Молекулярный вес значение

Определение плотности водяного пара при температуре кипения воды дает для. молекулярного веса значение 18,64, что соответствует наличию в паре около 3,5% [c.136]

Нестандартный поток определяется аналогичным образом, за тем исключением, что общие и покомпонентные количества даются в массовых единицах, поскольку для такого потока отсутствует молекулярный вес. Значения свойств компонентов нестандартных потоков передаются между элементами схемы вместе с количествами, поскольку в результате технологических операций они изменяются (в отличие от стандартных потоков). При этом передаются только переменные характеристики. [c.422]

Относительные атомные и молекулярные массы (атомные и молекулярные веса). Значения атомных (Л) и молекулярных (Ai) масс даются в атомных единицах массы (а. е. м.) с точностью до второго десятичного знака и рассчитаны по углеродной шкале в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам иа 1977 г. [c.47]

Данные табл. 3 показывают, что влияние поверхностного слоя на структурообразование зависит от молекулярного веса полимера и скорость линейного роста сферолитов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Значение с для нефракционированного полимера 2 занижено, очевидно, из-за известного [35] влияния примесей, замедляющих кристаллизацию полимеров. [c.205]

Таким образом, для высокомолекулярных жестких полимеров с неплотной упаковкой макромолекул на кривой зависимости энтропии смешения растворителя (А ) от состава смеси наблюдается характерная петля, лежащая в отрицательной области значений энтропии смешения [6]. По мере уменьшения молекулярного веса значение минимума энтропии передвигается в сторону меньших отрицательных величин, что связано, вероятно, с менее рыхлой упаковкой. При растворении полимера с мол. весом 18 ООО вся кривая изменений энтропии лежит в области положительных значений. Однако и здесь наблюдается небольшой минимум. И, па-конец, для полистирола с мол. весом около 1000 изменения энтропии носят характер, наблюдаемый нри смешении пизкомолекулярных соединений. Этот полимер растворяется в этилбензоле с нулевым тепловым эффектом, что свидетельствует о плотности упаковки его молекул, сходной с молекулярной упаковкой обычной жидкости. [c.283]

При исследовании сечений ионизации дифенилметана и его гомологов было установлено, что Но мере увеличения молекулярного веса значение относительных сечений ионизации падает, что иллюстрируется графиком, приведенным на рис. 17. [c.52]

На рис. 11.4 представлена кривая распределения по молекулярным весам. Характеристическими показателями являются Q = = М М ж Q = М Ш . Равенство Q = Q = соответствует полностью однородному, или монодисперсному, полимеру. Большое значение Q указывает на наличие низкомолекулярного полимера, большое значение Q свидетельствует о полимере с весьма большими молекулярными весами. Значение Q может изменяться на практика от 1,5—2,0 до 20—50 (меньшие значения Q соответствуют полимерам, полученным поликонденсацией, более высокие — полимерам полученным радикальной полимеризацией). [c.25]

При исследовании сечений ионизации дифенилметана и его гомологов было установлено, что по мере увеличения молекулярного веса значение сечений ионизации рада т, [c.81]

Зная, молекулярный вес полимера, легко определить степень его полимеризации, если известен химический состав отдельного звена, и наоборот, зная степень полимеризации данного полимерного продукта, легко определить его молекулярный вес. Значение молекулярного веса, полученное по степени по лимеризации, не совсем точно, ибо два звена, расположенные по обоим концам цепной молекулы и называемые концевыми группами, несколько отличаются по химическому составу от звеньев, составляющих саму цепь. Однако это отличие настолько незначительно (если учесть, что полимерную молекулу составляет большое число звеньев), что им можно пренебречь. [c.353]

Ценные данные о структуре белковых глобул могут быть получены также путем анализа измеренных значений рК различных групп. Экспериментальные данные, суммированные в работе [4], показывают, что для глобулярных белков небольшого молекулярного веса значения рК большинства групп такие же, как для соответствующих групп в малых молекулах. Отсюда следует, что эти ионизуемые группы находятся на поверхности глобул, а не в гидрофобной области внутри молекулы. При дальнейшем возрастании молекулярного веса наблюдаются аномальные значения рК (ср. формулу (28)), что может быть объяснено влиянием гидрофобного взаимодействия и необходимостью перестройки структуры [c.38]

Следуя этим рассуждениям, Эйринг исследовал ряд простых углеводородов парафинового ряда, отличающихся длиной молекулы. На рис. 11.8 отложены полученные величины энергии активации как функция числа атомов углерода в молекуле. Из рисунка видно, что сначала энергия активации растет пропорционально числу атомов С, но в дальнейшем, с увеличением длины цепи, ее рост замедляется. Когда же число атомов С в цепи достигает 30, энергия активации стремится к пределу. Даже в случае полиэтилена, представляющего собой парафин очень высокого молекулярного веса, значение не слишком превышает величины, найденные для низкомолекулярных парафинов. [c.225]

В настоящее время назрела необходимость характеризовать реакционноспособные олигомеры не только молекулярно-весовым распределением, но и распределением по типам функциональности, используя при этом по аналогии со средними молекулярными весами значения среднечисловой / и средневесовой функциональностей [c.203]

Т1М)У (здесь М — молекулярный вес). Значение наиболее [c.292]

Из уравнения (1.52) прежде всего следует, что допустимая величина А акс зависит от молекулярного веса полимера, поскольку от него зависит т. По Гардону [38], для полимера с бесконечно большим молекулярным весом значение Амакс — 2,77 (кДж/мЗ)о,5. С уменьшением молекулярного веса значение А. такс возрастает Амакс увеличивается также с повышением температуры. [c.36]

Для сравнительно низкомолекулярных полимергомологов, например парафинов, при одном и том же растворителе значения к действительно колеблются весьма незначительно, но для ряда полимергомологов с малыми (в сотни единиц) и очень большими (в сотни тысяч) молекулярными весами значения к изменяются в 4—6 раз, т. е. к зависит от молекулярного веса (сильно снижается с увеличением М), и вообще уравнение Штаудингера применимо практически лишь для веществ с М не более 30 ООО. [c.214]

Температуру стеклования часто отождествляют с температурой хрупкости, при которой вещество разрушается, если его подвергнуть быстрому нагружению при охлаждении. Хотя для полимеров высокого молекулярного веса значения температур стеклования и хрупкости очень близки, определение температуры хрупкости — это эмпирическая проба, поэтому результаты могут изменяться в зависимости от условий испытания . [c.15]

Для растворов целлюлозы в кадоксене было определено значение константы Хаггинса К. Согласно данным, приведенным в работе , для всего интервала молекулярных весов значение К [c.25]

Таким образом, турбодиметрическое титрование является косвенным методом определения молекулярного веса. Значение показателя в уравнении (74) позволяет судить о форме молекул исследуемого полимера в соответствующем растворе. Однако точность экспериментального метода определения значения показателя т невелика. [c.146]

У идеального газа ряд свойств не зависит при постоянной температуре от давления, например энергия, энтальпия, теплоемкость при постоянном давлении, теплоемкость при постоянном объеме, молекулярный вес. Значения таких свойств в стандартном состоянии находят, экстраполируя значения этих свойств у реального газа на нулевое давление. [c.331]

Значение д было максимальным при значениях градиента скорости, близких к критическим, после чего коэффициент уменьшался (рис. 22). При увеличении температуры расплава положение максимума смещается в сторону более высоких значений градиента. При одинаковом значении величина К выше у материала с более высоким молекулярным весом. Значение степени разветвленности материала не выяснено. [c.44]

Аналогичный характер отмечался также для зависимости ударной вязкости от молекулярного веса (см. рис. VI.28, по [39]). Здесь также существует з асток, на котором по мере увеличения молекулярного веса значения измеряемого показателя растут, и обширная область высокомолекулярных образцов, в которой ударная вязкость перестает зависеть от молекулярного веса. При этом достижение асимптотического значения рассматриваемого параметра происходит при достижении молекулярных весов, близких к 1,5-10 . [c.253]

Рафиков, Коршак и Челнокова [30] определили величину коэффициента полидисперсности для ряда образцов полиэфиров различного молекулярного веса, значения которого приведены в табл. 15. [c.89]

Определение плотности водяного пара при температуре кипения воды дает для молекулярного веса значение 18,64, что соответствует наличию в паре около 3,5% удвоенных молекул. Существование в виде подобных молекул— (Н2О)2— характерно для воды, растворенной во [c.138]

Пределы выкипания моноаромати- ческих фракций, С Значения Лд, определенные по методу Сан Ойл Ко Значения Л , определенные по данным элементарного анализа и молекулярного веса Значения Лд, определенные по методу Сан Ойл Ко [c.385]

Показатель преломления сам по себе, а также вместе с другими свойствами очень важен при характеристике нефтяных фракций. Для узких фракций с одним и тем же молекулярным весом значения показателя преломления сильно увеличиваются от парафинов к нафтепам и к ароматике значения показателя преломления для полициклических нафтенов и для полициклической ароматики соответственно выше, чем для моноциклических соединений. Для ряда углеводородов по существу того же тина показатель преломления увеличивается с молекулярным весом, но не до высокой степени, особенно для парафинового ряда. Так как для сырых нефтей показатель преломления очень сильно меняется, то при характеристике их это свойство не имеет особого,значения. Если смешать жидкие углеводороды, то объемы конечных растворов аддитивны или почти аддитивны показатели преломления в таких случаях следуют простейшему правилу смешения [141]. Значения для нефтепродуктов широко меняются некоторые значения для узких фракций даны в табл. 1П-5 с другими свойствами для ориентации. [c.184]

Константа скорости изомеризации этилциклогексана в диметилциклогексаны равна 1. ростом молекулярного веса значение уменьшается. [c.194]

Плотность и молекулярный вес остатка нефти рассчитываются по составу разгазированной нефти, ее плотности и молекулярному весу. Значения кажущихся плотностей компонентов, тяжелее этана, приводятся в литературе [7]. Для определения кажущейся плотности этана и метана Стендингом [1. 9] была предложена диаграмма, позволяющая определить искомые величины по плотности фракции Сз4 высш и по весовому содержанию этих компонентов. Однако данные о кажущейся плотности имеются не для всех легких компонентов нефти. В литературе такие данные отсутствуют [c.39]

Ветвистая структура амилопектина подтверждается данными ферментативного расщепления этого полисахарида . Физико-химические методы исследования амилопектина свидетельствуют о сферической форме его молекул и дают для среднечислового молекулярного веса значения 10 —10 , а для средневесового — 10 . [c.534]

Полимеры с очень большим молекулярным весом не могут образовывать кристаллов, вероятно, потому, что в кристалле цепь высокополимера должна оставаться линейной. С другой стороны, нри увеличении молекулярного веса вероятность линейной конфигурации цепи должна уменьшаться, а разность энтропий линейной и деформированной цепей соответственно возрастать. Известно, что деформация цени резко возрастает с ростом молекулярного веса (Френкель [16], Кун [17]). Таким образом, гшчиная с некоторых значений молекулярных весов, значение энтропийного члена (TAS) должно превысить значение внутренней энергии, благодаря чему кристалл должен разрушаться вследствие перехода цепи от линейной к наиболее вероятной конфигурации. [c.50]

Металлопротеиды. Дыхательные пигменты крови моллюсков и членистоногих (улиток, крабов, каракатиц, скорпионов и т.д.), называемые гемоцианинами, являются протеидами, содержащими медь. Этот металл, по-видимому, непосредственно связан с белком, а пе через органическую простетическую группу. Медь можно удалить синильной кислотой и вновь ввести при помощи хлористой меди. Гемоцианины характеризуются чрезвычайно высокими молекулярными весами, значения которых лежат в пределах 500 ООО и 10 ООО ООО. Они не содержатся в корпускулярных частицах, как гемогдобины, а растворены в плазме крови. Медь связана с белком, вероятно, в виде одновалентного иона. В неокисленном состоянии гемоцианины бесцветны или окрашены в желтоватый цвет, а в окисленном — голубые. При уменьшении парциального давления кислорода оксигемоцианины выделяют поглощенный кислород. [c.454]

Энергии адсорбции отдельных групп были определены для ряда функциональных групп на различных адсорбентах. В табл. 3.5 приведены данные, полученные для адсорбции на окиси алюминия и силикагеле величины Q° для фпорисила обычно идентичны значениям для силикагеля. Чем выше значение энергии адсорбции данной группы, тем сильнее молекула адсорбируется. Из-за низкого значения энергии адсорбции метиленовой группы члены гомологических рядов имеют приблизительно одинаковые энергии адсорбции. Поэтому в адсорбционной хроматографии в отличие от распределительной соединения разделяются в основном по типу, а не по молекулярному весу. Значение энергии адсорбции групп может измениться в результате внутримолекулярных электронных взаимодействий, стерических эффектов (например, плоские молекулы адсорбируются лучше, чем неплоские, яра с-изомеры лучше, чем цис орио-замещенные ароматические соединения адсорбируются менее сильно, чем мета- или пара-производные) и химических взаимодействий между соседними функциональными группами. Например, водородная связь уменьшает энергию адсорбции. Для детального ознакомления с влиянием структуры образца на значения рекомендуется обратиться к работе /2/. [c.71]

И сделали Тизелиус и Гросс [56] для фикобидинов. Они получили для D величины "порядка 4 Ю" M j en при pH 5, т. е. значительно более низкие, чем в опытах с осаждением. Измерения равновесия осаждения, сделанные Эриксон-Кензель [57], дали для молекулярных весов значения почти па 50% выше прежних и, таким образом, значительно понизили коэффициенты диффузии. Новые молекулярные веса таковы [c.484]

Параметр Р характеризует изменение состава молекул сополимера с изменением их молекулярного веса. Он может быть положительным или отрицательным в зависихмости от того, какой из компонентов преобладает в высокомолекулярной фракции сополимера. В зависимости от характера распределения молекул по составу и по молекулярному весу значения параметра Р лежат в пределах [c.226]

Вискозиметрический метод все шире начинает применяться для определения молекулярного веса ароматических полиамидов. Поскольку в ряде случаев разбавленные растворы ароматических полиамидов проявляют аномальные свойства, обусловленные полиэлектролитпым эффектом, то для вискозиметрического определения выбирают растворитель, в котором такие аномальные свойства отсутствуют. Методика определения основных констант и параметров, характеризующих поведение ароматических полиамидов в разбавленных растворах, описана в работах [10, 11]. Практически наиболее важными являются константы в уравнении, связывающем характеристическую вязкость полимера и его молекулярный вес. Значения этих констант для некоторых ароматических полиамидов приведены в табл. П.2 на стр. 69. [c.64]

Влияние молекулярновесового распределения на механические свойства исследовано на образцах полистирола с широким и узким распределением [12]. Прочность на разрыв и относительное удлинение при этом зависели от среднего молекулярного веса, значение которого находится между средневесовым и среднечисловым молекулярными весами. В то же время модуль упругости или модуль расплава не зависел ни от среднего молекулярного веса, ни от распределения по молекулярным весам образца. Тунг [13] провел сравнение прочностных свойств фракционированного и нефрак-ционированного образцов полиэтилена высокой плотности. Результаты сравнения показали, что прочностные характеристики, например удлинение при разрыве, предел прочности при растяжении и ударная прочность, были выше при большом молекулярном весе и узком распределении. С другой стороны, предел текучести и модуль упругости полиэтилена высокой плотности зависели от степени кристалличности образцов, но не зависели от распределения по молекулярным весам. [c.10]

Для раствора в ССЦ (т. кип. 76,7° С) были проведены эбу-лиоскопические исследования. Измерения дали для кажущегося молекулярного веса значение 336, что всего лишь на 2% ниже молекулярного веса димера. [c.152]

Из этого соображения сразу следует, что по мере такого повышения молекулярного веса значение члена TkS в выражении (4) для изменения свободной энергии при смешеню двух жидкостей должно становиться все меньшим и меньшим по сравнению со значением изменения внутренней энергии Аб. [c.146]

Молекулярные веса которых определены криоскопнческим, осмометрическим или иным путем. При определении константы Кт необходимо пользоваться по возможности узкими фракциями полимера, тщательно очищенными. Если при криоскопическом или осмометрическом измерении молекулярного веса применялись нефракционированные полимеры, то, поскольку в этих методах наибольшее влияние оказывает число молекул того или иного молекулярного веса, значения полученных молекулярных весов будут сильно занижены, а константа для нефракционированного продукта более высока. [c.120]

При подготовке нового издания существенной переработке подверглась лишь глава XVII Полимеры и пластмассы . Кроме того, в книгу введен небольшой материал о полупроводниках ( 55), о химическом потенциале ( 92), о методах сравнительного расчета термодинамических функций ( 106), расширено описание меююв хроматографического анализа и сделан ряд более мелких вставок в разных разделах курса Приведены новые определения калории термодинамической темпс-ратурной шкапы, единицы шкалы атомных и молекулярных весов, значения некоторых основных физических постоянных, а также устранены замеченные погрешности. [c.12]

Рафиков, Коршак и Челнокова [7] определили значение коэффициента полидиснерсности для образцов полиэфиров различного молекулярного веса, значения которых приведены в табл. 103. [c.498]

На примере полимеризации АН под действием алкилдинири-дильных комплексов Ямамото с сотр. показали, что избыток дипиридила вызывает снижение молекулярного веса образующегося полимера со 100 000—200 ООО (без дополнительного введения В1ру) до 1500—2000. При этом наблюдается возрастание эффективности инициирования (рассчитанной как число полимерных цепей, образуемых одной молекулой алкилдипиридильного комплекса) до 1 и даже выше. Последнее может объясняться погрешностями при определении молекулярных весов, значения которых крайне малы. Возможно, однако, протекание процессов передачи цепи, хотя механизм их и не представляется ясным. Обращает на себя внимание, что эффективность инициирования при полимеризации АН на порядок выше, чем при нолимеризации ММА. Объяснения этого факта авторы не приводят. [c.232]