Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Система мочевина кислоты

    В системе уксусная кислота + мочевина образуется межмолекулярное соединение состава 2 1 с температурой плавления 41°С. [c.414]

    На рис. 8.6 система уксусная кислота (Л) —мочевина (В) состоит из двух бинарных систем А + >12 и АгВ + В. Часто информация о термических и других свойствах межмолекулярных соединений отсутствует. Кроме того, попытки оценить энтропии плавления и эвтектические точки по уравнению Шредера зачастую не дают разумных величин, как показывает, в частности, задача 8.17. [c.417]


    Система мочевина — уксусная кислота [921, 1270]. Белки растворяют в смеси фенол — уксусная кислота —вода 2 1  [c.317]

    Указанные ранее сопряженные, последовательные и параллельные химические реакции также протекают в открытых системах, но особенно типичными для них являются многоступенчатые изменения, происходящие в виде циклов биохимических реакций, как, например, цикла трикарбоновых кислот при обмене углеводов и жиров или цикла Кребса при синтезе мочевины и др. При обмене веществ протекают процессы линейного, разветвленного и циклического характера, которые принципиально отличны по химической кинетике от простых цепных реакций. Нужно учитывать, что в отличие от постоянного повторения однотипного процесса, наблюдающегося в цепных реакциях, в биологических процессах почти каждая молекула может быть вовлечена в несколько различных реакций. Выбор пути химических превращений, по которому пойдет каждая молекула, в значительной степени является случайным. [c.94]

    Этим же методом, исходя из внутрикомплексного (хелатного) медного соединения 1-2, 4-диаминомасляной кислоты, получается /-2-амино-4-уреидо-С -масляная кислота. При проведении реакции с количествами веществ порядка 1 жмоля выход в расчете на мочевину составляет 26% т. пл. 207—208° (разл.). При бумажной хроматографии в системе фенол—вода (80 20) обнаружено одно нингидриновое пятно Rj 0,58. Двусолянокислая [c.224]

    Совершенно не ясно, каким образом вообще осуществляется взаимодействие между набухающими в воде гелями и ароматическими соединениями. Этот эффект можно подавить, вводя в элюент различные добавки. Создавая в элюенте высокую концентрацию роданида или мочевины, удается почти полностью нормализовать элюирование пикриновой кислоты и триптофана [52]. На сефадексе 0-25 в водно-спиртовой среде полифенолы ведут себя в соответствии с их молекулярным весом, ВТО время как в чистой воде они сильно задерживаются гелем [53]. Возможные активные центры геля не удается насытить путем добавления к элюенту ароматических соединений (например, 0,2 н. салицилата натрия) [42], однако в 1 М пиридине ди-нитрофенильные производные аминокислот появляются в элюате раньше, чем свободные аминокислоты. По-видимому, при хроматографировании в системе фенол — уксусная кислота — вода (1 1 1) гель уже не имеет сродства к ароматическим соединениям [54], Карнеги [55], работая на сефадексе 0-25 в этой системе (которая позволяет избежать побочных эффектов), сумел на ряде пептидов подтвердить обычную зависимость между объемами выхода и молекулярным весом (табл. 26). Он предполагает, что при молекулярном весе выше 400 имеет место собственно гель-хроматография, поскольку здесь уже не должен действовать эффект распределения [63]. Однако до сих пор все же не доказано, одинаков ли состав растворителя в гранулах геля и между гранулами. [c.130]


    Например (рис. 171), процесс разделения растворенной в бензоле смеси стеариновой и олеиновой кислот начинали с почти насыщенным водным раствором По истечении всего 5 мин прореагировало 40% стеариновой кислоты с образованием комплекса , содержащего 97,5% стеариновой кислоты от общего количества гостевого компонента. Это соответствует степени разделения — 37. Спустя 2 ч вблизи равновесия чистота стеариновой кислоты, полученной из комплекса мочевины, составляла только 88%, а степень разделения всего 4,5. Чистота олеиновой кислоты (в ее фазе) при этом составляла 92%, если учитывать стеариновую кислоту. Оптимальные соотношения продуктов и степень их чистоты достигаются спустя 20 мин от начала процесса, когда отношение составляет 10,5. Если два реагента взаимодействуют независимо, то найденное из расчетных параметров равновесия (см. рис. 170), отношение составляет 15,5. Это показывает, что в системе происходит некоторое про- [c.486]

    При нитровании уретана, метилуретана и мочевины в среде с отношением (СНзСО)гО СНзСООН = 24 1 при 25° в течение 1 часа выходы нитросоединений достигают 60—80%. При нитровании уретана при 25° в течение 20 час. в средах с отношением (СНзСО)20 Hj OOH = 1 1 и 1 19 выходы нитросоединений составляли, соответственно, 80 и 40%. В системе уксусная кислота — вода с отношением СНзСООН Н2О = == 199 1 нитрование не происходит. При растворении соответствующих нитрамидов в указанных выше растворителях свободной азотной кислоты не обнаружено. Реакция нитрования уретана в 60%-ной H IO4 обратима. Положение равновесия для уретана при 70° достигается через 20 мин. Выход нитро-уретана 53%. [c.178]

    Как показывают приведенные ниже диаграммы, в системах уксусная кислота + мочевина и фенол + + адетамид наблюдается образование межмолекулярных соединений. Энтальшш плавления соединений оцениваются с использованием средневзвешенных величин энтропии плавления исходных соединений. [c.414]

Рис. 8.6. Система уксусная кислота (А) + мочевина (В), в которой образуется межмолекулярное соединение у4гЯ-Общая диаграмма разделена на две, на одной из которых показано вещество А. Рис. 8.6. <a href="/info/567365">Система уксусная кислота</a> (А) + мочевина (В), в <a href="/info/1493562">которой образуется</a> <a href="/info/1222128">межмолекулярное соединение</a> у4гЯ-<a href="/info/32556">Общая диаграмма</a> разделена на две, на одной из которых показано вещество А.
    Реакции такого типа возможны также в системе лимонная кислота (т, пл. 152°)—мочевина (т. пл. 132°). При нагревании этой смеси до 150° образуется аммониевая соль цитразиновой кислоты, обладающая голубой флуоресценцией. Эта флуоресцентная реакция, позволяющая обнаружить уже 2 7 лимонной кислоты, протекает в две стадии. Вначале при нагревании мочевины выше ее температуры плавления образуются биурет и аммиак  [c.41]

    На примере реакций в системах сульфосалициловая кислота— метилендисалициловая кислота и лимонная кислота (цитрат)— мочевина выявлены два важных факта. Во-первых, доказана ана- [c.41]

    Стегинк и др. [1231] разработали еще одну электрофоретическую методику для разделения цепей глобина. Эти авторы модифицировали предложенный ранее [963] метод электрофореза в полиакриламидном геле в системе мочевина — уксусная кислота. [c.327]

    ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

    У взрослого человека выделение мочевины составляет приблизительно 20 г в день. При снижении этих количеств в крови может накапливаться аммиак, достигая токсического уровня. В норме плазма содержит 0,5 мг-л аммиака, и токсические симптомы проявляются уже При превышении этого уровня в 2—3 раза. И неудивительно, что обнаружен ряд наследственных нарушений в ферментной системе, принимающей участие в цикле мочевины. Одно из наиболее распространенных нарушений (аргининосукцинацидурия) связано с отсутствием способности к расщеплению аргининоянтарной кислоты. Известны как летальные, так и нелетальные варианты этой болезни. Описано свыше 20 нелегальных случаев. Для всех наследственных нарушений цикла мочевины характерны непереносимость богатой белками пищи, а также-и психические расстройства. Токсическое накопление аммиака в крови часто наблюдается при алкогольном циррозе печени, что объясняется пониженной способностью печени к синтезу мочевины. [c.98]


    ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ. Реакции дезаминирования позволяют организму удалять избыток аминокислот, однако концентрация нежелательных азотистых веществ в системе при этом повышается. Высокие концептрацпи аммиака токсичны для организма, который стремится поэтому освободиться от аммиака или его производных. Организмы, обитающие в воде, выделяют аммиак непосредственно в окружающую среду. Поскольку наземные организмы лишены такой возможности, опи выделяют лишний азот в впде твердых веществ — мочевины или мочевой кислоты. [c.398]

    Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

    Было показано, что линолевая кислота с сопряженной системой двойных связей может быть использована в качестве радиоактивного индикатора в биологических системах. Согласно указаниям Райссра [1], ее получают следующим методом. Сначала этерифицируют (при помощи диазометана) линолевую кислоту, выделяемую из природных продуктов [2]. Полученный сложный эфир фракционируют при помощи метода с использованием комплекса с мочевиной [3, затем изомеризуют диеновую группу [4] нагреванием в реторте и омыляют полученный эфир. Кислоту с сопряженными двойными связями анализируют -спек-трофотометрически по методу Бриса [5]. [c.498]

    Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

    Печень играет центральную роль в обмене белков. Она выполняет следующие основные функции синтез специфических белков плазмы образование мочевины и мочевой кислоты синтез холина и креатина трансаминирование и дезаминирование аминокислот, что весьма важно для взаимных превращений аминокислот, а также для процесса глюконеогенеза и образования кетоновых тел. Все альбумины плазмы, 75—90% а-глобу-линов и 50% 3-глобулинов синтезируются гепатоцитами. Лишь у-гло-булины продуцируются не гепатоцитами, а системой макрофагов, к которой относятся звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера). В основном у-глобулины образуются в печени. Печень является единственным органом, где синтезируются такие важные для организма белки, как протромбин, фибриноген, проконвертин и проакцелерин. [c.558]

    Во всех рассмотренных системах биохимических процессов участвуют основные исходные вещества, которые необратимо потребляются в данной системе реакций, и продукты, которые являются итогом работы цепи или цикла. В зависимости от цели системы реакций, создание каки.х-либо новых соединений, производство энергии или утилизация ненужных компонентов, исходные вещества представляют собой сырье, топливо или подлежащие утилизации отходы. Так, в цикле Кальвина U2 является сырьем для построения новых молекул сахаров, в цикле трикарбоновых кислот ацетильные фрагменты СоА ЗСОСНз подлежат сгоранию и играют роль топлива, в цикле мочевины происходит утилизация СО2 и ионов NH4, которые превращаются в выводимую из организма мочевину. [c.413]

    В системах, представляющих собой депи, увод промежуточных соединений но побочным по отношению к данной цепи нанравлени 1м приводит Л1инь к уменьшению выхода целевого продукта цепи. Если ясе система представляет собой цикл, то побочные превращения е1 0 компонентов ностене1И1о приведут к снижению эффективности работы всего ци1<ла. Поэтому, кик уже отмечалось, ири рассмотрении цикла трикарбоновых кислот (см. 8.-1) и цик-ча мочевины (см.  [c.414]

    Степень деградации циклической структуры пуринов сильно варьирует от вида к виду У большинства приматов (в том числе человека), птиц, некоторых рептилий и многих насекомых главным выводимым с мочой продуктом катаболизма пуринов является мочевая кислота, в которой кольцевая система пуринов остается интактной в то же время у всех остальных наземных животных конечным продуктом является аллантоин, который образуется в ходе окисления (дециклизации) шестичленного гетероцикла. У амфибий и рыб аллантоин далее расщепляется до аллантоиновой кислоты. Во многих микроорганизмах аллантоиновая кислота превращается в глиоксилат и мочевину (рис. 26.1). [c.426]

    Арилиден-1,2,4-триазин-6(1Н)-оны вступают в реакции, характерные для а, р непредельных карбонильных соединений с различными производными гидразина, гидроксиламина, тио-мочевиной и др. В результате взаимодействия выделяют различные продукты, представляющие сложные конденсированные системы [590]. В зависимости от применяемого агента условия реакции различны. Например, реакцию с гидразингидратом проводят кипячением в уксусной кислоте реакцию с диазоал-канами в этаноле реакцию с гидроксиламином или тиомочеви-ной — при кипячении в спиртовой щелочи (КОН)  [c.150]

    Шушпановская Л. М. Исследование водорастворимых полиэлектролитов, синтезированных полимеризацией акриловой кислоты в присутствии мочевины и их влияние на дисперсные системы Автореф. дис.. .. канд. хим. наук.— Ташкент, 1969.— 27 с. [c.205]

    Чаще всего при построении пиримидиновой гетероциклической системы используют конденсацию реагента, содержащего фрагмент Ы—С—К, с трехуглеродным фрагментом. Этот подход, основанный на использовании бис-электрофилов в сочетании с бис-нукле-офилами, широко распространен при конструировании гетероциклических систем (см. гл. 4, разд. 4.2.1). Оба атома азота фрагмента N—С—N реагируют как нуклеофилы, а два терминальных атома углерода фрагмента С—С—С — как электрофилы. Синтетическими эквивалентами фрагмента Ы—С—N обычно служат мочевина, тио-мочевииа и гуанидин. Производные а, 3-непредельных карбонильных соединений (кетонов или кислот) применяют в качестве трехуглеродного фрагмента. Выбор того или иного синтетического эквивалента зависит от характера вводимых в молекулу пиримидина заместителей. На рис. 7.4 приведены примеры ретросинтетического анализа трех различных производных пиримидина. [c.306]

    Каждый из синтезов, представленных на рис. 7.4, может быть осуществлен на практике. Взаимодействие тиомочевины с ацетила-цетоном в концентрированной соляной кислоте при кипячении приводит к 4,5-диметилтиопиримидону-2 (рис. 7.4, а). Синтезы, соответствующие схемам б и в на рис. 7.4, проводят при кипячении реагентов с этилатом натрия в этаноле [12—14]. Этот синтетический подход к пиримидиновой системе позволяет получать различные производные. На рис. 7.5 приведены примеры синтезов урацила [15] и цитозина [16]. В обоих случаях в качестве азотсодержащего фрагмента используют мочевину. Аналогичный метод синтеза пиримидина приведен в гл. 4, табл. 4.6. [c.307]

    В Государственном институте прикладной химии, Институте ВОДГЕО и частично в Московском химико-технологическом институте им. Д. И, Менделеева принята система обозначения ионитов по их сырьевой основе, например ММГ — меламин, мочевина, гуанидин СДВ — стирол, дивинил-бензол ЭДЭ — этилендиамин, эпихлоргидрин ПФСК — парафенолсульфо-кислота МСФ — моносульфатиты и т. п. [c.741]

    В Государственном институте прикладной химии и частично в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева принята система обозначения ионитов по их исходному сырью, как, например ММГ — меламин, мочевина, гуанидин СДВ — стирол, дивинилбензол ПФКС — парафенолсульс кислота МСФ — моносульфиты и т. п. В МХТИ им. Д. И. Менделеева этот принцип обозначения не всегда соблюдается — иногда применяются произвольные обозначения, например НО, ВС и т. д. [c.303]

    Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

    Эфиры -аминокислот активно взаимодействуют с дикетеном, образуя продукты, которые под действием алкоголята натрия циклизуются в а-ацетилтетрамовые кислоты [127]. Дикетен взаимодействует с тиомочевиной, производными мочевины, амидинов и гуанидинов, причем образуются ожидаемые замещенные пиримидины [125]. Реакция с 8-алкилтиомочевинами [126] и карбодиимидами [131] интересны с точки зрения образования производных 1,3-оксазина — малоизученной циклической системы  [c.731]

    В аналитических исследованиях в связи с иммобилизованными ферментами необходимо упомянуть ферментные электроды [21], ферментные термисторы [40] и ферменты, ковалентно связанные с полистиролом или найлоном для целей автоматического анализа [24, 46]. Гильбо [22], например, использовал ферментные электроды для определения глюкозы, мочевины, L-аминокислот, галактозы, ацетилхолина и дегидрогеназ. Ферхмеиты, связанные с капиллярными реакторами, использованы в соединении с автоанализатором фирмы Te hni on для анализа различных субстратов, таких как глюкоза, мочевина и мочевая кислота [55]. Гудзон и др. [20] описали применение иммобилизованной холинэстеразы для контроля воздуха и воды, для обнаружения ингибиторов фермента, таких, как пестициды. Система характеризуется чрезвычайной чувствительностью. Например, органофосфат параоксон может быть обнаружен в количествах 1 10 в воздухе и воде. [c.442]

    Было изучено несколько систем мочевина — цетан, мочейина — цетиловый спирт и мочевина — лауриновая кислота с растворителями первого класса (бензолом, четыреххлористым углеродом, изо-ок таном, циклогйксаном и хлороформом). Во всех этих системах равновесная концентрация гостевого компонента в растворителе нри 25° С достигла 0,1% (или менее), т. е. при этой температуре аддукт практически не диссоциирует. Если же, применяя растворитель, первого класса, например бензол, повысить температуру растворения, можно способствовать разложению аддукта. [c.473]

    Установлено, что межфазовая диффузия, или массоперенос, является важной стадией, определяющей скорость движения комплексообразующих агентов к центру кристаллизации в объеме водной фазы мочевины. Во многих случаях межфазовые нленки между масляной фазой и водным раствором мочевины могут оказывать решающее влияние на скорость образования комплексов , особенно в начальной стадии реакции. В системах с растворами к-парафина или жирной кислоты в бензоле или в другом инертном растворителе реакция с мочевиной протекает только в водном растворе. Различные наблюдения показывают, что для образования зародышей кристаллов и их роста необходимо проникновение гостевого реагента из масляной фазы в водную, содержащую мочевину. Можно показать, что незначительное количество мочевины растворимо в углеводородном слое, это делает возможным протекание реакции в данной фазе. В результате исследований было установлено, что силы в межфазо-вом пограничном слое достаточны для ориентации мочевины противоположно по сравнению с расположением ее в комплексе , т. е. для предотвращения образования аддукта в этой области. Наблюдения под микроскопом показали, что кристаллы комплекса растут исключительно в водном слое вблизи поверхности. Энергичное перемешивание снособствует образованию очень большой межфазо-вой поверхности, возрастанию скорости массопереноса и образованию центров кристаллизации. [c.483]

    Отсюда можно было бы сделать вывод о том, что молекулы мылоподобных (поверхностно-активных) веществ также обеспечивают повышенный массоперенос, так как они разрушают поверхностный слой водных растворов. Наблюдается же как раз противоположное явление. Аммонийолеат и стеарат сильно замедляют реакцию с мочевиной. Хотя в этой системе поверхностное натяжение водной фазы сильно ослаблено молекулами мылов, между фазами образуется новый слой объемистых молекул, который препятствует проникновению молекул парафина или жирной кислоты из одной фазы в другую. По этой причине для быстрого протекания процессов разделения и роста кристаллов pH водной фазы должен равняться 6 -т- 7. В опытных или промышленных установках в результате гидролиза мочевины образуются аммониевые соли, а следовательно, мыла и другие побочные продукты, что будет ограничивать скорость аддуктообразования, если не проводить нейтрализацию. Этот кинетический эффект в системах с жирной кислотой является обратимым. Скорость реакции очень мала при pH 9 и наибольшая при pH 6. [c.484]

    Это различие вида функций позволяет сделать выбор между двумя указанными моделями. Однако в ряде сообщений пользовались то одной, то другой моделью без достаточного интервала варьирования mN (например, для системы водная уксусная кислота - мочевина и других [312]) иногда выбор модели затрудняется врледствие недостаточно высокой точности измерений. [c.86]


Смотреть страницы где упоминается термин Система мочевина кислоты: [c.178]    [c.504]    [c.115]    [c.115]    [c.138]    [c.21]    [c.364]    [c.115]    [c.199]    [c.199]    [c.232]    [c.5]    [c.171]    [c.508]   
Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.457 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты системы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте