Хлористый натрий ванны

Б электролизных ваннах между графитовым анодом 1 и железным катодом 2 происходит электролиз раствора хлористого натрия [c.41]

Почвы с низким сопротивлением особенно благоприятны для процессов электролиза, а следовательно, для коррозии блуждающими токами, которые могут возникать не только в земле, но и в обычных растворах электролитов. Так, на химических заводах в цехах электролиза хлористого натрия при наличии утечки тока наблюдается коррозия труб и ванн, вызываемая указанными явлениями. [c.189]

Содержание хлористого водорода в воздухе составляет до 5 мг/м , аэрозолей едкого натра до 0,5 мг/м , паров ртути до 0,01 мг/м . Поверхности железобетонных конструкций периодически увлажняются технологическими растворами ( с тедшературой до 60°С) щелочами концентрацией до 43 едкого натра, рассолом концентрацией 320 г/л анолитом, содержащим до 280 г/л хлористого натрия, а также сточно-смывными водами с pH = 10-12 и относительно реже (при промывке ванн) с pH = 5,5-7. [c.111]

На этой стадии процесса pH волокон и содержание в них соли таковы, что использование продукта в пищу невозможно. Ввиду этого необходимы промывка и нейтрализация, позволяющие соответственно удалять избыток хлористого натрия и довести значения pH до 5,5—6. Эти операции выполняются последовательным пропусканием массы через ванны с растворами, содержащими преимущественно бикарбонат натрия. [c.536]

С помощью пипетки поместите в пробирку 5 капель раствора мыла. Добавьте несколько лопаточек сухого хлористого натрия (13). Энергично встряхивайте. По мере растворения хлористого натрия раствор мыла начинает мутнеть, так как растворимость натриевого мыла постепенно понижается, оно как бы свертывается и в конце концов выделяется в виде белого творожистого осадка, всплывающего над прозрачной жидкостью. Этот процесс получил в технике название высали вания. Выделившийся наверху белый осадок мыла называют ядром . т. е. чистым мылом. Отсюда название ядровое мыло. Подумайте, что на ходится в прозрачном водном растворе под слоем мыла (см. опыт 46)1 Почему мыло не моет в морской воде [c.82]

Гальваническое серебрение, как и амальгамирование, производилось в специальных ваннах, питание которых осуществлялось от гальванических батарей. Мелкие мастерские серебрили изделия контактным путем, а при декоративной отделке крупных изделий пользовались так называемыми корабликами — гальваническими ваннами без применения внешней электродвижущей силы. Использовался электролитический раствор, содержавший соли серебра или золота другой солью был хлористый натрий концентрированный раствор соли наливали в деревянную коробочку-кораблик. Дно коробочки представляло собой диафрагму из бычьего пузыря, посредством которого растворы отделялись один от другого. В кораблик, плавающий с раствором хлористого натрия по электролиту, погружали цинковую проволочку или пластинку, служившую анодом анод соединяли с изделием, погруженным в электролит. Возникал электрический ток, и на изделии осаждался металл 2. [c.165]

Электролиз растворов хлористого натрия в ваннах с железным катодом. В ваннах катод железный, анод графитовый, электролитом является водный раствор хлористого натрия. [c.327]

Повышение температуры, кроме того, приводит к увеличению электропроводности электролита и тем самым уменьшению напряжения на ванне и расхода электрической энергии. Электролиз растворов хлористого натрия обычно проводится при 70-85 °С. [c.328]

Электролиз растворов хлористого натрия в ваннах с ртутным катодом. В ваннах этого типа анод-графитовый, катод-ртутный. [c.331]

Силы притяжения у ионных твердых веществ (например хлористого натрия) преимущественно кулоновского типа, т. е. сила притяжения изменяется обратно пропорционально квадрату расстояния между ионами разных знаков. Однако притяжение не является чисто кулоновским, в нем принимают участие также поляризационные силы и силы Ван-дер-Ваальса в некоторых случаях они проявляются в виде изменений решетки. Металлы характеризуются очень высокой проводимостью электричества и тепла и очень высоким коэфициентом отражения и поглощения света. Их можно рассматривать как решетку положительных ионов, заряд которых нейтрализован отрицательными электронами, равными по числу сумме зарядов этих ионов. Эти свободные электроны принадлежат всей решетке, а не какому-нибудь отдельному атому. По принципу Паули лишь два электрона (исключая спин) могут занимать один квантовый уровень и поэтому число уровней энергии огромно, так как оно равняется половине числа свободных или проводящих электронов. В неметаллических соединениях атомы связаны в молекулы ковалентными связями, образованными парами электронов. Этим типом связи соединены углерод, водород, азот и другие атомы в огромном числе органических молекул, он играет роль также в образовании многих Вернеровских координационных соединений, особенно металлов второй и третьей групп. Связь у электронной пары может быть слабой, как в Ja, поможет быть и более прочной, чем в—С —С—или—С — Н, или чем ионные [c.89]

Для никелирования в ванну вносят сернокислый никель, борную кислоту, сернокислый натрий, хлористый натрий. [c.80]

Для цианирования в расплавленных солях применяют электрические печи-ванны, рабочая температура которых 800—920° С. С целью уменьшения потерь цианистых солей, понижения температуры плавления их и понижения вязкости цианистые соли разбавляют хлористым натрием и барием, а также содой. В процессе работы печи температура расплавленной соли обычно не превышает 800— 820° С поверхность соли покрывают порошком древесного угля для уменьшения испарения. [c.293]

Испытания ингибитора И-1-В в промышленных ваннах показали, что при 70°С он на 30—40% сокращает длительность травления и на 1,5 кг/т уменьшается расход кислоты по сравнению с необходимым при травлении с присадкой ЧМ(Р) с добавкой хлористого натрия. Интересны наблюдения авторов, которые показали, что при низкой температуре (30°С) ингибиторы слабо влияют на скорость растворения чистого металла (разница в потере металла в ингибированной и неингибированной кислотах [c.199]

Диффузионное хромирование можно применять для углеродистых и легированных сталей различного состава. Хромированию обычно подвергают детали, работающие в агрессивных средах и в условиях механического износа. В настоящее время хромирование начали применять для повышения стойкости деталей к гидроэрозии [52]. Наиболее часто диффузионное хромирование производят в порошковых материалах, реже в расплавленных электролитах. Рекомендуют также хромировать детали в расплавах ще лочей или солевой смеси, содержащей хлористый натрий и хлористый кальций. Для этой же цели можно применять смесь хлористого натрия и хлористого бария с добавкой 15% хлористого брома. Применяют способ диффузионного хромирования в электрошлаковой ванне под слоем флюса, который позволяет получить довольно глубокий хромированный слой за сравнительно короткое время. [c.262]

Кристаллы неполярных жидкостей, к числу которых относится большинство органических веществ, состоят из молекул, связанных ван-дер-ваальсовскими силами. В углах кристаллической решетки такого кристалла располагаются нейтральные молекулы, и потому, в отличие от ранее упомянутой ионной решетки хлористого натрия, такие решетки называются молекулярными. [c.184]

Процесс электролиза раствора хлористого натрия сопровождается выделением хлора и водорода, которые при недостаточной герметичности ванн или нарушениях технологического режима могут загрязнять воздушную среду производственных помещений и образовывать взрывоопасные хлороводородные смеси внутри оборудования. Поэтому к герметичности электролизеров предъявляются высокие требования. [c.120]

В дальнейшем представляется перспективной разработка технологии получения окиси пропилена на о снове совмещения процессов гипо-хлорирования пропилена и омыления пропиленхлоргидрина щелочью с электролизом разбавленного рассола в мембранных электролитических ваннах с последующим использованием хлора в процессе гипохлорирования, а электрощелоков - в процессе омыления. Это позволит отказаться от необходимости создания больших, чем необходимо для получения окиси пропилена, мошностей по производству хлора или же установок по выпарке хлористого натрия. [c.175]

Образующийся сироп (раствор этилцеллюлозы) выгружают в высадитель 6 и подают туда воду до достижения модуля ванны 1 20. Осаждение этилцеллюлозы происходит при 84—100°С в течение 1 ч. При этом легколетучие жидкости (эфир, спирт, бензол и хлористый этил) отгоняются и конденсируются в холодильниках 7, 8. Конденсат разделяют в отстойнике 9 и верхний слой направляют в емкость 10, а нижний — в емкость 11. Этилцеллюлозу после осаждения вместе со щелочно-солевым раствором струей воды подают в нутч-фильтр 12 для промывки. Крупные куски продукта измельчают в мельнице 13. Этилцеллюлозу отмывают от хлористого натрия и едкого натра водой при модуле 1 12 и температуре 60—65 °С. После промывки суспензия этилцеллюлозы поступает при перемешивании в мутильник 14, а затем в центрифугу 15. От- [c.106]

При электролизе хлористого натрия можно говорить о выходах по току хлора, щелочи и водорода, из которых основными продуктами являются хлор и щелочь. Выходы по хлору в конечном итоге всегда равны выходам по щелочи, если нет механических потерь и отсутствует взаимодействие хлора и щелочи с материалом электродов или ванны. Поэтому расчет выходов по току практически всегда дедут по щелочи, так как техника замеров в этом случае проще. [c.143]

При существующей системе регенерации (нагрев газа регенерации в соляной ванне) на рассматриваемой установке не достигается полного обезвоживания цеолита. Вследствие этого динамическая активность даже свежего адсорбента по нарам воды не превышает 9 г/100 г. В процессе многоцикловой эксплуатации активность снижается до 65% первоначального значения. Лабораторный контроль указал на медленное накапливание в цеолите углерода и серы. Их удаляют в результате периодических длительных регенераций, осуществляемых ири повышенных температурах. Кроме того, отмечено попадание в адсорбер хлористого натрия из соляной ванны и сернистых соединений железа, образуюш 1хся в результате коррозии аппаратуры. [c.379]

В результате большого чпс-ла небольших взрывов. Этот способ синтеза был использован также Вилсоном [15] и Гуденау [16] Ван ден Бос [17] получал продукт с таким же выходом п избегал взрывов, используя в качестве разбавителя хлористый натрий. Первоначальный метод Адамсона был использован также Ха-леем [18] и Рейдом [19] (выход 60%), а его видоизменепне было подробно описано Кэрриком [20] (выход 75%). [c.654]

Хлористый водород приливают порциями по 5—10. нл концентрированную серную кислоту из капельной воронки к 100 г хлористого натрия до тех пор, пока е будет влито 100 мл кислоты. По мере надобности подогревают смесь, но не выше 80°. Колбу, из которой выделяется НС], снабжают отводной трубкой малого диаметра трубку капельной воронки погружзют в короткую пробирку, наполненную кон-цеитрирО Ванной серной кислотой, и в таком, виде укрепляют ее колбе с хлористым натрием. [c.107]

Электролит для питания перхлоратных ванн содержит обычно хлорат натрия, перхлорат натрия, хромат натрия, хлористый натрий и иногда сульфат натрия, хлористый кальций и хлористый магний. Точный состав электролита зависит от условий работы ванн. Если ванна работает периодически, для ее питания применяют электролит с высокой концентрацией хлората натрия (от 500 до 600 г1л). В растворе содержится также немного перхлората натрия вследствие возврата маточной жидкости после выделения МаС104. Концентрация хромата натрия должна поддерживаться в пределах 0,5—5 г л. Хлористый натрий может вводиться в ванну вместе с хлоратом натрия, в котором он содержится в небольшом количестве, и с маточником от выделения перхлората. [c.90]

Нитробензолсульфокис-лота мета, натриевая соль (ТУ МХП 2503—51) N02 1 sOзNa Сульфиро- вание нитро- бензола 38 (паста) хлористый натрий (в пересчете на 100% прог кт) В производстве мета-ниловой кислоты и других промежуточных продуктов [c.816]

Материал обрабатывается раствором красителя при температуре, близкой к точке кипения. Светлые оттенки получаются легко, но для того чтобы исчерпать ванну, добавляются помощники это особенно желательно, когда необходимо получить более темную или густую окраску. Помощники состоят из сернокислого или хлористого натрия (10—20% к весу ткани). Для шерсти и шелка также обычно добавляется 1—5% уксусной кислоты. Прямые красители дают полные, яркие отттенки, но онп неустойчивы при стирке. Если краситель содержит свободные гидроксильные группы, прочность может быть повышена последующей обработкой металлическими солями, например медным купоросом, двухромовокислым натрием и т. д. Иногда повышает прочность формальдегид . [c.503]

Однако если применить ионитовые мембраны, то природа ионов, находящихся в промывных камерах, не имеет уже никакого значения, так как они больше не будут поступать в центральную камеру. Следовательно, если имеется электродиализатор из пяти отделений, образованных двумя положительными и двумя отрицательными мембранами, расноложенными попеременно, который находится под напряжением постоянного тока, в двух отделениях В и О будет происходить обессоли-вание жидкости, а в отделении С будет образовываться хлористый натрий. Отделения А и Е содержат, конечно, анодную и катодную промывные жидкости (см. рис. 8). [c.166]

Целью второй серии опытов было изучение влияния ионного состава жидкой фазы на сорбцию ионов смешанным слоем ионитов. На смешанный слой ионитов, взятых в емкостном соотношении 1 1 (по 25 мг-экв), подавался моделированный катиониро-ванный или аниониро-ванный раствор. Последние готовились смешиванием нужных объемов хлористого натрия и соляной кислоты, а также хлористого натрия с раствором натровой щелочи с тем, чтобы концентрация раствора по сумме катионов и анионов оставалась равной 0,01 н. [c.30]

Рис. 1.104. КР лабораторной вакуумиро-ванной аустенитной стали 02Х20Н32Б после 250 ч испытания в насыщенном водяном паре над раствором, содержащим 30 г/л хлористого натрия, при 200 С и 1,6 МПа. Растягивающее напряжение на внешней поверхности и-обраэного образца 300 МПа. Трещины внутри зерен, по границе зерен и по границам двойников. Шлиф поперечный. Травление анодное в 10 %-ной щавелевой кислоте. X340

Амперометрическое определение сульфатов занимает меньше времени, чем весовой метод. Однако точность амперометрического титрования меньше, так как сернокислый свинец более растворим, чем сернокислый барий. Растворимость осадка РЬ304 можно понизить введением в раствор этилового спирта при этих условиях точка эквивалентности фиксируется лучше и ошибка определения уменьшается. Описываемый метод удобно применять для анализа различных производственных растворов, например для определения сульфатов в электролитах для никелирования, цинкования, хромирования и др. Никелевые ванны содержат помимо сернокислого никеля еще некоторое количество хлористого натрия и других солей. Чтобы предупредить осаждение хлористого свинца, [c.265]

Стальной стержень с цинковым протектором длиной 25 см (1 шт.). 2. Стеклянная (плексигласовая) ванна размером 30 X X 5 X 10 сж (1 шт.). 3. Стеклянные подстав1ки (2 шт.). 4. Хлористый натрий. 5. К плба на 1.5 л для приготовления расивороз. 6. 10%-ный раствор красной кровяной соли. 7. Мерный цилиндр на 10 мл. 8. Воронка к = 7 см. 9. Наждачная бумага. 10. Фильтровальная бумага. [c.85]

Если бы физическая адсорбция была полностью неспецифична, то природа адсорбента была бы совершенно несушественна, и имела бы значение только величина поверхности. Производятся ли измерения адсорбции на ионном кристалле, подобном хлористому натрию, на полупроводнике вроде графита, или же на металлическом проводнике вроде железа, адсорбция на единицу поверхности была бы в этом случае одной и той же. Если бы образец угля имел в 100 раз большую удельную поверхность, чем образец железного катализатора, то адсорбционные изотермы азота, вычерченные для 1 г железа и 0,01 г угля на одном и том же графике, точно совпали бы, по крайней мере в области низких давлений. (При более высоких давлениях различия в структуре пор сказались бы на изотермах,— они отличались бы друг от друга.) Па самом же деле это не имеет места. Изотермы не совпадают, потому что даже небольшие различия в теплотах адсорбции вносят значительную долю специфичности в ван-дер-ваальсову адсорбцию. [c.447]

Изотермы адсорбции, изображенные на рис. 112 и ИЗ, представляют пограничные случаи между хемосорбцией и ван-дер-ваальсовой адсорбцией. Обменные силы, которые проявляются, например, между двумя атомами молекулы водорода, и кулоновы силы притяжения между двумя противоположно заряженными ионами, как в кристалле хлористого натрия, являются примерами сил химической валентности первые являются гомеополярными или ковалентными силами, последние — электровалентными силами. С другой стороны, более слабое электростатическое притяжение между двумя диполями классифицируют как ван-дер-ваальсовы силы. [c.452]

Осталивание производится в ванне, изготовленной из кислотоупорного материала (фаолита) или футерованной диабазовыми плитками на кислотоупорном цементе. Состав электролита хлористого железа (РеСЬ 4НгО) от 200 до 350 г/л, хлористого натрия от 100 до 150 г/л, соляной кислоты от 1,5 до 2,5 г/л. Работа ведется при темпер1атуре 95— ЮО и плотности тока 10—15а1дм . Анодом служит пластина из малоуглеродистой стали, катодом—> восстанавливаемая деталь. Для повышения износоустойчивости покрытия в электролит вводят глицерин (до 200 г/л) и сахар- [c.57]

Таким образом, коррозия в условиях контролируемого потенциала проявляется так же, как и на аноде в ванне в растворе хлористого натрия 9, 11]. Такие испытания имеют большие преимущества, заключающиеся в тохм, что они позволяют обойтись без последующей механической обработки поверхности, которая необходима при анодном испытании для удаления сильно и равномерно корродированных поверхностных слоев. Кроме того, потенциостат дает возможность получить и другие данные. Так, например, весьма примечательно, с точки зрения механизма сенсибилизации, что кривые поляризации сплава, подвергнутого закалке, и сплава, подвергнутого отпуску при 220° С, так близки между. собой, хотя первый сплав представляет собой однородный раствор с содержанием 7% магния, а микроструктура второго сплава характеризуется наличием обильного осадка фазы А зМ 2, рассеянного в твердом растворе, сильно обедненном в отношении содержания магния. Отсюда ясно, что эта фаза, осаждающаяся преимущественно на межповерхностных границах зерен, характеризуется потенциалом растворекия, мало отличающимся по величине от потенциала растворения основной массы сплава. Другими словами, вопреки мнению, которое долгое время было широко распространенным [12], различие между стабилизированным (отпуск при высокой температуре) и сенсибилизированным состоянием (отпуск при низкой температуре) не сводится только к вопросу о форме осадка на межповерхностных границах между зернами дискретных элементах или жемчужинах в первом случае и непрерывной пленке — во втором. Впрочем, исследования с помощью электронного микроскопа уже привели к тому же самохму выводу [9]. [c.266]