Металлы марганца

Электролиз водных растворов — важная отрасль металлургии тяжелых цветных металлов меди,висмута, сурьмы,олова, свинца, никеля, кобальта, кадмия, цинка. Он применяется также для получения благородных и рассеянных металлов, марганца и хрома. Электролиз используют непосредственно для катодного выделения металла после того, как он был переведен из руды в раствор, а раствор подвергнут очистке. Такой процесс называют электроэкстракцией. Электролиз применяется также для очистки металла — электролитического рафинирования. Этот процесс состоит в анодном растворении загрязненного металла и в последующем его катодном осаждении. Рафинирование и электроэкстракцию проводят с жидкими электродами из ртути и амальгам (амальгамная металлургия) и с электродами из твердых металлов. К электролитическим способам получения металлов относят также цементацию — восстановление ионов металла другим более электроотрицательным металлом. Цементация основана на тех же принципах, что и электрохимическая коррозия при наличии локальных элементов. Выделение металлов осуществляют иногда восстановлением их водородом, которое также может включать электрохимические стадии ионизации водорода и осаждение ионов металла за счет освобождающихся при этом электронов. [c.227]

Окисление. Катализаторы окисления поочередно адсорбируют кислород и выделяют его в активной форме. Первичные окислы металлов служат акцепторами не только при окислении элементарным кислородом, но и в присутствии хромовой, марганцовой и хлорноватистой кислот, а также перекиси водорода. Примерами катализаторов различных процессов являются окись серебра (для получения окиси этилена из этилена) серебро или медь (для получения формальдегида из метанола) соединения щелочных металлов, марганца или алюминия (для окисления жидких углеводородов) окислы ванадия и молибдена (для получения фталевого ангидрида из нафталина) раствор нафтената марганца (для получения жирных кислот из высокомолекулярных углеводородов). Чаще всего окисление происходит при повышенных температурах. [c.330]

Сульфиды щелочно-земельных металлов, прокаленные в присутствии тяжелых металлов (марганца, ванадия, висмута и др.), после предварительного их освещения начинают светиться самостоятельно (красное, желтое, оранжевое, голубое, зеленое). Получающиеся при этом составы называют фосфорами (или светящимися красками) их используют для изготовления светящихся дорожных знаков, циферблатов ИТ. п. [c.296]

Возможность разряда металлов из водных растворов затрудняется по мере увеличения атомного номера в одной и той же группе периодической системы, хотя нормальный электродный потенциал становится положительнее. Так, хром выделяется из водных растворов самостоятельно с выходом по току до 25%, в то время как вольфрам и молибден осаждаются лишь в виде сплавов. Выход по току при осаждении марганца составляет до 90%, в то время как выход по току при осаждении рения может быть равен 28%. Электроосаждение из водных растворов переходного металла марганца, имеющего весьма электроотрицательный электродный потенциал, связано с заполнением -электронных уровней электронами с непараллельными спинами и это обусловливает относительно невысокое перенапряжение при его выделении. Нормальные потенциалы тантала, ниобия и ванадия близки к потенциалу марганца и цинка, однако из водных растворов осадить их в заметных количествах не удалось. Это обусловливается более высоким перенапряжением разряда этих металлов и низким перенапряжением водорода на них. Получение.покрытий переходными металлами III—V групп возможно из неводных сред или расплавленных солей, о чем будет сказано в следующих главах. [c.80]

Комм. Используя справочные данные, установите, соблюдается ли в проведенных реакциях критерий самопроизвольного протекания ОВР в стандартных условиях. Оцените окислительно-вос-становительные свойства металлов — марганца, технеция и рения. Почему в Hl и П2 продукт реакции содержит марганец в степени окисления -ьП, а в Пз и П4 — рений в степени окисления -1-УП [c.227]

Феррофосфор, собирающийся под шлаком и периодически выпускаемый из печи, представляет собой сплав фосф Идов железа РегР и РеР с незначительной примесью фосфидо1в других металлов (марганца, хрома и др.). Он содержит 15—28% фосфора, 67—83% железа и -небольшие примеси кремния и углерода. -Рго используют главным образом в -металлургической промышленности как присадку в литейном ироизводстве, как раскислитель и для других целей. Разрабатывается -процесс электрохимического разложения феррофосфора с последующим спеканием с сульфатом натрия для получения солей фосфора. [c.226]

