Кислота адипиновая жирная

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

В смеси с другими дикарбоновыми кислотами адипиновая кислота образуется при окислении различных органических продуктов твердых парафинов, нефтяных фракций, сланцев, жирных кислот и т,д. Сотрудники Ленинградского технологического института им. Ленсовета изучали процесс воздушного окисления нефтяных оксикислот [321-323], Исследовалось влияние различных факторов на выход и состав дикарбоновых кислот. Лучшие результаты были получены при температуре 120-175°- и давлении 20-40 атм. Выход сырых дикарбо- [c.138]

Жирные насыщенные и ненасыщенные дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, тетрагидрофталевая и др.) применяют в производстве полиэфиров и для модификации алкидных смол. [c.39]

Адипиновая кислота, смесь жирных кислот, тетраметиленгликоль, пропиленгликоль [c.320]

J Кубовый остаток ректификации синтетических жирных кислот, содержащий 80% жирных кислот с 20 и более углеродными ато-л мами, 4% оксикислот и полимерные продукты конденсации, окис-I ляли азотной кислотой в различных условиях. При оптимальных условиях (концентрации азотной кислоты 58%, температуре 95 и длительности реакции 10 ч) выход дикарбоновых кислот соста- вил 70,8%. В полученной смеси кислот содержание адипиновой кислоты достигает 80% [174]. Окисление азотной кислотой смеси высших алифатических спиртов, выделенных из фракций окисленных воздухом ВОСКОВ, приводит к образованию дикарбоновых I кислот С4— io [175]. [c.103]

Полиамидные смолы Конденсация жирных двухосновных кислот (адипиновая и др.) с полиметилен-диаминами (гексаметилендиамин и др.) Синтетические волокна, пластмассы, пленки и др. соединен [c.182]

Дибу -иловый, диизобутиловый эфиры адипиновой кислоты широко используются для пластификации полистирола, синтетических каучуков, увеличивая водостойкость этих полимеров. Диоктиладипинат и эфиры адипиновой кислоты со спиртами С —С хорошо совмещаются с большинством полимеров и относятся к морозостойким пластификаторам- Ди-(2-этилгексил)адипинат, диизо-дециладипинат, эфиры адипиновой кислоты с многоатомными спиртами, эпоксидированными спиртами, смешанные эфиры три-этиленгликоля с адипиновой кислотой и жирными кислотами Сд— Сц используются для пластификации поливинилхлорида. [c.242]

Выделение адипиновой кислоты из продуктов реакции требует удаления окислов азота, что достигается продуванием горячего воздуха (90 °С), и летучих продуктов окисления низших жирных кислот (перегонкой с водяным паром и упариванием остаточной воды из которой кристаллизуется адипиновая кислота). [c.161]

Так, например, мировое производство жирных кислот и спиртов из парафинов, адипиновой кислоты и циклогексанона из циклогексана, фталевых кислот из ксилолов, фенола и ацетона из [c.303]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

Имеется рекомендация [79] по использованию для промывки водного конденсата — раствора смеси низкомолекулярных жирных кислот (янтарной, адипиновой, муравьиной) с 1%-ной хлороводородной кислотой. Предупреждение повреждений самой латуни достигается при наличии в этом растворе ингибитора И-1-В. [c.149]

Показана возможность эффективного разделения бутиловых эфиров низших жирных кислот С1—С5 на неподвижной фазе — полиэфире диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.269]

Полиамиды термореактивные представляют собой полимеры с разветвленными цепями (в отличие от линейных термопластичных), содержащие реакционноспособные алифатические первичные аминогруппы (иногда и вторичные). Это производные насыщенных двухосновных кислот и полиаминов типа диэти-лентетрамина или производные димеризованных ненасыщенных, жирных кислот С18 и полиаминов. Эти полиамиды часто называют низкомолекулярными полиамидами или версамидами. Они представляют собой высоковязкие жидкости темного цвета а используются главным образом для модификации эпоксидных и фенольных клеев. Их применяют в качестве отверждающих, реагентов для эпоксидов, причем полимеры на основе двухосновных насыщенных кислот (адипиновой, себациновой, изофта-левой, терефталевой) эффективнее, чем производные димеризованных жирных кислот. Версамиды придают клеям эластичность и водостойкость. [c.113]

Получение ис-р-фенилгидразида адипиновой кислоты. При температуре кипения фенилгндразина (243° С) многие одно-и двухосновные кислоты жирного ряда образуют фенилгидразиды [c.258]

В настоящее время состояние проблемы таково, что появилась возможность критически рассмотреть и систематизировать весь накопленный материал и сформулировать основные положения цепной теории жидкофазных процессов окисления. Подробное изложение этого материала и является главной целью написания настоящей монографии. Это тем более существенно, что уже сейчас многие важные продукты, как, например, синтетические жирные кислоты и спирты для замены пищевых жиров в различных отраслях промышленности, уксусная, адипиновая и тере- фталевая кислоты,— основные полупродукты для производства искусственного и синтетического волокна, фенол — один из главных видов сырья для пластических масс, кетоны, спирты и эфиры, как растворители для нефтяной и лакокрасочной промышленности, могут быть получены методом окисления углеводородов в жидкой фазе. [c.6]

Из кислот, образующихся при окислении циклогексанона, наряду с адипиновой кислотой обнаружены [70] жирные кислоты — капроновая и валерьяновая. Валерьяновая кислота образуется по такой схеме [c.166]

В смеси с другими дикарбоновыми кислотами адипиновая кислота образуется при окислении парафинов, нефтяных фракций сланцев, жирных кислот и т. д. При двухстадийном окислении крупнокристаллического парафина получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую, пимели-новую, пробковую и высшие кислоты. На первой стадии окисление осуществляют кислородом или воздухом до образования продукта с числом омыления 300—600. После промывки водой водную фазу вторично окисляют азотной кислотой. Из оксидата экстракцией высшими спиртами выделяют высшие дикарбоновые кислоты, а из остатка после отгонки азотной кислоты, воды и летучих кислот выкристаллизовывают остальные дикарбоновые кислоты [164]. [c.102]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилированне Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., Адипиновая кислота. Акриловая кислота. Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота. Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Выбирая соответствующие соотношения фталевой кислоты и кислот с жирной цепью (адипиновой, себациновой), многоатомных спиртов и гликолей, а также, учитывая соответствующую длину жирных цепей в кислотах и спиртах, получают достаточно внутренне пластифицированные продукты. Значительное повышение эластичности покрытия достигается в случае применения в составе кислотной части полиэфира димеризованных жирных кислот масел. [c.196]

При их получении используют алифатические модифицирующие кислоты (адипиновая, себациновая), димеризованные жирные кислоты и гликоли с длинной цепью (ди- и триэтиленгликоль, по-лиалкиленгликоли). [c.13]

Синтетические смазочные масла. Нефтяные масла по многим показателям не удовлетворяют тем высоким требованиям, которые предъявляются к ним с развитием новой техники. Поэтому с недавнего времени в промышленности выпускают синтетические смазочные масла. В настояшее время наиболее широкое применение в качестве синтетических смазочных масел получили сложные эфиры алифатических спиртов и себациновой, азелаино-вой или адипиновой кислоты [44]. Однако во многих случаях соединения, содержащие циклы, имеют некоторые преимущества перед эфирами алифатических соединений. При наличии циклических групп в молекуле эфира повышается вязкость, улучшается термическая и гидролитическая стабильность. Сложные эфиры нафтеновых кислот и жирных спиртов имеют высокую температуру вспышки, высокий индекс вязкости. Кроме того, получение синтетических смазочных масел на основе природных нафтеновых кислот позволяет снизить себестоимость масел и расширяет ассортимент сырья. [c.86]

Хлорангидриды двухосновных жирных кислот реагируют с трихлор-фосфазосульфонарилами с образованием динитрилов при 120—150 с выходами 20—50%. Сравнительно низкие выходы объясняются высокой химической активностью динитрилов жирного ряда и трудностью их выделения и очистки, особенно при небольших загрузках. Таким образом были получены нитрилы кислот адипиновой (50.97о), глута-ровой (49.6 /о). янтарной (45.0 /о) и малоновой (20.2 /о)- [c.865]

Очень хорошим растворителем является трибутилфосфат, но, к сожалению, он слишком летуч. Это явление можно было бы объяснить низкой вязкостью (т] = 4,2 спа) трибутилфосфата, однако такое предположение отпадает уже при рассмотрении хлордекалина, не менее активного растворителя поливинилхлорида, отличающегося высокой вязкостью (т) 22 ООО спа). Заслуживает внимания и тот факт, что растворяющая способность тетрагидрофурфуриловых эфиров адипиновой кислоты или жирных кислот С7 9 повышена вследствие присутствия в этих эфирах тетрагидрофурановых колец. [c.31]

Для грунтовочных и покрывных слоев применяется воскообразный сложный эфир из пептаэритрита, фталевой или адипиновой кислот и кислот Сб 9 жирного ряда, смешиваемый в равных количествах с нитратом целлюлозы. Следует отметить, что кислый эфир, полученный взаимодействием полиола с двумя молями дикарбоновой кислоты, можно превратить в полный нейтральный эфир этерификацией одноатомпым спиртом или алкоксисоединением жирного ряда. Лучше всего сразу брать смесь диолов с одноатомными спиртами жирного ряда и дополнительно стабилизировать полиэфир нагреванием с 0,5—10% СаО при 150—200 °С или с водной щелочью при 10—60 °С в течение 4 ч . [c.839]

Ниже рассмотрены методы получения адипиновой кислоты окисле-нием производных цйклогексана, парафинов, жирных кислот и других соединений различными окислителями. Эти методы пред-ставляют определенный интерес с точки зрения возможного расши-I рения сырьевой базы для получения адипиновой кислоты. Напри-t мер, описан процесс получения адипиновой кислоты окислением I 1ци1 логексанона хромовой кислотой, который состоит из двух стадий. На первой стадии образуется 1,2-оксициклогексанон, ко-j торый затем окисляется до циклогександиона-1,2 с выходом 78%. [c.99]

Из керогена прибалтийских сланцев при окислении его органической массы (ОМ) азотной кислотой, получаются ( — 30% на исходный материал) дикарбоновые насыщенные кислоты жирного ряда, содержащие 7—10 атомов углерода в молекуле [1—3]. Смесь этих кислот С —Сю (адипиновая, пиме-линовая, себациновая и другие) в виде эфиров с глицерином и диизоцианатом может быть использована для изготовления жесткого пенопластика — пенополиуретана, применяющегося в производстве синтетической кожи, в авиастроении, радиоэлектронике, горном деле и т. д. Обычно пенополиуретан изготовляют на основе эфиров адипиновой кислоты, получаемой путем сложных химических синтезов. Стоимость этой кислоты 520 руб1т. [c.94]

Жирные кислоты таллового масла разделяются на насыщенные и в различной степени ненасыщенные. К насыщенным кислотам относятся пальмитиновая, стеариновая, миристиновая и лигноцериновая к ненасыщенным — линолевая, олеиновая, ли-ноленовая, рицинолевая и эруковая. В процессе переработки таллового масла при нагревании образуется ряд новых жирных кислот ацетованилоновая, адипиновая и себациновая. [c.84]

Для конденсации двух молекул галоидных соединений было также предложено серебро в порошке, но этот способ получил лишь ограниченное применение. По этому способу были получены полифенилы, например 1,4-ди-дифенилбензол Однако применение порошка серебра менее выгодно, чем медной бронзы, так ак реакция часто протекает не столь гладко. Серебро в порошке было также применено для получения эфиров двуосновных кислот из эфиров моногалоидозамещенных жирных кислот. Например, при действии мелкораздробленного серебра на эфир, 8-иодпропионовой кислоты образуется эфир адипиновой кислоты [c.489]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

При окислении высших углеводородов получают еш,е менее однородные продукты. Согласно современным данным, даже у парафинов с совершенно прямой цепью действие кислорода по статистическим законам распространяется на всю углеродную цепь между тем технические парафины всегда имекЬт разветвленное строение. В Германии на протяжении нескольких лет применяли процесс окисления парафинов воздухом при температуре 130—150° с целью получения жирных кислот, пригодных для производства мыла [13]. Получаемые таким образом жирные кислоты представляют собой смесь очень широкого фракционного состава и значительно дороже природных кислот, у которых число углеродных атомов колеблется в узких пределах. Большое значение имеет процесс окисления циклогексана 114], обеспечиваюш,ий получение наряду с адипиновой кислотой смеси циклогексанола и циклогексанона эту смесь в свою очередь можно окислить до адипиновой кислоты или превратить в циклогексанон, а затем — в капролактам. Для промышленности очень интересен и важен процесс окисления кумола по Хокку [151 с получением гидроперекиси, которая под действием разбавленной сер- [c.339]

Алкндные смолы — образователи пленок в лакокрасочных материалах. Представляют собой олигомерные продукты поликонденсации насыщенных или ненасыщенных поликарбоновых кислот (фталевая, адипиновая, малеиновая кислоты), многоатомных спиртов (главным образом глицерина) и жирных кислот растительных масел. [c.577]

При глубине окисления в 15—20% выход циклогексанопа составляет 80 мол.%. Выход перекиси водорода (в мол. %) при глубине окисления в 10% составляет 60 при 110° С, 50 при 120° С и 45 при 130° С. При окислении циклогексанола образуются двухосновные кислоты (главным образом адипиновая кислота) и — 10% жирных кислот. [c.201]

Высоковакуумная дистилляция используется в производстве мо-ноглицерида-концентрата, жиров и масел, промежуточных продуктов для витаминов А и Е, различных полупродуктов для пластмасс, например сложных эфиров адипиновой кислоты, при разделении смесей жирных кислот, при очистке лолнгликолей, силиконовых продуктов и т. д. Температуры дистилляции различных веществ при давлениях от 0,013 до 13,3 Па приведены на рис. УП1.17. [c.315]