кины спектры

В работе Мальцева, Москвитиной и Татевского, посвященной изучению изотопного эффекта и уточнению инфракрасного спектра BFg, спектр естественного и обогащенного изотопом В (85%) BFg исследовался в области от 10 ООО до 1000 см (1—10 мк). Авторами этой работы были получены значения частоты Vg (1504,8 и 1453,2 см ), совпадающие с величинами, найденными Мак-Кином [2710] и Линдеманом и Вильсоном [2617], и ряд комбинационных полос и обертонов в области от 10 ООО до 2000 см (1—5ж/с). Расчет постоянных ангармоничности в работе [290] не проводился. [c.716]

При первом механизме рентгеновское излучение возникает как тормозное излучение заряженных частиц, взаимодействующих с полем атомов вещества. Спектр такого тормозного излучения имеет непрерывный характер, причем граничное значение длины волны не зависит от атомного номера вещества мишени и определяется только энергией заряженных частиц — кин- [c.796]

Дополнительное оборудование для детектирования предназначено для измерения изменений концентрации, вызванных импульсами излучения. Чаще всего применяются спектрофотометрические системы детектирования. С их помощью можно достигнуть весьма высокой чувствительности, однако отношение полезного сигнала к шуму остается небольшим. В работах Кине [65, 77] обсуждаются технические вопросы, связанные с применением спектрофотометрических систем детектирования, и трудности в применении фотоэлектрических датчиков при импульсном радиолизе. В последнее время возможности спектрофотометрического метода регистрации изменений концентрации при импульсном радиолизе расширились благодаря усовершенствованию аппаратуры. Так, например, использование специальных электронных схем позволяет измерить изменение оптической плотности, составляющее всего 1 часть на 10 — 10 [78]. Путем применения последовательности импульсов оказывается возможным быстрое сканирование спектра в широком диапазоне длин волн, а специально подобранный монохроматор позволяет одновременно следить за неустойчивыми продуктами при нескольких длинах волн. [c.127]

Кин. (спектр. 668 нм) pH 10,8, ЭДТА + триэтаноламин 0,1—1 мкг Мешают Си(> 10 мкг) Ag, Bi и Sb( 25 мкг) полисульфиды в присутствии S0 не мешают [c.523]

Иногда предварительная информация бывает неполной, а масс-спектры предполагаемых промежуточных и конечных продуктов отсутствуют. Однако и при этих неблагоприятных условиях оказывается возможным решение некоторых частных задач. Кинней и Кук [193] провели идентификацию гомологов бензола и тиофена, не ограничиваясь прямым сравнение.м, а [c.118]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Экспериментальное осуществление-ФЭ- и РЭ-спектроскопии довольно несложно. На рис. 86 показана схема установки для РЭ-сиектроскоиии (РЭ-сиектрометр). Рентгеновские кванты Нл- из анода рентгеновской трубки 1 попадают на исследуемый образец 2, выбивая электроны от атомов, входящих в состав образца. Разложение электронов в спектр и фокусировка их по энергиям кин производится с помощью магнитного или электростатического поля сферического конденсатора 3. При некоторой напряженности поля электроны, имеющие определенную кинетическую энергию, отклоняются по дуге и попадают в счетчик. Последний сортирует испускаемые веществом электроны по их кинетическим энергиям Енин- Таким образом, зная энергию источника облучения (монохроматическое рентгеновское излучение с энергией Ьу) и экспериментально определяя кин, легко найти Есв по (VI. 13). В ФЭ-спектрометре вместо источника рентгеновских квантов (рентгеновская трубка) применяется источник монохроматического ультрафиолетового излучения. [c.184]

С помощью РЭ-спектров точно устанавливаются энергии НМО внутренних электронов, следовательно, определяется порядок заселения этих орбиталей, имеющих очень важное значение при правильном построении энергетических диаграмм молекул. Кроме того, РЭ-спектроскопия, как и рентгеновская спектроскопия, дает возможность исследовать степень ионности ковалентной связи. Образование химической связи между неодинаковыми атомами приводит к асимметрии результирующего электронного облака, которая изменяет эффективные заряды атомных остовов, в результате чего происходит сдвиг энергий АО. Только в методе РЭ-спектро-скопип энергетические сдвиги внутренних АО изучаются по Ь кин, испускаемых исследуемым веществом электронов. В табл. 16 приведены сдвиги энергий АО для кремния, алюминия, углерода и фосфора в некоторых твердых соединениях этих элементов по данным РЭ-спектроскопии. Положительные сдвиги соответствуют возникновению положительного эффективного заряда на атомах элемента, а сдвиги с отрицательным знаком (в сторону уменьшения энергии) свидетельствуют возникновению отрицательного эффективного заряда. [c.185]

Микрореология полимеров основана на мол.-кине-тич. моделях, представляющих полимер набором последовательно соединенных друг с другом максвелловских тел, диспергированных в вязкой или вязкоупругой среде (модели Каргина-Слонимского-Рауза и др.). Эти модели позволили объяснить и предсказать форму релаксац. спектра полимера, оценить влияние длины цепи и содержания полимера в р-ре на времена релаксации. Согласно т. наз. скейлинговой концепции, в первом приближении все длинноцепочечные полимеры проявляют подобные св-ва при надлежащем выборе масштаба сравнения, а определяющую роль в проявлениц реологич. св-в полимерных систем играет только длина цепи, но не ее хим. строение. Этот подход позволил получить выражения, описывающие с точностью до численных коэффициентов реологич. св-ва полимерных материалов с помощью степенных ф-ций, подобных вышеприведенной зависимости т] от М. [c.249]

Интересна также зависимость от природы растворителя спектра ЯМР Н фенилацетилена. В табл. 6.7 указаны химические сдвиги алкинового протона этого углеводорода в ряде растворителей [273]. В большинстве растворителей (за исключением ароматических) алкиновый протон дезэкранируется. Соответствующий сдвиг резонансного сигнала в слабое поле объясняли слабым специфическим взаимодействием между ал-кином (как донором протонов) и электронодонорными группировками растворителя [273]. В ароматических растворителях сдвиг сигнала алкинового протона в сильное поле обусловлен магнитной анизотропией молекул таких растворителей (см. ни- [c.475]

Противоточным распределением в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,25 (2 2 1) леворин разделяют на два компонента — А и В (Borowski е. а., 1965/66 Малыш-кина, 1965 Малышкина и др., 1970). Соотношение леворинов А и В в препаратах изменяется в зависимости от штамма и метода выделения. Препарат леворина, выпускаемый промышленностью, содержит главным образом леворин А. Леворины А и В различаются по УФ-спектру, элементному составу и коэффициенту распределения (табл. 19). Максимумы поглощения леворина В батохромно смещены на 5—6 нм по сравнению с максимумами леворина А, и тонкая структура УФ-спектра леворина В менее деградирована. Это указывает на различие в строении хромофоров леворина А и В. [c.82]

Спектр комбинационного рассеяния газообразного трихлорметана исследовали Нильсен и Уорд 13093], Рао [3398] и Уэлш с сотрудниками [4202], а инфракрасный спектр — Дженкинс и Стрейлн [2238], Мадиган с сотрудниками [2727], Плайлер и Бенедикт [3277], Ги-биан и Мак-Кинни [1724] и Уиггинс с сотрудниками [4266]. [c.503]

В 1951 г. Калломон, Мак-Кин и Томпсон [1045] вновь исследовали инфракрасный спектр поглощения OS в области от 500 до 5000 см . Анализ 20 наблюдаемых в исследуемой области полос позволил авторам работы [1045] рекомендовать следующие значения основных частот = 859, = 524 и Vg = 2064 см которые согласуются со значениями, найденными ранее. [c.642]

СКВ АП, АН СССР Хромасс-1 МХ-5301 Для веществ кип до 250° С — — + Капиллярная колонка масс-спектрометр предусмотрена возможность кино- и фоторегистрации масс-спектра [c.453]

Корреляции между масс-спектрами и молекулярной структурой для тиофена и 26 его алкилпроизводных были установлены Кинни и Куком [394, 1П4]. В отношении отрыва боковых алкильных цепей производные тиофена ведут себя аналогично алкилбензолам. В масс-спектрах всех монозамещенных соединений максимальный пик соответствует разрыву связи, находящейся в Р-положении к кольцу для метилтиофенов характерен отрыв атома водорода, для этил-изопропил- и трет-бутилпроизводных — отрыв СНз и т. д. В том случае, когда боковая цепь разветвлена или имеется более одной боковой цепи, наиболее распространенными осколочными ионами являются ионы, образующиеся при разрыве р-связи, ведущем к отрыву осколка с наибольшим числом углеродных атомов. Для етор-бутил- и метилпропилтиофенов характерен отрыв С2Н5 с образованием максимального пика в спектре. Единственным исключением из этой закономерности являются спектры 2,4-диметил- и 2,3,5-три-метилтиофенов, для которых, как и для производных бензола с несколькими метильными группами, характерен разрыв а-связи с отрывом массы 15 от молекулярных ионов. [c.424]

Полярность С—Н-связи рассмотрена в обзоре Джепта [22]. Хорнигом и Мак-Кином [27] сделан обзор по использованию данных ИК-спектро В. Единственным ограничением этого метода является то, что знак момента связи остается неопределенным. [c.204]

В источнике ионов молекулы анализируемого вещества ионизируются импульсным потоком электронов, испускаемых накаленным катодом. Образовавшиеся пакеты ионов выталкиваются в ускоряющий промежуток, оггу-да они поступают в пространство дрейфа, где разделяются по времени пролета в соответствии с отношениями массы к заряду. Разделенные ионы поступают на приемник (магнитный электронный умножитель) и создают в его выходной цепи импульсный ток, усиливаемый широкополосным усилителем. Выход усилителя соединен с вертикальными пластинами осциллографа, который обеспечивает возможность визуального наблюдения масс-спектра анализируемого газа на экране электроннолучевой трубки и последующей регистрации спектра кино- и фотосъемкой с экрана. [c.73]

Основным блоком осциллографической стойки (см. рис. 61, в) является блок осциллографа, предназначенный для визуального наблюдения и кино-, фоторегистрации всего масс-спектра анализируемого вещества или отдельных его участков. Осциллограф может работать в трех режимах основном (рабочем) при проведении анализа, обзорном для оценки масс-спектра в целом и настройки прибора и контрольном для проверки усиления, фона и разрешающей способности. В блоке использована двухлучевая электронная трубка 18Л01А, обладающая достаточной яр- [c.77]

Болл и Мак-Кин [123] подробно рассмотрели этот вопрос и привели ряд примеров в недавно опубликованной статье по спектрам кристаллического силана, дейтеросилана и их твердым растворам. Возможно, что в этом случае доминируют диполь-дипольные взаимодействия (вследствие высокой интенсивности полос). Авторам удалось получить приблизительное согласие величин рассчитанных и наблюдаемых сдвигов, а также разобраться в резонансных и статических взаимодействиях. [c.609]

Впервые оптическое поглощение в видимой области спектра в облученной воде наблюдал Дж. Кин [13] в 1960 г. Это поглощение М. Матесоц [14] предположительно отнес к е . [c.174]

Атлас составлен на основе работ, опубликованных к середине 1964 г. Спектр поглощения заимствован из работы Дж. Кина [1], являющейся последней публикацией по этому вопросу. В атлас с целью сравнения включены оптические спектры сольватированного электрона в метиловом и этиловом спиртах. Спектры поглощения С1 , Brj и J , помещенные в атласе, нояучевы Л. Гроссвайнером и М,Матесоном 121 с помощью метода игаульс-ного фотолиза. Все приводимые в атласе спектры измерены при 20- 5° С. [c.257]

Подробно охарактеризован ряд гидридов рутения, содержащих хелатообразующие карбоксилатные группы [160], причем для КиН(СНзСОО)[Р(СбН5)з]з проведено рентгеноструктурное исследование (гл. 3). Как видно из спектра ЯМР гидрид-иона, фосфины находятся в г ис-положении к гидридному водороду (если допустить неизменность конфигурации), а наличие в ИК-спектре симметричных и антисимметричных колебаний ОСО подтверждает, что карбоксил выступает как бидентатный лиганд (конфигурация 20). [c.127]

Для РеСозН(СО)12, КиСозН(СО)12 и ОзСозН(СО)12 вероятна структура, основанная на структуре 04(00)12 причем один из атомов кобальта замещен на РеН, КиН или ОзН (конфигурация 69) [290, 305]. Первичные ионы наблюдаются в масс-спектрах, а наличие мостиковых и концевых карбонильных групп установлено [c.175]

Установленная однородность структур по активности позволяет предположить, что они также одинаковы и по составу. Наряду с активными структурами состава Ni,vH в катализаторе, вероятно, содержится и некоторое количество обезводорожен-ного и потому неактивного балластного Ni. Интересно ука-зание , сделанное на основании изучения спектров дифракции а-лучей, о том, что Nie. к. имеет активные центры. Зависимость активности катализатора от его атомного радиуса наблюдал Мак-Киней , установивший на примере разложения этилена над Ni, Со, Fe и Си, что с увеличением атомного радиуса активность катализатора снижается. Наличие зависимости между падением активности и уменьшением активной поверхности, а равно и влияние способа получения на активность катализатора, было констатировано Смитом а с сотрудниками. Активность Nie. к. можно повысить добавкой различных металлов, как-то Мо, Си, Со, Сг, Zn, Ru, Au, Pd, Os, Ir , Fe , Pt 33. i4i. В TOM же направлении действует добавка триэтиламина, активирующая катализатор при восстановлении альдегидов, нитрилов и нитросоединений - , а также добавка триэтиламина с хлорной платиной . Сильное промотирующее действие Pt было исследовано Либером и Смитом (результаты наблюдений показаны на рис. 2). Аналогичные наблюдения были сделаны и другими азто-рами 2 . 30. Положительная роль добавки HaiPt l ) [c.22]

Исследования А.мериканского нефтяного института [29,30] и Бюро рудников США, выполненные за последние 20 лет, значительно пополнили наши сведения о составных частях минеральных масел. Работа Кинни, Смита и Болла [31] явилась большим вкладом в дело подробного изучения гомологов тиофена, содержащихся в сланцевом масле. Кинни и Кук [32] описали метод идентификации ароматических углеводородов и гомологов тиофена, в котором для распознавания структурных группировок в неизученных ранее соединениях использована масс-спектрография. Авторы отмечают, что прежде применение масс-спектров в целях качественной идентификации неописанных соединений обычно ограничивалось необходимостью сравнивать их спектры со спектрами известных образцов. Они пишут Для идентификации неописанных соединений не требуется предварительных масс-спектрографических данных . Основные соотношения, на которых базируется идентификация не изученных ранее соединений, могут быть выяснены из рассмотрения масс-спектров соответствующим образом подобранных гомологов бензола и тиофена. Масс-спектрографические данные по тиофену и его гомологам приведены в монографии Хартафа [33]. [c.108]

Следующий ниже пример показывает важность использования Марковских процессов высших порядков при анализе экспериментальных данных. Фишер, Кин-зингер и Вильсон [47] исследовали состав и строение сополимеров изобутилена и винилиденхлорида полученных при 30° в присутствии динитрила азо-бис-изомасля-ной кислоты. Степень преврашения не превышала 10%. Спектры ЯМР сополимеров были получены при 60 Мгц и 135° в 20%-ном растворе в бромбензоле или тетра-хлорэтилене. На рис. 8 приведены спектры двух сополимеров разного состава и гомополимеров. Авторы относят линии области х к метиленовым протонам диад АА (звено винилиденхлорида обозначается А, а изобутилена — В), области у к метиленовым протонам АВ или ВА и г к метиленовым протонам диад ВВ и всем метильным протонам. Анализируя данные о составе сополимера, а также концентрации диад разных типов, найденные из спектров ЯМР, авторы получили следующие значения констант сополимеризации = 3,30 и Г2=-Ь0,05(1 — винили-деихлорид, 2 — изобутилен). [c.316]

Приведенные в литературе способы получения многоцветных изображений могут быть отнесены к нескольким группам. Слиф-кин [2] предложил использовать для получения двухцветных, изображений способность диазосоединений, в зависимости от концентрации их в светочувствительном слое, давать изображения различного цвета с одной и той же азосоставляющей. В этом случае, используя оригинал, содержащий изображения различной оптической плотности, выполненные тушью и карандашом или двумя видами туши, пропускающими свет в различных участках спектра, можно при точном соблюдении условий экспозиции добиться распределения концентрации диазо- [c.245]

Гинзбург, Светофильтры, ОНТИ, 1936. Ф а а с. Светофильтры, Кино-фотоиздат, 1926. Баранов, Хлудов, Шпольский, Лтлас спектров пропускания прозрачных окрашенных пленок, АН СССР, 1948, [c.122]

Аналитические выражения векторов Ь для всех основных видов естественных координат q известны и приведены в специальной литературе по теории и расчету колебательных спектров молекул (см. список литературы), а величины е в (VIII.25) представляют обратные массы атомов, т. е. Более того, выведены и табулированы в явном виде аналитические выражения самих коэффициентов кине.матического взаимодействия ti/ (VIII.25) для пар (г, /) основных видов естественных координат, так что составление матрицы G в численном виде при заданной геометрической модели молекулы не встречает принципиальных затруднений (теперь обычно выполняется ЭВМ). [c.188]

Таблица 3.5. Удельные скорости в ИК-СПектрах ПОЛОСу ПО-окисления нор.ча. ьных а.кинов глощения 1590 см

Коломийцова T. Д., Щеп кин Д.Н. Интенсивности полос поглощения второго порядка в ЯК-спектрах линейных молекул.-"Оптика и спектроскопия", 1975, т. 38, № I, i 51- [c.69]

Зел и-кина Г,Я.. Мамченко Т.Б,, М е й -стер Т.Г. Электронные спектры поглощения некоторых криосистем. Ш. Полосы ацетона и аммиака в области 200 нм. - В кн. Молекулярная спектроскопия. Вып.6. - Л. Изд-во Ленингр. ун-та, 1983, с. -124. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология