Метод кислотный экстракционный

Таким образом, количественное определение ЧАС в ряде препаратов проводят методом гетерофазного (экстракционного) титрования в двухфазной среде (вода/хлороформ) в присутствии водно-спиртового раствора диметилового желтого. Так, в аликвотной части испытуемого раствора анализируемого препарата создают необходимую кислотность среды, добавляют экстрагент, индикатор и титруют раствором лаурилсульфата натрия до изменения окраски органической фазы при интенсивном перемешивании. [c.541]

Б. Кислотно-экстракционные методы извлечения сульфоксидов [c.97]

Несмотря на кажущееся многообразие методов выделения азотистых оснований, все они в принципе сводятся к двум основополагающим способам кислотно-экстракционно-ыу и хроматографическому. Комбинация этих методов повышает эффективность исследований. [c.83]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Как уже отмечалось выше, для извлечения азотистых оснований и дальнейшего разделения их с целью идентификации в последнее время с большим успехом используются также всевозможные комбинации кислотно-экстракционного и хроматографического методов выделения в различной последовательности [235—242]. [c.86]

Вследствие темной окраски продукта непосредственное определение кислотности экстракционной смолы затруднительно. Поэтому для определения кислотности следует отдать преимущество методу определения водорастворимых кислот, применяемому для определения кислотности других смол (отстойной, растворимой, обезвоженной и т. д.), изложенному в методике 24. [c.85]

С кристаллизацией непосредственно связаны все методы кислотного разложения фосфатных руд с получением суперфосфата, экстракционной фосфорной кислоты и ряда других фосфорсодержащих продуктов [1—5]. [c.170]

Для определения очень малых количеств порфиринов можно использовать более чувствительный метод флуоресцентной спектроскопии [812]. Приемы и методы, используемые для выделения порфириновых фрагментов из нефтей, недавно обобщены в обзоре [65] и книге [813]. При всем многообразии методик выделения порфиринов их можно свести к двум принципиально различным группам кислотные и экстракционные. [c.144]

По сравнению с экстракционным методом при азеотропном меньше расходуется воды, но несколько больше пара, особенно при переработке слабой жижки. Азеотропным методом выгодно пользоваться при кислотности жижки 12—14%, для более слабой жижки применять его. неэкономично. [c.93]

Кислотные методы получения галлиевых концентратов заключаются в обработке гидратных осадков соляной или серной кислотой и извлечении галлия из кислых растворов купфероном, [339, 421, 422] или экстракции эфирами [178], мли бутилацетатом [598]. При прокаливании осадка, сплавлении окиси галлия с содой и выщелачивании плава водой в первом случае или реэкстракции галлия водой во втором случае галлий выделяют электролизом [339, 1402]. Экстракционный метод позволяет получать очень чистые растворы галлия, а следовательно, и чистый металл. [c.7]

Высокомолекулярные алифатические амины можно определять экстракционно-фотометрическим методом, если в качестве реактива применять кислотные красители. Способность продукта реакции (соли) экстрагироваться из водной фазы хлороформом дает возможность определять амин в сильно разбавленных растворах и концентрировать окраску в очень малом объеме экстрагента. Наиболее часто для экстракционно-фотометрического определения высокомолекулярных алифатических аминов применяют следующие основные красители метиловый оранжевый, бромтимоловый н бромфеноловый синие, бромкрезоловые пурпуровый и зеленый и др. [c.89]

Одно из преимуществ экстракционных методов, особенно тех, которые включают экстрагирование хелатных комплексов, —зто широкие возможности для регулирования избирательности. Применяя разнообразные реактивы, варьируя донорные атомы, заместители в реактивах и используя различные стерические эффекты, можно достичь высокой избирательности. В этом направлении исключительно важное значение приобретают и такие факторы, как выбор подходящей области кислотности, растворителей и особенно маскирующих агентов, при помощи которых связываются мешающие ионы. [c.412]

Иодат в конце концов восстанавливается до иода в степени окисления -f I, однако в ряде окислительно-восстановительных методик в качестве промежуточного вещества в процессе титрования почти всегда образуется молекулярный иод. Окончательное восстановление молекулярного иода обычно свидетельствует о конечной точке титрования иодатом. Обычно используют экстракционный метод обнаружения конечной точки титрования иодатом калия, так как высокая кислотность растворов не дает возможность применять крахмал. [c.344]

Экстрактивная дистилляция. Этот метод широко применяется для выделения бензола. Схема процесса выделения бензола экстрактивной дистилляцией с фенолом приведена на рис. II. 17. Узкая бензольная фракция поступает в экстракционную колонну / с верха ее при 79 °С отбирают метано-нафтеновые углеводороды, а с низа —смесь фенола с бензолом, которая поступает в колонну 2. С верха колонны бензол-сырец идет на кислотно-щелочную очистку и вторичную перегонку, а фенол с низа колонны 2 возвращается в колонну /, пройдя теплообменник сырья 3 и холодильник 4. [c.57]

Шерстный жир из сточных вод извлекается кислотным, осадочно-экстракционным, экстракционным, сепарационным и фло-тационно-сепарационным методами (последний из них наиболее широко применяется на фабриках ПОШ). [c.163]

Из нефтяных металлосодержащих компонентов остальных химических типов преобладающую часть металлов, очевидно, теоретически можно извлечь сравнительно мягкими средствами путем кислотного или щелочного гидролиза, экстракции, лигандного обмена, адсорбционно-десорбционными методами и др. При этом во многих случаях очищенные органические продукты могут сохранять свои экстракционные свойства по отношению к металлам [c.229]

ЗНАЧЕНИЯ г и п. ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ПО МЕТОДУ НАКЛОНА < из ГРАФИЧЕСКИХ ЗАВИСИМОСТЕЙ КОЭФФИЦИЕНТОВ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ОТ КИСЛОТНОСТИ РАСТВОРА И КОНЦЕНТРАЦИИ ЭКСТРАКЦИОННОГО РЕАГЕНТА В СИСТЕМАХ [c.49]

Лантаноиды могут экстрагироваться по одному из трех основных механизмов в виде хелатов с кислотными экстрагентами, сольватированных солей и в форме ионных пар вое три типа систем реально используются. Для экстракционно-хроматографического разделения можно применять любую из этих систем. По способности разделять лантаноиды экстракционно-хроматографическим методом различные экстрагенты, а следовательно и системы, отличаются друг от друга. Это объясняется термодинамическими свойствами систем, хотя кинетические факторы также могут иметь некоторое значение. Ниже кратко рассмотрены термодинамические характеристики систем. . [c.295]

Высокомолекулярные органические кислоты или их соли можно определять экстракционно-фотометрическим методом, используя в качестве реактива основной краситель органические основания и их соли определяются таким же способом, если в качестве реактива применять кислотные красители или окрашенные неорганические комплексные кислоты [1]. Применение красителей, растворы которых отличаются высоким молярным коэффициентом поглощения, дает возможность определять в очень разбавленных растворах органические кислоты и основания с большой молекулярной массой. Если коэффициент распределения окрашенного продукта между органической и водной фазами равен хотя бы 10, то возможно количественное определение исходных соединений [2] при концентрациях порядка 5-10-в М и выше. Способность экстрагироваться органическими растворителями наблюдается не у всех соединений, состоящих из крупных ионов. На эту способность влияют такие факторы, как состав и строение ионов, свойства экстрагента, pH водной фазы и др. Органические красители можно иногда заменить неорганическими реактивами. Например, некоторые органические основания экстрагируют в виде окрашенных солей с Н[Ре(ЗСГ )4], органические кислоты — в виде солей меди. Эти определения, отличающиеся меньшей чувствительностью, рассмотрены в гл. IX. [c.220]

И. У. Нуманов и И. М. Насыров [12] все методы выделения азотистых оснований из нефтепродуктов подразделяют на два основных способа кислотно-экстракционный и хроматографический. [c.109]

В качестве примера применения колоночной экстракционной хроматографии можно привести работу по разделению калифорния и эйнштейния с использованием нитрата аликвата-336 [66]. Зависимость коэффициента распределения калифорния от концентрации нитрата в водной фазе при постоянной кислотности раствора исследована как методом колоночной экстракционной хроматографии, так и методом статической экстракции, В последнем случае в качестве разбавителя использовали ксилол. Хотя коэффициенты распределения несколько различаются по величине, общий вид зависимостей очень близок (рис. 5). Таким образом, если заранее оценить, как это и было сделано в цитируемой статье, различие в коэффициентах распределения, то по данным статической экстракции можно легко рассчитать необходимый объем элюента при хроматографировании. В работе [67] изучена экстракционная хроматография на колонке с аликватом-336 для америция и лантаноидов в качестве подвижной фазы использовали роданидные растворы. Логарифмическая зависимость D от концентрации родани-дов в элюенте имеет наклон -f2, и коэффициенты распределения возрастают с увеличением атомного номера лантаноида. Из логарифмической зависимости коэффициента распределения от концентрации экстрагента на колонке следует, что отношение лиганд металл в экстрагируемом комплексе равно единице. Все эти резуль- [c.53]

При химической обработке природных фосфатов, содержаших 3—4% фтора, последний весь или частично выделяется в виде отходящих газов. Большую часть природных фосфатов перерабатывают в фосфорные удобрения методом кислотного разложения, при этом часть фтора выделяется главным образом в виде Sip4. Отходящий газ пропускают через оросительный скруббер и улавливают фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. Часть фосфатов используют для получения экстракционной фосфорной кислоты путем обработки их серной кислотой. Фтор осаждают из кислой жидкости в виде NaaSiFe. [c.38]

Кислотно-экстракционный метод извлечения азотистых оснований из нефтей и нефтепродуктов основан на обработке ис.чодных объектов водными или спиртовыми растворами кислот, разложении щелочью образовавшихся в результате обработки комплексных солей оснований и экстракции оснований каким-либо растворителем. Рассматриваемый метод является одним из самых старых, с его помощью были извлечены азотистые основания из кавказских нефтей еще в 1893 г. [155]. В настоящее время кислотно-экстракционный метод значительно усовершенствован, существует целый ряд сто модификаций. [c.83]

Целую серию исследований осуществила Гусинская по выделению и детализированному изучению азотистых соединений нефтей Южного Узбекистана, в том числе и сборной товарной нефти Джар-Курган [82, 209—213]. Азотсодержащие соединения основного характера из нефти и ее фракций извлекались кислотно-экстракционным методом, причем наиболее оптимальными автор считает следующие условия 25%-ный раствор серной кислоты и температуру 60°С. Раствор серной кислоты такой же концентрации, но только в спирте, рекомендуется Ефимовой и Шатуновой [214] для выделения азотистых оснований из фракции нефти. Авторы исследовали фракции вакуумного газойля, полученного из смеси (3 1) туймазинской и ромашкинской нефтей, а также фракции самой туймазинской нефти. [c.84]

В учебнике описаны важнейшие качественные реакции по мак-ро-, полумикро- и микрометодам. Сопоставлены сероводородный, кислотно-щелочной и фосфатный методы систематического качественного анализа. Они рассмотрены с позиций периодического закона Д. И. Менделеева, что позволяет установить сходство и различие методов. Наряду с классическими методами даны дробный, капельный и хроматографический анализы катионов и анионов. Рассмотрено применение экстракционного анализа. В количественном анализе описаны гравиметрический, титриметрическнй и физико-химический методы. [c.3]

Получило дальнейшее развитие предположение о высокой активности в реакции дегидроциклизации комплексных активных центров, содержащих ионы Pt +, химически связанные с поверхностью носителя — AI2O3 [188]. Так, в работах Н. Р. Бурсиан с сотр. [189—192] исследована структура активных центров алюмоплатиновых катализаторов в реакции Сб-дегидроциклизации н-гексана. На основании изучения с помощью экстракционного метода промотирующего действия щелочных металлов (Li, Na, s) на Pt-контакты, а также исходя из полученных данных об отсутствии связи между кислотными и ароматизирующими свойствами изучаемых катализаторов, предложена модель комплексного активного центра, содержащего ион Pt +. [c.256]

Выбор метода извлечения зависит от двух основных факторов Ьт уровня технико-экономических показателей и от качественной характеристики получаемых спиртов. Метод метанольной экстракции обеспечивает более высокий процент извлечения спиртов из неомыляемых-П. В то же время в экстрагируемых спиртах содержание первичных спиртов значительно ниже, чем в случае применения метода этерификации борной киелото , и составляет 50— 55%. Это обстоятельство объясняется тем, что в процессе извлечения спиртов из вторых неомыляемых через борнокислые эфиры происходит обогащение смеси первичными спиртами за счет повышенных потерь вторичных спиртов. При экстракции спиртов из неомыляемых-П относительные потери вторичных спиртов составляют меньшую величину, что и обусловливает их более высокое содержание в конечном продукте. Кроме того, в спиртах, полученных экстракционным методом, содержится несколько больше углеводородов. В свою очередь спирты, выделенные с помощью борнокислых эфиров, характеризуются более высокими кислотными, карбонильными и эфирными числами [93]. [c.171]

Рассматривается использование метода вроцлавской таксономии для выбора самого информативного признака при, анализе надежности работы линий экстракционной фосфорной кислотн. [c.182]

Извлечение экстракцией. Перспективный метод — экстракция германия из солянокислых растворов тетрахлоридом углерода, хлороформом, бензолом, трибутилфосфатом, керосином и т. п. Их различие в экстракционной способности невелико. По-видимому, во всех случаях экстрагируется Ge l4 [89]. Коэффициент распределения увеличивается с концентрацией кислоты и при экстракции тетрахлоридом углерода из 9 н. НС1 равен примерно 300 (для мышьяка в этих условиях не превышает 6) [90]. Соляная кислота при экстракции растворяется незначительно. Можно использовать смеси серной и соляной кислот или добавлять в кислые растворы хлорид натрия, калия, магния или кальция. Экстрагировать можно из растворов или из пульп непосредственно после кислотного разложения. Реэкстрагируют водой — выпадает осадок СеО. [90]. [c.184]

В присутствии фосфорной кислоты можно отделить плутоний от урана и продуктов деления экстракцией ТБФ. Шевченко, По-вицкий и Соловкин [247] описали метод переработки облученных тепловыделяющих элементов первой атомной электростанции СССР. Получаемые после растворения тепловыделяющих элементов азотнокислые растворы содержали уран (от 100 до 120 г/л), плутоний, молибден, магний, осколочные элементы и фосфорную кислоту (до 46 г/л). Кислотность растворов составляла 5 М НМОз. Метод заключался в раздельном экстракционном извлечении сначала урана, а затем Ри(1У) 20%-ным раствором трибутилфосфата в гидрированном керосине. [c.324]

В работе [1333] онисан экстракционно-флуориметрический метод определения рения с применением акридинового оранжевого. Максимум поглощения наблюдается в области спектра 505 нм, а максимум излучения при 520 нм. Возбуждение флуоресценции осуществлялось лампой накаливания (8 в, 25 ет). Первичными светофильтрами служили цветные стекла СЗС-22 - -СС4, вторичным — цветное стекло ОС-13. Влияние кислотности водной фазы исследовано в пределах от pH 6 до 7 ЛГ НзР04-Дихлорэтановый экстракт соединения перренат-иона с акридиновым оранжевым обладает постоянной яркостью свечения при концентрации 0,5—2,5 ЛГ Н3РО4 в водной фазе. При экстракции из Юлы с pH 0,55, содержащих перренат-иоп и 6,6-10 ЛГ красителя, 10 мл дихлорэтана можно определить 0,05—40 мкг Ке. Метод был применен к анализу медно-молибденового сырья. Установлено, что в указанных условиях определению 1 мкг Ке не мешает присутствие в водной фазе 100 мг Мо. Коэффициент вариации при определении 0,2 мкг Ке (5-10 % Ке при навеске руды 3 г) равен 15—20. [c.142]

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометрического определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, е = 9,7 10 . Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация МН4С1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01 %, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации О—10 мкг Аи в 10 мл бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии НзЗОд или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(1П) не мешают по 1 мг Kg, Р1, ЗЬ(1И), Н (П), Оа, В1, Мо, У, А (П1), Т1(1) по 10 Си, N1, 2п, Зп(И), РЬ, Р, 51 мг А1, 100 мг Ге(111). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10 % Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 % Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)- [c.150]

Для аналитического определения ванадия используется экстракционно-фотометрический метод, основанный на экстракции соединения, образующегося при взаимодействии пятивалентного ванадия с бензоилфеннлгпдро-ксплампном (БФГА) П—51. Экстракция возможна из рас-створов с pH О—6 Ц] и из растворов соляной и серной кислот вплоть до 10 12—5] в качестве растворителя применяют главным образом хлороформ. Ф. Г. Жаровский и А. Т. Пилипенко [1] методом изомолярных серий установили, что при pH 3 и общей концентрации компонентов 2 10 А1 отношение БФГА V равно 2 1. Авторы предполагают, что соединение имеет формулу У. ОдА , где А — анион БФГА, а ванадий пятивалентен. Отношение 2 1 нашел тем же методом Риан, экстрагировавший ванадий из 5—9 N НС1 [2]. Индийские химики [4] пришли к выводу, что в зависимости от кислотности образуются, по-видимому, различные комплексы — фиолетовый в сильнокислых растворах (выше 2 Л ) и оранжево-красный в слабокислых (ниже 0,1 М) в 0,1--2,0 N соляной кислоте существует смесь комплексов. [c.69]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

Развитие экстракционных методов достигло такой ступени, что в настоящее время можно экстрагировать любой элемент или разделить любук пару элементов путем применения тех или других экстракционных систем или выбора условий. Соответственно этому состоя-ншо развития изменяются и задачи исследования. Ранее целью исследовательской работы были главным образом поиски новых экстрагентов, новых групп комплексных соединений, новых экстракционных систем. Такие работы продолжаются, однако становится весьма актуальным вопрос о критическом сравнении ряда методов, о выборе критериев сравнения и объективной оценки методов. Отсутствие таких критериев задерживает развитие, так как наиболее важно искать пути улучшения качества методов, а не просто увеличивать их число. Много внимания уделяется также исследованию механизма экстракции (см., например [8, 9], поискам более совершенных экстракционных систем. Изучаются различные химические и термодинамические характеристики экстрагирующихся комплексов кроме теоретического интереса, это дает возможность рассчитывать и оценивать влияние кислотности, маскирующих веществ и др. Для фотометрического анализа, очевидно, главными критериями являются прочность окрашенного комплекса, степень извлечения, интенсивность поглощения света, а также избирательность отделения. [c.219]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Описаны некоторые варианты этой схемы. Так, при умеренной кислотности изоамиловый спирт экстрагирует только фосфоромолибдат, а ГПК мышьяка, кремния и германия остаются в водной фазе. Если далее экстрагировать бутиловым спиртом после добавления 16% этилового спирта, то в экстракт переходит арсеномолибдат [36]. Данные для сравнения различных экстракционных методов приведены в работе [54]. [c.265]

Выбор подходящих экстракционно-хроматографических систем производят, руководствуясь экспериментальными данными по экстрационным системам. В данном обзоре по экстракционной хроматографии актиноидов приведены данные, которые указывают на особо важное значение для этого метода нейтральных [трибутилфосфат (ТБФ)], основных (замещенные соли аммония) и кислотных [ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК)] экстрагентов и иллюстрируют их применение для разделения актиноидов в состояниях окисления от II до VI. Данные о разделении актиноидов в состояниях окисления VII (Ри, Np) и I (Md) методом экстракционной хроматографии отсутствуют. [c.254]

Кислотные фосфорорганические соединения различные исследователи относят к разным классам экстрагентов. В монографии Стары [14] они отнесены к хелатообразующим реагентам. Маркус и Кертес [15] выделяют эти экстрагенты в отдельную группу. Поэтому, несмотря на способность фосфорорганических экстрагентов к образованию хелатных соединений, они рассмотрены в гл. 4. Наибольшее практическое применение эти экстрагенты нашли в экстракционно-хроматографических методах разделения лантаноидов и актиноидов эти методы подробно описаны в предыдущих главах. [c.389]

Для разделения асфальтенов применяются коагуляционные [661, селективно-экстракционные [80], адсорбционные [81, 82] методы, гель-фильтрация [79, 83] и комбинирование последней с ионообменным разделением [Ш], ионообменная хроматография. Разделение асфальтенов на фракции, отличающиеся по молекулярной массе, содержанию гетероатомов и металлов, представляет собой трудную задачу. К настоящему времени эта задача не решена. Предложенные методы позволяют получить фракции, отличающиеся друг от друга только по одному параметру, который плохо коррелирует с другими. Так, при разделении асфальтенов, выделенных петролейиым эфиром, методом дробного осаждения смесями бензола и изооктана можно получить фракции, отличающиеся молекулярной массой и полярностью [66] с ростом концентрации изооктана осаждаются наиболее низкомолекулярные и неполярные фракции. Извлеченные нормальными углеводородами неполярные асфальтены можно в дальнейшем фракционировать неполярными растворителями [80]. Растворяющая способность в ряду петролейный эфир, н.-гептан, н.-нонан повышается, что также позволяет разделять асфальтены на ряд фракций. Диоксано-вый экстракт асфальтенов может быть разделен серным эфиром, ацетоном, этанолом и другими на ряд фракций с различным содержанием кислотных и сложноэфирных компонентов [80], причем с высокой концентрацией последних (с кислотным числом до 28 и эфирным числом до 87 мг КОН/г). При фракционировании вышеперечисленными растворителями в фракциях асфальтенов не наблюдается закономерностей в содержании кислорода, серы, азота. Аналогичные результаты были получены при осаждении фракций асфальтенов из бензольных растворов изопропиловым спиртом [84]. [c.31]