Индий невозможно определять в присутствии щелочноземельных металлов, марганца и свинца, которые титруются совместно с ним. Мешают также А1, Т1 и Вк [c.98]

Катарометр надежен в работе и прост в изготовлении. Он представляет собой блок с двумя ячейками, в каждой из них находятся чувствительные нагревательные элементы. Элементы — это нити из вольфрамовой или платиновой проволоки или термисторы. Термисторы — полупроводниковые термосопротивления сбо-" лее высоким температурным коэффициентом сопротивления в сравнении с вольфрамовыми и платиновыми нитями. Это спекшиеся смеси окислов металлов марганца, кобальта и никеля с добавкой микроэлементов для обеспечения желаемых электрических свойств. Термистор укрепляется в форме маленького шарика и для х)беспечения химической инертности покрывается стеклом. [c.246]

Жидкофазное окисление толуола воздухом проводят при температуре 140-170 °С под давлением 0,4-1,0 МПа. В качестве катализатора используют соединения переходных металлов (марганца, кобальта и др.) в количестве 0,1 % (мае.). При этом селективность по бензойной кислоте составляет 80-85 % при конверсии толуола 30-50 %. Введение промотирующих добавок (соединений брома) и растворителей (уксусной кислоты) приводит к увеличению выхода бензойной кислоты до 96 % практически при полной конверсии толуола. [c.341]

Исходя из полученных результатов, можно достаточно достоверно интерпретировать образование различных продуктов превращения металлов-катализаторов. Среди них преимущественное положение занимают нитраты, карбонаты, манганаты, ко.мплексные соединения, содержащие связанный аммиак, перекисные цепочки, гидроксильные группы и др. Вместе с тем полученные данные позволяют представить основные превращения, происходящие при термохимическом окислении металлов марганца, никеля, железа и др., которые, в свою очередь, могут явиться основой для расчета материальных затрат, связанных с практическим осуществлением процесса. [c.468]

Сульфиды щелочноземельных металлов, прокаленные в присутствии тяжелых металлов (марганца, ванадия, висмута и др.), после предварительного их освещения приобретают свечение (красное, желтое, оранжевое, голубое, зеленое). Получающиеся при этом составы назы- [c.273]

Окислительные агенты и техника безопасности в процессах окисления. Если в лабораторной технике и при тонком органическом синтезе нередко применяют такие окислительные агенты, как перманганаты (в щелочной, нейтральной или кислой среде), дихроматы, триоксид хрома, пероксиды некоторых металлов (марганца, свинца, натрия), то в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза стараются пользоваться более дешевыми окислителями и лишь в отдельных случаях применяют агенты, способные к реакциям, не протекающим в присутствии других окислителей. [c.340]

Таким образом, реакция взаимодействия пиролюзита (двуокиси марганца) с соляной кислотой привела к открытию двух новых элементов металла — марганца и неметалл.я — хлора. [c.223]

Для термо- и светостабилизации полиамидных материалов применяются соли металлов (марганца, меди, хрома), фосфорсодержащие органические и неорганические соединения, кислородсодержащие соединения, ароматические амины, фенолы, производные бензофенона. Для повышения эластичности и морозостойкости полиамиды пластифицируют. Широкое практическое применение в настоящее время нашли пластификаторы из класса сульфонами-дов. [c.123]

О. S. Приготовьте сообщение Взаимодействие кислорода с металлами (марганцем, алюминием, железом, медью). (10-12 предложений). [c.241]

Сплавы меди с другими металлами — марганцем, висмутом, сурьмой, индием и тройные сплавы Си—2п—5п и Си—2п—N1 получают преимущественно в лабораторных условиях и в промышленности почти не используют. По имеющимся кратким литературным сведениям эти сплавы по декоративному виду, стойкости против коррозии и некоторым специальным свойствам в дальнейшем смогут найти практическое применение. [c.81]

СИККАТИВЫ — катализаторы, ускорители высыхания масел, из которых изготовляют краски по химическому составу представляют собой соли различных металлов (марганца, свинца, кобальта и др.), жирных смоляных и нафтеновых кислот. Поглощение кислорода, обуслевлнвающее высыхание масла (окисление) в присутствии С., происходит гораздо быстрее. [c.226]

Порошки, полученные из никелевых и марганцевых амальгам, от светло-серого до коричневого цветов не являются пирофорными. Лиль также как другие авторы, получал амальгамы труднорастворимых металлов (марганца, железа, кобальта, никеля и меди) [c.121]

Для облегчения регенерации катализатора, осажденного на силикатноалюминиевом носителе, применяемого при гидрогенизации углеводородов в температурном интервале 482 —538° и регенер 1руемого выжиганием отложившегося углерода и серы, предложено добавлять к контактной массе 0,1—0,5% окислов металлов марганца, никеля, кобальта или меди или их соединений, катализатор формовать в цилиндрики высотой 2 мм к диаметром 2 мм и периодически его окислять [401]. [c.313]

Окрашенные ионы металлов — марганца, трехвалентного хрома, трехвалентного железа, кобальта, пятивалентного и шестивалентного молибдена — мало поглощают или совсем не поглощают свет при 765 ммк. С другой стороны, четырехвалентный и пятивалентный ванадий, двухвалентная медь и в меньшей степени никель поглощают при 765 ммк и мешают определению кремния, поэтому их надо удалить или скомпенсировать их влияние. Кроме того, трехвалентное железо, пятивалентный ванадий, шестивалентный молибден и двухвалентная медь мешают, окисляя хлористое олово, которое добавляют для восстановления кремнемолибденового комплекса. Трехвалентное железо в момент добавления ЗпСЬ может присутствовать в количестве не более 2—3 мг, в противном случае получаются заниженные для кремния результаты. Мешающее влияние железа можно устранить его восстановлением до двухвалентного состояния в серебряном редукторе перед добавлением молибдата аммония. Двухвалентное железо частично восстанавливает кремнемолибденовый комплекс до молибденовой сини, но не восстанавливает молибдат аммония. К сожалению, этого нельзя сказать о пятивалентном молибдене [c.46]

Описаны также способы разложения лепидолита гипсом [37]. Смесь тонкоизмельченного лепидолита и гипса в отношении 1 0,5 прокаливалась при температуре красного каления до полного ошлаковывания, после чего спек выщелачивался водой. Раствор, содержащий сульфаты щелочных металлов, марганца, алюминия и кальция, упаривался при этом кристаллизовались сульфаты калия и кальция. Маточный раствор очищался от тяжелых и щелочноземельных элементов последовательным осаждением их аммиаком, сульфидом и оксалатом аммония. Из фильтрата карбонатом аммония при нагревании осаждался углекислый литий. [c.126]

Сиккативы приготовляют нагреванием масла с окисями металлов марганца, свинца или кобальта. При этом окиси металлов растворяются частично, омыляя масло и образуя соли этих металлов. [c.110]

Способность промасленных материалов к самовозгоранию увеличивается при наличии в них катализаторов, ускоряющих окисление и полимеризацию масел, и при повышении температуры воздуха. Катализаторами для самовозгорания масел являются соли различных металлов — марганца, свинца, кобальта, так называемые сиккативы. Наиболее низкая температ фа, при которой на практике наблюдали самовозгорание масел и жиров, составляла 10—15 "С. [c.69]

Добавка хлористой серы, древесного угля и диметиланилина оказывает малое влияние окислы металлов марганца, свинца, кобальта, наиболее сильно повыщают способность сохнуть у масла, продутого воздухом [c.490]

Превращение ортофосфата в пирофосфат в отсутствие ферментов под действием АТФ требует обязательного присутствия ионов двухвалентных металлов (марганца, кадмия, кальция, по Левенштейну). Иногда положительно заряженные группы в белках могут заменять металлические ионы в аналогичных реакциях. [c.365]

Научные работы охватывают многие области химии. Был прекрасным экспериментатором. До конца жизни оставался сторонником теории флогистона. Открыл (1768) фтористый водород, предложил (17(39) способ получения фосфора, выделил (1774) в свободном виде хлор, марганец и оксид бария. Установил (1772), что атмосферный воздух состоит из двух видов — огненного (кислорода) и флогистированного (азота). Совместно с Т. У. Бергманом и Ю. Г. Ганом разработал (1774) способ получения фосфора из золы рогов и костей животных. Они же провели (1774) исследование пиролюзита ( черной магнезии ) и установили, что при его восстановлении углем образуется неизвестное в то время металлическое тело, названное ими магнезиумом. Г. Дэви предложил (1808) назвать этот металл марганцем. Открыл (1775) мышьяковистый водород и мышьяковую кислоту. Получил и исследовал (1777) сероводород и другие сернистые соединения. Первым указал на возможность различной степени окисления железа, меди и ртути. Исследовал минералы. Одновременно с Ф. Фонтаной обна- [c.567]

Основные научные исследования посвящены минералогии и неорганической химии. Описал многие минералы Швеции и провел их химические анализы. Одним из первых применил паяльную трубку для химического анализа. Работая в лаборатории Бергмана в Упсальском ун-те, вместе с ним и /(. 5 Шееле проводил (с 1770) исследования фосфора, фосфорной кислоты и разработал (1774) новый способ получения фосфора из золы рогов и костей животных, вытес-нивщий прежний метод получения фосфора из мочи. Вместе с Шее. е и Бергманом провел (1774) исследование пиролюзита ( черной магнезии ) и установил, что при его восстановлении углем образуется неизвестное в то время металлическое тело, названное ими магие-зиумом. Г. Дэви предложил (1808) назвать этот металл марганцем. [c.127]

Научные исследования посвящены изучению пространственной и электронной структуры неорганических и металлоорганических соединений, в частности комплексов переходных металлов (марганца, железа, кобальта, никеля), карбонилов металлов. Совместно с Дж. Уилкинсоном опубликовал работы Современная неорганическая химия (т. 1—3, русский перевод 1969) и Основы неорганической химии (русский перевод 1979). Открыл (1964) существование кратных ( четверных ) связей в анионе Rea lgJ . [c.260]

Аналит1ческая обработка остающегося в лодочке нелетучего остатка хлоридов, кремнекислоты и т. п. не требует специальных пояснений. В этом остатке, помимо кремнекислоты, редкоземельных металлов, марганца, части железа (если температура не была достаточно высокой, чтобы оно полностью улетучилось), алюминия, кальция, магния и щелочных металлов, могут содержаться свинец и другие осаждающиеся сероводородом металлы. [c.673]

На начальных стадиях радиохимического анализа может применяться адсорбционное соосаждение радиоактивных изотопов с осадками окислов, гидроокисей и сульфидов некоторых металлов (марганца, железа, алЮхМиния, тория и др.). Эти вещества характеризуются рыхлой, хорошо развитой поверхностью. Хотя число элементов, соосаждающихся с подобными осадками, велико, в некоторых случаях возможно и избирательное соосаждение. Так, изотоп протактиния 2 Ра, получаемый облучением тория по реакции 2 2Тк(п, у)2ззра, можно почти количественно отделить от продуктов распада ТЬ соосаждением с двуокисью марганца. Изотопы висмута и сурьмы можно отделить от продуктов деления урана соосаждением с сульфидами меди или других металлов. [c.198]

В заключение следует остановиться на катионитах с карбоксильными группами [48 ] и на хелатных катионитах, которые также применяются для разделения металлов рассматриваемых групп. Известен метод разделения кобальта и никеля с помощью хелатных катионитов [18] следует, однако, иметь в виду, что разделение этих металлов легко и точно осуществляется с помощью анионитов в солянокислой среде. Тем не менее, использование халатных катионитов имеет определенные преимущества в тех случаях, когде анализируемый раствор содержит анионы или неэлектролиты, мешающие определению этих металлов. Практическим примером может служить активационный анализ следовых количеств металлов (марганца, меди и никеля) в три(поли)фосфатах натрия [25]. Индуцированная радиоактивность натрия-24 и фосфора-32 маскирует у-сцинцияляционные пики слабо радиоактивных веществ. Анализируемый раствор при pH 5 пропускают через колонку с катионитом дауэкс А-1 в Na-форме затем колонку промывают раствором не-радиоацтивного хлорида натрия. При этом удаляются натрий-24 и фосфор-32. Двухвалентные металлы остаются в колонке поскольку радиоактивность никеля-65 слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить в присутствии сильно радиоактивного марганца-56, последний подвергают селективному элюированию раствором, содержащим двузарядные катионы нерадиоактивпого марганца. [c.366]

Для водных организмов марганец малотоксичен. По данным [12], смертельная концентрация марганца в воде составляет для бокоплава — 70 мг/л, для радужной форели— 100 мг/л, для карпа — 650 мг/л токсическая концентрация составляет для бокоплава—15 мг/л, для радужной форели — 75 мг/л,. для карпа —600 мг/л. По данным [13], для колюшки смертельная концентрация составляет 40 мг/л, а по данным [0-29], для дафний — 50 мг/л. По данным [0-43], марганец токсичен для, рыб и низших водных организмов в концентрации 50 мг/л. Наиболее токсичен хлорид марганца. При концентрации (на металл) марганца 12 мг/л карпозубая рыба гибнет через 6 сут [14], вызывает гибель дафний в концентрации 50 мг/л [15]. Перманганат калия токсичен для карася в концентрации (на металл) 10 мг/л [0-47], аитрат марганца— для колюшки в концентрации 50 мг/л через 160 ч [0-45]. [c.72]

Точнее, на существование в пиролюзите неизвестного металла (марганца) впервые указал Шееле, после чего Ган получил втот металл (с примесью углерода) сильным прокаливанием смеси пиролюзита с углем и маслом. [c.131]

Черная магнезия была подвергнута Шееле специальному исследованию. В то время это вещество смешивали не только с маг-ниевыдш соединениями, но и с другими веществами, нанример магнитным железняком, и подозревали в нем присутствие железа. Шееле установил, что в черной магнезии содержится особое, неизвестное металлическое тело. Бергман предложил назвать это тело магнезиум , как полученное из черной магнезии . Впоследствии Дэви (1808 г.) предложил назвать этот металл марганцем . [c.314]

Трилон Б, как и другие комплексоны, образует прочные, растворимые в воде комплексные соединения с ионами магния, щелочноземельных металлов, марганца, редкоземельных и других металлов. При комплексообразовании ион металла замещает ион водорода в карбоксильных группах комплексона и связывается координационно с атомами азота. Например, комплексная соль магния с трилоном Б имеет строение [c.284]

СИККАТИВЫ — катализаторы, ускоряющие высыхание масел по химич. составу представляют собой гл. обр. соли различных металлов (марганца, свипца, кобальта) жирных (линолеаты, тунгаты и др.), смоляных (резинаты) и нафтеновых (нафтенаты) к-т. Поглощение кислорода, обусловливающее высыхание масла (см. Масла высыхающие), с добавками С. происходит гораздо быстрее, чем в их отсутствие. [c.428]

Мюллер [99] разработал способ получения солей лития из трифилина. Груборазмолотый минерал растворялся в концентрированной соляной кислоте с добавлением азотной кислоты раствор упаривался досуха. Сухой остаток кипятился с водой при этом все железо оставалось нерастворимым в виде фосфата, а хлориды щелочных металлов, марганца и магния переходили в раствор. После предварительного окисления воздухом из раствора удалялся марганец действием извести при нагревании. Избыток кальция осаждался углекислым аммонием и аммиаком. Для удаления аммонийных солей раствор упаривался досуха. Сухой остаток содержал литий и щелочные металлы в виде хлоридов. Хлорид лития экстрагировался из него смесью спирта и эфира. [c.154]

Для генерирования радикалов под действием УФ-света в композицию вводят различные добавки карбонильные (бензо-фенон) и сероорганические (дибутилсульфид) соединения, пероксиды (ди-грег-бутилпероксид), галогенсодержащие продукты (ССЦ, СВг4, 2-нафталинсульфонилхлорид), карбонилы металлов (марганца), различные фотовосстанавливаемые красители и восстановители (акрифлавин, эозин, флуоресцеин с аскорбиновой кислотой) и др. Клеи предназначены для склеивания стекол и работоспособны до 150 °С. [c.69]

AI2O3, -0,1% Fe Os, 44-48% aO, 0,5-7% MgO, 0,5-3% PA, — 2,5% F. Феррофосфор, собирающийся под шлаком и периодически выпускаемый из печи, представляет собой сплав фосфидов железа FbjP и FeP с незначительной примесью фосфидов других металлов (марганца, хрома и пр.). Он содержит 15—28% фосфора, 67—83% железа и небольшие примеси кремния, углерода. Его используют главным образом в металлургической промышленности как присадку в литейном производстве, как раскислитель и т. д. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология