Платиновые металлы свинце

Элементы технологии, связанные с применением бифункциональных платиновых катализаторов. Как об этом сказано выше, гидроочистка — важнейшая стадия подготовки сырья для риформинга. При этом удаляют каталитические яды — металлы (свинец, медь, мышьяк и др.), серу и азотсодержащие соединения, вызывающие отравление платиновых катализаторов. Гидроочищенное сырье подвергают почти исчерпывающему обезвоживанию, чтобы предотвратить отщепление хлора от промотированного последним катализатора риформинга. [c.122]

Металлические аноды обычно содержат около 90 % никеля, примеси железа, меди и кобальта и до 1 % серы, а также в небольших количествах так называемые микропримеси (цинк, свинец, сурьму, мышьяк и др.). Кроме того, в них присутствуют платиновые металлы, селен, теллур. [c.126]

В результате гидрохлорирования в раствор, кроме селена и теллура, переходят медь, золото, платиновые металлы серебро и свинец остаются в осадке в виде хлоридов. Это делает процесс перспективным для переработки шламов, содержащих платиновые металлы. [c.126]

В качестве материала для анодов или активного покрытия их в зависимости от процесса и технико-экономических условий производства применяют графит и углеграфитовые материалы, металлы платиновой группы, свинец и его сплавы, окислы металлов плати-"новой группы и неблагородных металлов, а также смешанные, нанесенные на основу из титана или другого пленкообразующего металла. Эти типы анодов будут подробно рассмотрены. Ниже приведены [13] характеристики некоторых технических металлов, которые могут быть использованы как конструкционный материал при создании электродов, служить основой составных электродов, либо использоваться для подвода и разводки тока на поверхности электродов. [c.34]

Осаждение в виде сульфидов. Осаждение сероводородом из кислы растворов может служить для отделения платиновых металлов и золота от большинства других эл( ментов, исключая серебро, медь, кадмий, ртуть, индий, германий, олово, свинец, мышьяк, сурьму, висмут, молибден, селен, теллур и рений. [c.412]

Для катодного восстановления органических веществ применяют электроды двух типов типа платины и типа ртути. Электроды первого типа (платиновые металлы, в щелочных растворах— никель) характеризуются низкой поляризацией при выделении водорода их потенциал в отрицательную сторону можно сдвинуть не более чем на —0,3 В (о. в. э). Эти электроды хорошо адсорбируют водород, что способствует протеканию реакций восстановления по химическому механизму. При действии некоторых примесей (ядов) они легко теряют свою активность. На электродах типа ртути (также свинец, олово, кадмий и т. д.) из-за малой скорости выделения водорода можно реализовать значительно более отрицательные потенциалы — примерно до [c.376]

Выполнение анализа. На очищенный участок исследуемой поверхности наносят каплю азотной кислоты. Покрытие не растворяется — алюминий, хром, родий и др. платиновые металлы покрытие растворяется с образованием зеленого раствора — никель, хром. Покрытие растворяется (выделение окислов азота), образуя бесцветный раствор, — олово, цинк, кадмий, серебро, свинец. [c.226]

Нельзя прокаливать в платиновых тиглях тяжелые металлы (свинец, [c.217]

Способ этот, являясь очень простым и удобным, имеет недостатки двух родов — с одной стороны, часть платиновых металлов захватывается осадком основных солей и гидроокисей неблагородных металлов и поэтому способ с успехом можно применять лишь при небольших количествах примесей с другой стороны, даже при добавлении карбоната натрия или едкого натра медь, никель и свинец осаждаются не полностью, и, оставаясь в растворе, мешают дальнейшему анализу. [c.222]

Наиболее перспективным является применение МОС для получения таких металлов, из которых углерод может быть вымыт водородом, т. е. для металлов, не образующих соединений с углеродом, или карбиды которых могут быть легко восстановлены водородом (на рисунке клетки таких металлов отмечены штриховкой точками). К ним относятся элементы подгрупп меди, цинка и галлия олово, свинец, марганец, рений, элементы подгруппы железа и платиновые металлы. Круг металлов довольно широкий. Следует ожидать, что работы в этом направлении будут быстро развиваться. [c.11]

Концентрированная серная кислота — сильный окислитель, растворяет при нагревании почти все металлы (кроме золота и платиновых металлов). Малоактивные металлы (например олово, свинец, медь) восстанавливают ее до диоксида серы, а наиболее активные металлы (например, алюминий, марганец, цинк) — одновременно до диоксида серы, свободной серы и сероводорода. [c.297]

Снимки делались и с конденсированной искрой (8000—12000 см. емкости и 3.10 генри самоиндукции) и с отрывной дугой. Прм испыта- ии платиновых металлов на иридий, родий, рутений и палладий отрывная дуга имеет только то преимущество, что фон спектра яснее. Зато он идет гораздо далее, чем конденсированная искра, при испытании на серебро, медь, свинец и железо. [c.146]

При титровании нитроном не мешают никель, железо(1П), медь(И), кобальт(П), свинец и хром(И1). Желательно, чтобы палладий был отделен от других платиновых металлов. Осадку приписывают формулу [Рс1 (нитрон)] [Рс1(СЫ5)4]. [c.106]

Горячая концентрированная хлорная кислота растворяет почти все металлы (кроме золота и некоторых платиновых металлов), при этом металлы окисляются до высшей степени окисления. Только свинец и марганец переходят в раствор в виде соединений РЬ и Мп , однако, при большом избытке хлорной кислоты марганец окисляется до Мп хром не полностью окисляется до Сг ь иридий переходит в раствор в виде смеси соединений Гг" и соединений с более высокой степенью окисления, но при добавлении к раствору хлоридов окисляется только до г [5.1294]. [c.220]

Хлорную кислоту используют при анализе сплавов платиновых металлов [5.1308, 5.1309] осмий и рутений выделяют из хлорнокислых растворов дистилляцией в виде тетраоксидов. Разработана методика растворения платиновых металлов нагреванием под давлением с хлорной кислотой в запаянных стеклянных трубках [5.1310]. При обработке вольфрама и его сплавов хлорной кислотой образуется умеренно растворимый ШО, который можно перевести в раствор с помощью фосфорной кислоты. Смесь хлорной и фосфорной кислот применяют для растворения сплавов олово—свинец—сурьма. [c.220]

Очень немногие люди могут утверждать, что своими собственными глазами видели такие металлы, как титан, неодим, литий, рубидий, европий или тантал, хотя эти элементы не так уж и редки. Например, природные запасы рубидия в 45 раз больше, чем свинца. А кто скажет, что свинец-редкий металл Выражение редкий означает только то, что до сих пор этот металл добывался лишь в относительно малых количествах, так как известны очень небольшие пригодные для разработки его месторождения. Сегодня эти так называемые редкие металлы - материалы для новой техники. Титан-коррозионно-устойчивый соперник алюминия и сталей, применение которого в химической промышленности особенно резко возросло в последние годы. Уран и торий - материалы энергетики будущего. Тантал-родоначальник особо прочных кислого- и жаростойких сплавов. Без платины, палладия и родия была бы немыслима химия катализаторов. Более 98% мировых запасов платиновых металлов, которые в 1971 г. исчислялись в 14 тыс. т, находятся в Южной Африке, Канаде и СССР. Мировое производство их составляет 119 т, причем 60% этого количества приходится на долю Советского Союза. Интересно то, что через 20 лет примерно половину производства благородных металлов будут составлять родий и палладий, выделенные из радиоактивных отходов ядерных реакторов. Желательно было бы из той же атомной мельницы получать теллур-99. Этот элемент-не только ценный сверхпроводник, но и отличный ингибитор коррозии. При незначительной его концентрации (до 0,1 мг/л) железо не ржавеет ни в воде, ни в солевых растворах даже при повышенных температурах. [c.28]

Индий в процессе приготовления катализатора образует гидрид 1п2Нб, который разлагается при температуре 330 °С [65]. На дифференциальной термографической кривой при этой температуре ярко выражен эндотермический эффект, соответствующий процессу разложения гидрида. Платиновые металлы сами хорошо сорбируют водород и поэтому увеличивают его содержание в катализаторах. Молибден при выщелачивании образует окислы [65], способные удерживать дополнительные количества водорода. Свинец и сурьма резко снижают адсорбцию водорода, так как являются каталитическими ядами. [c.61]

На металлах, растворяющих водород, наблюдается наименьшее значение перенапряжения водорода Из данных, приведенных в табл. И, видно, что при выделении ислорода на платиновых металлах перенапряжение имеет наиболее высокие значения и наиболее низкие на металлах железной группы. Выделение кислорюда возможно тюлько на пассивных электродах, не растворяющихся в данных условиях при анодной поляризации (платиновые металлы и золото в кислотах, растворах солей и щелочей). В щелочах и карбонатах стоек никель и менее устойчиво железо. В растворах сульфатов и серной кислоты, а также в хроматах устойчив свинец и его сплавы, содержащие до 12 /о сурьмы. Графитовые аноды стойки в конденсированных хлоридах. Весьма стойки аноды из плавленой магнитной закись-окиси железа— магнетита. [c.38]

Если потенциал металлического анода имеет более отрицательное значение, чем потенциал ионов ОН или других веществ, присутствующих в растворе, в газовой фазе около электрода или на электроде, то происходит растворение металла. При этом протекает электролиз с растворимым анодом. Если потенциал металлического анода близок к потенциалу других электродных процессов, то наряду с растворением металла на аноде протекают также другие процессы, например разряд ионов 0Н . В этом случае также говорят об электролизе с растворимым анодом, но учитывают и другие анодные процессы. Если потенциал металла или другого проводника первого рода, используемого в качестве анода, имеет более положительное значение, то протекает электролиз с нерастворимым анодом. В качестве нерастворимых анодов применяют золото и платиновые металлы, диоксид свинца, оксид рутения и другие вещества, имеющие положительные значения равновесных электродных потенциалов, а также графит. Некоторые металлы практически не растворяются из-за высокой анодной поляризации, например никель и железо в щелочном растворе, свинец в H2SO4, титан, тантал, нержавеющая сггль. Явление торможения анодного растворения металла из-за образования защитных слоев называется пассивностью металла. [c.210]

Выполненные ранее исследования анодного поведения благородных, редких и цветных металлов в некоторых азот-, серосодержащих растворах показали перспективность использования этих растворов в качестве электролитов для разделения метачлов. В продолжении этих работ изучена анодная поляризация Р1, Рё, 1г, КЬ, Ре, РЬ и Мо в сернокислых растворах тиокарбамида. Показано, что все исследованные платиновые метатлы анодно растворяются в изученных растворах. Повышение концентрации тиокарбамида, а также снижение концентрации серной кислоты в растворе увеличивают скорость растворения платиновых металлов. Установлено, что железо и молибден также растворяются в кислых тиокарбамидных растворах, свинец во всех исследованных электролитах не растворяется. Таким образом, селективное отделение благородных металлов путем их анодного растворения может быть осуществлено только от свинца. Показана также возможность отделения золота и серебра от меди в условиях нотенцио-статического электролиза и определены условия электрохимического процесса. [c.85]

Современные твердофазные материалы исключительно многообразны по составу /И охватывают практически все элементы периодической системы. Как правило, материалы имеют сложный состав, включая три и более химических элемента. Из простых веществ в качестве материалов используют в основном алюминии, медь, углерод, кремний, германий, титан, никель, свинец, серебро, золото, тантал, молибден, платиновые металлы. Материалы на основе бинарных соединений также сравнительно немногочисленны. Среди них наиболее известны фториды, карбиды и нитриды переходных металлов, полупроводники типа халькоге-нидов цинка, кадмия и ртути, сплавы кобальта с лантаноидами, обладающие крайне высокой магнитной энергией, и сверхпровод-никовые сплавы ниобия с оловом, цирконием или титаном. Намного более распространены сложные по составу материалы. В последнее время нередко в химической литературе можно встретить твердофазные композиции, содержащие в своем составе свыше 10 химических элементов. [c.134]

Из перечисленных выше элементов, от которых платиновые металлы не могут быть отделены сероводородом, серебро (I) и ртуть (I) можно отделить осаждением в виде хлоридов. Медь, кадмий, индий, олово, свинец и висмут можно отделить гидролитическим осаждением описанным в следующем разделе. Отделение мышьяка, сурьмы и германия можно осуществить дистилляцией этих элементов с соляной кислотой, как оцисано в соответствующих главах. Молибден можно удалить совместно с золотом экстракцией эфиром из солянокислого раствора. Селен (IV) и теллур (IV) можно отделить, также совместно с золотом, осаждением сернистым ангидридом. Этот реагент можно использовать и для отделения золота от молибдена, а извлечение азотной кислотой служит для отделения селена и теллура от золота. [c.413]

Концентрирование в металлическом свинце. Из руд и других твердых веществ малые количества платиновых металлов можно извлечь металлическим свинцом, подобно то иу, как извлекают золото и серебро в пробирном анализе руд. Если требуется затем удалить свинец купеллирова-нием, для удержания п [атиновых металлов можно прибавить серебро. Не все платиновые металлы растворяются в серебре, но они все удерживаются им, за исключением осмия, большая часть которого, если не весь, теряется э процессе купеллирования. Вопрос о влиянии платиновых металлов на корольки серебра и золота освещен в литературе Описывается также действие этих металлов на свойства поверхности королька серебра [c.416]

При цементации платиновых металлов цинком из растворов, -содержащих медь, никель, железо, свинец, селен и другие элементы, в осадок выделяются не только платиновые металлы и медь, но также свинец, частично железо, никель и другие примеси. Количестзенно.го осаждения иридия цементацией достигнуть практически очень трудно, хотя указывается на возможность полного выделения этого металла в случае применения порошкообразного 1магния [40]. Особенно трудно выделяются платиновые металлы из раствора, в котором они содержатся в форме аммиачных комплексов. [c.253]

Выделение платиновых металлов (рутения, родия и палладия) из сложных смесей, содержаш,их ртуть, висмут, кадмий, свинец и медь, осуществляют на стадии поглощения из 0,5Ai раствора азотной кислоты. Затем последовательно элюируют ртуть (II) 0,01М НС1, висмут и кадмий — 0,ЪМ НС1 и, наконец, свинец и медь — 1,5М НС1. При использовании микрокопонки с мелкозернистым ионитом разделение занимает Ш мин [103]. [c.364]

Очень обстоятельно была исследована возможность дальнейшего использования так называемого висмутиола II (стр. 141) Маюмдаром и его школой [52—60]. Так, например, палладий [54] количественно осаждается в присутствии комплексона висмутиолом в виде Р(1(С8Н5К28з)2 из растворов, имеющих pH 4,75—8,20. Осадок устойчив при температуре до 250° и содержит 19, 145% Рс1. Единственными мешающими элементами при этом определении являются серебро, свинец, ртуть и таллий. Серебро, ртуть и свинец можно маскировать йодидом калия. Напротив, серебро и таллий можно заранее отделить от палладия в циа-нидном растворе и затем осадить палладий подкислением раствора. Палладий можно также отделить от некоторых платиновых металлов — рутения, осмия, иридия и родия — осаждением из раствора, содержащего комплексон, при pH 6,6—8,0 [55]. Аналогично палладию определяют и таллий осаждением висмутиолом при 10° из содержащего комплексон раствора при pH [c.541]

Плавление в печах с гремучим газом изменило техническую обработку платины в значительной мере. В особенности легка добыча из чистых платиновых руд иридистого и родистого сплавов платины, потому что достаточно сплавить платиновую руду, чтобы из нее выгорело большое количество осмия и чтобы масса сплавилась в однородный, способный коваться сплав, находящий применение в практике. Рутения же очень немного в рудах платины. Если к платиновой руде будет прибавлен свинец, то он растворяет платину (и ее спутников), потому что способен с нею образовать весьма характерный сплав, содержащий PtPb. Если сплав Pt с РЬ оставить во влажном воздухе, то свинец в присутствии воды и угольной кислоты дает угольную соль (белила), а PtPb остается нетронутым. Белила можно извлечь слабою кислотою, а PtPb остается нетронутым. Легкоплавкость того же сплава дает возможность отделить платиновые металлы от подмеси горных пород, сопровождающих платиновые металлы, а имея какой-либо сплав свинца и платины и подвергая его окислению в печах, снабженных подстилкою из костяной золы, можно извлечь весь свинец, потону что этот последний окисляется и дает легкоплавкий окисел, тогда как платиновые металлы к этому неспособны (Девилль, 1865). [c.612]

Ионный обмен. За последние годы опубликован ряд работ по отделению платиновых металлов от неблагородных металлов методом ионного обмена. Коборн, Бимиш и Льюис [48] отделяли платину и палладий от неблагородных металлов при помощи катионита. Часть неблагородных металлов, прошедших в фильтрат, дополнительно отделяли нитрованием. Способ отделения неблагородных металлов от платиновых при помощи катионита основан на том, что платиновые металлы в растворах соляной кислоты находятся в составе анионов [Me le] ", [Me lg] ", тогда как такие элементы, как железо, медь, свинец и другие, при этих условиях остаются в виде катионов и задерживаются смолой. [c.223]

Иногда И. при аффинаже и анализе извлекают плавкой на свинцовый сплав (см. Пробирный анализ, Свинец). Для лучшего коллектирования в свинце должно присутствовать серебро, вводимое в шихту пробирной плавки в виде смеси хлористого серебра с содой. Дальнейшее разделение производят азотной к-той, после действия к-рой в осадке остаются И., родий, рутений и осмий. И. остается в осадке и после дальнейшего (последовательного) сплавления с KHSO4 и затем с КОН - - KNO3, тогда как другие платиновые металлы переходят в растворимые соединепия. [c.165]

Сравнивая эти два ряда, легко убедиться, что они почти совпадают друг с другом, следовательно, — вообще говоря — место металла и каждой группы в вытеснительном ряде может быть довольно верно определено и, так сказать, заранее предсказано его удельным весом. Щелочные металлы стоят во главе того и другого ряда, магний и глиний — между ними и тя-желымк металлами за ними стоят в обоих рядах цинк, легко вытесняющий все остальные тяжелые металлы потом груша железа, никеля и кобальта потом кадмий, потом свинец, медь, серебро и ртуть — металлы, вытесняемые предыдущими и вытесняющие следующие, то есть золото и платиновые металлы, которые уже не вытесняют предыдущих металлов. [c.57]

Обогащение пробы методом пробирной плавки. Сущность метода заключается в плавке руды с коллекторами. В качестве коллектора для всех благородных металлов применяют обычно свинец. Для золота и платиновых металлов коллектором может стужить серебро. [c.237]

При очень низком содержании в руде золота и платиновых металлов обогащение плавкой на веркблей часто бывает недостаточно. Тогда поступают следующим образом. В шихту добавляют 100— 200 Л12 AgNOз и плавят на веркблей. Затем свинец отгоняют, остается королек серебра, содержащий золото и платиновые металлы. [c.237]

Этот процесс извлечения при высокой температуре имеет очень важное значение для выделения золота, серебра и платиновых металлов. Смесь анализируемого образца, окиси свинца, плавня и восстановителя нагревают до высокой температуры. Присутствующие благородные металлы растворяются в расплавленном свинце, который стекает на дно тигля. Свинец удаляют посредством капелирования, расплавленная окись свинца адсорбируется стенками капели, оставляя королек благородных металлов после соответствующей обработки для удаления серебра королек золота можно взвесить или же измерить его диаметр под микроскопом. [c.44]

Пшеницын и Прокофьева [311] использовали тиомочевину для осаждения платиновых металлов в виде сульфидов в сернокислой среде при повышенной температуре. Авторы показали, что медь и свинец, а при малых концентрациях железо и никель не мешают осаждению. Джексон [123] применял тиомочевину для осаждения иридия после отделения родия тиоацетанилидом. Этот метод дает удовлетворительные результаты при содержании иридия 0,5—100 мг. При очень небольшом содержании иридий определяют титриметрическн. Как родий, так и иридий следует отделять от сопутствующих неблагородных и платиновых металлов. Метод заслуживает внимания. [c.38]

Сен [738] применял этот реагент для экстракционно-спектро-фотометрического определения золота. Оранжево-желтый осадок экстрагируют хлороформом из растворов с pH 3—6. Закон Бера выполняется в области концентраций золота 2—16 мкг мл. Область оптимальных концентраций 4—10 mkz ma чувствительность метода приблизительно 1 мкг см . Спектр хлороформенного экстракта имеет резкий максимум при 450 ммк и вторую полосу поглогцения в ультрафиолетовой области спектра. Окраска ра.чвивается моментально. Она устойчива и не зависит от обычных колебаний времени и температуры. Этот метод лучше некоторых других методов, основанных на образовании коллоидных растворов, однако сказывается влияние ионов, обычно присутствующих в растворах. Палладий, цианиды, иодиды мешают определению. В присутствии меди, кобальта и никеля необходимо добавлять EDTA. При этом светопоглощение убывает на Г)%. Остальные платиновые металлы, серебро, железо, свинец и т. д. не мешают. [c.275]

Техника приготовления эталонов. Отвещивают свинец в больщой графитовый тигель вместе с необходимым количеством платины, палладия и родия. Навески металлов должны быть достаточно велики, чтобы свести до минимума ощибки взвешивания. Помещают графитовый тигель внутрь тигля из стекла викор объемом 30 мл и накрывают крышкой Розе с подводящей трубкой так, чтобы слабая струя водорода попадала на расплав. Нагревают тигель горелкой Мекера до тех пор, пока поверхность расплава не станет чистой и блестящей. Платиновые металлы в виде плавающих частиц видны на ней до тех пор, пока они полностью не растворятся. Дают расплаву остыть до комнатной температуры в атмосфере водорода. Закрепляют за каждым эталоном маленький трехгранный напильник, который хранят в предназначенном для него чистом маркированном ящике. Напиливают из каждого головного эталона опилки в количестве, достаточном для дальнейшего разбавления. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология