Железо обнаружение в бумаге

Обнаружение с помощью роданида железа (III), Бумага, пропитанная раствором роданида железа (III) и стабилизированная соответствующим образом, позволяет обнаруживать в воздухе следы примесей, дающих кислую или щелочную реакцию. [c.104]

Обнаружение ионов железа ( III) и марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку с высотой слоя сорбента около 2 см. Появление желто-бурой зоны Ре(ОН)з указывает на присутствие Fe + в растворе. В вытекающем из колонки растворе обнаруживают ионы марганца. В связи с тем что ионы Мп2+ обладают наименьшей сорбируемостью, они появляются в выходных каплях первыми и легко обнаруживаются в 1—4-й капле фильтрата. На полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли раствора, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу смачивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. В отсутствие кобальта ионы марганца определяют на колонке, содержащей окись алюминия и хромат калия (3 1), по образованию коричневой зоны, постепенно приобретающей черную окраску. [c.187]

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

В кислых средах (pH = 1) был обнаружен [147] линейный рост тока активного растворения чистого электролитического железа с увеличением размера зерна наждачной бумаги. После отжига различие в поведении по-разному обработанных образцов устранялось, что позволило сделать вывод о зависимости тока растворения и стационарного потенциала от степени наклепа, коррелирующей с размером зерна. [c.186]

Сталь с цинковым покрытием. Продукты коррозии удаляют 5%-ным раствором уксуснокислого аммония. Индикаторную бумагу для обнаружения железа готовят как указано ранее, а для обнаружения цинка — берут раст- [c.251]

Б. Для обнаружения влияния катализатора не только на скорость, но и на направление бромирования толуола нагревают смеси без катализатора и с катализатором — железом до начала кипения. Энергичное бромирование наблюдается в обоих случаях. Охладив затем обе пробирки, погружают в каждую из них конец полоски фильтровальной бумаги, свернутой жгутом, так, чтобы л<идкость смочила бумагу. Вынув обе бумажки, слегка подсушивают их над электроплиткой или просто на Воздухе и время от времени определяют запах смоченной части бумаги (осторожно ). Бромистый водород и растворитель улетучиваются очень быстро затем испаряется и взятый в избытке толуол. После этого можно установить резкое различие запаха обеих бумажек. [c.216]

Для обнаружения -, Со -, 2п -ионов бумагу предварительно пропитывают насыщенным раствором гидрофосфата натрия (одна-две капли), затем в центр бумаги вносят каплю исследуемого раствора и после ее впитывания—каплю воды. В центре проявленной хроматограммы образуется светло-желтая, с более интенсивной окраской по окружности, зона фосфата железа, содержащая следы гидроокиси железа, далее располагается серо- [c.84]

В присутствии Ре - и Си -ионов реакцию рекомендуется проводить на бумаге, предварительно обработанной раствором гидрофосфата натрия. В этом случае образуются фосфаты железа и меди, которые не мещают обнаружению ионов никеля диметилглиоксимом. [c.88]

Выполнение анализа. Каплю испытуемого раствора наносят на реактивную бумагу. В присутствии никеля появляется ярко-красное окрашивание. Реакция специфична (предыдущей обработкой двухвалентное железо окислено азотной кислотой в трехвалентное). Обнаружение никеля указывает на то, что выстрел был произведен из пистолета. Отсутствие никеля, обнаружение меди или цинка свидетельствуют о том, что выстрел давний и гильза патрона была латунная или томпаковая. [c.518]

Для обнаружения двухвалентного железа бумагу переносят в раствор перекиси водорода. В присутствии сенсибилизирующих включений двухвалентного железа количество синих точек возрастает, а при высоком содержании железа образуются коричневые точки. , [c.571]

Ввиду того, что ионы закисного железа на реактивной бумаге быстро полностью окисляются, реагенты, используемые для обнаружения железа, ограничены только теми, которые указывают на присутствие окисного железа. [c.67]

Обнаружение N 2+ капельным методом. Если выполнить реакцию на бумаге, пропитанной раствором моногидрофосфата натрия, то в центре пятна осаждаются фосфаты железа (П1) и (II) и меди(II), которые почти не изменяются под действием аммиака и диметилглиоксима. Фосфат никеля растворим в аммиаке, поэтому он переносится на периферию. [c.192]

Верните фильтры с осадками в стаканы, в которых проводили осаждение. Добавьте в каждый примерно 5 мл концентрированной соляной кислоты и измельчите бумагу, помешивая стеклянной палочкой. Разбавьте до ЗОО мл дистиллированной водой и пере-осадите гидратированный оксид железа(III), как указано выше. Снова декантируйте раствор через беззольный бумажный фильтр и повторно промойте осадок гО рячим 1%-ным раствором нитрата аммония. Если в фильтрате хлорид-ион не обнаружен или он присутствует в очень небольших количествах (п)римечание 4), количественно перенесите осадок в конус фильтра. Соберите последние следы осадка, прилипшие к стенкам стакана, маленьким кусочком беззольного фильтра. Если возможно, оставьте осадок сохнуть в течение ночи. Затем перенесите фильтр с осадком (стр. 320) в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы. Обуглите бумагу при низкой температуре, стараясь обеспечить свободный доступ воздуха (примечание 5). Постепенно повышайте температуру, пока весь углерод не выгорит. Затем прокалите тигель до постоянной массы при 900—1000 °С. [c.344]

При концентрировании обнаруживаемого нона в кольцевой зоне чувствительность капельных реакций повышается в 10 раз. Примером концентрирования и проявления на кольцевой печи может служить обнаружение ионов трехвалентного железа при разбавлении 1 10 000. Каплю раствора помещают в центр круга фильтровальной бумаги, которая закрепляется на горячей кольцевой печи стеклянным кольцом. Затем касанием кончика капиллярной пипетки, наполненной 0,05 н. раствором соляной кислоты, вымывают ионы Ее + на периферию. Пипетку заполняют несколько раз раствором соляной кислоты простым касанием поверхности раствора кислоты. Когда граница мокрого пятна достигнет нагревательного блока, растворитель начнет испаряться. В результате ряда промывок ионы Ре + полностью собе- [c.93]

Капельная проба. Соли трехвалентного железа с ферроцианидом калия образуют интенсивный синий осадок берлинской лазури. На полоску фильтровальной бумаги наносят кап-.лю раствора ферроцианида калия, затем каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл, в присутствии в растворе ионов Fe + появляется синее пятно. Предел обнаружения 0,004 мкг иона Fe +. Предельное разбавление 1 500 ООО. Присутствие катионов, образующих окрашенные осадки с ферроцианидом калия (например, медь, цинк и др.), мешает обнаружению железа. В этом случае железо осаждают на фильтровальной бумаге каплей раствора аммиака в виде гидроксида, отмывают водой [c.129]

Соли кобальта образуют с роданидами непрочные комплексные соли синего цвета, которые разрушаются при обработке водой и окраска исчезает. Если раствор высушить, то окраска вновь появляется. Высушивание можно заменить извлечением роданидного комплекса кобальта органическим растворителем. На фильтровальную бумагу наносят каплю раствора роданида калия, затем каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл и вновь каплю раствора роданида калия влажное пятно подсушивают или наносят на него каплю ацетона. В присутствии в растворе иона кобальта пятно окрашивается в голубой цвет (если кобальта мало, образуется голубое кольцо). Предел обнаружения 0,02 мкг иона Со +. Предельное разбавление 1 100 000. В присутствии железа появляется красная окраска роданида железа, поэтому перед обнаружением кобальта железо необходимо связать в прочный бесцветный комплекс фторидом аммония. Медные соли должны быть предварительно осаждены в виде роданида. [c.140]

Витамины можно разделить прежде всего на липофильные и гидрофильные. Липофильные витамины — главным образом витамины А, В, Е и К — чаще всего разделяют в обращенно-фазных системах, заранее пропитывая бумагу неполярной неподвижной фазой, например 5—10%-ным раствором парафинового масла в петролейном эфире (витамины А и К), 2,5%-ным раствором вазелина в эфире (витамин Е) или 10%-ной суспензией силиконового смазочного масла в метиленхлориде (витамин Е). Подвижными фазами служат водные спирты, например метанол, этанол, 1-пропанол, изопропанол (в случае необходимости с добавкой уксусной кислоты) или даже обводненный ацетонитрил. Витамины А и О целесообразнее всего обнаруживать реагентом Карра-Прайса (ОР-5).- При обнаружении токоферолов используют их восстанавливающую способность или же обнаруживают их как фенольные соединения, например, опрыскивают последовательно 0,25%-ным раствором 2,2 -бипиридила в спирте, 0,1%-ным этанольным раствором хлорида железа(III) или диазотированным о-дианизидином, или нитратом серебра. Витамины К флуоресцируют красным цветом, а после опрыскивания 5%-ным раствором гидроксида натрия пятна их окрашиваются в разные цвета. [c.137]

Определение иоиов титана. Продукты коррозии снимают 2 н. раствором серной кислоты. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора перекиси водорода. При наличии ионов титана появляется желтое пятно надтитановой кислоты. Для обнаружения ионов титана в прнсутствнн железа на бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем одну-две каплн раствора двухлористого [c.249]

Данный тип приборов применяется для обнаружения дефектов на поверхности движущегося листообразного тела (листовой стали, меди, алюминия, железа, различных бумаг, фанер) при использовании оптического отражения бегущего светового пятна. Свет лазера попадает на вибрационное зеркало, благодаря чему осуществляется развертка светового пятна по параболическому отражателю. При наличии поверхностных дефектов свет отражается от контролируемой поверхности и попадает на светопроводящее волокно, через которое проводится до фотоэлектронного умножителя. [c.507]

Прежде чем приступить к обнаружению Ре , следует выяснить, не содержит ли соединений железа применяемая бумага. Для этого проще всего нанести на нее каплю раствора NH4 NS и подействовать каплей НС1. Если при этом появляется красно-бурая окраска [образование Pe( NS)a], то бумага для опыта не годится . [c.389]

На рис. 5.26 [5.1917] показан прибор для электрографических исследований. Между анодом и катодом (платина, графит, д алюминий Д и др.) помещают пробу и лист фильтровальной бумаги, пропитанной электролитом Д, например раствором КС1, ЫН С], МаЫОз Д. При пропускании электрического тока проба растворяется и ионы переходят в раствор электролита, которым пропитана бумага. Если в электролите присутствует реагент, который дает цветную реакцию с обнаруживаемым ионом, например К4[Ре(СЫ)в] при обнаружении железа, то бумага сразу же окрашивается в характерный цвет. В других случаях после растворения пробы бумагу обрабатывают селективными реагентами, например диметилглиоксимом при обнаружении никеля или аммиаком при обнаружении меди. [c.268]

В качестве примера можно прявесви обнаружение кобальта в присутствии никеля и железа. Бумагу смачивают 25%-ным раствором NH4S N, подкисленным СНзСООН, и пропускают ток при напряжении 2—4 В в течение 15—40 с. Фильтр обрабатывают парами ацетона. В присутствии кобальта по-янляется голубое окрашивание. Затем фильтровальную бумагу обрызгивают раствором диметилглиоксима и обрабатывают парами аммиака. В присутствии никйпя и железа возникает красное окрашивание. Красная окраска, обуслов- [c.92]

Обнаружение Сг " -, Со +-, Zrv -uoHoe. Хроматографирующую бумагу пропитывают 1—2 каплями насыщенного раствора гидрофосфата натрия, затем в центр бумаги наносят 1—2 капли исследуемого раствора после впитывания раствора вносят 1 каплю воды. В центре хроматограммы образуется светло-желтая зона — присутствуют соли железа (1П), далее возникает серо-зеленая зона — соли хрома (И1) и затем розовая полоса—соли кобальта. [c.201]

Получая хроматограммы солей радиоактивных изотопов Ч1а, 5г, Со и Р е на бумаге синяя лента Е. С. Бур-ксер и Г. Д. Елисеева [791 установили, что радиоизотопы Са, Со и Ре в условиях хроматографического опыта на бумаге ею практически не адсорбируются, а перемещаются лишь по распределительному механизму. Разделение солей кальция, кобальта и железа в смеси с солями радиоактивных изотопов показало, что зоны локализации, как и следовало ожидать, совпадают. Максимальное число импульсов при этом соответствовало середине зон, обнаруженных при помощи соответствующих химических реактивов. [c.181]

Для обнаружения ионов алюминия на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю К4Ре(СМ)б] и каплю исследуемого раствора. В присутствии железа (III) в растворе образуется синее окрашивание. В центр пятна помещают маленькую каплю воды до полного впитывания ее бумагой. После этого обрабатывают пятно парами аммиака и смачивают окрашенное нятно, а также бесцветную зону вокруг пятна раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивается в розовый или красный цвет. При подсушивании резкость окраски увеличивается. [c.189]

Практич. применение находят в осн. алюминиевые, хромово-калиевые в железо-аммониевые К.- как дубильные в-ва в кожевенной пром-сти (хромовые и алюминиевые К.), протравы при крашении тканей (хромовые, алюминиевые и железные К.), хтя проклеивания бумаги в бумажной пром-сти, в качестве кровоостанавливающего и прижигающего ср-ва в медицине (алюминиевые К.), коагулянтов при водоочистке и очистке сточных вод (алюминиевые и железные К.), реактива в фотографии (железные и хромовые К.), реагента в аналит. химии для обнаружения ионов N S", POj , AsOj" и др. (железные К.). [c.370]

Ферроцианид железа [1124]. Для обнаружения МпО используют бумагу, пропитанную ферроцианидом железа(И). При на-несенпп на нее анализируемого раствора и промывании пятна 0,01 N НС1 на голубом фоне образуется светлое оливковое пятно вследствие окисления ферроцианида железа до феррицианида. Обнаруживаемый минимум 0,15 мкг МПО4. Мешают ионы СгО и 10 . [c.29]

При капельном обнаружении молибдата [300] иа бумагу помещают каплю испытуемого раствора, затем каплю разбавленной H I (1 1) и, наконец, каплю насыщенного раствора роданида. Предварительно следует убедиться в отсутсивии ионов трехвалентного железа поскольку в нейтральном или слабокислом растворе ионы молибдата не реа1гируют с ионами роданида, то отсутствие в этих условиях характерной окраски указывает на то, что в растворе нет ионов трехвалентного железа. Появление же (в отсутствие железа) желтой, оранжевой или красной окраски после прибавления к испытуемому раствору конц. НС1 в объеме Vs от объема раствора несомненно указывает на присутствие ионов молибдата. [c.101]

Обнаружение ионов железа (III, II) и алюминия. Эти и( определяют непосредственно в растворе капельными реакция На полоску фильтровальной бумаги наносят 1 каплю раств гексацианоферрата (11) калия и 1 каплю исследуемого раствс В присутствии ионов железа (111) появляется синяя окра< Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивс раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивае в розовый цвет. [c.168]

Железо-дипиридил-иодид в насыщенном им слабокислом, нейтральном или аммиачном растворе дает с солями кадмия красно-фиолетовый осадок Ге (2,2 -дипиpидил)з dJ4. Это одна из самых чувствительных реакций, позволяющая обнаружить 0,05 мкг d (С = 1 мкг мл). На фильтровальную бумагу наносят каплю исследуемого раствора и, прежде чем она впитается,— каплю раствора реагента. В присутствии кадмия образуется красное пятно или кольцо [619, стр. 195 556]. Для устранения влияния Ag, В1, Си, Hg, РЬ, ЗЬ, Зп и Т1 к исходному раствору прибавляют разбавленную НС1 и отфильтровывают осадки хлоридов Ag, Hg , Т1 и большей части РЬ. Фильтрат обрабатывают аммиаком для удаления В1, Hg +, ЗЬ и Зп и снова фильтруют. Обнаружению кадмия в фильтрате не мешают 5000-кратные количества меди (открываемый минимум — 0,08 мкг d С = 1,6 мкг]мл) или цинка (открываемый минимум — 0,1 мкг С = 2 мкг]мл) [619]. [c.40]

Для обнаружения ионов меди в присутствии ионов железа н никеля на бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем четыре-пять капель воды. Хроматограмму обрабатывают раствором дифенилтиокарбазида. При наличии нонов меди, никеля и железа вблизи центра пятна появляется серо-зеленая или зеленая зона соединения меди, а дальше — сине-фиолетовая зона соединения никеля. Ионы железа с дифенилтиокарбазидом окраску пятна не изменяют. [c.248]

Определение иоиов цннка. Продукты коррозии снимают 0,5—1 н. раствором едкого натра. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора и обрабатывают раствором дифенилтиокарбазида. При наличии ионов цинка появляется яркое розовое пятно. Для обнаружения ионов цинка в присутствии кадмии, меди, железа, никеля, свинца и олова на бумагу наносят каплю 0,5 н. раствора едкого натра, затем каплю анализируемого раствора и четыре-пять капель щелочи. Хроматограмму обрабатывают раствором дифенилтнокарба-знда. При наличии нонов цинка на периферии пятна появляется розовая или розово-фиолетовая зона соединения цинка. [c.249]

Реакция обнаружения Fe (III) при помощи К4ре(СМ)б, выполненная капельным методом па фильтровальной бумаге, позволяет открывать железо при предельном разбавлении Wum = 1 000 000. Вычислить предельную концентрацию С 1ш, открываемый минимум т и показатель чувствительцости этой реакции pD. [c.177]

Предложено определять кобальт и молибден в металлокомп-лекскых присадках к смазочным маслам [284], серу в нефтепродуктах [285] методом РФА с использованием рентгено-спектрального анализатора БАРС-1. Высоковязкие продукты разбавляли органическим растворителем. Содержание металлов определяли методом внешнего стандарта. Он позволил обнаружить содержание серы в дизельных топливах от 0,1 % и выше, а в вакуумных газойлях и твердых металлокомплексных соединениях—при концентрации 0,1%. Пробы органического происхождения сжигали в кислороде под давлением, в их золах устанавливали содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка [287]. Предварительное концентрирование микроэлементов использовано в [289]. Пробы нефти и нефтепродуктов обрабатывали серной и смесью (1 1) азотной и хлорной кислот. Ванадий, никель, железо осаждали из раствора, полученного после минерализации нефти, нефтепродуктов, диэтилдитиокарбаминатом натрия. Выпавший осадок помещали на фильтровальную бумагу, покрывали 6 мкм майлоровой пленкой и анализировали. Пределы обнаружения ванадия, никеля, железа составили 0,04 0,03 0,05 мкг соответственно. При анализе твердых проб подготовка образца к анализу проще. Для определения кобальта, никеля и [c.71]

Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора ЫагНР04 (реагент, наносимый на бумагу первым, называется в капельном анализе подстилкой ). Далее, в центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю исследуемого раствора. Распространяясь по капиллярам бумаги, раствор реагирует с РОГ, вследствие чего N1 + и Ее + оседают в виде малорастворимых фосфатов. Но первым, и потому ближе к центру пятна, образуется менее растворимый фосфат железа РеР04. Фосфат никеля, как более растворимый, начнет осаждаться только после того, как Ре +-ионы при движении раствора по направлению к периферии пятна будут практически полностью осаждены. Следовательно, осадок Ы1з(Р04)г расположится за осадком РеР04, ближе к краям пятна. Таким образом, ионы N1 + окажутся отделенными от ионов Ре +. Если затем обработать пятно по периферии аммиачным раствором диметилглиоксима, то на бумаге получится красное кольцо, характерное для N 2+ Следовательно, отделение N1 + от мешающих его обнаружению Ре +-ионов происходит благодаря фильтрующей способности бумаги. Другими словами, неспецифическая реакция становится специфической вследствие выполнения ее при надлежащих условиях на бумаге. Точно так же могут быть использованы для дробного обнаружения ионов и многие другие неспецифические реакции. [c.57]

Обнаружение Fe + капельным методом. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю насыщенного раствора роданида калия или аммония. В центр образовавшегося пятна помещают капилляр с исследуемым раствором и ожидают несколько секунд. Затем также в центр пятна помещают капилляр с 2 н. раствором H2SO4. Образуются концентрические круги роданидов различных катионов, окрашенные в красный, буро-красный и коричневый цвета. На периферии будет красное кольцо роданида железа (III). По красному кольцу проводят капилляром с раствором К4[Ее(СЫ)е]. Красная окраска переходит в синюю вследствие образования Fe4[Fe( N)a]3. [c.183]

Определение ионов [Fe(GN)g] " в смесях с другими анионами удобно производить методами капельного анализа [624, 654, 805]. Для обнаружения ферроцианидов в присутствии, например, ро-данидов реакция проводится на фильтровальной бумаге. На каплю Fe lg наносят каплю испытуемого раствора, причем из-за малой растворимости берлинской лазури в центре образуется синее пятно, окруженное по краям красным кольцом роданистого железа [654]. [c.21]

В результате реакции цинкуранилацетата с солями натрия фиксируется появление желто-зеленой люминесценции выпадающих октаэдров натрийцинкуранилацетата. Реакция может выполняться либо как капельная на бумаге, либо как микрокристаллоскопическая с последующим наблюдением под люминесцентным микроскопом. Каплю исследуемого раствора объемом 0,005 мл наносят на кварцевое предметное стекло, и рядом помещают каплю раствора цинкуранилацетата. При соединении капель, спустя 1—2 мин, выпадают октаэдры, которые при рассматривании в ультрафиолетовых лучах имеют желто-зеленую люминесценцию. Слишком длительная обработка капель может привести к выпадению из раствора реактива, имеющего вид длинных светящихся игл, что затрудняет или делает невозможным обнаружение натрия. Предел обнаружения в капельном варианте 12,5 мкг при предельном разбавлении 1 4000. В некоторых случаях предел обнаружения может быть доведен до 1 мкг. В мпкрокристаллоскопическом варианте предел обнаружения 0,03 мкг при предельном разбавлении 1 330 ООО. Обнаружению натрия с помощью этой реакции мешают ионы аммония, железа-3 и некоторые другие. [c.110]

В умереннокислых растворах соли трехвалентного железа образуют с раствором роданида калия роданид железа красного цвета. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл и сверху каплю раствора роданида калия, В присутствии в растворе ионов пятно окрашивается в красный цвет. Предел обнаружения 0,01 мкг иона Ре +. Предельное разбавление 1 200 000. Фосфаты, арсенаты, оксалаты, тартраты и другие органические окси-кислоты и их соли, а также ионы р-, Нд +, Ag+, 0 +, N1 +, Сг +, Сц2+ мешают обнаружению железа и должны отсутствовать. В их присутствии реакцию лучше выполнять с предварительным выделением гидроксида, как описано в предыдущей реакции. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология