Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Элементы химические из руды

    РАССЕЯННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ — химические элементы, встречающиеся в природе в виде примесей самостоятельных минералов и залежей не имеют. Р. э. получают из отходов переработки руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, полисульфидных руд, фосфоритов и др.) наряду с основными элементами. К группе Р. э. относятся Rb, TI, Ga, In, Se, e. [c.209]

    Значительное внимание, уделяемое переработке вторичного сырья в цветной металлургии, объясняется тем, что оно заметно богаче по извлекаемым элементам, чем руды и концентраты, практически не содержит пустой породы. Присутствующие в нем химические соединения обычно просты по составу, а ассортимент их уже. Все это обусловливает существенное снижение затрат на получение товарной продукции из вторичного сырья, в частности сокращение удельного расхода энергии в несколько раз в сравнении с производством иэ природных материалов. [c.122]


    Ионообменное выщелачивание цезия и рубидия из вулканических стекол. Оригинальный процесс автоклавного ионообменного выщелачивания цезия из нового вида сырья — вулканических стекол предложен ВИМСом (Л. В. Зверев, Н. В. Петрова, Н. С. Михайлова и др.). Вулканические стекла представляют собой практически мономинеральную породу, в которой щелочные элементы, в том числе редкие, входят в состав основной стекловидной фазы, что по существу исключает возможность ее механического обогащения. Использование обычных методов химического разложения, применяемых для извлечения редких щелочных элементов из руД ных концентратов, экономически нецелесообразно. [c.146]

    Вольфрам, молибден, ванадий и ряд других элементов, используемых при плавке сталей и специальных сплавов в качестве легирующих добавок, находятся в природе в виде окислов, входящих в состав различных минералов. Содержание подобных элементов в руде бывает очень незначительным, до 0,15—0,20 %, поэтому руды подвергают обогащению механической, термической или химической обработкой с целью получения концентратов, в которых содержание полезного окисла достигает 45—70% при незначительном содержании вредных примесей (фосфора, мышьяка и др.). [c.255]

    В настоящее время растворители и экстрагенты применяются очень широко для выделения ароматических углеводородов из продуктов переработки нефти, в процессах азеотропной и экстрактивной перегонки, для извлечения жиров и масел из природных веществ. В химической промышленности их часто используют для очистки я перекристаллизации, как абсорбенты газов и паров (например, ацетилена и летучих веществ, уносимых газами), при синтезе полимеров, особенно в лакокрасочной промышленности, и т. д. В машиностроении и металлообработке растворителями обезжиривают и очищают детали. В сельском хозяйстве растворители нужны при употреблении ядохимикатов. При помощи экстрагентов-комп-лексообразователей выделяют соединения урана, редких и рассеянных элементов из руд. [c.22]

    К квазиравновесным плазмохимическим процессам относятся такие высокотемпературные процессы, как пиролиз углеводородов, хлоруглеводородов, фторуглеводородов получение окислов азота восстановления элементов из руд, окислов, хлоридов получения тугоплавких соединений (карбидов, нитридов, окислов). Эти процессы проводят обычно при 1000—5000 К и близких к атмосферному давлениях. Конечный результат и характер химических превращений, происходящих при температурах порядка нескольких тысяч градусов в квазиравновесных условиях, в значительной степени определяются термодинамическими свойствами веществ, участвующих в той или иной из ее стадий [3 4, с. 411—433]. [c.52]


    В книге изложены сведения об основных физико-химических свойствах элементов периодической системы и их двойных системах с водородом, кислородом, азотом, углеродом, кремнием, серой и фосфором, а также даны представления о методах выделения элементов из руд и характеристики технически наиболее важных сплавов главным образом цветных металлов. [c.2]

    Разработка любой методики фазового анализа должна начинаться с синтеза или отбора минералов. Для рассеянных элементов в большинстве случаев эта задача невыполнима либо из-за полного отсутствия таких индивидуальных минералов в руде, либо из-за малого их содержания в тонкодисперсном состоянии. Поэтому разработка методик фазового анализа для определений соединений рассеянных элементов затруднена, во-первых, невозможностью иметь достаточное для исследования количество минералов данного элемента и, во-вторых, тем, что иногда определяемый элемент вообще не образует собственных минералов в рудах данного месторождения. Таким образом, установление форм нахождения рассеянных элементов в рудах — задача особая, которую нельзя разрешить, применяя только химический фазовый анализ. [c.35]

    Для определения малых содержаний элементов в рудах число чувствительных аналитических спектральных линий бывает ограниченным, и метод приближенного количественного спектрального анализа [1—-7], основанный на ослаблении интенсивности спектральных линий на три порядка, для определения каждого химического элемента привлекает небольшое число спектральных линий. По этой причине следует обратить серьезное внимание на возможность совпадений и помех, возникающих от близко расположенных спектральных линий других элементов. [c.5]

    До выяснения строения шестого периода системы Менделеева элемент № 72 искали среди редкоземельных элементов, и даже отдельные учёные объявляли уже об открытии этого элемента. Когда выяснилось, что в шестом периоде системы Менделеева содержатся 32 элемента, из них 14 редкоземельных, то Н. Бор указал, что элемент № 72 стоит уже за редкоземельными, в четвёртой группе, и является, как ожидал Менделеев, аналогом циркония. Точно так же Бор указал, что элемент № 75 стоит в седьмой группе и является предсказанным Менделеевым аналогом марганца. Действительно, в 1923 г. в цирконовых рудах был открыт элемент № 72, названный гафнием, причём оказалось, что всё, называвшееся до того цирконием, было на самом деле смесью циркония и гафния. В том же 1923 г. были предприняты поиски элемента № 75 в разных минералах, где, исходя из родства с марганцем, ожидалось наличие этого элемента. Химические операции для выделения этого элемента также основывались на предполагаемой близости его по свойствам к марганцу. Поиски увенчались в 1925 г. открытием нового элемента, названного рением. [c.24]

    Точность анализа. Точность спектрального определения отдельных элементов в рудах при тщательном проведении анализа и выборе эталонов, состав и химическая композиция которых достаточно близки к пробам, характеризуется коэффициентом вариации 5—20%. Такая точность достаточна для большинства практических целей. [c.244]

    Основное достоинство издания Паскаля заключается в том, что каждая монография, посвященная тому или иному элементу, составлялась выдающимся специалистом в данной области. Поэтому краткость изложения отчасти компенсируется разумным отбором материала, критическим освещением сообщаемых сведений и, как правило, их достоверностью. Систематизация материала подчинена единому (в основных чертах) плану. Вначале излагаются исторические сведения об открытии элемента и первых работах с его соединениями, о его минералах, распространенности его в природе и размерах производства приводятся различные методы извлечения элемента из руд, физические и химические свойства, аналитические данные и области применения. Затем следует обзор различных соединений данного элемента с другими элементами периодической системы. При этом сплавы всех металлов выделены особо и сведения о них приведены все вместе в ХП томе. В отличие от издания Гмелина, в справочнике Паскаля общие свойства родственных элементов (например, щелочных металлов, радиоактивных, редкоземельных и некоторых других) обсуждаются параллельно. [c.132]

    Вначале освещается история открытия каждого из элементов данной группы, его нахождение в земной коре, минералы, месторождения и области применения. Затем следует подробное описание технологии извлечения элементов из руд, физические и химические свойства и аналитические реакции. За этими вступительными главами дается описание сплавов и химических соединений, а также образуемых ими систем. Все эти вопросы излагаются так, что аналогичные соединения всех элементов данной группы обсуждаются совместно. [c.133]

    По той же причине описание методов извлечения элементов из руд и. получение в чистом виде предлагается отнести в самый конец монографий (главы пятая и шестая). Технологические методы — вскрытие руд, отделение посторонних примесей, выделение определенных химических соединений в чистом виде — всегда основаны на свойствах элемента и его соединений и часто имитируют различные методы количественного анализа. [c.135]


    Бактериальное выщелачивание металлов — это извлечение отдельных химических элементов из руд, концентратов и горных пород с помощью бактерий или их метаболитов. Извлечение со- [c.634]

    В природе, как правило, встречаются в чистом виде только благородные металлы (платина, золото, серебро и т. д.), а остальные — в виде соединений с неметаллами (минералы, руды). Причина этого — большая химическая активность (сродство) металлов по отношению к кислороду и другим неметаллическим элементам (сере, хлору, фосфору и т. д.). Свидетельством этого является то, что изобарно-изотермический потенциал у окислов, сульфидов, сульфатов, хлоридов металлов меньше, чем у элементов металла и неметалла, взятых в отдельности. Например, при образовании РегОз из отдельных элементов свободная энергия (в ккал/моль) уменьшается на 177, АЬОз — на 377, 2пО — на 76. [c.10]

    Процессы выщелачивания [1, 2]. В зависимости от состава руды и соединения, в виде которого находится основной элемент, руда может подвергаться воздействию химических реагентов непосредственно после механического и флотационного обогащения или ее следует вначале обжигать. [c.237]

    Обработка многих руд включает концентрирование металлического элемента путем удаления нежелательных компонентов руды, а часто и путем химической модификации минерала. Такое разделение может основываться на различиях в физических или химических свойствах минерала и пустой породы. Например, минералы золота отделяют от более легкой пустой породы путем встряхивания измельченной руды в потоке воды на наклонном лотке. Такой способ разделения в своей простейшей форме используют золотоискатели, промывая золото в ручьях. [c.355]

    В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

    Аналитическая химия имеет важное научное и практическое значение. Почти все основные химические законы были открыты с помощью методов аналитической химии. Состав различных материалов, изделий, руд, минералов, лунного грунта, далеких планет и других небесных тел установлен методами аналитической химии. Открытие целого ряда элементов периодической системы (аргона, германия и др.) оказалось возможным благодаря применению точных методов аналитической химии. [c.6]

    Разделение сульфидов. Различие в растворимости сульфидов составило экспериментальную основу аналитической классификации катионов, предложенной Н.А. Меншуткиным еще в 1871 г. Эта классификация не потеряла своего значения до настоящего времени и идея группового разделения элементов успешно используется. при проведении полного химического анализа руд, минералов, горных пород, концентратов и различных продуктов технологической переработки в горнодобывающей промышленности, металлургии, гидроэлектрометаллургии и других отраслях промышленности и народного хозяйства. [c.158]

    ГЕОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОИСКОВ полезных ископаемых основаны на определении химического состава различных образований земной коры. Вокруг залежи полезного ископаемого в результате миграции химических элементов образуется поле повышенного содержания элементов или сопутствующих им элементов, характерных для данной руды, благодаря чему можно составить представление о самом полезном ископаемом и его местонахождении в земной коре. [c.69]

    Качество с .1рья (состав и свойства) в значительной степени характеризуют технико-химические показатели производства. Оно выражается содержанием полезных элементов в руде либо другом виде сырья. Для повышения содержания в сырье полезных элементов и удаления пустой породы сырье подвергают обогащению. Известны такие методы обогащения сырья, как физические (механический, термический, электромагнитный, метод гравитационного обогащения и др.), химические (метод избирательного растворения, разложения химическими реагентами, обжиг и др.) и физико-химический (флотационный). Об эффективности флотации судят по экономическим показателям (выход концентрата, степень извлечения, степень обогащения). [c.105]

    Скорость движения источника относительно поглотителя (в мм1сек или см1сек), при которой наблюдается эффект резонансного поглощения, называется химическим сдвигом (б). Анализ мессбауэровских спектров позволяет оценить характер распределения электронной плотности в соединении, выяснить его строение, установить концентрацию и состояние элементов в рудах и минералах, проследить промежуточные стадии прохождения химических реакций и т. д. Понятно, что эффект Мессбауэра можно наблюдать лишь для изотопов, для которых возможны обусловленные 7-излучением ядерные переходы. [c.180]

    Получение. Элементы подгруппы скандия получить в свободном состоянии очень сложно технологически ввиду большого химического сходства с элементами, в руды которых они входят. Конечным продуктом комплексной переработки руд являются фториды ЭР.э и хлориды ЭС1з, из расплавов которых путем электролиза выделяют металлы S , У, La в свободном виде они получаются также металлотермическим восстановлением ЭС1з и Э2С3 магнием, кальцием, щелочными металлами. [c.356]

    Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

    Классификация элементов по их химическому состоянию в природе. Гольдшмидт в 20-е годы подробно исследовал химическое состояние и распределение элементов в рудах, скальных породах Земли и метеоритах, а также обобщил данные об их распределении в разных фазах, образующихся в доменных печах при производстве стали. Ему удалось показать, что в твердой фазев природе основные химические формы встречаются в виде трех типов — металлы, сульфиды и силикаты. Он доказал, что в зависимости от свойств элемент преимущественно входит в одну из трех фаз , и предложил приведенную в табл 5.13 классификацию на основе распределения элементов в метеоритах. Некоторые элементы можно обнаружить в нескольких фазах, но таких примеров немного. [c.302]

    Практическое значение комплексных соединений исключн-гельно велико. Комплексные соединения широко применяются в технологических процессах. Так, например, в гидрометаллургии они используются для извлечения нужных элементов из руд. В аналитической хидмии их используют для переведения в раствор, отделения и открытия тех или иных элементов. Широко применяются они и в препаративной неорганической химии. Комплексные соединения входят в состав электролитов, нз которых гальваническим путем наносятся металлические покрытия. Образование на поверхности металла прочной, нерастворимой и химически стойкой пленки, состоящей из комплексных соединений с некоторыми веществами (ингибиторы коррозии), защищает металл от коррозионных воздействий. Комплексные соединения служат промежуточными веществами в некоторых [c.71]

    Успешное развитие химии способствует применению большего числа химических элементов. Расширяется производ-С1В0 цветных металлов, редких и рассеянных элементов. При определении последних в рудах приходится иметь дело с весьма сложными веществами, содержащими очень многие обычные элементы содержание же определяемых редких и рассеянных элементов в руде часто невелико. Поэтому, если раньше при анализе определяли содержание лишь небольшой части наиболее распространенных элементов Добычно 9), то теперь при анализе приходится учитывать не только эти обычные элементы, но и большинство других. [c.3]

    Общее расхождение для всех 100 проб составляет 12%. Качество полуколичественного анализа для массовых определений химических элементов в рудах и минералах считается хорошим, если количество расхождений не превышает 25% от общего числа повторных анализов (Лонцих и др., 1959). [c.162]

    На содержание ванадия анализируют природные и промышленные объекты, связанвые с получением и применением этого элемента сырье (руды, горные породы и минералы), полупродукты (рудные ковцевтра-ты, ванадистые чугуны, шлаки), готову<о продукцию (стали, чугуаы, феррованадий, сплавы) металлургической промышленности, в том числе сырье, полупродукты и отходы титанового, алюминиевого уранового производств катализаторы. Как примесь, ванадий определяют иногда в чистых металлах, их окислах, в солях, в химических препаратах, в нефти и нефтепродуктах и их золе, в рассолах некоторых электролитических производств, в горных породах и минералах, в почвах, водах, биологических материалах. [c.7]

    Выло найдено также, что в угольной дуге постоянного и переменного тока интенсивность дуговых линий ниобия и тантала значительно возрастаете присутствии добавок солей щелочных металлов и двуокиси кремния, что позволяет увеличить чувствительность прямого спектрального определения этих элементов на один порядок [116J. Недавно опубликована методика непосредственного спектрографического определения ниобия в минералах титана и циркония с воспроизводимостью от 10 до 20—25% [117]. Пз более точных количественных методов спектрального определения ниобия и тантала в рудах следует отметить методы, основанные на предварительном концентрировании этих элементов химическим путем [118]. Обычно для обогащения применяются различные химические методы 1) фениларсоновая кислота, 2) танниновое осаждение на носителе, 3) осаждение аммиаком (гидратный способ). В зависимости от степени химического обогащения достигается в некоторых случаях чувствительность определения порядка [c.493]

    Трудности разделения ниобия и тантала неоднократно отмечались, в печати. Опи относятся главным образом к области аналитической химии ниобия и тантала и имеют место при определении содержания этих элементов в рудах и минералах. Для разделения ниобия и тантала при промышленном получении их еш е в 1866 г. Мариньяком был предложен фторидный способ. Условия разделения ниобия и тантала, разработанные Мариньяком эмпирически, были уточнены физико-химическими исследованиями Г. С. Савченко и И. В. Тананаева. Классический способ Марпиьяка обеспечивает успешное получение ниобия и тантала из обычных видов сырья (колумбитов и танталитов) и используется в различных вариантах до настоящего времени. [c.152]

    Химический состав доменных шлаков. Химический состав доменных шлаков может изменяться в широких пределах в зависимости от химического состава руды и флюсов, а также от вида получаемого чугуна. Основными окисными составляющими шлака являются СаО, SiOa, AI2O3 и MgO (в сумме 90—95%), в значительно меньшем количестве присутствуют соединения марганца, железа, титана и ряда других элементов. Химический состав некоторых доменных шлаков приведен в табл. 56. [c.563]

    Метод характеризуется большой экспрессноотью (длительность анализа в зависимости от применяемой методики составляет 1-20 мин.), универсальностью (рассчитан на определение всех элементов таблицы Менделеева за исключением первых одиннадцати), достаточной точностью, простотой и полной безопасностью проведения анализа, компактностью анализирующей аппаратуры . Использование рентгено-радиометрического анализатора позволяет осуществлять ускоренную оценку содержания элементов в рудах и продуктах их переработки без отбора проб, то есть при естественном залегании иди технологической переработке . Благодаря применению рентгено-радиометрического метода можно автоматизировать контроль за технологическими процессами и управление ими на предприятиях горнорудной, металлургической, химической промышленности и в.других областях народного хозяйства. [c.16]

    Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

    Самый распространенный в природе переходный металл — железо Ке, элемент побочной подгруппы VIII группы периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева. Атомный номер его 26, относительная атомная масса 55,847. Чистое железо — блестящий серебристо-белый металл. Железо — один из наиболее распространенных элементов в природе, по содержанию в земной коре (4,65% по массе) уступает лишь кислороду, кремнию и алюминию. Оно входит в состав многих оксидных руд — гематита, или красного железняка Гв20з, магнетита Гез04 и др. [c.156]

    Обжиг мрпных и медно-никелевых концентратов и мелких руд в кипящем слое является современным и во многих отношениях весьма эффективным способом, одпако Б энергетическом отношении он страдает тел1 недостатком, что часть химической энергии сырьевых материалов уходит с водой элементов охлаждения, необходимых для регулирования температуры слоя. [c.169]

    Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

    Определение атомных масс элементов имеет исключительно важное значение для всех разделов химической науки. Атомная масса —это среднее значение относительных атомных масс изо-гопов элемента с учетом их процентного содержания в данном образце. При протекании химических реакций соотношение изотопов не меняется, поэтому атомная масса остается практически постоянной. Исключение составляет только свинец, который в различных соединениях имеет неодинаковый изотопный состав это зависит от месторождения. Свинец из урансодержащих руд имеет атомную массу 206. В минералах, в которых свинец образовался при распаде тория, атомная масса свинца ра в-на 208. В наиболее распространенном минерале свинца — свинцовом блеске РЬ5 —атомная масса РЬ равна 207,21. Таким об- [c.37]

    АКТИНИЙ (греч. aktinos — луч) Ас — радиоактивный элемент И1 группы 7-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева. П. н. 89, массовое число наиболее долгоживущего изотона 227 (период полураспада 22 года). А. открыт в 1899 г, А. Дебьерном в отходах переработки урановых руд, где находят следы А. Искусственно А. получают при облучении радия нейтронами. А.— металл серебристо-белого цвета, химически очень активен, в соединениях трехвалентен, реагирует с кислородом воздуха, легко растворяется в НС1 и HNO3. По химическим свойствам близок к лантану. А.— опасный радиоактивный яд с высокой а-актнв-ностью. [c.14]


Смотреть страницы где упоминается термин Элементы химические из руды: [c.355]    [c.284]    [c.12]    [c.235]    [c.167]    [c.354]    [c.52]    [c.59]   
Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.172 , c.175 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.172 , c.175 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Элемент химический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте