Детергенты

Додецилбензол производится несколькими нефтяными компаниями алкилированием бензола полипропиленом. Эти же компании вырабатывают и производные сульфонатов, которые используются в качестве детергентов для промышленных и бытовых нужд. Аналогично полистирол можно рассматривать как нефтяной углеводород, поскольку оба исходных соединения для его производства (этилен и бензол) получаются в настоящее время из нефти. В масляных фракциях, используемых для приготовления маслорастворимых сульфонатов, необязательно должны преобладать ароматические углеводороды, но сульфированию подвергаются только углеводороды, содержащие в молекуле ароматические кольца, которые избирательно сульфируются и в виде сульфонатов остаются в растворенном состоянии в остаточной неароматической части масла. [c.516]

Мыло принадлежит к числу моющих средств, или детергентов (от латинского слова, означающего стирать ). Детергент — это любое вещество, в молекуле которого один конец растворим в воде, а другой в жирах или углеводородах. [c.181]

Моющие присадки (детергенты) [c.26]

Щелочность и кислотность масел alkalinity, a idity). Очищенное минеральное масло, как правило, является химически нейтральным. Для нейтрализации кислот, образующихся во время работы при сгорании сернистого дизельного топлива или окисления углеводородных молекул масла, в моторные и трансмиссионные масла добавляют щелочные присадки. Обычно эту задачу выполняют моющие и диспергирующие присадки - детергенты (поверхностно-активные вещества). Чем больще щелочность масла, тем больще его рабочий ресурс. Поэтому для моторных и трансмиссионных масел в качестве эксплуатационного показателя указывается общее щелочное число TBN. В некоторые индустриальные масла (охлаждающие смазочные жидкости и др.) добавляют активные сернистые присадки, которые имеют слабую кислотную реакцию. В связи с этим, в качестве показателя химических свойств, указывается общее кислотное число TAN. Этот показатель иногда определяется и при анализе работающего или отработанного масла как показатель степени окисления масла и накопления кислых продуктов сгорания топлива. [c.39]

Следует упомянуть также о солях высокомолекулярных алкил-арилсульфокислот, которые широко используются в качестве растворимых в масле детергентов для чистки двигателей и придания основности [c.510]

Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется fpи получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионогенных детергентов и специальных смазочных масел. [c.87]

АЛКИЛИРОВАННЫЕ ДЕТЕРГЕНТЫ (ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ) [c.533]

Моющие присадки являются поверхностно-активными веществами (ПАВ), которые предотвращают агломерацию (слипание) нерастворимых продуктов окисления с последующим их отложением на деталях двигателя. Моющие присадки по своему действию делят на детергенты и дисперсанты. [c.32]

Масла для мощных дизельных двигателей коммерческих автомобилей Масла для дизелей грузовых автомобилей и автобусов. Условия работы смазочных масел в дизельных двигателях тяжелее, чем в бензиновых. Они нагреваются больше, быстрее окисляются, в дизельном топливе больше серы, поэтому при сгорании топлива образуется больше сильных кислот. Дизельные масла должны содержать противоокислительные и более сильные щелочные (базовые) присадки, TBN таких масел должен быть большим и достигает 17 мг КОН/г В камере сгорания образуются сажа и смолистые отложения, которые должны смываться под воздействием присадок -диспергентов и детергентов. В дизельные масла часто вводятся противопенные, противоизносные присадки, депрессанты и разделяющие присадки ЕР. [c.106]

Базовые масла должны быть получены из одного сырья и по одной технологии очистки. Допускается увеличение концентрации пакета детергентов и противоокислителей, но не допускается изменение концентрации дисперсанта. [c.143]

Схема 1. Метод производства сульфонатного детергента (из ам. пат. 2477383). [c.503]

При производстве детергентов применяется также и сернокислотное алкилирование [7]. Оно было применено Шелл Ойл Компани на установке в Вуд Ривер. [c.505]

Изопропиловый спирт нашел широкое распространение в качестве растворителя для жиров, натуральных и синтетических смол, нитролаков (в сочетании с другими растворителями), алкалоидов, протеина, хлорофилла и пр. Он используется и как составная часть детергентов (жпдкие мыла). [c.66]

Эти растворимые в маслах детергенты используются не только как присадки к моторным маслам, но и к индустриальным маслам для улучшения процессов формовки и обработки металлов. [c.511]

Пластмассы, химикаты Пластмассы, фармацевтические препараты Растворяющий агент Детергент [c.516]

Сульфокислоты в виде солей появляются на рынке в непрерывно возрастающем количестве в качестве моющих средств (детергентов) и смачивающих агентов бытового и промышленного применения. [c.533]

Чем выше коэффициент относительной стабильности, тем легче разлагается детергент. [c.133]

Начиная с 1935 г. наблюдается быстрое увеличение количества и ассортимента присадок, позволяющих улучшить качество масел такое улучшение стало необходимым в связи с ужесточением эксплуатационных требований. Наиболее широко применяются депрессанты-присадки для понижения температуры застывания масел антиокислительные (антиоксиданты), снижающие коррозионную способность детергенты-диспергенты (моющие присадки). Существуют и такие присадки, которые выполняют сразу [c.495]

Детергенты — диспергенты впервые были использованы в промышленном масштабе в маслах, предназначенных для легких высокоскоростных дизелей. В таких двигателях использовались смазочные масла из нефтей нафтенового основания, которые оставляют в двигателе мягкие углеродистые отложения. Эти масла быстро окисляются с образованием нерастворимого в масле осадка задача детергентных присадок как раз и состоит в том, чтобы поддерживать эти осадки во время эксплуатации в суспендированном состоянии. Электронной микрографией установлено, что обычные диспергенты никогда не растворяют продукты старе- [c.497]

Эмульгаторы (emulsifiers). Эти соединения понижают поверхностную энергию жидкостей, вследствие чего вода в масле образует стойкую эмульсию и не выделяется в отдельный слой. Эмульгаторами служат детергенты. [c.33]

Важную роль играет степень снижения диспергирующими присадками эффективности удаления фильтрами двигателя твердых загрязнений, которые несет с собой поток масла. Опыт показал [42], что хороший детергент поддерживает осадок в настолько диспергированном состоянии, что обычные фильтры таких осадков не задерживают. Накопление осадка на фильтре может свидетельствовать о том, что масло пересыщено присадкой. Это утверждение можно воспринять как констатацию того, что детергент мешает работе фильтров. В действительности же при наличии моющей присадки фильтр продолн ает задерживать крупные частицы (дорожную пыль), а диспергирующие агенты поддерживают во взвешенном состоянии продукты окисления и разложения масел, которые прп отсутствии детергента неизбежно откладывались бы на масляных фильтрах и юбке поршня. [c.498]

Модификаторы, повышающие трение fri tion enhan ers). Такие присадки одновременно понижают возможность возникновения шума и вибраций, вследствии скольжения со скачками коэффициента трения, характерного в мощных узлах трансмиссий с тормозами мокрого типа. В качестве таких присадок применяются соединения, в молекуле которых имеется сильная полярная группа, обеспечивающяя хорошее прилипание и короткая линейная часть, при определенных условиях обеспечивающая хорошее сцепление. Такими соединениями являются некоторые детергенты, сульфиды. Эти присадки добавляются в масла для гидромеханических передач, автоматических коробок передач, дифференциалов повышенного трения и др. [c.29]

Мотороллеры и мопеды. При использовании в городах к ним предъявляются требования по уменьшению дымообразования и создаваемого шума. Для снижения шума, особенно при забросе оборотов, они имеют эффективную конструкцию глушителей и системы выхлопа. Их двигатели, как и мотоциклов, постепенно форсируются, но без увеличения степени сжатия. Условия работы масел приближается к условиям мотоциклов. Объем цилиндров двигателей зависит от мощности и находится в пределах 50 - 200 см , а обороты достигают 6000 об./мин. Для снижения загрязнения двигателя применяются эффективные полимерные и металлоанионные детергенты. С целью. хорошего смазывания цилиндров и подшипников, масла производятся на основе остаточных масел, которые отличаются лучшей липкостью. Такие масла более дымные и существенно загрязняют двигатель, поэтому намечается тенденция использования для мотороллеров и мопедов синтетических моторных масел на основе алкилбензола или полиэфиров. Это существенно повышает стоимость масла. В некоторых странах (Австрия, Швейцария, Тайвань) существуют законы, требующие применения дополнительного сжигания выхлопных газов катализаторами. Для использования в Таиланде, все масла для двухтактных дви1ателей должны быть протестированы на дымообразование. [c.123]

Детергенты (detergents) являются поверхностно-активными веществами, обладающими моющими свойствами, защищающими поверхность деталей от прилипания и скопления на них продуктов окисления. Анионными детергентами обычно бывают маслорастворимые алкилбензолсульфонаты, фосфонаты и другие аналогичные соединения. Некоторые сульфонаты имеют щелочные свойства и являются эффективными нейтрализаторами кислых продуктов окисления. По щелочности, которая характеризует эффективность присадок, сульфонаты делятся на нейтральные (10-30 мг КОН/г), щелочные (30- 100 мг КОН/г), и очень щелочные (100 - 300 мг КОН/г). В состав очень щелочных присадок могут входить диспергированные окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. Щелочные присадки необходимы в маслах для дизелей, с целью нейтрализации серной кислоты, которая образуется при сгорании сернистого дизельного топлива. [c.32]

Требования по качеству масел для двухтактных бензиновых двигателей связаны со спецификой применения масел и конструкцией двигателей. Необходимо, чтобы небольшое количество масла, поступающего в цилиндр в виде тумана, во время горения топлива достаточно хорошо смазывало все поверхности и смывало с них загрязнения, не засоряло свечи и окна цилиндров и не допускало прихватывания поршней. Для поддержания чистоты двигателя применяются высокоэффективные моющие присадки - детергенты, не содержащие металлов, которые при сгорании не образуют (либо образуют малое количество) золы. Зола и нагар способствуют ускорению износа двигателя и вызывают преждевременное (калильное) зажигание preignition). Масла должны обладать высокими антикоррозионными свойствами, особенно при применении в двигателях морских моторных лодок (с учетом влияния соленой морской воды). Кроме того, масло в течение продолжительного времени должно хорошо защищать от коррозии в режиме простоя двигателя. В некоторых случаях к маслам предъявляются дополнительные требования -смешиваемость с бензином и сохранение смазывающих свойств в условиях низких температур. [c.117]

Подвесные двигатели для лодок. Большинство современных двигателей для лодок имеют водяную систему охлаждения. Их рабочий режим отличается постоянным, длительным режимом при высокой скорости и максимальной мощности, с мгновенным возрастанием скорости при выходе винта из воды. Постоянная работа с большим расходом топлива позволяет увеличить соотношение масла к топливу до максимума (чаще всего применяется соотношение 1 100). Масло должно отличаться хорошей коррозионной защитой и иметь в своем составе как можно меньше присадок с металлоанионами, повышающими зольность масла, что способствует возникновению калилыюго зажигания. Для поддержания чистоты двигателя применяются высокоэффективные детергенты на основе аминов. Бездымность и биоразлагаемость также являются важнейшими свойствами этих масел. Основные требования к маслам для подвесных двигателей выдвигает [c.123]

Комбинирование производств высших олефинов, включающих олигомеризацию этилена, изомеризацию и диспропорционирование олефинов, позволяет гибко реагировать на изменение потребностей в высших олефинах, например обеспечивать максимальные выходы детергентиой фракции. [c.161]

Целью других технологических процессов экстракции является получение экстракта с высоким содержанием ароматических соединений. В этих процессах продукт крекинга или риформинга нефти обычно экстрагируется растворителем для получеш1Я бензола, толуола, ксилолов, их смесей или высокомолекулярных ароматических углеводородов, применяемых в качестве растворителей, пластификаторов, компонентов авиационного бензина и исходных продуктов для сульфирования и производства воднорастворимых детергентов. [c.192]

Высшие первичные спирты окисляли до кислот, служащих сырьем для производства мыл взамен натуральных жиров. Изобутиловый спирт дегидратированием превращали в изобутилен. Полимеризацией изобутилена на фтористом боре получали полиизобутилен с мол. вес. 200000 — весьма ценный пластик, применяемый для производства антикоррозийных покрытий. Димеризацш изобутилена в присутствии серной или фосфорной кислоты получали изооктилен. Последний при гидрировании превращался в изооктан, применяемый в качестве авиабензина и высокооктанового компонента автобензина. На основе диизобутилена получали также алкилфенолы, дающие при оксиэтилировании весьма ценные детергенты. [c.74]

Как описано в ])яде патентов Рида [76], весьма сходные результаты получены при пропускании хлора и двуокиси серы через углеводород. Этот метод обычно известен под названием реакция Рида . Реакция нашла некоторое ограниченное промышленное применение в США и Германии для производства алкилсульфокпслот, легко получаемых нри гидролизе алкилсульфонилхлоридов [56, 7]. При производстве но этому методу сульфонатов (применяемых как детергенты и смачивающие агенты) из разнообразных парафинов предпочтение отдавали углеводородам, содержащим в молекуле от 12 до 16 атомов углерода. Получены также сульфонаты из парафина и более высокоплавкого парафина, получаемого но процессу Фишера—Тропша [7]. В парафинах с длинными цепями сульфонилхлорид может замещаться, но-видимому, в любое положение. Из простых парафинов пропан дает приблизительно равные выходы пропан-1-сульфонил-хлорида и вторичного производного. к-Бутан дает приблизите.тьно 1/д бутан-1-сульфонилхлорида и бутан-2-сульфонилхлорида изобутан дает только первичное производное. По данным [28] нри использовании в качестве катализатора азосоединения реакция протекает при температурах от Одо 75° без света. Имеются сведения, что добавка фосфорной кислоты [23, 26] в реакционную смесь нейтрализует вредное влияние загрязнений железа. Промышленному применению процесса препятствуют нежелательное образование хлоридов и другие факторы. [c.92]

Гидролиз, как и в случае ангидрида этионовой кислоты, дает гидро-ксисульфонат R H—(ОН)СНз SO3H. Интерес к этой реакции основан на ценности продуктов, получаемых из олефинов с числом углеродных атомов более 10, используемых в качестве детергентов, особенно гидроксисульфо-наты из гексадецена-1 и гептадецена-1. Изобутилен образует непредельную алкилсерную кислоту [35]. В олефинах-1 атом серы всегда соединен с крайним атомом углерода, как было показано выше [37]. Стирол дает продукт присоединения, который при гидролизе образует [2] главным образом соединение [c.351]

При нагревании с диметиланилином или ацетатом натрия в уксусной кислоте отщепляется хлористый водород с образованием двойной связи [84]. Олефшш, содержавшиеся во фракциях крекинга нефтепродуктов, были превращены в питрозилхлориды, которые реагировали легко с водным раствором бисульфита натрия с образованием алкилсульфонатов натрия, которые предлагались к использованию в качестве детергентов 6]. [c.361]

Со времени первого сообщения Фриделя и Крафтса в 1877 г. [125] о том, что хлористый алюминий катализирует алкилирование ароматических углеводородов, эта реакция стала предметом большого числа исследований и обзоров [75, 123, 235, 256, 294]. Реакция широко применяется при проведении синтетических работ в лабораториях [256]. Она также имеет весьма большое значение для нефтяной пролтышленности. Так, алкилирование по Фриделю—Крафтсу применяется в настоящее время в больших масштабах для синтеза этилбензола, стирола, кумола, для производства фенола и алкилата , а также детергентов (см. гл. LV11). Согласно оценке алкилирование бензола для производства стирола потребляет около 45% общего количества производимого бензола. [c.428]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

Следует указать, что растворимость или псевдорастворимость присадок в маслах обеспечивается наличием больших алкильных или подобных им органических групп (иногда — углеводородов, входящих в состав твердых парафинов). Свойства детергентов, очевидно, связаны с наличием в их составе солей металла. Моющая способность пропадает при удалении солей металла. Иногда молекулы, входящие в состав хвостовых фракций и имеющие большую величину, оказывают и другое полезное де11ствие. Например, алкилированные бисфенолсульфиды сами по себе обладают анти-окислительными свойствами. [c.498]

Нужно подчеркнуть, что детергенты , применяемые па практике, обладают хорошей диспергирующей способностью, но лишь в незначительной степени — собственно детергентными свойствами. Синтетические масла, такие как себацинаты или полиал-киленоксиды, способны растворять не только часть собственных продуктов разложения, но, при благоприятных условиях, также отложения, накопившиеся при предшествующих операциях, если только в результате действия высоких температур не образовалось слишком много пека. [c.498]

Химия (1978) -- [ c.271 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.342 ]

Общая химия (1979) -- [ c.496 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.210 , c.211 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.120 , c.121 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.645 , c.655 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.24 , c.26 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.81 , c.142 , c.242 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.4 , c.11 , c.54 , c.556 , c.560 , c.561 , c.584 , c.585 , c.712 , c.713 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.127 , c.128 , c.329 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.345 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.401 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.0 , c.380 , c.381 , c.385 , c.386 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.120 , c.121 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.428 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.143 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.77 , c.78 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.61 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.239 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.328 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.307 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.242 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.50 , c.166 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.0 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.248 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.488 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.227 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.242 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.247 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (копия) (1964) -- [ c.625 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.56 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.786 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.93 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.786 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.110 , c.111 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.87 , c.90 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.28 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.362 ]

Методы культуры клеток для биохимиков (1983) -- [ c.45 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.224 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.87 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.26 , c.285 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.104 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.362 ]

Инженерная лимнология (1987) -- [ c.30 , c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология