2G имеет прочность к свету 5 и к мытью 2 он получается фосгенированием аминоазокрасителя, полученного при восстановлении сернистым натрием продукта сочетания л-нитро-анилина с салициловой кислотой. [c.654]

Обработка на волокне бихроматом калия или натрия (или хроматом алюминия, или фтористым хромом) и уксусной или муравьиной кислотой повышает прочность некоторых прямых красителей к стирке. Этот метод может заменять обработку сульфатом меди и применяется для аналогично построенных красителей (большей частью производных салициловой кислоты). Действительно, сочетание обработки сульфатом меди, бихроматом и уксусной кислотой с успе-хом применяется для некоторых красителей (большей частью коричневых и черных) с целью одновременного повышения прочности к свету и мытью. В дополнение к примерам, приведенным при рассмотрении метода обработки сульфатом меди,, может быть приведено еще несколько. [c.685]

Азо-желтый для валки R (IG) (салициловая кислота л -толи-дин 2 -метил-П) является типичным красителем для валки и обладает также высокой прочностью к свету (5—6) [c.697]

Кислотный ализариновый красный ЗВ (Салициловый бордо R) (10) (6-хлор-1-амино-2-нафтол=4-сульфокислота I) является хромировочным красителем, упрочняемым на волокне, и обладает очень хорошей прочностью к свету. [c.700]

Колебания температуры плавления формовочного песка могут свидетельствовать о медленном протекании процесса отверждения, низкой прочности при растяжении и расслоении массы. Прочность массы при растяжении нри комнатной температуре отражает способность формы и стержня выдерживать без повреждений те нагрузки, которые возникают при работе с этой литейной оснасткой. Прочность при растяженпи при нагревании является характеристикой, указывающей на стабильность размеров формы нри литье эта характеристика сильно зависит от качества смолы. Прочностные и эксплуатационные показатели оснастки значительно повыщаются при модификации новолачных смол салициловой кислотой [17] или резольными смолами. Прочность и термостойкость регулируется также количеством введенного ГМТА увеличение его содержания до 18% (но не более) повышает плотность поперечных связей в связующем и, следовательно, его теплостойкость. Однако нри высоком содержании ГМТА формы н стержни становятся более хрупкими наилучших результатов достигают при введении 10-13% ГМТА. [c.217]

Широко применяется последовательное титрование при разных pH, особенно при анализе смеси алю.миния и железа. Сначала при pH 1—2 титруют железо с индикатором сульфосалициловой кислотой. Затем создают pH 5—6, и избыток комплексона П1 оттитровывают раствором соли железа с тем же индикаторо.м. Описано множество аналогичных методов с применением других индикаторов для железа или же титрованиел алюминия другими методами. Иногда определяют сумму алюминия и железа, затем в другой аликвотной части определяют железо, а содержание алюминия находят по разности. Однако при этом не следует применять те методы, в которых разница между величинами pH, рекомендуемыми для определения Ре и А1, незначительна. Например, в работе [509] железо титруют прн pH 2 салициловой кислотой, а затем титруют алюминий при pH 3 с индикатором медь + ПАН. При определении алюминия и хрома в одном растворе использовано различие в прочности их комплексонатов при различных pH и в зависимости от продолжительности нагревания, так как комплексонат хрома образуется только после довольно длительного кипячения.В табл. 10 приведены способы определения алюминия в присутствии других металлов. [c.77]

Чаще всего окрашенные вещества представляют собой комплексные соединения различной степени прочности. Так, для определения железа его переводят в роданид-ный комплекс Ре5С№+ или в комплекс с салициловой [c.18]

Значение прочности комплексных соединений. Чаще всего окрашенные вещества представляют собой комплексные соединения различной степени прочности. Так, для определения железа его переводят в ро-данидный комплекс FeS N " или в комплекс с салициловой кислотой Fe( gH40 00) Медь — в аммиачный комплекс [Си(МНз)4]2+ и т. д. Роданидный комплекс железа является малоустойчивым, его /Сн = о и при разбавлении в отсутствие избытка S N" он вследствие диссоциации заметно разрушается [c.20]

Удобным методом по доступности реактивов и четкости установления эквивалентной точки является титрование избыточного трилона при pH 6 раствором соли трехвалентного железа. Метод основан на меньшей прочности трилопата Fe нри этом значении pH, по сравнению с прочностью трилоната А1. В качестве индикаторов при этом титровании были предложены салициловая кислота [45] и сульфосалицилат Na [43, 51]. [c.134]

Таким образом, в соответствии со сказанным выше, для окраски комплекса имеет мало значения, связано ли железо с однотипными хелатными лигандами простыми связями (I) или одной простой, а другой — координационной связью (II или III). Однако прочность этих соединений сильно отличается особенно эта разница проявляется при повышении pH. В соединении I железо замешает 2 атома водорода, т. е. для связывания железа в комплекс важна концентрация двухзарядного иона салициловой кислоты SaP-. Как очевидно из закона действия масс, для всякой двухосновной кислоты H2R повышение pH на единицу будет увеличивать концентрацию лигандов — свободных К -ионов в 100 раз. Между тем для одноосновных кислот НХ (случаи II и III) повышение рн на единицу увеличивает концентрацию свободных ионов лигандов лишь в 10 раз. В то же время при повышении pH на единицу увеличивается в 10 раз концентрация конкурирующих ионов гидроксила, что способствует образованию основных солей железа или даже гидроокиси. В результате взаимного наложения этих зависимостей соединения I, II и III совершенно различно ведут себя при повышении pH. Комплекс I при повышении pH становится более прочным и степень связывания железа увеличивается. При рН>4 образуются комплексы с большим координационным числом FeSalg (красный) и FeSal+ (желтый). Только в сильно щелочной среде, а именно при рН>рК"НзЗа1 ( 13,4), салицилатный комплекс железа разлагается с образованием основного салицилата или гидроокиси железа. Между тем соединения II и III, даже при избытке реактива, разлагаются уже при pH 5—7 с образованием гидроокиси железа. [c.274]

Меркаптобензтиазол и в особенности дибензтиазилдисульфид как уже упоминалось, оказывают в полихлорбутадиепе не ускоряющее, а наоборот, замедляющее действие [788], которое у дибензтиазилдисульфида выражено очень сильно. Так как эти вещества примерно одинаково сильно замедляют как первую фазу вулканизации, так и скорость завершения вулканизации, то в качестве замедлителей их используют весьма редко. Эффективным замедлителем для смесей на основе модифицированного серой полихлоропрена является ацетат натрия при температурах примерно до 120° С он замедляет вулканизацию, а выше — оказывает слегка активирующее действие. Для не модифицированных серой типов полихлоропрена рекомендуется салициловая кислота, которая сообщает вулканизатам высокую прочность на разрыв. В ненаполненных смесях па основе не модифицированного серой полихлоропрена, содержащих окись магния и окись цинка, салициловая кислота вызывает ускорение процесса вулканизации. [c.290]

Влияние прочности кшиплексных соединений. Чаще всего окрашенные вещества, в которые мы стремимся перевести ионы или другие бесцветные вещества, концентрацию которых нам требуется определить, представляют собой комплексные соединения различной степени прочности. Так, для определения железа его переводят в окрашенный комплекс с салициловой кислотой [c.506]

Помимо ауксохромов, на свойства красителей оказывают влияние и некоторые другие группы. Сульфогруппа —SO3H входит 1В состав очень многих красителей, сообщая им кислотные свойства и способность растворяться в воде (в виде солей щелочных металлов). В некоторых случаях положение сульфогруппы в ядре оказывает влияние на оттенок красителя (как, например, в азакрасителях из сульфокислот -нафтола). Карбоксильная группа —СООН, расположенная в орто-положении к гидроксильной группе (как в салициловой кислоте), сообщает красителю протравные свойства. Галоиды — С1 и Вг влияют на оттенок красителя и нередко увеличивают его прочность. [c.20]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает прочность окраски не только к стирке и валке, но и к свету. Такое упрочнение окрасок на волокне объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для такого рода крашения (с предварительной или последующей протравой), должны иметь такие группы, которые могут образовывать окрашенные лаки. Эти группы в протравных или хромирующихся азокрасителях могут образоваться за счет ортооксикарбоновых кислот (салициловая кислота), произ- [c.103]

Продукты конденсации фенольных соединений бензоксикарбо-новых кислот, в которых ОН-группы находятся главным образом-в орто- или мета-лоложетш к кислотному остатку, могут быть модифицированы солями цинка, кальция, марганца и др. [126]. Особенно эффективны соли цинка и кадмия. При получении клеев на основе фенольных смол соли действуют как ускорители процесса отверждения клеев и одновременно повышают адгезионную прочность. Наиболее часто используют салициловую, л-окси-бензойную, у-резорциновую, 2-окси-З-нафтойную кислоты, а также ненасыщенные кислоты, например коричную. [c.80]

Кислотно-протравные красители. К ним относятся кислотные красители, у которых в результате обработки металлической протравой (обычно солями хрома) возрастает прочность к стирке, часто с одновременным углублением цвета. В основном они используются для крашения шерсти. В их торговых названиях часто встречается слово хром . Большинство из них является о-гидро-ксиазосоединениями с группами ОН, КНг или СООН в о -положе-пии или азосалициловыми кислотами (например. Протравной желтый 1 л1-нитроанилин->салициловая кислота). Но среди них есть также трифенилметановые красители с одной — тремя салициловыми группировками (например, С1 Кислотный синий 1 С1 43830), одно производное ализарина (3-сульфокислота) и три фталоцианина (один из них азофталоцианин ). Почти все протравные красители в С1 являются кислотно-протравными. [c.22]

Среди протравных дисазокрасителей имеется несколько представителей, содержащих остаток салициловой кислоты. При сочетании бисдиазотированных диаминов с двумя молями салициловой кислоты получаются желтые красители. Хромоцитрониновый R (DH С1 441) (бензидин-2,2 -дисульфокислота Ь) и Антраценовый желтый С (С I 343) (4,4 -диаминодифенилсульфид Ь) являются типичными симметрично-построенными азокрасителями, производными 4,4 -диаминов, не обладающими сродством к хлопку, но служащие ценными красителями для шерсти. Хромоцитрониновый R имеет значение как хромовый краситель для печати на хлопке его желтые окраски имеют хорошую прочность к мытью и исключительную светопрочность (7). Хризаминовый G является субстантивным красителем для хлопка. Хромовый желтый R (2-нитро-бензидин Ь) используется для крашения шерсти и для печати на хлопке. [c.589]

Прочность этих комплексов возрастает с повышением кислотности гидроксильной группы, и салициловая кислота дает стабильные кристаллические комплексы типа (П). Тот факт, что хромофорная азогруппа не вовлекается в формирование металлического комплекса, показывает, что азосалициловые кислоты должны меньше изменять свой цвет при обработке хромом на волокне (или при протравном крашении), чем о,о -диоксиазокрасители. [c.636]

Трисульфон-коричневый В (Бенигер, 1897) (S I 561) (нафтионовая кислота — 2Н-кислота ж-толуилендиамин бензидин —салициловая кислота) красит хлопок в каштаново-коричневый цвет (после обработки бихроматом калия и сульфатом меди) с хорошей прочностью к свету и стирке. [c.649]

Наличие двух остатков салициловой кислоты в зеленом трисазо-красителе (VII) способствует значительному повышению прочности при обработке медными солями. [c.663]

Давно известный и широко применяемый краситель этого типа Бензо-хромовый коричневый G (Ву I 596) (Диаминеральный коричневый G С, IG) (салициловая кислота<- бензидин-->л-фени-лендиамип- --сульфаниловая кислота) имеет после хромирования и обработки медными солями прочность к свету 6. Бензо-коричневый D3G экстра (IG), как установлено, имеет то же строение, однако его прочность к свету равна только 2—3. [c.686]

Бензо-светопрочный оранжевый G (IG) является дисазокрасителем (салициловая кислота бензидин -> смесь III и 3-метилпиразо-лона из 2-на фтиламин-5,7-дисульфокислоты). Пиразолоновый оранжевый (S I 653) (салициловая кислота бензидин III) обладает прочностью к свету, равной всего лишь 3—4, однако находит применение в ситцепечатании и для крашения смешанных волокон. [c.693]

Эриохромовый красный В (Gy) ( I 652) (Салициловый бордо G IG) долго ценился как краситель для шерсти первоначально получаемые тусклооранжевые тона преврашаются в темнокрасные и значительно более прочные и блестяшие после обработки хромом. Прочность их хороша, однако не удовлетворяет наиболее высоким современным требованиям. Растворимый хромовый комплекс этого красителя (Неолановый красный В) является одним из наиболее ранних представителей ряда неолановых красителей [c.699]

Кислотный ализариновый флавиновый R (10) (антраниловая кислота II) является красителем для шерсти и после обработки на волокне хромом имеет очень высокую прочность к свету (7). Кислотный ализариновый флавиновый OF (10) является протравным красителем, содержащим две металлизируемые группы о-окси-о -карбоксиазогруппу и остаток салициловой кислоты. [c.700]

При получении прямых красителей для хлопка этого ряда из бисдиазотированных диаминов ряда бензидина в качестве азосоставляющих обычно применяется один моль производного пиразолона и один моль другого соединения, способного к сочетанию. Примерами могут служить Бензо-прочно-оранжевый краситель, обладающий умеренной прочностью к свету, имеет строение салициловая кислотабензидинсмесь, ад-сульфо-1 (25%) и 1-(5 7 -ди-сульфо-2 ) нафтил-З-метил-5-пиразолона (75 %). [c.702]

Толуиленовый прочно-оранжевый GL (салициловая кислота <- <- бензидин -> пиразолон из 2-нафтиламин-4,6-дисульфокислоты) имеет прочность к свету 5. Эти производные салициловой кислоты отлично вытравляются. Некоторые из Бензо-меднопрочных красителей являются производными пиразолона, например Бензо-медно- [c.702]

Эти красители обладают очень большой эгализующей способностью и прочностью к свету (7), но их прочность к валке только 1—2. Красителем более сложного строения, в молекулу которого входит остаток салициловой кислоты и который благодаря этому обладает протравными свойствами, является Ализариновый сииий хромирующийся FFG, получаемый по следующей схеме (см. стр. 963). [c.962]

Это является дополнительным фактором, повышающим устойчивость к мокрым обработкам. Следует также отметить, что металлирование улучшает и светопрочность красителя. Рассмотренный метод конечно не может конкурировать с Активными красителями, так как в нем повышение прочности к мокрым обработкам достигается значительно более дорогим и сложным путем. Поэтому исследователи отказались от дальнейшей разработки этой области и пошли по пути поиска более дешевых водорастворимых Прямых красителей, выкраски которых могут закрепляться солями меди. Подобные красители, содержащие в качестве концевых комплексообразующих группировок остатки салициловой кислоты [138] и 8-оксихинолина [139], наиболее часто употребляются в практике и фигурируют в опубликованных ранее патентах. Интересно также использование о-оксинитрозогруппировки, которая описана в красителях, полученных нитрозированием азопроизводных из диазотированного амина и резорцина [140]. Привлекают внимание также красители, которые могут образовать медные комплексы не только за счет концевых групп, но и внутри молекулы [141], например LXX [142] [c.1927]