Вода обыкновенная очистка

Оставшийся в колбочке после отгонки эфира нитробензол очищается перегонкой. При этом применяют аппарат, описанный на стр. 6 (рис. 8), в котором холодильник заменяют стеклянной трубкой (воздушный холодильник). Колбу, в которой производится перегонка, нагревают на медной сетке. Обыкновенно сначала перегоняются небольшие количества бензола и воды, которые следует собрать отдельно потом термометр быстро поднимается и приблизительно при 200° 2) перегоняется нитробензол, окрашенный в светло-желтый цвет. Его собирают в тарированный приемник. Перегонку следует прекратить, когда содержимое колбы сильно побуреет остаток представляет, главным образом, динитробензол. Для более совершенной очистки нитробензол можно подвергнуть вторичной перегонке. Выход 70 гр.= =90% теоретического количества. [c.12]

Сырой препарат можно очистить повторной перекристаллизацией из бензола или воды. Этот кропотливый процесс очистки сопровождается большими потерями, чем обыкновенная перегонка. [c.105]

Длительной практикой выработаны оптимальные условия электролитической очистки сернокислых растворов урана на ртутном катоде [8, стр. 327] объем электролита равен 50 мл концентрация свободной серной кислоты — I N ток 10 а (как правило 0,5 а) анод — платиновая спираль или сетка, точно контактирующая с Поверхностью электролита поверхность катода 20 см -, быстрое перемешивание поверхностного слоя ртути температура 25—40 (достаточно охлаждение обыкновенной водопроводной водой) содержание урана s 0,25 г. [c.337]

Очистка продукта путем плавления его с небольшим количеством воды или спирта. Растворимость некоторых веществ в различных растворителях при обыкновенной температуре бывает немного меньше, чем при температуре кипения, и очистка их кристаллизацией вызывает расход на рабочую силу и потери в веществе и растворителе. Этого избегают одно- или многократным расплавлением вещества с небольшим количеством воды или спирта, а затем медленным охлаждением плава, при помешивании, до низкой температуры и отделением полученной кристаллической кашицы фугованием при низкой температуре. Примеры антипирин, стр. 177, пирамидон, стр. 181 ванилин, стр. 218 кумарин, стр. 254. [c.478]

По окончании хлорирования реакционную смесь оставляют стоять на некоторое время при обыкновенной температуре до исчезновения окраски растворенного хлора. Далее бесцветный раствор выливают в большое количество ледяной воды, причем хлорацетофенон выделяется в виде масла, быстро застывающего при охлаждении в кристаллическую массу. Кристаллы хлорацетофенона освобождаются отсасыванием на воронке Бюхнера от небольшого количества масла. Для дальнейшей очистки можно перекристаллизовать из небольшого количества спирта. [c.39]

Содержание кислорода имеет значение при оценке качества поверхностных вод, некоторых сточных вод, при оценке и контроле работы станций биологической очистки, а также при исследовании коррозионных свойств воды. Кислород обыкновенно не определяется при анализе питьевых, грунтовых и большинства неочищенных сточных вод. [c.80]

После кислотной очистки дестиллат всегда имеет кислую реакцию, которая зависит частью от сохранившихся в нем следов серной кислоты, частью от органических кислот. Чтобы сделать дестиллат нейтральным, как общее правило, его подвергают после кислотной очистки промывке водой, затем обработке водным раствором щелочи, т. е. щелочной очистке, и, наконец, новой промывке водой. Первая промывка водой освобождает дестиллат от минеральной кислоты, снижая тем самым последующий расход щелочи щелочная очистка удаляет из дестиллата органические кислоты и делает его нейтральным, в чем убеждаются обыкновенно реакцией иа фенолфталеиновую бумажку наконец, заключительная промывка имеет своей задачей вымывание из масла зольных частей (мыла), которые нередко упорно удерживаются очищенным маслом и, как будет показано ниже, относятся к вредным примесям, снижающим его качество. [c.573]

I Регенерированная из кислого гудрона серная кислота всегда более или менее окрашена в темный цвет за счет растворенных в ней смолистых веществ. Тем не менее она с успехом может применяться непосредственно, без дальнейшей очистки и концентрации, для разных назначений, например для выделения нафтеновых кислот из щелочных отходов (см. ниже), для выделения иода из буровых вод (см. ч. I, гл. XI Б, стр.292), для получения железного купороса и других сернокислых солей и т. д. В тех случаях, когда требуется иметь более концентрированную кислоту, чем она получается в процессе регенерации из кислого гудрона, повышение крепости ее достигается либо добавкой необходимого количества олеума, либо упариванием регенерированной кислоты сначала под обыкновенным давлением, в свинцовых чренах, а затем либо при обыкновенном давлении в специальных чанах с продувкой горячего воздуха, либо в вакууме. Затраты на получение концентрированной серной кислоты из кислого гудрона настолько значительны, что регенерированная крепкая серная кислота обходится лишь немногим дешевле чистой. Однако при оценке этого процесса в целом необходимо иметь в виду, что регенерация серной кислоты из кислого гудрона одновременно освобождает нефтеперегонный завод от тягостного отброса производства. [c.599]

Очистка крекинг-бензина гипохлоритом производится обыкновенно в следующем порядке дестиллат промывают щелочью, затем обрабатывают щелочным раствором гипохлорита далее следуют сернокислотная очистка, промывка водой, щелочью, наконец, вторичная перегонка и заключительная промывка 5%-ной щелочью. Как видно, очистка гино-хлоритом отнюдь не может заменить очистки крекинг-бензина серной кислотой с последующей перегонкой (вторичной) очищенного бензина. [c.625]

Или пусть необходимо охлаждать большое количество химически активного газа при атмосферном давлении, причем вода, идущая на охлаждение, подается из реки без всякой очистки и несет в себе много ила. Очевидно, что несколько необходимо развить большую поверхность теплообмена, желательно применение кожухотрубного теплообменника. Агрессивность среды подсказывает нам, что ради экономии дорогостоящей легированной стали газ лучше подавать в трубное пространство для того, чтобы иметь возможность кожух сделать из обыкновенной углеродистой стали. Загрязненность воды илом определяет необходимость регулярной чистки межтрубного пространства. Чтобы выполнить это условие, кожух теплообменника должен быть съемным. [c.437]

Разнообразное применение синтетических поверхностно-активных веществ (для мытья тканей, посуды, очистки автомобилей, а также для личной гигиены) приводит к все увеличивающемуся переходу их в бытовые и производственные сточные воды. В отличие от обыкновенного мыла они не осаждаются солями жесткости (кальциевыми и магниевыми солями) и поэтому в сточных водах их находят не в твердой фазе, а большей частью в растворе, причем часто они стабилизируют суспензии, образованные различными нерастворимыми в воде загрязняющими веществами. [c.131]

Сернистый ангидрид получается при горении серы на воздухе или в кислороде. Это бесцветный газ с резким запахом. При —10° С сгущается в жидкость. Хорошо растворим в воде в одном объеме воды при обыкновенной температуре растворяется около 40 объемов ЗОа- Большое количество сернистого газа идет для получения серной кислоты. В текстильной промышленности его применяют при белении шерстяных и шелковых тканей, в нефтяной промышленности — для очистки масел. Сернистый газ используют для консервирования плодов и овощей, а также для дезинфекции складских помещений и др. [c.285]

Ж. сосны обыкновенной-осн. сырье для произ-ва канифоли и скипидара. Переработка сосновой Ж. заключается в удалении воды, очистке от сора, отгонке с паром летучих монотерпеновых углеводородов (при этом получают скипидар) с одновременным сплавлением твердых смоляных к-т (получают канифоль). Ж. лиственницы, кедра, ели, пихты-сырье для произ-ва а- и Р-пнненов, бальзамов (в т.ч. лечебного), иммерсионного масла, т. н. нейтральной лиственничной смолы, клея-пасты для проклейки бумаги, репеллентов и др. Переработка Ж. лиственницы включает очистку, отгонку с паром летучих терпеновых углеводородов с послед, ректификацией, омыление нелетучей части щелочью, экстракцию бензином нейтральных в-в, уваривание экстракта с получением нейтральной лиственничной смолы (впервые получена в СССР), уваривание солей смоляных к-т с получением клея-пасты. Переработка Ж. кедра и пихты состоит в очистке, тщательном фильтровании и послед, частичной отгонке летучих монотерпеновых углеводородов с получением пихтового и кедрового бальзамов. Мировой объем заготовки Ж. более 700 тыс. т/год (1987). См. также Бальзамы. [c.146]

Из древесины ели обыкновенной (Ленинградская область) глюкоманнан был выделен экстракцией водой холоцеллюлозы, предварительно размолотой на вибромельнице [2]. Выход полисахарида составлял 7,7% от исходной древесины. Последующей обработкой остатка холоцеллюлозы 24%-ным раствором NaOH было выделено еще 1,6% глюкоманнана, общее количество выделенного полисахарида составило 9,3%, т. е. 84% от теоретически возможного, 16% составляют потери при очистке и остаток глюкоманнана в холоцеллюлозе. Эти данные показывают, что основным полисахаридом гемицеллюлоз ели обыкновенной, содержащим маннозу и глюкозу, является глюкоманнан. [c.163]

Препаративное получение лецитинов. Способ препарирования лецитинов основан на растворении их эфиром или горячим алкоголем и осаждении ацетоном. Семена (особенно богатые жиром) вначале грубо измельчают на обыкновенной мельнице и обезжиривают эфиром методом настаивания. Обезжиренный материал сушат на воздухе и тщательно тонко измельчают. Муку экстрагируют этиловым спиртом (96%), для чего берут четырехкратное количество алкоголя от массы муки и выдерживают в течение часа при температуре 50—60° С, периодически встряхивая содержимое колбы. Затем экстракт отфильтровывают и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане (при температуре не выше 50—60° С). Лучше упаривать в вакууме в токе углекислого газа. Полученный сухой остаток обрабатывают на холоду эфиром. Для удаления из эфирной вытяжки посторонних веществ, растворимых в воде, ее переводят в делительную воронку и промывают водой. При образовании эмульсии добавляют небольшое количество сухого Na l. Эфирный раствор лецитина промывают несколько раз водой, затем отделяют и сушат обезвоженным Na2S04, который добавляют в виде тонкого порошка. Всю эту смесь оставляют до следующего дня. Количество NajSO считают достаточным, если после стояния он легко взмучивается при наклонении колбы или склянки. Если осадок не взмучивается, то надо еще добавить Na SO . После высушивания эфир фильтруют и Na SO промывают на фильтре сухим эфиром. Растворитель отгоняют в токе инертного газа. Остаток промывают ацетоном. Лецитины получаются в довольно чистом виде. Для дальнейшей и лучшей очистки рекомендуют еще раз растворить осадок в эфире и осадить ацетоном. При препарировании лецитинов по возможности все операции проводят в токе инертного газа, лучше в токе Oj, получаемого из аппарата Киппа. Так как углекислый газ тяжелее воздуха, то им можно наполнять пустое пространство в делительной воронке, в склянках и т. д. Углекислый газ предварительно промывают раствором соды к сушат последующим пропусканием его через концентрированную серную кислоту. Лецитины неустойчивы не только на воздухе, но и на свету, поэтому их сушат и хранят в темном месте. Если для сушки и хранения используют эксикатор, то его ставят в темное место или накрывают темной тканью. [c.217]

При внесении тетрамина температура должна быть 15—20°, и не выше 25°. Тетрамин полностью растворяется, раствор остается прозрачным до конца внесения тетрамина. После внесения тетрами-сливают содержимое колбы в 4—5-кратное количество ледя-ной воды, причем гексоген выпадает в виде белых кристаллов. Отсасывают на воронке, промывают многократно водой и один раз кипятят с водой, вновь отсасывают пропаривают в автоклаве при давле- НИИ 3—3,5 ат. Благодаря этой обработке в автоклаве продолжи-[ тельность стабилизации сокращается во много раз, ибо уже при 3 ат температура воды достигает 134°, вследствие чего следует ускорение очистки в 50—100 разно сравнению с простым кипячением при обыкновенном давлении. Большей частью достаточно получасо-f вого пропаривания при 3,5 ат. Затем охлаждают, отсасывают на во-г ронке и многократно промывают водой. После такой обработки гексоген выдерживает нагревание неделями при 100° без потери веса. При двух опытах стабилизации нагреванием в течение 1 часа при давлении в 3 ат определены потери от сырого продукта они оказались равными 2,73 и 2,80%. [c.399]

Этому условию отвечают различные процессы очистки газа органическими основаниями, например этаноламинами и др. Раствор сероводорода в воде при обыкновенной температуре представляет собой слабую кислоту последняя взаимодействует с основаниями и образует соли, напрпмер [c.230]

Очень перспективным методом очистки воды от всевозможных загрязняющих ее веществ, особенно синтетических, является использование иммобилизованных (закрепленных, нерастворимых) ферментов — ферментов второго поколения . Идея закрепления ферментов на нерастворимом в воде носителе и применения таких мощных катализаторов в технологических процессах и медицине возникла давно. Еще в 1916 г. осуществлена адсорбция инвертазы на активированном угле в свежевыделенной гидроокиси алюминия. С 1951 г. для фракционирования антител и выделения антигенов используют конъюгацию белков с целлюлозой. До недавнего времени существовал единственный метод закрепления ферментов — обыкновенная физическая адсорбция. Однако адсорбционная емкость известных материалов относительно белков явно недостаточна, а силы адгезии невелики, и разрыв связи между ферментом и поверхностью адсорбента может наступать от малейших изменений условий процесса. Поэтому такой метод иммобилизации не нашел широкого применения, но, поскольку он прост и может, по-видимому, способствовать выяснению механизма действия ферментов в живых системах, илах и почве, а в некоторых случаях применяться на практике, некоторые исследователи занимаются изучением адсорбции ферментов, поиском новых, эффективных носителей и т. д. [104, 206]. [c.176]

Заседает Международная комиссия по проблеме чистоты Рейна, правительства пытаются заставить концерны своих стран улучшить сооружения по очистке стоков, но пока эти меры не помогают. Выход нашли предприимчгтые голландские коммерсанты в Роттердаме открылась бойкая торговля бутылками с обыкновенной питьевой водой, правда, не отечественной, а норвежской. Конечно, не каждый может платить за литр питьевой воды по 50 центов... [c.108]

Нафталин, СюН —углеводород ароматического ряда, блестящие кристаллы белоснежного цвета. Обладает характерным запахом медленно испаряется при обыкновенной температуре при нагревании легко возгоняется хорошо растворяется в бензоле, толуоле, эфире и хлороформе в воде нерастворим. Получают из прессованного нафталина, который в свою очередь получают из различных видов сырого нафталина обработкой на гидравлических прессах. Сырой нафталин получают путем кристаллизации из фракций каменноугольной смолы—легкосредней, нафталиновой, тяжелой—в зависимости от схемы переработки каменноугольной смолы. После центрифугирования кристаллы сырого нафталина подогревают до 50—55° и прессуют. Прессованный нафталин расплавляют и в жидком виде подвергают очистке серной кислотой, нейтрализации и ректификации. Отгон после ректификационной колонны разливают в виде чистого кристаллического нафталина. В коксохимическом производстве получают также черный нафталин из коксового газа на конечных холодильниках при охлаждении газа водой. Нафталин черный —низкокачественный сырой нафталин, который обычно используют в виде добавки в небольших количествах к сырому нафталину при прессовании или получении сублимированного нафталина. Нафталин сублимированный получают в специальных сублимационных камерах путем возгонки сырого нафталина. Нафталин получают также при пиролизе нефти. [c.1000]

Для тонкой очистки газов от ядов их обыкновенно пропускают через колонку предкатализа, где в присутствии специального катализатора между окисью углерода и во дородом протекает реакция, в результате которой образуются метан и вода (С0 + ЗН2 = СН4Ч-Н20). Кислород в свою очередь соединяется с водородом и образует воду (02-4-2Н2 = 2Н20). [c.96]

Была применена следующая методика этого исследования. Исходным продуктом был керосиновый дестиллат с содержанием 0,055% азота, очищавшийся жидкой сернистой кислотой. 150 т остатков от такой очистки были обработаны разбавленной серной кислотой, откуда затем было выделено 50 л нерастворимых в воде оснований. Они были разогнаны примерно на 50 фракций с температурами кипения от 180 до 335° однако путем дальнейщей фракционировки не удалось выделить ни одного соединения в чистом виде. Лишь путем фракционированной нейтрализации и последующего выделения свободных оснований удалось, наконец, получить кристаллизующиеся соли и никраты, которые и были применены далее для получения чистых оснований. В некоторых случаях весьма ценные услуги оказала также обработка смеси жидким серни- стым ангидридом,который образует с основаниями нефти продукты присоединения различной степени устойчивости одни из них диссоциируют уже при обыкновенной температуре, другие, напротив, являются весьма устойчивыми эти различия в отдельных < лучаях также приложимы к частт-гчнохту разделению смеси оснований. [c.253]

Наиболее сложной оказывается водородная проблема в случае ката-литйческсго гидрирования при обыкновенном давлении, так как обычные катализаторы подобного рода реакций (Ni, Pt, Pd и др.) чрезвычайно чувствительны к таким постоянным загрязнениям технического водорода, как сернистые и мышьяковистые соединения. Во избен ание довольно сложной очистки технического водорода, при работе с подобного рода катализаторами под обыкновенным давлением удобно пользоваться электролитическим водородом, легко получаемым путем электролиза подкисленной или щелочной воды, причем катодом служит железная пластинка, анодом — такая жо, но никелированная пластинка. Электролитический водород пе требует очистки и прямо из электролизера может быть направлен в осушительный аппарат и далее в гидрогепизационную печь. [c.516]

До сих пор речь шла об эмульсиях, образующихся при участии гидрофильных эмульгаторов, т. е. об эмульсиях типа масло в воде . В процессе очистки нефтяных дестиллатов иногда образуются эмульсии и противоположного типа, т. 0. типа вода в масле , когда вода является дисперсной фазой, а масло — внешней. Как было показано в ч. II, гл. I, стр.318, образование таких эмульсий требует участия гидрофобных эмульгаторов, не растворимых и не набухающих в воде, но растворимых и набухающих в дестиллатах таковы, нанример, щелочноземельные мыла, асфальтены, смолы и т. п. Такого рода эмульгаторы могут образоваться в производственных условиях от различных причин. Так, например, вещества смо-листо-асфальтового характера появляются в дестиллате нри более или менее продолжительном хранении его в неочищенном виде щелочноземельные мыла образуются при промывке, если вместо паровой (дестилли-рованной) воды взять обыкновенную, особенно жесткую воду, и т. п. В нормальных условиях очистки, а также при употреблении чистого едкого натра и паровой воды подобного рода эмульгаторы не могут образоваться, так что эмульсии типа вода в масле встречаются при очистке масляных дестиллатов сравнительно редко. Напротив, если выщелачивание дестиллата или нефти ведется до их кислотной очистки, образование эмульсии этого тина вполне естественно. [c.592]

КИЙ натр более дешевой гашеной известью. Опыт показывает, что такая замена может быть произведена лишь частично, а именно для нейтрализации находящейся в дестиллате свободной серной кислоты, что составляет, например, для машинного дестиллата обыкновенно около 50% общей кислотности [20]. ]г[апротив, попытки полной замены едкого натра известью дали малоудовлетворительные результаты вс.иедствие специфических свойств известковых мыл эти мыла трудно растворимы в воде и медленно оседают, растворимы в масле и не вымываются из него еодой, так что работа с ними вносит ряд практических осложнений в очистку дестиллата и затрудняет последующую утилизацию нафтеновых кислот [15]. [c.595]

К ак бы,ло указано, гипохлорит применяется обыкновенно для очистки бензинов и керосина прямой гонки или широкой бензино-ке-росинопой фракции. После промывки щелочью для удаления сероводорода (ср. выше) дестиллат подвергают последовательно дважды обработке гипохлоритом. Далее следует новая промывка едким натром и вторичная перегонка, в процессе которой происходит отделение дисульфидов и растворимых в дестиллате сульфонов. Одновременно при этом происходит разделение бензиновых фракций от керосиновых. Первые после промывки щелочью и водой дают готовый продукт, вторые же для дальнейшей очистки подвергаются фил1.традии через адсорбент (ср. выше). [c.624]

Иод — твердое кристаллическое вещество темносерого цвета, с мета.ллическим блеском. Уде.льный вес иода 4,93. Иод легко испаряется уже при обыкновенной телшературе. При медленном нагревании иод возгоняется, т. е., не плавясь, превращается в пары. Пары пода фиолетового цвета. При охлаждении пары иода непосредственно переходят в твердое состояние. Свойством иода возгоняться пользуются иа йодных заводах для очистки технического продукта от содержащихся в нем примесей. Иод незначительно растворяется в воде (1 5 ООО) и хорошо растворяется [c.108]

Предложено много способов очистки щавелевой кислоты. Наиболее распространен следующий довольно простой способ. 500 г продажной щавелевой ки слоты растворяют в равном по весу количестве 10—15% кипящего раствора соляной кислоты, при охлаждении раствор помешивают палочкой. Выделившиеся кристаллы собирают на фильтре (фарфоровая воронка Бюхнера), промывают сначала раствором соляной кислоты, а затем холодной водой до удаления НС1 и снова перекристаллизовывают из воды один или несколько раз, в зависимости от степени загрязнения препарата. Во избежание потери кристалли-зациой но й воды высушивание производят при обыкновенной температуре быстрым отжиманием между листами фильтровальной бумаги. [c.113]

В этом разделе будут рассмотрены методы охлаждения больших ванн. Во всех случаях наличия внешней циркуляции электролита, обычной для биполярных ванн (ср. однако с ваннами типа Egasko, стр. 94) охлаждение достигается очень просто тем, что по пути внешней циркуляции электролита устанавливают обыкновенный холодильник. При употреблении неочищенной воды для охлаждения трубчатых холодильников змеевиков, в целях более легкой очистки поверхностей охлаждения от ила и налетов, рекомендуется электролит пропускать через трубу, а воду для охлаждения снаружи. Ванны же без внешней циркуляции электролита или снабжаются в соответствующих местах внутри ячейки змеевиками или карманами для охлаждения, или ванна охлаждается снаружи, напр., надевают, припаивают или отливают двойные стенки, через промежуточное пространство между которыми протекает охладитель. Устраивают еще специальные каналы в стенках ванны или, наконец, устанавливают весь аггрегат в сосуд для охлаждения, сделанный, например, из дерева. Правда, для биполярных ванн, у которых разные части внешней стенки ванны показывают значительную разность потенциала по отношению друг к другу, этот способ встречает значительные затруднения, так как электропроводностью воды для охлаждения пренебрегать нельзя. Во всех случаях, когда охлаждающая жидкость протекает через недоступные изнутри трубы, каналы и т. п., целесообразно применять не непосредственно сырую воду, а брать дестиллированную воду, к которой можно прибавлять вещества, препятствующие ржавлению или, напр., охлаждать маслом и такую охлаждающую жидкость посредством насоса прогонять через холодильник, охлаждаемый сырой водой. Но так как при этом температура охладителя не может быть снижена до температуры охлаждающей воды, то для такого не прямого охлаждения ванн требуются большие, чем при прямом способе, поверхности охлаждения. По предложению I. G. Farben-industrie A.-G. даже для таких (биполярных) ванн, которые сами по себе работают без внешней циркуляции электролита, применяется сравнительно слабая общая внешняя циркуляция для того. [c.27]

Тяжелые масла. Минеральные масла, имеющие вязкость более 85 сек., обыкновенно называются тяжелыми и с инсектисидной целью их применяют для опрыскивания деревьев в период покоя. ]3,ля этой цели могут быть использованы масла не очень высокой очистки, так как опасность повреждения деревьев в период покоя значительно меньше, и в некоторых случаях могут быть успешно применены смазочные масла. Тяжелые масла применяют в виде эмульсий, которые получают разбавлением водой концентратов, содержащих до 85% масла. Для борьбы с различными вредителями к маслам добавляют некоторые вещества, например динитро-о-цикло-гексилфенол (2,4-динитро-6-циклогексилфенол), которые увеличивают токсичность эмульсий и этим позволяют уменьшать толщину масляной пленки на опрыскиваемых деревьях без снижения эффективности [6—10]. [c.147]

Вздорожание квартир, особенно в городах, представляет такое всеобщее явление, что достойно некоторого рассмотрения, тем более, что вздорожание это приписывается обыкновенно исключительно одному корыстолюбию домовладельцев. Не стану утверждать, что оно совершенно не играет роли, но обращу внимание на то, что наем квартир подчиняется условиям, которые вообще определяют все цены, а так как число жителей вообще, а в городах особенно (стр. 232 и др.) возрастает быстро, то нельзя упускать из вида необходимости постройки новых домов и неизбежность того, чтобы квартиры в прежде построенных домах сообразовались в ценности своей с ценами на квартиры в новых домах. Отсюда вытекает непременное правило, что цена на квартиры должна определяться текущею ценностью земли и ее устройства, сложенлою с текущею ценою расходов и строительных материалов и работ. А так как цена земли и цена труда (а потому и строительных материалов, так как в них ценится почти исключительно труд, например, в камнях, песке, извести и кирпиче) поднимаются, то и цена квартир должна возрастать. Так, в Петербурге в 1899 г. нельзя было, не выходя за черту благоустроенных улиц, даже в отдаленных частях города приобрести квадратную сажень дешевле, чем по 70—90 руб. тогда как еще лет за 20 цена земли была в тех же местах ие более 10—15 руб. за квадратную сажень. Кирпич, камень и рабочие тоже, хотя не в такой пропорции, поднялись в цене. Выходит теперь так (знаю это по личным расчетам и опыту), что кубическую сажень (по наружному обмеру от земли до кровли) каменного 2—4-этажного дома для квартир нельзя соорудить (с отделкою самою обыкновенною для петербургских домов) меньше, чем за 80—100 руб. А так как внутренний объем квартир составляет (принимая во внимание толщину стек и потолков, вместимость лестниц, прачешных и других домовых служб) не более, как половину наружного объема, то на кубическую сажень квартирного помещения приходится около 180 руб. строительного расхода. А так как двор и проезды занимают около 1/3—2/3 земли, то цена земли падает на кубическую сажень квартиры величиною не меньше 70 — 120 руб., и кубическая сажень квартирного помещения обходится в конце концов в 250—300 руб., а, считая высоту комнат в Р/з сажени, квадратная сажень квартирного помещения обходится в 350—150 руб. Считая по 6% на затраченный капитал, необходимо получить за квадратную сажень квартирного помещения от 21 до 27 руб. в год. Прикладывая же сюда налоги, текущие расходы (на дворников и швейцаров, на ремонт, на очистку снега и труб, на воду, страхование и т. п.) и риск пустующих квартир, получим именно эту цену — около 25—35 руб. в год за кв. сажень внутренности квартиры, по которой ныне сдаются квартиры в Пе- [c.536]

Процесс отстоя применяют для очистки нефти от воды и от растворимых в воде солей, когда на очистку подают неустойчивую эмульсию типа нефть — вода. В этой эмульсии вода находится в виде макрокапель, равномерно распределенных в нефти. Разделение в этом случае идет в обыкновенных отстойниках за счет гравитационных сил, возникающих из-за разности плотностей воды и нефти. Для ускорения процесса отстоя повышают температуру эмульсии, добавляют специальные поверхностно-активные вещества — деэмульгаторы. [c.264]

Любое количество очищенного обыкновенного калк растворяют в равном или двойном количестве холодной воды, а затем фильтруют. К этому холодному раствору постепенно подливают дистиллированный уксус при размешивании деревянной лопаточкой, вращаемой по кругу. Так продолжают до тех пор, пока не обнаружится первый признак разогревания после того когда это замечено, добавление уксуса прекращается, жидкость фильтруется и выпаривается на слабом огне вплоть до образования пленки на поверхности. Затем раствор о.хлаждают и отделяют кристаллы углекислого кали с помощью конусообразного полотняного кошелька, а жидкость, еще оставшуюся между кристаллами, помещающимися в кошеле, отжимают руками, насколько это возможно. Далее выпаривают щелочной раствор на легком огне до точки кристаллизации. Совершенно таким же образом жидкость, остающуюся после каждой кристаллизации, обрабатывают по нескольку раз до тех пор, пока уже не будет получаться больше никаких кристаллов. Прививки применять нельзя, так как кристаллы, получающиеся при последующих кристаллизациях, обычно содержат некоторую примесь обыкновенного кали. Поэтому все полученные указанным образом кристаллы нужно вновь растворить в надлежащем количестве воды и после фильтрации на очень слабом огне вновь привести в кристаллическое состояние. Такая очистка путем попеременного растворения и кристаллизации, будучи повторена трижды, дает самый чистейший, самый белый углекислый кали, устойчивый на открытом воздухе. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология